Una feliz sonrisa para una feliz Navidad con la Fundación Theodora

La Fundación Theodora busca una feliz sonrisa para una feliz Navidad. Por eso, de mano de los Doctores Sonrisa de la Universidad de Jajajajrvard, organiza una serie de mágicas alternativas para recaudar fondos y ayudar a que todos los niños y niñas hospitalizados pasen unas buenas fiestas.

La primera propuesta es un proyecto con el que pretende poner en escena  la capacidad de transformación de la realidad 'hospitalaria' de losDoctores Sonrisa. Se trata de un espectáculo familiar, en clave de clown, producido y dirigido por la Industria Teatrera e interpretado por la Dra. Cariburi y el Dr. Teflón. Se celebrara hasta el 18 de noviembre en elTeatro Circo Price de Madrid.

Por otra parte, establecen la posibilidad de regalar, en nombre de familiares o amigos, visitas de los Doctores Sonrisas a los niños que se encuentran en el hospital. Puedes regalar Risas de Emergencia a través de la página webwww.risasdeemergencia.org.

Además, ponen a la venta un botiquín muy especial lleno de divertidos productos y con consejos de pediatras  y de los Doctores de la Universidad de Jajajarvard. Cada unidad es elaborada por personas discapacitadas y su venta financia la visita de un Doctor Sonrisa.

Además, para felicitar las fiestas de una manera especial ofrecen gran variedad de diseños de tarjetas navideñas. Todas estas inicitivas están disponibles en el portal de la Fundación Theodora (www.theodora.org.es).

Se entrega en Madrid la primera edición del Premio Daniel Carasso que recompensa la investigación sobre la alimentación sostenible

La alimentación sostenible ya tiene su premio. El próximo 26 de noviembre, la Fundación Daniel & Nina Carasso, creada en 2010 bajo los auspicios de la Fondation de France, presidida por Doña Marina Carasso de Nahmias, para fomentar las actividades en materia de alimentación sostenible, entregará por primera vez en Madrid (España) el Premio Daniel Carasso.

Este premio científico internacional recompensa y fomenta la investigación de alto nivel en materia de alimentación sostenible. El objetivo es contribuir a la implementación de sistemas alimentarios sostenibles, es decir, respetuosos con el medio ambiente y con el hombre; que sean económicamente viables y que permitan producir alimentos de calidad en cantidad suficiente para la salud a largo plazo.

El Premio ha sido concedido por un comité de renombrados expertos en la materia y su objetivo será situar a la alimentación sostenible como uno de los temas de debate público en todo el mundo.

Un Premio para proponer una visión de nuestro futuro

El Premio Daniel Carasso recompensa cada dos años al investigador que, a través de sus trabajos, la calidad de su investigación, su creatividad y su capacidad de liderazgo, haya definido soluciones prácticas para mejorar la sostenibilidad de los sistemas alimentarios.

Un grupo de científicos de nivel internacional se encarga de la selección del galardonado. El Comité del Premio ha estudiado detenidamente los trabajos de los candidatos procedentes del mundo entero (Estados Unidos, Venezuela, Reino Unido, Francia, España Bangladesh…) y de diferentes ámbitos científicos (nutrición, agronomía, comportamientos, economía, transformación industrial…). Finalmente, el Jurado ha escogido al galardonado entre las seis candidaturas finales seleccionadas por el Comité.

La presidenta del Jurado, Barbara Burlingame, senior officer de la Food and Agriculture Organization (FAO*) en Roma, ha querido resaltar la importancia de este premio: “Estamos encantados de la calidad y sobre todo de la diversidad de campos científicos de los trabajos que se nos han presentado. La alimentación sostenible tiene un potencial de estudios muy fuerte y esperamos tener todavía más candidatos para la próxima edición del Premio Daniel Carasso dentro de dos años. El Premio quiere recompensar a la imaginación y queremos elegir un proyecto que proponga una visión innovadora, a la vez que se suscriba a una realidad concreta.”

El investigador premiado recibirá una dotación de 100.000 euros y apoyo para la difusión de su investigación. Además, se le entregará un trofeo creado por el artista contemporáneo suizo, Valentin Carron. El acto se celebrará en Madrid, en la sede del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

Perpetuar la filosofía de Daniel Carasso

La Fundación Daniel y Nina Carasso fue creada en memoria de Daniel Carasso, fundador de Danone, en Francia y en los Estados Unidos, y de su esposa Nina. Su objetivo es financiar proyectos en dos grandes ámbitos que contribuyen a la plenitud del ser humano: la alimentación sostenible, para mantener la vida, y el arte para enriquecer el espíritu.

