Bayer mejora la vida de las personas a través de la innovación

El Grupo Bayer aspira a mejorar la vida de las personas con sus numerosos productos nuevos y a materializar una facturación potencial de miles de millones. “Solo podremos dar respuesta a los retos mundiales del comienzo del tercer milenio mediante innovaciones”, afirmó el miércoles el Dr. Marijn Dekkers, presidente del Consejo de Dirección del Grupo, ante los aproximadamente 140 periodistas que asistieron en Leverkusen al foro de prensa Perspectiva Bayer de Innovación 2012. Para el máximo ejecutivo de Bayer, tendencias como el crecimiento de la población, el cambio demográfico, la ecología y la sostenibilidad suponen grandes oportunidades para la compañía. Por eso, Bayer volverá a invertir durante este año unos 3.000 millones de euros en investigación y desarrollo. El Grupo cuenta con casi 13.000 investigadores en todo el mundo, cuyo trabajo permitió registrar más de 600 solicitudes de patente el año pasado.

“Cuando hablamos de innovación siempre se trata de crear valor para nuestros clientes y para la sociedad —añadió Dekkers—. Nuestra declaración de principios lo resume muy bien: “Bayer: Science For A Better Life". Esto significa que nuestros éxitos científicos deben contribuir a mejorar la vida de las personas”. La investigación y el desarrollo de Bayer se centran fundamentalmente en las biociencias, esto es, en la salud de personas, animales y plantas.

Evolución positiva de los proyectos farmacéuticos avanzados

La evolución de Bayer está siendo especialmente positiva en lo que respecta a los nuevos productos farmacéuticos que se encuentran en la fase III de desarrollo clínico, donde se han vuelto a lograr éxitos decisivos en los últimos meses. Así lo explicó Dekkers, quien mencionó los últimos avances en relación con el anticoagulante Xarelto, los antitumorales Stivarga y dicloruro de radio 223 (Alpharadin), el medicamento oftalmológico aflibercept (VEGF Trap-Eye) y el antihipertensivo pulmonar riociguat.

Aseguró que, si obtienen las correspondientes autorizaciones, el potencial de facturación máximo de estos productos superará los 5.500 millones de euros anuales, pues tan solo Xarelto presenta un potencial superior a los 2.000 millones. Estos son solo algunos de los productos de la nutrida línea de desarrollo farmacéutico de Bayer, que actualmente cuenta con 35 proyectos en la fase de desarrollo clínico.

Xarelto está autorizado en hasta 120 países de todo el mundo. Dekkers señaló que, tras su primera autorización en 2008, más de 2,5 millones de pacientes de todo el mundo han tomado Xarelto en la práctica clínica cotidiana. Añadió que el medicamento puede evitar dos de cada tres accidentes cerebrovasculares (ictus) en pacientes con fibrilación auricular y, a diferencia de otros anticoagulantes novedosos, solo necesita administrarse una vez al día.

Nuevas vías para la innovación

Dekkers destacó la extraordinaria posición en que se encuentra Bayer gracias a sus amplios conocimientos y experiencia en torno a la salud de las personas, los animales y las plantas. “Bayer es la única multinacional que reúne estos tres ámbitos bajo un mismo techo”. Partiendo de esa posición, señaló Dekkers, Bayer emprende también nuevos caminos a la hora de innovar. Gracias a los notables avances en biociencias, constantemente se producen nuevos descubrimientos sobre los mecanismos esenciales de las células humanas, animales y vegetales. Estos mecanismos pueden ser muy similares de una especie a otra y permitir así nuevos enfoques de investigación. Por eso, Bayer ha creado las condiciones adecuadas para que sus investigadores puedan colaborar sistemáticamente, y de forma mucho más intensa, entre los distintos subgrupos para generar innovaciones.

