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21 January 2013

Barcelona acoge el II Simposio de Artrosis de la Sociedad Española de Reumatología



Alrededor del 10% de la población, es decir, en torno a 5 millones de personas padecen artrosis en toda la geografía española. Se trata de la enfermedad articular más frecuente, que lesiona el cartílago articular y origina dolor, rigidez e incapacidad funcional, y generalmente presenta una evolución lenta y progresiva.
La artrosis es una enfermedad degenerativa que en los últimos años ha ido adquiriendo importancia dada su alta prevalencia y repercusión económica y sociosanitaria determinada por la incapacidad que provoca en los afectados. En su desarrollo influye la edad, el sexo (la artrosis afecta a una proporción de 3 hombres por cada 5 mujeres) y la raza. Si bien, también se ve influenciada por otras causas modificables como la obesidad, la sobrecarga profesional o deportiva y algunas enfermedades sistémicas.
Con el objetivo de hacer una puesta en común sobre los últimos avances en su detección y tratamiento, la Sociedad Española de Reumatología (SER) celebrará el próximo 16 de febrero en Barcelona su II Simposio de Artrosis. Este encuentro de alto nivel científico tendrá lugar en el Hotel NH Constanza y reunirá a más de 100 reumatólogos de toda la geografía española. Asimismo, el día anterior al simposio –15 de febrero- se desarrollará un curso de actualización sobre esta área y otro, también sobre artrosis, específico para médicos residentes de 3er y 4º curso.
En este simposio se debatirán las novedades sobre los factores de riesgo de la artrosis, el síndrome metabólico y otras comorbilidades, las artrosis secundarias, las nuevas rutas de daño celular en el condrocito, el papel de la ecografía en esta enfermedad, los biomarcadores genéticos, las nuevas terapias, y la eficacia de los sysadoas, entre otros temas.
Para acceder al programa del II Simposio de Artrosis de la SER:

La EFQM avala el modelo SEP de Aliad y concede el reconocimiento internacional "Stamp EFQM 2013"‏


El Modelo Sanidad Excelente Privada (SEP) ha recibido el reconocimiento Stamp EFQM 2013 tras superar una revisión técnica, que lo distingue internacionalmente como modelo de excelencia para las entidades sanitarias de toda Europa.
El Stamp EFQM 2013 supone no sólo que el Modelo SEP está técnicamente en línea con las dimensiones de excelencia del Modelo EFQM 2013, sino que su implantación otorga un valor añadido para las entidades sanitarias que han optado por establecerlo como herramienta de gestión.
Este respaldo supone la confirmación internacional de que SEP es un modelo clave para centros sanitarios europeos que quieran implantar sistemas de excelencia en línea con el Modelo EFQM.
Aliad comparte su satisfacción con los centros SEP por esta concesión, que supone para SEP un apoyo más a los ya mostrados por importantes asociaciones del sector -como la Federación Nacional de Clínicas Privadas, la Asociación para la Promoción de la Excelencia de la Sanidad Privada, la Asociación Nacional de Actividades Médicas y Odontológicas en la Sanidad Privada y la Asociación de Empresas Sanitarias de Prestación Asistencial de Andalucía (AESPAA)-.


LA SEAIC RECOMIENDA A LOS PACIENTES CON URTICARIA POR FRÍO EVITAR LOS CAMBIOS BRUSCOS DE TEMPERATURA Y LLEVAR LA MEDICACIÓN ADECUADA


Aunque es poco frecuente, existe la urticaria por frío. Se denomina urticaria a frigore y en realidad se trata de una reacción cutánea ante el contacto con frío tales como el viento, las bajas temperaturas, el lavado o inmersión en agua, el contacto con objetos fríos o la ingestión de bebidas o alimentos fríos.

“La `urticaria a frigore´ es un tipo de urticaria física que se define porque en la zona de contacto con temperaturas bajas aparece picor, ronchas, habones e hinchazón”, explica ladoctora Marta Ferrer, coordinadora del Comité de Alergia Cutánea de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). “Aparece de forma inmediata y desaparece entre 30 minutos y las dos horas siguientes a la reacción, cuando la piel se calienta de nuevo”.

