Acuerdo para la creación y el funcionamiento del Observatorio Estatal de la Discapacidad

En su reunión del viernes 11 de octubre, el Consejo de Ministros aprobó el acuerdo por el que se establecen los términos de colaboración para la creación y el funcionamiento y realización de actividades del Observatorio Estatal de la Discapacidad para 2013.

 

El Convenio es suscrito por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Real Patronato de la Discapacidad, la Comunidad Autónoma de Extremadura y la Fundación para la promoción y apoyo a las personas con discapacidad (FUTUEX).

El Observatorio Estatal de la Discapacidad es un instrumento técnico de la Administración General del Estado que, a través de la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, tiene como objetivo recopilar, actualizar y difundir información relacionada con el ámbito de la discapacidad, de conformidad con la Convención Internacional de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad. El Observatorio confeccionará anualmente un informe integral sobre la situación y evolución de la discapacidad en España, que se elevará al Consejo Nacional de la Discapacidad, para conocimiento y debate.

La dirección del Observatorio corresponde al Real Patronato sobre Discapacidad, y la gestión técnica del mismo, a la Fundación para la Promoción y Apoyo de las Personas con discapacidad, por lo que la sede se ubicará en Olivenza (Extremadura).

Las ventas de Roche experimentan un fuerte crecimiento durante este año

Las ventas del grupo Roche crecieron un 6% en los nueve primeros meses del año como consecuencia de la fuerte demanda de los productos HER2 contra el cáncer de mama, así como del incremento de las ventas de Avastin y de los productos para laboratorios clínicos en la División Diagnostics.

“La demanda de nuestros productos en ambas divisiones se ha mantenido fuerte. Alcanzaremos nuestros objetivos para todo el año. La acogida de nuestros nuevos antitumorales Perjeta y Kadcyla, que mejoran significativamente la tasa de supervivencia de las pacientes con un tipo de cáncer de mama muy agresivo, resulta especialmente estimulante. En el ámbito del diagnóstico, Professional Diagnostics ha contribuido fuertemente al crecimiento, y el lanzamiento de cobas 8100 reforzará nuestro liderazgo del mercado”, ha señalado el director general (CEO) del Grupo Roche, Severin Schwan.

En concreto, las ventas de la División Pharma se elevaron un 7%, como consecuencia de la fuerte demanda de los medicamentos oncológicos Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Perjeta y Kadcyla, así como de Actemra/RoActemra contra la artritis reumatoide.

Por su parte, los productos HER2 contra el cáncer de mama -Herceptin, Perjeta y Kadcyla experimentaron un crecimiento del 13% gracias a la buena acogida de los dos últimos tras sus recientes lanzamientos. Las perspectivas para los productos HER2 mejoraron aún más en septiembre con la recomendación por la agencia reguladora europea de autorizar Kadcyla en Europa contra el cáncer de mama HER2-positivo avanzado. 

La Agencia Estadounidense del Medicamento también aprobó Perjeta por una vía rápida para el tratamiento neoadyuvante (prequirúrgico) del cáncer de mama HER2-positivo. En EEUU, Perjeta es el único tratamiento neoadyuvante aprobado para el cáncer de mama.

Además, se ha autorizado la formulación subcutánea de Herceptin en Europa, que reduce significativamente el tiempo de administración y los costos del tratamiento relacionados de este medicamento.

Las ventas de Avastin avanzaron un 13% tras las recientes autorizaciones contra el cáncer de ovario en Europa, el cáncer colorrectal en Estados Unidos y Europa y la primera aprobación contra el glioblastoma de reciente diagnóstico en Japón.

Por su parte, el incremento del 33% en las ventas de Actemra/RoActemra también contribuyó a los buenos resultados de la división. En general, Roche está fortaleciendo la cartera de inmunología/oftalmología con el desarrollo de nuevos fármacos como etrolizumab -contra la enfermedad intestinal inflamatoria-, y lampalizumab (anti-factor D) -contra la atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular relacionada con la edad (DMRE)-. 

Etrolizumab pasará ahora a la fase de desarrollo avanzado, mientras que de lampalizumab se presentarán datos prometedores de fase II en el XXXIII Congreso Anual de la Sociedad Americana de Especialistas en Retina, que se celebrará en agosto.

