Se presentan los avances en terapia génica en diversas enfermedades raras

Diversos investigadores que tienen en marcha proyectos de terapia génica para el tratamiento de enfermedades raras han expuesto sus avances en una jornada de divulgación organizada por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) en el marco del Congreso conjunto de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular (SETGyC) y la European Society for Gene and Cell Therapy (ESGCT), en Madrid. En este encuentro, se ha presentado la investigación en terapia génica y celular en anemia de Fanconi, porfiria aguda intermitente, epidermólisis bullosa, síndrome de Sanfilippo, adrenoleucodistrofias e inmunodeficiencias. Los afectados de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) han comentado también su colaboración con la investigación.

Cristina Fillat, investigadora del Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y del CIBERER, ha resaltado que los resultados en la investigación en terapia génica son ya muy buenos para muchas enfermedades raras. "Actualmente, se están desarrollando herramientas que hacen pensar que la terapia génica será posible en poco tiempo", ha explicado en su intervención. De hecho, hay ya un producto de terapia génica registrado en el mercado y "la industria está reconociendo que las enfermedades raras son un campo atractivo para investigar".

Por su parte, Juan A. Bueren, líder de la División de Terapias Innovadoras del Sistema Hematopoyético del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) e investigador del CIBERER, ha desarrollado y validado, en colaboración con investigadores de la Red Española de Anemia de Fanconi, la eficacia preclínica de un nuevo vector lentiviral que ha sido recientemente designado por la Agencia Europea del Medicamento como medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi del subtipo A. "Gracias a las subvenciones concedidas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad y por el 7º Programa Marco de la UE, próximamente iniciaremos un ensayo clínico en pacientes con anemia de Fanconi en España, y también en otros países de la UE con los que colaboramos en el proyecto EUROFANCOLEN", ha expuesto Bueren en su intervención.

Terapia génica y celular en epidermólisis bullosa

Marcela del Río, investigadora de CIEMAT, la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y CIBERER, ha presentado los resultados exitosos con terapia génica y celular para el tratamiento de epidermólisis bullosa a nivel preclínico. "En especial, se abren nuevas posibilidades de intervención para pacientes con esta enfermedad que presentan mosaicismo de reversión", ha concretado. Finalmente, del Río ha explicado el ensayo clínico europeo que se lanzará en 2014 para la forma distrófica de la epidermólisis bullosa en el que participará su grupo de investigación.

"En los últimos diez años y gracias a la estrecha colaboración entre grupos de investigación provenientes de centros académicos y pymes, hemos desarrollado una estrategia terapéutica basada en la transferencia del gen deficitario al hígado para la porfiria aguda intermitente", ha subrayado Gloria González-Aseguinolaza en representación del consocio europeo AIPGENE. La investigadora ha explicado que tras comprobar su eficacia y su alto perfil de seguridad en modelos animales, los investigadores implicados en este consorcio se lanzaron a la puesta en marcha de un ensayo clínico para esta patología. Ocho pacientes con crisis reiteradas son los beneficiarios del ensayo clínico de fase I aprobado en octubre de 2012 por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

El objetivo del ensayo es demostrar y evaluar en primer lugar la seguridad de este nuevo vector de transferencia génica y, en segundo, valorar su eficacia. "Los tratamientos actuales para la porfiria aguda intermitente son de carácter paliativo y el único tratamiento curativo es el trasplante hepático. Por tanto, el desarrollo de una estrategia terapéutica alternativa es una necesidad urgente", ha considerado González-Aseguinolaza.

El síndrome de Sanfilippo A es un tipo de mucopolisacaridosis neurodegenerativa causada por mutaciones en el gen que codifica por la enzima sulfamidasa. Provoca retraso mental, agresividad, hiperactividad, alteraciones del sueño, pérdida del habla y de la coordinación motora, y los afectados mueren en la adolescencia. Un equipo de investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona liderado por Fátima Bosch ha desarrollado un tratamiento de terapia génica que cura esta enfermedad con estudios preclínicos en modelos animales.

"El tratamiento consiste en una sola sesión de intervención quirúrgica en la que se introduce un vector viral (llamado AAV9) dentro del fluido cerebroespinal, el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. El virus, absolutamente inocuo, modifica genéticamente las células del cerebro y de la médula para que produzcan la sulfamidasa, y se esparce por otras partes del cuerpo como el hígado, desde donde también induce la producción de la enzima", ha explicado Fátima Bosch en su intervención. Una vez se restablece la actividad de la enzima, el comportamiento del animal vuelve a la normalidad y su esperanza de vida se alarga hasta los niveles normales. Si los ratones con la enfermedad vivían sólo alrededor de 14 meses, los que han seguido la terapia han sobrevivido tanto como los animales sanos.

