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14 February 2013

Los expertos de PronoKal® Group corroboran que la pérdida de peso tiene un efecto positivo en la vida sexual


Los expertos en actividad física y coaching de PronoKal® Group, empresa especializada en tratamientos de pérdida de peso basados en dieta proteinada, lanzan un mensaje en este día de San Valentín: la pérdida de peso contribuye a mejorar la vida sexual.

La obesidad y el sobrepeso afectan, según los últimos datos del Estudio Nacional de Estadística, a más de la mitad de españoles. Además, según un estudio realizado por la “Diet and Fitness Center” del centro médico de la Universidad de Duke (EUA), un exceso de peso puede comportar problemas disfunciones sexuales. El estudio[1], realizado a 1.200 personas, presentó que las personas que sufren obesidad o sobrepeso son 25 veces más propensas a tener problemas sexuales que las de un peso normal.

Esto puede deberse, entre otras causas, a que el exceso de grasa provoca un descenso en las hormonas sexuales, tanto en mujeres como en hombres, reduciendo así el deseo sexual hacia otras personas. Por ello, al iniciar el proceso de pérdida de peso, la DHEA (una hormona que interviene en la producción de hormonas sexuales) vuelve a equilibrar la producción de éstas generando más autoestima en el paciente y un mayor sentimiento de deseo sexual.

La buena noticia, que los expertos de PronoKal®Group quieren lanzar a todos los enamorados este San Valentín, es que la pérdida de peso contribuye a mejorar la vida sexual. Según Felipe Isidro, catedrático de ejercicio físico y responsable del Departamento de Actividad Física de PronoKal® Group, “una mayor actividad física y un peso saludable son sinónimo de más y mejores encuentros sexuales. Con el ejercicio físico liberamos más endorfinas, facilita lograr el placer sexual y, nos protege de las enfermedades circulatorias reduciendo el riesgo de impotencia en los hombresLa obesidad y su efecto directo en la vida sexual se han convertido en un problema común que debe de abordarse de forma multidisciplinar para aumentar la calidad de vida de quienes lo padecen.”

Por otro lado, el exceso de peso afecta directamente al aspecto psicológico del paciente, esto desencadena otro factor influyente en la vida diaria y especialmente en su sexualidad. Según Pilar Morales, responsable del área de coaching de PronoKal® Group “Tener una autoestima adecuada ayuda en gran medida a que la sexualidad sea sana y saludable. Con la pérdida de peso, el paciente está más motivado, gana confianza y seguridad en sí mismo y esto contribuye a la mejora de sus relaciones tanto a nivel sexual, como a nivel de pareja ya que fomenta el amor y el compromiso entre dos personas”.

Por ello, en un día como hoy que además coincide con el Dia Europeo de la Salud Sexual, el equipo de PronoKal® Group quiere hacer un llamamiento especial ante esta problemática y trasladar a la sociedad la importancia de llevar unos correctos hábitos de vida saludable, que ayuden a luchar contra el sobrepeso y la obesidad, y así disfrutar de una mejor calidad de vida en todos los aspectos.

LA AEP SEÑALA LAS VACUNAS COMO EL MEJOR ANTÍDOTO PARA FRENAR EL REPUNTE DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS COMO EL SARAMPIÓN Y LA TOS FERINA



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En el momento actual estamos asistiendo en España, como en muchos otros países europeos y americanos, a un incremento de casos de enfermedades que estaban prácticamente en vías de erradicación -y que son evitables por vacunas-, como el sarampión y la tos ferina. Estos rebrotes preocupan a los pediatras, que abordan este y otros  temas en las IV Jornadas de Vacunas organizadas por el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP), que tienen lugar estos días en Valencia, y que recomiendan el aumento de las coberturas vacunales frente a ambas dolencias.

Es importante mantener la vacunación aunque las enfermedades prevenibles empiecen a descender”, señala la doctora Teresa Hernández-Sampelayo, directora de estas jornadas. “De hecho,debe seguirse vacunando hasta que las enfermedades estén completamente erradicadas, único momento en el que puede suspenderse la vacunación, como se hizo por ejemplo con la viruela, cuya vacuna dejó de administrarse cuando la enfermedad se declaró erradicada en todo el mundo”.

