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05 June 2013

Médicos se forman en Andalucía en técnicas de soporte vital avanzado para instruir a profesionales de otras comunidades

Esta actividad está organizada por la Sociedad Española de Medicina de Familiar y Comunitaria (SEMFYC) y se enmarca en el XXXIII Congreso que se desarrollará en el Palacio de Ferias y Congresos de la capital granadina desde el sábado 8 de junio. Los alumnos abordarán técnicas expertas de reanimación en adultos, niños y recién nacidos haciendo uso de maniquíes y material de simulación que la Línea Iavante pone a su disposición en el CMAT. Una parte importante del contenido se centra en la formación en las técnicas especiales que se aplican a los pacientes infantiles y lactantes con parada cardiorrespiratoria debido a sus características físicas, la identificación de la idoneidad del uso del desfibrilador y los cuidados tras la reanimación.

Por otro lado, estos alumnos, que enseñarán a otros profesionales, trabajarán técnicas de exposición, evaluación y de gestión del conflicto en la enseñanza. De esta forma se garantiza que el entrenamiento en las técnicas de soporte vital avanzado y, por tanto, la práctica asistencial, sean uniformes en todo el territorio español y europeo, ya que el Plan Nacional de reanimación cardiopulmonar (RCP), sigue las indicaciones del European Resuscitation Council en esta materia.

La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria ha elegido las instalaciones del CMAT de Granada debido a la idoneidad de sus infraestructuras, ya que permiten la combinación de las más novedosas metodologías de entrenamiento por simulación en espacios de entrenamiento, que reproducen, en detalle, los diferentes entornos en los que habitualmente tiene lugar la atención a los pacientes: quirófanos, unidades de intensivos, servicios de urgencias, consultas, domicilios particulares y espacios públicos, facilitando la inmersión de los participantes en cada contexto asistencial.

En el CMAT se desarrollan programas formativos por simulación como el de cirugía, en el que cabe destacar los cursos de cirugía robótica con el sistema Da Vinci, urgencias y emergencias, donación y trasplante de órganos, entre otros. Además la Línea Iavante reúne una completa oferta de másteres y cursos de experto en colaboración con distintas universidades andaluzas, como los de urgencias y emergencias y el Máster Internacional de Fabricación en Medicamentos de Terapias Avanzadas.

Los cirujanos orales y maxilofaciales alertan sobre el aumento de traumatismos faciales por agresiones

Según los cirujanos orales y maxilofaciales reunidos en torno a este XXII Congreso de la SECOM, han puesto de relieve que los traumatismos faciales por agresiones se han incrementado hasta convertirse en la primera causa de fracturas maxilofaciales y duplicar a los accidentes de tráfico, que ocasionan menos lesiones en los ocupantes de los vehículos debido al incremento en la seguridad de los mismos.

"Estamos registrando un aumento muy notable de fracturas faciales debido a peleas, muchas provocadas por reyertas en bares y agresiones entre adolescentes. También están apareciendo fracturas por armas de fuego, que antes eran casi inexistentes", explica el doctor Juan Carlos de Vicente, del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del H. de Oviedo.

Un estudio publicado en la Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial del mes de abril advierte que las agresiones suponen más de la mitad de las fracturas maxilofaciales, seguidas de los accidentes de tráfico (21%) y de las caídas (7,6%). El grupo de población más afectado fue el comprendido entre los 20 y los 29 años y nueve de cada 10 fracturas fueron en hombres.

Fracturas orales

Ya una investigación suiza publicada el pasado año en Swiss Medical Weekly advertía que el número de fracturas orales y maxilofaciales graves producidas por violencia se ha duplicado en menos de 10 años, y también se ha incrementado el número de lesiones por paciente. La edad media de los pacientes era 26 años y el 93% hombres.

El doctor De Vicente advierte que algunas de las fracturas se registran como accidentes domésticos, porque así lo refieren los afectados, pero en realidad son violencia de género. "Las caídas suelen afectar a zonas prominentes del rostro, como la nariz o el mentón. Un ojo morado es muy raro que se produzca por caerse en la ducha", reconoce.

