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11 July 2013

Expertos advierten del riesgo de obesidad por un consumo excesivo de proteínas en los tres primeros años de vida



Desde la gestación y hasta los tres primeros años de vida se establece un periodo de tiempo, de aproximadamente unos mil días, que son claves para la salud futura del niño y, especialmente, para determinar su riesgo futuro de sufrir sobrepeso u obesidad. Así se ha destacado en el transcurso del Simposio Mediterráneo de Obesidad, en una iniciativa promovida por Danone Baby Nutrition y que ha congregado este fin de semana en Valencia a más de un centenar de expertos de diferentes disciplinas de distintos países de la vertiente mediterránea.

En esta reunión se han tratado de construir las bases de las recomendaciones de nutrición desde la concepción hasta los 3 años de edad para tratar de reducir, mediante una adecuada y precoz estrategia nutricional, el impacto de la obesidad. Con qué tipo de alimento iniciar la nutrición de los niños, cuándo comenzar con las fórmulas infantiles de alimentación, a qué ritmo se deben introducir cada uno de los grupos de alimentos, qué variedad escoger y en qué cantidades han sido algunos de los aspectos prácticos que se han puesto en común en este simposio, donde también se han subrayado algunos hallazgos de interés en relación con los hábitos alimentarios en los más pequeños y su asociación con el riesgo futuro de aparición de obesidad.

Cuanto antes, mejor
“La lucha contra la obesidad debe empezar desde el periodo periconcepcional”, en opinión del Dr. José Manuel Moreno, pediatra de la Unidad de Nutrición del Hospital 12 de Octubrede Madrid, “aunque tiene que ser una tarea continua, que se prolongue a lo largo de toda la vida”. Sin embargo, advierte que “hay etapas de la vida, sobre todo en los primeros años, que tienen una mayor influencia en la salud posterior”. Así, a juicio de este experto, “cuanto antes se inicien unos hábitos de vida saludables, donde es clave la alimentación sana y equilibrada, más salud futura se garantizará”.

La obesidad es un problema de salud complejo, en cuya patogénesis influyen tanto factores conductuales, como biológicos y psicosociales. Por ello, recomendó el Prof. Gianvincenzo Zuccotti, del Departamento de Pediatría del Hospital Luigi Sacco, de Milán y la Universidad del Estudio de Milán (Italia), “la estrategia de prevención de la obesidad será más efectiva si se lleva a cabo lo antes posible, atendiendo a todos los factores implicados y conociendo bien e interviniendo en los hábitos dietéticos de la población”.

Se ha establecido un periodo simbólico, de mil días, en el que “nos jugamos gran parte de la salud futura”, insiste el Dr. Moreno. Incluso está en marcha una iniciativa bajo este título (www.thousanddays.org) que pretende concienciar sobre la “importancia del capital de salud que se acumula en este periodo de tiempo”, apuntó la Dra. Claudine Junien,profesora de Genética y representante de la sociedadfrancófona “Orígenes de la Salud y la Enfermedad en el Desarrollo” (SF DOHaD). Y es que, como defendió el Dr. José Manuel Moreno, “aunque todas las intervenciones que se hagan sobre los hábitos de vida y de nutrición después de los mil días son positivas, no resultan tan eficaces y son más costosas que las llevadas a cabo en estos primeros meses de vida y durante la gestación”.

Insistir en lo conocido, advertir sobre lo nuevo
Como recomendaciones básicas, se ha insistido en este simposio en los beneficios que ofrece la lactancia materna. Durante los primeros seis meses de vida, siempre que sea posible, la alimentación debería ser exclusivamente con leche materna y, cuando la lactancia ya no es posible, se aconseja el empleo de leches de continuación que provean el aporte energético y las cantidades de macro y micro nutrientes necesarios para las necesidades del niño durante los tres primeros años”, según el Dr. José Manuel Moreno.

Además, se ha recalcado la importancia de vigilar y extremar el cuidado de la alimentación de la embarazada (incluso antes de la concepción). Aparte de confirmar que determinadas dietas de la madre influyen sobremanera en la salud del feto, ahora se sabe también que “incluso estas dietas pueden tener un impacto distinto en la salud posterior del niño según el sexo del feto”, afirmó Pascale Chavatte-Palmer, Directora de Investigación en el French National Institute of Agricultural Research (Francia).

