El presidente de la ANIS denuncia el "poco espacio" en la prensa para las noticias de Salud

La Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) ha denunciado hoy que los temas de salud "no tienen el hueco" en los medios de comunicación que los profesionales y el público reclaman y que los periodistas tienen que formarse de forma "autónoma" en este campo.

El presidente de ANIS, Alipio Gutiérrez, ha defendido esta reflexión antes de participar en uno de los cursos de verano de la Fundación Universidad Rey Juan Carlos en Aranjuez, donde ha opinado que los trabajadores de prensa "hacen lo que pueden" para afrontar la repercusión que la crisis económica está teniendo en los medios.

Gutiérrez ha lamentado que los temas referentes a sanidad no tienen el espacio o el tiempo "que merecen y que requiere la población", y que la situación al respecto es "poco halagüeña".

A su juicio, la prensa escrita -incluyendo los medios de internet- es la que más aporta temas sobre salud, hasta convertirse en la principal fuente de este información para la sociedad.

No obstante, ha reconocido que los medios audiovisuales son los que tienen "más capacidad de persuasión y de influencia".

"La lectura no está muy arraigada en nuestro país, y la gente escucha o ve más programas de radio o televisión, donde los temas de salud son más limitados", ha aseverado Gutiérrez.

El presidente ha apuntado a países como Alemania o Reino Unido como referentes informadores de la salud, frente a los que los medios españoles tienen que un "trabajo pendiente" para "mejorar" en estas materias.

Por ello, ha argumentado, la Asociación Nacional de Informadores de la Salud nació hace 19 años con el objetivo de formar a profesionales en temas de salud para informar "con rigor a los ciudadanos", no generar falsas espectativas y hablar conforme a la evidencia científica de cada momento.

Ha señalado que los temas que más preocupan a los ciudadanos son aquellos relacionados con las patologías más prevalentes, como los problemas de cáncer o las enfermedades cardiovasculares, entre otras. 

Grupo Sanal y Pfizer juntos en la lucha contra el tabaquismo

En torno a 150 farmacéuticos han acudido a la ‘I Jornada de Farmacia grupo Sanal’, organizado por grupo Sanal (distribuidor mayorista de productos de farmacia) y que ha contado con el apoyo de la compañía biomédica Pfizer, entre otros colaboradores.  Esta Jornada ha tenido como principal objetivo presentar al profesional de la oficina de farmacia las propuestas más novedosas del sector, nuevas líneas de productos y estrategias de comunicación y atención al cliente con la finalidad de mejorar el modelo actual de farmacia, facilitarles el proceso de adaptación a los cambios y así poder ofrecer un mejor servicio.

Durante la jornada se ha tratado el abordaje del tabaquismo desde la oficina de farmacia ya que, los últimos datos publicados en la Encuesta Nacional de Salud muestran que actualmente el 24% de la población española afirma que fuma a diario.i Además, el tabaquismo es considerado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una enfermedad y una de las principales formas de drogadicción y causa de mortalidad, invalidez y muerte prematura evitables.[i] Por ello, el apoyo del farmacéutico resulta fundamental a la hora de ayudar al fumador a identificar, tratar y fidelizar el tratamiento para que el paciente obtenga el éxito esperado en el proceso de cesación tabáquica.

Al respecto, los asistentes recibieron una charla de la mano de Ignacio Labella, Farmacéutico Comunitario de Santiago de Compostela, en la que ha presentado un modelo de intervención para la cesación tabáquica mediante la cual el paciente intentará dejar el tabaco con el apoyo y la supervisión de un farmacéutico. “Los farmacéuticos estamos en primera línea de la promoción de la salud y aunque el triunfo final a la hora de abandonar el tabaco depende del paciente, está demostrado que con tratamiento farmacológico y el apoyo del profesional sanitario el éxito del proceso de cesación tabáquica aumenta”, añade el experto.

La importancia del farmacéutico en el proceso de cesación

El fumador debe ser consciente de que el tabaquismo es una enfermedad y, como tal, requiere la intervención de profesionales sanitarios.[ii] En este sentido, “el farmacéutico tiene la oportunidad, la disponibilidad y la accesibilidad perfecta para prestar todo el apoyo, conocimientos y experiencia al paciente fumador. Pero también es necesario tener en cuenta- continúa el especialista - que el médico debe ser nuestro aliado y lo ideal es que el apoyo que reciben nuestros pacientes sea mutuo entre médico y farmacéutico”, concluye Ignacio Labella.