Las mujeres protagonizan la mayoría de las fracturas orales y maxilofaciales por violencia doméstica (69%) y los hombres las producidas fuera del hogar (67%), según una investigación publicada en la revista Dental Traumatology del mes de mayo.


Accidentes de tráfico

La generalización del airbag y del uso de los cinturones de seguridad, incluso en trayectos cortos, ha reducido el número y gravedad de fracturas faciales por accidente de tráfico, indica el doctor Arturo Bilbao, presidente de SECOM. Sin embargo, añade, "siguen produciéndose lesiones para las que se requiere un cirujano oral y maxilofacial que restaure la funcionalidad y la estética del rostro".

Por otro lado, peatones y ciclistas sin casco siguen desprotegidos. Un informe de la Dirección General de Tráfico con datos recopilados entre 2000 y 2004, revela que los peatones sufren más traumatismos craneoencefálicos que los conductores o acompañantes y los ciclistas más en cráneo y cara, según. En los accidentes de tráfico ocurridos en fin de semana, existe una mayor proporción relativa de lesiones en el rostro y la cabeza que en el resto de los días de la semana, tendencia que también se observaba por la noche.

La U. de Nueva York publicó el abril un análisis sobre atropellos en esta ciudad en el que revelaba que los peatones eran quienes sufrían lesiones más graves y que los ciclistas eran atropellados, sobre todo, por taxis. "Es necesario contar con zonas seguras para el paso de peatones y de medidas que favorezcan el uso del casco en ciclistas, ya que se ha demostrado que su uso reduce el riesgo de lesiones que pueden ser fatales", ha destacado el doctor Bilbao.

Pharma Talents y Madrid Emprende acuerdan promocionar el emprendimiento en el entorno digital

Andreas Abt, Luis Paris, María Fanjul, Gonzalo Castellano e Iñaki Ortega

Pharma Talents, red de interacción centrada en impulsar el networking y el debate en el contexto de la industria farmacéutica y del sector sanitario, y Madrid Emprende, Agencia de Desarrollo Económico del Ayuntamiento de Madrid, han organizado este encuentro a partir de su voluntad compartida de apoyar el emprendimiento y de hacerlo a través de la presentación de casos reales. Para ello han juntado en una misma mesa distintas experiencias de emprendedores que, en sus ámbitos respectivos -y siempre liderando empresas tecnológicas o startups-, están revolucionando distintos sectores, como es el sanitario, el del aparcamiento o el del acceso a eventos públicos. Los emprendedores invitados han destacado, además de por su talento y experiencia emprendedora, por su juventud. 

La presentación de la mesa corrió a cargo de Andreas Abt, director general de Roche Farma España y creador de Pharma Talents, quien se refirió al "el entorno digital como una oportunidad para poner en práctica los conocimientos e ideas con un impacto positivo para la sociedad". Este es el caso del próximo lanzamiento de la página web del Grupo, www.pharmatalents.es, que albergará contenido propio y referenciado de forma que permita compartir ideas y aprovechar el conocimiento colectivo.

A continuación, Iñaki Ortega, director de Madrid Emprende, afirmó que "el apoyo a los emprendedores consiste en generar tejido, fomentar igualdad de oportunidades y promover nuevas iniciativas, como es el caso de este encuentro en el que se pretende ayudar e impulsar a nuevos talentos". Tras sus palabras pasaron a presentarse y detallar sus experiencias Gonzalo Castellano, responsable de Saluspot; Luis Paris, co-fundador de Parclick; y María Fanjul, CEO de entradas.com.


Startup en el sector salud

Tras cofundar Groupon en España, Gonzalo Castellano acaba de lanzar Saluspot, una comunidad de salud interactiva que viene a dar una solución global a los distintos actores del sector salud. "La idea surge de la necesidad de dar respuesta al volumen diario de búsquedas sobre salud en internet, de una forma personalizada, más allá de la información disponible en la Wikipedia y foros de consulta. La comunidad cuenta con más de mil profesionales de la salud que dan respuesta a las consultas que plantean los pacientes. En los últimos años ha habido una evolución del mundo de la medicina al medio online. De hecho, el 85% de la población norteamericana no confía en su médico si no éste no está en internet".