Estos temas resultaban de gran interés para Daniel Carasso, así como los principios de apertura al mundo y de preocupación por el bienestar de todos. Soñaba con “alimentar al planeta”, y el Premio Daniel Carasso ha sido creado como continuidad de este espíritu.

Marina Carasso de Nahmias , presidenta de la Fundación Daniel y Nina Carasso, destaca: « “Nos parece primordial fomentar la investigación científica sobre alimentación sostenible, que es un verdadero reto de futuro para la salud humana. El acceso a una alimentación sana es en efecto especialmente difícil, tanto en los países del hemisferio Sur como en los países desarrollados. Nuestro planeta cuenta hoy con siete mil millones de habitantes, y debería alcanzar los diez mil millones de aquí a 2050, y la agricultura no parece poder responder a esta necesidad con los recursos naturales actuales. »

La alimentación sostenible, un reto para el porvenir de la humanidad

La alimentación sostenible es un tema que puede ser difícil de entender pues consiste en la convergencia de varias disciplinas científicas. Según la FAO*, los regímenes alimentarios sostenibles son “regímenes alimentarios que tienen un bajo impacto sobre el medio ambiente, que contribuyen a la seguridad alimentaria y nutricional así como a una vida sana para las generaciones presentes y futuras”. Estos regímenes alimentarios sostenibles contribuyen a proteger y a respetar la biodiversidad y los ecosistemas.

* La Organización de las Naciones Unidas para la alimentación y la agricultura

A propósito de la Fundación Daniel et Nina Carasso

La Fundación Daniel y Nina Carasso fue creada en 2010 bajo los auspicios de la Fondation de France. Su objetivo es contribuir a la plenitud del ser humano y a la preservación del medio ambiente a través de la promoción de iniciativas en los ámbitos de la alimentación sostenible y de las artes.

A través de sus acciones, desea contribuir a la realización de proyectos de interés general y crear las condiciones necesarias para la cooperación entre actores y beneficiarios.

Su campo de acción se encuentra prioritariamente en Francia y en España. Sin embargo, la Fundación se reserva el derecho de actuar en países que afrontan situaciones de post-emergencia, especialmente después de crisis medioambientales.

Para más información: www.premiodanielcarasso.fr

Novedades que ha presentado MSD dentro del 63º Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) celebrado en Boston

MSD, conocida como Merck (NYSE: MRK) en los Estados Unidos y Canadá, ha anunciado los resultados provisionales de un estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, de determinación de la dosis (n=332) que evalúa la seguridad y la actividad antiviral de MK-5172, un inhibidor de la proteasa NS3/4A experimental, para administración una vez al día por vía oral. Este medicamento se usa como parte de un tratamiento de combinación para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 en pacientes que no han sido tratados previamente. Estos datos se han presentado esta semana en el Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, por sus siglas en inglés).
El criterio principal de valoración de la eficacia del estudio era evaluar la respuesta viral temprana completa (RVTc) de cuatro pautas de MK-5172 en combinación con peginterferón alfa-2b y ribavirina (PR) comparadas con el grupo control, en el cual los pacientes recibieron PR durante un período de preinclusión de 4 semanas seguido de la adición de VICTRELIS® (boceprevir) en cápsulas de 200 mg. La RVTc se evaluó por la proporción de pacientes que alcanzaron niveles indetectables del virus (ARN del VHC) en la semana de tratamiento (ST) 12 en los pacientes a los que se administró el régimen con MK-5172 y en la semana de tratamiento 16 en el grupo control. Las pautas de MK-5172 tuvieron tasas de RVTc que oscilaron desde el 82,8 hasta el 93 por ciento, frente a las del grupo control del 74,2 por ciento.
En la cohorte inicial, denominada “cohorte de vanguardia”, (n=136), el 96 por ciento de los pacientes (25/26) que recibieron un régimen que contenía 100 mg una vez al día de MK-5172 con PR alcanzaron una respuesta virológica sostenida (RVS) 12, definida como virus indetectable (ARN del VHC) 12 semanas después de finalizar el tratamiento, comparado con el 54 por ciento de los pacientes (13/24) en el grupo control.
“Estamos ilusionados con estos resultados provisionales que evalúan el uso de MK-5172 en un tratamiento de combinación”, señaló Eliav Barr, M.D., vicepresidente de Enfermedades Infecciosas, Director y Gestor de Proyecto de Merck Research Laboratories. “Nuestro compromiso con la hepatitis C crónica se mantiene firme. Nuestro objetivo es continuar con nuestros estudios de MK-5172, incluidos los regímenes sin interferón”.
En los estudios que actualmente están planificados para evaluar los regímenes sin interferón con MK-5172, la administración de este será de 100 mg una vez al día.
Otros datos de MK-5172 que se presentaron en la AASLD incluían los resultados de un estudio preclínico que evalúa las actividades antivirales de MK-5172 en combinación con MK-8742, un inhibidor de la NS5A del VHC, por vía oral, en fase I de desarrollo.

