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06 February 2013

'Fuera de lugar' un ambicioso proyecto artístico para denunciar la enfermedad mental en prisión


Estreno 'Fuera de Lugar'



   Solo un 3% de las personas que tienen una enfermedad mental grave ha cometido algún delito, un porcentaje muy inferior al de la población en general. Sin embargo los centros penitenciarios españoles están repletos de presos con problemas de salud mental, concretamente el 84% según el informe PreCa -primer estudio que analiza estos datos epidemiológicos-, de los cuales un  10,7% tiene un trastorno mental grave. "Una cifra que no nos podemos permitir", admiten desde Fundación Manantial.
   Por eso, a iniciativa de la propia Fundación Manantial y Obra Social Caja Madrid, (ahora Fundación Especial Caja Madrid), se ha desarrollado la campaña 'Fuera de Lugar', un ambicioso proyecto donde el objetivo es sensibilizar y reflexionar sobre ese alto número de personas con trastorno mental en centros penitenciarios, así como promover medidas alternativas al ingreso en prisión, ya que al ser "un problema de salud debe tratarse en centros sanitarios especializados", explican. Para ello, gracias al poder de la imagen y su fuerte carga emotiva nos acercamos a una realidad que hasta ahora parece invisible a los ojos de la sociedad.

    Para ti hay un lugar: el documental
    Fernando Guillén Cuervo dirige 'Fuera de Lugar', un documental de 30 minutos de duración, producido por The Ant Company, donde nos muestra directamente la experiencia de personas que han tenido que sufrir un trastorno mental en prisión. Por medio de entrevistas sinceras, cara a cara, sin tapujos, Fernando intenta acercarnos al fondo del problema, dando voz a los protagonistas, escuchando sus miedos, pero también sus esperanzas.
   Fernando se ha embarcado en este proyecto tras una amplia labor de documentación. Ha hecho suya la labor diaria de Fundación Manantial en la lucha por erradicar el estigma en la enfermedad mental. Por eso el resultado final tiene mucho de denuncia social también: "uno de los objetivos es que tanto los ciudadanos como los agentes sociales empiecen a articular herramientas para que esto funcione. Hacen falta más centros psiquiátricos, otro enfoque de estos centros, la implicación de diferentes ministerios".
   Aún así, Fernando quiere dar un mensaje optimista: "para ti también hay un lugar en este mundo, que no estás fuera más que del abandono..."

   Encerrados, sin respuestas: los retratos
   Otro de los elementos claves de 'Fuera de Lugar' son las fotografías de Omar Ayyashi, que en toda su trayectoria artística ya ha mostrado un fuerte grado de compromiso con los temas sociales. Omar ha introducido su objetivo en los centros penitenciarios. Allí ha puesto rostro a la incómoda cotidianidad de los reclusos. El cigarro de mediodía, el paseo por el patio, la habitación con vistas... en todo momento los retratos de Omar muestran una desasosegante sensación de encierro y falta de respuestas. Hay tensión, pero también comprensión hacia los anhelos de cada preso.
   Omar lo describe así: "cuando estaba trabajando con ellos, sólo pensaba en que al final del día yo podría salir de allí, pero ellos no. Ellos se quedaban. Encerrados. Sin compañía. Y sin repuestas."

   Cinemagraphs y programas formativos
   A parte de estos materiales visuales, 'Fuera de Lugar' se complementa con los cinemagraphs del realizador David Salaíces, una técnica innovadora que mezcla video y fotografía para producir un efecto perturbador en el espectador. Elementos cotidianos, como un contenedor de basuras, esconden los ojos de una persona, situaciones absurdas o sorprendentes que juegan con el concepto 'fuera de lugar'.
   Por último, la campaña 'Fuera de Lugar' se ha reforzado con programas de formación dirigidos a más de 500 profesionales implicados en el proceso penal y penitenciario, como jueces abogados, fiscales, forenses para que tomen conciencia de que la enfermedad mental en prisión está 'fuera de lugar'.

