Traductor

11 October 2013

Los máximos expertos en esclerosis múltiple han participado en los congresos anuales europeos de ECTRIMS y RIMS para actualizarse y debatir sobre tratamientos e investigación

  La 29a edición del Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS en sus siglas en inglés) ha tenido lugar a principios de este mes de octubre en Copenhague (Dinamarca). Este año, el congreso se ha celebrado conjuntamente con la 18a reunión anual de la organización homónima en rehabilitación, RIMS (Rehabilitation in Multiple Sclerosis, en inglés).
El congreso ha reunido, como es habitual, a los máximos expertos mundiales en la enfermedad y ha superado los 8.000 profesionales procedentes de todo el mundo dedicados a la esclerosis múltiple (EM). El Director del Cemcat y jefe del Servicio de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari de la Vall d’Hebron y del grupo de investigación en Neuroinmunología del VHIR, el Dr. Xavier Montalban (actualmente Vicepresidente de ECTRIMS), ha sido uno de los expertos que han participado representando al grupo que más comunicaciones científicas ha realizado. También han participado la Dra. Mar Tintoré, también del Cemcat, y el Dr. Àlex Rovira, jefe de Resonancia Magnética del Hospital de la Vall d’Hebron.

El congreso ha tratado, entre otros, los grandes temas esenciales relacionados con la mejora del diagnóstico y los tratamientos de base de la enfermedad, así como con el tratamiento sintomático del dolor, la depresión, la espasticidad y las dificultades para caminar. También se han abordado temas de reciente aparición, como el papel de la vitamina D y el tabaquismo en la esclerosis múltiple, además de dedicar una sesión, por primera vez, a la enfermería especializada en EM. El congreso se ha desarrollado en jornadas intensivas que han incluido  sesiones plenarias y paralelas, sesiones de trabajo y cursos de formación continuada muy especializados.
El Cemcat ha presentado resultados de sus proyectos de investigación que muestran el carácter la multidisciplinar del centro. Cabe destacar las presentaciones sobre marcadores en diferentes momentos de evolución de la enfermedad realizadas por el Cemcat, los neurofilamentos, proteínas estructurales que podrían ser un marcador de la enfermedad que está ganando importancia, pero de los que aún se desconocen muchos aspectos al hallarse en cantidades elevadas en la células nerviosas de pacientes con un primer episodio sugestivo de EM, hecho que podría ser indicador de riesgo de un segundo brote de la enfermedad. Asimismo,  la investigación del Cemcat ha descrito con más precisión el papel de las semaforinas, moléculas que funcionan como marcadores de la respuesta inmune y que son útiles en la detección de fases activas de progresión de la enfermedad. Los resultados de la investigación de la Unidad de Resonancia Magnética del Hospital de la Vall d’Hebron, grupo estrechamente asociado al Cemcat, aportan datos valiosos sobre la respuesta al tratamiento y la importancia de la topografía y tipología de las lesiones observadas, incluyendo las imágenes de la médula espinal.

Por otra parte, este año, el ECTRIMS ha coincidido con el RIMS (Rehabilitation in Multiple Sclerosis), una cita anual cuyo objetivo es intercambiar experiencias profesionales y conocimientos en el marco de la rehabilitación de la esclerosis múltiple a nivel europeo. Entre los temas que se han tratado este año, figuran los aspectos neuropsicológicos en la EM, la rehabilitación y las nuevas perspectivas sobre el tratamiento con ejercicio físico.
Profesionales del hospital de día de la FEM en Lleida y del Cemcat han presentado varios pósters en el RIMS. En total, el Cemcat ha presentado 21 comunicaciones en formato póster y 54 presentaciones orales sobre temas de investigación básica, de diagnóstico y descripción de respuesta al tratamiento, de nuevos datos en resonancia magnética y también sobre la atención domiciliaria, además de la calidad de vida en salud alcanzada con la rehabilitación.