Las innovaciones aseguran nuestro futuro

“Apostamos claramente por las innovaciones porque solo ellas aseguran nuestro futuro —resumió Dekkers—. No solo el de la empresa, sino el de los seres humanos de todo el planeta”. Sin embargo, afirmó que las innovaciones solo pueden surgir en determinadas condiciones. La innovación no solo es una cuestión de dinero, sino que también requiere curiosidad y disposición al cambio y a la mejora continua. “Es algo que debe enseñarse y fomentarse. Por eso, para cualquier país o región que aspire a innovar, es imprescindible un buen sistema de educación y formación —aseguró Dekkers—. Pero también es importante que en la sociedad exista una actitud abierta hacia lo nuevo y que no vivamos en una sociedad que, por temor a los riesgos, cierre los ojos ante las oportunidades”. Se trata de fomentar estas capacidades y actitudes, una tarea que requiere la participación de la política, el sistema educativo y el mundo empresarial. 

Una herramienta que permite optimizar los tratamientos en la población anciana y polimedicada de Aragón, mejorando la seguridad y calidad de vida de estos pacientes

Aragón cuenta con una población de más de 155.000 habitantes mayores de 75 años con una elevada prevalencia de enfermedades crónicas y por tanto de polimedicación. Estos enfermos crónicos, que son la causa del 80% de las consultas de Atención Primaria, van a seguir aumentando en los próximos años, debido al incremento de la esperanza de vida y al envejecimiento de la población.

Es por ello que el consejero de Sanidad, Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón, Ricardo Oliván, ha presentado, en un acto que ha contado con la colaboración de los laboratorios farmacéuticos Chiesi España, el Programa de Mejora de la Seguridad de la Farmacoterapia en el Anciano Polimedicado. Según Oliván, “programa necesario, tal como se recoge dentro de las medidas definidas por el Gobierno de Aragón, con la adaptación de nuestro sistema sanitario al envejecimiento de nuestra población, con respuestas especificas a la pluripatología y cronicidad”.
El programa, tal y como ha afirmado el consejero, es una herramienta que permite optimizar los tratamientos que reciben estos pacientes, mejorando la seguridad, lo que repercute directamente en la calidad de vida de los pacientes y en la eficiencia del sistema.

Con las actividades que aparecen en el mismo y que se iniciarán en todos los centros de salud de Aragón a partir de los próximos meses, se conseguirá dar respuesta a las necesidades y problemas relacionados con los medicamentos en una población anciana y polimedicada cada vez más habitual en nuestras consultas u oficinas de farmacia.

Oliván también ha afirmado que para su puesta en macha es imprescindible la participación activa de todos los profesionales que trabajan al cuidado del paciente: médicos, enfermeros, farmacéuticos, trabajadores sociales, contando por supuesto con el paciente y/o su entorno que es el objetivo principal del programa. El paciente debe corresponsabilizarse de su enfermedad y tratamiento y al que se le debe proporcionar información suficiente y apoyo, ya que de otro modo no se conseguirán los resultados mas adecuados.

EL 90% DE LOS ADULTOS DE ENTRE 40 Y 50 AÑOS INCUMPLE LOS TRATAMIENTOS PRESCRITOS

 

Con motivo de la celebración del III Día Nacional de la Adherencia, el Observatorio de la Adherencia al Tratamiento (OAT) hace públicos los resultados de una encuesta que puso en marcha durante sus jornadas multidisciplinares el pasado mes de octubre. En este día, donde se pone de manifiesto la necesidad de trabajar de manera multidisciplinar para mejorar el cumplimiento de los tratamientos de los pacientes, el OAT vuelve a hacer hincapié en la importancia de la adherencia tanto para el sostenimiento del Sistema Nacional de Salud como para la mejora de la salud de los españoles.

