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07 February 2013

EL 20% DE LOS PACIENTES ONCOLÓGICOS DESARROLLARÁN HIPONATREMIA A LO LARGO DE LA ENFERMEDAD


 El 20% de los pacientes oncológicos presentan signos de hiponatremia, es decir, una disminución de las cifras de sodio en sangre por debajo de las recomendadas y que, de no ser tratado, provoca elevadas tasas de morbimortalidad. “Estamos ante el problema hidroelectrolítico más importante que tenemos en los hospitales y puede llegar a afectar hasta el 15% de los pacientes ingresados”, ha explicado el Dr. Fernando Henao, miembro del Servicio de Oncología Médico del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, durante una de las sesiones del XIV Simposio de Revisiones en Cáncercoordinado por el Prof. Eduardo Díaz-Rubio y que se celebra estos días en Madrid.
Según afirma el dr. Henao, “en el caso de los pacientes con cáncer, la prevalencia de la hiponatremia se eleva porque el propio tumor genera una hormona antidiurética que multiplica las posibilidades de sufrir Síndrome de Secreción Antidiurética (SIADH), principal causa de la hiponatremia”. Entre los tumores más frecuentes en los que se desarrolla el SIADH destaca el carcinoma microcítico de pulmón, en el que las propias células tumorales generan la hormona antidiurética, lo que provoca que alrededor del 44% de estos pacientes sufra hiponatremia secundaria al SIADH. Asimismo, esta alteración también se presenta de forma habitual en otros cánceres como en el de cabeza y cuello, algunos subtipos de linfoma, y tumores cerebrales, tanto primarios como metastásicos.
Pese a su elevada prevalencia, los especialistas están comenzando ahora a mejorar las pautas de diagnóstico de este trastorno. “Es necesario concienciar más al especialista sobre la importancia del diagnóstico y tratamiento de la hiponatremia, un trastorno fácil de tratar, que brinda un beneficio potencial al propio paciente como es la mejora el pronóstico de la enfermedad subyacente”, comenta el Dr. Henao, quien, a su juicio, considera que “falta información y concienciación porque el oncólogo sigue siendo formado para tratar el tumor y otro tipo de complicaciones asociadas como el dolor, pero nunca se ha incidido en la importancia de abordar la hiponatremia para evitar el deterioro de la calidad de vida del paciente, el impacto sobre la eficacia del tratamiento oncológico y la reducción de la supervivencia”.
El Dr. Henao reconoce que “entre los profesionales sanitarios todavía se considera la hiponatremia como un trastorno concomitante de la patología base del paciente y desconoce lo que la evidencia clínica está demostrando: que la hiponatremia es un factor de riesgo potencialmente grave, que puede progresar durante el ingreso y que requiere un enfoque diagnóstico y terapéutico sistemático, algo que no está sucediendo en la actualidad”.
Además, subraya que existen medidas sencillas de adoptar, y que podrían prevenir la aparición del problema en pacientes ingresados. “Por ejemplo, en pacientes polimedicados mayores se debería prestar atención a ciertos medicamentos que pueden hacer disminuir las cifras de sodio. Y en enfermos  ingresados, cuidar las dietas sin sal estrictas, la administración de sueros hipotónicos o la ingesta abundante de agua”, explica.
Actualmente, los expertos también tienen a su disposición manuales que facilitan la detección y mejora del manejo de la hiponatremia , así como el primer algoritmo de diagnóstico y tratamiento avalado por cuatro sociedades científicas (NefrologíaMedicina InternaEndocrinología y Nutrición y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria)Y se encuentra disponible en la web de dichas sociedades.
Mejora en la terapéutica
En los últimos años han proliferado herramientas terapéuticas que han mejorado los fármacos hasta ahora disponibles que se limitaban a la restricción de líquidos y presentaban un perfil de seguridad bajo. Ahora los expertos tienen a su disposición una nueva familia de medicamentos, los vaptanes, que constituyen el primer y único avance que se ha producido en esta área en los últimos 20 años. En concreto, Tolvaptan (Samsca®), el primer antagonista del receptor V2 de la hormona antidiurética, actúa de forma específica sobre la secreción inadecuada de la hormona antidiurética. El Dr. Henao destaca, en este sentido, “su eficacia en este tipo de hiponatremia, ya que actúa sobre el mecanismo que produce la retención anómala de agua, garantizando una adecuada corrección de este trastorno en prácticamente todos los pacientes”.

