UN ESTUDIO REALIZADO EN HM HOSPITALES REVELA QUE EL SISTEMA XPERSWING SIMPLIFICA LOS PROCEDIMIENTOS CORONARIOS DIAGNÓSTICOS Y MEJORA LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES‏

Cuando todavía no ha pasado un año desde que HM Hospitales y Philips firmaran un acuerdo de colaboración en el campo de la Cardiología Intervencionista, el equipo de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista de HM Universitario Montepríncipe ya tiene resultados del estudio de investigación realizado en el contexto de este convenio “Cuantificación de lesiones coronarias mediante coronariografía rotacional XperSwing”, el sistema cedido por Philips.

La coronariografía rotacional (CR) XperSwing es una técnica de diagnóstico coronario donde el arco de adquisición de imágenes gira alrededor del paciente tomando como referencia el isocentro del corazón, combinando movimientos de rotación y angulación en dos ejes y permitiendo la adquisición de imágenes en múltiples proyecciones con una única inyección de contraste.

La Dra. Leire Unzué, miembro de la Unidad de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista de HM Universitario Montepríncipe que dirige el Dr. Eulogio García, valora positivamente este sistema: “Es una herramienta muy útil, que simplifica los procedimientos coronarios diagnósticos. Su utilización es sencilla e intuitiva y no requiere un adiestramiento específico. Además, permite una mejor visualización de determinados segmentos del árbol coronario aportando una visión tridimensional de la anatomía cardiaca”.

Esta novedosa técnica también aporta beneficios al paciente, ya que permite reducir la dosis de contraste utilizada, la radiación y la duración total de los procedimientos, “algo que resulta especialmente útil para los enfermos más graves, como los que sufren insuficiencia renal o diabetes, donde el contraste puede resultar más perjudicial debido a su nefrotoxidad”, asegura la Dra. Unzué. “Con este sistema, una coronariografía diagnóstica puede realizarse con 35 ml de contraste, adquiriendo un total de 149 imágenes (87 para coronaria izquierda y 62 para coronaria derecha), con un tiempo de exposición de 9,9 segundos”, añade.

Los ingresos por infección respiratoria en niños prematuros causan impacto en la calidad de vida de sus padres

 Las infecciones respiratorias son la primera causa de morbimortalidad en los lactantes. Entre ellas, las causadas por el Virus Respiratorio Sincitial (VRS) constituyen la primera causa de infecciones de las vías respiratorias inferiores en menores de 2 años[i]. En el caso de los bebés más vulnerables, es decir, aquellos considerados como grupos de alto riesgo (prematuros, aquellos con enfermedad pulmonar crónica o con cardiopatías congénitas) las cifras de ingreso hospitalario en nuestro país alcanza el 13%[ii] y en la Unidad de Cuidados Intensivos llegan a ingresar un 20% de niños prematuros de entre 33-35 semanas de edad gestacional[iii]. Como consecuencia, esta alta tasa de hospitalizaciones genera un gran consumo de recursos sanitarios al tratar a los casos con infecciones más graves.

En el estudio “Calidad de vida en lactantes nacidos prematuros según ingresos por infección respiratoria” de Méndez Rubio y colaboradores, se pone de manifiesto que el ingreso de un bebé a consecuencia de una infección respiratoria genera una peor calidad de vida de sus padres y una sobrecarga del hogar.

El doctor Josep Figueras Aloy, presidente de la Sociedad Española de Neonatología (SEN), explica “Un tercio de los niños participantes de este estudio ingresó por infecciones respiratorias, de los cuales el 82% fueron bronquiolitis. Respecto a sus progenitores, el 28% perdió jornadas de trabajo debido a la salud de su hijo y el 47% de los padres de los pacientes ingresados causó baja laboral para atender al niño”.

Un prematuro enfermo tiene peor calidad de vida, lo que conlleva una sobrecarga para el cuidador, con la consiguiente pérdida de su propia calidad de vida.

Más de 300€ al día: el elevado coste de la hospitalización por bronquiolitis

La bronquiolitis es una infección que afecta sobre todo a bebés menores de 2 años. Esto supone un alto índice de morbilidad en España, lo que origina una alta demanda de asistencia médica, tanto en atención primaria como en urgencias. 