En palabras del Dr. José Manuel Ribera Casado, Presidente del OAT y catedrático de geriatría de la Universidad Complutense: “Aprovechamos que se celebra el III Día Nacional de la Adherencia por tercer año para insistir en la importancia del tema, la salud es el bien más preciado. Tenemos que conseguir que las indicaciones a nivel farmacológico y no farmacológico se cumplan de la mejor manera posible, ya que las posibilidades de recuperación son distintas según se hagan mal o bien. Es muy importante incidir en la necesidad de una cultura sanitaria en la población, enseñar a los pacientes que los medicamentos son buenos, pero que también tienen efectos secundarios y un mal manejo de ellos puede acarrear efectos adversos. Por ello, quiero hacer una llamada a la no automedicación, que no decidan los pacientes cuándo o cómo deben tomar la medicación porque puede ser una causa de daño o empeoramiento de su enfermedad”.

En este estudio, se ha podido corroborar cómo casi el 90% de los adultos de entre 40 y 50 años no cumple con el tratamiento prescrito, un dato realmente alarmante, ya que en esta franja de edad, los encuestados afirmaban que no presentaban ningún impedimento para el cumplimiento correcto del tratamiento.

Además, la encuesta, basada en el test  de Morisky-Green-Levine, realizada por el OAT revela que el 47% de los mayores de 60 años tampoco cumplen los tratamientos aunque el 87% afirma no tener ninguna dificultad para hacerlo. Incluso el 70% declara que no utiliza ningún “truco” para recordar la toma de medicación como alarmas, horarios u otras acciones.

Un 42% de los encuestados afirma que se ha auto-medicado alguna vez, aunque desde el OAT inciden que ese porcentaje puede ser mayor debido a la presencia de personal sanitario durante la encuesta.

Por enfermedades las que presenta más tasa de adherencia son diabetes y las enfermedades cardiacas, al igual que los procesos oncológicos, y las que menos, la osteoporosis y los trastornos depresivos. Una posible interpretación sería la estrecha relación entre el dolor o la percepción de gravedad de una enfermedad y la alta adherencia a la misma. Por eso las enfermedades mentales presentan una tasa de incumplimiento muy alta.

Desde el OAT se reafirma la necesidad de mantener planes de sensibilización para profesionales y ciudadanos, no sólo en el caso de enfermos crónicos, mayores y poli-medicados sino en todas las franjas de edad, ya que se ha visto como la mayor tasa de falta de adherencia se produce entre los 40 y los 50 años.

Web del Observatorio de la Adherencia

En torno al III Día Nacional de la Adherencia, el Observatorio de la Adherencia al Tratamiento presenta su nueva web http://observatoriopacientes.com una web dirigida a profesionales sanitarios, médicos, enfermería y farmacia donde tendrá cabida información sobre la adherencia.

También estará disponible una zona de pacientes donde se podrá encontrar información y formación a los ciudadanos con la intención de concienciar a la población de la importancia que tiene la adherencia en cuanto a la seguridad del paciente y responsabilidad con su salud y otra con respecto a la concienciación sobre sostenibilidad del sistema sanitario.

Además, en la web se podrá encontrar de manera diferenciada un apartado donde se podrá abordar las posibilidades de conseguir el aval del OAT y posibilidades de colaboración con empresas y administraciones.

La Adherencia al Tratamiento

Se entiende la adherencia terapéutica entendida en su aspecto más amplio, como la responsabilidad del paciente para seguir todas las indicaciones de los profesionales de la salud (médicos, enfermeras, farmacéuticos), redunda directamente en la propia seguridad del paciente y por ello tiene impacto en su salud. También la adherencia y la buena cumplimentación terapéutica tienen una lectura socioeconómica, pues es tarea de todos ser responsables de los fondos públicos y no malgastar de manera irresponsable lo que es de todos.

Por ello desde el OAT queremos avanzar un decálogo para ayudar a que los ciudadanos asuman su propia responsabilidad frente a su salud:

1.       La salud es una responsabilidad del individuo y por ello somos cada uno de nosotros los que debemos de preocuparnos en su cuidado, fortalecimiento y restablecimiento.

2.       Cuidar de nuestra salud no solo es bueno y necesario para nosotros, sino que beneficia de manera muy positiva a los que nos rodean y a la sociedad en su conjunto.