En este sentido, se ha comprobado en modelos animales (de ratones) que la administración en la madre de una dieta equilibrada durante el embarazo y la lactancia se vincula con importantes cambios en la susceptibilidad de la cría a desarrollar obesidad, con un marcado dimorfismo sexual en la placenta y en la cría asociado con rasgos epigenéticos específicos. “Estos hallazgos –apuntó la veterinaria Pascale Chavatte-Palmer- indican que la dieta materna antes y durante el embarazo tiene un significativo impacto en el desarrollo posterior de la cría y que, por lo tanto, pueden llevarse a cabo estrategias para minimizar los posibles efectos negativos”.

Incluso, el tipo y cantidad de alimento que se ofrece al niño hasta los tres años no es el único factor que modula el riesgo de desarrollar obesidad en el futuro, sino que también tienen una gran trascendencia los factores epigenéticos y, en concreto, el modo y contexto en el que se hace esta alimentación. Como destaca el Dr. Moreno, “hay que individualizar las pautas de alimentación, así como ser constantes, prácticos y flexibles en la introducción de alimentos en los niños pequeños”, matizando que “la excesiva rigidez de los padres en la alimentación de sus hijos acarrea, entre otras consecuencias, la aparición de ansiedad que termina por afectar negativamente a la correcta alimentación del niño”.

Los andaluces esperan una media de 48 días para las 71 intervenciones quirúrgicas más frecuentes


Los hospitales públicos andaluces mantienen en 48 días el tiempo medio de respuesta para intervenir los 71 procedimientos quirúrgicos más frecuentes para los que la Consejería de Salud y Bienestar Social garantiza un tiempo máximo de espera de 120 días. Así lo ha anunciado hoy la consejera de Salud y Bienestar Social, María Jesús Montero, que ha presentado los datos del registro de demanda quirúrgica actualizados a 30 de junio de 2013.

Estos 71 procedimientos que se intervienen más frecuentemente son: adeno-amigdalectomía, artroscopia, cataratas, colelitiasis, hiperplasia benigna de próstata, prótesis de cadera, quiste pilonidal, reparación de hallux valgus y otras deformidades de los pies, reparación de hernia inguinal, síndrome del túnel carpiano y varices de miembros inferiores. Estas intervenciones suponen casi la mitad del total de pacientes inscritos en el registro de demanda quirúrgica y son las que se recogen en el sistema de información sobre tiempos de espera articulado para el conjunto del Sistema Nacional de Salud.

A 30 de junio de 2013, hay inscritos 25.693 pacientes a la espera de una intervención quirúrgica de cualquiera de estos 71 procedimientos, sólo 359 pacientes más que en corte anterior, a 30 de junio de 2012, y ello a pesar de que el número de indicaciones, es decir, de intervenciones quirúrgicas indicadas por los facultativos como opción terapéutica, se incremento en 2012 en 10.453 más.

La estabilidad en estos datos pone de manifiesto el esfuerzo realizado por los centros hospitalarios para dar cumplimiento a este derecho de los ciudadanos. El tiempo medio de respuesta para estos procedimientos se sitúa en 48 días, lo que supone tres días más que el corte de junio del pasado año y 43 días menos que la demora media del Sistema Nacional de Salud en el último corte publicado (de junio de 2012).

De los 25.693 usuarios que actualmente están a la espera de una intervención quirúrgica, 21.874 tienen vigente su garantía y son operados en 45 días. El resto, 3.819usuarios, la han perdido porque han rechazado la oferta de ser intervenidos en otro centro del Sistema Sanitario Público andaluz aunque continúan incluidos en el registro de demanda quirúrgica y son operados en una media de 67 días.

Además, hay 158 pacientes (0,6% del total) que han superado el tiempo máximo de espera establecido, 445 usuarios han rebasado la demora máxima si se suman también aquellos que han perdido la garantía. A estos ciudadanos se les ha notificado que han superado el tiempo máximo establecido y que tienen derecho a ser intervenidos en un centro privado con cargo a la Junta de Andalucía o se les ha citado, de forma inmediata, para la intervención quirúrgica que esperan en su centro de referencia.

Las provincia de Cádiz es la que presenta menor tiempo de espera para estos 71 procedimientos quirúrgicos, situándose en 43 días, seguida de Jaén (45), Almería y Córdoba (con 47 días), Huelva (49), Granada y Málaga (50) y Sevilla (51). Por especialidades, la demora media varía desde los 44 días para una intervención de cataratas a los 63 días para una intervención de prótesis de cadera.