Nuevos análisis de estudios fase III sobre las estrategias de manejo de la anemia utilizadas en el tratamiento de combinación con VICTRELIS (boceprevir), en los que se incluyen pacientes cirróticos

MSD, conocida como Merck (NYSE: MRK) en los Estados Unidos y Canadá, ha anunciado los resultados de unos subanálisis retrospectivos de un estudio abierto de fase III, diseñado para comparar el efecto de dos estrategias para el manejo de la anemia -una reducción de la dosis de ribavirina y el uso experimental de eritropoyetina (EPO)- sobre la Respuesta Viral Sostenida (RVS)* en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 tratados con VICTRELIS® (boceprevir) 200 mg en cápsulas en combinación con peginterferón alfa y ribavirina (PR) 1,2. Estos datos se han presentado esta semana en el Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) 2012.
En el subanálisis que evaluaba a los pacientes que fueron aleatorizados para recibir una dosis reducida de ribavirina en el manejo de la anemia, las tasas de RVS fueron, en general, similares, independientemente del momento en el que los pacientes comienzan con la reducción de la dosis de ribavirina, el número de pasos necesarios para dicha reducción o de la dosis más baja de ribavirina (entre 400 y 1.000 mg/día) recibida, durante un mínimo de 14 días, para el manejo de la anemia2. Sin embargo, se observó que las tasas de RVS eran inferiores en los pacientes que recibían menos del 50% de la dosis total de ribavirina asignada en comparación con los pacientes que recibían, como mínimo, el 50% de la dosis de ribavirina asignada. Las tasas de RVS fueron superiores en los pacientes con ARN del VHC indetectable que en aquellos que presentaban un ARN del VHC detectable al inicio de la intervención para manejar su anemia. En cada caso, las tasas de RVS no variaban en función de la estrategia utilizada para el manejo de la anemia.
“Estos análisis vuelven a confirmar que la reducción de la dosis de ribavirina debería ser la estrategia principal a utilizar en el manejo de la anemia en los pacientes que reciben un tratamiento de combinación con boceprevir, incluso en pacientes cirróticos” ha afirmado el Dr. Fred Poordad, Director Médico Ejecutivo de Alamo Medical Research y Catedrático de Medicina en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio, EE. UU.Acerca del estudio
El criterio de valoración principal del estudio fue la comparación de la RVS entre los pacientes que habían sido aleatorizados para someterse a la reducción de la dosis de ribavirina o para añadir EPO a sus tratamientos, presentándose los resultados en el Encuentro Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado 2012 (EASL) 3.
Las tasas de RVS fueron del 71% en ambos grupos: los pacientes cuya anemia se manejó mediante la reducción de la dosis de ribavirina (178/249) y los pacientes cuya anemia se manejó añadiendo EPO (178/251). Las tasas de recaída fueron del 10% en ambos grupos.
En este estudio, 687 pacientes adultos con infección crónica por el VHC genotipo 1, sin tratamiento previo y que presentaban unos niveles de hemoglobina al inicio del estudio de, como mínimo, 12 g/dl en el caso de las mujeres y de, al menos,
13 g/dl en el caso de los hombres, pero siempre inferiores o iguales a 15 g/dl, fueron incluidos en un ensayo aleatorizado, multinacional, abierto y monitorizados para el desarrollo de anemia. El tratamiento consistió en una fase de lead-in de 4 semanas con peginterferón alfa-2b (1,5 mcg/kg/semana) y una dosis experimental de ribavirina calculada en función del peso (600-1.400 mg/día), seguido, después de la semana 4, de la adición de boceprevir (800 mg tres veces al día). Esta fase se prolongó durante un periodo de 24 ó 44 semanas, siguiendo un modelo de tratamiento guiado por la respuesta. Se permitió la participación de pacientes con cirrosis compensada (puntuación en la escala de fibrosis METAVIR de F1-F4) siempre que no presentasen ninguna otra enfermedad hepática concurrente. Se excluyó del estudio a los pacientes con VIH o con el virus de la hepatitis B.
Un total de 500 pacientes desarrollaron anemia. La anemia se definió por una cifra de hemoglobina de, aproximadamente, 10 g/dl o menos. Los pacientes con anemia fueron aleatorizados para reducir su dosis de ribavirina en 200 mg/día [o en 400 mg/día si la dosis inicial de ribavirina era de 1.400 mg/día]) o para añadir EPO a su tratamiento (comenzando con 40.000 unidades/semana, cifra que el investigador podía modificar a 20.000 – 60.000 unidades/semana). Posteriormente, si la cifra de hemoglobina bajaba hasta 8,5 g/dl o menos, se permitía un método secundario de manejo de la anemia, como la adición de EPO o la reducción de la dosis de ribavirina. El tratamiento se suspendía si las cifras de hemoglobina bajaban hasta  7,5 g/dl o menos.