La incidencia no es muy elevada, pero durante los meses de invierno se observa un aumento en el número de casos. “Desde la Sociedad recomendamos a estos pacientes prevenir la exposición al frío con ropa de abrigo adecuada así como llevar la medicación necesaria”, añade la experta.

Test del “cubito de hielo”

La prueba más utilizada para confirmar el diagnóstico de una alergia al frío es el “test del cubito de hielo”. Consiste en aplicar hielo, de manera controlada, en el antebrazo del paciente durante 5 minutos y pasados 10 observar si se produce reacción. “Aunque a priori la prueba parece sencilla debe realizarse de manera controlada y en la consulta del alergólogo. Es él quien puede interpretar de manera correcta la reacción y evitar que se produzcan quemaduras con el hielo”, advierte la doctora Ferrer.

Respecto al tratamiento, y una vez cubiertas las zonas expuestas, es con antihistamínicos. La coordinadora del Comité de Alergia Cutánea apunta que “las dosis terapéuticas de las fichas técnicas no resultan suficientes y deben aumentarse en función de cada paciente”.

Situaciones peligrosas

Hay que tener la precaución, si uno padece este tipo de urticaria, de no tomar bebidas frías, cubitos de hielo o helados, ya que se podría provocar un edema de glotis. Asimismo, es muy importante en los casos en que la urticaria por frío sea intensa, evitar sumergirse de golpe en agua fría lanzándose a la piscina o al mar, ya que, al estar toda la superficie corporal en contacto con frío, se produciría una reacción generalizada (anafilaxia) por la liberación repentina y masiva de histamina o la muerte por ahogo.

“Es muy raro que la primera manifestación sea una anafilaxia al tirarse a la piscina o bañarse en el mar –también en verano-. El paciente se da cuenta que cuando llega el invierno y sale a la calle, las zonas expuestas al frío (cara, cuello y manos fundamentalmente) se le enrojecen o le salen ronchas; o por ejemplo que cuando coge cosas de la nevera le pican las palmas de las manos o le salen habones”, cuenta la experta. “Ante este tipo de síntomas debe acudirse al alergólogo. Es una forma muy fácil de evitar complicaciones”.

Asimismo, la doctora Ferrer concluye explicando que “en algunas cirugías se precisa inducir un descenso de la temperatura corporal, por lo que estos pacientes deben advertirlo con el fin de evitar una reacción grave asociada a la urticaria”.

CHAMODENT de DHU Ibérica para la sintomatología asociada a la dentición‏


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La dentición puede ser una época difícil para los bebés ya que puede tratarse de un proceso más o menos doloroso. Es habitual que con la salida de los primeros dientes los pequeños babeen excesivamente y busquen morder o masticar objetos duros. A pesar de que no todos los niños sufren dolor este proceso, en muchos casos, puede llevarles a actuar con irritabilidad con episodios de llanto, rechazo a la comida y dificultad para dormir.  
El proceso de la dentición puede iniciarse a los 3 meses prolongándose hasta los tres años. Entre los 4 y 7 meses de edad los primeros dientes suelen dar signos de querer abrirse paso a través de las encías, este proceso puede provocar inflamación y sensibilidad de las encías acompañado con un leve aumento de la temperatura pero nunca fiebre alta. Si el bebé  sufre fiebre alta durante la dentición puede ser debido a otro motivo por lo que es recomendable consultarlo con su pediatra.
Los padres pueden ayudar a aliviar las molestias de la dentición con pequeñas acciones como:
- Limpiándole  la cara con un paño para quitar las babas y prevenir erupciones.
- Ofreciéndole un objeto frío para masticar evitando objeto plástico llenos de líquidos que puedan romperse.
- Si el bebé ya está comiendo alimentos sólidos puede aliviarlo dándole comidas blandas y frías como compota de frutas o yogur.
Es importante tener en cuenta que a pesar de que la aplicación de frío sobre la encía es de gran alivio para el pequeño nunca se debe utilizar nada congelado de manera directa.  