Una de las presentaciones orales realizadas por el Cemcat es la descripción de mil casos con características sugestivas de EM, la cohorte de Barcelona, que aporta datos acumulados muy valiosos que han sido útiles, por ejemplo, en la evolución de los criterios diagnósticos actualmente en uso. 
El Hospital de Día Miquel Martí i Pol de la Fundació Esclerosi Múltiple en Lleida, ha presentado el póster “Integral Cognitive Program In executive Disfunction in MS Pacients” que ha elaborado el equipo multidisciplinario del centro. Este trabajo se centra en la disfunción ejecutiva, déficit cognitivo común en pacientes con EM.

Bayer colabora con la Fundació Catalana de l'Esplai en un programa de educación en salud para la infancia

            


Como parte de su compromiso con el entorno en el que opera, Bayer ha firmado un acuerdo de colaboración con el programa “L’Aventura de la Vida” (La Aventura de la Vida), una iniciativa puesta en marcha por el Departament de Salut i Prevenció (SIP) de la Fundació Catalana de l’Esplai para promover actitudes y hábitos de vida saludables entre 2.000 niños y niñas. El objetivo de este programa es favorecer conductas para el bienestar y la convivencia, la correcta alimentación, la creación de valores que fomenten estilos de vida saludables, y el desarrollo de habilidades para la vida entre los más pequeños.

“L’Aventura de la Vida”, una iniciativa en la que pueden participar los estudiantes de primaria de las escuelas de todo el territorio catalán que lo soliciten, incluye la distribución de materiales informativos tanto entre los alumnos como entre sus profesores y familias.

En línea con su compromiso para mejorar la calidad de vida de las personas, Bayer se ha involucrado en este proyecto para ayudar a fomentar los hábitos saludables entre los más pequeños y su entorno más cercano. “De acuerdo con la misión de nuestra compañía Science For a Better Life (Ciencia para una vida mejor), a través de esta colaboración queremos apoyar la educación de los niños en el desarrollo de actitudes que les promuevan un buen estilo de vida”, destaca Carlota Gómez, Directora de Comunicación y Responsabilidad Social Corporativa de Bayer en España.

Desde su creación en 1999, el programa “L’Aventura de la Vida” ha ayudado a 110.000 alumnos e involucrado a 65.000 familias y 10.000 profesores. A través de este y otros programas, la Fundació Catalana de l’Esplai busca atender y educar a jóvenes, fortalecer las entidades de ocio y el tercer sector, así como mejorar el medio ambiente y promover la ciudadanía y la inclusión social, mediante un modelo de intervención comunitaria, social y educativa.

El registro REMAH presenta sus primeros datos en la VI Reunión Científica anual del Grupo de Neuroendocrinología de la SEEN

                                            


El área de conocimiento de Neuroedocrinología (ACN)de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha conseguido la colaboración de cientos de expertos de diversas áreas para llevar a cabo el Registro de Estudios Moleculares en Patología Tumoral Hipofisaria (REMAH) que presenta sus primeros datos sobre la expresión de genes en estos tumores en pacientes con niveles hormonales altos, según dará a conocer Raúl Luque, Profesor Titular del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad de Córdoba (UCO) e Investigador del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), en el marco de la Reunión Científica anual de este grupo: ’Neuroendocrinología en 2013’, que se celebra hoy en Madrid. 

Luque explica que se está recolectando una gran cantidad de muestras de tumores hipofisarios y analizándolos a nivel molecular y de expresión genética. “Estos análisis van arrojar una información que será relacionada con las características clínicas de los pacientes. Podremos decir si los pacientes con un tipo de tumor expresan alguna molécula de manera descontrolada, para poder atacarla”, explica el experto. Con el REMAH estas muestras obtenidas de cientos de pacientes, junto a sus características clínicas, se están volcando dentro de una base de datos. Luque apunta que el proyecto aún se encuentra en una fase temprana, pero sostiene que a final de año habrán analizado más 700 tumores.