Convocatoria internacional de nuevas ideas innovadoras para re-diseñar el "death care" del futuro


Los diseñadores de todo el mundo ya tienen una oportunidad para cambiar la forma en la que se lleva a cabo el final de la vida.
La Lien Foundation y la ACM Foundation han anunciado hoy su colaboración con la NFDA, la principal asociación de servicios funerarios del mundo, para llevar a cabo el lanzamiento de Design for Death, la primera competición internacional del mundo para el rediseño del death care del futuro. Gestionada a través de Designboom, la primera y mayor publicación online independiente dedicada a la arquitectura y el diseño con más de 4 millones de lectores, Design for Death invita a los diseñadores, artistas y creativos a presentar sus ideas e innovaciones para inspirar e innovar las prácticas de death care.
Entre los miembros del jurado de la competición se encuentra el ganador del premio Pritzker Prize, Richard Meier, además del popular artista digital Ray Caesar. La competición entregará un total de 80.000 euros en premios, y busca proyectos sobre (1) cómo  se puede conseguir que varios aspectos del "death care" sean respetuosos con el medio ambiente y (2) interpretaciones de cómo el diseño puede conservar y recordar mejor a los difuntos. Todos los detalles están disponibles en el sitio Web: http://www.designfordeath.org [http://www.designfordeath.org/].

-Redefiniendo death care
Design for Death se concibió como catalizador de la comunidad internacional de diseñadores y creativos para volver a pensar e imaginar los rituales de un funeral y la manera recordar a los/as fallecidos/as. "Creemos que los diseñadores tienen el poder de influir en la cultura, el consumo y la construcción de experiencias relevantes en la frontera final de la vida", indicó el consejero delegado de la Lien Foundation, Lee Poh Wah. También recordó como en la competición de diseño que su propia organización, "Happy Coffins", organizó en el año 2010, recibió 733 solicitudes procedentes de 33 países. La idea de los ataúdes personalizados fue recibida de forma positiva, atrayendo incluso ofertas de comercialización procedentes de América.
"A través de Design for Death, esperamos cambiar paradigmas y propagar nuevas iniciativas prácticas en death care - desde funerales verdes y prácticas sostenibles a despedidas alentadores y legados digitales", remarcó el señor Lee, quien encabeza la misión de la Lien Foundation para mejorar el death care. "Un buen diseño estimula, te involucra y crea un marco ideal para la contemplación y las conversaciones. Estamos usando el diseño para la transformación social de las actitudes sobre la muerte".

-Cambiando el negocio del fallecimiento
Están surgiendo numerosas nuevas posibilidades desde seis pies bajo tierra - desde servicios conmemorativos en acantilados en el mar hasta diamantes hechos con cenizas. "No es nada extraño decir que el negocio del fallecimiento puede contribuir a la vida", explicó Ang Ziqian, fundador de la ACM Foundation, la nueva organización filantrópica de Ang Chin Moh Casket. "Las innovaciones en death care pueden impactar al futuro de nuestro medio ambiente e influir en nuestro día a día. Por ejemplo, la energía térmica de las cremaciones ya se está canalizando hacia las necesidades de energía diaria en el Reino Unido. La vieja escuela de la industria de death care se está reinventando así misma, mostrando una nueva cara para el futuro".

El organismo mundial establece su ponderación
Apoyando de forma destacada esta iniciativa está la consejera delegada de la NFDA, Christine Pepper, quien añadió: "Las necesidades de los consumidores de los funerales están evolucionando rápidamente. Las familias están tomando decisiones basándose en valores y expectativas diferentes a las de generaciones anteriores. Las familias desean que los funerales y los servicios conmemorativos sean experiencias destacadas y personales que les ayuden a decir adiós a sus seres queridos. Los directores de los funerales se muestran entusiasmados con el descubrimiento de innovaciones e ideas que les ayuden a comprender mejor las necesidades de las familias a las que prestan servicio".