Otra ayuda efectiva y segura es la utilización de homeopatía. Dada la alta sensibilidad del organismo de los niños, el uso de medicamentos homeopáticos ofrece una solución integral para estimular al organismo en su autocuración y activar sus propias vías de defensa, sin presentar los efectos secundarios que producen otros fármacos. Estas características hacen que la homeopatía sea una herramienta de gran valor y utilidad para cuidar la salud de los más pequeños.
Es el caso de Chamodent®, de Laboratorios DHU. El uso de este preparado con componentes activos tales como Belladona, Chamomilla, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfutis y Pulsatilla conjugan propiedades analgésicas, antitérmicas y antiinflamatorias calmando los molestos síntomas que padece el bebé durante el proceso de dentición.
Los comprimidos de Chamodent® se disuelven rápidamente en la boca.
Gracias a su efectividad y la ausencia de interacciones con otros medicamentos y de efectos secundarios, Chamodent® es el mejor aliado de mamás y papás para aliviar los síntomas de la dentición en los más peques de la casa.

**De venta en farmacias (PVP aprox recomendado. 15,95€)

Dolutegravir es una opción efectiva para tratar la infección por VIH

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Un estudio multicéntrico publicado en la revista The Lancet comparó un nuevo fármaco contra el virus del sida (VIH-1), llamado dolutegravir, con raltegravir, otro antirretroviral de la misma familia comercializado desde el año 2007. El estudio concluye que los dos fármacos tienen la misma eficacia y seguridad. En otros estudios, dolutegravir ha demostrado ser superior a los tratamientos de referencia, más resistente a las mutaciones del VIH-1, no necesita ser potenciado con otros medicamentos y se puede administrar en una sola dosis diaria. Esto convierte el dolutegravir en una opción efectiva para tratar la infección por VIH-1. Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) en el Hospital Universitario de Bellvitge han participado en el estudio.

Tanto dolutegravir como raltegravir forman parte de la familia de inhibidores de la integrasa, un grupo de fármacos que bloquean una enzima del virus que interviene en su proceso de replicación. Este grupo de antirretrovirales inhiben el virus más rápidamente, son bien tolerados y presentan pocas interacciones con otros medicamentos. Raltegravir fue el primer fármaco de esta familia en ser aprobado, el año 2007. El verano de 2012 en Estados Unidos se aprobó el segundo, elvitegravir, que está pendiente de aprobación en Europa, y se prevé que dolutegravir se pueda empezar a comercializar durante el año 2013.

800 pacientes

En el estudio han participado más de 800 personas que habían sido infectadas recientemente por el VIH-1. Los pacientes que han participado en el ensayo clínico son de hospitales de todo el mundo que forman parte del estudio SPRING-2. El Hospital Universitario de Bellvitge ha contribuido con diecisiete pacientes. La mitad de los participantes fueron tratados con raltegravir y la otra mitad con dolutegravir. En ambos casos, el tratamiento se complementaba, como está indicado, con dos antirretrovirales de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversa.

La respuesta al tratamiento fue similar en ambos casos, tanto en lo referente a la eficacia como los efectos secundarios. El director del programa de VIH / Sida del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Bellvitge e investigador del IDIBELL, Daniel Podzamczer, destaca que dolutegravir puede ser administrado en una sola pastilla diaria, mientras que la dosis diaria de raltegravir s tiene que repartir en dos comprimidos. A diferencia de elvitegravir, Podzamczer subraya que "dolutegravir no necesita ser potenciado con ritonavir [antirretroviral utilizados en dosis bajas para potenciar el efecto de otros fármacos contra el VIH] ni con cobicistat y parece tener una barrera genética más alta que los demás dos fármacos de la familia, lo que implica que serían necesarias más mutaciones del virus para convertirse en resistente ".

Dolutegravir administra junto con otros antirretrovirales, y se prevé que se comercializará en un solo comprimido. Sin embargo, en la editorial que acompaña la publicación del estudio especula que dolutegravir podría llegar a ser efectivo sin combinarlo con otros antirretrovirales, con lo cual se convertiría en el primer inhibidor de la integrasa capaz de ser administrado como monoterapia, lo que permitiría reducir considerablemente los efectos secundarios y el coste del tratamiento. Todavía, sin embargo, no hay suficientes datos que permitan pensar en esta posibilidad.

Arranca el Máster sobre Relaciones Institucionales Sanitarias organizado por el Colegio de Farmacéuticos de Madrid


Alberto García Romero, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), dio la bienvenida el pasado viernes a los 13 alumnos inscritos en el Máster en Relaciones Institucionales Sanitarias que ha organizado el COFM.

