GI MAGAZINE, de Boehringer Ingelheim, cuenta con más de 1.500 médicos suscritos

En el primer trimestre del año 2012 Boehringer Ingelheim España lanzó la revista digital GI MAGAZINE, la primera webzine, publicada en nuestro país sobre el aparato digestivo, dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios, ya que se requiere de formación especializada para su correcta interpretación.

Ahora, cuando se acaba de publicar el nº 7 de innovadora revista, ya cuenta con más de 1.500 médicos que se han suscrito gratuitamente en www.gimagazine.es.

El éxito y la consolidación de esta iniciativa de Boehringer Ingelheim España se debe a que ofrece a médicos de atención primaria y especialistas, contenidos científicos de gran interés sobre el área digestiva. Desde su lanzamiento, se han tratado en GI MAGAZINE patologías como el cáncer colorrectal, dispepsia, enfermedad de Crohn, epigenética, estreñimiento, helicobacter pylori, hemorragia digestiva, hemorroides, hernia de hiato, pancreatitis crónica, Síndrome Intestino Irritable o técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, entre otros.

El contenido médico de GI MAGAZINE está dirigido exclusivamente a personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

Aún así, GI MAGAZINE también trata temas de tipo más lúdico con entrevistas a personajes mediáticos, profesionales destacados y médicos de renombre que enriquecen el contenido de la webzine.

Llega a España Semintra® de Boehringer Ingelheim

La División Veterinaria de Boehringer Ingelheim lanza Semintra® el nuevo enfoque en el manejo de la enfermedad renal crónica en gatos, que se convierte además en el primer antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II) en recibir la autorización de comercialización para uso veterinario.

El principio activo de Semintra® es  telmisartán1 y está indicado para  disminuir la pérdida de proteínas por la orina (proteinuria) asociada a la enfermedad renal crónica (ERC) en gatos. Se caracteriza por su mecanismo de acción altamente específico y selectivo que proporciona una disminución rápida y fiable de la proteinuria en gatos con enfermedad renal crónica1;4;5 y por su alta seguridad en gatos ya que su eliminación se lleva a cabo casi exclusivamente de a través de las heces de manera independiente de la vía renal1.

Cabe citar además que  Semintra® destaca por ser excepcionalmente fácil de usar al proporcionar las ventajas de una solución oral en cuanto a la exactitud de la dosificación, facilidad en su administración y muestra una buena aceptación en el 92% de los gatos tratados 1;5;6.

Tras muchos años de contacto con los veterinarios, sabemos que los profesionales dan gran importancia a la comodidad de uso de cualquier producto para uso en gatos y estamos seguros que Semintra® aportará un valor adicional a su clínica, dado que es un producto muy bien aceptado por esta especie. Además los propietarios de gatos piden medicamentos fáciles de administrar y que puedan ser incorporados sin problemas al régimen de tratamiento diario de su mascota, siendo aún más importante en una patología que debe tratarse de por vida.

Datos de la experiencia real con Gilenya® de Novartis muestran su superioridad para reducir los índices de recaída de la EM en comparación con los interferones o el acetato de glatirámero

 Novartis ha anunciado hoy los hallazgos de un registro internacional de Esclerosis Múltiple (EM) y de una base de datos de alertas sanitarias de Estados Unidos que muestran la superioridad en el mundo real de Gilenya® (fingolimod) a la hora de reducir los riesgos de recaída en comparación con tratamientos convencionales1-3. Estos datos confirman los resultados positivos observados en ensayos clínicos con Gilenya, y han sido presentados en el 29º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) que está teniendo lugar en Copenhague, Dinamarca.

Las recaídas pueden hacer que la vida de los pacientes con EM sea más impredecible y pueden agravar significativamente el nivel de discapacidad del individuo. Los resultados clínicos de pacientes con EM se evalúan con regularidad y el cambio a tratamientos modificadores de la enfermedad (TME) es una estrategia de tratamiento frecuente para reducir la tasa o la probabilidad de una recaída.

"El control de las recaídas y la prevención de la discapacidad son objetivos clave de tratamiento para pacientes con EM" ha dicho David Epstein, Jefe de División de Novartis Pharmaceuticals. "Es alentador observar que los beneficios de Gilenya, el único tratamiento modificador de la enfermedad probado en estudios clínicos que presenta una reducción superior de las recaídas respecto a un comparador activo, ahora han sido confirmados en un escenario real."

