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17 July 2013

Cofares ayuda a las farmacias a vender más y mejor

cofares ayuda farmac


El Grupo Cofares, siempre involucrado en buscar ventajas competitivas para sus farmacéuticos socios y clientes, presentó la semana pasada en Madrid, la iniciativa Selección Top, Tu venta libre.
Esta iniciativa se configura en alianza con los principales laboratorios de la Industria Farmacéutica, líderes en las principales categorías de la venta libre, que se unen a Cofares para ayudar a la farmacia a vender mejor. Las oficinas de farmacia que se acojan a esta propuesta podrán concentrar sus compras en los laboratorios seleccionados, y obtendrán así las mejores condiciones: Mejor precio: por concentración de las compras en los laboratorios asociados; ahorro financiero: por no acumular producto en la farmacia; oferta completa de las categorías que la farmacia trabaja en venta libre (casi el 80% de las líneas); y ventajas adicionales que la farmacia socia o cliente de Cofares recibirá de la cooperativa y de los laboratorios. Todo ello sin cargo cooperativo alguno.
El acceso a este nuevo servicio es por suscripción gratuita, a través de la web de Cofares, del gestor comercial de la farmacia o de formularios en papel que se enviarán a las farmacias.
Las categorías de productos de venta libre que se han incluido en Selección Top son las siguientes: Baby y Mamá;  Nutrición Infantil; Complementos alimenticios; Pediculicidas; Dermocosmética; Primeros Auxilios; Fitoterapia; Probióticos; Higiene y personal care;    Salud natural; Higiene bucodental; Homeopatía; Nutracéuticos; y Medicamentos no sujetos a prescripción médica.
Los laboratorios seleccionados son: L’Oreal, Almirón, Hartmann, Lacer, Ferrer, Dentaid, Farline, Suavinex, Uriach-Aquilea; DHU, Farline-Aposán.
Selección Top permite ademásseguir la evolución de las compras de la farmacia con total transparencia a través de www.cofares.es; a través de esta vía la farmacia puede hacer el seguimiento online de su volumen de compras por laboratorio, marca y familia, sobre los descuentos obtenidos y otros parámetros útiles para la gestión de la oficina de farmacia.arin@cofares.es

Bayer presenta aprobación a EMA y FDA para sorafenib en cáncer de tiroides

Bayer HealthCare y Onyx Pharmaceuticals han anunciado la presentación en Estados Unidos y Europa, de la solicitud de autorización de comercialización de sorafenib para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides localmente avanzado o metastásico refractario a yodo radiactivo (RAI).
La presentación de esta solicitud nos acerca al tratamiento de una necesidad médica todavía no cubierta para los pacientes cuya enfermedad ha avanzado y que tienen pocas o ninguna opción de tratamiento”, afirma el Dr. Kemal Malik, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global. “Sorafenib ya está aprobado en otras indicaciones como el carcinoma hepatocelular y el carcinoma de células renales avanzado. Estamos comprometidos en seguir explorando la  eficacia de sorafenib en diferentes tipos de tumores, sobre todo en los cánceres más difíciles de tratar y para los que hay pocas opciones de tratamiento”.
Esta solicitud se basa en los datos del estudio Fase III DECISION (stuDy of sorafEnib in loCally advanced or metastatIc patientS with radioactive Iodine refractory thyrOid caNcer), un estudio internacional, multicéntrico, doble ciego controlado con placebo. En el estudio, se logró el objetivo primario al observar un aumento significativo de la supervivencia libre de progresión (PFS) en el grupo de pacientes tratados con sorafenib, en comparación con placebo (HR=0.587 [95% CI, 0.454-0.758]; p<0 .0001="" 10="" 41="" 5="" comparaci="" con="" de="" del="" en="" fallecimiento.="" fue="" la="" lo="" los="" mediana="" meses="" n="" o="" p="" pacientes="" pfs="" placebo.="" progresi="" que="" recibieron="" reducci="" representa="" riesgo="" sorafenib="" tratados="" una="">
Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de sorafenib en los pacientes del estudio fueron en general consistentes en relación al conocido perfil de sorafenib. Las reacciones  adversas  más frecuentes en el brazo de sorafenib fueron reacción cutánea mano-pie, diarrea, alopecia, erupción o descamación, fatiga, pérdida de peso e hipertensión. Los resultados del estudio DECISION se presentaron en la sesión plenaria de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en junio de 2013.

