Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado una molécula que disminuye la neuroinflamación y la muerte neuronal, y modula la neuroplasticidad en la sustancia negra del cerebro, zona afectada en la enfermedad de Parkinson.
"Se trata de un nuevo fármaco potencial para la enfermedad de Parkinson. Posee un mecanismo de acción innovador que podría llegar a cambiar el curso de la pérdida neuronal asociada a esta enfermedad", ha señalado la investigadora del CSIC en el Instituto de Química Médica Ana Martínez.
El compuesto S14, que ya ha sido patentado y licenciado, ha sido probada con éxito en ratones y, en un par de años, podría entrar en fase de ensayos clínicos en humanos, según explican desde el CSIC
Según el estudio, que se han presentado en el XI Congreso Internacional sobre Alzheimer y Parkinson celebrado en Florencia (Italia), el compuesto S14 es capaz de inducir la formación de nuevas neuronas dopaminérgicas en ratones dañados con 6-hidroxidopamina, la neurotoxina más empleada en el desarrollo de modelos experimentales de Parkinson en roedores.
En la actualidad el tratamiento de esta enfermedad es paliativo y tiende a reemplazar la acción de los neurotransmisores perdidos mediante la administración de L-dopa y otros agentes, con el objetivo de aumentar el nivel de dopamina y sus efectos.
Los investigadores señalan que el principal problema relacionado con este tratamiento es que el uso prolongado de L-dopa produce movimientos anormales e involuntarios en los pacientes, lo que empeora más su calidad de vida.
La licencia de explotación ha sido adquirida por Araclon Biotech, empresa de Grifols; mientras el desarrollo preclínico del nuevo fármaco ha sido financiado parcialmente por un proyecto del programa INNPACTO de colaboración público-privada.
"Dados los buenos resultados obtenidos en ratones, ya se han iniciado los trabajos de desarrollo preclínico, con el fin de solicitar la autorización para, en un par de años, empezar la fase clínica en humanos", añade la investigadora.
El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa en la que se pierden progresivamente las neuronas dopaminergicas y por ahora se desconoce la causa que la produce.
La enfermedad afecta a una de cada mil personas en todo el mundo y es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en personas mayores, sólo superada por el Alzheimer. En España, según datos de la Sociedad Española de Neurología, existen unos 150.000 afectados por esta enfermedad.
Los síntomas principales son trastornos del movimiento, como temblor en reposo, rigidez muscular y lentitud de movimientos. También aparecen otros síntomas asociados como pérdida cognitiva, trastornos del sueño y depresión, entre otros.
10 April 2013
“El reto más importante y asequible ahora en la enfermedad de Parkinson es detener su progresión”, según el doctor José Ángel Obeso
“Gracias a un mejor control de los síntomas, la enfermedad de Parkinson es hoy menos agresiva que hace 30 años. Por eso, el reto más importante y asequible ahora es detener la progresión de la enfermedad. Esta patología se puede diagnosticar tempranamente y, si no progresara, sería un proceso relativamente benigno”. Son palabras del doctor José Ángel Obeso, especialista del Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra y director del simposio sobre la enfermedad de Parkinson que va a reunir esta semana en Pamplona a los principales investigadores del mundo en esta patología.
¿Qué es el déficit alfa-1 antitripsina?
Los próximos 11, 12 y 13 de abril se celebrará en Barcelona la Conferencia Científica Internacional: Enfermedad Hepática por el déficit de alfa-1 antitripsina (AAT) y el IV Congreso Internacional de Pacientes de esta enfermedad, promovidos por la Fundación Alpha-1 de Norteamérica. Es una ocasión especial, pues se conmemora el 50 aniversario del descubrimiento del déficit del alfa-1 antitripsina en 1963 por los investigadores suecos Carl-Bertil Laurell y Sten Eriksson, quién estará esos días en la ciudad.
El déficit alfa-1 antitripsina es una enfermedad hereditaria considerada rara según el baremo de la Unión Europea para catalogar este tipo de trastornos: patologías potencialmente mortales o debilitantes a largo plazo que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. Se calcula que en España afecta a unas 10.000 personas.
