Fenin premia a Philips Ibérica, Roche Diagnostics, Boston Scientific Ibérica y Macrimasa-Pharma

 La entrega de galardones se llevó a cabo en el marco del XIX Encuentro del Sector de la Tecnología Sanitaria, organizado por Fenin y ESADE.

La secretaria general de Sanidad del Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña, Roser Fernández, ha hecho entrega de los Premios Voluntades RSE 2013, de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), que este año han recaído en Philips Ibérica, Roche Diagnostics, Boston Scientific Ibérica y Laboratorios Macrimasa-Pharma.

En esta segunda edición de los Premios Voluntades RSE 2013, la categoría a los Avances Laborales y Sociales recayó en Philips Ibérica por su programa bilingüe (castellano-inglés) "I have a dream". A través de esta iniciativa, desarrollada mediante una aplicación diseñada para pizarra digital, se persigue fomentar entre los escolares hábitos de vida saludables prestando especial atención a la importancia de la luz, el ejercicio y el sueño.

En esta categoría, el jurado hizo una mención especial a la candidatura del grupo Johnson & Johnson por su proyecto "La huella de nuestro credo", con el que logró unificar y potenciar el comportamiento empresarial del grupo, así como aumentar el orgullo de pertenencia y la satisfacción de los empleados y ampliar las áreas y acciones realizadas en RSE que son una parte esencial de su actividad.

El Premio Voluntades en la categoría Gestión Ambiental y Seguridad fue para Roche Diagnostics por su programa "La excelencia en la gestión ambiental". La iniciativa tiene por objetivo adaptar medidas efectivas a la hora de buscar la manera más sostenible de realizar su actividad, utilizando mecanismos y técnicas de ahorro energético; asimismo pretende optimizar, en la medida de lo posible, la reutilización de material, la degradación natural de excedentes y la destrucción sostenible y ambiental de los residuos contaminantes.

Boston Scientific Ibérica recibió el Premio Voluntades a la mejor Innovación Sostenible por su desfibrilador sin cables endovenosos; una nueva alternativa de tratamiento al servicio de los médicos para los pacientes en riesgo de parada cardiaca súbita. La técnica consiste en un sistema de desfibrilación de implantación subcutánea, capaz de detectar y revertir arritmias cardiacas de forma eficaz y segura, sin necesidad de invadir el sistema vascular, mejorando de este modo el valor que se ofrece a los médicos, a sus pacientes y a los sistemas de salud.

Los Laboratorios Macrimasa-Pharma, por su parte, inauguraron la categoría Premio Voluntades PYME por su compromiso con la RSE, cumpliendo el objetivo de la dirección de integrar y desarrollar esta parcela en su estrategia empresarial. Con esta nueva distinción, Fenin pretende motivar a las PYME asociadas a presentarse a los premios voluntades y dar a conocer sus proyectos en el ámbito de la RSE.

El Grupo Zeltia sigue incrementando su prestigio empresarial desde España

En el recién publicado monitor de reputación interna del ranking de las cien mejores empresas para trabajar en España, MERCO PERSONAS 2013, el holding se sitúa como líder del sector biotecnológico y en el tercer puesto del listado que aglutina a la industria farmacéutica.

Por otro lado, los lectores de “El Economista” acaban de elegir al Grupo Zeltia “empresa farmacéutica del año”.

En la lista de empresas que más invierten en I+D en la Unión Europea, elaborada por el Joint Research Centre (JRC) de la Comisión Europea, el Grupo Zeltia es la empresa española más volcada en I+D con relación a sus ingresos, con el equivalente al 38,7% de sus ventas.

Más sobre PHARMAMAR:

http://www.pharmamar.com

Stallergenes: acuerdo con Greer Laboratories para comercializar Oralair en EEUU

Stallergenes, líder mundial en inmunoterapia sublingual con alérgenos, ha firmado con Greer Laboratories, Inc. un acuerdo exclusivo para comercializar Oralair en Estados Unidos.

