Las ventas del grupo Roche crecieron un 6% en los nueve primeros meses del año como consecuencia de la fuerte demanda de los productos HER2 contra el cáncer de mama, así como del incremento de las ventas de Avastin y de los productos para laboratorios clínicos en la División Diagnostics.
“La demanda de nuestros productos en ambas divisiones se ha mantenido fuerte. Alcanzaremos nuestros objetivos para todo el año. La acogida de nuestros nuevos antitumorales Perjeta y Kadcyla, que mejoran significativamente la tasa de supervivencia de las pacientes con un tipo de cáncer de mama muy agresivo, resulta especialmente estimulante. En el ámbito del diagnóstico, Professional Diagnostics ha contribuido fuertemente al crecimiento, y el lanzamiento de cobas 8100 reforzará nuestro liderazgo del mercado”, ha señalado el director general (CEO) del Grupo Roche, Severin Schwan.
En concreto, las ventas de la División Pharma se elevaron un 7%, como consecuencia de la fuerte demanda de los medicamentos oncológicos Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Perjeta y Kadcyla, así como de Actemra/RoActemra contra la artritis reumatoide.
Por su parte, los productos HER2 contra el cáncer de mama -Herceptin, Perjeta y Kadcyla experimentaron un crecimiento del 13% gracias a la buena acogida de los dos últimos tras sus recientes lanzamientos. Las perspectivas para los productos HER2 mejoraron aún más en septiembre con la recomendación por la agencia reguladora europea de autorizar Kadcyla en Europa contra el cáncer de mama HER2-positivo avanzado.
La Agencia Estadounidense del Medicamento también aprobó Perjeta por una vía rápida para el tratamiento neoadyuvante (prequirúrgico) del cáncer de mama HER2-positivo. En EEUU, Perjeta es el único tratamiento neoadyuvante aprobado para el cáncer de mama.
Además, se ha autorizado la formulación subcutánea de Herceptin en Europa, que reduce significativamente el tiempo de administración y los costos del tratamiento relacionados de este medicamento.
Las ventas de Avastin avanzaron un 13% tras las recientes autorizaciones contra el cáncer de ovario en Europa, el cáncer colorrectal en Estados Unidos y Europa y la primera aprobación contra el glioblastoma de reciente diagnóstico en Japón.
Por su parte, el incremento del 33% en las ventas de Actemra/RoActemra también contribuyó a los buenos resultados de la división. En general, Roche está fortaleciendo la cartera de inmunología/oftalmología con el desarrollo de nuevos fármacos como etrolizumab -contra la enfermedad intestinal inflamatoria-, y lampalizumab (anti-factor D) -contra la atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular relacionada con la edad (DMRE)-.
Etrolizumab pasará ahora a la fase de desarrollo avanzado, mientras que de lampalizumab se presentarán datos prometedores de fase II en el XXXIII Congreso Anual de la Sociedad Americana de Especialistas en Retina, que se celebrará en agosto.
Roche tiene ahora 65 nuevos principios activos en su cartera de desarrollo, y aproximadamente un tercio de sus fármacos en la fase avanzada de desarrollo dispone de una prueba de diagnóstico asociada. La cartera de productos oncológicos se ha potenciado con los datos sobre la seguridad y la eficacia de alectinib, un inhibidor de la ALK, en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico avanzado resistente a los tratamientos actuales.
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