El ‘MSBase study’, un registro observacional, longitudinal y mundial para la EM en el que participan 60 centros de 26 países y los datos de alertas administrativas de Estados Unidos de la base de datos ‘IMS PharMetrics PlusTM Database’ se sometieron a examen para buscar información acerca del impacto de las recaídas en EM al cambiar a Gilenya oral o a uno de los tratamientos inyectables convencionales – un interferón o acetato de glatirámero. En conjunto, el análisis de los datos de pacientes de estas grandes bases de datos del mundo real (416 pacientes en la base de datos MSBase y 933 pacientes en IMS PharMetrics PlusTM Database) mostraron que el tratamiento con Gilenya redujo el índice de recaídas anualizado y riesgo de recaídas en aproximadamente un 50% en comparación al tratamiento con un interferón o el tratamiento con acetato de glatirámero1-3. También mostraron que incluso entre pacientes con EM que presentaban un historial de recaídas, el cambio a Gilenya llevaba asociado reducciones significativas y clínicamente válidas en el número de recaídas y la probabilidad de experimentar una recaída en comparación con el cambio a un interferón o acetato de glatirámero.

Después de las primeras aprobaciones en 2010, ahora está disponible Gilenya oral una vez al día en más de 75 países y más de 71.000 pacientes han sido tratados tanto en ensayos clínicos como en situaciones después de su comercialización con más de 87.000 pacientes-año de exposición.

En España, la crisis ha generado un descenso en el cumplimiento de la inmunoterapia en más del 10%

El estudio, que ha sido presentado en el Curso de manejo práctico de la inmunoterapia con alérgenos, celebrado en Madrid y organizado por Stallergenes Ibérica, ha comparado el cumplimiento a un año de la inmunoterapia con alérgenos en pacientes que empezaron el tratamiento antes de la crisis (2006-2007) y una vez iniciada ésta (2010-2011). Ambos grupos eran de características similares, tanto en número, distribución por sexo, edad, régimen de filiación a la seguridad social (pensionistas o no) y diagnóstico.

"Junto a las razones económicas, el temor de quienes reciben tratamiento a perder su trabajo si se ausentan del mismo es otro factor relevante a tener en cuenta para explicar el incumplimiento", asegura el doctor González de Olano. El experto alerta de las graves consecuencias que puede comportar el incumplimiento terapéutico sobre el sistema sanitario: "el incremento del gasto, impedir conocer la eficacia de los tratamientos farmacológicos, el aumento de la morbimortalidad, una relación coste-efectividad inadecuada y la limitación de la eficacia general de las intervenciones sanitarias".

Para mejorar el cumplimiento de la inmunoterapia, el doctor González de Olano recomienda identificar sus posibles causas, desarrollar estrategias específicas y proporcionar más información al paciente sobre su enfermedad.

Eficacia y seguridad de la inmunoterapia

Además del incumplimiento, el Curso ha abordado temas de especial interés para los futuros alergólogos, como los mecanismos de acción de la inmunoterapia, la selección adecuada del paciente y la eficacia y seguridad de las vacunas de alergia. Así, la doctora Ana Isabel Tabar, jefa del Servicio de Alergología del Complejo Hospitalario de Navarra, asegura, en base a la evidencia clínica disponible, que "el tratamiento con inmunoterapia frente a D. pteronyssinus -una de las especies de ácaros más comunes- durante tres años es eficaz en la alergia respiratoria tanto en adultos como en niños".

"Induce", añade la experta, "una remisión prolongada de síntomas y cambios significativos en la gravedad de la enfermedad y en la calidad de vida percibidos por el paciente, reduce la necesidad de medicación en rinitis y asma y tiene capacidad de curar el asma bronquial en dos de cada tres pacientes".

El Curso de manejo de la inmunoterapia con alérgenos, que ha contado con el aval de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica, SEAIC, y ya ha alcanzado su novena edición, ha sido moderado por los doctores Antonio Valero, alergólogo del H. Clínic de Barcelona y Joaquín Sastre, jefe de Servicio de Alergología la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y presidente electo de la SEAIC.