La Fundación Lovexair une por primera vez a los principales científicos españoles que investigan el déficit alfa-1 antitripsina
Dentro de las Actividades de conmemoración del 50 aniversario del descubrimiento del déficit de alfa-1-antitripsina (ATT), la Fundación Lovexair ha organizado por primera vez en España una sesión en la que ha conseguido reunir a los principales investigadores, médicos y científicos que trabajan sobre esta enfermedad. Al tratarse de una deficiencia con origen en el hígado, pero con consecuencias en el aparato respiratorio, no es habitual unir a los científicos de ambas especialidades en un mismo foro.
La Fundación Lovexair es miembro del comité organizador europeo del 4º Congreso Internacional de Pacientes y de la Conferencia Científica Internacional: Alpha-1 Antitrypsin Liver Disease — Science and Therapeutic Potential 50 Years Later, que se celebran en Barcelona entre el 11 y el 13 de abril.
La sesión tendrá lugar mañana 11 de abril a partir de las 11:30 de la mañana en el Hotel Hilton Diagonal Mar, de Barcelona. Se mostrara una visión global de la investigación conseguida en el campo de AAT así como de algunas de las líneas en marcha y futuras vinculando AAT con EPOC.
Actuará como moderadora la doctora Beatriz Lara, administradora del REDAAT y de la Fundación Española de Pulmón, de Respira y SEPAR. Como ponentes participarán el Dr. Ignacio Blanco, coordinador del REDAAT; el Dr. Francisco Dasi, de la Fundación de Investigación del Hospital Clínico Universitario de Valencia/INCLIVA; la Dra. Esther Barreiro, del IMIM-Hospital del Mar, UPF, CIBERES; la Dra. Loreto Hierro, de la unidad de Hepatología del Hospital Universitario infantil La Paz de Madrid y el Dr Mark Forshag, Medical Director del departamento de Desarrollo clínico de Grifols Therapeutics Inc, USA
El Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente
Xanit Hospital Internacional, con motivo del Día Mundial del Parkinson, que tendrá lugar mañana, informa de que esta patología es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, con más de 150.000 personas afectadas en España (unas 22.000 en Andalucía), principalmente de más de 60 años y que condiciona un deterioro en la calidad de vida, tanto de pacientes como de familiares.
El Dr. Víctor Campos, Director del Área de Neurociencias de Xanit Hospital Internacional, asegura que dicha enfermedad se considera en la actualidad “edad-dependiente” dado que solo un 5% de las personas que sufren esta enfermedad tienen menos de 40 años y a mayor edad existe más probabilidad de contraerla. Su origen es multifactorial (existencia de genes de susceptibilidad, asociados a factores externos -infecciones, toxinas y el estrés que conlleva el ritmo de vida actual-) que pone en marcha a los sistemas de degeneración de las neuronas en general y de las neuronas dopaminérgicas en particular. Esto termina ocasionando problemas en la velocidad y precisión de los movimientos, torpeza, temblor y otros síntomas cerebrales cuya intensidad progresará de forma inexorable si no se trata de manera adecuada. Con el paso del tiempo, la enfermedad afecta a otros grupos de neuronas y se van añadiendo síntomas de otros muchos sistemas orgánicos (mental, digestivo, urinario, vasomotor, afectivo, etc.), por lo que hoy día se le considera una enfermedad 'global'.
Las estrategias de tratamiento actuales han mejorado mucho la calidad de vida, que se ha hecho mayor y más prolongada, tanto de pacientes como de familiares/cuidadores, que se ven directamente afectados por esta situación.
El Dr. Víctor Campos confía en que la curación del Parkinson será una realidad en un futuro no lejano, gracias a las múltiples líneas de investigación que garantizan una aproximación real a la solución del problema que pone en marcha la neurodegeneración. Por el momento, resalta la importancia de los fármacos para el tratamiento de esta enfermedad y comenta también la existencia de estrategias quirúrgicas (estimulación cerebral profunda) de alta eficacia en el control de los síntomas; dicha técnica consiste en la colocación de un “marcapasos” en el núcleo cerebral subtalámico, hiperactivo en la enfermedad. Otras estrategias novedosas serían la “neurorestauración” con terapia celular de las estructuras cerebrales afectadas por el proceso degenerativo, la eliminación de acúmulos de proteínas anómalas con “vacunas” o, en casos concretos en los que se demuestre una anomalía genética, la terapia génica. Además, y como complemento, existen diferentes técnicas de fisioterapia, terapia ocupacional, musicoterapia o bio feet-back (una técnica neurofisiológica asociada a una sensación) que juegan también un papel importante en el abordaje integral del paciente parkinsoniano. Las asociaciones de pacientes y familiares tienen también un importante papel en la información y aplicación de estas estrategias.