06 February 2013

La melatonina induce apoptosis en líneas celulares de linfomas y leucemia


Expertos de la Universidad de Sevilla, junto con el Cancer Research UK de la Universidad de Southampton, han demostrado los beneficios de la melatonina en distintos tipos de cáncer del sistema inmune.
Según publican en Journal of Pineal Research, la melatonina induce la muerte celular programada en cuatro tipos de linfomas y en leucemia. Si bien otras investigaciones habían puesto de manifiesto los efectos positivos de la melatonina en varios tipos de cáncer, su efecto en cánceres del sistema inmune era tema de controversia, ya que se desconocía.
"En el cáncer se produce un descontrol del ciclo celular y una proliferación continua de células acompañada de una desregulación de la apoptosis o muerte celular programada", explica la investigadora de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla, Marina Sánchez-Hidalgo. Pero, mientras otras investigaciones alertaban sobre la imposibilidad de utilizar melatonina en el tratamiento de enfermedades del sistema inmune, como la colitis ulcerosa, donde se produce una inflamación del colon, por sus efectos perjudiciales, este equipo quería saber "qué ocurriría en cánceres relacionados con el sistema inmune, y los resultados en el laboratorio demuestran beneficios de esta molécula".
De esta forma, los científicos concluyen que la melatonina detiene el ciclo celular, pues las células cancerosas en cultivo en el laboratorio dejaban de proliferar y crecer de forma exacerbada, a la vez que inducía la apoptosis en ellas. Además, la molécula tenía una acción selectiva, porque no afectaba a las células sanas.
"La apoptosis puede jugar un papel importante en la resistencia a los regímenes terapéuticos convencionales. El descubrimiento de esta acción beneficiosa de la melatonina como inductor de muerte celular programada en cánceres del sistema inmune refuerza la hipótesis de utilizarla como estrategia terapéutica en el tratamiento en fases tempranas o avanzadas de la enfermedad, en combinación con la quimioterapia actual. Además, la adición de melatonina podría reducir algunos de los efectos tóxicos de los fármacos empleados en quimioterapia, entre ellos la mielosupresión, fortaleciendo el sistema inmunológico", añade la experta.
Con todo, advierte de que se trata de un estudio llevado a cabo en líneas celulares cultivadas en el laboratorio, que deben pasar aún una fase de investigación clínica.

Cáncer colorrectal, el segundo que causa más muertes




Amgen ha anunciado la ampliación en España de la autorización de comercialización de Vectibix® (panitumumab) para incluir la indicación para el tratamiento de pacientes con carcinoma colorrectal metastásico (CCRm) con KRAS no mutado:

-En primera línea en combinación con FOLFOX.

-En segunda línea en combinación con FOLFIRI en pacientes que han recibido un tratamiento de primera línea con quimioterapia basada en fluoropirimidinas (excepto irinotecán).

Además se ha revisado la indicación en monoterapia afirmando que panitumumab está indicado para el tratamiento de pacientes con CCRm con KRAS no mutado en monoterapia tras el fracaso de regímenes de quimioterapia que contengan fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores más frecuentes. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en los países occidentales ocupa el segundo lugar en incidencia (número de casos nuevos por 100.000 habitantes/año), detrás del cáncer de pulmón en el hombre y del cáncer de mama en la mujer. El cáncer colorrectal supone, aproximadamente, el 10-15% de todos los cánceres. En España hay un total de 21.000 pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Mundialmente, la incidencia anual es de unos 1,2 millones de casos de cáncer colorrectal. Este tumor es responsable de más de 630.000 muertes cada año, de forma que es la tercera causa más importante de mortalidad por cáncer en los países occidentales. La máxima incidencia se describe en Japón, América del Norte, algunas regiones de Europa, Nueva Zelanda y Australia, y la frecuencia es baja en África y el Sudeste asiático.

“El cáncer colorrectal metastásico tiene un impacto devastador en las vidas de los pacientes y familiares afectados por esta enfermedad”, indica el Profesor Eduardo Díaz-Rubio, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos y Fundador del Grupo TTD (Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos). Vectibix® supone una nueva opción para estos pacientes en un área donde disponemos de un número limitado de agentes diana que hayan demostrado ser eficaces cuando se utilizan con quimioterapia”.

“La ampliación de indicación terapéutica de panitumumab supone un prometedor avance para los pacientes que se enfrentan a una enfermedad agresiva con opciones terapéuticas limitadas”, ha dicho Roland Wandeler, Director General de Amgen. “Representa un hito importante para Amgen y pone de manifiesto nuestro compromiso de desarrollar fármacos que marquen una verdadera diferencia en la vida de los pacientes”.

