Se instala la primera Resonancia Magnética Digital Ingenia de 3 teslas de España

Los profesionales del Hospital Nuestra Señora del Rosario de Madrid trabajan ya con la primera Resonancia Magnética Digital Ingenia de 3 teslas de Philips que se instala en España, una tecnología que permite la detección de patologías en fases más tempranas, como por ejemplo en enfermedades neurodegenerativas, o aumentar la precisión en el estadiaje de los tumores.

La gran novedad que aporta la nueva Ingenia 3.0 es que la señal de resonancia magnética es ya digital en la propia antena receptora situada junto al paciente, gracias a lo cual, toda la información se transmite posteriormente por fibra óptica hasta el ordenador principal. Con este nuevo equipo los estudios son mucho más precisos, contienen más información y el tiempo de estudio se acorta considerablemente.

Esta nueva sala de Resonancia Magnética cuenta también con el sistema Ambient Experience de Philips, una solución que a través de la luz y la música crea una atmósfera mucho más agradable para hacer a los pacientes más confortable la experiencia.

Paso de la resonancia de 1,5T a la de 3T

Esta nueva Resonancia Magnética tiene el doble de señal que las de 1,5T, las más extendidas, lo que repercute en un aumento de la capacidad diagnóstica. Este paso de la resonancia de 1,5T a la de 3T puede traducirse además en la reducción del tiempo de exploración en hasta un 50%, aumentando el confort del paciente. El Dr. Viaño, Jefe del Servicio de Radiodiagnóstico, Resonancia Magnética y TC del centro, explicó: "Hemos pasado de tiempos de exploración de unos 45 minutos en las pruebas más complicadas a unos 15/20 minutos, y los procedimientos más rutinarios se pueden llevar a cabo en apenas 8/10 minutos. Se ha producido por tanto una reducción de, al menos, un 50%".

Otras ventajas añadidas de los equipos de 3T son una mayor resolución en técnicas como la difusión, estudios funcionales del sistema nervioso central y espectroscopía, así como reducir en un 50% la dosis de contraste inyectado al paciente frente a los equipos de 1,5T, lo que minimiza el riesgo de reacciones adversas a estos medicamentos. En el caso del Hospital Nuestra señora del Rosario la nueva RM digital de 3 teslas tendrá también utilidad en el terreno de la investigación.

Utilización de la nueva RM

En el caso del Hospital Nuestra Señora del Rosario, esta Resonancia se utilizará para realizar estudios de neurología, mama, cardiología y próstata, área esta última en la que el centro lleva años trabajando y siendo centro de referencia. El Dr. Viaño trabajará con esta nueva Resonancia Magnética en colaboración con los equipos de Cardiología, Neurología y Urología todos ellos formados por profesionales líderes en cada una de estas especialidades. Según explicó el Dr. Viaño "hemos optado por este sistema de Resonancia Magnética digital de 3 teslas para trabajar con un equipo multidisciplinar que está formado por dos radiólogos, un urólogo y un bioquímico que trabajan para ofrecer un servicio de calidad abordando casos de gran complejidad diagnóstica".

Acto anual de entrega de los galardones de la Fundación Tecnología y Salud y Fenin

El próximo miércoles, 21 de noviembre, la Fundación Tecnología y Salud celebrará su cuarto Acto Anual, un importante evento que se desarrollará en la sede del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) a partir de las 19.00 horas, y que estará presidido por la secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas. 

Durante el acto se entregarán los galardones con los que la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) y la Fundación Tecnología y Salud quieren reconocer la labor de diferentes entidades y profesionales en la mejora de la salud y calidad de vida de los ciudadanos y la puesta en valor de la tecnología sanitaria como uno de los elementos clave para potenciar la innovación sanitaria y mejorar el bienestar social.

En esta edición, los premiados serán:

• Dra. Lina Badimón, directora del Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Premio Fenin a la Innovación Tecnológica Sanitaria 2012.

• Grupo de Ingeniería Biomédica de la Universidad de Valladolid, Reconocimiento de la Fundación Tecnología y Salud 2012.

• Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Premio 2012 de la Fundación Tecnología y Salud a la mejor organización de apoyo al paciente.

• El Mundo.es/Salud, Premio 2012 de la Fundación Tecnología y Salud a la mejor divulgación médica realizada por un medio de comunicación.

Los Probióticos reducen la diarrea producida por el uso de antibióticos

El uso de probióticos en los pacientes bajo tratamiento con antibióticos de amplio espectro redujo un 66 por ciento el riesgo relativo de padecer diarrea asociada con Clostridium difficile (DACD) sin efectos adversos graves, según demuestra una revisión de datos publicada en Annals of Internal Medicine. La DACD es más común en los adultos mayores hospitalizados o internados en centros de larga duración que están con tratamiento antibiótico de amplio espectro.