Early-stage startup

Luis Paris es cofundador de Parclick, un portal de reservas de parking por internet, con diversas soluciones en distintos sectores. Tal y como explicó, "en la actualidad contamos con más de 100 aparcamientos concertados y a finales de verano ampliaremos negocio en otras 16 ciudades españolas. Como vía de financiación alternativa buscamos acuerdos con los departamentos de ventas de las empresas".

Plataforma multicanal

Tras liderar el lanzamiento de StepOne, María Fanjul dirige al portal líder de entradas de España, www.entradas.com, con más de 70 empleados y 100 Millones de euros de facturación. Esta plataforma multicanal para la venta y recogida de entradas, que ofrece numerosos servicios, "cubre las demandas de ocio de toda España y recientemente han desembarcado en México. Sólo en 2012, el portal vendió entradas por el valor de 104 millones de euros". En su opinión, el éxito de una idea consiste en tener un gran equipo, saber escuchar al mercado y tener capacidad de reacción ante imprevistos.

El trabajo de los ganadores del Premio Nobel 2013 se presentará en el 18º Congreso de la European Hematology Association

El trabajo de los ganadores del Premio Nobel 2013 de las células madre pluripotentes inducidas se presentará en el 18 Congreso de la European Hematology Association celebrado en Estocolmo del 13 al 16 de junio de 2013  
    Este año, la Scientific Working Group Session sobre células madre hematopoyéticas se centrará en el avance reciente en el campo de las "células madre pluripotentes inducidas (IPSC)".  
    Con el Scientific Working Group for Stem Cells, el 18 Congreso de la EHA tendrá la oportunidad de reconocer el trabajo de los ganadores del Premio Nobel 2013 de Medicina o Psicología, los doctores John B. Gurdon y el Pr Shinya Yamanaka.  
    Las IPSCs humanas, células madre pluripotentes inducidas que derivan de las células somáticas, prometen proporcionar oportunidades para las terapias celulares dentro de la medicina regenerativa, modelado de las células madre de las enfermedades humanas y nuevas herramientas para el control de fármacos. Los ponentes proporcionarán visiones en torno a la forma de producción de IPSCs humanas con una mejor eficacia. Presentarán los datos recientes sobre la generación in vivo de las células personalizadas de pacientes, proporcionando materiales que podrían ser útiles para el transplante, generación de anticuerpos humanos y control de fármacos. Las IPSCs también se podrían establecer por medio de los linfocitos citotóxicos maduros T, permitiendo el clonado y expansión de las células citotóxicas específicas de antígenos funcionales que podrían ser útiles en la terapia basada en células contra el cáncer. Además, el uso de la tecnología IPSC se presentará como herramienta para generar células madre leucémicas para la leucemia mieloide crónica, permitiendo los ensayos terapéuticos in vitro.  
    Acerca del congreso anual de la EHA  
    La hematología es una especialidad que cubre todo lo que tiene que ver con la sangre: su origen en la médula ósea, enfermedades de la sangre y sus tratamientos. Se presentarán los últimos datos sobre investigación y desarrollo dentro del espectro de la hematología. El congreso está dirigido a profesionales médicos que trabajan o están interesados en el campo de la hematología. Los temas científicos van desde fisiología de células madre y desarrollo, a leucemia, linfoma, diagnóstico y tratamiento, desórdenes de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, hemofilia y mieloma, trombosis y desórdenes de sangrado así como transfusión y transplante de células madre.  