3.       Hay que cuidarse y esmerarse en tener una salud plena. Salud plena es vida plena.

4.       Los profesionales sanitarios no son responsables de nuestra salud. Son solo nuestros aliados en recuperar y mantener nuestra salud. Si no colaboramos nada podrían hacer.

5.   Debemos buscar hábitos saludables que nos generen bienestar físico, psíquico y social.

6.  Debemos en todo momento tener la mejor información sobre nuestra salud, la

información es salud.

7.  Es adecuado y pertinente solicitar información a los profesionales de la salud sobre

nuestras enfermedades y sus tratamientos. Ellos nos deben informar acerca de donde

recabar mejor información.

8.  Se debe de fomentar el auto cuidado y la mayor autonomía en la toma de decisiones de

la salud.

9.       Recuerda que la salud no solo se cuida y restablece a través de la toma de medicación,

Sino, sobre todo, a través de la adquisición de hábitos saludables, una dieta adecuada y ejercicio físico.

10.   No olvides la toma de tus medicamentos. Se riguroso y sigue las indicaciones de los profesionales. Los medicamentos no deben ni pueden tomarse cuando se quieran y como se quieran.

El Omega-3 vegetal se asocia con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular

Un meta-análisis publicado en el último número del American Journal of Clinical Nutrition evalúa cómo el ácido alfa-linolénico (AAL), el ácido graso Omega-3 de origen vegetal, ofrece efectos protectores contra las enfermedades cardiovasculares. El estudio confirma que los AAL están asociados a un menor riesgo de padecer estas patologías, especialmente las muertes por dolencias coronarias.

Los resultados de esta investigación confirman que las nueces son un aliado extraordinario en la lucha contra las enfermedades cardíacas, ya que son el único fruto seco que contiene una cantidad significativa de ácidos grasos esenciales Omega-3 proporcionando 2,5 gramos de AAL en un solo puñado. Los ácidos grasos Omega-3 deben obtenerse a través de la dieta, porque el cuerpo humano no los puede producir.

El doctor Frank B. Hu y su equipo del Departamento de Nutrición de la Harvard School of Public Health analizaron 27 estudios originales que incluían un total de 251.049 individuos y llegaron a la conclusión de que el consumo de AAL se asoció a un menor riesgo de dolencias cardiovasculares. De hecho, en el análisis dietético combinado, cada incremento de 1 gramo de ácido alfa-linolénico ingerido por día se asoció con una reducción del 10% del riesgo de muerte por cardiopatía coronaria. Los investigadores creen que podría haber efectos anti-arrítmicos directos o indirectos del AAL que podrían explicar parcialmente esta capacidad protectora.

La mayoría de las investigaciones previas basadas en ácidos grasos Omega-3 se centraban en los AAL de origen animal o marino. Recientemente los investigadores han centrado su atención en el ácido alfa-linonéico de origen vegetal y al hecho de que su consumo podría ofrecer beneficios cardiovasculares: estudios previos mostraron que podían reducir los niveles de colesterol, tener efectos positivos en la trombosis, mejorar la función endotelial y reducir la inflamación.

El tipo de Omega-3 de las nueces y otras fuentes de origen vegetal son diferentes de los del pescado. En este sentido, el cardiólogo James Beckerman apunta que “dado que las fuentes de origen vegetal de AAL son más baratas y más accesibles a la gente que el pescado, este estudio amplía nuestro arsenal para combatir las enfermedades del corazón con intervenciones dietéticas seguras y bien toleradas fáciles de incorporar en los estilos de vida”.

Por su parte, Penny Kris-Etherton, doctora en Nutrición de la Pennsylvania State University, considera que los consumidores necesitan entender los beneficios nutricionales de los ácidos grasos Omega-3 de origen vegetal: “La investigación está mostrando que los efectos del AAL podrían tener beneficios únicos e independientes importantes para nuestro bienestar”.

