La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales participa como única institución española en el proyecto de creación de una red europea para la atención de las emergencias químicas (Echemnet), cofinanciado por la Comisión Europea y coordinado por la Agencia de Protección para la Salud del Reino Unido.
En este proyecto, el 061 andaluz trabaja conjuntamente con la Universidad de Medicina de Goettingen en Alemania, el Instituto Nacional para la Salud y Medioambiente de Holanda y el centro de Defensa y Seguridad contra NRBQ (nuclear, radiológico, biológico y químico) de Suecia.
El proyecto está dirigido a posibilitar una respuesta eficiente y coordinada de los Estados Miembros ante posibles incidentes químicos transfronterizos. Su objetivo es la creación de una red a nivel de la Unión Europea (Echemnet) que proporcione soporte y acceso al sistema de alerta rápida en caso de suceso químico, para que la evaluación del riesgo y la gestión de la respuesta se puedan llevar a cabo de forma coordinada y estructurada. De esta iniciativa surgirá una red de expertos que podrán proporcionar valoración y soporte de forma continuada ante los riesgos de carácter químico.
El proyecto Echemnet pertenece al Programa DG-SANCO (Directorate General for Health and Consumer Affairs Second Health Programme), para el periodo 2008 a 2013. Se trata de la línea europea de seguridad para los ciudadanos ante riesgos químicos, dentro de la cual se han desarrollado otras tres iniciativas previamente, siendo en esta ocasión la primera vez en la que participa una institución sanitaria como el 061.
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, como experta en la coordinación sanitaria de incidentes derivados de emergencias de esta naturaleza así como en el uso de protocolos validados para la gestión y asistencia ante emergencias colectivas, catástrofes y accidentes con múltiples víctimas, colaborará en los próximos tres años coordinando la evaluación de la calidad del proyecto.
El proyecto, que comenzó a principios de 2013 y finalizará en 2015, pretende servir como referencia para una futura normativa europea que pudiera elaborarse en esta materia. Los equipos de emergencias sanitarias del 061 forman parte del grupo de primeros intervinientes ante estas situaciones junto a los servicios contra incendio y salvamento, las fuerzas y cuerpos de seguridad y los equipos especiales de rescate y catástrofe. El servicio de emergencias sanitarias de Andalucía está dotado de 240 equipos de protección individual y cuatro unidades de descontaminación distribuidas por Andalucía para la actuación ante riesgos químicos.
08 October 2013
El Programa de Alimentación Saludable en la Escuela de la Junta de Andalucia beneficia a casi 160.000 escolares
Un total de 159.670 alumnos se han beneficiado durante el curso escolar 2012-2013 del Programa de Alimentación Saludable y Ejercicio Físico en la Escuela, que desarrolla la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales en colaboración con la Consejería de Educación, Cultura y Deporte.
Así lo ha dado a conocer la consejera María José Sánchez durante una rueda de prensa en la que ha informado sobre las líneas de actuación del Plan Integral de Obesidad Infantil (PIOBIN) que se desarrolla en Andalucía desde 2007.
Sánchez Rubio ha recordado que la obesidad -una epidemia mundial tanto por el volumen de personas afectadas, como por las previsiones de crecimiento futuro- constituye "un problema especialmente preocupante en el caso de los menores".
De hecho, según los últimos estudios realizados (Encuesta Andaluza de Salud de 2011), el 40% de los niños y el 36% de las niñas menores de 15 años tienen exceso de peso. Asimismo, durante el primer semestre de 2013, en los centros de atención primaria andaluces se han diagnosticado problemas de exceso de peso a un total de 37.161 menores con edades comprendidas entre 6 y 14 años. Los datos también revelan que sólo la mitad de los niños andaluces come frutas y sólo el 27% ingiere verduras diariamente. Frente al escaso consumo de frutas y verduras, más del 90% de los menores consume cuatro raciones de dulces y golosinas y el 92% toma refrescos y bebidas azucaradas cada día. Además, el 26% de la población infantil no realiza ningún ejercicio físico y el 37% pasa dos horas diarias viendo la televisión.