Para la AEP, el aumento de casos de sarampión que se produjo en 2011, y la importante reemergencia progresiva mostrada por la tos ferina que se viene registrando desde hace varios años, tanto en población adulta como infantil, debe poner sobre aviso tanto a los especialistas como a la población y a las administraciones, ya que las enfermedades infecciosas siguen siendo la principal causa de morbilidad y mortalidad infantil en el mundo, y en España son, después de los accidentes, la segunda causa de morbilidad y mortalidad infantil, y de consumo de recursos sanitarios.

“Si se deja de vacunar cuando los patógenos siguen circulando, aunque con menor intensidad, se crean bolsas de pacientes susceptibles que, al entrar en contacto con el microorganismo, producen brotes o epidemias como ha sucedido con los casos de sarampión descritos en España en los últimos años”, añade la directora de las Jornadas.

Prioridades vacunales
El calendario vacunal tiene que ser dinámico, flexible y actualizado, ya que varía periódicamente tanto la situación epidemiológica de cada país como la disponibilidad de nuevas vacunas. Por eso el CAV-AEP, como otras organizaciones internacionales, publica cada año un calendario de vacunaciones infantiles, revisado y actualizado, recomendado para los niños y adolescentes que viven en España, y con varios niveles de priorización, atendiendo no sólo a la efectividad de las vacunas, sino también a la carga de la enfermedad en términos sanitarios y socioeconómicos.

El CAV considera que todos los niños deberían recibir de forma universal la vacuna frente a la hepatitis B, difteria, tétanos y tos ferina, poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b, meningo­coco C, neumococo, sarampión, rubeola y parotiditis, así como la del virus del papiloma huma­no”, señala el doctor David Moreno, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP.

Entre las principales recomendaciones del Comité de Vacunas de la AEP para 2013 están la administración de las primeras dosis de las vacunas triple vírica (TV) y de la varicela a los 12 meses de edad, y la vacuna combinada frente al tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdpa) entre los 4-6 años de edad, obligatoriamente seguida de otra dosis a los 11-14 años.

Otro foco de preocupación que los expertos han puesto sobre la mesa durante estas jornadas lo constituye la infección por neumococo. “La AEP recomienda y reclama la aplicación de la vacuna antineumocócica a todos los niños menores de 5 años en España, aunque de momento sólo la Comunidad de Galicia y recientemente el País Vasco la incluyen en sus protocolos, ya que Madrid la retiró de su calendario, en una decisión con la que no estamos de acuerdo”, como señala el doctor Francisco Álvarez, secretario del CAV. “Una vacuna que ha demostrada su alta eficacia y seguridad, evitando hospitalizaciones pediátricas, y un importante efecto “rebaño” por el que esta vacuna  protege indirectamente de la enfermedad a población no vacunada de alto riesgo, como son los lactantes menores de 2 meses y los ancianos”. Por otro lado como comenta el Dr. Álvarez “también es importante ofrecer información a las familias sobre las vacunas contra la varicela en niños pequeños a partir de los 12 meses de edad y la vacuna contra el rotavirus en los lactantes”.

La AEP valora positivamente el interés de este Gobierno por homogeneizar el calendario de vacunaciones, ya que la consecución de un calendario único para toda España es un anhelo de esta Asociación desde hace más de 20 años”, como señaló el doctor y profesor Serafín Málaga, presidente de la AEP, en su discurso de bienvenida a las Jornadas. La AEP, que seguirá trabajando para lograr este objetivo y ofreciendo su colaboración y asesoría al Ministerio de Sanidad y a las Consejerías de Salud, asume que las dificultades económicas que atraviesa actualmente el país influyan en la incorporación de algunas vacunas que finalmente no han sido incluidas en el calendario recomendado por el Ministerio en esta primera fase. No obstante, la AEP considera necesario un cronograma de tiempos de introducción de nuevas vacunas que garantice la igualdad en las prestaciones sanitarias de todos los niños en España.

El neurólogo Eckart Altenmuller explicará en CosmoCaixa las capacidades curativas de la música


 El director de la Universidad de Música, Drama y Mediados de Hannover, Eckart Altenmuller, ha conseguido combinar sus dos pasiones, la música y la medicina en la investigación de los efectos de la música en nuestro cerebro y su potencial como terapia de neurorehabilitación.

