Novartis presenta Votubia como una alternativa eficaz a la cirugía para pacienes con esclerosis tuberosa

Tras años de investigación, Novartis ha presentado hoy a la comunidad científica española, Votubia®, el primer fármaco para tratar a niños y adultos con tumores SEGA asociados con complejo de esclerosis tuberosa (CET), una enfermedad rara que afecta aproximadamente a entre uno y dos millones de personas en todo el mundo. Su aprobación por parte del Ministerio de Sanidad supone un gran avance ya que el uso de Votubia® se presenta como una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de pacientes a partir de los 3 años de edad, con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados.

La presentación ha contado con la participación de  la Dra. Mari Luz Ruíz Falcó, médico especialista de la sección de Neurología del Hospital Niño Jesús de Madrid y vocal presidente saliente de la Sociedad Española de Pediatría Neurológica (SENEP), quien ha explicado qué es la esclerosis tuberosa y cómo afecta, especialmente, a aquellos pacientes que la padecen asociada a tumores SEGA.

“La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de tumoraciones benignas no invasivas (hamartomas) en múltiples órganos. Estos hamartomas se deben a una proliferación celular excesiva secundaria a la inactivación de la vía mTOR” afirma la Dra. Ruiz Falcó. “Los síntomas de la enfermedad son muy variables dependiendo de los órganos afectados. Algunos pacientes tienen síntomas leves que pueden pasar desapercibidos a lo largo de toda su vida y, otros pueden tener manifestaciones muy graves, con afectación importante de la calidad de vida y con acortamiento de la esperanza de vida. En el 90% de los pacientes con esclerosis tuberosa hay afectación neurológica, que es la principal causa de mortalidad, sobretodo en la infancia. Las manifestaciones neurológicas son: epilepsia (70-90%), autismo (25-40%), retraso mental (30-40%), astrocitoma de células gigantes (SEGA) (5-20%).”

“En la edad pediátrica es muy importante intentar un control precoz de las crisis epilépticas ya pueden condicionar la evolución a retraso mental y autismo”, prosigue la Dra. Ruiz Falcó. “También es muy importante para iniciar el tratamiento la vigilancia de la aparición de los SEGA, ya que son tumoraciones benignas pero su crecimiento puede ocasionar hidrocefalia, pérdida de visión y muerte. Los SEGA al principio son asintomáticos y con el crecimiento pueden producir disminución de la visión, dolor de cabeza y finalmente desarrollo de hidrocefalia aguda por obstrucción del paso del líquido cefalorraquídeo. Tanto el dolor de cabeza como la pérdida de visión pueden pasar desapercibidos en niños pequeños o sin capacidad para expresar estas condiciones, por lo que se recomienda realizar controles periódicos de resonancia magnética”.

“Clásicamente los SEGA han sido tratados mediante resección quirúrgica pero al tratarse de tumores muy vascularizados suelen darse frecuentes complicaciones intraoperatorias, sangrado, etc. Además, la resección quirúrgica tampoco evita la posibilidad de reproducirse nuevamente y es complicado en el caso de existir más de un SEGA lo cual es frecuente. Por lo tanto, la posibilidad de tener un fármaco como Votubia® que evite el crecimiento celular desmesurado es una opción muy esperanzadora para esta enfermedad, ya que nos estamos dirigiendo al origen de la propia enfermedad”.

“Por su prevalencia, la esclerosis tuberosa está catalogada actualmente en España como una enfermedad rara. En los años 90 la prevalencia era de un caso por cada seis mil pero estudios más recientes nos hablan de una prevalencia de uno por treinta mil”, concluye la Dra. Ruíz Falcó.

La presentación ha contado también con la presencia de Dª Yolanda Palomo Castaño, presidenta de la Asociación Nacional de Esclerosis Tuberosa, quién ha explicado, cómo es el día a día de estos pacientes y sus familias, y como Votubia® ha contribuido a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

“La aparición de este fármaco, supone un gran avance en la investigación de esta enfermedad que España afecta aproximadamente a unas 4.400 personas ya que sirve para paliar varios de los síntomas de la patología, dando esperanza a afectados de esclerosis tuberosa” afirma Dª Yolanda Palomo, quien continúa “durante 13 años se apostó por investigar qué posibles fármacos podían, si no curar, al menos mejorar la sintomatología y el resultado ha sido óptimo”.