Roche tiene ahora 65 nuevos principios activos en su cartera de desarrollo, y aproximadamente un tercio de sus fármacos en la fase avanzada de desarrollo dispone de una prueba de diagnóstico asociada. La cartera de productos oncológicos se ha potenciado con los datos sobre la seguridad y la eficacia de alectinib, un inhibidor de la ALK, en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico avanzado resistente a los tratamientos actuales.

Sanofi Pasteur MSD participa en un programa piloto para la evaluación rápida de la tecnología sanitaria europea

La compañía, que presentó su vacuna frente al herpes zóster (Zostavax) como candidata para la revisión por parte de la Red Europea de Tecnologías Sanitarias en abril de 2013, es la primera especializada en  vacunas que participa en un programa de este tipo

Sanofi Pasteur MSD es la primera compañía especializada en vacunas que ha participado con éxito en un proyecto piloto para la evaluación de la efectividad relativa rápida de las tecnologías sanitarias en Europa, (Rapid Relative Effectiveness Assessment).

El proyecto piloto 'Evaluación rápida de la efectividad' está liderado por la Red Europea de Tecnologías Sanitarias (EUnetHTA), formada por 47 organizaciones europeas de evaluación de tecnologías sanitarias que trabajan en el desarrollo de un proceso colaborativo y eficiente que determine el valor y la efectividad de las nuevas tecnologías sanitarias.

Sanofi Pasteur MSD, compañía líder en vacunas en Europa, presentó su nueva vacuna frente al herpes zóster, Zostavax, como candidata para la revisión por parte de la Red en abril de 2013. Se trata de la primera evaluación rápida de un producto farmacéutico o vacuna. La evaluación se ha completado en unos cuatro meses y el resultado se compartirá con los estados miembros de la Unión Europea con el objetivo de facilitar las evaluaciones locales.

Andrea Rappagliosi, vicepresidente de Acceso a Mercado, Política Sanitaria y Asuntos Médicos de Sanofi Pasteur MSD, señala: "Nuestra colaboración con la EUnetHTA nos brinda la oportunidad de trabajar con una red de agencias de evaluación de tecnologías sanitarias que comparte nuestro compromiso de impulsar mejoras en los sistemas sanitarios de toda Europa".

Para Rappagliosi, "el hecho de que se haya ejecutado el primer piloto de evaluación rápida de eficacia de una vacuna frente a una necesidad médica no cubierta pone de manifiesto el creciente interés de las autoridades europeas por la prevención".

Por su parte, Ricardo Brage, director general de Sanofi Pasteur MSD en España, destaca que las vacunas y los programas de inmunización "juegan un papel fundamental en la protección de la salud pública, contribuyendo a que la población viva más años y con mayor calidad de vida".

Zostavax es la primera y única vacuna disponible para la prevención del herpes zóster y sus complicaciones, como la neuralgia post-herpética, para adultos mayores de 50 años. La evaluación concluyó que Zostavax es eficaz en la reducción de la incidencia de nuevos casos de herpes zóster y sus complicaciones, y tiene un buen perfil de seguridad. El informe EUnetHTA se publicó el pasado 23 de septiembre en la página web de la red.

Abbott celebra su 125 aniversario: pasado, presente y futuro de la innovación en salud

                       

Abbott, compañía internacional dedicada al cuidado de la salud gracias al desarrollo de productos y tecnologías que abarcan toda la asistencia sanitaria, celebra su 125 aniversario. Por este motivo, la compañía ha reunido en Madrid a expertos del mundo de la Ciencia y de la Medicina en el evento 'Abbott 125 aniversario: pasado, presente y futuro de la innovación en salud'.

El acto se ha planteado con el objetivo de debatir en torno a la importancia de la innovación y los retos a los que se enfrenta la Medicina en el futuro. Al encuentro han asistido numerosas personalidades, profesionales sanitarios, gestores y autoridades del ámbito sanitario, y ha sido clausurado por la secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, y por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty.

El consejero delegado de Abbott España, Matthew Mittino, abrió la jornada con un breve repaso a los hitos más importantes de la compañía en el ámbito de la innovación, con un enfoque multidisciplinar, desde la prevención, el diagnóstico, la nutrición y el tratamiento.

Entre otros hitos, destacó que Abbott fue una de las cinco compañías encargadas por el gobierno de Estados Unidos para desarrollar la producción a gran escala de la penicilina, en 1941; también la creación de Pentotal, que permitió, cincuenta años más tarde, que sus descubridores, científicos de Abbott, entraran a formar parte del Salón de la Fama de Inventores de Estados Unidos.