El músico e investigador estudia los cambios que hacer y oír música generan en la red multisensorial y motora de nuestro cerebro y como estos efectos multimodales, junto con la capacidad que tiene la música de activar las emociones y el sistema de recompensa en el cerebro, pueden ser mecanismos que faciliten el tratamiento y la rehabilitación de desórdenes neurológicos.

Según Altenmuller, hacer y oír música tiene efectos a corto y largo plazo en nuestro cerebro e influye en su desarrollo y en la transferencia de procesos emocionales y cognitivos. En esta conferencia, el investigador musical explicará varios casos de rehabilitación motora con terapias musicales y su funcionamiento a nivel neuronal

Ciclo de conferencias

El ciclo de conferencias "La música y su impacto en el cuerpo y la mente" está organizado por la Obra Social "la Caixa" y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). Las sesiones tendrán lugar en CosmoCaixa Barcelona del 31 de enero al 4 de junio, y reunirá expertos reconocidos internacionalmente como Steven Mithen, Sandra Trehub, Eckart Altenmuller, Jaume Ayats, Emmanuel Bigand y Josef Rauschecker. El ciclo está coordinado por el investigador ICREA del IDIBELL y la Universidad de Barcelona, ​​Antoni Rodríguez Fornells.

La actividad pretende entender un fenómeno cultural sorprendente de nuestra especie: la música. Las conferencias tratarán sobre el origen de la música y cómo ha evolucionado, desde el momento en que alguno de nuestros antepasados ​​construyó por primera vez una flauta para empezar a producir los primeros sonidos, hace aproximadamente 40.000 años, hasta las últimas transformaciones musicales y tecnológicas. Las cuestiones que surgen en torno a la música son innumerables, desde cómo se desarrollan las habilidades musicales en los bebés hasta qué es lo que caracteriza a aquellas personas con talento para este arte.

De hecho, entender la música, su relación y su impacto con nuestro cuerpo a través de la expresión de las emociones, su valor como vínculo social y comunicador, su evolución en el tiempo, historia y expresiones culturales, "nos permitirá comprender mejor tanto futuras expresiones musicales como por qué, en muchas culturas, se emplea la música en distintos contextos curativos", explica Antonio Rodríguez-Fornells. El coordinador del ciclo de conferencias, jefe del grupo de investigación en Cognición y Plasticidad Cerebral del IDIBELL y la UB, destaca especialmente "la capacidad de la música para estimular la plasticidad cerebral y contribuir a la posible reorganización de los circuitos neuronales".


Las artrosis están sobrediagnosticadas e infratratadas



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Las artrosis están sobrediagnosticadas e infratratadas, ya que se estima que sólo el 40-50% de los pacientes cumple correctamente el tratamiento. Además, “se trata de una de las enfermedades más prevalentes, que afecta en torno a 5 millones de españoles (aproximadamente el 10% de la población) y que más recursos sanitarios consume”, según el Dr. Pere Benito, jefe de Servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona, en el marco del II Simposio de Artrosis de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebra el 16 de febrero en la ciudad condal.
A juicio del experto, “la artrosis, como la mayoría de enfermedades crónicas, no tiene un tratamiento definitivo, aunque sí lo hay para disminuir los síntomas y mantener o mejorar la capacidad funcional. Para ello es necesario que los médicos otorguen a esta enfermedad la importancia que tiene y, por otro lado, que los afectados colaboren en su tratamiento, lo que lamentablemente no suele ser habitual”.
Por su parte, el Dr. Jordi Monfort, especialista de la Unidad de Artrosis del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar, asegura que “diferentes estudios señalan que para determinados fármacos hasta un 25% de los pacientes abandona de forma rápida la medicación y el resto de afectados la toman de forma intermitente e inadecuada”. En este sentido, no hay que olvidar que esta patología es más prevalente en pacientes con edad avanzada, con importante comorbilidad y frecuentemente polimedicados, lo que condiciona el cumplimiento terapéutico.
La  presencia de síntomas relacionados con la artrosis es rara antes de los 45 años, pero es difícil establecer una edad de inicio, en parte porque los cambios radiológicos son previos a la aparición de los síntomas. “Los clínicos están de acuerdo en que el diagnóstico de la enfermedad se realiza de forma tardía, un hecho importante porque probablemente se trate de un momento de la enfermedad demasiado avanzado para esperar grandes cambios tras el uso de fármacos modificadores de la enfermedad”, indica el experto.
Gran impacto en la población
Por otra parte, la Dra. Marta Larrosa, portavoz de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y jefa de Servicio de Reumatología de la Corporació Sanitaria Parc Taulí de Sabadell (Barcelona), destaca que “la artrosis es la enfermedad articular más frecuente y que causa más discapacidad entre la población de más de 65 años en España. En este sentido, elincremento de la expectativa de vida hará que en el año 2020 la artrosis sea la cuarta causa de discapacidad en el mundo”.