Papel de FEDER

Jordi Cruz, responsable de Formación e Investigación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha expuesto la visión de los afectados sobre las terapias avanzadas desde su punto de vista personal, el de conseguir una cura para el síndrome de Sanfilippo en la que colabora con Fátima Bosch, y desde el punto de vista más general.  "Sabemos de la dificultad que existe en investigar algún tipo de enfermedad minoritaria, y conocemos la situación actual de crisis", ha comenzado Cruz, quien ha descrito después la situación en la que se encuentran las familias cuando tienen el diagnóstico de la enfermedad.

"Lo primero que hacemos es mirar en Internet y ver qué se está haciendo, quién lleva la enfermedad, si existe tratamientos y si hay alguna investigación abierta. Cuando normalmente vemos que no hay nada sobre ello, lo que pensamos es que no podemos quedarnos de brazos cruzados esperando a que algún día puedan ponerse manos a la obra con nuestra enfermedad", ha expuesto Cruz. "Hoy en día -ha continuado-, tenemos la posibilidad de utilizar las redes sociales y de llamar mucho la atención sobre lo que estamos padeciendo. Así, hacemos visible lo que nos sucede y nos sucederá si no hacemos nada. Conseguimos recaudar pidiendo ayuda  para algún fondo que cubra un pequeño proyecto de investigación. Para las familias, es importante tener una luz de esperanza y esto es lo que hacemos, apoyarnos en la posibilidad de abrir la investigación necesaria para que algún día tengamos alguna oportunidad".

Cruz ha relatado que en su caso, el de la terapia génica para la enfermedad de Sanfilippo, han conseguido estar cerca de la cura a través de ir dando becas y colaborando poco a poco desde 2004 hasta ahora. "En estos momentos, esperamos la puesta en marcha del proyecto en pacientes con la terapia génica y con la gran ayuda de la indústria farmacéutica, que es la que realmente puede apoyar hasta el final en el objetivo esperado", ha relatado.

**Publicado en EL MEDICO INTERACTIVO

El dolor es la primera causa de absentismo laboral y uno de los mayores gastos sanitarios del Estado

                          

La Asociación Internacional de Estudio del Dolor (IASP) puso en marcha en 2004 la iniciativa del Año Global Contra el Dolor, con el tema 'El alivio del dolor debe ser un derecho humano' y con el objetivo de sensibilizar a gobiernos, instituciones públicas y privadas acerca de la necesidad de poner en marcha los recursos necesarios para apoyar la investigación, el diagnóstico y el tratamiento del dolor a nivel universal.

El año 2013 se ha dedicado a  la investigación y divulgación del dolor viseceral, que ha sufrido o sufre el 25 por ciento de la población. El dolor visceral se concentra principalmente en dolor de tipo digestivo -uno de los que mayores visitas producen a Urgencias-, de origen ginecológico, dolor torácico y urológico. Los especialistas de  la Sociedad Española del Dolor destacan que "el dolor visceral se ha infravalorado mucho y existen tratamientos muy eficaces para luchar contra él".

El dolor es una "experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a daño tisular real o potencial", según la definición de la IASP. Existen varias maneras de clasificar el dolor. La más común es la que atiende a su evolución en el tiempo y que divide el dolor en agudo o crónico, dependiendo de si se sufre de manera esporádica o permanente.

La OMS declara: "El dolor crónico es una enfermedad y su tratamiento, un derecho humano". Además, según el médico español Fernando Cervero, presidente de la IASP, "el alivio del dolor, a través del estudio y desarrollo de nuevas y mejores terapias, es probablemente la actividad más ineludible que el personal sanitario debe realizar".

La trascendencia del dolor va más allá de los aspectos físicos que desencadena. Se trata de un problema sanitario importante cuyas consecuencias merman considerablemente la calidad de vida de quienes lo padecen lo que, sin duda, influye de forma negativa en su entorno social, laboral y en sus relaciones personales.

Presente en el día a día

El dolor está presente en nuestro día a día mucho más de lo que nos pueda parecer. De hecho, más de ocho millones de españoles lo sufre de alguna manera y un tercio de estos vivirá padeciéndolo el resto de su vida.  La mitad de los españoles que sufren dolor lo tienen a diario.