SonoSite presenta el quiosco de ecografía X-Porte Ultrasound Kiosk

Este equipo introduce un procesamiento avanzado de señales para obtener imágenes de alta resolución, guías clínicas animadas en 3D y una interfaz de usuario multigestual. Sus guías de aprendizaje visuales permiten a cualquier usuario, en cualquier momento, hacer exámenes de alta calidad, ya que permite el escaneo y las animaciones en 3D en simultáneo para maximizar la eficacia de la operación.

La tecnología propia de SonoSite - Extreme Definition Imaging (XDI) reduce el ruido visual de los lóbulos laterales de los objetos que afectan a la ecografía convencional, independientemente del tamaño del sistema. El X-Porte fue diseñado para un desempeño óptimo en una variedad de flujos de trabajos y entornos, con una interfaz de usuario multitáctil e intuitva para agilizar las operaciones.

Diseñado para un entorno clínico complexo, el perfil del X-Porte hace que sea fácil de mover por los pasillos y entre las camas. Además, el núcleo del ecógrafo puede separarse con facilidad del quiosco para dar otra opción de configuración. Los instrumentos de un diseño innovador y la interfaz de usuario sellada permiten una limpieza rápida con una amplia gama de desinfectantes, asegurando un control óptimo de las infecciones, aumentando al mismo tiempo la productividad. Cuenta con una garantía de cinco años.

BIO-PARTNERING MÁLAGA: Conectando investigación sanitaria y empresa

	FIMABIS y ASEBIO han puesto en marcha una actividad de partnering para poner en contacto y fomentar la transferencia de la investigación sanitaria que se desarrolla entre el Sistema Nacional de Salud y el sector bio.
El objetivo de este partnering será el de sentar bases comerciales entre la industria privada y la pública para avanzar en el desarrollo de tecnologías con el fin de proporcionar productos y servicios finales. Este partnering, gratuito para todos los participantes, va dirigido a las entidades del Sistema Nacional de Salud y las empresas biotecnológicas que oferten o necesiten productos, tecnologías, resultados de investigación innovadores, etc, del ámbito sanitario. Para ello, se ha habilitado una herramienta disponible en http://partneringasebio.web4bio.com/fimabis/es/login.cfm, para solicitar reuniones a las entidades registradas. Primero es necesario que las entidades que quieran participar se registren en el anterior enlace, creen el perfil de la empresa e incluyan las ofertas y demandas de productos, tecnologías, resultados de investigación innovadores, etc. Una vez validado el perfil, podrá ver las ofertas y demandas del resto de entidades registradas y solicitar reuniones. Las reuniones se celebrarán el próximo 24 de octubre en El Corte Inglés de Avd. Andalucía - Edificio Hogar - sala de ámbito cultural - Calle Hilera, 8, 29007 Málaga. Para más información: ralvarez@asebio.com o jose.movilla@fimabis.org o en el teléfono 91 210 93 74 / 10

BIO-PARTNERING MÁLAGA: Conectando investigación sanitaria y empresa

	FIMABIS y ASEBIO han puesto en marcha una actividad de partnering para poner en contacto y fomentar la transferencia de la investigación sanitaria que se desarrolla entre el Sistema Nacional de Salud y el sector bio.
El objetivo de este partnering será el de sentar bases comerciales entre la industria privada y la pública para avanzar en el desarrollo de tecnologías con el fin de proporcionar productos y servicios finales. Este partnering, gratuito para todos los participantes, va dirigido a las entidades del Sistema Nacional de Salud y las empresas biotecnológicas que oferten o necesiten productos, tecnologías, resultados de investigación innovadores, etc, del ámbito sanitario. Para ello, se ha habilitado una herramienta disponible en http://partneringasebio.web4bio.com/fimabis/es/login.cfm, para solicitar reuniones a las entidades registradas. Primero es necesario que las entidades que quieran participar se registren en el anterior enlace, creen el perfil de la empresa e incluyan las ofertas y demandas de productos, tecnologías, resultados de investigación innovadores, etc. Una vez validado el perfil, podrá ver las ofertas y demandas del resto de entidades registradas y solicitar reuniones. Las reuniones se celebrarán el próximo 24 de octubre en El Corte Inglés de Avd. Andalucía - Edificio Hogar - sala de ámbito cultural - Calle Hilera, 8, 29007 Málaga. Para más información: ralvarez@asebio.com o jose.movilla@fimabis.org o en el teléfono 91 210 93 74 / 10