Mittino mencionó otros importantes avances: el primer ensayo para detectar anticuerpos del VIH o las innovaciones desarrolladas en la nutrición adulta y especializada en deportistas. Más adelante, la compañía desarrolla el primer anticuerpo monoclonal íntegramente humano que se convierte en el producto de mayor éxito de la historia de Abbott y en el producto biológico líder mundial.

Y más recientemente, en 2011 lanza el primer dispositivo vascular biorreabsorbible para el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria.

"Estamos orgullosos de los 125 años de Abbott a la vanguardia de la innovación", señala Matthew Mittino. "Gracias a nuestra larga historia de anticipar las tendencias en salud en todo el mundo, estamos bien posicionados para ofrecer los mejores productos y tecnologías durante los próximos 125 años".

Charla magistral

Por su parte, el fundador y presidente de Infonomia y experto en innovación, Alfons Cornellà, ha pronunciado una charla magistral sobre su visión de la innovación y cómo ésta es crucial en el  desarrollo de las organizaciones.

La jornada prosiguió con una mesa redonda, moderada por el presidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), Alipio Gutiérrez, en torno a qué avances se pueden esperar en el futuro de la Medicina y de la Ciencia gracias a la innovación.

Cinco prestigiosos expertos en distintas especialidades médicas han expuesto qué retos existen en sus respectivos ámbitos y cómo perciben y vislumbran la innovación en salud en los próximos años.

Desde el campo de la nutrición, el Dr. Ángel Gil, Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Granada, ha abordado la modulación de la salud y la enfermedad a través de la nutrición. Por su parte, el Dr. Ignacio Iribarren, pediatra, consultor internacional de salud y directivo hospitalario, ha explicado que el diagnóstico y la Medicina personalizada son piezas clave en el futuro de la gestión sanitaria.

El Dr. Carlos Macaya, jefe de Servicio de Cardiología de Hospital Clínico San Carlos de Madrid, ha hablado desde la perspectiva cardiovascular acerca de la innovación en una de las enfermedades con mayores tasas de mortalidad. Igualmente interesantes han sido las palabras del Dr. Ramiro Antuña, consultor en Diabetes y Endocrinología de la Clínica Diabetológica Clinidiabet de Gijón, que se ha centrado en el nuevo paradigma en gestión de diabetes: el paciente activo y corresponsable.

El campo de la Oftalmología ha estado representado por el Dr. Julián García Feijoo, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico Universitario San Carlos de Madrid, que ha tratado sobre la innovación en el cuidado de la visión.

El virus de la gripe aviar se puede detectar por los cambios de olor en las heces de las aves infectadas

Una nueva investigación del Centro de Sentidos Químicos Monell, en Filadelfia, Estados Unidos, y el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) revela cómo las enfermedades pueden modificar los olores animales de manera sutil. En un estudio reciente publicado en la revista Plos One, los científicos examinaron cómo la infección de la gripe aviar altera los olores fecales de patos silvestres y descubrieron que este virus se puede detectar por los cambios de olor en las aves infectadas.

"El hecho de que hay un olor fecal distintivo en los patos infectados sugiere que se puede alertar de la infección por la gripe aviar en patos silvestres a otros miembros de la población", señala Bruce Kimball, investigador químico del Centro de Investigación Nacional de Vida Silvestre del USDA (NWRC).

En el estudio, se entrenaron modelos experimentales para discriminar entre las heces de patos infectados con el virus de la gripe aviar y los que no tenían el virus, lo que indica la existencia de un cambio en el olor de las heces. A continuación, el análisis químico identificó los compuestos químicos asociados con los cambios de olor como acetoína y 1-octen-3-ol.

Estos mismos compuestos también se han identificado como posibles biomarcadores para el diagnóstico de enfermedades gastrointestinales en seres humanos. Kimball y su equipo plantean la hipótesis de que los metabolitos resultantes de la infección vírica interactúan en concierto con las bacterias en el sistema gastrointestinal de los patos para producir unas "firmas olorosas" que indican la presencia del virus de influenza aviar.

"La gripe aviar es típicamente asintomática en los patos y aves acuáticas. La infección en estas especies sólo se puede diagnosticar mediante la detección directa del virus, lo que requiere la captura de las aves y la recogida de muestras de frotis. Nuestros resultados sugieren que puede ser posible detectarla de forma rápida y sencilla en poblaciones de aves acuáticas a través de la explotación de este fenómeno de cambio de olor", dijo otro de los autores, Gary Beauchamp, del Centro Monell.