Además de problemas de salud –como hipertensión, diabetes, patologías osteomusculares y cardíacas, síndromes metabólicos, algunos tipos de cáncer o trastornos del sueño- la obesidad infantil conlleva también desigualdad, pues es más prevalente en los grupos socioeconómicos más desfavorecidos y en los menores con discapacidad, por lo que se trata de un problema que requiere de un "tratamiento transversal e integral con diversas herramientas", en palabras de la consejera.
Así lo ha dado a conocer la consejera María José Sánchez durante una rueda de prensa en la que ha informado sobre las líneas de actuación del Plan Integral de Obesidad Infantil (PIOBIN) que se desarrolla en Andalucía desde 2007.
Sánchez Rubio ha recordado que la obesidad -una epidemia mundial tanto por el volumen de personas afectadas, como por las previsiones de crecimiento futuro- constituye "un problema especialmente preocupante en el caso de los menores".
De hecho, según los últimos estudios realizados (Encuesta Andaluza de Salud de 2011), el 40% de los niños y el 36% de las niñas menores de 15 años tienen exceso de peso. Asimismo, durante el primer semestre de 2013, en los centros de atención primaria andaluces se han diagnosticado problemas de exceso de peso a un total de 37.161 menores con edades comprendidas entre 6 y 14 años. Los datos también revelan que sólo la mitad de los niños andaluces come frutas y sólo el 27% ingiere verduras diariamente. Frente al escaso consumo de frutas y verduras, más del 90% de los menores consume cuatro raciones de dulces y golosinas y el 92% toma refrescos y bebidas azucaradas cada día. Además, el 26% de la población infantil no realiza ningún ejercicio físico y el 37% pasa dos horas diarias viendo la televisión.
Además de problemas de salud –como hipertensión, diabetes, patologías osteomusculares y cardíacas, síndromes metabólicos, algunos tipos de cáncer o trastornos del sueño- la obesidad infantil conlleva también desigualdad, pues es más prevalente en los grupos socioeconómicos más desfavorecidos y en los menores con discapacidad, por lo que se trata de un problema que requiere de un "tratamiento transversal e integral con diversas herramientas", en palabras de la consejera.
Un estudio preclínico revela por primera vez la importante función de la fruta de la granada en la salud cardiovascular
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el
mundo occidental, siendo la aterosclerosis (el depósito de colesterol y la
consiguiente obstrucción de las arterias) la causa subyacente más importante en
este tipo de enfermedades. Una dieta equilibrada, la práctica de ejercicio y hábitos
de vida saludables son factores que contribuyen a la correcta salud
cardiovascular.
En el aporte dietético, las frutas y las verduras ocupan una posición
primordial para asegurar la correcta salud cardiovascular y dentro de las
frutas, la granada (Punica granatum L.) está centrando desde
hace varios años la atención de la comunidad
médica y científica gracias a su potente efecto antioxidante y modulador
de diversos parámetros biológicos.
Ahora, un estudio llevado a cabo por el Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC) ha demostrado
por primera vez en ensayos in vivo
realizados en cerdos (presentan un sistema cardiovascular muy similar al del ser
humano) el mecanismo de acción por el cual los compuestos bioactivos de la
granada ayudan a mantener una óptima función endotelial.
Resultados prometedores
El estudio del ICCC ha permitido demostrar por primera vez la correlación
que existe entre los compuestos antioxidantes de la granada, principalmente
punicalaginas, y la función protectora que éstos ejercen sobre el endotelio vascular.
El estudio se ha llevado a cabo utilizando los extractos de granada Pomanox® desarrollados y
comercializados por los laboratorios de Probeltebio, empresa ubicada en Murcia
y especializada en la producción de extractos naturales para la nutrición.
El estudio se ha realizado con dos grupos de cerdos, a uno de los cuales se
les suministró una dieta normal (grupo control) y al otro una dieta rica
en colesterol. A ambos grupos se les administró Pomanox® para aportar 200 mg de
punicalaginas al día durante un periodo de diez días.