El perfil donde se concentran más personas con dolor es en la franja de mayores de 51 años. Predomina en las mujeres más que en los hombres y los dolores más comunes son los moderados de tipo osteoarticular degenerativo.

En los últimos años ha ascendido de manera notable el número de españoles que sufren dolor: pasamos del 13 por ciento del 2004 al 18 por ciento en 2013. Las causas de este aumento son variadas: desde las relacionadas con el aumento de la esperanza de vida, pasando por las laborales o las patologías osteodegenrativas.

El coste del dolor

El dolor y, sobre todo, su mal abordaje, provocan consecuencias económicas importantes. De hecho, se estima que su coste es de alrededor de un tres por ciento del PIB en Europa, por los costes tanto directos (recursos humanos, coste de materiales y técnicas, camas hospitalarias, gasto farmacológico), como indirectos (absentismo laboral, bajas, disminución de la productividad del paciente que sufre dolor, pensiones, indemnizaciones) relacionados con el dolor.

En España el dolor es la causa más común de absentismo laboral, multiplicando por seis las posibilidades de las demás. Por otro lado, el dolor crónico causa al Estado español más gasto en atención socio-sanitaria que las enfermedades cardiovasculares o el propio cáncer. El dolor es el causante de la mitad de las visitas a urgencias, aumenta de manera considerable el número de días de hospitalización y, por supuesto, el de las visitas al médico.

Biolatam atrae a fondos de capital riesgo en biotecnología que movilizan más de 3.000 millones de euros

La primera edición de Biolatam, la gran cita de la biotecnología global con intereses en Latinoamérica, que se celebrará en Bogotá (Colombia) el 9 y 10 de diciembre de este año, va a convertirse en un escenario clave para inversores y empresarios en ciencias de la vida.

Para esta ocasión Proexport Colombia, la entidad del Gobierno colombiano encargada de la promoción de la Inversión Extranjera Directa, facilitó la presencia de fondos de inversión internacionales que gestionan entre todos más de 3.000 millones de euros en carteras centradas en el ámbito de la salud y la tecnología. Hasta el momento, hay confirmados 14 pero se espera que este evento pueda atraer hasta 25.

Estos fondos son Austral Capital (Chile), Burrill Brasil Gestão de Recursos (Brasil), CRB INVERBIO S.A. SGECR (España), Inveready Biotech II SCR (España), Ventac Partners (EE.UU.), Ysios Capital Partners SGECR (España), ZFunction (EE.UU.), Wellington Partners (Reino Unido), Forbion Capital Partners (Países Bajos), Flagship Ventures (EE.UU.), Edrip (Edmond de Rothschild Investment Partners), de Francia, Inversiones de Vanguardia (Colombia), Velum Partners (Colombia) y la Red Nacional de Ángeles Inversionistas (Colombia) liderada por Fundación Bavaria.

Entre los más importantes se encuentran Wellington, de Londres, que dispone de cuatro fondos con más de 800 millones de euros de volumen en 30 empresas de tecnologías médicas, diagnóstico, terapias y biotecnología indus-trial; Flagship, de Boston, con 900 millones para inversiones tanto en empresas en fases tempranas como en tardías con 28 empresas en cartera y Forbion, de Ámsterdam, con cuatro fondos de más de 450 millones de euros, con inversiones en empresas en fase clínica tempranas o en etapas preclínicas avanzadas, con 27 empresas en cartera.

Dentro del programa de conferencias Biolatam contará con un Seminario especial, el 9 de diciembre, con tres sesiones dedicadas a la financiación. La primera, Políticas públicas de apoyo al capital riesgo en biotecnología, la segunda, Qué buscan los inversores en la biotecnología latinoamericana y la tercera el Capital Riesgo especializado en biotecnología; la experiencia de inversores internacionales.

En el transcurso de dicho seminario, que será presidido por la Ex ministra española de Ciencia e Innovación Cristina Garmendia se estudiarán casos de éxito en fondos público-privados y se debatirá sobre la participación cruzada de inversiones entre Europa, EE.UU. y Latinoamérica, también se abordará el reto de cómo acercar a las grandes fortunas y business angels al sector.

