Abbott lanza un nuevo prototipo de cribado sanguíneo de nueva generación

Abbott ha presentado un prototipo para el sistema de cribado de sangre de nueva generación, caracterizado por un diseño que se adecúa al usuario y que ha sido posible gracias a las aportaciones de expertos destacados en cribado de sangre de todo el mundo.

En un evento celebrado durante la reunión de la International Society of Blood Transfusion(ISBT), expertos en cribado de sangre tuvieron la oportunidad de conocer el prototipo de cribado de Abbott, además de aportar su opinión y recomendaciones sobre el sistema antes de las siguientes fases de desarrollo. 

“En todo el mundo y en todos los niveles del sistema de cuidado de la salud, los profesionales sanitarios han expresado constantemente su deseo de simplificar las interacciones críticas en el laboratorio, entre las personas, los instrumentos y la información”, ha recordado el vicepresidente de la Divisional de Estrategia Global Diagnóstica y Mercados Emergentes de Abbott, Luc Ruysen. 

“Para abordar estas necesidades, investigadores, ingenieros, diseñadores y científicos de Abbott trabajaron codo con codo con personal de laboratorio para desarrollar una solución de nueva generación con las características que deseaban”, ha apostillado. 

Entre otras cuestiones, la compañía se ha centrado durante casi 30 años en el desarrollo de tecnologías para las pruebas de VIH/sida y la creación del Programa de Vigilancia Global de Abbott en 1994. En concreto, esta iniciativa supone el control activo de la aparición de nuevas cepas de VIH para identificar y responder a las variantes antes de que se conviertan en un problema de salud pública. 

Sus investigaciones aportan una base científica para desarrollar ensayos que garanticen que las pruebas pueden detectar infecciones por el VIH de manera fiable. En la última década, el programa se ha ampliado para controlar el virus de la hepatitis B que, al igual que el virus del VIH, puede mutar y es genéticamente diverso.

Los farmacéuticos conciencian de la importancia de la hidratación en verano

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña “Tu mejor acción, Hidratación”, que se desarrollará hasta el 15 de septiembre, con el objetivo de prevenir la deshidratación de la población.

Y es que, “con la llegada de las altas temperaturas es necesario prestar atención especial a situaciones de riesgo y conocer las pautas de una correcta hidratación”, ha dicho Aquilino García, vocal nacional de Alimentación del Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

Entre otras cuestiones, los expertos recomiendan consumir entre 2 y 2,5 litros de líquidos al día; evitar realizar actividades físicas en las horas centrales de días calurosos así como hidratarse antes, durante y después del ejercicio.

En general, los síntomas que orientan hacia un cuadro de deshidratación son sed; sequedad de las mucosas y de la piel; disminución de la cantidad de orina y, en casos más graves, pérdida brusca de peso, orina oscura y concentrada, somnolencia, cefalea y fatiga extrema.

Los expertos también dicen que, en situaciones de deshidratación leve, las bebidas con sales minerales y con azúcares de absorción rápida pueden facilitar una mejor rehidratación. Además de los líquidos, ciertos alimentos, como frutas y verduras, pueden ayudar a mantener un buen nivel de hidratación.

Por su parte, las comidas copiosas requieren un aporte suplementario de bebida y las bebidas alcohólicas no evitan la deshidratación e incluso pueden llegar a empeorarla. Por último, la utilización de forma habitual de ciertos medicamentos puede afectar el estado de hidratación. 

Fotoprotección cada dos horas, entre los cuidados estivales de la piel de la paciente con cáncer

La paciente oncológica debe extremar la protección frente a la radiación ultravioleta de la luz solar en los meses de verano ya que su piel es especialmente vulnerable por “los cambios inflamatorios inducidos por la radioterapia y la quimioterapia, la sensibilización a la luz solar que provocan algunos fármacos o la supresión del sistema inmune que puede facilitar el desarrollo de infecciones cutáneas”, tal y como ha repasado el dermatólogo Ricardo Moreno Alonso de Celada, colaborador del Centro de Patología de la Mama-Fundación Tejerina en Madrid, que ha elaborado unas recomendaciones para el cuidado estival de la piel de las pacientes.