Para la doctora Kris-Etherton, “Comer un puñado de nueces es una buena forma de potenciar el consumo de ácido alfa-linolénico, ya que contienen una cantidad que supera a la recomendada diariamente (de 1,1 a 1,6 gramos al día) además de otros muchos nutrientes”.

Boehringer Ingelheim apuesta por la I+D en el área de respiratorio

Boehringer Ingelheim presenta  una cartera de fármacos únicos para el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y el cáncer de pulmón, en su 3ª conferencia de prensa internacional de I+D.

Concretamente Boehringer Ingelheim está investigando siete compuestos en fase clínica inicial (fase I y II) y una serie de productos en fase final (fase III), todos ellos fruto de varias décadas de experiencia de Boehringer Ingelheim en el área de respiratorio.

Cabe destacar que la compañía alemana posee una dilatada experiencia en el área del tratamiento de la EPOC con tiotropio (nombre comercial Spiriva®), que lleva 10 años en el mercado, y es el tratamiento de mantenimiento más prescrito para esta enfermedad y primer anticolinérgico que inhalado una vez al día consigue una broncodilatación durante 24 horas en la EPOC.

Moléculas en fase de investigación más avanzada

En base a su amplia experiencia Boehringer Ingelheim investiga un nuevo tratamiento de mantenimiento para la EPOC: Olodaterol*, un agonista beta₂ de acción prolongada (LABA) administrado una vez al día,  y que también está en fase de investigación con una combinación a dosis fija con tiotropio.

Por otro lado otra molécula avanzada es nintedanib*, para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una de las llamadas enfermedades raras que afecta entre 14 y 43 personas de cada 100.000 y que actualmente tiene un mal pronóstico ya que el 50% de los pacientes mueren entre 2 y 3 años después de su diagnóstico.[i]

Asimismo, en el campo de la oncología el compuesto más avanzado es el bloqueador de la familia de los ErbB afatinib*, indicado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones del factor de crecimiento epidérmico. El cáncer de pulmón es el más común y con mayor mortalidad[ii]. En Europa cuenta anualmente con 391.000 nuevos casos y es la causa de muerte de 342.000 personas cada año.  

Paralelamente Boehringer Ingelheim desarrolla líneas de investigación en asma con su molécula tiotropio centradas en la prevención de las exacerbaciones, y la mejora de la función pulmonar. Además, mantiene nuevas líneas de I+D en EPOC severa, y en cáncer de pulmón con nintedanib*, un agente oral que inhibe simultáneamente tres receptores relevantes para la angiogénesis  y el crecimiento del tumor.

El Profesor Andreas Barner, Presidente del Comité Ejecutivo Internacional de Boehringer Ingelheim y científico en el área corporativa de I+D de la compañía manifiesta que “en la última década, Boehringer Ingelheim ha llevado a cabo 1.348 estudios en 111 países en todas las áreas terapéuticas dentro de nuestro departamento de Investigación y Desarrollo, contando con 7.000 profesionales en I+D y Medicina” y además añade que  “para lograr un éxito sostenible, hemos promovido la colaboración con instituciones académicas, universidades y consorcios de investigación en diversas áreas terapéuticas”.

Por su parte, el Profesor Klaus Dugi, Vicepresidente Corporativo Sénior de Medicina de Boehringer Ingelheim ha resaltado el esfuerzo adicional que se está llevando a cabo en varios aspectos referentes a los ensayos clínicos: “A menudo introducimos meticulosos métodos de prueba años antes de que las normativas soliciten tales metodologías. También invertimos en estudios referenciales para evaluar “situaciones reales” en las que los pacientes, a parte de su medicación habitual, reciben también compuestos en fase de investigación”.