En la parte primera, participarán como ponentes Consuelo Valverde, Fundadora de ZFunction (EEUU); Felipe Camposano, General Partner de Austral Capital y Presidente de la Asociación Chilena de Empresas de Biotecnología (Chile) (ASEMBIO) y representantes de iNNpulsa (Colombia) y del CDTI (España). En la segunda parte, que será moderada por Ángel Santos, Director de Desarrollo de Negocios de CRB Inverbío SGECR (España) hablarán João Paulo Poiares Baptista, Director General de Burrill Brasil Gestão de Recursos S.A. (Brasil) y Santiago de Torres, Presidente de Inveready Biotech II SCR (España). Y por último, la última sesión estará moderada por Joël Jean-Mairet, Managing Partner de Ysios Capital Partners (España) y como ponentes confirmados están Gilles Nobercourt, Partner de Edmond de Rothschild (Francia); Sander Slootweg, Managing Partner de Forbion Capital Partners (Países Bajos); Ignacio Martinez, Partner de Flagship Ventures (EEUU-MA) y Arun R. Jayadev, Principal de Wellington Partners (Reino Unido).

La Confederación Estatal de Personas Sordas estrena página web

La CNSE, Confederación Estatal de Personas Sordas, ha estrenado su nueva página web, un sitio con un diseño muy dinámico en el que priman los aspectos visuales. Se trata de una web bilingüe en lengua de signos española y castellano y de fácil navegación.

 

En la nueva web de la CNSE se recoge información institucional, se realiza un repaso de los proyectos y servicios que ofrece la Confederación y su red asociativa, y se incluyen distintos contenidos de interés acerca de la lengua de signos y la realidad de las personas sordas.

Además, en la página de inicio de la web, destaca un apartado de noticias y novedades en el que se ofrecerá información actualizada sobre la organización y se compartirán iniciativas y actividades de interés para el colectivo de personas sordas.ç

**PRSALUD

La medicina personalizada mediante biomarcadores predictivos, esencial en el tratamiento del cáncer

Más de un millar de especialistas en oncología se reunieron en Salamanca con motivo del XIV Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica. En esta edición, el entorno farmaeconómico actual ha centrado muchas de las comunicaciones, entre ellas el Simposio Científico de Cáncer de Pulmón patrocinado por Boehringer Ingelheim, que contó con la moderación de la Dra. Catalina Vadell, de la Fundación Hospital Manacor de Mallorca y las intervenciones del Dr. Carlos Camps, Jefe del Servicio de Oncología del Hospital General Universitario de Valencia, la Dra. Rosario García Campelo, oncóloga del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, y el Prof. Fernando López-Ríos, director del Laboratorio de Dianas Terapéuticas del Centro Integral Oncológico Clara Campal.

Riesgo compartido

Con la crisis económica azotando el país, los trámites burocráticos se dilatan en el tiempo y pueden llegar a pasar años hasta poder comercializar un nuevo tratamiento tras su aprobación por parte de la EMA. El precio acostumbra a ser la principal barrera y el baremo coste-efectividad ocupa un importante papel en las decisiones de la Administración. Conscientes de ello, los expertos buscan nuevas fórmulas para agilizar estos procedimientos y garantizar que los fármacos sean accesibles, como por ejemplo el riesgo compartido: pagar según los resultados obtenidos. En ese caso, laboratorio y centro hospitalario acordarían la eficiencia esperada de un determinado medicamento y el primero vería modificados sus beneficios en función de los resultados del producto. Y es que “pese al entorno de crisis en el que vivimos, el papel de los médicos pasa por garantizar el acceso de los mejores tratamientos a los pacientes”, explicó el Dr. Carlos Camps.

Por otra parte, el oncólogo hizo especial incidencia en la medicina personalizada como la que mayor coste-efectividad demuestra a día de hoy. La segmentación ajustada de la población total de pacientes mediante marcadores predictivos logran crear grupos a los que administrar terapias dirigidas muy concretas para su tipo de patología: “El tratamiento dirigido permite definir la mejor estrategia terapéutica para cada paciente, en cada momento evolutivo de la enfermedad”. Los especialistas coincidieron en que los biomarcadores son esenciales para ser capaces de predecir si un tratamiento es el adecuado o hay que seguir buscando otras combinaciones alternativas: “El estudio molecular aporta información clave y fundamental a la hora de seleccionar las terapias dirigidas, haciendo que el uso de este tipo de tratamiento personalizado resulte coste-eficaz”, explicó la Dra. Rosario García Campelo. En este sentido, el profesor Fernando López-Ríos expuso la importancia del perfil genético del paciente en la medicina personalizada, especialmente en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico, donde la identificación de las mutaciones EGFR han permitido el desarrollo de fármacos que han logrado un aumento de la supervivencia libre de progresión de los pacientes.