La Lien Foundation es una fundación filantrópica de Singapur destacada por su modelo de filantropía radical. La fundación busca fomentar la formación primaria infantil ejemplar, la excelencia en los cuidados a los mayores y la sostenibilidad medioambiental eficaz en el agua y las instalaciones sanitarias. www.lienfoundation.org

La ACM Foundation es una organización independiente y sin ánimo de lucro que pretende la mejorar la percepción que tienen las personas sobre la muerte y la pérdida, estimulando así la profesión de death care y el punto de vista filantrópico en esta área. La ACM Foundation también preservará el patrimonio de death care en Singapur. www.acmfoundation.sg [http://www.acmfoundation.sg/]

La NFDA es la asociación mundial de servicios funerarios más grande e importante, prestando servicio a sus 19.700 miembros individuales, que a su vez representan a más de 10.000 casas funerarias en Estados Unidos y 39 países. www.nfda.org [http://www.nfda.org/]
[1] Death care hace referencia a los servicios y productos relacionados con el fallecimiento, los funerales, las incineraciones, los entierros y los servicios conmemorativos.Contacto

Astute Medical, Inc. avanzado una nueva generacion de biomarcadores para la lesión renal aguda


Al citar los resultados de un estudio clínico que se publicó hoy en Critical Care [http://www.ccforum.com/] journal, Chris Hibberd, Director Ejecutivo de Astute Medical, afirmó que confía en el futuro de los biomarcadores de insuficiencia renal recientemente validados e incluidos en la prueba NephroCheck® realizada por la Empresa. El estudio internacional realizado en distintos centros validó la capacidad de predecir la lesión renal aguda [http://media.astutemedical.com/] (LRA) utilizando las mediciones de los dos biomarcadores, la proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulina 7 (IGFBP 7) y el inhibidor del tejido de la metaloproteinasa 2 (TIMP-2), y demostró su superioridad en materia de evaluación del riesgo de LRA en comparación con los biomarcadores existentes.

La prueba NephroCheck® está diseñada para la evaluación del riesgo de LRA [http://youtu.be/Ykyrazucb0o], una enfermedad tan frecuente y mortífera como el infarto agudo de miocardio. La prueba se lanzó al mercado en Europa, en octubre de 2012, y todavía no está disponible para la venta en Estados Unidos.
Como un infarto silencioso, la LRA puede presentarse sin síntomas iniciales evidentes. Esta enfermedad está ligada a altos índices de mortalidad, debido, en parte, a que a menudo no se detecta hasta que alcanza una fase avanzada de su cuadro clínico y, cuando hay pocas opciones de tratamiento.
"Si no se controla, la LRA puede derivar en la pérdida de la función renal, que a menudo causa una pobre calidad de vida o incluso la muerte," afirmó el Dr. John Kellum, médico de cuidados intensivos del Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh (UPMC [http://www.upmc.com/media/pages/default.aspx], University of Pittsburgh Medical Center) y investigador principal en el estudio. "Nuestros datos demuestran que dos biomarcadores urinarios de la lesión renal pueden informar al médico si el paciente está en riesgo de sufrir una LRA. Además, estos biomarcadores ofrecen información adicional sobre variables clínicas y aportan más conocimiento sobre los mecanismos de la LRA, lo que los transforma en los marcadores de LRA más prometedores que se hayan descrito hasta la actualidad".
Los investigadores evaluaron en una primera parte del estudio 340 biomarcadores y descubrieron que la combinación de TIMP-2 e IGFBP7 tiene la correlación más alta con el riesgo de LRA. En la segunda parte del estudio validaron la utilidad de TIMP-2 e IGFBP7 y la mayor capacidad de predicción de LRA de la combinación de los dos biomarcadores en cuanto a la predicción de LRA, con respecto a los biomarcadores existentes.

"Según estos resultados, creemos que la prueba NephroCheck® podrá ayudar a los médicos a gestionar una de las enfermedades más costosas, mortales y confusas que afectan a pacientes en la unidad de cuidados intensivos", explicó Hibberd. "Con las crecientes restricciones en gasto sanitario, herramientas innovadoras como la prueba NephroCheck® serán fundamentales para asegurar que los recursos adecuados se apliquen a los pacientes correctos en el momento justo y evitar así la progresión  de una enfermedad asociada a un elevado coste y morbimortalidad".
La LRA se ha relacionado con altos costos de atención, en especial, en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Un estudio realizado en 2008 en pacientes sometidos a una cirugía cardíaca publicado en Nephrology Dialysis Transplantation informó que los pacientes gravemente enfermos que no padecieron LRA tuvieron un costo de UCI de hasta $13 836 y una estancia de hasta 1,4 días. En cambio, los pacientes con LRA severa tuvieron un costo de UCI de hasta $49 328 y una estancia de hasta 5,4 días.
La LRA afecta hasta a un siete por ciento de los pacientes ingresados. La incidencia es mucho más alta en pacientes gravemente enfermos, de los cuales la mitad desarrollan algún nivel de LRA durante su enfermedad.