*AGENCIAS

El IDIS presenta a Ana Mato sus principales líneas de trabajo para los próximos dos años

Representantes del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) han mantenido una reunión de trabajo con la ministra de Sanidad, Ana Mato, en la que tuvieron oportunidad de presentarle las líneas de trabajo de IDIS para los próximos dos años, tiempo durante el cual la entidad estará presidida por Javier Murillo. Así, los miembros del Patronato de IDIS explicaron a la ministra su apuesta por nuevas fórmulas de colaboración público-privada y el esfuerzo que la entidad va a hacer por la calidad, la transparencia y la excelencia del sector privado con diferentes iniciativas.

Durante el encuentro se han abordado también otros temas de actualidad, como la importancia de la transposición de la directiva europea de asistencia sanitaria transfronteriza prevista para finales de octubre, que permitirá garantizar la movilidad de los pacientes y establecer las normas para facilitar su acceso a una asistencia sanitaria segura y de alta calidad.

Los representantes de IDIS han destacado que "la colaboración con la Sanidad privada es fundamental para poder seguir avanzando y para hacer el sistema sanitario accesible, sostenible y de calidad para todos los ciudadanos". Y han añadido que "la Sanidad privada está realizando grandes esfuerzos en aras a la sostenibilidad del sistema, contribuyendo a la salida de la crisis en términos de empleabilidad y de PIB".

UN NUEVO TRATAMIENTO LOGRA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA UN 30% EN PACIENTES CON CÁNCER DE PÁNCREAS

Han tenido que pasar casi dos décadas para conseguir una mejora significativa en el tratamiento del cáncer de páncreas, un tumor con muy mal pronóstico para el que apenas se han logrado avances relevantes en los últimos tiempos. Afortunadamente, los datos del estudio MPACT, (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) presentados hoy en Madrid, demuestran que añadir un nuevo medicamento al tratamiento estándar logra aumentar la supervivencia de las personas con cáncer pancreático avanzado en un 30 por ciento.

“Se trata del estudio más importante en cáncer de páncreas desarrollado en los últimos 20 años y el primero que pone verdaderamente en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes. Es un estudio importantísimo”, asegura el doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), de HM Hospitales, en Madrid, y unos de los investigadores que ha participado en el desarrollo de dicho trabajo.

El MPACT es un ensayo clínico fase III, aleatorizado en pacientes con cáncer de páncreas avanzado con el objetivo principal de incrementar la supervivencia global. “El objetivo era demostrar que el tratamiento nuevo con nab-paclitaxel y gemcitabina mejora la supervivencia frente a la gemcitabina sola, que era el tratamiento clásico que utilizábamos. El estudio evidencia que el riesgo de muerte disminuye un 30% en aquellos pacientes que reciben el tratamiento experimental frente a los que reciben el tratamiento convencional, lo que supone un incremento de gran magnitud”, continúa el doctor Hidalgo.

“El logro de mejorar la supervivencia global es muy importante y, además de cambiar el estándar actual de tratamiento para estos pacientes, abre las puertas de la investigación en cáncer de páncreas, tanto para conocer mejor la biología de este tipo de cáncer como para el diseño de estudios en otras fases de la enfermedad, así como para el análisis de biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para el diseño y evaluación de nuevas moléculas y de combinaciones de fármacos que nos lleven a vencer esta grave enfermedad”, añade la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.

Desarrollado entre mayo de 2009 y abril de 2012, se incluyeron en el estudio 861 pacientes, procedentes de 161 centros hospitalarios diferentes, 8 de ellos españoles (Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y los hospitales 12 de octubre, Ramón y Cajal y Clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba).

“La participación de investigadores y centros españoles en un estudio internacional tan importante como éste demuestra nuestra capacidad para situarnos en un primer nivel en investigación para trabajar en el desarrollo de nuevos fármacos para la lucha contra el cáncer”, destaca la doctora Guillén.

Otra prueba de la importancia de estos resultados es la reciente publicación de los datos en la edición online de la prestigiosa revista médica The New England Journal of Medicine. “La publicación del ensayo MPACT en la revista NEJM demuestra que se trata de un estudio diseñado y realizado con una rigurosidad metodológica excelente y que los resultados de la investigación tienen enorme relevancia para el tratamiento de los pacientes con cáncer de páncreas avanzado”, explica la doctora Guillén.