Garantía de 180 días

Andalucía fue, en 2002, la primera comunidad autónoma que garantizó a los ciudadanos un tiempo máximo de espera para ser operados, que situó en 180 días para 700 procesos quirúrgicos. Además, es la comunidad con más procedimientos quirúrgicos en el sistema de garantías. Una vez consolidado este derecho, en 2007, se garantizaron 120 días para los 71 procesos quirúrgicos más frecuentes, que son los incluidos en el sistema de información del conjunto del Sistema Nacional de Salud.

De otro lado, el tiempo medio de respuesta para intervenir los 700 procedimientos quirúrgicos para los que la Consejería de Salud garantiza un tiempo máximo de respuesta quirúrgica de 180 días se sitúa en 59 días. En estos 700 procedimientos, se incluyen los 71 procedimientos quirúrgicos para los que la Consejería de Salud y Bienestar Social ha fijado un tiempo máximo de respuesta de 120 días.  En el registro de demanda quirúrgica están recogidos, por tanto, todos los pacientes, incluidos aquellos que se beneficien de los procedimientos de 120 días.  

El volumen total de pacientes inscritos en el registro de demanda quirúrgica es de57.185De ellos, 50.089 usuarios tienen vigente su garantía y son intervenidos en 56 días. El resto, 7.096 usuarios, han perdido por decisión propia la garantía de ser operado antes de cumplirse los 180 días de tiempo máximo establecido para su patología, aunque continúan incluidos en el registro de demanda quirúrgica y son operados en una media de 80 días.
Además, existen otras 5.239 personas que se encuentran en situación transitoria no programable por motivos clínicos (4.037) o por solicitud de aplazamiento de la operación a petición del propio usuario (1.202).

De otro lado, un total de 494 pacientes (0,8% del total) en los que se encontraba vigente la garantía han superado los 180 días establecidos como plazo máximo de espera, 876 usuarios si se suman los que no tienen garantía. Como en el caso de los usuarios que esperaban una intervención quirúrgica para las que se garantiza 120 días y en los que se ha superado el plazo a pesar de tener la garantía vigente, a estos 494 usuarios se les ha comunicado que, aún teniendo su garantía en vigor, se ha superado el plazo máximo establecido y se les ha citado de forma inmediata para su intervención en su centro de referencia, recordándoles en cualquier caso que pueden hacer uso de su derecho de acudir a un centro privado para la realización de su intervención quirúrgica con cargo a la Junta de Andalucía.

Por provincias, Córdoba registra una demora media de 53 días le siguen Cádiz (54),  Jaén (55), Huelva (58), Almería (60), Granada y Málaga (61) y Sevilla (62). Por especialidades, Cirugía Plástica, con 42 días, Cirugía Torácica y Oftalmología, con 45 días, son las que presentan una media de respuesta menor, frente a la Cirugía Cardíaca, con 93 días, Neurocirugía, con 75 días Traumatología, con 74 días de demora.

RESPONSABLES DEL MINISTERIO DE SANIDAD SE REÚNEN CON EL SECTOR DEL MEDICAMENTO INNOVADOR, QUE PLANTEA SUS EXPECTATIVAS SOBRE EL FUTURO REAL DECRETO DE PRECIO Y FINANCIACIÓN


Representantes de la Dirección General de Cartera Básica y Farmacia del Ministerio de Sanidad han analizado con miembros del sector del medicamento innovador el futuro del Real Decreto Ley sobre Precio y Financiación,en el marco del Foro de Debate organizado por la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), en colaboración de MSD“Precio y Financiación de los medicamentos innovadores en el Real Decreto Ley: Expectativas y sugerencias”.
Según explica Antón Herreros, director General de FUINSA y co-moderador de la mesa, este Foro ha permitido intercambiar opiniones sobre la fijación y sistema de precios y los procedimientos para la financiación pública, constituyendo una oportunidad para trasladar las expectativas del sector ante la próxima regulación de precio y financiación a través del nuevo RD.
En este sentido, Ana Arana, directora asociada de Precio y Reembolso de MSD yco-moderadora de la Jornada, manifiestla satisfacción de MSD por ser la primera vez que se realizan aportaciones a una normativa antes de que se publique, y que ha sido posible gracias a la implicación y sensibilidad del Ministerio y de las patronales que representan al sector”.