Los datos de los ensayos clínicos con ACZ885 de Novartis mostraron un rápido e importante alivio de los síntomas al tiempo que redujeron la frecuencia de los ataques en dos síndromes de fiebre periódica

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Novartis ha dado a conocer los nuevos datos de dos ensayos de Fase II de ACZ885 (canakinumab) en pacientes con  dos síndromes que se presentan a través de las fiebres periódicas. Entre los hallazgos más destacados se encuentran la reducción en la frecuencia de los ataques¹, el mantenimiento del alivio de los síntomas², la normalización de los marcadores sanguíneos de la inflamación y la mejora en la calidad de vida². Tanto la fiebre mediterránea familiar (FMF) como el síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral –TNF- (TRAPS) son enfermedades autoinflamatoriashereditarias raras y graves que se caracterizan por los ataques de fiebre recurrentes (periódicos), la erupción cutánea, la artritis y una serie de síntomas graves que pueden causar otras complicaciones mortales^3-7.
 

“Durante los ataques, los pacientes que padecen estos síndromes de fiebres periódicas pueden verse incapacitados por el dolor y la fiebre”, afirmaba el Dr. AhmetGül, Investigador Principal del estudio de FMF y Profesor de Reumatología en la Facultad de Medicina de Estambul, Turquía. “Aunque poco comunes, estos síndromes afectan muy negativamente a los pacientes y sus familias al limitar su capacidad de llevar a cabo su vida diaria durante los ataques, por lo que es vital investigar nuevas opciones terapéuticas capaces de neutralizar la inflamación subyacente y que ayuden a los pacientes a llevar una vida normal.”

Los resultados de los dos ensayos con ACZ885, que cumplieron sus criterios de valoración primarios, se han presentando en el Encuentro Anual Científico del Colegio Americano de Reumatología de 2012 en Washington, Estados Unidos que se celebra del 9 al 14 de noviembre^1,2. ACZ885 inhibe la interleucina-1 beta (IL-1 beta), que desempeña un papel destacado en diversas enfermedades autoinflamatorias debilitantes, incluidos los síndromes de fiebres periódicas raros^8,9.
 

“El papel clave que desempeña la IL-1 beta en diversas afecciones autoinflamatorias graves está cada vez más claro”, afirmaba John Hohneker, Director de Desarrollo Global   para la división de Cuidados Hospitalarios Integrados de Novartis Farmacéutica. “Estamos trabajando para desarrollar todo el potencial de ACZ885 cuando otras opciones terapéuticas no sean capaces de ayudar a los pacientes y en los casos en los que existen importantes justificaciones científicas.”

En el estudio de Fase II de FMF, el 100 % de los pacientes (nueve de nueve) lograron al menos una reducción del 50% en la frecuencia de los ataques de la enfermedad durante los tres meses que duró el tratamiento con ACZ885¹. Los nueve pacientes que participaron en el ensayo habían experimentado anteriormente al menos un ataque al mes durante los tres meses previos a la administración de ACZ885, mientras recibían la medicación habitual¹. Durante los tres meses de tratamiento con ACZ885, ocho de los nueve pacientes no sufrieron ningún ataque, mientras que los marcadores sanguíneos de la inflamación (proteína C-reactiva-CRP- y  amiloide sérico A, SAA) se normalizaron a partir del día 8 de tratamiento con ACZ885, y se mantuvieron bajos a lo largo de todo el estudio¹. La respuesta general al tratamiento fue calificada como “muy buena” por los médicos en todos los casos, y por los pacientes en siete casos¹.
 

Los nuevos datos procedentes del estudio de Fase II sobre TRAPS mostraron que después de una rápida remisión clínica y una normalización de CRP y/o de SAA, que se mantuvieron con el tratamiento continuado de ACZ885, la mediana de tiempo hasta la recidiva tras la retirada de ACZ885 fue de tres meses². Los pacientes recuperaron su respuesta anterior tras una nueva pauta de ACZ885². Antes de participar en el estudio, la media de ataques experimentados al año por los pacientes era de 10². En la evaluación durante el periodo de tratamiento inicial de ACZ885 de cuatro meses, los pacientes experimentaron diversas mejoras tanto en los medidores físicos como mentales de la calidad de vida².
 