Pfizer presenta los resultados de sus terapias innovadoras frente a distintos tipos de cáncer

 La compañía biomédica Pfizer ha presentado estos días en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2013) 60 abstracts con los resultados de sus terapias oncológicas más innovadoras frente a diferentes tipos de cáncer.
Entre las conclusiones más relevantes de este año, destacan las del Estudio PROFILE 1007, cuya publicación se ha desarrollado paralelamente en el congreso y en el New England Medical Journal. Esta investigación constituye el primer estudio abierto, prospectivo y randomizado en fase III que compara crizotinib con quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estado avanzado y ALK+. Crizotinib es la primera y única terapia inhibidora de la kinasa del linfoma anaplásico (ALK) aprobada en Estados Unidos, la Unión Europea y Asia y considerada un estándar de tratamiento en pacientes con CPNM en estado avanzado y ALK+.
El Estudio PROFILE 1007 analizó una muestra de 343 pacientes que habían recibido previamente un régimen de quimioterapia basada en platino y dividió ésta en dos brazos: uno de ellos recibió crizotinib (n=173; 250 mg de forma oral dos veces al día) y al otro brazo se le administró quimioterapia (n=174; pemetrexed 500 mg/m2 de forma intravenosa o docetaxel 75 mg/m2 cada tres semanas).
Los resultados evidencian que en el subgrupo de pacientes tratados con crizotinib tras quimioterapia la supervivencia libre de progresión (SLP) por revisión radiológica independiente (IRR)fue de 7,7 meses, mientras que en quienes recibieron otra línea de quimioterapia fue tan solo de 3 meses (HR: 0.49; P<0 .001="" 0.30="" 0.59="" 20="" 65="" a="" an="" comparaci="" con="" crizotinib="" de="" del="" docetaxel="" en="" fue="" hr="" la="" lisis="" los="" mejor="" n="72;" o="" objetiva="" observ="" p="" pacientes="" pemetrexed="" poblaci="" que="" quimioterapia="" recibieron="" relacionados="" respuesta="" se="" significativa="" slp="" subgrupos="" tasa="" tratada="" una="" y="">
Tras los resultados obtenidos, se permitió a los pacientes con progresión de la enfermedad en el brazo que había sido tratado con quimioterapia cambiarse al brazo de crizotinib en un estudio separado.
En palabras de Beatriz Faro, directora de la Unidad de Oncología de Pfizer en España “crizotinib es un tratamiento pionero en su clase que representa el compromiso y esfuerzo de Pfizer en el abordaje de anomalías moleculares específicas, así como el esfuerzo desarrollado por la compañía para ofrecer a cada paciente el mejor tratamiento en el momento adecuado”. Y añade “los estudios publicados en New England Journal of Medicine contribuyen a ampliar la evidencia científica sobre crizotinib para que el mayor número posible de pacientes pueda beneficiarse de esta terapia”.
Por otro lado, también se han dado a conocer las características del diseño del Estudio ARCHER 1050 con dacomitinib en CPNM, una nueva terapia en investigación de Pfizer. Se trata de un estudio aleatorio en fase 3 de investigación que evaluará los resultados de la terapia con 45 mg/día de dacomitinib en comparación con 250 mg/día de gefitinib oral en una muestra de 440 pacientes con CPNM avanzado con mutaciones activadas en EGFR. El objetivo principal del trabajo es determinar la SLP en una revisión radiológica independiente. Como objetivos secundarios, se analizarán la SLP por evaluación del investigador, la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (RO) y la duración de la respuesta.
Investigación frente al cáncer de mama avanzado
Aproximadamente el 60 por ciento de las pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama en estado avanzado o metastásico son ER+ o HER2. Frente a esta realidad, Pfizer ha desarrollado un importante esfuerzo en el estudio de palbociclib, una molécula innovadora que ha demostrado su eficacia en combinación con letrozol en comparación con la terapia basada únicamente en letrozol, tal y como evidenció un estudio fase 2 presentado en la última edición del Simposio San Antonio Breast Cancer. Según los resultados de este trabajo, en mujeres con este perfil que no habían recibido previamente ninguna terapia sistémica anticancerígena, el tratamiento combinado alcanzaba una SLP de 26,1 meses, mientras que la de letrozol era de 7,5 meses.
Aprovechando la celebración de ASCO 2013, Pfizer ha presentado el diseño de un nuevo estudio fase 3 en el que participará una muestra de 450 mujeres candidatas a recibir letrozol como primera línea de tratamiento. El objetivo principal de la investigación es conocer si la combinación de palbocilib y letrozol mejora la SLP en comparación con la terapia única con letrozol en un HR de al menos 0,7. Además, se han definido como objetivos secundarios la SG, la RO, la duración de la respuesta, el beneficio clínico, la seguridad y tolerancia al tratamiento o los resultados comunicados por las pacientes, entre otros.
Estudios en cánceres hematológicos
Además de los resultados y nuevos proyectos de investigación frente al CPNM y el cáncer de mama, Pfizer ha presentado en el congreso las novedades en el tratamiento de otros carcinomas de menor incidencia, demostrando con ello su compromiso a la hora de desarrollar tratamientos para grupos reducidos de pacientes. Un ejemplo de ello lo constituye el desarrollo de terapias frente a cánceres sanguíneos o patologías oncohematológicas, como los distintos tipos de leucemia, linfoma y mieloma, que representan en conjunto la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo.
En este sentido, se han presentado nuevos datos que avalan la tolerancia a una dosis diaria de bosutinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) y cromosoma Philadelphia positivo (Ph+). Según los resultados del subanálisis de un ensayo clínico en fase 1/2, los eventos adversos disminuyen sustancialmente tras un año de tratamiento, sugiriendo una mejor tolerancia a la terapia a medida que se prolonga el tratamiento.
Por otro lado, un estudio fase 1 con inotuzumab ozogamicina (un anticuerpo monoclonal conjugado) en combinación con R-GDP demostró tolerancia del tratamiento combinado con dosis bajas de gemcitabina y cisplatino en pacientes con linfoma no Hodgkin de Células B CD22+ en recaída.