La jornada ha contado con la participación de Dionisio Docasar, vocal asesor de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Mercedes Martínez Vallejo, consejera técnica de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad; Jordi Faus, representante de CEFI (Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación); Concha Serrano, representante de ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas); y Emili Esteve, director del departamento técnico de Farmaindustria.  
Financiación del medicamento y sistema de precios

En este marco de debate el Ministerio ha presentado el esquema del proyecto del RD, que según señaló durante su intervención Dionisio Docasar aspira a intentar clarificar aspectos relacionados con el régimen de financiación del medicamento y el sistema de precios que ahora pueden no resultar del todo claros. Como ejemplos mencionó la necesidad de regular el Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y definir el concepto y el carácter del Nomenclátor como fuente de información oficial del Sistema Nacional de Salud.

En concreto, según expusieron, con el RDL se pretende desarrollar disposiciones legales vigentes relacionadas con: la exclusión de la prestación farmacéutica de medicamentos y productos sanitarios (art. 85ter), procedimiento para la financiación pública (art. 89), criterios fundamentales de inclusión en la prestación farmacéutica (art. 89 bis), fijación de precios (art. 90), revisión del precio (art. 91), información económica (art. 92), sistema de precios de referencia (art. 93), sistema de precios relacionados (art. 93 bis), e información de los precios menores de las agrupaciones homogéneas de medicamentos y productos sanitarios (disposición adicional decimocuarta).

Mercedes Martínez Vallejo, recordó los seis criterios básicos de financiación que recoge el art. 90. Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y los nuevos criterios introducidos mediante el RDL 16/2012 referentes al coste-efectividad, impacto presupuestario, el PIB el componente de sostenibilidad.

Además, comentó que se está planteando la posibilidad de realizar solicitudes de precio por vía telemática.

Por su parte, el sector -representado por Farmaindustria, CEFI y ASEBIO-, haapuntado como expectativas ante este nuevo RD, aspectos como la regulación del acceso a los nuevos medicamentos mientras que las compañías tramitan la financiación con el Ministerio de Sanidad, la flexibilidad del procedimiento para que sea capaz de adaptarse a las innovaciones, la intervención sólo de los precios financiados, trámites de audiencia para las compañías farmacéuticas con los diferentes niveles en la toma de decisiones, normativa específica para biosimilares yregulación estable en precios de referencia, entre otros.



Asimismo, Jordi Faus, representante de CEFI, subrayó que el Ministerio debe ser consciente de las implicaciones para los pacientes del retraso en la toma de decisionesConcha Serrano, representante de ASEBIO, abogó por la confidencialidad en los acuerdos, y Emili Esteve, director del departamento técnico deFarmaindustria, destacó la necesidad de un escenario predecible y de la identificación de los interlocutores en la Administración.

FEDE crea una aplicación móvil para pacientes con diabetes tipo I y II que les ayudará a adherirse al tratamiento




La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), con el apoyo de Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca, ha creado la aplicación 'FEDEdiabetes' dirigida a pacientes con diabetes tipo I y II y que favorecerá, entre otros aspectos, la adherencia al tratamiento.

Así lo han explicado este jueves la gerente de FEDE, Mercedes Maderuelo, y la gerente de la Fundación AstraZeneca, Carmen González, quienes han destacado la sencillez de la aplicación como uno de sus "puntos fuertes" para permitir que los pacientes de todas las edades puedan acceder a ella.

"Esta herramienta nace del compromiso de FEDE y la alianza para la diabetes de Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca con los pacientes. Y es que, uno de los aspectos en los que más tenemos que trabajar en el campo de esta enfermedad es en la formación de los enfermos y en la mejora del autocontrol de la patología. Por ello, creemos que 'FEDEdiabetes' puede jugar un papel destacado en esas líneas de actuación", ha comentado González.

De hecho, esta aplicación, según ha explicado la gerente de FEDE, surge de la demanda de los pacientes por mejorar el control de la enfermedad, especialmente entre los jóvenes. Por este motivo, está estructurada en cinco secciones: 'diario', 'ejercicio', 'alimentación', 'agenda' y 'me interesa'.

