Presentación del programa nacional para concienciar a los pacientes anticoagulados sobre la importancia del control de los índices de coagulación

El próximo 21 de mayo tendrá lugar la presentación del Informe de la Situación del Paciente Anticoagulado en España (FIATE) así como el lanzamiento del programa nacional  “Ictus, tú eres el protagonista” en el Colegio de Médicos de Madrid a las 10:00 horas.

Se trata del primer programa de educación sanitaria que tiene el objetivo de informar y formar a los pacientes anticoagulados con fibrilación auricular y a los diferentes profesionales de la salud de la importancia de tener un buen control de los índices de coagulación para prevenir el riesgo de ictus.

La presentación irá a cargo del Dr. Plaza, Presidente de la Fundación Española del Corazón (FEC);  el Dr. Lobos, responsable de estudio FIATE y coordinador del Grupo de Enfermedades Cardiovasculares de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC); y la Dra. Fernández, hematóloga y asesora médica de la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Anticoagulados (FEASAN).

‘Ictus, tú eres el protagonista’

El Programa ‘Ictus, tú eres el protagonista’ consiste en unas jornadas de educación sanitaria que se llevarán a cabo en las ciudades de Madrid, Valencia, Zaragoza, Sevilla, Bilbao, A Coruña y Barcelona en las cuales se formará a los pacientes  anticoagulados a conocer bien su enfermedad y a corresponsabilizarse del seguimiento y control de sus índices de coagulación (INR) para estar bien protegidos y reducir el riesgo de un ictus.

Para ello, se realizarán pruebas gratuitas de control de INR y se les hará entrega del la primera Cartilla de Control del Paciente Anticoagulado, un carnet donde anotar los resultados de los últimos controles para que el paciente pueda llevar un seguimiento de su nivel de coagulación.

Así mismo, se impartirán unas charlas formativas sobre la relación entre la anticoagulación y el riesgo de ictus, y sobre cómo actuar de manera responsable y activa como paciente crónico y gestionar el control de su enfermedad y tratamiento. También tendrá lugar un desayuno y una clase de CardioGym para concienciar sobre la importancia de llevar hábitos cardiosaludables.

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Uno de cada cuatro canarios padece una enfermedad reumática •

Las enfermedades reumáticas, a pesar de tener una alta prevalencia –en torno a 1 de cada 4 canarios padece alguna-, todavía son grandes desconocidas. Para hacer una actualización de los más novedosos avances tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de algunas de las más de 250 enfermedades que se engloban dentro de las patologías reumáticas, un año más, se reúnen más de mil especialistas en el 39º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que se celebra del 21 al 24 de mayo en el Palacio Magma Arte & Congresos (Costa Adeje).

El próximo lunes, 20 de mayo, el director de la Unidad de Investigación de la Sociedad Española de Reumatología, Dr. Federico Díaz, la presidenta del Comité Organizador Local del 39º Congreso Nacional de la SER, Dra. Sagrario Bustabad, y el presidente de la Sociedad Canaria de Reumatología, el Dr. Eduardo Girona, presentarán en rueda de prensa este importante evento científico y algunas de las novedades que se abordarán como los avances en el tratamiento del lupus, el riesgo cardiovascular en osteoporosis, la sexualidad y las enfermedades reumáticas, y sobre las terapias biológicas, entre otras. Además, se tratará el déficit de especialistas que existe en la comunidad de Canarias.

Asimismo, durante la rueda de prensa se presentará Reumasalud 2013, una iniciativa de la SER que se concreta en un espacio sanitario en el cual reumatólogos informarán a la población acerca de las enfermedades reumáticas más prevalentes. Este año se celebrará el martes, 21 de mayo, en el Centro Comercial Meridiano (Avda. Manuel Hermoso Rojas, 16). Con horario de 10.00 a 14.00h y de 16.00 a 20.00h, los ciudadanos también podrán comprobar in situ la utilidad de pruebas diagnósticas como densitometrías o ecografías. 