Pfizer presenta los resultados de sus terapias innovadoras frente a distintos tipos de cáncer

 La compañía biomédica Pfizer ha presentado estos días en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2013) 60 abstracts con los resultados de sus terapias oncológicas más innovadoras frente a diferentes tipos de cáncer.
Entre las conclusiones más relevantes de este año, destacan las del Estudio PROFILE 1007, cuya publicación se ha desarrollado paralelamente en el congreso y en el New England Medical Journal. Esta investigación constituye el primer estudio abierto, prospectivo y randomizado en fase III que compara crizotinib con quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estado avanzado y ALK+. Crizotinib es la primera y única terapia inhibidora de la kinasa del linfoma anaplásico (ALK) aprobada en Estados Unidos, la Unión Europea y Asia y considerada un estándar de tratamiento en pacientes con CPNM en estado avanzado y ALK+.
El Estudio PROFILE 1007 analizó una muestra de 343 pacientes que habían recibido previamente un régimen de quimioterapia basada en platino y dividió ésta en dos brazos: uno de ellos recibió crizotinib (n=173; 250 mg de forma oral dos veces al día) y al otro brazo se le administró quimioterapia (n=174; pemetrexed 500 mg/m2 de forma intravenosa o docetaxel 75 mg/m2 cada tres semanas).
Los resultados evidencian que en el subgrupo de pacientes tratados con crizotinib tras quimioterapia la supervivencia libre de progresión (SLP) por revisión radiológica independiente (IRR)fue de 7,7 meses, mientras que en quienes recibieron otra línea de quimioterapia fue tan solo de 3 meses (HR: 0.49; P<0 .001="" 0.30="" 0.59="" 20="" 65="" a="" an="" comparaci="" con="" crizotinib="" de="" del="" docetaxel="" en="" fue="" hr="" la="" lisis="" los="" mejor="" n="72;" o="" objetiva="" observ="" p="" pacientes="" pemetrexed="" poblaci="" que="" quimioterapia="" recibieron="" relacionados="" respuesta="" se="" significativa="" slp="" subgrupos="" tasa="" tratada="" una="" y="">
Tras los resultados obtenidos, se permitió a los pacientes con progresión de la enfermedad en el brazo que había sido tratado con quimioterapia cambiarse al brazo de crizotinib en un estudio separado.
En palabras de Beatriz Faro, directora de la Unidad de Oncología de Pfizer en España “crizotinib es un tratamiento pionero en su clase que representa el compromiso y esfuerzo de Pfizer en el abordaje de anomalías moleculares específicas, así como el esfuerzo desarrollado por la compañía para ofrecer a cada paciente el mejor tratamiento en el momento adecuado”. Y añade “los estudios publicados en New England Journal of Medicine contribuyen a ampliar la evidencia científica sobre crizotinib para que el mayor número posible de pacientes pueda beneficiarse de esta terapia”.