Según el estudio EPISER, la artrosis sintomática de rodilla tiene una prevalencia puntual del 10,2la artrosis de mano del 6,2%. Alrededor de la mitad de la población adulta de más de 50 años muestra signos radiológicos de artrosis de rodilla aunque es más frecuente en mujeres sobre todo a partir de 55 años. “Al fijarse en los grupos de edad avanzada es cuando se observa que las cifras se vuelven realmente espectaculares. Así, en la franja de edad entre los 70 y los 79 años la prevalencia de la artrosis de rodilla es del 33,7%”, detalla el Dr. Monfort.

El progresivo envejecimiento de la población hace predecir que en los siguientes años esta franja de edad va a aumentar y con ella se producirá un remarcable incremento de la prevalencia de la artrosis”, según el especialista, quien ha insistido en que “en este contexto es más necesario la mejora del conocimiento científico y, por otra parte, el compromiso del paciente con la enfermedad”.

La prevención secundaria es clave
El dolor, la rigidez, la deformidad y la pérdida de función son las consecuencias clínicas de la artrosis sintomática. “No tratar esta enfermedad significa en la actualidad que un número elevado de pacientes presentará un progresivo empeoramiento de su sintomatología que se encuentra especialmente relacionada con el dolor y con la función de una determinada articulación. Además, supone aceptar que en un buen número de pacientes la artrosis evolucionará de forma más rápida, lo  que podría traducirse en un notable empeoramiento de su calidad de vida”, según la Dra. Larrosa. 

Se puede influir en la prevención secundaria haciendo que la enfermedad evolucione de una forma más lenta una vez se ha iniciado. Pero, “siguen siendo importantes los factores de riesgo modificables como el control del peso, la práctica de ejercicio regular adaptado a cada afectado y a cada una de las articulaciones, y la información al paciente que permite que éste se corresponsabilice de su enfermedad”, indica la experta, quien resalta también el papel de la Enfermería en este ámbito.

Áreas de mejora y principales avances
Según el Dr. Pere Benito, “a nivel de la especialidad, faltan Unidades específicas y multidisciplinares, ya que existen Unidades de artritis, de osteoporosis, de fibromialgia, etcétera, pero no hay de artrosis. Además, habría que mejorar la comunicación entre los niveles asistenciales (atención primaria y especializada)”. Por otra parte, se tendría que fomentar las ayudas para la investigación.

A su juicio, se ha avanzado en el conocimiento de la fisiopatogenia de la enfermedad, muy especialmente en los procesos de degradación matricial. Las artrosis son el estadío final de una "insuficiencia de la articulación" a la que se llega por distintas vías. “Una vez se inicia, se producen cambios principalmente en el cartílago, pero también en el hueso subcondral y en la membrana sinovial, cambios que cada vez conocemos con más detalle, a nivel celular y molecular, y que pueden ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas, y no continuar únicamente con el  tratamiento sintomático del dolor”, indica el jefe de Servicio de Reumatología del Hospital del Mar.