--Efecto del momento y la magnitud de la reducción de la dosis de ribavirina sobre la RVS
Por lo general, en el grupo con reducción de la dosis de ribavirina, las tasas de RVS fueron parecidas, independientemente del momento en el que los pacientes comenzaban la reducción de la dosis de ribavirina, del número de pasos utilizados para reducir dicha dosis o de que la dosis más baja de ribavirina recibida para el manejo de la anemia durante, al menos, 14 días fuese de 400 a 1.000 mg/día. Hubo un número reducido de pacientes, entre 3 y 12 en cada subgrupo, en el grupo con reducción de la dosis de ribavirina que recibieron las dosis más bajas de ribavirina fuera del intervalo de 400 a 1.000 mg/día durante al menos 14 días.

En función del momento temporal de la reducción inicial de la dosis de ribavirina, las  tasas de RVS fueron: del 70% (38/54), igual o menor de 4 semanas; del 64% (58/90), entre 4 y 8 semanas; del 79% (49/62), entre 8 y 12 semanas; del 82% (18/22), entre 12 y 16 semanas; y del 71% (15/21) cuando era superior a 16 semanas.

Se presentaron los últimos datos de REPOCA en el III Simposium EPOC y Tabaco‏

VitalAire, actividad de salud a domicilio de Air Liquide Medicinal, participó en el III Simposium EPOC y Tabaco celebrado los días 8 y 9 de  noviembre en Cáceres. Bajo el título “Seguimiento domiciliario del paciente EPOC Grave, ¿alternativa o necesidad?”, la compañía presentó las actualizaciones de los resultados del Programa REPOCA®:  Revisión de pacientes con EPOC Agudizada.
en Atención Primaria y causa 93.000 ingresos hospitalarios al año en España, que producen de modo directo o indirecto el 75% del gasto sanitario según datos de la European Lung Fundation.

El Programa REPOCA® es una iniciativa del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Doctor Peset en Valencia y VitalAire que analiza la atención domiciliaria preventiva a 25 pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) durante 6 meses. El objetivo principal es evaluar la eficacia de la intervención sanitaria en el domicilio del paciente con exacerbaciones agudas graves de EPOC, apoyada por un neumólogo en régimen ambulatorio, con el fin de evitar el número de visitas a urgencias, de ingresos y de estancias en el hospital.

Entre los principales resultados, el Programa REPOCA® ha demostrado reducir en un 83% los ingresos hospitalarios, en un 75% las visitas a urgencias hospitalarias y en un 56% las agudizaciones graves de la enfermedad. Para obtener estos resultados se han llevado a cabo visitas domiciliarias programadas, seguimiento telefónico y atención médica y de enfermería a demanda.

Javier González Cappa, Responsable de Nuevos Desarrollos de VitalAire explica que: “Los resultados obtenidos con el Programa REPOCA®  han sido muy positivos, ya que por una parte, los pacientes han calificado de manera muy satisfactoria el Programa. Pero además, se ha disminuido el número de ingresos, por lo que es posible realizar una gestión más eficiente para el sistema sanitario de las enfermedades crónicas como la EPOC.”

Enfermedad infradiagnosticada
En Extremadura hay más de 50.000 afectados por EPOC de los cuales el 80% no está diagnosticado. Las instituciones sanitarias advierten que la incidencia de esta patología respiratoria será cada vez mayor, se estima que en 2030 sea el tercer motivo de defunción en el mundo, debido a dos factores fundamentales: el envejecimiento de la población y el aumento del hábito tabáquico en las mujeres según datos de la OMS.
Este programa se enmarca en la necesidad de mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen enfermedades crónicas, como la EPOC,  así como los gastos sanitarios derivados de este tipo de enfermedades.  En este sentido, la EPOC es el primer motivo de consulta

Philips Respironics Announces Availability of New Patient-Centric Solution for the Management of Chronic Respiratory Ins

BiPAP A40 is a new multi-modality bi-level ventilator featuring the first fully automatic ventilation mode, designed to support the smooth transition of treatment from hospital to home  

    Philips Respironics today announces the availability of the new bi-level ventilator BiPAP A40[1] for the management of chronic respiratory insufficiency, a condition secondary to diseases such as obesity hypoventilation syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and neuromuscular disease for adult and pediatric patients (above 10 kg).  