Tras este periodo, se evaluó en la arteria coronaria (una de las arterias
que irrigan al corazón y que más frecuentemente se obstruye por la presencia de
una placa aterosclerótica) la función endotelial (capacidad de vasodilatación
tras inducción farmacológica). Igualmente se evaluaron el daño oxidativo, marcadores de inflamación y las vías de
señalización implicadas en la síntesis de óxido nítrico (NO), una molécula vasodilatadora
fundamental para una correcta función del endotelio. Los resultados han sido muy
prometedores.
Tras los análisis, como era de prever, se comprobó que aquellos animales
cuya dieta había sido rica en colesterol habían desarrollado una considerable
disfunción del endotelio, que se traducía en una reducción de la capacidad de
vasodilatación de hasta un 50%, mostrando
un mayor daño oxidativo, una mayor expresión de MCP-1 (marcador de inflamación)
y una disminución en la capacidad de síntesis de NO.
Sin embargo, la administración de Pomanox® junto con la dieta rica en
grasas contrarrestaba el efecto nocivo de la dieta y en estos animales apenas se
veía afectada la capacidad vasodilatadora de su arteria coronaria en relación con
los animales controles (dieta normal).[2] Además, el estudio
demostró que la ingesta de Pomanox® prevenía el daño oxidativo a nivel coronario, la sobreexpresión de MCP-1 y
preservaba la actividad de la enzima óxido nítrico sintasa
endotelial (eNOS), enzima involucrada en la síntesis
de NO.
Una buena salud del endotelio arterial se asocia a la flexibilidad de la
arteria, lo cual que permite mantener una presión arterial dentro de los
límites calificados como óptimos.
La Prof. Lina Badimón,
Directora del ICCC y autora del estudio, ha reseñado que “este estudio pone de
manifiesto que el enriquecimiento de la dieta con polifenoles derivados de
extractos de granada puede prevenir y retrasar la disfunción endotelial, una de
las primeras manifestaciones de la aterosclerosis y de las enfermedades
cardiovasculares”
“Este estudio ha demostrado por primera vez a nivel preclínico que una
dieta suplementada con extracto de granada pomanox® ayuda a prevenir las
patologías y disfunciones relacionadas con las enfermedades cardiovasculares
como la hipertensión,” ha comentado el Dr.
Marcos Peñalver, Director de I+D+i de Probeltebio.
Aprovechando al máximo las
cualidades de la granada
El estudio del ICCC ha sido realizado con el extracto Pomanox® proporcionado por Probeltebio y se ha llevado a cabo
dentro del proyecto Henufood, contando con la colaboración financiera del programa CENIT, del Ministerio de Ciencia e Innovación y con la cofinanciación
del fondo tecnológico FEDER.
Pomanox™ es un extracto natural estandarizado a
su contenido en punicalaginas y se produce enteramente con granadas cultivadas
en el Mediterráneo español. El proceso de extracción de a partir de la fruta se
hace mediante procedimientos naturales utilizando únicamente agua pura y la ausencia total de disolventes o agentes químicos.
Los extractos de granada Pomanox® tienen la característica de tener una
elevada concentración de punicalaginas, principales compuestos bioactivos de la
granada. Una cápsula de 200 mg de extracto Pomanox® P30
contiene 60 mg de punicalaginas.
IMED Hospitales promueve la formación en tratamientos y diagnóstico del dolor entre sus profesionales y pacientes
Con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de aquellas personas que padecen dolor crónico, la Fundación Grünenthal e IMED Hospitales han llegado a un acuerdo para que el grupo hospitalario
ofrezca a sus profesionales formación especializada en tratamiento y diagnóstico del dolor, a través de la plataforma de formación online PAIN Education. El acuerdo incluye la difusión a sus pacientes del "Aula Fundación Grünenthal de Dolor", una página web
con recursos e información de gran valor sobre este tema dirigida a pacientes y a sus familiares.
El programa formativo se engloba dentro del convenio marco de colaboración que han firmado ambas instituciones y que tiene el objetivo fundamental de realizar de
forma conjunta proyectos de investigación, evaluaciones de impacto, actividades formativas y de divulgación del conocimiento del dolor.