“Los afectados y las familias siempre demandan investigación para curar a su hijo en las entrevistas que se mantienen de forma presencial en la sede de nuestra asociación. Los que son diagnosticados recientemente tienen una razón de peso para estar al menos satisfechos, dentro de la desgracia que supone tener un hijo o familiar enfermo. Al menos puedes informar de que ya existe un tratamiento para tratar los tumores que pueden comprometer la vida de ese paciente” continúa Dª Yolanda Palomo. “Desde el año 2008 se auspiciaron ensayos clínicos para evaluar el riesgo y la seguridad de fármacos como Votubia® y vimos que el resultado fue sorprendente. Hoy en día podemos  informar al afectado  y  familiares  que existe un fármaco para la E.T y de esa forma mejorará  la calidad de vida del paciente y además la de los familiares que la sufren diariamente.”

Por parte de Novartis y, como compañía comprometida con la investigación de nuevas terapias que brinden mejores respuestas y una mejor calidad de vida a los pacientes, ha intervenido la Dra. Eva López, directora médica de Novartis Oncology, quien ha dado información sobre la aprobación del nuevo uso de Votubia® por parte del Ministerio y sobre el inicio de su comercialización.

“Votubia® recibió la autorización de comercialización por parte del Ministerio de Sanidad el pasado 24 de junio y supone un hito muy importante para los pacientes con esclerosis tuberosa asociada a SEGA puesto que es el primer fármaco que actúa directamente sobre la causa de la enfermedad”, afirma la Dra. Eva López. “Es importante señalar, además, que el programa EXIST es un programa de desarrollo clínico que estudia la eficacia y seguridad de Votubia® en otras manifestaciones de la enfermedad como los angiomiolipomas renales o la epilepsia.”

El Dr. Manuel Posada, director y coordinador del Grupo de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, ha explicado el importante papel que desempeñan tanto el consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (IRDiRC), impulsado desde la Comisión Europea, como los Institutos Nacionales de la Salud de los EEUU, en el avance del conocimiento e investigación de este tipo enfermedades. “El Instituto de Salud Carlos III se sumó a este consorcio desde el primer momento financiando tres proyectos. Uno de ellos es la construcción de una red de registros nacional de enfermedades raras para España”, afirma el Dr. Posada.

“El objetivo principal del IRDiRC es desarrollar nuevos biomarcadores diagnósticos e identificar nuevos tratamientos a través de la investigación en medicamentos huérfanos y el desarrollo de registros de pacientes conectados internacionalmente”, continúa el Dr. Posada. “El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) coordina este registro y mantiene activas investigaciones con proyectos europeos relacionados con este consorcio. Asimismo, tiene convenios con la propia industria farmacéutica española para el fomento de la investigación de enfermedades raras.”

Investigational interferon-free regimen demonstrates undetectable hepatitis C virus in all patients reaching end of treatment in ongoing Phase II trial

Boehringer Ingelheim today announced that interim data from its Phase II hepatitis C (HCV) clinical collaboration with Presidio Pharmaceuticals have been accepted for presentation as a late breaker poster at the 64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), taking place 1-5 November in Washington, D.C.[i] The poster presentation will be on Monday 4 November.

This ongoing study evaluates a new 12-week interferon-free regimen of Boehringer Ingelheim’s protease inhibitor, faldaprevir^*, and non-nucleoside NS5B polymerase inhibitor, deleobuvir^*, in combination with Presidio’s pan-genotypic HCV NS5A inhibitor, PPI-668^*, with and without ribavirin.^1,[ii] The trial is fully enrolled (36 patients) and to date, 97% of patients (28/29) have achieved undetectable levels of virus at week 4 of treatment, also known as rapid viral response (RVR). Additionally, 100% of patients who have completed treatment (13/13) achieved undetectable levels of virus at the end of treatment.

“These results are promising particularly because they show the potential to evaluate harder-to-treat populations; all patients studied were genotype-1a and the majority of patients had the non-CC IL28B genotype,” said Jacob Lalezari, M.D., Director of Quest Clinical Research in San Francisco, CA.

Two thirds of patients in the study have the difficult-to-cure non-CC IL28B genotype¹; previous studies have shown that presence of this genotype led to a reduced likelihood of achieving viral cure.[iii] In addition, of the 29 patients who have completed 4 weeks treatment, 11 had HCV NS5A and/or NS5B resistance substitutions which are mutations in the hepatitis C virus that can impact treatment response with some antiviral therapies.¹ Ten of these patients achieved RVR and one patient had a partial response to treatment but developed viral breakthrough and was discontinued.