Andalucía ha invertido 1.100 millones de euros en ampliar, mejorar y equipar la red de centros sanitarios públicos en los últimos años


Andalucía ha invertido alrededor de 1.100 millones de euros en ampliar, mejorar y equipar la red de centros sanitarios públicos en los últimos años. Así lo ha señalado hoy la consejera de Salud y Bienestar Social durante su comparecencia en la Comisión parlamentaria, donde ha explicado que la política sanitaria de Andalucía en materia de infraestructura sanitaria tiene como objetivo dotarla de capacidad resolutiva, acercarla a la ciudadanía y trabajar en la equidad en el acceso a los recursos.
Tal y como ha señalado Montero, “la planificación no es caprichosa”, sino que responde a criterios “rigurosamente trazados” y que se ajustan a las características poblacionales de cada zona, a su situación epidemiológica y a las necesidades de la población a la que atiende, incluyendo factores como la edad, el nivel socioeconómico y la dispersión geográfica, entre otros.
Muestra de ello es que Andalucía cuente con 1.514 centros de Atención Primaria, garantizando una distancia máxima de 15 minutos de acceso a este recurso, y de 47 hospitales de provisión pública al 100%.
Concretamente, en Atención Primaria existen un total de 401 centros de salud, 697 consultorios locales y 416 consultorios auxiliares “que abarcan la totalidad del territorio”, ha apuntado la máxima responsable de la sanidad andaluza. Recursos que, además, están dotados de los profesionales y la tecnología necesaria para contar con un alto nivel de resolución. De hecho, en Atención Primaria se soluciona el 80% de los problemas de salud de la población.
Sólo durante los años 2008-2012, en Andalucía se construyeron 112 centros de Atención Primaria y se reformaron más de 400, a los que se suman los dos que en 2013 han abierto sus puertas (Pozoblanco en Córdoba y Torre Alháquime en Cádiz). Estas actuaciones se completan con la dotación tecnológica realizada en estos recursos y que se materializan en 192 unidades de ecografía, 599 espirómetros y 150 unidades de radiología.
Andalucía ha destinado en este período 220 millones de euros a ampliar y mejorar la red de atención sanitaria en el nivel de Atención Primaria. Servicio que se completa con las cerca de 500 Unidades de Cuidados Críticos y Equipos Móviles y con servicios de apoyo (227 gabinetes odontológicos, 202 salas de fisioterapia –con 18 unidades móviles asociadas- y 111 centros de aplicación de telemedicina.
En esta línea, Montero ha apuntado que “la red de Atención Primaria de Andalucía cuenta con una distribución de centros muy equilibrada en el conjunto del territorio e importante en cuanto al número de dispositivos”. Además, se han puesto en marcha 24 helipuertos entre 2009 y 2012.
El nivel asistencial de Atención Hospitalaria son un total de 47 los hospitales públicos que la conforman. De ellos, 30 dependen directamente del Servicio Andaluz de Salud y 17 están gestionados por Agencias Públicas Empresariales. Se trata de una red de provisión 100% pública y que tiene como base “criterios de accesibilidad, poblacional y de organización funcional”, características que tiene su máxima representación en los hospitales de alta resolución.
Montero ha recordado que para la planificación de los hospitales de alta resolución se analizó la accesibilidad de la población de cada municipio de Andalucía a los hospitales de referencia, siguiendo como criterio principal que todos los andaluces cuenten con un hospital a 30 minutos como máximo de su municipio de residencia.
Ya son 11 los hospitales de alta resolución que están abiertos y funcionando en la comunidad, centros que, además de acercar la atención hospitalaria y urgente, potencian alternativas a la hospitalización a través de la cirugía mayor ambulatoria y la puesta en marcha de unidades de día. Un modelo más eficiente en términos de calidad, ya que por cada paciente atendido en consulta de acto único se evitan entre uno y dos desplazamientos del usuario, y de gasto, ya que permite alcanzar un ahorro no inferior a 50 millones de euros anuales.
La puesta en marcha de los hospitales de alta resolución, así como de los centros de alta resolución de especialidades, ha supuesto una inversión de más de 200 millones de euros. A lo que se suma la inversión realizada en los últimos años para la construcción, mejora y equipamiento de las infraestructuras correspondientes al nivel hospitalario (620 millones de euros) y lo destinado a la incorporación de 93 equipos de alta tecnología para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades (60 millones).
La máxima responsable de la sanidad andaluza ha reiterado que “la salud, como derecho inalienable que es, debe llegar a todos los rincones y a todas las capas sociales”, hoja de ruta que se ha seguido en Andalucía para la configuración del modelo de infraestructuras existente en la comunidad.