El objetivo del proyecto a largo plazo es que un clínico, cuando opere a un paciente de tumor hipofisario, “nos dé una muestra; los investigadores básicos hacemos un perfil molecular y esa información se vuelca en la base de datos. Así, el clínico puede consultar la base que, según un algoritmo informático, le dirá qué terapia es mejor para ese tipo de paciente concreto”, mantiene el experto, que enfatiza que lo que busca el REMAH “es la medicina personalizada”. Ahora mismo, argumenta, se trata a los pacientes con fármacos generales y “se pretende tratar a los pacientes según las características moleculares del tumor que tienen”.

El proyecto del ACN se plantea en dos vías, una para utilizar mejor los fármacos que ya existen y, una segunda, para tener datos específicos con los que diseñar terapias en un futuro; y cuenta con un enfoque multidisciplinar, en el que además de endocrinos, biólogos moleculares y bioquímicos, participan cirujanos y patólogos. “Pretendemos conseguir que ningún tumor hipofisario en España esté fuera de la base de datos”, agrega Luque.

Según el experto, “muchos tumores hipofisarios no se curan, y los pacientes tienen recidivas”, e identifica como retos el que un porcentaje elevado de pacientes con tumor hipofisario no responden al tratamiento, que hacen falta fármacos más efectivos y el conocer desde el punto de vista molecular al tumor. “Se sabe mucho de la patología a nivel clínico, pero respecto de lo que ocurre dentro de las células y los porqués de su proliferación se conoce relativamente poco”, concluye.

Amplia jornada
Por su parte, Cristina Álvarez-Escolá, coordinadora de la Reunión, explica que el objetivo fundamental de ésta es reunir a destacados expertos para intercambiar experiencias y repasar las novedades que han ocurrido en el último año en el campo de la Neuroendocrinología. Por este motivo, el programa cuenta con una mesa de Neuroendocrinología traslacional, en la que se tratará el estudio REMAH. En la siguiente se abordará la neoplasia endocrina múltiple y se presentará una nueva guía clínica sobre esta enfermedad en su tipo 1 y  el nuevo registro de esta  patología”, afirma Álvarez-Escolá.

La coordinadora añade que en otra mesa se abordará el Hipopituitarismo, con una actualización del síndrome de interrupción del tallo hipofisario y posteriormente habrá un debate sobre el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes adultos deficitarios: “Hoy en día se empieza a discutir si el tratamiento con hormona de crecimiento es tan eficaz como pensábamos o los riesgos pueden superar a los beneficios, incluso hasta cuando mantener este tratamiento”, recalca.

Además, en la mesa sobre Acromegalia y Prolactinoma se presentará el estudio AcroSAHS,  realizado por el ACN, para la detección de la acromegalia precoz en pacientes con síndrome de apnea del sueño.  Y, por último, “también se contará con una mesa sobre el exceso y déficit de ACTH. Así se abordarán las novedades en Cushing en el último año y la sustitución con glucocorticoides con  una hidrocortisona de liberación modificada”.

Los científicos identifican nuevas fórmulas para el tratamiento de la esclerosis múltiple

Investigadores del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, en sus siglas en inglés), en La Jolla, California, Estados Unidos, han identificado una serie de compuestos que se pueden usar para tratar la esclerosis múltiple (EM). A diferencia de las terapias existentes que suprimen el sistema inmune, los compuestos impulsan una población de células progenitoras que pueden reparar las fibras nerviosas dañadas en EM.

Precisamente, uno de los compuestos recién identificados, una droga para la enfermedad de Parkinson llamada benztropina, fue altamente eficaz en el tratamiento de un modelo estándar de esclerosis múltiple en ratone , tanto sola como en combinación con las terapias existentes para EM, según los resultados de la investigación, publicados en 'Nature'. "Estamos muy entusiasmados con estos resultados y ahora estamos considerando cómo diseñar un ensayo clínico inicial -adelantó Luke L. Lairson, profesor asistente de Química en TSRI y autor principal del estudio. Lairson advirtió que benztropina es un fármaco con efectos secundarios adversos relacionados con la dosis y aún no se ha demostrado ser eficaz en una dosis segura en pacientes humanos con EM.

La esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune del cerebro y la médula espinal, afecta a más de medio millón de personas en América del Norte y Europa, y más de dos millones en todo el mundo. Sus desencadenantes exactos se desconocen, pero se cree que ciertas infecciones y la falta de vitamina D son factores de riesgo. La enfermedad es mucho más común entre los individuos del norte de Europa y se produce con casi el doble de frecuencia en mujeres que en hombres. En la EM, las células inmunes conocidas como células T se infiltran en la parte superior de la médula espinal y el cerebro, causando inflamación y, en última instancia, la pérdida de un recubrimiento aislante llamado mielina en algunas fibras nerviosas. Como las fibras nerviosas pierden este recubrimiento de mielina, pierden su capacidad para transmitir señales de manera eficiente y, con el tiempo, pueden comenzar a degenerarse.

Los síntomas resultantes pueden incluir debilidad en las extremidades, entumecimiento y hormigueo, cansancio, problemas de la vista, del habla, de memoria y depresión, entre otros. Las terapias actuales, como el interferón beta, son sólo parcialmente eficaces y tienden a tener efectos secundarios adversos significativos. En el nuevo estudio, Lairson y su equipo decidieron probar un enfoque complementario, centrado en restaurar una población de células progenitoras llamadas oligodendrocitos, que normalmente mantienen las vainas de mielina de las fibras nerviosas en buen estado y, en principio, podrían reparar estos recubrimientos después de que EM los dañe.

Pero los números de oligodendrocitos, por último, están en marcado descenso en la EM, debido a un todavía misterioso problema con el origen de las células precursoras que los producen. "Los precursores de oligodendrocitos (OPC) están presentes en las fases progresivas de la esclerosis múltiple, pero por razones desconocidas no maduran en oligodendrocitos funcionales", concluyó Lairson.

**Fuente: SID

Commission participates in Lithuanian Presidency conference "Mental Health: Challenges and Possibilities", 10-11 October

Today, European Commissioner for Health, Tonio Borg, will address over 200 participants including Member States, NGOs, patients organisation and research experts, on the second day of a high-level conference on mental health, organised by the Lithuanian Presidency.
Speaking on the conference theme, "Mental Health: Challenges and Possibilities", the Commissioner will reiterate the need to continue reforms of mental health systems in times of crisis and to fight the stigmatisation of mental illness. He will explain how the EU is supporting Member States – through financing a Joint Action on Mental Health involving 25 Member States, and through addressing mental health in many EU policies, for example, employment, social protection, eHealth and EU Structural Funds.
A study on mental health, financed by the European Commission is being presented during the conference. Entitled "European profile of prevention and promotion of mental health ", the aim of the study is to provide an up-to-date profile of mental health systems across EU Member States and other countries, with a focus on mental illness and mental health promotion activities. On this basis, the study presents a list of key policy recommendations both for Member States and for the European Commission.

**To see the above mentioned study in full, and to find out more on EU action on Mental Health, see:
http://ec.europa.eu/health/mental_health/policy/index_en.htm

Expertos mundiales se reúnen en Pamplona para abordar los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales

 Los principales expertos mundiales de las distintas especialidades relacionadas con la Neurooncología se han reunido ayer y hoy en Pamplona en un encuentro multidisciplinar organizado por la Clínica Universidad de Navarra que aborda los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales.
En el simposio, organizado por el Área de Neurooncología de la Clínica, están participando 80 especialistas de las diferentes áreas involucradas en esta enfermedad.
Precisamente, “las distintas especialidades de los participantes en el encuentro reproducen el funcionamiento del Área de Neuroconología, que incluye a todos los especialistas implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con tumores cerebrales: neurorradiólogos, médicos nucleares, neurocirujanos, neuropatólogos, oncólogos radioterápicos, oncólogos médicos y neurólogos. Se trata de abordar la enfermedad desde una visión multidisciplinar que aporta calidad así como una mejora en el diagnóstico y tratamiento y, por tanto, beneficia en último término al paciente”, explican los doctores Ricardo Díez Valle, neurocirujano, y Javier Aristu, oncólogo radioterápico, pertenecientes al Área de Neurooncología de la Clínica y coordinadores del encuentro.


Estudiar el perfil molecular del tumor
A lo largo de estas dos jornadas, los participantes comparten innovaciones en cuanto al diagnóstico, como son los nuevos perfiles moleculares. “Se trata de estudiar las características intrínsecas del tumor, no solo las morfológicas sino sus alteraciones genéticas o moleculares. Aunque dos tumores sean aparentemente semejantes, pueden comportarse de forma muy desigual porque existen diferencias moleculares que les confieren mayor o menor agresividad. Conocer esas características ayuda en muchas ocasiones a cambiar la terapia en función del pronóstico previsible”, detallan los especialistas de la Clínica.
Así, entre los asistentes al simposio se encuentra uno de los expertos mundiales en el estudio de estos perfiles moleculares: el doctor Pieter Wesseling, del Centro Médico de la Universidad Radboud de Nijmegen (Holanda).
Otra de los temas discutidos relativos al diagnóstico, añaden, ha sido la introducción de las “nuevas técnicas de imagen que nos permiten diferenciar mejor los distintos tipos de tumores, tanto con las distintas secuencias disponibles actualmente de resonancia magnética como de PET o de medicina nuclear”.

Fluorescencia para ayudar a la resección quirúrgica
Respecto al tratamiento de los tumores cerebrales malignos, en las jornadas se ha hablado de los avances para lograr la máxima extirpación de tejido tumoral mediante el uso de una sustancia fluorescente llamada 5-ALA, que, gracias a un microscopio especial, permite al cirujano llevar a cabo resecciones más completas del tumor. De hecho, en el encuentro está participando Walter Stummer, especialista del Departamento de Neurocirugía de la Universidad de Münster (Alemania), quien fue pionero en la utilización de esta técnica que también se realiza en la Clínica Universidad de Navarra.
Continuando con los tratamientos, en concreto con los de quimioterapia, el profesor Olivier Chinot, del Servicio de Neurooncología del Centro Hospitalario Univeristario Timone, de Marsella (Francia) ha presentado los resultados del ensayo clínico internacional Avaglio, que se está llevando a cabo con un nuevo fármaco, bevacizumab.
Así mismo, en el área de oncología radioterápica destaca la presencia en el encuentro de Ufuk Abacioglu, especialista del Hospital Universitario de Marmara, de Estambul (Turquía), quien ha abordado los nuevos paradigmas en terapias locales de los tumores cerebrales “que incluyen nuevas técnicas de radiación más precisas y sofisticadas con el fin de minimizar el daño en el tejido cerebral sano adyacente”, concreta el doctor Javier Aristu.
Otros especialistas destacados son los doctores Ernest Dodoo, director de Neurooncología del Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia), uno de los centros con mayor prestigio en el estudio y tratamiento de tumores cerebrales; el neurocirujano Raymond Sawaya, del M.D. Anderson Cancer Center (Texas, Estados Unidos); o  el doctor Jean–Yves Delattre, del  Grupo Hospitalario Pitié-Salpêtrière (Paris, Francia), centrado en la investigación de tumores cerebrales en ancianos.