La Unidad de Trastornos del Movimiento del Área de Neurociencias de Xanit Hospital Internacional está liderada por el Dr. Víctor Campos, neurólogo especialista en trastornos del movimiento, quien, apoyado por un equipo multidisciplinar de neuropsicólogos, logopedas y psiquiatras, realiza una valoración integral apoyada en las técnicas de diagnóstico por imagen y de medicina nuclear con las que cuenta el centro.
Entre un 80 y 90% de las mujeres con cáncer de mama son tratadas con Radioterapia
Actualmente un 80% de las pacientes afectadas de cáncer de mama reciben radioterapia, un tratamiento que cada vez se muestra más eficaz: “por suerte y desde hace tiempo los datos supervivencia son muy alentadores y van a al alza; actualmente en estadios precoces (que son las que más tratamos) la supervivencia es del 90%”. Así lo asegura el doctor Manuel Algara, jefe del Servicio de Oncología Radioterápica del Parc de Salut Mar de Barcelona y codirector del II Curso de Cáncer de Mama que la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y la Escuela Española de Oncología Radioterápica (EEOR) celebran en Córdoba los días 10, 11 y 12 de abril.
La doctora Eloisa Bayo, jefa del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva y codirectora del curso de la SEOR-EEOR, añade que la radioterapia es un pilar básico en el tratamiento del cáncer de mama, tanto tras cirugía conservadora como tras mastectomía. Tanto es así que “la reducción del riesgo de que la enfermedad se reproduzca en la mama, en la cicatriz de mastectomía o en los ganglios linfáticos es del 70% cuando se añade radioterapia”.
Concretamente, Andalucía ha registrado en los últimos cinco años una prevalencia de 18.056 casos y tan sólo durante 2012 se diagnosticaron 5.691 nuevos. De todos ellos se irradia prácticamente al 100% de las mujeres que son sometidas a cirugía conservadora y a un 50% de las que son sometidas a mastectomía.
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en mujeres. Representa el 25% de todos los nuevos tumores diagnosticados en España en mujeres, con una de las incidencias más bajas de Europa (en 2012, 83 casos/100.000 habitantes/año) y es responsable del 18% de las muertes por cáncer en mujeres. En la UE representa un 29% del total de todos los nuevos diagnósticos de cáncer anuales y es responsable del 17,4% de las muertes ocasionadas por tumor en mujeres.
Parkinson, una de las enfermedades con mayores expectativas en tratamientos futuros, señalan desde la SEN
Entre 120.000 y 150.000 personas padecen la enfermedad de Parkinson en España y, cada año, se detectan unos 10.000 nuevos casos, de acuerdo a datos estimados de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Pero además se estima que, debido al envejecimiento progresivo de la población, su prevalencia podría llegar a triplicarse en 2050. La enfermedad de Parkinson es ya el segundo trastorno neurodegenerativo más frecuente, por detrás de la enfermedad de Alzheimer, por lo que en la víspera de la conmemoración del Día Mundial del Parkinson, la SEN quiere insistir en la necesidad tomar medidas en la lucha contra esta enfermedad donde, potenciar la investigación, debe ser un factor esencial.