La Fundación Grünenthal lleva más de diez años dedicada a la lucha contra el dolor y a mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen este grave problema
sanitario. Es por ello que a través de la iniciativa europea ‘CHANGE PAIN’, la Fundación ha desarrollado el programa de formación en dolor ‘PAIN Education que, mediante una plataforma e-learning, trata aspectos fundamentales para una correcta atención
al dolor por parte de los profesionales médicos y de enfermería, tales como la comunicación médico-paciente, la valoración del dolor y su abordaje multimodal.
Además, IMED dará difusión al "Aula Fundación Grünenthal de Dolor", dirigida a pacientes, a través de sus canales de comunicación internos y externos, tales como
su web corporativa o las diferentes redes sociales en las que tiene presencia.
En palabras del director médico de IMED Hospitales, el Dr. Héctor Mirasol. “para nosotros es muy importante que nuestros profesionales cuenten con una formación especializada
en este ámbito, ya que el dolor es un ámbito de la medicina olvidado en ocasiones, pero que para el paciente que lo sufre se vuelve un problema fundamental que debe ser tratado correctamente”.
Según ha declarado el Dr. Mirasol, "desde IMED se trabaja por fomentar la formación continua de sus profesionales y este tipo de plataformas de formación e-learning
facilita este propósito”.
Por su parte, Vicente Botella, de la Fundación Grünenthal, ha destacado la calidad de los contenidos del programa de formación PAIN Education, que es sin duda es
parte fundamental de su éxito. Y es que, desde su lanzamiento en febrero de 2011, alrededor de 18.500 profesionales sanitarios se han inscrito en este curso.
“Desde su nacimiento en el año 2000, la Fundación Grünenthal ha perseguido un único objetivo: mejorar la calidad de vida de los más de 6 millones de españoles que
padecen dolor. Somos conscientes de que para ello la formación de nuestros profesionales sanitarios es fundamental. Este programa online y el Aula Fundación Grünenthal de Dolor, son dos claros ejemplos de nuestro compromiso por hacer frente a este grave problema
sanitario a través de iniciativas que involucren a tres de los colectivos clave para su correcto abordaje: los profesionales sanitarios, los propios pacientes y sus familiares”, ha afirmado Vicente Botella.
CORRECTO ABORDAJE DEL DOLOR
El dolor es una de las principales causas de consulta de los pacientes al médico y constituye un grave problema de salud de gran repercusión a nivel sanitario y social.
Su elevado impacto en la calidad de vida de quien lo sufre exige que los profesionales sanitarios dispongan de las herramientas necesarias para poder ofrecerles el mejor y más adecuado tratamiento de acuerdo a sus necesidades.
Los últimos estudios realizados en Europa a este respecto, ponen de manifiesto una serie de necesidades aún no cubiertas en el abordaje del dolor y que tratan de
potenciarse con cursos como este, como son la necesidad de continuar en la mejora de la comunicación médico-paciente, el posible infratratamiento que se produce en ocasiones y el llamado círculo vicioso del dolor, basado en el equilibrio entre eficacia y control
de las reacciones adversas.
PAIN EDUCATION
La Fundación Grünenthal en colaboración con la EFIC, apuesta por un mejor abordaje del dolor crónico intenso, por ello han desarrollado un ambicioso programa de formación
online dirigido a todos los profesionales sanitarios involucrados en el manejo y tratamiento del dolor.
El curso se ha desarrollado en colaboración con la Federación Europea de Asociaciones Internacionales para el Estudio del Dolor (EFIC) y ha sido coordinado en España
por la Sociedad Española del Dolor (SED).
*Pie de foto:
El Dr. Héctor Mirasol (director médico corporativo de IMED Hospitales) y José Vicente Botella (Fundación Grünenthal) firman el acuerdo de colaboración
Novartis presenta Votubia como una alternativa eficaz a la cirugía para pacienes con esclerosis tuberosa
Tras años de
investigación, Novartis ha
presentado hoy a la comunidad científica española, Votubia®, el primer fármaco para tratar a niños y adultos con
tumores SEGA asociados con complejo de esclerosis
tuberosa (CET), una enfermedad rara que afecta aproximadamente a entre uno
y dos millones de personas en todo el mundo. Su aprobación por parte del
Ministerio de Sanidad supone un gran avance ya que el uso de Votubia® se
presenta como una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de pacientes a
partir de los 3 años de edad, con astrocitoma subependimario de células
gigantes (SEGA) asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que
requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados.