La AEAPS firma un acuerdo de colaboración con la ANEFP

La Asociación Española de Agencias de Publicidad en Salud (AEAPS) ha firmado un acuerdo de colaboración con la ANEFP, patronal de las compañías farmacéuticas que fabrican y/o comercializan medicamentos sin receta no financiados y productos para el autocuidado de la salud. El primer futo de este acuerdo es que la AEAPS liderará uno de los grupos de trabajo de la ANEFP, concretamente el que se dedica al estudio y análisis de las nuevas tecnologías de información y de las redes sociales.
Este grupo que recibe el nombre de Comité de Nuevas Tecnologías de la Comunicación (NUTECOM) cuenta con 28 personas que se reunirán, por primera vez, el próximo día 23 de julio. Los asistentes son directores de marketing, e- business managers,  responsables de comunicación de empresas farmacéuticas de reconocido prestigio y agencias de la AEAPS.
El objetivo del grupo es promover el conocimiento entre los participantes de las reglas de la comunicación online con las marcas de autocuidado y establecer las líneas que definan las buenas prácticas de comunicación de las empresas con los ciudadanos a través de las redes sociales. El grupo además potenciará la organización de seminarios formativos para que los socios “pierdan el miedo” a estos canales de comunicación con el cliente.
Para ello se abordarán temas relacionados con la legislación como el análisis de las barreras legales a la comunicación online, la regulación actual de la publicidad online (webs, redes sociales, posicionamiento en Google) y otros más vinculados a la comunicación  como  la integración de la estrategia de MKT online en el plan estratégico de las empresas o  la gestión de crisis en comunicación online, por poner un ejemplo.
Este acuerdo es un claro ejemplo de la filosofía de la AEAPS, que pretende reforzar su papel en el mundo de la salud a través de acuerdos y colaboraciones con los diferentes actores del ámbito de la salud de nuestro país.

El Plasma Rico en Factores de Crecimiento, reconocido como medicamento

El Plasma Rico en Factores de Crecimiento ha sido reconocido como medicamento de uso humano por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La Resolución de la AEMPS, publicada el pasado 23 de mayo de 2013, representa una normativa pionera a nivel internacional, que ha contado con el apoyo de numerosas aportaciones científicas realizadas por BTI Biotechnology Institute y sus colaboradores.
La Resolución establece el uso terapéutico no sustitutivo del plasma rico en plaquetas (PRP) y sus fracciones, componentes o derivados como medicamento de uso humano. En este sentido, la tecnología Endoret, desarrollada por BTI, fue la primera técnica para la obtención de un PRP para uso terapéutico, el Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF), en contar con el aval científico internacional.
La clasificación del plasma rico en factores de crecimiento como medicamento de uso humano implica la consideración de nuevas exigencias. A partir de ahora, su aplicación debe estar sujeta a la prescripción de médicos, odontólogos o podólogos en el ámbito de sus competencias respectivas, con la cualificación adecuada y experiencia en el tratamiento. Asimismo, ha de realizarse con el equipamiento o instrumentación adecuados, y en establecimientos y centros sanitarios que estén debidamente autorizados de acuerdo a la normativa vigente en las respectivas CCAA. Adicionalmente, se establecen diversos requisitos de calidad, eficacia, trazabilidad, farmacovigilancia e información al paciente cuyo cumplimiento en todo caso debe garantizar el facultativo.
Entre éstos, se exige que el procedimiento de preparación y obtención del plasma bajo un sistema cerrado cuente con materiales homologados y emplee kits desechables monouso con marcado CE para cada aplicación. En este sentido, la tecnología Endoret dispone del marcado CE y cumple con todos los requisitos que le son de aplicación y que establece la AEMPS para su utilización como medicamento de uso humano.
Desde BTI Biotechnology Institute se resalta la importancia de la categorización del plasma rico en factores de crecimiento como medicamento de uso humano, algo que consideran un hito para la ciencia española, conseguido gracias a la apuesta científica por las terapias biológicas desarrollada por BTI desde sus inicios, unida a más de 15 años de investigación, esfuerzo y perseverancia.
La tecnología Endoret permite la obtención de un plasma rico en factores de crecimiento cuya aplicación terapéutica imita y acelera (hasta un 40%) los mecanismos fisiológicos de reparación que se ponen en marcha espontáneamente en todos los tejidos tras una lesión, estimulando la regeneración y reparación de los mismos y reduciendo el tiempo de recuperación.
Todo ello, a partir de pequeñas concentraciones de plasma sanguíneo obtenido mediante la centrifugación de sangre del propio paciente, lo que evita que se produzca alguna reacción alérgica o rechazo hacia el tratamiento. Sus excelentes resultados terapéuticos en diversas áreas de la medicina están avalados por múltiples ensayos clínicos y publicaciones científicas en las revistas más prestigiosas a nivel internacional.
**Publicado en PM FARMA

Ferrer presenta el primer fotoprotector 50+ en piel mojada

                                                  