El Museo Carmen Thyssen colabora con Cruz Roja y Entreculturas en la campaña 'Dona tu móvil'

El Museo Carmen Thyssen Málaga apuesta por la solidaridad y colabora en la campaña Dona tu móvil, organizada por Cruz Roja y la Fundación Entreculturas, que invita a malagueños, instituciones y empresas a entregar sus móviles usados para la obtención de fondos destinados a proyectos de medioambiente, educación y desarrollo. A partir de este martes 14 de mayo la pinacoteca situará una urna en la taquilla donde cada persona podrá entregar un móvil con batería. Para apoyar aún más esta iniciativa, el Museo Carmen Thyssen entregará a los participantes una entrada, para ser usada en el mismo día, a la Colección permanente y a la exposición Fe y fervor en la Colección Carmen Thyssen. Simone Martini, Van Dyck, Gauguin.

“Este acuerdo firmado con Cruz Roja y Entreculturas pues pone de relieve el compromiso social del Museo Carmen Thyssen con los valores de defensa del medio ambiente, la educación y el desarrollo de otras sociedades civiles”, explica Javier Ferrer, gerente del Museo quien insiste en la “satisfacción” de la pinacoteca por alcanzar estas colaboraciones. La recogida de las terminales estará vigente hasta el próximo 16 de junio.

Al móvil que ya no usas le queda mucha vida es el lema de esta iniciativa social que ya cuenta con más de 2.000 colaboradores entre empresas, instituciones, comercios etc.  Sólo es necesario hacer entrega del móvil ‘reciclado’ y su correspondiente batería, no se admiten cargadores ni ningún otro accesorio. Los móviles donados son reutilizados y  aquellos cuya reutilización no es posible se reciclan.

Los fondos obtenidos se destinarán a los proyectos de Cruz Roja tales como campañas de sensibilización y educación ambiental trabajando en la formación de personas mayores para que actúen como promotores ambientales. También se destinarán a las iniciativas vinculadas a Entreculturas que desarrolla diferentes proyectos de cooperación, destinándolos actualmente a la escolarización de niños y niñas en América Latina y África.

El Museo invita a recorrer la Colección permanente y ‘Fe y fervor en la Colección Carmen Thyssen. Simone Martini, Van Dyck, Gauguin’

Los participantes que colaboren en la iniciativa Dona tu móvil con sus móviles ‘reciclados’ podrán disfrutar libremente, en el mismo día, de un recorrido por la Colección Carmen Thyssen que se expone en la pinacoteca malagueña.  Además, la entrada incluye la visita  a la exposición de contexto Fe y fervor en la Colección Carmen Thyssen. Simone Martini, Van Dyck, Gauguin, que finaliza el próximo 30 de junio.

La Colección Carmen Thyssen-Bornemisza, prestada gratuitamente al Museo Carmen Thyssen Málaga, presenta un rico conjunto de extraordinaria coherencia, que arranca con una serie de piezas de maestros antiguos  y continúa con una serie de capítulos que permiten establecer una sólida historia de los géneros que protagonizaron la pintura española del siglo XIX, con especial atención a la pintura andaluza.

Por su parte, la exposición de contexto Fe y fervor en la Colección Carmen Thyssen. Simone Martini, Van Dyck, Gauguin propone un recorrido por la pintura religiosa a través de 11 obras que van desde la Edad Media hasta principios del siglo XX y supone el estreno de la Sala Noble del Palacio de Villalón como espacio expositivo. Entre las obras destacan la representación de la Pasión de Cristo en el tapiz realizado en el taller de Rubinetto di Francia en el siglo XV; Cristo en la Cruz, de Anton van Dyck; Santa sosteniendo un plato con rosas, óleo atribuido a Jacopo Cestaro, y Estudio para «El Cristo amarillo», realizada en 1884 por Paul Gauguin.

Un grupo de expertos discuten en el Hospital HC Marbella las últimas técnicas de fertilidad

La Unidad de Fertilidad del Hospital Internacional HC Marbella ha acogido una sesión clínica en la que 12 especialistas en ginecología abordaron las últimas técnicas de reproducción humana asistida, sobre el diagnóstico genético del embrión antes de su implantación en el útero y procedimientos de congelación de óvulos en mujeres jóvenes que quieren posponer su embarazo.



La reunión ha estado encabezada por el Jefe de esta Unidad en el Hospital, el doctor Luis García, y también intervinieron el especialista en Fertilidad, el doctor Juan Manuel Marín, y la embrióloga, María José Figueroa.

Llena el mundo de sonrisas, HAE DAY: el II Día Mundial del Angioederma Hereditario

Levantarte con la cara inflamada teniendo que desplazarte con urgencia al hospital, es padecer Angioedema Hereditario. No tiene horarios y es totalmente impredecible.