FIAB y ANIS colaborarán por una información responsable en alimentación y salud

                                  

ANIS y FIAB han firmado un convenio a través del cual la Federación se convierte en Socio Protector de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud. Mediante este acuerdo, ambas entidades colaborarán por una comunicación responsable en el ámbito de la información sobre alimentación y salud.
Una de las principales actividades que tienen previsto desarrollar en el seno de este acuerdo, será la elaboración de un manifiesto común que impulse este objetivo. Con ello se pretende fomentar la rigurosidad, la precisión y el uso de una base científica sólida a la hora de informar sobre la alimentación, debido a la influencia que pueden tener estas noticias en la toma de decisiones de los ciudadanos y en su propia salud.
Para ello, se realizará una jornada de trabajo que reunirá a profesionales de información relacionada con la salud y a expertos del sector de alimentación y bebidas, de donde se pretende extraer las conclusiones del manifiesto que tendrá la vocación de ser un instrumento útil para que los profesionales ejerzan libre y responsablemente su labor.
Para Horacio González Alemán, director general de FIAB, “nuestra responsabilidad social es clara, ya que, cada día, ponemos en la mesa de más de cincuenta millones de consumidores alimentos seguros y de calidad. Pero además, tenemos que procurar que la información que reciben sobre esos productos sea rigurosa, puesto que no solamente está en juego la capacidad de elegir de los ciudadanos, sino, lo que es más importante, su propia salud. Una información imprecisa sobre un alimento puede llevar a eliminarlo de una dieta, impidiendo que el consumidor se beneficie de sus propiedades nutricionales y vitales”.
Por su parte, Alipio Gutiérrez, presidente de la ANIS, comentó que “desde nuestra asociación siempre tenemos como objetivo mejorar la información que llega a los ciudadanos desde los distintos medios de comunicación. Para ello es básico y prioritario que quienes informamos estemos especializados, de ahí la importancia de aprender de quienes más saben en el ámbito de la alimentación y la nutrición. Sólo con ese esfuerzo seremos capaces de ofrecer una información veraz, contrastada y basada en la evidencia científica de cada momento. Colaborar en esos aspectos con FIAB será un paso adelante en nuestra mejora profesional”.

Swissmedic autoriza el uso en monoterapia de Zonegran®(zonisamida) en el tratamientode la epilepsia

Zonegran(R) (zonisamida) ha recibido hoy la autorización de Swissmedic, la agencia suiza responsable de la autorización y supervisión de productos terapéuticos, para el tratamiento en monoterapia de crisis parciales (con generalización secundaria o sin ella) en adultos con epilepsia de nuevo diagnóstico. Se considera monoterapia cuando se administra único fármaco como tratamiento.  

    Zonisamida una vez al día, que ya es un tratamiento coadyuvante eficaz, es un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda generación con un mecanismo de acción múltiple y una estructura química sin relación con ningún otro FAE.[1] Para los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico, la monoterapia es la opción preferida para tratar su enfermedad, ya que reduce la posibilidad de interacciones farmacológicas adversas y favorece el cumplimiento terapéutico.[2]  

    "La monoterapia es el método terapéutico óptimo para tratar la epilepsia y, por lo tanto, la disponibilidad de zonisamida en este ámbito permitirá a los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico acceder a este tratamiento ya probado como opción de primera línea en su protocolo terapéutico", comenta el profesor Michel Baulac, jefe de neurología en la Universidad de París VI.  

    La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes del mundo[3] y se calcula que alrededor de 70.000 personas sufren esta enfermedad solo en Suiza[4]. El tratamiento satisfactorio de las crisis de inicio parcial (el tipo más común de epilepsia) sigue planteando dificultades importantes y hasta un 30% de los pacientes no consiguen librarse de las crisis con los FAE existentes[5].  

    La autorización de zonisamida como monoterapia en Suiza es un avance muy bien recibido tanto por los médicos como por sus pacientes. "La nueva indicación de Zonegran como monoterapia ofrecerá a los pacientes una opción alternativa para ayudarles a mejorar su control de las crisis. La indicación como monoterapia será una opción cada vez más importante en el tratamiento inicial de la epilepsia parcial", afirma el Dr. Christiane Kordeuter, director médico de Eisai Suiza. "Zonegran es uno de los seis únicos FAE disponibles como monoterapia y permite a los médicos adaptar el tratamiento a las necesidades de cada paciente".  

    La eficacia y la seguridad de zonisamida como monoterapia se ha demostrado en un estudio doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de 583 pacientes adultos con epilepsia parcial de nuevo diagnóstico que comparó la eficacia y la seguridad en monoterapia de zonisamida una vez al día frente a carbamazepina de liberación controlada dos veces al día. El criterio de valoración principal del estudio fue la proporción de pacientes sin crisis a los seis meses. Zonisamida demostró tasas de respuesta elevadas en términos de la desaparición de las crisis en pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico,[6] similares a las de carbamazepina de liberación controlada. En la mayoría de los pacientes, se consiguió eliminar las crisis con la dosis diana de 300 mg. Se consideró que zonisamida no era inferior a carbamazepina, era bien tolerada y no presentaba problemas de seguridad después de un año de tratamiento con dosis entre 300 y 500 mg/día.  