Greer será responsable del marketing y ventas de los comprimidos de inmunoterapia sublingual con extracto de polen de cinco gramíneas en territorio estadounidense, mientras que Stallergenes se encargará de la producción y aprovisionamiento.

Oralair, actualmente en proceso de aprobación por parte de la Agencia del Medicamento Estadounidense (FDA) está indicado para el tratamiento de rinitis y conjuntivitis alérgicas producidas por polen de gramíneas en adultos y niños a partir de los cinco años. Las gramíneas que incluye Oralair permiten cubrir la mayoría de las alergias a gramíneas que se producen en Estados Unidos, un país donde gran parte de los pacientes son alérgicos a más de una.

Los resultados del robusto programa de desarrollo clínico de Oralair, compuesto por ensayos clínicos a doble ciego, controlados con placebo, efectuados en Europa y Estados Unidos en los que participaron más de 1.500 pacientes, prueban que un tratamiento pre-coestacional de inmunoterapia con alérgenos para el polen de gramíneas permite reducir los síntomas alérgicos y limitar la toma de medicación de rescate con una eficacia continuada y a largo plazo, tanto en adultos como en niños. Además, Oralair es, por lo general, bien tolerado.

“Estamos convencidos de que esta colaboración es un primer avance significativo y, si Oralair es aprobado, contribuirá a responder a la necesidad no satisfecha de los pacientes alérgicos que pueden ser candidatos para recibir inmunoterapia con alérgenos” ha declarado John G. Roby, presidente y director ejecutivo de Greer. 

Por último, Roberto Gradnik, director general de Stallergenes, ha afirmado: “Estamos muy satisfechos de la asociación con Greer, líder en inmunoterapia con alérgenos en Estados Unidos. Greer dispone de un gran conocimiento y excelentes relaciones con los alergólogos norteamericanos. Este acuerdo es la asociación ideal entre dos organizaciones complementarias especializadas en la inmunoterapia con alérgenos, cuya meta es proponer una solución terapéutica innovadora para los pacientes que padecen alergia al polen de gramíneas en Estados Unidos”.

Simbionix ofrece formación en el innovador examemen pélvico para todos los médicos

 Los exámenes pélvicos se realizan rutinariamente para prueba y evaluación de varias condiciones médicas, como la exploración del cáncer cervical y enfermedades de transmisión sexual. Conocer la anatomía femenina y cómo realizar exámenes pélvicos ha supuesto un reto debido a la naturaleza del examen. Simbionix USA Corporation, el proveedor líder mundial de productos médicos de simulación, formación y educación, presenta una herramienta de formación avanzada para médicos que permite la práctica de exámenes pélvicos en un maniquí computerizado realista.  

    El simulador PELVIC Mentor(TM) [http://simbionix.com/simulators/pelvic-mentor ] de Simbionix fue diseñado para que los obstétricos y ginecólogos, médicos de familia, estudiantes de medicina, enfermeras y otro personal clínico puedan obtener un conocimiento de la anatomía pélvica y adquirir las destrezas completas para realizar exámenes pélvicos. El sistema híbrido  [http://simbionix.com/simulators/pelvic-mentor/platform ] integrado combina un maniquí físico con un sistema virtual en 3D computerizado. Una red de sensores traduce la palpación, presión abdominal y manipulación cervical en una imagen visual de realidad virtual en tiempo real. El maniquí realista ofrece a los aprendices y educadores la capacidad para identificar la anatomía, realizar un examen y recibir opiniones. El sistema único ofrece un entorno de aprendizaje sin estrés y aumenta el nivel de comodidad para médicos y pacientes.  

  El módulo del Examen pélvico  [http://simbionix.com/simulators/pelvic-mentor/library-of-modules/pelvic-exam-2 ] incluye 6 anatomías intercambiables, representando una condición médica diferente cada una. Los aprendices tienen la oportunidad de identificar varias patologías antes de que encuentren condiciones de salud diversa en los pacientes vivos.  