En la primera de ellas los pacientes pueden anotar datos sobre valores de glucemia, peso, tensión eventos adversos, medicación, así como las citas con los médicos y las enfermeras; mientras que en la segunda y tercera sección, los usuarios pueden introducir información sobre el ejercicio físico que realizan y los alimentos ingeridos, calorías, grasas o alcohol, visualizándolos en forma de gráfica.

Del mismo modo, en el apartado de 'agenda' se muestran las diferentes noticias relacionadas con la enfermedad, además de los foros y charlas que se van a llevar a cabo en las distintas comunidades. Por último, en la sección 'me interesa' el paciente puede acceder directamente a la página web de FEDE, a las distintas redes sociales --'Facebook', 'Twitter', 'Tuenti' y 'Youtube'--, a la revista digital 'EN3D' y a un mapa de España donde se muestran dónde están las oficinas provinciales de la federación.

"Gracias a todo esto, los pacientes van a poder tener un mayor control de la enfermedad dado que les va a ir dando pistas sobre cuál es la actividad física o la alimentación que mejor les conviene", ha apostillado Maderuelo, para avisar de que a pesar de todas las ventajas que aporta la aplicación, en "ningún caso" sustituye la labor del profesional médico, ya que es él quien debe resolver las dudas y aportar las recomendaciones y tratamientos al paciente.

'FEDEdiabetes' se puede descargar desde este jueves de forma gratuita en 'iPhone' y 'iPad' y próximamente estará disponible para 'Android'.

Oncólogos valencianos analizan las nuevas perspectivas en cáncer de mama metastásico

Hoy ha tenido lugar en Valencia la jornada ‘Abrimos nuevas perspectivas en cáncer de mama metastásico, una reunión donde se han dado cita médicos especialistas en Oncología Médica para repasar la situación actual del cáncer de mama avanzado HR+ en España y presentar Afinitor® como nuevo tratamiento para pacientes diagnosticadas con esta enfermedad. La aprobación de este nuevo fármaco marca un hito muy importante para todos aquellos que luchan contra el cáncer de mama y para Novartis ya que pone a disposición de las pacientes un tratamiento altamente efectivo y un nuevo enfoque para los médicos que tratan esta enfermedad.

Esta jornada ha contado con la participación de la Dra. AnaLluch Hernández, Jefa del Servicio de Oncohematologíadel
 Hospital Clínico Universitario de Valencia, quien ha explicado en qué consiste el cáncer de mama avanzado HR+ y ha facilitado datos sobre número de mujeres diagnosticadas al año con esta enfermedad, expectativas de vida y tratamientos actuales. Además, ha abierto un debate sobre la importancia de la investigación y los ensayos clínicos con fármacos que permitan elevar los índices de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

Por su parte, el Dr. Antonio Llombart, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova, presidente del Grupo SOLTI de investigación en cáncer de mama y miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha expuesto la necesidad de la aparición de nuevos enfoques en la lucha contra el cáncer de mama y destacó el hito que supone el uso de Afinitor® en mujeres con cáncer de mama avanzado HR.

“El cáncer de mama permanece como primera causa de muerte en la mujer joven, menor de 70 años. Un total de 6.293 mujeres fallecieron en este país en 2011 por dicha enfermedad”, afirma el Dr. Llombart, quien continúa, “a nivel clínico, el cáncer de mama se está revelando como un grupo de enfermedades con causas y comportamientos muy diferentes. Reconocemos al menos cuatro subtipos de la enfermedad con unos patrones clínicos y moleculares cada vez más identificables. Este conocimiento ha permitido diseñar terapias específicas para cada uno de los distintos subtipos.”

“La utilización de diversos fármacos ha permitido en tan solo una década multiplicar por dos las esperanzas de curación y supervivencia. El desarrollo de nuevos fármacos dirigidos de forma específica a características moleculares se ha convertido en un objetivo estratégico global que incluye a científicos, clínicos, industria farmacéutica, fundaciones académicas y gobiernos”, afirma el Dr.Llombart.

Por parte de Novartis y como compañía comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevas terapias que brinden mejores respuestas y una mejor calidad de vida a los pacientes oncológicos, ha intervenido la Dra. Pilar Aliseda, Responsable del Área Terapéutica de Tumores Sólidos en Novartis Oncology, quien ha dado información sobre la aprobación del nuevo uso de de Afinitor® por parte del Ministerio y sobre el inicio de su comercialización.