En el estudio “Incidencia y costes de la hospitalización por bronquiolitis y de las infecciones por virus respiratorio sincitial en la Comunidad Valenciana (2001-2002)”, realizado por el doctor Díez Domingo y colaboradores, de los 3.705 ingresos registrados durante los años 2001 y 2002 en los centros de la Comunidad Valenciana, 1.479 casos fueron por bronquiolitis por VRS.

Destaca que el 92% de los casos fueron de niños menores de 12 meses, principalmente hospitalizados de octubre a abril, aunque se presentaron casos de bronquiolitis por VRS durante todo el año.  Por último, hay que reseñar que la incidencia de ingreso por bronquiolitis fue de 402 casos por cada 10.000 niños menores de un año por cada año y de 112,4 casos por cada 10.000 niños menores de dos años,lo que supuso un coste directo anual medio de más de 3,6 millones de euros.

Según afirma el doctor Javier Díez Domingo, especialista del Centro Superior de Investigación en Salud Pública (CSISP) y el Instituto de Vacunas de Valencia (VIVA), “la bronquiolitis supone un problema de Salud Pública que tiene una repercusión asistencial y económica a corto y largo plazo. En el año 2000 fue descrita como causa de hospitalización del 3,5% de los recién nacidos”.

Desarrollado un nuevo método para diagnosticar cáncer de mama y ovario hereditario

Investigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han desarrollado y validado un nuevo método para diagnosticar el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario basado en la secuenciación masiva de los genes BRCA1 y BRCA2. El modelo se basa en un análisis genético y bioinformático que se ha demostrado muy efectivo. El nuevo protocolo ha sido descrito en un artículo publicado en la revista European Journal of Human Genetics.

En los últimos años los nuevos avances en las técnicas de secuenciación han comportado el desarrollo de nuevas plataformas para la secuenciación de ácidos nucleicos, llamadas plataformas de secuenciación masiva o nueva generación de secuenciación. Estas mejoras tecnológicas han supuesto una revolución en la investigación biomédica, en el campo de la genética y la genómica. La aparición de secuenciadores de nueva generación y la posibilidad de combinar muestras de diferentes pacientes, utilizando identificadores ha permitido adaptar estas nuevas tecnologías en el campo del diagnóstico genético.

Mediante la utilización de una plataforma de secuenciación masiva de última generación, el equipo dirigido por la investigadora Conxi Lázaro, del Programa de Cáncer Hereditario del ICO y el IDIBELL, ha desarrollado un protocolo completo que permite secuenciar todas las regiones codificadoras y las regiones adyacentes de los genes BRCA1 y BRCA2, responsables del cáncer de mama y ovario hereditario.

Algoritmo de secuenciación masiva

"Esta aproximación ha permitido identificar todas las mutaciones puntuales y pequeñas deleciones e inserciones analizadas, incluso en regiones de elevada dificultad técnica, como son las regiones homopoliméricas", explica la investigadora del ICO-IDIBELL. El protocolo desarrollado es un algoritmo propio de secuenciación masiva y análisis bioinformático propio que ha demostrado ser muy eficiente en la detección de todas las mutaciones existentes y para eliminar falsos positivos.

La validación de este algoritmo para diagnosticar el síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario ha demostrado una sensibilidad y especificidad del 100% en las muestras analizadas, además de reducir costes y tiempos de obtención de los resultados.

Asimismo, el equipo de investigación liderado por Lázaro está aplicando el uso de esta aproximación por los genes responsables de cáncer colorrectal hereditario, como la poliposis familiar y el síndrome de Lynch.

Hasta un diez por ciento de los cánceres son hereditarios, lo que significa que se transmiten de padres a hijos mutaciones genéticas que predisponen a padecer diversos tipos de tumores. La identificación de estas mutaciones es muy importante para prevenir la aparición de tumores en las personas que tienen predisposición familiar.

El síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario es uno de los tipos de cáncer hereditario que afecta a más personas. La enfermedad está causada por mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estas mutaciones también están relacionadas con otros tipos de cánceres.