    El desarrollo continuado de zonisamida subraya la misión de cuidado de la salud humana (hhc por sus siglas en inglés de Eisai, el compromiso de la empresa con el desarrollo de soluciones innovadoras para la prevención, tratamiento y cura de enfermedades con el fin de mejorar la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Eisai muestra su compromiso con el campo terapéutico de la epilepsia y con la satisfacción de las necesidades médicas insatisfechas de los pacientes y sus familias. Eisai se enorgullece de comercializar en la actualidad más productos contra la epilepsia en EMEA que ninguna otra empresa.

First Baby Vaccinated with Hexyon® in Europe

Germany first market in Europe to use innovative 6-in-1 paediatric vaccine  

    Two month old baby Ben from Mönchengladbach, Germany, is the first infant in Europe to receive the new 6-in-1 paediatric vaccine Hexyon(R) from Sanofi Pasteur MSD.  

    Hexyon is the only fully liquid, ready-to-use, 6-in-1 vaccine to protect infants against six priority diseases: diphtheria, tetanus, whooping cough, Hepatitis B, poliomyelitis and invasive infections caused by Haemophilus influenzae type b.  

    It has a unique advantage for healthcare professionals in that it is fully liquid (with all components in one syringe) and does not require any reconstitution, so making administration simple and secure.  

    Hexyon was approved by the European Commission in April this year and national recommendations and funding are being progressed in each country. Germany was granted a recommendation for the vaccine in May 2013 and vaccine supplies began arriving in June.  

    Ben's paediatrician, Dr Ralph Köllges commented: "When vaccinating infants, simplicity of the process plays an important role. Hexyon's ready-to-use syringe saves me time and minimises the risk for contamination and injury".  

Echo Pharmaceuticals Announces Phase 2 Results for Namisol®, Its' Pipeline Product for Oral Administration of D9-Tetrahy

Echo Pharmaceuticals ("Echo") announces that Namisol(R) has completed successfully a Phase II trial with 24 patients suffering from spasticity and pain due to multiple sclerosis (MS). The trial has been conducted by the Centre for Human Drug Research (CHDR) in the VU University Medical Center Amsterdam and it was led by Dr. G.J. Groeneveld, Research Director Neurology & Pain, CHDR. The clinical trial was a double blind, placebo-controlled study of Namisol(R) to determine safety, tolerability and efficacy in MS patients. The outcome of this trial showed efficacy and consistent results on both spasticity and pain.  

    Simultaneously, The Sage Group has been appointed by Echo Pharmaceuticals to assist the company in its search for a strategic partner for commercialisation of its lead Namisol(R) program.  

    Dr. Vanesa Fernandez, CEO of Echo Pharmaceuticals, said "We are very pleased that The Sage Group has been selected by our Company to assist in the commercialisation phase of Namisol(R). The successful Phase 2 trial in MS patients is a major milestone for Echo and we believe there will be strong global interest in working with us to take the product to market. The Sage Group are very experienced in developing such partnerships and will add a valuable business development activity to our drug development capability."  

    Dr. Bill Mason and Wayne Pambianchi of The Sage Group based in Europe and the USA said "We are delighted to be selected as managers for this exciting program and we look forward to working with Echo and key interested parties in the pharma industry to develop strong partnerships for global commercialisation of Namisol(R)."  

Antonio Banderas impulsa un concurso fotográfico sobre la mujer y la feminidad

Antonio Banderas acaba de impulsar un concurso internacional de fotografía para que todo el mundo pueda expresar y compartir su visión de la mujer y de la feminidad a través de una instantánea. El plazo para presentar las fotografías acaba de abrirse y finaliza el día 1 de Septiembre. Los interesados deberán subir la fotografía en Instagram o Twitter usando el hashtag #womeningold y registrándose posteriormente en www.womeningold.com para participar en el concurso.

   El actor, que presentará en el mes de septiembre la exposición fotográfica 'Women in Gold' que trata sobre esta temática, quiere de este modo poner a prueba la creatividad de los participantes y compartir con ellos su visión sobre la mujer y la feminidad. Las fotografías de los ganadores y finalistas formarán parte de dicha exposición.

   Además, los ganadores también tendrán la oportunidad de conocer en persona al propio Antonio Banderas y acompañarle en la presentación de la exposición de 'Women in Gold'.