Otro avance significativo ha sido en el terreno de la imagen donde se ha pasado de una técnica estática como es la radiología, a otra más dinámica que es la ecografía, y que se ha convertido en los últimos años en un examen de rutina en los servicios de Reumatología. Además, con la Resonancia Magnética Nuclear (RMN) se pueden detectar cambios precoces no sólo en la integridad sino en la composición del cartílago.
Actualización de las novedades sobre artrosis
En concreto, durante el II Simposio de Artrosis se debatirá sobre los factores de riesgo de la artrosis, el síndrome metabólico y otras comorbilidades, las artrosis secundarias, las nuevas rutas de daño celular en el condrocito, el papel de la ecografía en esta enfermedad, los biomarcadores genéticos, las nuevas terapias, y la eficacia de los sysadoas, entre otros asuntos. El día anterior al simposio –15 de febrero- se desarrollará un curso de actualización sobre esta área y otro, también sobre artrosis, específico para médicos residentes de 3er y 4º curso. “Se pondrá sobre la mesa la realidad y el futuro de la artrosis, una enfermedad tan prevalente como desconocida en muchos aspectos”, ha concluido el Dr. Monfort.

La compra centralizada de tiras diagnósticas de glucosa "hará retroceder varias décadas" el manejo de la diabetes en la comunidad valenciana


La central de compras de productos sanitarios que ha puesto en marcha el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y a la que se ha adherido la Comunidad Valenciana, entre otras comunidades autónomas, podría hacer retroceder la terapéutica de la diabetes varias décadas. Así lo han asegurado tanto médicos y enfermeras especialistas en endocrinología y diabetes como pacientes en una reunión organizada por la Fundación de Ciencias del Medicamento (Fundamed) que ha tenido lugar en el Colegio de Médicos de Valencia. El objetivo del encuentro era analizar las consecuencias que tendrá la compra centralizada de tiras reactivas para la determinación de glucosa en los pacientes de la Comunidad Valenciana.

El uso de tiras reactivas de determinación de glucosa en sangre es parte "esencial" en la terapéutica de la diabetes ya que permite la prevención y anticipación a la aparición de complicaciones agudas asociadas a la enfermedad y facilita "la participación activa de los pacientes en el manejo de su enfermedad", según Javier Ampudia, médico adjunto al Servicio Endocrino del Hospital Clínico de Valencia. Por ese motivo, Juan Girbés, médico especialista en Endocrino y Diabetes, adjunto al Servicio Endocrinología, Hospital Arnau de Vilanova de Valencia y presidente de la Sociedad Valenciana de Diabetes, explicó que, aunque es razonable el objetivo de reducción de costes, este "no puede realizarse reduciendo el número de opciones disponibles" puesto que sería lo mismo que "considerar a todos los pacientes por igual", algo que va en contra de la individualización de tratamiento que es clave en diabetes. Según Girbés, "es una vuelta al pasado de la terapia de la  diabetes". Esta situación es muy grave para María del Toro, de la Asociación  Valenciana de  Diabetes, quien explicó que lo que  va a ocurrir es "que el paciente se va a tener que adaptar al glucómetro cuando lo que debe buscarse es que el glucómetro se adapte a las necesidades del paciente".

Los pliegos de contratación de la central de compras de tiras reactivas para la determinación de glucemia sanguínea establece que el criterio único de selección será el precio. Además, este concurso impide a un laboratorio presentar más de un modelo de tiras al concurso. De este modo, se reduce el abanico de productos que se encontrarán a disposición de los pacientes, lo que significa un cambio radical con respecto a la situación actual de los diabéticos en la Comunidad Valenciana. En la actualidad, todos los glucómetros y tiras disponibles en el mercado están accesibles a los pacientes de la Comunidad Valenciana, pudiendo los médicos prescribirlos a los pacientes que los necesiten. Estos diferentes modelos presentan características y funcionalidades que se ajustan a las necesidades concretas de cada paciente y van desde una pantalla grande para facilitar la lectura, ofrecer el resultado con voz para pacientes ciegos, otros disponen de algoritmos que ayudan a identificar tendencias que pueden generar complicaciones o calculan e informan al paciente de la dosis de insulina a administrar. Lo que va a ocurrir de seguir adelante la central de compras es algo que ejemplificó la presidenta de la Asociación de Diabéticos de Castellón, María Teresa Marí que tiene la doble condición de paciente y de enfermera especialista. Esta experta aseguró que la reducción de los sistemas disponibles "es como si se decreta que todos los zapatos tienen que ser de una talla 36".