La presentación ha contado con la participación de la Dra. Mari Luz Ruíz Falcó, médico
especialista de la sección de Neurología del Hospital Niño Jesús de Madrid y vocal
presidente saliente de la Sociedad Española de Pediatría Neurológica (SENEP), quien
ha explicado qué es la esclerosis tuberosa y cómo afecta, especialmente, a
aquellos pacientes que la padecen asociada a tumores SEGA.
“La esclerosis tuberosa
es una enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de
tumoraciones benignas no invasivas (hamartomas) en múltiples órganos. Estos hamartomas
se deben a una proliferación celular excesiva secundaria a la inactivación de la
vía mTOR” afirma la Dra. Ruiz Falcó. “Los síntomas de la enfermedad son muy
variables dependiendo de los órganos afectados. Algunos pacientes tienen
síntomas leves que pueden pasar desapercibidos a lo largo de toda su vida y,
otros pueden tener manifestaciones muy graves, con afectación importante de la
calidad de vida y con acortamiento de la esperanza de vida. En el 90% de los
pacientes con esclerosis tuberosa hay afectación neurológica, que es la principal
causa de mortalidad, sobretodo en la infancia. Las manifestaciones neurológicas
son: epilepsia (70-90%), autismo (25-40%), retraso mental (30-40%), astrocitoma
de células gigantes (SEGA) (5-20%).”
“En la edad pediátrica
es muy importante intentar un control precoz de las crisis epilépticas ya pueden
condicionar la evolución a retraso mental y autismo”, prosigue la Dra. Ruiz
Falcó. “También es muy importante para iniciar el tratamiento la vigilancia de
la aparición de los SEGA, ya que son tumoraciones benignas pero su crecimiento
puede ocasionar hidrocefalia, pérdida de visión y muerte. Los SEGA al principio
son asintomáticos y con el crecimiento pueden producir disminución de la
visión, dolor de cabeza y finalmente desarrollo de hidrocefalia aguda por
obstrucción del paso del líquido cefalorraquídeo. Tanto el dolor de cabeza como
la pérdida de visión pueden pasar desapercibidos en niños pequeños o sin
capacidad para expresar estas condiciones, por lo que se recomienda realizar
controles periódicos de resonancia magnética”.
“Clásicamente los SEGA
han sido tratados mediante resección quirúrgica pero al tratarse de tumores muy
vascularizados suelen darse frecuentes complicaciones intraoperatorias,
sangrado, etc. Además, la resección quirúrgica tampoco evita la posibilidad de
reproducirse nuevamente y es complicado en el caso de existir más de un SEGA lo
cual es frecuente. Por lo tanto, la posibilidad de tener un fármaco como
Votubia® que evite el crecimiento celular desmesurado es una opción muy
esperanzadora para esta enfermedad, ya que nos estamos dirigiendo al origen de
la propia enfermedad”.
“Por su prevalencia, la
esclerosis tuberosa está catalogada actualmente en España como una enfermedad
rara. En los años 90 la prevalencia era de un caso por cada seis mil pero
estudios más recientes nos hablan de una prevalencia de uno por treinta mil”,
concluye la Dra. Ruíz Falcó.
La presentación ha
contado también con la presencia de Dª Yolanda Palomo Castaño, presidenta de la
Asociación Nacional de Esclerosis Tuberosa, quién ha explicado, cómo es el día
a día de estos pacientes y sus familias, y como Votubia® ha contribuido a
mejorar la calidad de vida de los pacientes.