Vivir más y mejor

En la misma línea, la Dra. García Campelo recordó que gracias a la gran labor de investigación que se está llevando a cabo en oncología, las cifras de supervivencia mejoran cada año y considera fundamental que los pacientes “quienes deben ser siempre el objetivo prioritario” puedan acceder a ellos: “El impacto económico de los nuevos fármacos es alto, pero estamos olvidando que los fármacos tradicionales también cuestan dinero. La diferencia es que los nuevos tratamientos incrementan la probabilidad de obtener una respuesta positiva”, puntualizó la oncóloga. Asimismo, con los fármacos tradicionales, el paciente requiere hospitalización, fármacos para controlar los efectos secundarios y tratar el dolor, unos recursos que no son necesarios con los tratamientos innovadores según García Campelo: “Hablamos de fármacos que, además de mejorar la supervivencia, tienen mejor perfil de toxicidad que la quimioterapia convencional, con un claro impacto positivo en calidad de vida”. La oncóloga expuso como ejemplo GIOTRIF®(afatinib), fármaco para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones EGFR, de reciente aprobación por parte de la EMA: “Con afatinib hemos dado un salto importante porque es un fármaco que tiene un buen perfil de tolerancia e implica un impacto muy significativo en calidad de vida, algo fundamental para los enfermos y también para los oncólogos”.

NeuroAiD(TM), tratamiento para la recuperación del ictus, reduce a la mitad los eventos cardiovasculares después del AVC

NeuroAiD(TM), un tratamiento para la recuperación del ACV a base de  extractos naturales, reduce los eventos vasculares precoces  y muertes en casi un 50% cuando es usado en asociación con  agentes antiplaquetarios en los tres meses  posteriores a la ocurrencia del ACV, sin causar un aumento en la tasa de hemorragias y muertes no vasculares, de acuerdo con una investigación recientemente publicada on-line en la revista Stroke(1).  

CHIMES es un ensayo clínico académico internacional controlado a doble ciego contra placebo  realizado en 1099 pacientes dentro de las primeras 72 horas de sufrir un ictus isquémico de gravedad intermedia , tratados con NeuroAiD(TM) o placebo y monitoreados durante 3 meses.

Considerando los efectos positivos de NeuroAiD(TM) en el flujo sanguíneo cerebral y su rol potencial en el precondicionamiento isquémico, los investigadores de CHIMES realizaron la hipótesis de  que NeuroAiD(TM) podría  tener un efecto preventivo en la ocurrencia de eventos vasculares precoces después del ictus. Se analizó un resultado compuesto de eventos y muertes vasculares, siendo todos los eventos adjudicados a ciegas. NeuroAiD(TM) fue administrado de manera complementaria a los tratamientos de prevención secundaria como antiagregantes plaquetarios, antihipertensivos, estatinas y antidiabéticos.

Como resultado, los  eventos vasculares  ocurrieron en 16 pacientes (2.9 %) en el grupo tratado con NeuroAiD(TM), en contraposición con los 31 pacientes (5,6 %) en el grupo placebo (p=0.025). Esto representa una reducción a la mitad de la tasa de eventos y muertes cardiovasculares, que se traduce a cerca de 27 pacientes menos que sufren un evento vascular recurrente o muerte por cada 1000 pacientes tratados durante 3 meses.  

En cuanto a la seguridad, no se produjo ningún incremento de la tasa de sangrado ni de muertes no vasculares, confirmando el excelente perfil de seguridad del compuesto;  los pacientes tratados con NeuroAiD(TM) sufrieron menos eventos indeseables que aquellos del grupo placebo.

La Profesora Marie-Germaine Bousser, neuróloga mundialmente reconocida por su trabajo en prevención neurovascular y coautora del estudio CHIMES, dijo que este estudio revela un efecto potencialmente importante de NeuroAiD(TM) en la reducción de la morbilidad y mortalidad después de un ACV isquémico. "Tan solo un número limitado de tratamientos han demostrado  una reducción en los eventos vasculares precoces recurrentes y muertes después del AVC isquémico, principalmente utilizando agentes antiplaquetarios y sus combinaciones. Dado que NeuroAiD(TM) no tiene ningún efecto en la agregación plaquetaria ni coagulación, éste podría administrarse de manera complementaria a  estos medicamentos sin aumentar el riesgo de hemorragia".