                            

“This collaboration is part of our ongoing commitment to develop interferon-free treatment options for a broad range of real-world patients, including the difficult-to-cure who currently have few treatment options,” said Professor Klaus Dugi, Senior Vice President Medicine at Boehringer Ingelheim. “This data adds to the growing body of evidence for faldaprevir^* which is the foundation of both, our interferon-based and interferon-free treatment regimens. We are encouraged by the data so far and look forward to further results at AASLD next month and the final results in Q2 2014.”

To date, there have been no treatment discontinuations for adverse events in this study. Adverse events overall have been mild to moderate, with the incidence and severity of skin rashes and gastrointestinal side effects similar to those observed in previous trials studying faldaprevir^* and deleobuvir^*.¹

In March 2013, Boehringer Ingelheim and Presidio Pharmaceuticals entered a non-exclusive collaboration to evaluate the three direct acting antivirals (DAAs) in combination regimens. Both companies will retain all rights to their respective compounds. Presidio has operational responsibility for this collaborative trial, with oversight by an intercompany project team. Post-treatment sustained response data will be presented at the AASLD Congress next month and final results are expected in Q2 2014.

As part of the company’s long-term commitment to developing new therapeutic options for patients with HCV, Boehringer Ingelheim recently completed enrolment for its pivotal Phase III interferon-free HCVerso™ 1 and 2 trials. The trials are evaluating the treatment regimen of faldaprevir^*, deleobuvir^* and ribavirin in genotype-1b infected patients.  

El IHP imparte un curso de reanimación cardiopulmonar pediátrica en Huelva

Instituto Hispalense de Pediatría (IHP), en su línea de fomentar la formación entre sus miembros y demás componentes de la comunidad sanitaria, organiza el IV Curso de Reanimación Cardiopulmonar Pediátrica Básica Instrumentalizada. La cita será esta tarde, a partir de las 15.00 h, en el Hospital Costa de la Luz de Huelva.
Dicho curso está dirigido a médicos y enfermeros, que puedan verse implicados en una situación de extrema gravedad del niño. Los interesados pueden inscribirse de forma gratuita en el siguiente enlace: http://cursos.ihppediatria.com/cursos.asp

En él, los participantes aprenderán cómo prevenir una parada cardiorrespiratoria en la infancia, las nociones básicas para saber reconocer a un niño de riesgo o cómo canalizar las vías. También habrá un taller, a las 18.00 h, en el que pondrán en práctica los conocimientos aprendidos en maniquíes de lactantes y niños.

Descumple años en 2014 con los cosmecéuticos antiaging de última generación de GPS lab

Se acerca el inicio de un nuevo año, 2014, en el que tenemos muy buenas esperanzas e intenciones, pero ante todo muchos deseos. El principal es tener salud, aunque también soñamos con conceptos como el de la eterna juventud. Sin duda, en 2014 contaremos con un año más en nuestro DNI, pero no tiene por qué reflejarse en nuestro aspecto si utilizamos los cosmecéuticos antiaging de última generación de GPS lab. Con ellos es posible “descumplir” años en 2014.
Estas Navidades el laboratorio farmacéutico de dermocosmética GPS lab lanza al mercado tres kits de belleza de Segle Clinical para combatir los signos del envejecimiento. Compuestos cada uno por un sérum y una crema, vienen acompañados de unas recomendaciones de cómo aplicarlo y cómo combinarlo con otros productos de la marca que para obtener unos resultados óptimos. Una vez finalizada la promoción de la venta conjunta del kit (válida hasta agotar existencias), los productos seguirán disponibles por separado.    
El protocolo que está dirigido al público más joven de a partir de 20 años (Restaura, 51€) es un tratamiento de día que se centra en la prevención aportando una hidratación máxima y efectos antioxidante. Para las personas que superan los 40 años, la firma ha creado dos kits correctivos. Uno de ellos es un tratamiento regenerador y corrector pigmentario (Skin Factor, 53,95€), mientras que el otro busca la luminosidad y la firmeza de la piel con un efecto antiarrugas (Tinolvital, 51€).  
 