“Hoy podemos decir que estamos hablando de la mejor noticia en cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, de los últimos quince años, y que estos datos refuerzan el compromiso de Novartis Oncologycon esta patología y con las necesidades de las pacientes” afirma la Dra. Pilar Aliseda. “Para todos los que trabajamos en Novartis es sin duda una gran noticia ya que significa tener la oportunidad de poner a disposición de los pacientes este fármaco con su notable beneficio clínico”.

La legislación de cosméticos se europeíza


La industria cosmética está de enhorabuena.El 11 de julio es aplicable en su totalidad el Reglamento 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo de 30 de noviembre de 2009, lo que implica unalegislación de cosméticos única y obligatoria para toda Europa. El Reglamento unifica los requisitos y garantías, para toda la Unión Europea, en materia de productos de perfumería y cosmética, así como todas las exigencias de ingredientes, notificación electrónica de puesta en el mercado, responsabilidades, etiquetado y condiciones de evaluación de la seguridad de todo cosmético. EnEspaña, desde el año 99, la regulación de productos cosméticos ha estado regida por la Directiva 76/768/CEE, traspuesta por el Real Decreto 1599/1997 y correspondientes actualizaciones. Fundamentalmente, lo que hace el Reglamento es derogar las discrepantes legislaciones nacionales y ahondar en algunos aspectos no determinados en la antigua Directiva,garantizando una interpretación homogénea en todos los países.

En este sentido, destaca el establecimiento de una base de datos electrónica única dondese recogen todos los productos que se comercialicen en Europa, y a la que tienen acceso las autoridades nacionales de control y los centros de toxicología. Este Portal Electrónico de Notificación permite que, en caso de incidente, los servicios de toxicología europeos puedan tener acceso inmediato a la fórmula del producto. Pero, sin duda, el aspecto más notable es la armonización que impone sobre la documentación técnica del cosmético, agrupándola bajo el “Expediente de Información de producto”. Éste expediente tiene queincluir toda la información relevante y pruebas toxicológicas ineludibles, y debe ser realizado por expertos en evaluación de seguridad de cosméticos. Esta información ha de estar disponible para las autoridades competentes.En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios coordina el control del mercado y el Centro Nacional de Toxicología la gestión de posibles incidentes. Asimismo, la utilización de ingredientes en cosmética se mantiene estrictamente regulada. 

Las ventas del GRUPO HARTMANN España crecen un 3,6% en 2012, impulsadas por las exportaciones




 Grupo HARTMANN España ha registrado en
2012 una evolución satisfactoria. “Estamos muy satisfechos porque estas cifras reflejan el importante esfuerzo que hemos hecho para adaptarnos a una situación económica adversa, como la que estamos viviendo”, explica Marc Pérez Pey, CEO del GRUPO HARTMANN en España. Entre 2012 y 2013, el grupo ha invertido hasta 4 millones de euros en I+D y en líneas de fabricación en la planta de Mataró, elevando el ritmo inversor de los últimos años, una clara apuesta de la compañía por desarrollar nuevos productos.
En relación a las ventas de GRUPO HARTMANN España en el exterior, éstas pasaron de los 28 millones de euros en 2011 a los 30 millones de euros en 2012, lo que representa un crecimiento del 7%. El grupo, que seguirá con las inversiones en fabricación e infraestructuras, sigue marcando como prioridad el mercado ruso, alemán y francés, además de reforzar su liderazgo en el mercado español.

En 2013, el grupo prevé continuar con el crecimiento en los ingresos por ventas en los cuatro segmentos de negocio: gestión de las heridas, gestión de la incontinencia, prevención de las infecciones y autocuidado. Uno de los objetivos estratégicos para 2013 es consolidar las soluciones de autocuidado en las oficinas de farmacia para mejorar la eficiencia de los procesos sanitarios y acelerar una reducción de costes en clientes.
El segmento de gestión de la incontinencia sigue generando, al igual que el año pasado, un mayor volumen de ventas y de mayores expectativas de crecimiento. Actualmente este segmento ha aumentado sus ventas en un 7,9 % respecto al 2011.
El GRUPO HARTMANN en España tiene su centro de desarrollo y producción de apósitos adhesivos profesionales y de las emblemáticas Tiritas® en Mataró (Barcelona), donde se fabrican hasta 600 productos diferentes que se distribuyen en más de 35 países. 

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