Uno de cada cuatro españoles con alguna prestación por la Ley de la Dependencia es andaluz, al igual que la mitad de los usuarios de la Teleasistencia


En Andalucía existen más de 190.000 personas beneficiarias de la Ley de Promoción de la Autonomía y Atención a las Personas en situación de Dependencia, lo que supone que uno de cada cuatro españoles con alguna prestación de las recogidas en esta Ley es andaluz. Uno de estos servicios es la Teleasistencia, que en Andalucía reciben actualmente 66.528 personas, es decir, el 51% del total nacional.
Estos han sido alguno de los datos ofrecidos hoy en la Comisión de Salud y Bienestar Social del Parlamento andaluz por la consejera de Salud y Bienestar Social, María Jesús Montero, que ha hecho un repaso por la aplicación de la Ley en la comunidad andaluza, donde --según ha explicado— “se está trabajando más que nunca” para que la crisis económica y las medidas adoptadas desde el Ejecutivo central tengan el menor impacto posible en la atención que recibe este colectivo.
Montero ha denunciado que las decisiones que ha tomado el Gobierno central en relación a la Ley suponen en la práctica una “derogación velada” de la propia norma, al tiempo que ha considerado que la administración estatal “se está extralimitando en sus competencias e invadiendo las de las comunidades autónomas” en relación al nuevo procedimiento para el reconocimiento del derecho a las prestaciones previstas en esta normativa.
La titular de Salud y Bienestar Social ha hecho hincapié en la imposición de “nuevas trabas” por parte del Gobierno central para la aplicación de la Ley debido a una “burocratización del proceso” a través de la obligatoriedad que a partir de ahora tienen los usuarios de presentar documentos como el informe de salud, el compromiso de la persona cuidadora y la documentación acreditativa de la capacidad económica, que hasta ahora no se exigían.
En esta línea, la responsable autonómica ha hablado incluso de que el Gobierno de España llega a “quebrar el principio de confianza y buena fe entre administraciones” al exigir nuevas certificaciones a las comunidades autónomas que –ha advertido—“pierden margen de maniobra para prestar el servicio eficazmente”.
“Pese a la compleja situación económica y a las medidas adversas desde el Gobierno de España, el sistema en Andalucía funciona y sigue siendo una prioridad”, ha defendido Montero, para quien “las políticas impulsadas en poco más de un año por el Gobierno del PP, con la crisis como coartada, están poniendo en peligro el modelo”.
La consejera ha reconocido que las medidas adoptadas por el Ejecutivo central están provocando, en la práctica, la minoración del ritmo en el desarrollo de la aplicación de la Ley, “no sólo por los recortes en financiación, sino también por los continuos cambios normativos impulsados por la Administración estatal, que obligan a adaptaciones normativas a nivel autonómico que ralentizan el sistema”, ha explicado.
Además, ha precisado que el ritmo que se impuso en Andalucía en los primeros años de desarrollo de la Ley fue “vertiginoso” por el gran número de personas que hasta entonces no tenían reconocido este derecho y lo solicitaron. No obstante, ha añadido que después de varios años de desarrollo de la Ley, actualmente las cifras se están estabilizando, si bien ha subrayado que “a pesar de ello, no hay ninguna comunidad autónoma que, ni de lejos, llegue a equipararse con el nivel de desarrollo de la Ley en Andalucía”.