Aunque actualmente no exista un tratamiento que permita curar la enfermedad, sí se dispone de múltiples tratamientos sintomáticos, médicos y quirúrgicos, que han conseguido mejorar radicalmente la calidad de vida de los pacientes. “La levodopa, que se utiliza desde hace más de 40 años, sigue siendo el tratamiento más eficaz para la enfermedad. Además, contamos con un arsenal terapéutico impresionante para, aproximadamente, el 75% de los síntomas. El reto actual, y afortunadamente creo que se conseguirá en pocos años, es tratar de encontrar fórmulas para que la enfermedad se detenga o, al menos, que se ralentice mucho y conseguir tratar ese 25% de síntomas que aparecen de manera más tardía y que no responden a la terapia convencional”, explica la Dra. Rosario Luquin Piudo, Coordinadora del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología.
“Todavía nos encontramos en un punto lejano para poder curarla, pero la enfermedad de Parkinson es probablemente la enfermedad neurológica con mayores expectativas de futuro en cuanto a tratamientos. Por eso es tan importante y a la vez tan esperanzador, dedicar recursos a su investigación”, comenta la Dra. Rosario Luquin Piudo. Actualmente están en marcha diversos trabajos de investigación, nacionales e internacionales, que intentan encontrar nuevas moléculas o nuevos fármacos que permitan que la enfermedad se desarrolle lo más lentamente posible. Además, se ha avanzado muchísimo en la investigación del posible uso de las células madre, principalmente con el objetivo de remplazar las células (neuronas) perdidas por otras funcionales.
Otro reto es conseguir avanzar aún más en el diagnostico precoz, puesto que cuanto antes se traten los síntomas, más posibilidades habrá de controlarlos. “En este sentido, la comunidad científica ha avanzado muchísimo en el estudio del Parkinson premotor, es decir, de aquellos síntomas que pueden ser las primeras manifestaciones de la enfermedad, antes de que aparezcan los trastornos de motricidad tan característicos de la enfermedad”, apunta laDra. Rosario Luquin Piudo. Y es que, un paciente con Parkinson puede desarrollar, entre 10 y 20 años antes del comienzo de los síntomas motores, muchos trastornos no relacionados con la motricidad: En un 40% de los casos la primera manifestación del Parkinson es la depresión, también puede manifestarse en problemas de memoria, estreñimiento, pérdida de olfato, alteraciones urinarias, disfunción sexual,… y, de forma muy habitual, en trastornos del sueño. A este respecto señalar que un estudio español acaba de determinar que el 82% de los pacientes diagnosticados con trastorno del sueño REM desarrollarán en el futuro una enfermedad neurodegenerativa.
“Haber avanzado en el estudio del Parkinson premotor ha permitido mejorar el diagnóstico de la enfermedad -aún complejo por manifestarse a través de síntomas tan diversos-, que cada vez seamos más precoces en el tratamiento de esta dolencia y que se hayan abierto nuevas vías para el estudio de tratamientos neuroprotectores”, señala la Dra. Rosario Luquin Piudo. En los últimos años se han incorporado nuevos fármacos orales, en parche o por vía subcutánea, nuevas técnicas para administrar la levodopa y la cirugía funcional, que ha resultado especialmente eficaz en pacientes menores de 60 años que no responden al tratamiento.
Aunque la enfermedad de Parkinson afecta principalmente a personas en edades avanzadas –aproximadamente a un 2% de los mayores de 65 años- no es raro encontrar pacientes de menos de 40 años que empiezan a manifestar síntomas de la enfermedad: uno de cada diez casos de Parkinson es de inicio temprano. En cuanto al origen de la misma, aún es desconocido en un 85% de los casos, un 10% se considera genético y el 5% restante se ha sugerido que podría tener un origen ambiental o tóxico.
Temblor, torpeza, pérdida de equilibrio, lentitud y experimentar bloqueos -tanto físicos como de expresión-, suelen ser los síntomas más característicos de la enfermedad. Pero también, disfunción sexual o alteraciones de sueño. Además, hasta un 15% de los pacientes en tratamiento pueden desarrollar trastornos del control de los impulsos: hipersexualidad, ludopatía, adicción a las compras, a comer compulsivamente... “Es necesario insistir en esos aspectos porque, muchas veces, el paciente o sus familiares no relacionan estos problemas con la enfermedad. Afectan muchísimo a la calidad de vida familiar y compartirlos con el médico es vital porque, si se diagnostican bien, se pueden solucionar”, concluye la Dra. Rosario Luquin Piudo
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