“La aparición de este
fármaco, supone un gran avance en la investigación de esta enfermedad que
España afecta aproximadamente a unas 4.400 personas ya que sirve para paliar
varios de los síntomas de la patología, dando esperanza a afectados de
esclerosis tuberosa” afirma Dª Yolanda Palomo, quien continúa “durante 13 años
se apostó por investigar qué posibles fármacos podían, si no curar, al menos
mejorar la sintomatología y el resultado ha sido óptimo”.
“Los afectados y las familias siempre demandan investigación para curar a
su hijo en las entrevistas que se mantienen de forma presencial en la sede de
nuestra asociación. Los que son diagnosticados recientemente tienen una razón
de peso para estar al menos satisfechos, dentro de la desgracia que supone tener
un hijo o familiar enfermo. Al menos puedes informar de que ya existe un
tratamiento para tratar los tumores que pueden comprometer la vida de ese
paciente” continúa Dª Yolanda Palomo. “Desde el año 2008 se auspiciaron ensayos
clínicos para evaluar el riesgo y la seguridad de fármacos como Votubia® y
vimos que el resultado fue sorprendente. Hoy en día podemos informar al afectado y
familiares que existe un fármaco
para la E.T y de esa forma mejorará la
calidad de vida del paciente y además la de los familiares que la sufren
diariamente.”
Por parte de Novartis y,
como compañía comprometida con la investigación de nuevas terapias que brinden
mejores respuestas y una mejor calidad de vida a los pacientes, ha intervenido la
Dra. Eva López, directora médica de Novartis Oncology, quien ha dado
información sobre la aprobación del nuevo uso de Votubia® por parte del
Ministerio y sobre el inicio de su comercialización.
“Votubia® recibió la
autorización de comercialización por parte del Ministerio de Sanidad el pasado 24
de junio y supone un hito muy importante para los pacientes con esclerosis
tuberosa asociada a SEGA puesto que es el primer fármaco que actúa directamente
sobre la causa de la enfermedad”, afirma la Dra. Eva López. “Es importante
señalar, además, que el programa EXIST es un programa de desarrollo clínico que
estudia la eficacia y seguridad de Votubia® en otras manifestaciones de la
enfermedad como los angiomiolipomas renales o la epilepsia.”
El Dr. Manuel Posada,
director y coordinador del Grupo de Enfermedades Raras del Instituto de Salud
Carlos III, ha explicado el importante papel que desempeñan tanto el consorcio
Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (IRDiRC), impulsado desde
la Comisión Europea, como los Institutos Nacionales de la Salud de los EEUU, en
el avance del conocimiento e investigación de este tipo enfermedades. “El
Instituto de Salud Carlos III se sumó a este consorcio desde el primer momento
financiando tres proyectos. Uno de ellos es la construcción de una red de
registros nacional de enfermedades raras para España”, afirma el Dr. Posada.
“El objetivo principal
del IRDiRC es desarrollar nuevos biomarcadores diagnósticos e identificar
nuevos tratamientos a través de la investigación en medicamentos huérfanos y el
desarrollo de registros de pacientes conectados internacionalmente”, continúa
el Dr. Posada. “El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER)
coordina este registro y mantiene activas investigaciones con proyectos
europeos relacionados con este consorcio. Asimismo, tiene convenios con la
propia industria farmacéutica española para el fomento de la investigación de
enfermedades raras.”
Investigational interferon-free regimen demonstrates undetectable hepatitis C virus in all patients reaching end of treatment in ongoing Phase II trial
Boehringer Ingelheim today announced that interim data from its Phase II hepatitis C (HCV) clinical collaboration with Presidio Pharmaceuticals have been accepted for presentation as a late breaker poster at the 64th Annual Meeting
of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), taking place 1-5 November in Washington, D.C.[i]
The poster presentation will be on Monday 4 November.
This ongoing study evaluates a new 12-week interferon-free regimen of Boehringer Ingelheim’s protease inhibitor, faldaprevir*, and non-nucleoside
NS5B polymerase inhibitor, deleobuvir*, in combination with Presidio’s pan-genotypic HCV NS5A inhibitor, PPI-668*, with and without ribavirin.1,[ii]
The trial is fully enrolled (36 patients) and to date, 97% of patients (28/29) have achieved undetectable levels of virus at week 4 of treatment, also known as rapid viral response (RVR). Additionally, 100% of patients who have completed treatment (13/13)
achieved undetectable levels of virus at the end of treatment.