Además, la adjudicación de las tiras reactivas para diabetes en la central de compras supondría el cambio obligado de sus tiras y glucómetros habituales a un gran número de pacientes. Este cambio no sería ni mucho menos inocuo ya que según explicó Marí, los pacientes podrían reducir la confianza que tienen en los dispositivos de medición como parte integral e inseparable de su tratamiento al ver que la propia administración sanitaria no le da la relevancia que tiene. "Con lo que nos ha costado convencer a los pacientes que el glucómetro es una herramienta que él tiene que utilizar porque es una esencial en el tratamiento, y que le daba información relevante, ahora sustituirlo por otro que tenga menos prestaciones, va a dar muchos problemas" explicó esta experta puesto que todo el trabajo de concienciación y entrenamiento se viene abajo. En el ámbito médico tampoco sería fácil el cambio. Según Ampudia, "cambiar los dispositivos supondría una carga adicional de trabajo para los profesionales y un retraso en la terapia" puesto que mucho de lo avanzado con los pacientes, los datos históricos registrados y otros avances logrados "se tiran". Por estos motivos, este especialista considera que "nunca se tendría que haber hecho una central de compras de este estilo con las tiras diagnósticas". Además,

Algo en lo que coincidieron todos los asistentes al debate, al tiempo que expresaron su deseo de que la Comunidad Valenciana finalmente abandonara su participación en la central de compras de tiras diagnósticas. Pero no solo eso, Girbés enfatizó en las diferencias que un sistema así puede acrecentar entre los pacientes de las distintas comunidades autónomas, creando pacientes de primera y de segunda. Precisamente en este aspecto coincidió el presidente de la Alianza General de Pacientes, Alejandro Toledo, quien también se mostró en contra de la medida por las repercusiones futuras que puede tener la limitación de los modelos de tiras diagnósticas. Según Toledo, es "invertir menos hoy para tener que gastar más mañana".

Por todo ello, todos los asistentes al encuentro rechazaron que los criterios económicos primen ante los clínicos a la hora de dirigir una compra de productos como las tiras diagnósticas. Además, de este modo se impide el acceso a la salud y la innovación. Y es que los expertos participantes en la reunión dieron cuenta de los avances que se han producido en los últimos años y que se podría volver atrás. En este sentido, destacaron que se ha pasado desde los glucómetros que indicaban el rango de glucosa en sangre en una gama colores a los que daban un valor estimado. La innovación que en los últimos años los laboratorios fabricantes han estado poniendo en el mercado han llevado a que en la actualidad se necesite menos muestra, que los datos se puedan almacenar en un ordenador, que sugieran la dosis de insulina a administrar, que adviertan con antelación de complicaciones, etc. Según Girbés parece como si se pensara que un glucómetro "solo mide glucosa" pero son importantes otras cosas como la cantidad de sangre necesaria o la precisión del dispositivo. Esto es clave, puesto que "el paciente toma una decisión en función del valor de glucosa que ve" y necesita esa información varias veces al día antes de administrarse la insulinaexplicó Ampudia, quien aprovechó para reclacar la importancia de las tiras y glucómetros recordando que hace dos años se retiró un equipo del mercado porque sus inexactitudes habían dado lugar a decisiones incorrectas que produjeron muertes.

Por último, los asistentes quisieron remarcar la importancia de la educación, formación e información de los pacientes en el ámbito de la diabetes, ya que es imprescindible para asegurar un resultado terapéutico óptimo. Hay que "enseñar a los pacientes a que confíen en los glucómetros" y sepan interpretarlos y "tomar decisiones", explicó Marí. Esta formación y toma de decisiones es clave, según Ampudia ya que, según la evidencia científica un paciente formado y que actúe en consecuencia de la información aportada "puede lograr una reducción de 0,5 puntos la hemoglobina glicosilada", se incrementa la adherencia al tratamiento y se facilita el éxito.



Entre 2010 y 2020 se incrementará un 22% la indicación de radioterapia en pacientes oncológicos‏


Entre el 60% y el 70% de los pacientes oncológicos es tratado con radioterapia en alguna fase de la enfermedad. Ese porcentaje aumentará en los próximos años debido al peso que ha adquirido esta especialidad para tratar los tumores en estadios iniciales, por la buena tolerancia que demuestra en pacientes geriátricos o pluri-patológicos y por su eficiencia y poca toxicidad.