1. KIT PROTOCOLO ANTIAGING RESTAURA AGE PLUS  25  Tratamiento preventivo de día que consigue una hidratación máxima y antioxidante. Los activos utilizados en su formulación aportan efectos hidratantes y protectores frente a los radicales libres, nutren la piel y suavizan las líneas de expresión y las arrugas. La farmacéutica y cosmetóloga Gemma Prudencio Sancho, creadora de GPS lab, recomienda seguir los siguientes pasos para un resultado óptimo:
STEP 1: En la piel bien limpia aplicar Segle Clinical Restarua Sérum, verter unas gotitas y masajear en rostro y cuello.
STEP 2: Una vez absorbido el sérum, aplicar Segle Clinical Restarua Crema para piel seca.
Cómo complementar con otros cosmecéuticos antiaging de Segle Clinical:   Exfoliar la piel dos veces por semana con Segle Enzimatical para pieles más delicadas o Segle Glicomix para pieles fotoenvejecidas.   Combinar con Segle Clinical Hydrating & Decongestant Mask o la mascarilla nutritiva con efecto BTX Segle Clinical Decontractor Mask. (Las fichas específicas de los dos productos del kit se encuentran al final de la nota de prensa)
 
2. KIT PROTOCOLO ANTIAGING SKIN FACTOR AGE PLUS 40 Tratamiento correctivo de día o noche con efecto regenerador y unificador del tono. Los activos utilizados en su formulación aportan efectos regeneradores y correctores pigmentarios de piel, la nutren y suavizan las líneas de expresión y las arrugas. La farmacéutica y cosmetóloga Gemma Prudencio Sancho, creadora de GPS lab, recomienda seguir los siguientes pasos para un resultado óptimo:
STEP 1: En la piel bien limpia aplicar Segle Clinical Skin Factor Sérum,  verter unas gotitas y masajear en rostro y cuello.
STEP 2: Una vez absorbido el sérum, aplicar Segle Clinical Skin Factor Crema.
Cómo complementar con otros cosmecéuticos antiaging de Segle Clinical:   Exfoliar la piel dos o tres veces por semana con Segle Enzimatical para pieles más delicadas o Segle Glicomix para pieles fotoenvejecidas.  La mascarilla hidratante y descongestiva Segle Clinical Hydrating & Decongestant Mask o la mascarilla nutritiva con efecto BTX Segle Clinical Decontractor Mask. (Las fichas específicas de los dos productos del kit se encuentran al final de la nota de prensa)
   

La profesión farmacéutica presenta el documento de Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España

Esta mañana se ha presentado en rueda de prensa el nuevo documento “Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España”, elaborado por un grupo de trabajo formado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), los Colegios de Farmacéuticos de Barcelona, Cádiz, Gipuzkoa y Zaragoza, la Fundación Pharmaceutical Care, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y la Universidad de Granada. En la rueda de prensa intervinieron Carmen Peña, presidenta del CGCOF; Miguel Ángel Gastelurrutia, vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de Guipúzcoa; Mª Jesús Rodríguez, en representación de SEFAC; Encarnación Álvarez, secretaria del Colegio de Farmacéuticos de Cádiz; Borja García de Bikuña, en representación de la Fundación Pharmaceutical Care; Fernando Martínez, profesor de la Universidad de Granada; Ramón Jordán, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza; y Ana Aliaga, secretaria general del CGCOF.

El documento presentado en la rueda de prensa responde a las recomendaciones internacionales, concretamente al documento “Directrices Conjuntas FIP/OMS sobre Buenas Prácticas en Farmacia: Estándares para la calidad de los servicios farmacéuticos”, que instan a las organizaciones profesionales nacionales a desarrollar unas normas específicas sobre buenas prácticas. El objetivo es definir las funciones que pueden desempeñar los farmacéuticos comunitarios en consonancia con las Buenas Prácticas, concretar las tareas que conforman cada función y establecer procedimientos comunes. Para ello, se recogen una serie de recomendaciones de mínimos, y se facilitan directrices, guías y procedimientos para que, con independencia del lugar en el que ejerzan, los farmacéuticos puedan ofrecer una asistencia sanitaria y unos servicios de calidad, eficientes y que respondan a las necesidades de la sociedad.

“Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España” tiene como punto de partida la misión del farmacéutico comunitario, que es atender las necesidades de los pacientes en relación a los medicamentos que utilizan, colaborando con las administraciones sanitarias para garantizar la prestación farmacéutica y desarrollando todas aquellas cuestiones que estén relacionadas con la salud y dentro de su ámbito de actuación profesional.

