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08 October 2013

Novartis presenta Votubia como una alternativa eficaz a la cirugía para pacienes con esclerosis tuberosa



Tras años de investigación, Novartis ha presentado hoy a la comunidad científica española, Votubia®, el primer fármaco para tratar a niños y adultos con tumores SEGA asociados con complejo de esclerosis tuberosa (CET), una enfermedad rara que afecta aproximadamente a entre uno y dos millones de personas en todo el mundo. Su aprobación por parte del Ministerio de Sanidad supone un gran avance ya que el uso de Votubia® se presenta como una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de pacientes a partir de los 3 años de edad, con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados.

Cuadro de texto: 1310025425La presentación ha contado con la participación de  la Dra. Mari Luz Ruíz Falcó, médico especialista de la sección de Neurología del Hospital Niño Jesús de Madrid y vocal presidente saliente de la Sociedad Española de Pediatría Neurológica (SENEP), quien ha explicado qué es la esclerosis tuberosa y cómo afecta, especialmente, a aquellos pacientes que la padecen asociada a tumores SEGA.

“La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de tumoraciones benignas no invasivas (hamartomas) en múltiples órganos. Estos hamartomas se deben a una proliferación celular excesiva secundaria a la inactivación de la vía mTOR” afirma la Dra. Ruiz Falcó. “Los síntomas de la enfermedad son muy variables dependiendo de los órganos afectados. Algunos pacientes tienen síntomas leves que pueden pasar desapercibidos a lo largo de toda su vida y, otros pueden tener manifestaciones muy graves, con afectación importante de la calidad de vida y con acortamiento de la esperanza de vida. En el 90% de los pacientes con esclerosis tuberosa hay afectación neurológica, que es la principal causa de mortalidad, sobretodo en la infancia. Las manifestaciones neurológicas son: epilepsia (70-90%), autismo (25-40%), retraso mental (30-40%), astrocitoma de células gigantes (SEGA) (5-20%).”

“En la edad pediátrica es muy importante intentar un control precoz de las crisis epilépticas ya pueden condicionar la evolución a retraso mental y autismo”, prosigue la Dra. Ruiz Falcó. “También es muy importante para iniciar el tratamiento la vigilancia de la aparición de los SEGA, ya que son tumoraciones benignas pero su crecimiento puede ocasionar hidrocefalia, pérdida de visión y muerte. Los SEGA al principio son asintomáticos y con el crecimiento pueden producir disminución de la visión, dolor de cabeza y finalmente desarrollo de hidrocefalia aguda por obstrucción del paso del líquido cefalorraquídeo. Tanto el dolor de cabeza como la pérdida de visión pueden pasar desapercibidos en niños pequeños o sin capacidad para expresar estas condiciones, por lo que se recomienda realizar controles periódicos de resonancia magnética”.

“Clásicamente los SEGA han sido tratados mediante resección quirúrgica pero al tratarse de tumores muy vascularizados suelen darse frecuentes complicaciones intraoperatorias, sangrado, etc. Además, la resección quirúrgica tampoco evita la posibilidad de reproducirse nuevamente y es complicado en el caso de existir más de un SEGA lo cual es frecuente. Por lo tanto, la posibilidad de tener un fármaco como Votubia® que evite el crecimiento celular desmesurado es una opción muy esperanzadora para esta enfermedad, ya que nos estamos dirigiendo al origen de la propia enfermedad”.

“Por su prevalencia, la esclerosis tuberosa está catalogada actualmente en España como una enfermedad rara. En los años 90 la prevalencia era de un caso por cada seis mil pero estudios más recientes nos hablan de una prevalencia de uno por treinta mil”, concluye la Dra. Ruíz Falcó.

La presentación ha contado también con la presencia de Dª Yolanda Palomo Castaño, presidenta de la Asociación Nacional de Esclerosis Tuberosa, quién ha explicado, cómo es el día a día de estos pacientes y sus familias, y como Votubia® ha contribuido a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

“La aparición de este fármaco, supone un gran avance en la investigación de esta enfermedad que España afecta aproximadamente a unas 4.400 personas ya que sirve para paliar varios de los síntomas de la patología, dando esperanza a afectados de esclerosis tuberosa” afirma Dª Yolanda Palomo, quien continúa “durante 13 años se apostó por investigar qué posibles fármacos podían, si no curar, al menos mejorar la sintomatología y el resultado ha sido óptimo”.

Cuadro de texto: 1310025425“Los afectados y las familias siempre demandan investigación para curar a su hijo en las entrevistas que se mantienen de forma presencial en la sede de nuestra asociación. Los que son diagnosticados recientemente tienen una razón de peso para estar al menos satisfechos, dentro de la desgracia que supone tener un hijo o familiar enfermo. Al menos puedes informar de que ya existe un tratamiento para tratar los tumores que pueden comprometer la vida de ese paciente” continúa Dª Yolanda Palomo. “Desde el año 2008 se auspiciaron ensayos clínicos para evaluar el riesgo y la seguridad de fármacos como Votubia® y vimos que el resultado fue sorprendente. Hoy en día podemos  informar al afectado  y  familiares  que existe un fármaco para la E.T y de esa forma mejorará  la calidad de vida del paciente y además la de los familiares que la sufren diariamente.”

Por parte de Novartis y, como compañía comprometida con la investigación de nuevas terapias que brinden mejores respuestas y una mejor calidad de vida a los pacientes, ha intervenido la Dra. Eva López, directora médica de Novartis Oncology, quien ha dado información sobre la aprobación del nuevo uso de Votubia® por parte del Ministerio y sobre el inicio de su comercialización.

“Votubia® recibió la autorización de comercialización por parte del Ministerio de Sanidad el pasado 24 de junio y supone un hito muy importante para los pacientes con esclerosis tuberosa asociada a SEGA puesto que es el primer fármaco que actúa directamente sobre la causa de la enfermedad”, afirma la Dra. Eva López. “Es importante señalar, además, que el programa EXIST es un programa de desarrollo clínico que estudia la eficacia y seguridad de Votubia® en otras manifestaciones de la enfermedad como los angiomiolipomas renales o la epilepsia.”

El Dr. Manuel Posada, director y coordinador del Grupo de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, ha explicado el importante papel que desempeñan tanto el consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (IRDiRC), impulsado desde la Comisión Europea, como los Institutos Nacionales de la Salud de los EEUU, en el avance del conocimiento e investigación de este tipo enfermedades. “El Instituto de Salud Carlos III se sumó a este consorcio desde el primer momento financiando tres proyectos. Uno de ellos es la construcción de una red de registros nacional de enfermedades raras para España”, afirma el Dr. Posada.

“El objetivo principal del IRDiRC es desarrollar nuevos biomarcadores diagnósticos e identificar nuevos tratamientos a través de la investigación en medicamentos huérfanos y el desarrollo de registros de pacientes conectados internacionalmente”, continúa el Dr. Posada. “El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) coordina este registro y mantiene activas investigaciones con proyectos europeos relacionados con este consorcio. Asimismo, tiene convenios con la propia industria farmacéutica española para el fomento de la investigación de enfermedades raras.”



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