Desde el Centro de Patología de la Mama y la Fundación Tejerina se intenta ofrecer una atención integral a la paciente con cáncer de mama, y los cuidados de la piel forman parte de esta atención completa, pues puede repercutir positivamente en su bienestar psicológico y, con ello, en su recuperación. Por este motivo ha realizado en junio, en colaboración con la Fundación Ángela Navarro, un Taller de Cuidado integral de la piel para que pacientes sepan cómo extremar los cuidados este verano.

El doctor Moreno ha sugerido algunas medidas para estas mujeres centradas en el uso de fotoprotectores en crema con al menos un factor de protección 30 –mayor en las pieles claras-. Estos deben aplicarse “en una cantidad suficiente, con una antelación de al menos 20 minutos a la exposición solar, repitiendo la aplicación al menos cada dos horas y siempre inmediatamente después de un baño, pues ningún protector es resistente al agua por completo”.

Asimismo, el doctor Moreno aclara algunas falsas creencias con respecto a la protección solar, como la utilidad de la sombrilla para escudar los rayos. “La sombrilla no nos aísla de la radiación reflejada a nuestro alrededor”, ha indicado el dermatólogo colaborador de la Fundación Tejerina que añade la recomendación de protegerse “con ropa”, teniendo en cuenta que cuanto más oscuros sean los colores más luz absorben y, por tanto, mayor protección confieren. “Con la ropa la paciente oncológica también previene fenómenos como las manchas cutáneas por hiperpigmentación”, ha añadido el doctor.

En verano, aparte de la protección solar también se recomienda cuidados específicos de la piel como “incrementar la frecuencia de cremas emolientes, evitar el traumatismo epidérmico durante la depilación, y usar productos de limpieza de escaso poder detergente y desodorantes no alcohólicos para intentar evitar la sequedad cutánea”, ha concluido el doctor Ricardo Moreno. 

OFTARED y CIBER-BBN crean una plataforma de colaboración en proyectos traslacionales para patologías oculares

La nanotecnología, las terapias avanzadas o los dispositivos microelectrónicos ofrecen oportunidades de gran interés para el desarrollo de nuevos productos con aplicación en la medicina. Sin embargo, la implementación exitosa de estos avances requiere del entendimiento y la colaboración entre investigadores básicos y clínicos que, muchas veces, no trabajan en los mismos entornos, lo que dificulta su comunicación. Por ello, el pasado jueves 27 de junio, tuvo lugar en el Instituto de Salud Carlos III, en la Escuela Nacional de Sanidad, el primer Foro Clínico CIBER-BBN en Oftalmología. El objetivo de la jornada era favorecer el debate entre los participantes, fundamentalmente oftalmólogos e investigadores, y crear una comisión de proyectos de investigación traslacional donde colaboren ambos organismos.

El encuentro fue inaugurado por Luis Guerra, Director de la Escuela Nacional de Sanidad, Pablo Laguna, Director Científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, CIBER-BBN, y José Carlos Pastor, Coordinador de la Red Temática de Investigación Colaborativa en Oftalmología, OFTARED, que organizaba el Foro junto al CIBER-BBN. Tanto OFTARED como el consorcio CIBER-BBN, son iniciativas puestas en marcha por el Instituto de Salud Carlos III.

Cerca de setenta participantes se dieron cita en la jornada, fundamentalmente oftalmólogos e investigadores de diferentes áreas como retina, glaucoma, superficie ocular, dioptría ocular, etc.