Andalucía, referente en la Ley

Al respecto, ha recordado que Andalucía ha invertido más de 4.500 millones de euros en la aplicación de la Ley desde su entrada en vigor y ha multiplicado por 7 la cantidad destinada a la Dependencia por parte de la Junta desde 2007. Actualmente, Andalucía cuenta con 190.100 personas beneficiarias, lo que supone el 25% del total con derecho a prestación en España. En cuanto al número de prestaciones, en Andalucía se han concedido 261.000, lo que representa el 27,2% del total.
Asimismo, 177.000 andaluces y andaluzas reciben el servicio de teleasistencia, de las que en torno a 66.500 son personas en situación de dependencia, lo que significa más de la mitad de las personas que reciben este servicio en toda España. Igualmente, en cuanto a ayuda a domicilio, en Andalucía hay más de 49.800 personas beneficiarias, el 40% del total nacional. Además, la cifra de personas beneficiarias de prestaciones económicas para cuidados en el entorno familiar asciende a 107.800.
Montero ha subrayado igualmente que Andalucía suma actualmente casi las mismas prestaciones que Castilla León, Valencia, Madrid y Galicia juntas, al tiempo que ha destacado que la ratio de personas beneficiarias en Andalucía, según los datos del Imserso, es de 2.257 personas por cada 100.000 habitantes, frente a comunidades como Murcia (1.781), Madrid (1.252), Galicia (1.397) o la Comunidad Valenciana (con una ratio de 837 por cada 100.000 habitantes).
Además, ha aludido al Dictamen del Observatorio de la Dependencia conocido recientemente, que ha dado un notable a Andalucía en relación a los últimos seis meses de aplicación de la Ley, frente a los suspensos de Valencia, Canarias, Baleares o Aragón.

Presentación del libro monográfico sobre el Asma Grave




·       Alrededor de 300 millones de personas en el mundo padecen asma1. El asma es una de las enfermedades que tiene mayor variabilidad en su expresión clínica.  

·       En España, la patología afecta a cerca de un 11% de los niños entre 6 y 7 años y a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y alrededor de un 5% de la población adulta.Tras la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma es la enfermedad respiratoria que causa mayor número de días de absentismo laboral.

·       Además, el 5% de los pacientes asmáticos padecen asma grave no controlada3. El control del asma grave supone un reto para los especialistas en alergología y neumología por el alto impacto de las exacerbaciones en la vida de los pacientes.
  
El próximo lunes 11 de febrero de enero, se presenta, con la colaboración de Novartis, el nuevo libro monográfico sobre el Asma Grave, un documento de referencia que recoge las últimas novedades tanto en el diagnóstico como en el manejo clínico y el tratamiento de esta patología.
El acto contará con las intervenciones de la Dra. Pilar Barranco y el Dr. Santiago Quirce, del Servicio de Alergología del Hospital Universitario La Paz de Madrid y editores del libro “Asma Grave”; la Dra. Elisa Gómez Torrijos, vocal de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) y miembro del Comité de Asma; el Dr. Rodolfo Álvarez-Sala, Director Médico del Hospital La Paz y el Dr. Jordi Casafont, Director Médico del Área Respiratoria de Novartis Farmacéutica. 
Referencias:
1.    Bousquet J, Mantzouranis E, Cruz AA, Ait-Khaled N, Baena-Cagnani CE, Bleecker ER, et al. Uniform definition of asthma severity, control, and exacerbations: document presented for the World Health Organization Consultation on Severe Asthma. J Allergy Clin Immunol. 2010;126: 926-38. 
2.    Sobradillo V, Miravitlles M, Jiménez CA, Gabriel R, Viejo JL, Masa JF, et al. Estudio IBERPOC en España: prevalencia de síntomas respiratorios habituales y de limitación crónica al flujo aéreo. Arch Bronconeumol. 1999; 35: 159-66. 
3.    GEMA 2009. Guía Española para el Manejo del Asma. Investig Allergol Clin Immunol. 2010; 20(Suppl 1): 1-59. 