Este máster, de nueve meses de duración con 150 horas lectivas y 150 horas de prácticas, ofrecerá una visión actualizada sobre la gestión del nuevo entorno regulatorio y económico del sector farmacéutico, de la mano de un magnífico grupo de expertos docentes con responsabilidades, todos ellos, en las administraciones públicas, en organizaciones sanitarias públicas y en el sector privado. Las relaciones institucionales son uno de los instrumentos más eficaces para adaptarse a un entorno cambiante y facilitar la relación de las empresas con las instituciones que conforman su área de interés. “La industria farmacéutica -explicó García Romero- nos ha solicitado que organicemos este máster dado que existe un nicho de ofertas de trabajo para este perfil”.

El COFM cuenta con una amplia experiencia docente. En el ámbito específico destinado a los  colegiados con ejercicio profesional en la industria se está celebrando la XI ediciones del “Curso de desarrollo, procedimientos europeos de registro y regulación de medicamentos” y  la XXVI ediciones del máster de “Monitorización de ensayos clínicos”. Ahora inicia su andadura este nuevo”.

LOS PEDIATRAS INSISTEN EN UNIFICAR EN TODAS LAS REGIONES LA EDAD DE INICIO DE LA VACUNA TRIPLE VÍRICA A LOS 12 MESES PARA EVITAR LA EXPANSIÓN DEL VIRUS


Tras el repunte de casos de sarampión registrado fundamentalmente durante el año 2011, la mayoría de las comunidades autónomas decidieron adelantar la primera dosis de la vacuna triple vírica (que incluye sarampión, rubeola, paratiditis) a los 12 meses de edad, en consonancia con las recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría (AEP). Sin embargo, aún quedan cinco regiones donde la vacuna continúa siendo administrada a los 15 meses, una situación que, a juicio del doctor David Moreno, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, “no es la más adecuada en la actualidad, dados los casos que se pueden producir antes de llegar a los 15 meses de edad, lo que también facilita la expansión del virus”.

Precisamente, el adelanto de la primera dosis de esta vacuna a los 12 meses de vida es una de las recomendaciones destacadas que siguen apareciendo en el calendario de vacunación 2013 elaborado por el Comité Asesor de Vacunas de la AEP, en el que los pediatras insisten en los cambios propuestos el año pasado y remarcan al comienzo de cada apartado de su documento las recomendaciones más importantes.

En el caso de la triple vírica, se incide también en administrar la segunda dosis entre los 2 y los 3 años de edad, preferentemente durante el segundo año. “Sabemos que la administración de esta segunda dosis precozmente como recomendamos, al tiempo que aumenta la inmunogenicidad de la vacuna, disminuye las posibilidades de que algunos niños no lleguen a vacunarse, situación que ocurre de manera más frecuente cuando la administración de esta vacuna se realiza entre los 3 y 6 años”, comenta el doctor Moreno. Hay que resaltar que aún algunas comunidades autónomas administran la segunda dosis de triple vírica a los 6 años, lo que a juicio de la AEP no es adecuado por los motivos comentados.

Recomendaciones para neumococo y papilomavirus
El calendario 2013 también enfatiza la importancia de vacunar de manera activa frente al virus del papiloma humano (VPH) a las niñas de 11 a 14 años, aunque sugiere adelantar la inmunización lo antes posible, sobre todo a los 11 años, con el fin de que aumente la cobertura, puesto que más de la mitad de las regiones registran aún una escasa tasa de vacunación.

Este año, los expertos del Comité Asesor de Vacunas se reafirman en la necesidad de incluir la vacunación frente al neumococo en el calendario de vacunación sistemático, reiteran su rechazo a decisiones como la de la Comunidad de Madrid, que hace unos meses decidió dejar de financiar la vacuna. Este tipo de medidas, a juicio del doctor Moreno, “suponen un retroceso en el control de las infecciones neumocócicas de los niños y de los adultos, y se prevé que se revierta el descenso de la enfermedad neumocócica, así como la inmunidad de grupo conseguidas tras el inicio de la vacunación sistemática en el año 2006 en esta comunidad autónoma”. No obstante, a partir de este año, el País Vasco se suma a Galicia en la vacunación universal gratuita frente al neumococo de todos los lactantes, “una noticia que la AEP ha acogido con enorme satisfacción”, según reconoce el coordinador del CAV, que opina que “los calendarios de vacunaciones tienen que ser dinámicos y adaptarse a los cambios epidemiológicos que vayan surgiendo, así como a la incorporación de nuevas vacunas o novedades relacionadas con las vacunas ya existentes”.