Así lo ha explicado el doctor Felipe Calvo, jefe del Departamento de Oncología del Hospital Gregorio Marañón, miembro de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y coordinador de la Jornada “Avances en Oncología Radioterápica: personalización, ciencia y sociedad” de la Fundación Areces.

Según este experto, datos de un estudio norteamericano indican que de 2010 a 2020 “se incrementará un 22% la indicación de radioterapia en pacientes oncológicos. Lidera este aumento su indicación en cáncer de próstata (35%), gastrointestinal (entre el 22% y el 27%) y pulmón (25%). En cáncer de mama se estima un aumento del 16%, pero ya en la actualidad se hace de forma generalizada”.

Según el miembro de la SEOR, la individualización de los tratamientos es muy importante. A pesar de que la personalización, es decir, la individualización terapéutica guiada por moléculas, no está ni mucho menos generalizada en oncología, “ya es decisiva en cánceres prevalentes como el de mama, de pulmón y colorectal, en la prolongación de la vida, en la infra-exposición a toxicidades no necesarias y en la eficiencia socio sanitaria”.
Esa personalización es posible gracias a la mejora constante de la tecnología, que permite un mejor diagnóstico y ha permitido cambiar el paradigma de la especialidad para pasar “del máximo tratamiento tolerable al mínimo tratamiento eficaz”, según el experto.  “Se trata de tecnología que busca el tratamiento justo: necesita mucha versatilidad para adaptarse a la realidad de que los pacientes tienen cánceres heterogéneos con necesidades terapéuticas variables. La vida de las personas con cáncer en la época del desarrollo tecnológico ha mejorado en términos de confianza diagnóstica y minimización terapéutica”.

-El freno de los recortes económicos en el avance de la Oncología Radioterápica

En los últimos años, los avances en Oncología Radioterápica se han centrado en el aumento de precisión que permite aumentar el índice terapéutico (más control tumoral y menos toxicidades en tejidos normales). Algunos de estos avances son la radioterapia cuatri-dimensional (que se realiza de acuerdo al movimiento interno de los órganos y el tumor), la mejora continua en el tratamiento multimodal del cáncer (con un componente radioterápico cada vez más eficiente, menos tóxico, corto en el tiempo, bien adaptado a la cirugía y que no compromete la quimioterapia) y la biología molecular que permite reconocer la heterogeneidad en los cánceres de una misma localización y diseñar tratamientos heterogéneos.

Por todo ello, el Dr. Calvo hace hincapié en el potencial curativo de la radioterapia y en el valor de la especialidad para preservar órganos y estructuras previamente afectadas por cáncer, con buena funcionalidad.

El coordinador de esta jornada considera que la “emergencia socio-económica actual es una catástrofe para la práctica médica de los oncólogos radioterápicos: se bloquean las inversiones en la reposición de equipos amortizados (claramente obsoletos), retrasa la incorporación de la innovación tecnológica a la clínica diaria y congela el proceso de mejora continua que acompaña a la actualización instrumental”. Para los pacientes, señala este experto, esta crisis de inversión supone comprometer sus oportunidades en cuanto a curación, secuelas y calidad de vida. Los planes sanitarios, concluye, “deberían estar adaptados no sólo al ciclo económico, sino a la equidad socio-sanitaria en época de carencias: hay que aprovechar la emergencia para re-situar a la radioterapia en la eficiencia que ya acredita y en la prioridad oncológica que ya merece”. 

MPS España presenta la campaña vidasmps.com para ayudar a la detección y diagnóstico precoz de los Síndromes MPS


 La Federación de Mucopolisacaridosis (MPS) España presenta la campaña Vidasmps, cuyo eje principal gira en torno a la plataforma web www.vidasmps.com, en el marco del VI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se celebra estos días en Sevilla.