Para el CIBER-BBN, un centro formado por investigadores básicos en su mayoría, acercar posiciones y favorecer la aplicación de la investigación a la práctica clínica es un reto que, cada día, cobra mayor importancia y sentido para la evolución de su programa científico. Durante la primera parte del encuentro, fueron presentados los programas del CIBER-BBN, Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, desde el punto de vista de la resolución de problemas clínicos, así como los servicios de investigación de los que dispone el centro. Posteriormente, fueron los oftalmólogos de la red OFTARED quienes trataron de identificar las necesidades clínicas en el área oftalmológica y potenciales proyectos de colaboración. Por último, se procedió a la creación de la comisión de proyectos de investigación traslacional para posibilitar los contactos, establecer objetivos concretos y definir próximas reuniones.  

Uno de cada tres ciudadanos ha padecido un episodio de ansiedad o depresión

Los trastornos de ansiedad y depresión, con merma de la seguridad y de la autoestima como una de sus principales consecuencias, han aumentado considerablemente en los últimos años. De hecho, se estima que son patologías que afectan a un 20-30% de la población general, sobre todo en países del primer mundo, donde es común sufrir los dos problemas de forma mixta. Tal y como señala la doctora Belén Bardón, psiquiatra del centro médico d-médical, “la depresión y la ansiedad son dos trastornos que afectan el doble a las mujeres que a los hombres, debido esencialmente a su complejidad biológica, psicológica y a los aspectos socioculturales que rodean estas circunstancias”. Y añade que “las mujeres afrontan durante su vida múltiples desafíos a todos los niveles, y en muchos casos, solo consultan cuando la clínica se hace insoportable y con un gran nivel de sufrimiento”.

Estas patologías tienen un origen multicausal. De hecho, los antecedentes familiares y personales, conflictos psicológicos o enfermedades orgánicas son algunos de los factores de riesgo que pueden desencadenar estos trastornos. En este sentido, esta especialista hace referencia a que “el esfuerzo de adaptación ante situaciones de estrés de cualquier origen junto con un sentimiento de culpa, miedo, incertidumbre o soledad, deben controlarse, ya que pueden dar lugar a un trastorno serio si se prolongan en el tiempo”.

A veces los síntomas de la ansiedad y la depresión no se detectan de forma clara. Por ese motivo, es necesario hacer hincapié en las diferencias entre ambas patologías. La ansiedad se caracteriza por un estado físico y psíquico de “hiperalerta” ante una vivencia amenazante que puede ser real, pero que se convierte en patológica si la respuesta es excesiva en cantidad y cualidad. “Es frecuente que cuando hay un caso de ansiedad se presenten síntomas como dificultades para respirar, taquicardias, palpitaciones, sudoración o temblores sin causa aparente”, explica la doctora Bardón.

Tristeza, baja autoestima, sentimiento de culpa, miedo al futuro, soledad, insomnio y cansancio son síntomas que se asocian con la depresión. Sin duda, “ante cualquiera de estos dos trastornos se debe estar alerta para evitar otros problemas mayores”, matiza.

Algunos consejos para tratar la ansiedad

El tratamiento es siempre integrador; es decir, engloba distintas fases en función de la etapa en la que se encuentre el paciente. Por ejemplo, para analizar los conflictos subyacentes y que puedan estar perpetuando el proceso, así como para tomar conciencia de los mismos se utiliza la psicoterapia.

Por otro lado, sobre todo al principio, se emplean algunos fármacos durante el menor tiempo posible, para poder controlar los síntomas y disminuir el sufrimiento asociado. En este sentido, la psiquiatra del centro médico d-médical recomienda incrementar el autocuidado en general con “una alimentación correcta, descanso físico y sueño reparador. Asimismo, se recomienda llevar unos hábitos de vida saludables y se aconseja el contacto con la naturaleza, actividades relajantes como el yoga o practicar ejercicio suave”.

La investigación genética halla relación entre la hipertensión y la deficiencia de vitamina D

Un estudio genético realizado en el Reino Unido señala que existe una relación causal clara entre unas concentraciones bajas de vitamina D en sangre y el desarrollo de hipertensión.