Los acontecimientos adversos (AA) observados en los estudios fueron similares a los que ya se habían constatado en la indicación aprobada de ACZ885 para el síndrome periódico asociado a criopirina (CAPS). Las infecciones, principalmente de las vías respiratorias superiores, fueron la categoría de AA más frecuentes en los estudios tanto de FMF como de TRAPS^1,2. En el estudio de FMF no se constataron acontecimientos adversos graves¹, si bien en el de TRAPS se presentaron dos: una infección de las vías respiratorias superiores que duró dos días y un ataque grave de la enfermedad con dolor pectoral².

La Fisioterapia combate la diabetes a nivel preventivo y terapéutico

ElConsejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE), con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de la Diabetes,recuerda que la Fisioterapia combate esta enfermedad tanto desde el punto de vista preventivo como terapéutico.

“La Fisioterapia actúa en el abordaje de la diabetes tanto de manera preventiva como centrándose en su abordaje terapéutico, haciendo énfasis en sus principales complicaciones: neuropáticas, macrovasculares y microangiopáticas”, ha señalado la vocal del CGCFE, Alicia Quintana.

as complicaciones asociadas a la diabetes pueden causar úlceras, amputaciones, hipertensión, vasculopatía diabética o enfermedad cerebrovascular, entre otras. En todas estas afecciones”, ha explicado Quintana, “la fisioterapia juega un papel fundamental a la hora de devolver a las personas un nivel normal de salud y bienestar”.

El fisioterapeuta trata la diabetes con una combinación de ejercicios activos y pasivos, así como instrumentos mecánicos y eléctricos, para mejorar las funciones músculo-esqueléticas y neurológicas.

“En pacientes sometidos a una amputación”, ha añadido Quintana, “el fisioterapeuta ayuda a aliviar el dolor del postoperatorio, la limitación de la discapacidad y el uso óptimo de las prótesis. Existen medidas y ejercicios de rehabilitación, así como instrumentos terapéuticos disponibles para las personas que se están recuperando de un infarto de miocardio, un derrame cerebral, una cirugía vascular periférica u otras lesiones o intervenciones quirúrgicas”.

La diabetes se ha convertido en una de las causas principales de enfermedad y muerte prematura en la mayoría de los países, sobre todo, debido al aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares (entre un 50% y un 80% son diabéticos).

Diabetes

La diabetes es una enfermedad metabólica crónica caracterizada por la mayor o menor capacidad del organismo de utilizar glucosa. Como consecuencia, aumentan los niveles de glucemia, produciendo síntomas típicos.

Existen dos grandes formas de diabetes: tipo 1 y tipo 2. Ambas son crónicas y requieren vigilancia y controles constantes. En la diabetes de tipo 1, el organismo no produce insulina, se inicia en la infancia o en la juventud. Se desconocen aún sus causas y, por tanto, no se puede prevenir, pero aumenta el riesgo de desarrollarla si se tienen precedentes familiares. La presencia de algunos factores genéticos, el aumento de la edad materna al momento del parto, o la exposición a ciertas infecciones virales, también contribuyen en su aparición. En la diabetes de tipo 2, el organismo no utiliza eficazmente la insulina, aparece en la edad adulta. Este tipo representa el 90% de los casos mundiales y se debe en gran medida a un peso corporal excesivo, a la inactividad física y al aumento de la edad.

Día Mundial de la Diabetes

Este evento, instituido por iniciativa de la Federación Internacional de la Diabetes y la Organización Mundial de la Salud, se celebra el 14 de noviembre para conmemorar el aniversario del nacimiento de Frederick Banting, quien, junto con Charles Best, tuvo un papel determinante en el descubrimiento en 1922 de la insulina, hormona que permite tratar a los diabéticos y salvarles la vida.

Según la OMS, “en el mundo hay 346 millones de personas con diabetes, guarismo que muy probablemente, de no mediar intervención alguna, para 2030 se habrá más que duplicado. Casi el 80% de las muertes por diabetes se producen en países de ingresos bajos o medios”.