Lo peor llega cuando acudes al hospital, y en muy pocos de ellos saben tratarte, cuando la rapidez  es crucial para las personas que la padecen.

 En un caso reciente, un ciudadano estadounidense comenzó a asfixiarse a causa de un edema de glotis, y para poder respirar, se clavó un bolígrafo en la garganta, salvando así su vida. Al llegar al hospital, la policía lo detuvo creyendo que era un intento de suicidio.

Como enfermedad poco frecuente, cuenta con un casi total desconocimiento por parte de la población y de los profesionales sanitarios, produciendo diagnósticos erróneos que dan lugar en ocasiones, durante años, tratamientos y operaciones quirúrgicas innecesarias.

El angioedema hereditario es una enfermedad de tipo inmunológico, caracterizada por una deficiencia de una proteína. Como resultado se acumula líquido fuera de los vasos sanguíneos, dando lugar a hinchazones en distintas localizaciones del cuerpo, las más frecuentes en manos, pies y la cara, pero también en abdomen y en las vías respiratorias altas o glotis, pudiendo causar la muerte.

 “Cuando voy a urgencias, muchos hospitales desconocen mi enfermedad y soy yo el que se la tengo que explicar llevándoles el informe preparado para entregárselo al médico. He tenido suerte en unos hospitales y en otros no”- nos comenta Jose Carlos, paciente canario diagnosticado de angioedema hereditario.

“Aunque se pueda pensar que las inflamaciones en manos y pies no son importantes, son muy incapacitantes, porque el afectado no se va a poder calzar, o ir a trabajar, o coger un simple bolígrafo” declara la Dra. Teresa Caballero, del Servicio de Alergología del Hospital de La Paz.

La importancia del tratamiento.

Las personas que sufren esta enfermedad intentan llevar una vida normal, pero las crisis pueden llegar a ser muy seguidas en el tiempo y un mal diagnóstico o una detección tardía pueden hacer que el paciente esté hasta 15 días de baja, haciendo muy difícil mantener un puesto de trabajo.

Sara Smith, presidenta de La Asociación Española de Angiodema Familiar (AEDAF) denuncia que son pocos los hospitales que poseen tratamientos para esta enfermedad, y reclaman que los tratamientos que existen se aprueben y estén disponibles, dando acceso a ellos a los pacientes, reduciendo así el periodo de baja y los costes médicos.

La doctora Blanca Sáenz de San Pedro, del servicio de alergología del Hospital de Jaén, comenta “Con estas enfermedades no se puede recortar. Es fundamental que los pacientes tengan tratamiento en su domicilio, sobre todo, porque en 20 minutos puedes llegar a morir por un edema de glotis”.

“La disponibilidad del tratamiento individual es obligada para enfermos que están ya diagnosticados, por que la enfermedad es imprevisible y no hay datos médicos que permitan hacer previsiones” comenta el Dr. Ángel Campos, del Hospital La Fe de Valencia.

Los pacientes de angioedema hereditario afirman que con el tratamiento en su domicilio  podrían mejorar su calidad de vida, permitiendo que la enfermedad afectase lo más mínimo a su día a día, pues al disponer rápidamente de la medicación, los efectos disminuyen y la recuperación es más rápida.

“Tener el medicamento en casa es vital y da una libertad absoluta. Puedes viajar, y hacer vida normal, que de la otra forma sería inviable” nos explica Laura, Vocal de AEDAF en la Comunidad Valenciana.

 Los recortes en salud y en tratamientos que se está sufriendo en estos tiempos repercuten en los pacientes, obligándoles a no poder alejarse de un hospital para poder ser tratado a tiempo.

 “Los recortes nos están afectando muchísimo, porque para nosotros esos medicamentos son vitales. Tengo miedo de tener una crisis y no llegar al hospital por las distancias” dice Pedro Martos, de Málaga.

Xanit Hospital Internacionbal organiza el Primer Encuentro sobre Déficit Cognitivo Postoperatorio

Xanit Hospital Internacional organiza el jueves 23 de mayo, a partir de las 10.00 horas, el Primer Encuentro Multidisciplinar sobre Déficit Cognitivo Postoperatorio (DCPO), dirigido a profesionales de la salud interesados en la atención de pacientes a los que se le realiza una intervención quirúrgica mayor. Estará centrado en la definición, detección, prevención y tratamiento del déficit cognitivo postoperatorio, una patología que puede aparecer después de una cirugía y que se caracteriza por una disminución de la función cognitiva del paciente con respecto a los niveles que tiene éste antes de la cirugía.