“These results are promising particularly because they show the potential to evaluate harder-to-treat populations; all patients studied were genotype-1a
and the majority of patients had the non-CC IL28B genotype,” said Jacob Lalezari, M.D., Director of Quest Clinical Research in San Francisco, CA.
Two thirds of patients in the study have the difficult-to-cure non-CC IL28B genotype1; previous studies have shown that presence of this genotype led to a reduced
likelihood of achieving viral cure.[iii]
In addition, of the 29 patients who have completed 4 weeks treatment, 11 had HCV NS5A and/or NS5B resistance substitutions which are mutations in the hepatitis C virus that can impact treatment response with some antiviral therapies.1
Ten of these patients achieved RVR and one patient had a partial response to treatment but developed viral breakthrough and was discontinued.
“This collaboration is part of our ongoing commitment to develop interferon-free treatment options for a broad range of real-world patients, including the difficult-to-cure who currently have
few treatment options,” said Professor Klaus Dugi, Senior Vice President Medicine at Boehringer Ingelheim. “This data adds to the growing body of evidence for faldaprevir* which is the foundation
of both, our interferon-based and interferon-free treatment regimens. We are encouraged by the data so far and look forward to further results at AASLD next month and the final results in Q2 2014.”
To date, there have been no treatment discontinuations for adverse events in this study. Adverse events overall have been mild to moderate, with the incidence
and severity of skin rashes and gastrointestinal side effects similar to those observed in previous trials studying faldaprevir* and deleobuvir*.1
In March 2013, Boehringer Ingelheim and Presidio Pharmaceuticals entered a non-exclusive collaboration to evaluate the three direct acting antivirals (DAAs)
in combination regimens. Both companies will retain all rights to their respective compounds. Presidio has operational responsibility for this collaborative trial, with oversight by an intercompany project team. Post-treatment sustained response data will
be presented at the AASLD Congress next month and final results are expected in Q2 2014.
As part of the company’s long-term commitment to developing new therapeutic options for patients with HCV, Boehringer Ingelheim recently completed enrolment for its pivotal
Phase III interferon-free HCVerso™ 1 and 2 trials. The trials are evaluating the treatment regimen of faldaprevir*, deleobuvir* and ribavirin in genotype-1b infected patients.
El IHP imparte un curso de reanimación cardiopulmonar pediátrica en Huelva
Instituto Hispalense de Pediatría (IHP), en su línea de fomentar la formación entre sus miembros y demás componentes de la comunidad sanitaria, organiza el IV Curso de Reanimación Cardiopulmonar Pediátrica Básica Instrumentalizada. La cita será esta tarde, a partir de las 15.00 h, en el Hospital Costa de la Luz de Huelva.
Dicho curso está dirigido a médicos y enfermeros, que puedan verse implicados en una situación de extrema gravedad del niño. Los interesados pueden inscribirse de forma gratuita en el siguiente enlace: http://cursos.ihppediatria.com/cursos.asp
En él, los participantes aprenderán cómo prevenir una parada cardiorrespiratoria en la infancia, las nociones básicas para saber reconocer a un niño de riesgo o cómo canalizar las vías. También habrá un taller, a las 18.00 h, en el que pondrán en práctica los conocimientos aprendidos en maniquíes de lactantes y niños.
Dicho curso está dirigido a médicos y enfermeros, que puedan verse implicados en una situación de extrema gravedad del niño. Los interesados pueden inscribirse de forma gratuita en el siguiente enlace: http://cursos.ihppediatria.com/cursos.asp
En él, los participantes aprenderán cómo prevenir una parada cardiorrespiratoria en la infancia, las nociones básicas para saber reconocer a un niño de riesgo o cómo canalizar las vías. También habrá un taller, a las 18.00 h, en el que pondrán en práctica los conocimientos aprendidos en maniquíes de lactantes y niños.
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