Los pacientes valoran más la puntualidad que la amabilidad del médico

Según una encuesta realizada por la red SaludOnNet , los pacientes prefieren antes la puntualidad a la amabilidad o la profesionalidad de su médico. SaludOnNet es un portal español de gestión de citas médicas que coordina información en tiempo real con centros médicos, aseguradoras, médicos y pacientes. Con ello se puede solicitar una cita por medio de internet desde cualquier dispositivo. También dispone de un servicio de valoración del médico en el que el paciente puede ofrecer su opinión sobre el profesional y leer las opiniones de los demás usuarios. "Hay que aprovechar todas las posibilidades que ofrece Internet y el almacenamiento en la nube para adaptar la consulta a los pacientes, que buscan calidad, rapidez y acceso inmediato", comenta su fundador Carlos Falcato, "los trámites privados están cada vez peor vistos en las empresas y eso ha incrementado la demanda de pacientes que desean poder reservar la primera cita disponible a través de Internet allá donde se encuentren en ese momento, sea con el móvil o la tablet, sin tener que llamar a unas horas específicas o esperar a que le atiendan al teléfono".

Según la propia compañía, esta decisión de puntualidad, viene por "el miedo a faltar al trabajo" y añaden, "más del 30% de las citas on line son reservadas fuera del horario laboral". Cuando el paciente pide ausentarse del trabajo, intenta que sea por el menor tiempo posible ya que se considera fundamental esto para conservar su puesto laboral, como se demuestra el I Informe Adecco sobre Absentismo laboral, en el que se extrae que disminuyó de forma generalizada debido a la crisis, "en especial el producido por bajas médicas".

Las siguientes características que busca el paciente son la amabilidad y la calidad en las instalaciones del centro. Detrás se sitúan las recomendaciones de otros usuarios, "los pacientes comentan que les resulta muy útil conocer qué impresión tienen otros pacientes de ese médico o centro, ya que nuestra plataforma es la única en la que sólo pueden opinar quienes realmente hayan estado en consulta, lo que evita así posibles falsedades y críticas sin fundamento"; y la propia profesionalidad del médico.

La aseguradoras también pueden utilizar esta plataforma, filtrando los resultados por facultativos en función de criterios de negocio como precio, calidad, etc., "esto es posible ya que 'SaludOnNet' es una plataforma global en la que se comparten procesos e información", explica Falcato, “Las aseguradoras pueden disponer de todos los datos de siniestralidad, valoraciones y ratios de coste/eficacia de los profesionales en tiempo real, lo que les permite mejorar sus prestaciones. Con la información que nos aporta la plataforma las aseguradoras podrían ofrecer un cuadro médico premium que incluya los centros y médicos mejor valorados por especialidad y localidad, o bien un servicio económico basado en baremos competitivos, es lo que llamamos una aseguradora 2.0".

Lo que más se valora de las aseguradores son las coberturas y la facilidad de realización de trámites así como la calidad/precio, "En época de crisis, los pacientes exigen cada vez más y mejores servicios de su aseguradora. El hecho de disponer de prestaciones de calidad marca la diferencia”.

**Publicado en "ISANIDAD.COM"

SYGNIS obtiene patentes para Europa y Estados Unidos de una plataforma de análisis de medicamentos

La firma de biotecnología SYGNIS Pharma AG ha obtenido las patentes para Europa y Estados Unidos de una nueva tecnología para la detección de interacciones entre proteínas, una novedosa plataforma de análisis para el desarrollo de nuevos medicamentos.

La nueva plataforma de SYGNIS puede utilizarse para mejorar la caracterización de nuevos medicamentos en fase de desarrollo y la detección de nuevos objetivos terapéuticos. Tras la fusión con la firma española X-POL, filial del Grupo GENETRIX, SYGNIS espera convertirse en un actor fundamental dentro del creciente mercado de las herramientas moleculares y la medicina personalizada.

SYGNIS confía en poder utilizar estas patentes para dar impulso a la fusión con X-Pol y convertirse en una pieza clave dentro del creciente mercado de las herramientas de ADN y los medicamentos personalizados. Según la consejera delegada de SYGNIS, Pilar de la Huerta, se otorgará "a otra firma la licencia para la distribución de esta tecnología, y esperamos obtener nuestros primeros ingresos ligados a esta plataforma durante el presente ejercicio fiscal".