Por otro lado, también se han dado a conocer las características del diseño del Estudio ARCHER 1050 con dacomitinib en CPNM, una nueva terapia en investigación de Pfizer. Se trata de un estudio aleatorio en fase 3 de investigación que evaluará los resultados de la terapia con 45 mg/día de dacomitinib en comparación con 250 mg/día de gefitinib oral en una muestra de 440 pacientes con CPNM avanzado con mutaciones activadas en EGFR. El objetivo principal del trabajo es determinar la SLP en una revisión radiológica independiente. Como objetivos secundarios, se analizarán la SLP por evaluación del investigador, la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (RO) y la duración de la respuesta.
Investigación frente al cáncer de mama avanzado
Aproximadamente el 60 por ciento de las pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama en estado avanzado o metastásico son ER+ o HER2. Frente a esta realidad, Pfizer ha desarrollado un importante esfuerzo en el estudio de palbociclib, una molécula innovadora que ha demostrado su eficacia en combinación con letrozol en comparación con la terapia basada únicamente en letrozol, tal y como evidenció un estudio fase 2 presentado en la última edición del Simposio San Antonio Breast Cancer. Según los resultados de este trabajo, en mujeres con este perfil que no habían recibido previamente ninguna terapia sistémica anticancerígena, el tratamiento combinado alcanzaba una SLP de 26,1 meses, mientras que la de letrozol era de 7,5 meses.
Aprovechando la celebración de ASCO 2013, Pfizer ha presentado el diseño de un nuevo estudio fase 3 en el que participará una muestra de 450 mujeres candidatas a recibir letrozol como primera línea de tratamiento. El objetivo principal de la investigación es conocer si la combinación de palbocilib y letrozol mejora la SLP en comparación con la terapia única con letrozol en un HR de al menos 0,7. Además, se han definido como objetivos secundarios la SG, la RO, la duración de la respuesta, el beneficio clínico, la seguridad y tolerancia al tratamiento o los resultados comunicados por las pacientes, entre otros.
Estudios en cánceres hematológicos
Además de los resultados y nuevos proyectos de investigación frente al CPNM y el cáncer de mama, Pfizer ha presentado en el congreso las novedades en el tratamiento de otros carcinomas de menor incidencia, demostrando con ello su compromiso a la hora de desarrollar tratamientos para grupos reducidos de pacientes. Un ejemplo de ello lo constituye el desarrollo de terapias frente a cánceres sanguíneos o patologías oncohematológicas, como los distintos tipos de leucemia, linfoma y mieloma, que representan en conjunto la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo.
En este sentido, se han presentado nuevos datos que avalan la tolerancia a una dosis diaria de bosutinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) y cromosoma Philadelphia positivo (Ph+). Según los resultados del subanálisis de un ensayo clínico en fase 1/2, los eventos adversos disminuyen sustancialmente tras un año de tratamiento, sugiriendo una mejor tolerancia a la terapia a medida que se prolonga el tratamiento.
Por otro lado, un estudio fase 1 con inotuzumab ozogamicina (un anticuerpo monoclonal conjugado) en combinación con R-GDP demostró tolerancia del tratamiento combinado con dosis bajas de gemcitabina y cisplatino en pacientes con linfoma no Hodgkin de Células B CD22+ en recaída.