El profesor Christopher Chen, neurólogo de la Universidad Nacional de Singapur e investigador principal del estudio CHIMES, especula que los efectos farmacológicos de NeuroAiD(TM) podrían explicar los beneficios cardiovasculares observados en el estudio CHIMES. "Varios estudios han demostrado que NeuroAiD(TM) aumenta la velocidad del flujo sanguíneo cerebral y que activa los canales de potasio ATP dependientes, los cuales desempeñan un papel importante en el precondicionamiento, ayudando a mejorar la tolerancia de los tejidos cerebrales y miocardio a la isquemia. Dilucidar otros mecanismos de acción de NeuroAiD(TM) en la prevención de eventos vasculares permanece un objetivo muy interesante."

Este análisis fue realizado por los investigadores de CHIMES, una Alianza Internacional de líderes en neurología, quienes llevaron a cabo este ensayo a gran escala para investigar, de manera rigurosa, el efecto de un producto compuesto por sustancias naturales en la reducción de la discapacidad y los eventos cardiovasculares consecuencia del AVC isquémico. .

Ocurriendo cada 2 segundos, el AVC es una de las causas principales de mortalidad y morbilidad en todo el mundo. Cada año, 20 millones de personas padecen esta devastadora enfermedad. Así, hay una creciente necesidad de terapias multimodales para ayudar a más pacientes a recuperarse rápida y eficazmente del ictus, y para prevenir eventos cardiovasculares recurrentes.

NASCIA, PRIMER CENTRO ESPECIALIZADO CONTRA EL ESTRÉS, INICIA SU EXPANSIÓN EMPRESARIAL EN ESPAÑA Y LATINOAMÉRICA

Después de tres años de actividad en Madrid, Nascia, primer centro especializado en salud y bienestar con tratamientos personalizados de biofeedback contra el estrés y la ansiedad, inicia un plan de expansión a través de fórmulas de asociación, para exportar su negocio tanto en las principales ciudades españolas, Portugal y algunos países de Latinoamérica.

 La empresa fue creada en el año 2011, por Pablo Muñoz Gacto, un joven emprendedor con experiencia en gestión y dirección empresarial que, tras una estancia en Estados Unidos donde recibió formación y competencia técnica en áreas relacionadas con la neurotecnología y psicofisiología, control de estrés y counselling profesional y personal, decidió poner en valor todos sus conocimientos y desarrollar un modelo de negocio innovador y único. Tras un exhaustivo estudio de mercado de los diferentes sectores que aplican tratamientos tradicionales contra el estrés y la ansiedad, optó por crear un nuevo concepto empresarial. De esta manera, abrió en Madrid el primer centro Nascia, un  espacio innovador que ofrece tratamientos  personalizados contra el estrés, la ansiedad y otras dolencias derivadas de estas enfermedades, mediante técnicas de biofeedback, y neurotecnología. También aplica una metodología única para  trastornos de déficit de atención (TDAH) en niños y jóvenes, mediante un sistema de videojuegos bajo la marca comercial Play Attention, que Nascia distribuye en exclusiva.

 Entre las líneas de negocio de Nascia se incluyen las áreas propias de terapias y tratamientos, mediante un minucioso estudio y seguimiento de cada paciente, así como la distribución en exclusiva de la tecnología que aplica, totalmente novedosa en España.  Además ofrece cursos de formación para agentes implicado en estos tratamientos y un servicio de consultoría para aplicar sus programas en diferentes colectivos como empresas o asociaciones.

 Actualmente Nascia ha iniciado una estrategia de expansión, en la que se barajan diferentes fórmulas de asociación. La expansión está prevista para las principales ciudades españolas, Portugal y algunos países de Latinoamérica como Colombia y Chile. Según el director y fundador, Pablo Muñoz Gacto, “Contar con una metodología propia y una evaluación psicofisiológica personalizada para cada paciente, hace de Nascia un modelo de negocio original y con buenas perspectivas de crecimiento”.  Actualmente la empresa trabaja en acuerdos de colaboración con diferentes inversores y emprendedores interesados en el autoempleo.

 Las ventajas de Nascia como proyecto empresarial suponen:

-       Efectividad y reducción de tiempos para el paciente frente a tratamientos tradicionales.

-       Metodología propia, mediante el Método Nascia, avalada por una amplia experiencia clínica contrastada a nivel internacional.

-       Aparatología exclusiva y distribuida por la misma empresa.

-       Imagen de marca, cercana y agradable, que evita identificarse con los conceptos tradicionales de los gabinetes psicológicos.