    Launching on World COPD Day 2012 and being showcased this week at Medica 2012, the world's largest medical trade fair, the BiPAP A40 improves the management of chronic respiratory diseases by offering a range of unique benefits that facilitate the smoothest possible transition in the patient care pathway - from initial titration to hospital discharge, from home therapy to long-term follow-up.  

    "Philips is proud to be able to provide access to new and innovative solutions that improve quality of care for respiratory patients - both in hospital and at home," comments Mats Dahlquist, general manager international, Philips Home Healthcare Solutions.  

    "One of the key benefits of the BiPAP A40 is an innovative ventilation mode called AVAPS-AE, which helps to guide clinicians during the initial titration of therapy, while maintaining comfort and improving efficacy for the patient. This new ventilation mode automatically maintains airway patency while delivering the correct level of ventilation each user requires, whatever their body position or sleep stage. AVAPS-AE mode also helps to guide clinicians during the initial titration of therapy, while providing long term comfort and assuring therapy compliance.  

    In addition to the introduction of AVAPS-AE, the BiPAP A40 features a unique battery module design which provides users with an enhanced level of autonomy that increases support when traveling, or in the case of a power shortage. Furthermore, the design incorporates an intuitive user interface and data management tools that allow clinicians to remotely access and review data about a user's therapy, adjusting it as necessary. This can help to reduce therapy drop out and the associated risk of hospital re-admission.  

    Although many chronic respiratory diseases are preventable and can be effectively managed, they continue to be an important cause of morbidity, mortality and the increased health care costs worldwide. COPD is predicted to become the third leading cause of death worldwide by 2030, with 65 million people currently living with the disease across the world.[i] COPD is a particularly costly disease to manage, with an annual healthcare bill of more than 10 billion Euros across the EU alone.[ii]  

    Philips Respironics holds leading positions in the fast-growing areas of respiratory care, non-invasive ventilation and sleep management and is currently funding three large European trials investigating the effects of home non-invasive ventilation in patients with COPD and obesity hypoventilation syndrome (OHS).  

MEDICA y COMPAMED 2012 abren esta semana

 Desde el miércoles hasta el sábado (del 14 al 17 de noviembre de 2012) Düsseldorf es una vez más la capital mundial de la medicina. Abren sus puertas MEDICA 2012, la mayor feria comercial médica del mundo con 4.554 expositores de 64 países, y COMPAMED 2012 (hasta el 16 de noviembre de 2012), la plataforma del mercado internacional líder para los proveedores de la industria de dispositivos médicos con 645 expositores de 34 países. MEDICA y COMPAMED ocuparán todas las 19 salas del Düsseldorf Exhibition Centre. En todas las industrias, MEDICA es una de las diez ferias comerciales más grandes del mundo. Las tres cuartas partes de todos los expositores de MEDICA 2012 son del extranjero y ocupan el 60 por ciento del espacio reservado (total: 116.200 metros cuadrados). Después de Alemania, los expositores que han reservado la mayoría del espacio vienen de Italia, China, Estados Unidos, Gran Bretaña y Francia.  

    Claramente dividido por segmentos, MEDICA 2012 se centra en la gama completa de productos nuevos para aumentar la calidad y eficiencia del cuidado médico en las clínicas y consultorios de los médicos, como por ejemplo tecnología médica y electromedicina, tecnología de laboratorio, productos de fisioterapia y tecnología ortopédica e incluso TI de salud.  

    Los grupos objetivo de MEDICA incluyen, en particular, doctores y profesionales sanitarios así como responsables de la toma de decisiones en la gestión del hospital y comercio médico.  

    Paralelo a MEDICA 2012, COMPAMED 2012 (en salas 8a y 8b) destacará todo lo necesario para la fabricación de dispositivos y equipo médico. El rango de temas cubiertos incluye ??materiales, asuntos relacionados con la producción, aspectos de control de calidad, fabricación de contrato completo y servicios post-venta para los dispositivos médicos.  

    Las salas de exposición abren todos los días de 10 am a 6:30 pm, y solo hasta las 5.00 pm el sábado (solo MEDICA).  

    Información online: http://www.medica.de / http://www.compamed.de