La III Edición del Atlas de Reproducción Asistida incorpora imágenes en 3D

Con el objetivo de adaptarse a la situación actual del abordaje de la esterilidad y recoger los avances en los conocimientos en esta área, llega ahora una nueva edición en papel renovada y actualizada del Atlas de Reproducción Asistida. La obra incorpora imágenes en 3D, nuevo texto, nueva iconografía, nuevos esquemas fisiopatológicos explicativos y renovadas figuras.

Como novedad, estará también disponible en Internet a través de YouTube, donde los usuarios podrán visualizar vídeos de la versión interactiva de esta obra. De este modo, se mantiene como un instrumento de apoyo en el ejercicio profesional, para que el especialista pueda transmitir una información accesible y visual a sus pacientes acerca de los diferentes aspectos relacionados con los tratamientos para la esterilidad. La iniciativa de esta herramienta de comunicación al paciente ha sido dirigida por el Dr. Julio Herrero, ginecólogo de reconocido prestigio nacional e internacional.

Primeras ediciones del Atlas

El Atlas de Reproducción Asistida, desarrollado y dirigido por el Dr. Julio Herrero, Director y Ginecólogo Coordinador en el Centro de Reproducción Asistida de la Clínica Sagrada Familia (CRA) de Barcelona, con la colaboración de Merck Serono, la división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, ha jugado un papel relevante desde el lanzamiento de su primera edición en el año 2006.

A lo largo de todos estos años, ha permitido a los especialistas de todo el mundo involucrados en este campo disponer de una obra con valor divulgativo y pedagógico, ya que esta herramienta realizada en España se ha distribuido a nivel mundial en países como Alemania, Francia, Italia, Polonia, Turquía, Latinoamérica, Estados Unidos, Australia y Asia.

Rechazo total de CEOFA a la liberalización de las Farmacias

La Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía (CEOFA) ha manifestado su rechazo total a la pretensión del Ministerio de Economía de liberalizar la propiedad de las oficinas de farmacia, en contra del criterio del Ministerio de Sanidad, y ha asegurado que, con esta medida, "nuestro modelo farmacéutico reconocido como el más eficiente, cercano, accesible, equitativo y universal puede desaparecer".

Según CEOFA, el modelo farmacéutico basado en la unión de la titularidad y propiedad en el farmacéutico es totalmente legal y ajustado a derecho como lo ha refrendado, en repetidas ocasiones, la Comunidad Europea y el Tribunal de Justicia de Luxemburgo. Este último, ha dictaminado que mantener la reserva de la propiedad exclusivamente a los farmacéuticos está justificada por el objetivo de garantizar un abastecimiento de medicamentos seguro a la población, evitando riesgos para la salud de las personas.

CEOFA indica que el modelo farmacéutico actual permite que los usuarios dispongan siempre de una farmacia próxima, que puedan acceder al medicamento en condiciones de igualdad, con independencia del lugar donde residan, y reciban la prestación con la total seguridad y garantía sanitaria. Además, el Tribunal de Justicia de la Unión Europea, ha dictaminado que no existe ningún sistema que garantice la prestación farmacéutica con la misma cercanía, eficacia, accesibilidad y universalidad que el modelo farmacéutico regulado.

Las consecuencias de la liberalización

La Confederación señala que para conocer las consecuencias de la liberalización farmacéutica, sólo es necesario mirar a los países dónde se ha implantado. En todos, bajaron el número de farmacias, se incrementaron los precios y las farmacias se concentraron en zonas más rentables dejando desabastecidos los núcleos más desfavorecidos, siendo el usuario el principal perjudicado. Añade que el Ministerio de Economía justifica la pretendida liberalización en la necesidad de aplicar la Directiva de Servicios 123/2006/CE, cuando esta directiva no es aplicable y excluye específicamente los servicios sanitarios y farmacéuticos.

CEOFA afirma que en los sistemas no regulados desaparece la garantía de un abastecimiento seguro para oda la población y los criterios económicos prevalecen sobre los sanitarios y el "interés público". Además la desregularización implica la pérdida del control del precio y de la gestión por parte del Sistema Sanitario Público, pudiendo peligrar las prestaciones públicas farmacéuticas. Sin embargo, los modelos farmacéuticos regulados, no liberalizados, son los habituales en los países europeos, atendiendo a más del 65% de la población europea. Es de reseñar que los precios de los medicamentos en los países liberalizados duplican e incluso triplican al de los regulados.