Ferrer HealthCare ha presentado Protextrem Aqua Oil Suncare, el primer fotoprotector que ha demostrado en un estudio científico mantener su nivel de protección solar, incluso en pieles mojadas.
Este nuevo producto de la gama de fotoprotectores Protextrem incorpora en su formulación una innovadora tecnología de fotoprotección, llamada WSC- Wet Skin Complex , que permite una aplicación y absorción rápida, en cualquier tipo de condiciones, incluso cuando la piel no está seca.
Aparte de esta tecnología, todos los productos de la línea Protextrem poseen una serie de características innovadoras y diferenciadoras con respecto al resto de fotoprotectores del mercado. Su exclusivo Multi-Protector Celular XTM, actúa protegiendo el ADN de la acción de los radicales libres resultantes de la exposición solar. De hecho, es el único fotoprotector con efecto antirradicalario demostrado científicamente, para evitar los efectos dañinos del sol a corto y largo plazo.

Además, Protextrem incorpora en sus envases el Radical Sun Protection Factor (RSF), un factor innovador, riguroso y científico que indica el ratio de protección frente a los radicales libres responsables de las alteraciones moleculares que provocan, entre otras cosas, el envejecimiento de la piel. Protextrem muestra una protección eficaz de hasta el 98% frente a los radicales libres.
Activos naturales de Protextrem
Protextrem está formulado, entre otros elementos, por un compuesto a base de un extracto de la alga roja Porphyra umbilicalis (Alga Nori), rico en aminoácidos tipo micosporina. Esta partícula posee una acción antirradicalaria y antioxidante, y además tiene la capacidad de absorber y bloquear las radiaciones ultravioletas UV para que no dañen a las células.
En la Universidad de Queensland, en Australia, se estudió cómo la ingesta de este tipo de algas en ciertos peces de arrecife afectaba al desarrollo de una capa fotoprotectora en el moco que recubre sus escamas. Esta capa, les servía como una pantalla protectora para bloquear la radiación ultravioleta del sol de forma muy efectiva.

Pacientes con cáncer de colon reclaman igualdad en el acceso a tratamientos en toda Europa

Cada año se diagnostican en Europa más de 400.000 nuevos casos de cáncer de colon, 25.000 de ellos en España, con una tasa de mortalidad cercana de 14.000 fallecimientos anuales. Por ese motivo, los pacientes han reclamado en el marco de la II Conferencia de Pacientes de Cáncer Colorrectal, que reunió en Barcelona a más de 150 asistentes de más de una veintena de países europeos, la necesidad de garantizar la igualdad en el acceso a tratamientos y pruebas diagnósticas de cáncer de colon en toda Europa, así como dentro de los propios países con el fin de que no haya diferencias por zonas territoriales; y lo hicieron aludiendo al riesgo de que la actual situación económica pueda poner en riesgo la disposición de recursos y por tanto producir desigualdad.

Los avances en investigación e innovación han mejorado los procesos de diagnóstico, la eficacia de los tratamientos y solvencia de los medicamentos. Tal y como señalaAndrés Cervantes, Profesor Titular de Medicina de la Universidad de Valencia, a pesar de las mejoras “todavía queda mucho por hacer en cáncer colorrectal. De hecho, las áreas que requieren más desarrollo, además de la ciencia básica, son la investigación en prevención, diagnóstico temprano, predisposición hereditaria, control de calidad de la cirugía, así como el desarrollo de fármacos experimentales y biomarcadores predictivos”.

Sin embargo, los expertos reunidos en la jornada consideranquela crisis económica en la que estamos inmersos puede repercutir en la calidad de los servicios y las prestaciones con los que cuentan los pacientes con cáncer. Por eso, Carlos Hué, vicepresidente de EuropaColon España que asistió a la Conferencia, subraya que “como pacientes, debemos desempeñar un papel activo en las decisiones que nos afecten, fundamentalmente en las relacionadas con el acceso a la innovación diagnóstica y terapéutica”.

La detección precoz, una medida coste-efectiva

El cáncer colorrectal es el segundo tipo de cáncer más frecuente en Europa. No obstante, estos datos podrían reducirse si se toman las medidas adecuadas, ya que diagnosticado de forma precoz, tiene mayores probabilidades de ser tratado con éxito. Por ello, durante el encuentro se ha hecho referencia a la necesidad de instaurar programas de cribado y de incentivar la participación de la población en riesgo para poder mejorar las cifras de supervivencia.Según Andrés Cervantes“aunque los programas de cribado no están implantados en toda España, es algo muy deseable porque la relación diagnóstico temprano y curabilidad es muy clara”.

En este sentido, Carlos Hué expone que “es necesario que se implanten programas de screening y que las personas mayores de 50 años y sin antecedentes personales ni familiares de neoplasias colorrectales sean conscientes de la importancia de someterse a estos test, para hacer posible un diagnóstico y tratamiento temprano que consiga reducir la incidencia global del cáncer colorrectal. Asimismo, ha añadido que “los agentes implicados en el control del gasto deben de tener en cuenta las necesidades de los pacientes con cáncer colorrectal como una prioridad e intentar incorporar en sus programas sanitarios  este tipo de programas de screening”.

Otros temas a debate

Los expertos han manifestado que para mejorar los resultados del tratamiento en pacientes es necesario incrementar la concienciación social sobre el cáncer de colon; ello facilitaría asignación de recursos a la investigación básica y clínica, así como a las unidades asistenciales. Además, “hay que integrar a las asociaciones de pacientes para incrementar la "presión social" y a los profesionales para aumentar el efecto sinérgico de la cooperación multidisciplinar” resalta Andrés Cervantes.

La necesidad de mejorar el conocimiento para interpretar mejor el origen y los mecanismos por los que se desarrolla el cáncer colorrectal, así como los derechos y responsabilidades de los pacientes han sido otros de los temas abordados durante esta conferencia. En este sentido, las asociaciones de pacientes señalan que “cualquier paciente tiene derecho a saber cuál es el estado de su salud durante el período de la enfermedad y conocer los beneficios y consecuencias de los tratamientos, así como las distintas alternativas terapéuticas”.

iDoctus pilota el primer modelo de certificación de apps médicas

La aplicación iDoctus, dirigida al colectivo médico, es la primera en obtener un distintivo que reconoce la calidad y seguridad de las apps médicas en España. Este certificado, AppSaludable, creado por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, valida la fiabilidad del contenido, los procesos de actualización, la usabilidad, diseño de la interfaz, y la seguridad para el usuario y pacientes, entre otros aspectos.
 iDoctus
Existen actualmente más de 20.000 aplicaciones de medicina en App Store y más de 8.000 en Google Play, con diferentes funcionalidades, públicos y objetivos. El reto, ante esta amplia oferta, es que los profesionales distingan de manera objetiva y precisa cuáles de ellas ofrecen garantías de fiabilidad y seguridad para utilizarlas en su práctica médica.

Según el Dr. José Francisco Ávila, responsable de Nuevas Tecnologías de la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SoMaMFyC), ‘iDoctus es la primera aplicación española que ha conseguido una certificación, lo cual valida la calidad de sus contenidos y la seguridad para los médicos y pacientes. Supone un gran avance disponer de un sistema específico de evaluación de aplicaciones sanitarias que hasta ahora no había en nuestro país, al contrario que en otros’.

Opinión que comparte el Dr. Toni Iruela, Médico de Familia y Responsable de Innovación y TICs del centro de salud EBA Vallcarca (Barcelona): ‘La consulta de información y resolución de dudas es un acto necesario en la práctica clínica y las apps médicas nos ayudan en nuestra práctica diaria. Respecto a la obtención del distintivo añade: ‘Los profesionales sanitarios que utilizamos con más frecuencia este tipo de apps demandábamos mayores garantías y consideramos una necesidad la emisión de certificados que avalen que dichas aplicaciones y sus contenidos son constantemente evaluados y seguros. Se trata de un fenómeno novedoso y todo lo que sirva para poner encima de la mesa elementos que transmitan seguridad es muy positivo’.

En este sentido, iDoctus, comprometida en ofrecer un servicio independiente y de solvencia a sus usuarios médicos, ha sido la primera aplicación en comenzar un proceso de reconocimiento formal y conseguir el distintivo AppSaludable. En palabras de Ángel Díaz Alegre, socio fundador de iDoctus, ‘en un mercado heterogéneo y fragmentado como es el de las apps de salud, la regulación es clave, tanto para los usuarios como para las compañías que apuestan por la innovación, el servicio y la calidad. Este distintivo sirve para garantizar nuestra transparencia y compromiso con los usuarios”.

El distintivo AppSaludable se sustenta en la Estrategia de calidad y seguridad en aplicaciones móviles de salud de la Junta de Andalucía. El proceso de consecución del distintivo consta de una primera fase de autoevaluación en la que se identifican tanto elementos de calidad destacada como áreas de mejora, seguida de la evaluación por parte de un grupo de expertos de la Agencia. iDoctus ha colaborado con la Agencia de Calidad Sanitaria pilotando esta metodología, siendo la primera aplicación evaluada y que ha conseguido el distintivo de AppSaludable.

**Publicado en PRSALUD

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