La mitad de los europeos desconoce las causas y tratamientos de la alergia al polen de árboles


 La mitad de los europeos desconoce las causas y los tratamientos disponibles para la alergia al polen de árboles. Los españoles y padres de niños alérgicos son los que tienen más conocimientos sobre dicha enfermedad, mientras que los franceses y los ciudadanos sin estudios son los que están peor informados.
La Encuesta poblacional europea sobre la alergia al polen de árboles, realizada por Stallergenes S.A. entre una muestra de más de 5.000 personas de, Alemania, Austria, España y Francia, revela un bajo nivel de conocimiento de los ciudadanos europeos sobre este tipo de alergia, predominante en Europa. Prueba de ello es que, pese a creer que están bien informados sobre su estacionalidad, 7 de cada 10  europeos confunden las fechas en las que puede producirse la alergia, mencionando meses fuera del calendario polínico.
Los resultados de la encuesta también muestran que, aunque la mayoría de los europeos saben que la alergia al polen de árboles puede causar asma (84%), 6 de cada 10 ignoran que, además, puede estar acompañada por alergias a algunos alimentos. Los ciudadanos de Alemania y Austria son los que están más familiarizados con la existencia de estas posibles alergias cruzadas.
Para la doctora Ana Isabel Tabar, Jefa del Servicio de Alergología en el Complejo Hospitalario de Navarra, “en el caso de España, la población está muy influenciada por el impacto y la importancia de la alergia a pólenes de olivo, que se da sobre todo en Extremadura y Andalucía (mayo y junio), aunque está presente en prácticamente toda la Península”.
“Otras alergias muy frecuentes son la alergia al platanero en el área mediterránea, que sucede en marzo y abril, y la alergia a cupresáceas (cipreses y arizónicas), en el centro y norte durante los meses de febrero y marzo”, añade la experta.
Un impacto significativo sobre la vida diaria
Los síntomas de la alergia al polen de árboles son idénticos a los producidos por otros alérgenos inhalantes (ácaros, epitelios, polen de gramíneas...) siendo capaces de producir rinitis (estornudos, bloqueo nasal u obstrucción, hidrorrea o secreción acuosa nasal) conjuntivitis (inyección conjuntival, prurito ocular y lagrimeo) e incluso asma (pitos o sibilantes, fatiga o disnea, opresión en tórax…) En sus formas más graves la alergia al polen de árboles puede afectar de forma significativa a la vida diaria del paciente. Para 8 de cada 10 españoles, puede causar una caída en la productividad laboral y dificultades de concentración. Y, en niños, 8 de cada 10 europeos creen que la alergia puede tener consecuencias en su aprendizaje en la escuela  si no se toman las medidas adecuadas. Pese a ello, la mitad de los franceses considera que no se trata de una verdadera enfermedad, sino sólo un mero inconveniente, y 7 de cada 10 austríacos piensan que, aunque molesta, uno se puede acostumbrar a vivir con ella sin necesidad de acudir al especialista. En general, las personas que tienden a subestimar la gravedad de la alergia al polen de árboles son también quienes están peor informadas: los franceses y ciudadanos sin estudios.
“Los europeos que subestiman la enfermedad cambiarían su percepción si conocieran cómo puede evolucionar hasta llegar a ser grave y cómo facilita otras sensibilizaciones. Los alérgicos a alimentos y a otros pólenes sí la perciben más seriamente”, asegura la doctora Tabar.
Por último, los españoles también destacan por creer en su mayoría que la alergia al polen de árboles necesita un tratamiento específico con medicación (81%). La inmunoterapia con alérgenos es el tratamiento indicado por el alergólogo cuando el paciente no ha sido controlado adecuadamente mediante tratamientos sintomáticos.

--Metodología
La Encuesta poblacional europea sobre la alergia al polen de árboles ha sido realizada por Stallergenes S.A. en Alemania, Austria, España y Francia. Una muestra representativa de 5.016 personas (1.250 por cada país) de edades a partir de 18 años tomó parte en dicha encuesta. Los encuestados -muestra representativa de las poblaciones nacionales- respondieron a un cuestionario on line de 35 preguntas.
Para consultar el informe de resultados visitar www.stallergenes.es


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