Un nuevo navegador quirúrgico permite eliminar errores en cirugía oral y maxilofacial

Un nuevo navegador quirúrgico, un sistema de asistencia a la cirugía oral y maxilofacial, permite eliminar errores y obtener el mejor resultado de todos los posibles en una intervención, según los resultados presentados en XXII Congreso de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial (SECOM, que se celebra en Córdoba. "El sistema actúa como un GPS quirúrgico que gracias a un TAC en 3D, indica en tiempo real, y al milímetro, la posición de todos los tejidos y el instrumental, incluso en cirugías complejas", explica la doctora Alicia Dean, jefa del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y presidenta del comité organizador del Congreso.     

Ya se han realizado más de 60 intervenciones en patología oral y maxilofacial, algunas de ellas combinadas con otros especialistas en neurocirugía. El servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitario Reina Sofía es pionero en la aplicación de estas tecnologías en la patología maxilofacial. "Se obtiene un gran beneficio, ya que se es más preciso y seguro. Se pueden anticipar las posibles complicaciones con lo que los resultados son muchísimo mejores", comenta la doctora Dean. Las ventajas para el paciente son "una recuperación más rápida, con menos complicaciones, menos  reintervenciones y tiempo de cirugía, y unos resultados mejores", apunta. Para el cirujano los beneficios son que "acorta el tiempo quirúrgico, mejora su precisión y comodidad durante la cirugía y disminuye el estrés quirúrgico".

Un estudio realizado por la Universidad de Tokio y publicado en mayo en la revistaInternational Journal of Oral Science permitió comprobar cómo “la navegación quirúrgica resulta altamente eficaz y precisa y permite al cirujano comparar la imagen preoperatoria con el lecho quirúrgico real”.

Las principales aplicaciones en cirugía oral maxilofacial, según la doctora Dean, son traumatismos faciales, oncología, tumores benignos del esqueleto facial, secuelas postraumáticas, deformidades craneales, displasia fibrosa craneofacial, distracción facial, en enfermedades de la base del cráneo, en reconstrucción facial con autotrasplante óseo de tejidos, en apnea del sueño y en cirugía ortognática (corrección de deformidades dentofaciales).

Un 300% más de precisión
En el congreso también se presenta una nueva plataforma de planificación virtual en 3D que mejora la precisión de la cirugía ortognática a menos de 1 mm. El margen de error conseguido hasta el momento era de + - 2 mm “con lo que se ha mejorado la precisión en un 300%”, según el doctor Federico Hernández Alfaro, director del Instituto Maxilofacial de Barcelona y Profesor Titular de la Universidad de Cataluña.

Esta plataforma proporciona un “escáner de la cabeza y de los dientes del paciente en tres dimensiones, así como unas férulas quirúrgicas con mediciones exactas de la mordedura del paciente creadas con el sistema CAD-CAM por ordenador, que permiten planificar la cirugía con anterioridad”, explica el doctor Hernández Alfaro.  El Instituto Maxilofacial es pionero en Europa en el empleo de esta técnica en cirugía ortognática, con la que ya han planificado más de 350 cirugías. Las ventajas de la misma son que “el cirujano puede anticiparse a la cirugía, dispone de unas férulas quirúrgicas creadas por ordenador, calcula los materiales que va a necesitar, y así consigue evitar imprevistos y ganar en precisión y, por lo tanto, eliminar los errores que antes se tenían debido a una mala medición o en la posición de los maxilares”, apunta.

La validación definitiva de esta plataforma “basada en el escáner de haz cónico y el escaneado intraoral de superficie la ha confirmado un estudio in vitro e in vivo realizado por el Instituto Maxilofacial que será publicado en las próximas semanas en el International Journal of Oral and Maxilofacial Surgery”, afirma el doctor Hernández AlfaroOtro estudio de la misma revista, publicado en mayo y realizado por la Universidad de Stanford, EE.UU, comprobó la precisión de la realidad aumentada “aplicada en cirugía ortognática con 23 pacientes en los que obtuvieron una precisión de 0,5 mm en la simulación de los tejidos blandos”.

Los pacientes que se someten a una cirugía ortognática para la reconstrucción de deformidades maxilofaciales “obtienen una precisión absoluta y ven reducidos tanto los posibles errores como los tiempos quirúrgicos y de recuperación”, afirma el doctor Hernández Alfaro.

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