La investigación utilizó variantes genéticas asociadas con la hipertensión (poliformismos de un solo nucleóti-do o SNP) como marcadores para reflejar los niveles sanguíneos de vitamina D de más de 155 000 indivi-duos de Europa y Norteamérica (1). Los resultados mostraron una relación significativa: por cada aumento del 10% en las concentraciones de vitamina D, hubo una disminución del 8,1% en el riesgo de desarrollar hipertensión.

Según los investigadores, el enfoque empleado permite sacar conclusiones sobre la causalidad, ya que la influencia genética en la enfermedad no se ve afectada por factores de confusión. Dado que en el mundo occidental es frecuente encontrar un bajo nivel de vitamina D, estos datos pueden tener importantes implicaciones para la salud pública. De acuerdo con los científicos, el estudio sugiere que algunos casos de enfermedades cardiovasculares se pueden prevenir con suplementos de vitamina D o por medio de la fortificación de los alimentos. Su propósito es continuar este trabajo mediante el examen de la relación causal entre los niveles de vitamina D y otros resultados relacionados con las enfermedades cardiovascu-lares.

Estudios observacionales anteriores ya habían apuntado a una posible asociación de unos niveles bajos de vitamina D con un aumento de la presión arterial y la hipertensión, pero los ensayos aleatorizados contro-lados de suplementos de vitamina D en los seres humanos han obtenido efectos contradictorios en los resultados cardiovasculares. La manifestación más conocida de la deficiencia de vitamina D es el raquitismo, una enfermedad ósea infantil en la que los huesos largos se debilitan y comienzan a arquearse. No obstante, la vitamina D se ha asociado recientemente con otras enfermedades no relacionadas con los huesos.

La Unión Europea autoriza Xtandi (enzalutamida) para el cáncer de próstata avanzado

Enzalutamida es un nuevo inhibidor oral del receptor de andrógenos, que se administra en una toma diaria y que inhibe diversos pasos de la ruta de señalización del receptor de andrógenos (RA). Tal y como se ha demostrado, enzalutamida disminuye el crecimiento de las células cancerígenas y provoca la muerte de éstas (apoptosis).

Según informa Astellas, la autorización por parte de la Unión Europea se basa en los resultados procedentes del estudio en fase III AFFIRM, que confirmó que enzalutamida ofrecía una mejora estadísticamente significativa (p<0 .0001="" 0="" 13="" 18="" 4="" a="" bien="" cifras="" comparaci="" con="" confirm="" constituye="" cumpl="" de="" del="" el="" en="" enzalutamida="" era="" estudio.="" estudio="" fue="" grupo="" hazard="" la="" las="" lo="" los="" mediana="" mejora="" meses="" mientras="" n="" objetivos="" p="" pacientes="" placebo.="" placebo="" por="" que="" ratio="" se="" secundarios="" situ="" supervivencia="" tambi="" todos="" tolerada="" totales="" tratados="" una="" y="">

El ensayo en fase III AFFIRM es un ensayo internacional aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que evalúa el tratamiento con enzalutamida (160 mg/día) comparado con placebo, en 1.199 hombres con cáncer de próstata metastásico y en progresión, resistente a la castración, que habían recibido quimioterapia con docetaxel

Nada más recibir la autorización para la comercialización en Europa, Astellas Pharma efectuará un pago a Medivation por valor de 15 millones de dólares, tal y como se estipula en las predicciones económicas del actual año fiscal japonés (1 de abril de 2013 - 31 de marzo de 2014) elaboradas por Astellas Pharma.

Enzalutamida fue autorizada por la agencia de Estados Unidos (FDA) el 31 de agosto de 2012 e introducida en el mercado estadounidense en septiembre del mismo año para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han recibido previamente docetaxel (quimioterapia). La autorización para la comercialización concedida por parte de la Comisión Europea es extensible a todos los estados miembros de la Unión Europea, así como a los países situados en el Espacio Económico Europeo, como son Islandia, Liechtenstein y Noruega.