En los adultos mayores que están internados y expuestos al uso de antibióticos, los datos disponibles demuestran que los probióticos son efectivos y reducen significativamente la DACD. Además, son seguros y relativamente económicos.

El meta-análisis incluyó 20 ensayos clínicos aleatorizados publicados, en los que se había comparado el uso de probióticos frente a placebo o ningún tratamiento para prevenir la DACD. En total, los estudios proporcionaban información de 3.818 adultos y niños tratados con antibióticos de amplio espectro.

Los probióticos utilizados incluían especies de bacterias y levaduras (Lactobacilli spp, S. boulardii spp, L. rhamnosus spp, bifidobacterium spp, Saccharomyces spp y Streptococcus spp). Dos ensayos clínicos habían sido pediátricos.

El riesgo relativo de DACD con el uso de probióticos era de 0,34 y la investigación concluye que en una población con un 5 por ciento de incidencia de DACD asociada con el uso de antibióticos (el riesgo medio del grupo de control), la profilaxis con probióticos evitaría 33 diarreas (entre 25 y 38) por cada 1.000 pacientes.

Independientemente del tipo de combinación, los probióticos "parecieron funcionar. Hicimos un subanálisis de especies múltiples versus especies únicas y aunque no detectamos una diferencia significativa, las especies múltiples actuaron algo mejor", indicó Johnston, investigador principal del estudio.

Los autores publican que sus resultados son bastante parecidos a los de un metaanálisis publicado este año en JAMA. Allí, el equipo del doctor Sydne Newberry, de la Corporación RAND, en Santa Mónica, California, detectó en 14 ensayos clínicos aleatorizados con probióticos un efecto con un riesgo relativo de 0,29.

Johnston y su equipo destacan la ausencia de efectos adversos graves por el uso de probióticos. Los efectos más comunes fueron calambres abdominales, náuseas, fiebre, deposiciones blandas, flatulencia y alteración del gusto. La incidencia de esas complicaciones fue más alta en el grupo de control que en los usuarios de los probióticos (un 12,6 versus un 9,3 por ciento).

**Publicado en "CONSALUD.COM"

Liposomal daunorubicin recibe la designación de producto medico huérfano en la UE

 Galen ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha designado a liposomal daunorubicin como producto médico huérfano para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML).[1] La designación se produce tras la opinión positive del Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) dentro de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).[2] Liposomal daunorubicin está aprobado actualmente en varios países de Europa, Estados Unidos y Brasil para el tratamiento del sarcoma avanzado Kaposi relacionado con el VIH, como producto médico DaunoXome(R).  

    La leucemia mieloide aguda se estima que afecta a más de 1,2 de cada 10.000 personas en la Unión Europea. Se trata de una enfermedad crónica debilitadora y que supone una amenaza para la vida debido a la disfunción de la médula ósea. Si no se aplica tratamiento, la enfermedad progresa de forma rápida y a menudo es mortal.[2]  

    Galen se dedica a apoyar el desarrollo y aprovisionamiento de innovadores medicamentos en un esfuerzo para mejorar la salud a nivel mundial. Hablando en torno a la designación de producto medico huérfano de la Comisión Europea para liposomal daunorubicin, Mark Scrutton, director general de Galen comentó: "Estamos encantados de la designación de liposomal daunorubicin como producto medico huérfano para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, una enfermedad que supone una amenaza para la vida. 

La investigación preclínica muestra resultados revolucionarios sobre infecciones humanas

    Los oligosacáridos de la leche humana, un importante componente de la leche materna humana, desempeñan un papel fundamental en la protección del bebé contra la infección viral y bacteriana. Los estudios preclínicos desarrollados por Jennewein Biotechnologie GmbH ya han demostrado por primera vez que los azúcares funcionales producidos sintéticamente protegen a los humanos de enfermedades infecciosas. Las investigaciones se realizaron en colaboración con el University Children's Hospital Mannheim de Heidelberg University (GER).  

    En colaboración con el University Children's Hospital Mannheim de Heidelberg University [http://www.umm.de ], Jennewein Biotechnologie GmbH desarrolló una extensa investigación preclínica para demostrar por primera vez que los oligosacáridos de leche humana sintéticos logran los mismos efectos protectores que los azúcares naturales en la leche materna humana. El estudio se centró en los oligosacáridos de leche humana 2'-Fucosillactosa y 3-Fucosillactosa, que están presentes en la leche materna humana a niveles de hasta 3,5 gramos por litro y son los oligosacáridos más abundantes en la leche humana.  