Los datos de los estudios

Los datos obtenidos en los estudios demostraron que la adición de panitumumab a la quimioterapia con FOLFOX o FOLFIRI mejoraba la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con la quimioterapia aislada en el caso de pacientes con un CCRm con KRAS no mutado. Además, la tasa de respuestas globales (TRG) conseguida con panitumumab más quimioterapia fue superior a la obtenida con quimioterapia aislada.

Aunque a nivel numérico fue más alta, la mejora de la mediana de supervivencia global (SG) no alcanzó una significación estadística en el grupo tratado con panitumumab en ninguno de estos dos ensayos. Los ensayos de Amgen fueron de los primeros ensayos en fase 3 que analizaron de forma prospectiva el efecto de un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en función del estado de KRAS en los pacientes con CCRm.

El Gobierno da 1,2 millones para un fármaco contra el cáncer de pulmón y páncreas


El Ministerio de Economía y Competitividad ha concedido 1,2 millones de euros a la biofarmacéutica catalana Ability Pharmaceuticals -antes denominada AB-Therapeutics- para llevar a cabo el primer estudio en humanos de un fármaco experimental para el cáncer de pulmón y páncreas.
El fármaco, denominado Abtl0812, es un análogo de lípidos, y Ability Pharmaceuticals está finalizando la fase de desarrollo preclínico para presentar en abril de 2013 la solicitud a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que le permita iniciar los ensayos en pacientes voluntarios, ha informado la compañía en un comunicado.
En el proyecto participan también otras empresas catalanas e instituciones de investigación como la Universitat Autónoma de Barcelona (UAB), la de Barcelona (UB) y el Idibaps, un consorcio que cuenta con una financiación de 2,2 millones.
El Abtl0812 muestra "ventajas significativas" respecto a la terapia convencional, con una alta eficacia, baja toxicidad y administración oral, y en las pruebas llevadas a cabo con ratones durante cuatro semanas se redujo el crecimiento del tumor en un 70% y lo detuvo completamente en el 10% de los animales.
El medicamento, según la compañía, interfiere en dos mecanismos clave relacionados con la proliferación y la supervivencia celulares, por el que las células tumorales mueren, en un proceso que ofrece mejores resultados que otros medicamentos ya utilizados.

PROLASTIN® celebra sus 25 años como principal terapia de aumento para el tratamiento de la deficiencia alfa(1)-antitrips


Grifols, una compañía global de salud con sede en Barcelona, España, conmemora el 25 aniversario de PROLASTIN® (alfa1 inhibidor proteinasa [humano]) y el 50 aniversario del descubrimiento de la deficiencia alfa 1-antitripsina (alfa1) con una serie de eventos y programas en todo el mundo destinados a aumentar la concienciación y avanzar en la investigación dentro del tratamiento de alfa1. Esta enfermedad poco común y que supone una enfermedad para la vida causa un enfisema genético debido a los bajos niveles de circulación de la proteína alfa1-antitripsina.

PROLASTIN se lanzó en Estados Unidos en febrero de 1988 como primera y única terapia aprobada por la FDA para el tratamiento de alfa1 por medio del aumento de los niveles de proteína alfa1-antitripsina en los pacientes. 25 años después, la marca de productos PROLASTIN sigue siendo líder del mercado global para el tratamiento de esta debilitadora enfermedad pulmonar, identificada por primera vez por los investigadores suecos Carl-Bertil Laurell y Sten Eriksson en el año 1963.
"Durante cerca de 17 años, PROLASTIN ha sido el único producto disponible para los pacientes con alfa-1", explicó la doctora Sandy Sandhaus, profesora de medicina y directora del Alpha1-Antitrypsin Deficiency Program en National Jewish Health de Denver, CO. "Desde el comienzo, los fabricantes de PROLASTIN han sido socios destacados con la comunidad de pacientes en lo que respecta a ayudar a mejorar su salud, formar a pacientes en torno a las enfermedades poco conocidas y apoyar la investigación científica para descubrir mejores formas de detectar y tratar la enfermedad".
"El nivel de apoyo al paciente procedente del fabricante de PROLASTIN ha ayudado a muchas personas a cambiar sus vidas", añadió Sandhaus.