Los pediatras también han hecho un llamamiento a las comunidades para que eliminen las disparidades étnicas, territoriales, sociales y económicas. En opinión del doctor Moreno, “se considera un objetivo primordial poner al día el calendario de vacunación de los niños inmigrantes, no sólo para lograr su protección individual ante las enfermedades inmunoprevenibles, sino también para evitar bolsas de población susceptible que puedan dar lugar a la aparición de brotes epidémicos”.

Niveles de recomendación
Como en ediciones previas, el Calendario de Vacunaciones de la AEP establece tres niveles de recomendación de las vacunas infantiles, atendiendo no sólo a criterios de efectividad y seguridad, sino también a la carga que representa cada enfermedad prevenible a través de esta medida en términos económicos: vacunas sistemáticas, recomendadas y vacunas específicas para grupos de riesgo.

El documento señala como vacunas sistemáticas aquellas que todos los niños deberían recibir y que, por tanto, deberían ser financiadas por el Sistema Nacional de Salud. En este apartado se incluyen la vacuna frente a la hepatitis B, la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, el Haemophilus influenzae tipo b, el meningococo C, el neumococo, el sarampión, la rubeola y la parotiditis y el virus del papiloma humano.

Por otro lado, ante el aumento en los últimos años de casos de infecciones neumocócicas y meningocócicas, se abre la posibilidad de adelantar igualmente la dosis de refuerzo de estas vacunas. Así, se establece una horquilla de vacunación de esta dosis de refuerzo frente al meningococo C y al neumococo entre los 12 y los 15 meses. Si las circunstancias epidemiológicas (por el incremento de infecciones) lo exigieran, los expertos aconsejan otra dosis de refuerzo frente al meningococo C a los 11 años de edad para aquellos niños que no tengan, al menos, una dosis administrada a partir de los 12 meses.

El segundo nivel lo constituyen las denominadas vacunas recomendadas, es decir, aquellas que pueden ser priorizadas en función de los recursos para su financiación pública. En este apartado figuran la vacuna frente al rotavirus y la vacunación universal frente a la varicela en niños, a partir de los 12 meses.

El tercer nivel lo forman las vacunas recomendadas a grupos de riesgo, como las de la gripe estacional y la de la hepatitis A. En el caso de la gripe para aquellos niños que puedan desarrollar formas graves de la infección, complicaciones o sufrir una mayor mortalidad a consecuencia de otras dolencias que padezcan, y en el caso de la hepatitis A, en los que vayan a viajar a países de endemicidad intermedia o alta de este patógeno, residentes en instituciones cerradas y receptores de hemoderivados de forma reiterada, entre otras circunstancias.

Pese a que la crisis económica está poniendo en riesgo la unificación del calendario de vacunaciones en España, el Comité Asesor de Vacunas mantiene su reivindicación de acabar con los 19 protocolos heterogéneos que existen en nuestro país y que crean desigualdades e inconvenientes a la hora de vacunar a los niños. “Es una situación ilógica que no debemos permitir que se mantenga en el tiempo, ya que sólo va en detrimento de la salud pública”, comenta el doctor Moreno.

¿Qué es el CAV?
El Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la Asociación Española de Pediatría es el organismo responsable y portavoz oficial de la Asociación Española de Pediatría en todo lo relacionado con las vacunas en la infancia. El CAV está formado por pediatras de reconocido prestigio en el campo de la infectología y vacunología.
Sus funciones incluyen el asesoramiento y promoción de las  vacunas a todos  los niveles (sanitario, social, administración, etc.), elaborando recomendaciones e informes de forma periódica.
Al principio de cada año, el CAV publica sus recomendaciones para las inmunizaciones en niños y adolescentes españoles, que se plasma en el calendario de vacunaciones que la Asociación Española de Pediatría propone como el más idóneo para una correcta protección frente a las enfermedades inmunoprevenibles de mayor impacto.

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