    Los investigadores en Mannheim (GER) probaron los azúcares en células humanas utilizando varios patógenos. Los resultados demuestran un claro efecto protector, es decir, los oligosacáridos de leche humana sintéticos producidos por Jennewein Biotechnologie GmbH vinculan con éxito diarrea prevalente que causa patógenos como Campylobacter jejuni, Escherichia coli y especies particulares de Salmonella. Además, los resultados ya disponibles revelan que estos sacáridos inhiben efectivamente la neumonía que causa el patógeno Pseudomonas aeruginosa, que es junto con la E. coli y el Staphylococcus aureus el patógeno más común que causa infecciones nosocomiales. Además, las infecciones de Pseudomonas aeruginosa pueden provocar infecciones graves y mortales en pacientes con inmunodeficiencia.  

    Los oligosacáridos de leche humana no solo inhiben los patógenos gastrointestinales directamente, sino que ofrecen al menos dos importantes beneficios. En primer lugar, tienen un efecto prebiótico o bifidogénico, fomentando el crecimiento de bifidobacterias que mejoran la digestión y suprimen los patógenos para mantener un microbioma sano [http://www.hmpdacc.org ]. En segundo lugar, hasta el 1% de estos sacáridos son absorbidos por la sangre, donde ofrecen una protección sistémica, como reducir el riesgo de infección de órganos como pulmones y meninges, por ejemplo. Aunque hay una abundante evidencia de los beneficios de los oligosacáridos de leche humana  [http://www.milkgenomics.org/newsletter/multitasking-milk-oligosaccharides ], se requiere más investigación para entender los mecanismos. Jennewein Biotechnologie GmbH ha tomado el liderazgo en su investigación y está comprometido con el desarrollo de productos innovadores basados en oligosacáridos de leche humana para reducir las tasas de infección en bebés y adultos.  

    Como destacó el profesor y doctor Schroten, director del University Children's Hospital Mannheim de la Heidelberg University, "... Este estudio representa un importante hito en el desarrollo de estrategias no intervencionistas nuevas y efectivas para reducir el riesgo de infecciones humanas por bacterias patogénicas. Teniendo en cuenta el continuado crecimiento de la población mundial y el creciente número de bacterias resistentes a múltiples fármacos, esto representa uno de los principales retos del siglo 21".  

La XVIII Edición de Videomed cerrará sus puertas mañana

Durante el certamen internacional de cine médico, salud y telemedicina (Videomed) se presentarán un total de 123 películas.

La ciudad de Badajoz acoge desde el pasado martes y hasta la jornada de mañana la XXIII Edición de Videomed. Se trata de un certamen internacional de cine médico que cuenta con dos enfoques. Por un lado un enfoque en general a todo lo relacionado con los cuidados para la salud y por otro con un enfoque particular dirigido a las nuevas tecnologías de la comunicación, la informática y su relación con la imagen médica en un confluente común en telemedicina.

Durante estos cuatro días el certamen internacional de Cine Médico, Salud y Telemedicina está proyectando en la sede del Colegio de Médicos de Badajoz y el Aula de Cultura de Caja de Extremadura un total de 123 películas procedentes de 20 países. Simultáneamente se está llevando a cabo el IX Forum Ibérico Ibérico de Telemedicina y el I Forum para la Divulgación de la Ciencia y la Tecnología a través del Audiovisual.

En este 2012 se entregarán tres galardones a los mejores films participantes. El primer, segundo y tercer premio estarán dotados con 3.000, 1.000 y 500 euros, respectivamente. Esta dotación está acompañada por un trofeo y un diploma acreditativo.

Carlos Coves ya es el nuevo presidente de Hefame

La única candidatura a las elecciones de la distribuidora farmacéutica ha sido ratificada por los socios durante la Asamblea General.

Carlos Coves ha tomado posesión como nuevo presidente de laHermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame) en sustitución de Antonio Abril, que ha manifestado en el relevo su apoyo al nuevo equipo. Durante la Asamblea General de la distribuidora farmacéutica los socios han aprobado la candidatura liderada por Coves, la única en presentarse al proceso electoral.

Acto seguido el nuevo presidente ha celebrado su primer Consejo Rectorformado por los consejeros: Juan Acosta Urrea, Martí Pujol Suriñach, José Miguel Soler Flores, Antonio Bañón Cifuentes, Vicente Nebot Palmer, Antonia Mª. Maurandi Guillén, Javier Sánchez Carrascosa, Manuel Suárez Ortega, José Manuel Gómez Lora, Ana Oliver Sanjuán, Luis Posadas Fernández, Miriam Mañer Catala, y Manuel Hernández Arce.

Por otra parte, la Candidatura de Intervención elegida en estas elecciones, está compuesta por Miguel Jiménez Millán, María Luisa Torregrosa Cerdán y Rafael Ituren Luna.