La jornada, organizada por la Dra. Eva María Aldana y el Dr. Juan Luis Valverde, del Servicio de Anestesiología y Reanimación de Xanit Hospital Internacional, y por el  Dr. Víctor Campos, Director del Área de Neurociencias de Xanit Hospital Internacional, cuenta con la colaboración del Prof. Dr. Aurelio Gómez Luque, Catedrático de Anestesiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga y será inaugurada por la Consejera-Delegada y Directora-Gerente del Hospital, Mercedes Mengíbar.

La Dra. Eva María Aldana, que dirige actualmente un estudio sobre la patología de la cognición de los pacientes intervenidos de cirugía cardíaca, nos explica que el objetivo de esta reunión es triple. En primer lugar, establecer una estrategia preventiva multidisciplinar que sea capaz de identificar a los pacientes con más riesgo de desarrollar Déficit Cognitivo Postoperatorio. Por otra parte, determinar las medidas de monitorización intraoperatoria más eficaces para detectar los acontecimientos que puedan desencadenar la lesión cerebral responsable del Déficit Cognitivo Postoperatorio. El tercero de los objetivos es definir, por una parte, un protocolo de diagnóstico precoz mediante test neuropsicológicos estandarizados y, por otra, el tratamiento precoz más adecuado que minimice sus consecuencias posteriores.

A lo largo del día se sucederán un total de 3 mesas de debate donde se abordarán estos aspectos. La primera de estas mesas, que tendrá lugar a las 10.30, estará compuesta por la Dra. Eva María Aldana, el Dr. Víctor Campos y la Dra. Neus Fàbregas Julià, Jefe del Servicio de Anestesiología, Reanimación y Medicina del Dolor del Hospital Clinic Provincial de Barcelona. Moderados por el Dr. Juan Luis Valverde, debatirán sobre los fundamentos y repercusiones del Déficit Cognitivo Postoperatorio.

A las 12.30, y moderada por el Dr. Víctor Campos, dará comienzo la segunda mesa redonda en la que la Dra. Cristina Green Heredia, Neuropsicóloga Clínica del Área de Neurociencias de Xanit Hospital Internacional; Silvia Medina, Neuropsicóloga Clínica y Logopeda del Área de Neurociencias de Xanit Hospital Internacional y la Dra. Eva María Aldana debatirán sobre los métodos de diagnóstico del Déficit Cognitivo Postoperatorio.

A partir de las 15.30, y después de un almuerzo de trabajo que tendrá lugar a las 14.30, se desarrollará la tercera y última mesa redonda en la que se abordarán los aspectos relacionados con la prevención y el tratamiento del déficit cognitivo postoperatorio y que será moderada por el Prof. Dr. Aurelio Gómez Luque. En ella participarán el Dr. Juan Luis Valverde, Jefe de Servicio de Anestesiología y Reanimación de Xanit Hospital Internacional; el Dr. Carlos de la Cruz, Coordinador del Área de Anestesia Vascular del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga y el Dr. Víctor Campos.

A partir de las 17.00 horas el Prof. Dr. Aurelio Gómez expondrá las conclusiones finales de la de la jornada y clausurará el evento.

PharmaMar finaliza el estudio de fase Ib con PM01183 en combinación con doxorrubicina

Zeltia ha anunciado que su filial PharmaMar ha finalizado el estudio de fase Ib con PM01183 en combinación con doxorrubicina. Los resultados de este estudio se presentarán en un próximo congreso de Oncología.

En concreto, la combinación ha mostrado actividad antitumoral en todos los tipos de cáncer incluidos y, de hecho, se han registrado remisiones radiológicas completas o parciales en pacientes con cáncer de pulmón microcítico, vejiga, mama, endometrio, ovario, tumores neuroendocrinos y sarcoma sinovial.

Ahora bien, la actividad ha sido "especialmente interesante" en cáncer de pulmón microcítico en segunda línea, donde un alto porcentaje de los pacientes han respondido al tratamiento y, en cáncer de endometrio, donde todas las pacientes incluidas han presentado beneficio clínico.

A la vista de estos resultados la compañía está planeando un posible estudio pivotal en cáncer de pulmón microcítico y un estudio de confirmación de actividad en cáncer de endometrio.