Durante la rueda de prensa, se puso de manifiesto la importancia del trabajo que a partir de ahora el Grupo de Buenas Prácticas continuará llevando a cabo, desarrollando distintos procedimientos e impulsando entre los farmacéuticos una sistemática de trabajo más comprometida con el Sistema Nacional de Salud.

Este proyecto se enmarca en el Plan de Futuro de Farmacia Comunitaria impulsado por los Colegios y el Consejo General, que tiene como objetivo principal poner en valor el trabajo que desarrolla la Profesión Farmacéutica en España. Además, da respuesta a los compromisos asistenciales de la Profesión Farmacéutica adquiridos con la sociedad y renovados para este año 2013. Entre otros, responde a los objetivos de asegurar una dispensación con información personalizada al paciente sobre cualquier tipo de medicamento y producto sanitario, incrementar la participación de las farmacias en iniciativas de Salud Pública: educación sanitaria, prevención de la enfermedad y promoción de la salud, potenciar la formación continuada de los farmacéuticos, y trabajar para incorporar nuevos servicios asistenciales en torno al medicamento que mejoren el cumplimiento de los tratamientos y la eficiencia del Sistema Nacional de Salud.

Concretamente, en este último compromiso, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos está promoviendo proyectos profesionales como el Programa conSIGUE - para evaluar el impacto del Seguimiento Farmacoterapéutico, para su futura implantación sostenible - y el Programa ADHIÉRETE - destinado a evaluar la adherencia a los tratamientos en pacientes mayores, crónicos, polimedicados y con problemas de cumplimiento. 

Novartis promueve la formación de los profesionales sanitarios para ayudar a una mayor detección y diagnóstico de la EPOC

Especialistas en neumología y Atención Primaria se han dado cita en el encuentro “Aire y EPOC” que ha tenido lugar en Sevilla. Este encuentro científico organizado por Novartis ha ofrecido un marco para la reflexión  acerca del presente y el futuro del abordaje de la enfermedad, así como para el intercambio de conocimiento teórico y práctico sobre la patología y su impacto en el día a día del paciente.

Casi una tercera parte de los andaluces que padecen EPOC lo desconocen. Así lo ha puesto de manifiesto el Dr. Antonio Ortega Carpio, Médico de Familia del Centro de Salud El Torrejón (Huelva), quien ha señalado que “en Andalucía hay un 9,1% de pacientes con EPOC, aunque sólo un 6’3% están diagnosticados”. Según ha afirmado el mismo doctor, “en Andalucía hay actualmente una tasa de entre un 30 y un 35% de infradiagnóstico de la enfermedad”.

A pesar de ello, el Dr. Ortega recuerda que estas cifras “son favorables respecto al resto de España” y que posicionan a Andalucía entre las comunidades con un mayor número de pacientes diagnosticados. En España existe una tasa de infradiagnóstico cercana al 70%⁵, y la patología afecta a 1,5 millones de personas provocando la muerte de 18.000 españoles cada año¹.



La formación del profesional sanitario, clave para el diagnóstico de la EPOC
El diagnóstico precoz de la EPOC es fundamental para mantener el control de la enfermedad. Por ello, la formación de los profesionales sanitarios del ámbito de la Atención Primaria en las técnicas de uso de las herramientas de diagnóstico y en la interpretación de los resultados resulta imprescindible para favorecer un declive en las altas tasas de infradiagnóstico registradas en la actualidad.

La prueba espirométrica es uno de los principales métodos para la detección y el seguimiento de la enfermedad que permite medir la magnitud absoluta de las capacidades y volúmenes pulmonares así como los flujos respiratorios. “Se trata de una prueba sencilla de unos 30 minutos que se realiza en los centros de salud y que consiste en hacer que el paciente sople con la máxima intensidad entre 6 y 10 segundos a través de un tubo, para comprobar si presenta obstrucciones al respirar y si sus volúmenes respiratorios son normales”, ha indicado el Dr. Ortega.

Sin embargo, esta prueba no está todo lo implementada que debería en los centros de salud españoles. En palabras del Dr. Ortega, “la espirometría está disponible en el 80% de los centros de Atención Primaria de España y en un 92% de los centros en el caso de Andalucía, y, sin embargo, su uso es escaso a causa de la falta de conocimiento de la técnica y la dificultad de la interpretación por parte de los médicos”. Además, el mismo doctor ha asegurado que “un 50% de los médicos considera que necesitan mayor formación para implementar esta técnica”.