**Pie de foto: Dr. Ernest Dodoo (Instituto Karolinska. Estocolmo. Suecia), Sonia Tejada (CUN), Walter Stummer (Universidad de Münster, Alemania),  Miguel Ángel Idoate (CUN), Andreas Von Deimling (Universidad de Heidelberg. Alemania), Ricardo Díaz Valle (CUN), Pieter Wesseling (Centro Médico de la Universidad Radboud  de Nijmegen. Holanda), Javier Aristu (CUN), Jean –Yves Delattre (Grupo Hospitalario Pitié-Salpêtrière. Paris, Francia), Ufuk Abacioglu (Hospital Universitario de Marmara. Estambul. Turquía), Jaime Gallego (CUN) y Salvador Villa (Hospital Universitario German Trías. Badalona).




SISTEMAS GENOMICOS consigue la primera acreditación en España para el Diagnóstico Genético Preimplantación que permite abordar cualquier enfermedad monogénica

 

 La Unidad de Genética Reproductiva de Sistemas Genómicos, en su compromiso continuo con la calidad, ha obtenido la primera acreditación de ENAC para los ensayos de Informatividad Genética y de Diagnóstico Genético Preimplantación (DGP) de cualquier enfermedad monogénica, frente a los requisitos de la norma UNE-EN ISO 15189:2007 (acreditación nº 313/LE1957).   De esta forma la Unidad de Genética Reproductiva de esta compañía valenciana es el único laboratorio de España acreditado para la realización del DGP de cualquier enfermedad monogénica dentro del marco regulatorio que establece la legislación española. “Este logro nos posiciona como el primer laboratorio genético español en obtener una acreditación en este campo y entre los pioneros a nivel europeo”, afirma el Dr. Xavier Vendrell, Responsable de la Unidad de Genética Reproductiva  de Sistemas Genómicos.

El anexo técnico que describe en detalle el alcance de la acreditación es público y está accesible tanto en la web de Sistemas Genómicos (www.sistemasgenomicos.com) como en la web de ENAC (www.enac.es).
El valor de la marca ENAC  La Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) tiene como misión generar confianza en el mercado y en la sociedad en general en relación con la competencia técnica de los evaluadores de la conformidad acreditados, contribuyendo así a la seguridad y el bienestar de las personas, la calidad de los productos y servicios y la protección del medioambiente, y con ello al aumento de la competitividad de los productos y servicios españoles y a una disminución de los costes para la sociedad debidos a estas actividades.
La marca de ENAC o referencia a la condición de acreditado en los informes es el medio por el cual las organizaciones acreditadas declaran públicamente el cumplimiento de los requisitos de acreditación. Su presencia en informes es la garantía de contar con las ventajas aportadas por la acreditación, incluida su aceptación internacional.
Las Marcas de ENAC permiten identificar claramente los ensayos acreditados que cuentan con el respaldo de los Acuerdos Multilaterales de Reconocimiento suscritos por más de 50 países.
Para hacer más visible el carácter internacional de la acreditación a nivel mundial, las organizaciones de acreditadores ILAC (International Laboratory Accreditation Cooperation ) e IAF (International Accreditation Forum (IAF) han elaborado sus propias marcas para ser usadas conjuntamente con las marcas nacionales. Los organismos acreditados por ENAC pueden utilizan estas marcas combinadas en lugar de la marca de ENAC, si bien su significado es idéntico a la marca de ENAC.

-La mayor empresa dedicada a la investigación genética y molecular
Sistemas Genómicos es una empresa dedicada a la investigación de códigos genéticos de ADN y ARN. Su misión es poner al servicio de la sociedad la investigación genética.
Además, colabora en distintos proyectos a medida de I+D, con el objetivo de ofrecer esa nueva investigación a la industria y a la sociedad.
El compromiso de la compañía con la investigación le ha llevado a convertirse en la mayor organización privada que proporciona análisis de ADN y ARN en España y la única que ha participado en proyectos internacionales de secuenciación de genomas. Un compromiso que comparten el total de 60 profesionales de reconocida experiencia en el campo de la Biología Molecular y la Genética.    

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud