La Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander acoge
estos días la celebración del XIII Encuentro de la Industria Farmacéutica
Española, bajo el patrocinio de la Fundación
Farmaindustria, y que este año analiza los nuevos sistemas de precios de
los medicamentos.
Como viene siendo habitual en
todas sus ediciones, dicho foro reúne a destacados representantes de la
academia, el sector farmacéutico y las Administraciones Públicas para estudiar
y discutir problemas relevantes del sector.
En el transcurso de la primera jornada, el
director general de Farmaindustria,
Humberto Arnés, expuso el punto de vista de la industria farmacéutica sobre la
regulación de los precios de los medicamentos en España, haciendo hincapié en
que la forma en que se regule el
procedimiento de financiación resulta importante no solo para la industria,
sino también para el Sistema Nacional de Salud, para los pacientes y para los
profesionales, y recalcando que uno de los mayores retos que tienen las
sociedades modernas es como hacer compatible el acceso de los nuevos productos
con la sostenibilidad presupuestaria, “algo –añadió- en lo que los mecanismos
de fijación de precio y reembolso son clave”.
Por
ello, defendió el establecimiento de un sistema de evaluación equiparable al
que tienen la mayoría de los países europeos, que permita posicionar a los
nuevos medicamentos en el lugar que le corresponde en función de lo que aportan
y asignarles así el precio de financiación, haciendo compatible el acceso de
las innovaciones con la sostenibilidad del SNS en beneficio de los pacientes y
de la sociedad en general.
En este
sentido, aseguró que la evaluación de un nuevo fármaco no es algo lineal, sino
que responde a múltiples facetas, y que debe realizarse desde un punto de vista
global socio-sanitario y no solo desde la perspectiva de la factura
farmacéutica. “Nuestro sistema público de salud no debe pagar ni un céntimo más
de lo que realmente aporta un nuevo fármaco, pero tampoco el sistema de
evaluación puede impedir el acceso a un mejor tratamiento por ahorrar ese
céntimo”, aseguró el director general de Farmaindustria.
La
industria farmacéutica aboga por un procedimiento de evaluación de medicamentos
que implique dos fases bien diferenciadas: una, de carácter clínico-sanitario,
y otra, de carácter económico. Humberto Arnés insistió en que la evaluación
clínica, conocida como “Informe de Posicionamiento Terapéutico” (IPT), no debe
basarse en consideraciones económicas sino situar al medicamento, en términos
de eficacia y seguridad, en relación al resto de medicamentos existentes que
comparten indicación y grupo. En cuanto a la segunda, la económica, señaló que debe
establecer la eficiencia en términos de coste-efectividad del nuevo fármaco,
así como su impacto en todo el presupuesto público y su aportación al conjunto
de la economía.
No
obstante, apuntó que esta doble evaluación de carácter clínico-sanitario y de
carácter económico es un elemento más del proceso, pero ni es la única ni la
más relevante para determinar la inclusión de un nuevo fármaco en la
financiación pública y establecer su precio. A este respecto, se mostró partidario de que en el actual contexto económico en el que se producen múltiples
interacciones entre territorios se configurase una "cesta" con los
precios de países de la eurozona (no rescatados ni sujetos a regímenes
especiales o transitorios de propiedad industrial) para que el precio de
financiación se sitúe en una horquilla en torno a la media de los estados
incluidos en dicha cesta.
También
recordó que es el Estado el que tiene capacidad de fijar precios cuando los
medicamentos son adquiridos y pagados a través del Sistema Nacional de Salud,
pero se mostró partidario de que aquellos medicamentos que se dispensen al
margen del SNS se comercialicen al precio libremente fijado por el laboratorio,
tanto dentro como fuera del territorio nacional, siendo sometidos a un régimen
de precio notificado aquellos medicamentos
excluidos de la financiación pública.
El
director general de Farmaindustria concluyó
poniendo de manifiesto el deseo del sector de
colaborar con el Ministerio y contribuir de forma constructiva a
establecer un sistema de evaluación y fijación de precios de los nuevos
medicamentos que pueda ser un referente en toda Europa.
Con sede en Mississauga, la nueva filial apoyará el lanzamiento de nuevos productos de Almirall en el mercado local, incluyendo un nuevo tratamiento innovador para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): Tudorza Genuair, que se comercializará el próximo otoño.