Para conmemorar el 25 aniversario de PROLASTIN y el 50 aniversario del descubrimiento de la enfermedad, Grifols está patrocinando una serie de eventos, incluyendo el Alpha-1 Foundation's International Patient Congress de Barcelona y una National Education Conference en Washington, D.C. Estos eventos promocionarán el diálogo y colaboración entre los pacientes, científicos y proveedores de la salud. El objetivo es amentar la diagnosis y promover la investigación dentro de esta enfermedad poco habitual que sigue estando sin diagnosticar de forma muy importante, con un 5% estimado de las personas afectadas con una identificación inadecuada.
En el frente de la investigación, Grifols continúa persiguiendo sus iniciativas con el fin de mejorar el conocimiento de alfa1 y conseguir unas mejores opciones de tratamiento para los pacientes. Con esa finalidad, Grifols pondrá n marcha un ensayo clínico multicentro este verano para estudiar la eficacia de las dosis múltiples de PROLASTIN®-C - una formulación más purificada y concentrada de PROLASTIN aprobada en Estados Unidos en 2009 y en Canadá en 2010.  
El desarrollo de PROLASTIN-C es un ejemplo del compromiso en marcha de Grifols de desarrollo de nuevos productos y servicios terapéuticos. Las iniciativas adicionales incluyen la distribución de los kits de diagnosis gratuitos alfa-1 y también del programa completo de tratamiento de la enfermedad, PROLASTIN Direct®.  

La NBC apuesta por una serie con el párkinson y Michael J. Fox como protagonistas



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Michael J. Fox volverá a la televisión este 2013 y lo hará seguramente con el papel más difícil de su carrera. Así lo ha anunciado la cadena estadounidenseNBC, que estrenará en la segunda mitad de este año de una serie de televisión protagonizada por el famoso actor y basada en la vida de un periodista televisivo enfermo de párkinson. Por el momento la cadena no ha desvelado el nombre que llevará la serie.

Fox se vio obligado a abandonar su carrea profesional hace más de una década por culpa de esta enfermedad neurodegenerativa. Por entonces, el protagonista de la saga 'Regreso al futuro’ se encontraba trabajando en la serie‘Chaos City’. Ahora regresará a la pequeña pantalla para interpretar a un periodista televisivo enfermo de párkinson que logra regresar a su puesto de trabajo gracias a una medicación. Algo similar a lo que le ha ocurrido al actor en la vida real.

En la actualidad el párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en nuestro país. Esta patología afecta al sistema nervioso en el área encargada de coordinar la actividad, el tono muscular y los movimientos. Esta alteración neurodegenerativa es de causa desconocida y de curso crónico, progresivo e irreversible. Como consecuencia de la enfermedad el paciente es incapaz de controlar sus movimientos.

Leche Pascual relanza la Desnatada y recupera su sonido de los 80



Más de 20 años después de innovar con la primera variedad de leche desnatada, que ofrece al consumidor una alternativa a la leche de siempre, pero baja en grasas,
Leche Pascual relanza su Desnatada actualizando el histórico jingle de los ochenta.

Descripción: FICTICIO DESNATADA 0% nueva (2)
En tiempos en que la proliferación de dietas hace plantearse cuál es la más saludable, Leche Pascual insiste, como eje principal de su nueva campaña,
en que la Desnatada Pascual es sinónimo de calidad, bienestar y salud, con 0 % materia grasa.

Según Cristina Codina, responsable de la marca, “el nuevo spot que se estrena ahora en todas las cadenas explica en pocos segundos que la Desnatada Pascual es la desnatada de siempre con 0% materia grasa. Queremos que el consumidor recuerde que en Leche Pascual nos preocupamos por la salud con productos adaptados a sus necesidades. Por eso,prosigue Codina, relanzamos una de nuestras marcas de mayor éxito, Desnatada Pascual, para que la nueva imagen y el veterano jingle la mantengan como líder en su sector del mercado”.

Con coreografía y plano secuencia,  la acción se inicia en la cocina de una pareja, para seguir en otros escenarios con distintos personajes.
El spot está planteado en forma de musical, con un nuevo arreglo del famoso jingle de los años 80. La nueva letra de la canción
resalta los beneficios de Desnatada 0% Pascual, que mantiene todos sus nutrientes con 0% de materia grasa

Desarrollada por Tiempo BBDO con el título de “Desnatada 0% Jingle”, la campaña se estrena ahora en todas las cadenas de televisión y radio, en prensa e internet, iniciando también su difusión en YouTube:  http://www.youtube.com/watch?v=OJOb0v2jIKM&feature=youtu.be


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