Con el fin de eliminar las barreras que impiden un correcto diagnóstico y crear un punto de encuentro donde informar sobre estas patologías desconocidas incluso entre los propios afectados y profesionales sanitarios, MPS España con la colaboración de Biomarin, Shire y Genzyme (A Sanofi Company) ha lanzado www.vidasmps.com, una pionera website que pretende ser un referente en el ámbito de las mucopolisacaridosis. Dirigida a médicos de Atención Primaria, pediatras y sociedad en general, especialmente a padres de afectados, la página web da a conocer la necesidad de que estas patologías sean detectadas de forma precoz, y se convierte en un canal de interacción y apoyo para las familias.


www.vidasmps.com pretende, por tanto, ser un canal multidisciplinar. Por un lado, los expertos y profesionales involucrados en el manejo de estas enfermedades, pueden encontrar información científica de interés acerca de las diferentes MPS. Es importante que los profesionales sanitarios conozcan los síntomas y signos característicos de estas enfermedades, ya que su diagnóstico se dificulta por el hecho de que no aparecen de forma homogénea en todos los pacientes y se muestran en diferentes grados de afectación. A esto se suma, que este tipo de patologías suelen dar la cara en los primeros años de la vida, pero a través de síntomas que son frecuentes en la infancia, y por lo tanto susceptibles de ser confundidos con un desarrollo normal del niño. De ahí el principal objetivo de esta página web: ayudar en la detección de estos síndromes, para que se realice un diagnóstico precoz y que en el caso que el tratamiento esté disponible, el paciente pueda recibirlo lo antes posible.


“Es importante que los profesionales de AP y pediatras conozcan los síntomas y signos más frecuentes y los tengan muy presentes, porque son enfermedades crónicas y progresivas, es decir que no van a poder recuperar. Por eso un diagnóstico y tratamiento a tiempo, evitará futuras complicaciones y un posible deterioro y, por tanto, una mejora en la calidad de vida de los afectados”, explica Jordi Cruz, Presidente de MPS España.


++Vidasmps: un soporte para familias afectadas por algún tipo de esta enfermedad desconocida y minoritaria


Por otro lado, a través de la página web se difunde información y datos de interés para los afectados, su familia y entorno. Esta información está complementada con vídeos explicativos y ejemplos de casos que cuentan sus propias experiencias conviviendo con la enfermedad, con el objetivo principal de servir de apoyo a otras familias y hacerles ver que, a pesar de tener familiares afectados por una enfermedad crónica y minoritaria, se puede mantener una buena calidad de vida de los enfermos.



“Esta clase de iniciativas nos permite llegar a las familias en las que se diagnostica un caso de enfermedad minoritaria para que no se sientan solas, y mostrarles que hay recursos que pueden servirles en su día a día. En definitiva, ayudarles a que tanto los afectados como los que les rodean se sientan acompañados en esta situación”, aclara Jordi Cruz.



www.vidasmps.com surge en la era de la tecnología en la que las personas consultan todo a través de Internet. En esta web los usuarios pueden encontrar una fuente fidedigna de información de los diferentes Síndromes MPS, revisada íntegramente por médicos especializados.



Las MPS son trastornos crónicos, multisistémicos y progresivos, generados por un depósito progresivo de sustancias que afectan a múltiples órganos. Están causadas por la deficiencia de alguna de las enzimas que degradan sustancias del metabolismo celular denominadas mucopolisacáridos o glucosaminoglucanos (GAG). Entre los síntomas más característicos se encuentran los rasgos faciales toscos, hepato y esplenomegalia (agrandamiento del hígado o bazo), hernias abdominales bilaterales o de repetición, otitis de repetición, aumento de la cifosis (curvatura fisiológica de la columna vertebral) de causa desconocida, mano en garra y síndrome del túnel carpiano (dolor, debilidad o entumecimiento de la mano y la muñeca, irradiándose por todo el brazo) y contracturas articulares.


**Acerca de la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados (MPS)

La Asociación de las MPS es una entidad declarada de utilidad pública y sin ánimo de lucro que nace en mayo del 2005 con el fin de asesorar, apoyar e informar a las familias de afectados por este grupo de enfermedades minoritarias.

Formada por un comité científico, asesores médicos, afectados y familiares, sus objetivos son fomentar la investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapias para las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados; promocionar seminarios, conferencias y actos públicos para favorecer el intercambio de conocimiento científico y divulgación de las enfermedades minoritarias; además de impulsar, en la medida de lo posible, actuaciones de carácter preventivo.

Para más información: www.mpsesp.org


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