El médico de Atención Primaria tiene un papel fundamental en la temprana detección de la EPOC, ya que al tener un mayor contacto con la población general puede detectar con más facilidad a aquellas personas en riesgo, determinando las pruebas pertinentes para el diagnóstico y poniendo en marcha las medidas de prevención o el tratamiento necesario. “El médico de Atención Primaria es la puerta de entrada del principal grupo de pacientes en riesgo de desarrollar EPOC, los fumadores”, ha determinado el Dr. Ortega. 

Por todo ello, durante el encuentro “Aire y EPOC” de Sevilla también se ha abordado la patología desde un punto de vista práctico, ofreciendo a los profesionales sanitarios la posibilidad de compartir experiencias y de formarse, a través de los diferentes talleres organizados, en algunas de las pruebas más habituales para la detección de las patologías respiratorias: la espirometría y la placa de tórax.

El presente y el futuro en el tratamiento de la EPOC
 “La EPOC se manifiesta en los pacientes por la sensación de falta de aire o disnea, por la tos y la expectoración y por las exacerbaciones, episodios en los que se incrementa esta sintomatología”. Así ha descrito los síntomas de la EPOC el Dr. Bernardino Alcázar, Neumólogo del Hospital de Alta Resolución de Loja (Granada), que ha asegurado que todos estos síntomas “deterioran la calidad de vida de los pacientes y afectan a su actividad diaria, haciendo que éste se encuentre cada vez más limitado”.

Además, las mañanas son el momento del día en el que el paciente se encuentra más sintomático: “La mayoría de los síntomas de los pacientes se concentran principalmente en las primeras horas de la mañana, sobre todo la disnea, y esto supone que este momento del día sea un ‘auténtico puerto de categoría especial’ para los pacientes”, ha señalado el Dr. Alcázar. 

En este contexto, el Dr. Alcázar ha asegurado que “el empleo de fármacos broncodilatadores es uno de los pilares del tratamiento, ya que permiten que los bronquios del paciente permanezcan abiertos en el tiempo, haciendo que éste note menos síntomas y una menor dificultad respiratoria”.

Por su parte, el Dr. José Luis López-Campos, Neumólogo del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha querido remarcar la eficacia de Seebri® Breezhaler® (Glicopirronio) como tratamiento broncodilatador de larga duración administrado en una dosis única diaria para el tratamiento de la EPOC: “Glicopirronio es un anticolinérgico de acción prolongada con efecto 24 horas, que  se toma una vez al día y ofrece un inicio de acción más rápido que otros anticolinérgicos previamente disponibles”. Gracias a estas características, ha asegurado, “el tratamiento proporciona una mejoría de la función pulmonar, de la sensación de disnea y una menor sensación de ahogo, aumentando la capacidad de hacer ejercicio y disminuyendo el número de agudizaciones”.

En el encuentro también se ha abordado la importancia de la broncodilatación como un nuevo paradigma en  el tratamiento de la EPOC. Según ha expuesto el Dr. López-Campos, “la doble broncodilatación consiste en la asociación de dos broncodilatadores de familias distintas, la de los antimuscarínicos y la de los beta-2 agonistas, para conseguir una broncodilatación aún más potente”.

La hemodiafiltración on-line reduce un 30% la mortalidad de los pacientes en hemodiálisis

La mitad de los pacientes con enfermedad renal crónica en España está en tratamiento con diálisis, un proceso con el que se extraen las toxinas y el exceso de agua de la sangre. Se trata de una técnica en evolución, de la cual existen variables, como la hemodiafiltración en línea, la diálisis portátil y la autodiálisis. Sobre ellas tres se ha debatido hoy en el XLIII Congreso Nacional que la Sociedad Española de Nefrología (SEN) celebra en Bilbao.

Actualmente en España hay unos 24.000 pacientes renales tratados en hemodiálisis, una técnica que suple la función de filtrado de la sangre que realiza el riñón en fases terminales.

La hemodiafiltración en línea, una modalidad reciente de hemodiálisis, mejora en un 30% la supervivencia global de los pacientes sometidos a este tratamiento renal, cuya mortalidad bruta anual oscila entre el 12 y el 17% en hemodiálisis. Reduce la muerte por causa cardiovascular en un 33% y por causas infecciosas en un 55%. Además, disminuye en un 22% las hospitalizaciones y un 28% los episodios de hipotensión durante el tratamiento.