    "Realizar un examen pélvico puede ser especialmente difícil para los nuevos clínicos, ya que requiere sensibilidad y destreza", dijo Inbal Mazor, vicepresidente de Marketing Global de Simbionix. "Simbionix eligió utilizar su experiencia en simulación avanzada de procedimientos quirúrgicos para desarrollar un simulador para este examen esencial. Creemos que este completo producto cubre las necesidades de pacientes y aprendices, que esperamos se beneficien de una reducida curva de aprendizaje y la oportunidad de formación práctica realista que ofrece.  

    Visite el expositor #345 Simbionix en la próxima feria AAGL en Washington, D.C., del 10 al 14 de noviembre, para probar nuestras soluciones de formación en salud de la mujer, incluyendo el LAP Mentor(TM) [http://simbionix.com/simulators/lap-mentor ] para formación en destrezas y tareas laparoscópicas, suturación, procedimientos ginecológicos fundamentales e histerectomía; PELVIC Mentor(TM) para exámenes pélvicos y reconocimiento anatómico; y el VirtaMed HystSim  [http://simbionix.com/simulators/virtamed-hystsim ](TM) para practicar procedimientos histeroscópicos.  

    Simbionix USA Corporation [http://www.simbionix.com ] es el proveedor líder mundial de productos de simulación, formación y educación para profesionales médicos y la industria sanitaria.  

Eisai Expands Marketing and Supply Agreement for Anti-obesity Agent Lorcaserin to Include Most Countries Worldwide

Eisai announces today that it has expanded the marketing and supply agreement between its U.S. subsidiary Eisai Inc. and U.S-based Arena Pharmaceuticals Inc.'s Swiss subsidiary, Arena Pharmaceuticals GmbH, for the anti-obesity agent lorcaserin hydrochloride (lorcaserin) (U.S. brand name: BELVIQ(R)). Whilst the existing agreement granted Eisai Inc. exclusive rights to market and distribute lorcaserin in 21 countries throughout the Americas, the expanded agreement now includes most countries and territories worldwide, most notably, the member states of the European Union, Japan and China (but excludes South Korea, Taiwan, Australia, New Zealand and Israel).  

    Under this agreement, Eisai will be working in collaboration with Arena to develop and seek marketing authorisation of lorcaserin as an anti-obesity treatment in its territories. In addition to pursuing regulatory approval for weight management in the expanded territories, Eisai and Arena plan to investigate the potential of lorcaserin in new areas, such as: smoking cessation, a once-daily formulation, a fixed-dose combination with phentermine, as well as explore lorcaserin's impact on diabetes and cardiovascular outcomes.  

Lorcaserin is marketed in the U.S. by Eisai Inc., and is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for chronic weight management in adult patients with an initial body mass index (BMI) of 30 kg/m2 or greater, or 27 kg/m2 or greater in the presence of at least one weight-related co-morbid condition. Marketing authorization has also been applied for in Mexico and Canada.  

    In recent years, obesity has become a major global health problem, with more than 1.4 billion adults worldwide believed to be overweight and approximately 500 million of that number qualifying as obese.[1] By region, around 170 million people in the United States[2] and 150 million people in Europe are reported to be obese or overweight.[3] In Europe, it is estimated that 10-30% of adults are obese.[4]  

    Eisai is dedicated to discovering, developing and producing innovative therapies that can make a difference and impact the lives of patients and their families. This passion for people is part of Eisai's human health care (hhc) mission, which strives for better understanding of the needs of patients and their families to increase the benefits health care provides.

YERVOY®(ipilimumab) Receives Marketing Authorisation for First-Line Treatment of Adult Patients with Advanced Melanoma

 Yervoy, an innovative immuno-oncology therapy that has demonstrated durable long-term survival in some patients,[1],[2] is now approved for use in previously-untreated patients  

    Bristol-Myers Squibb today announced that the European Commission (EC) has approved YERVOY(R) (ipilimumab) for the first-line treatment of adult patients with advanced (unresectable or metastatic) melanoma.[3] When initially approved in Europe in July 2011 for the treatment of adult patients with previously-treated advanced melanoma, ipilimumab represented the first major treatment advance in this disease in more than 30 years, providing the first overall survival benefit ever seen in the treatment of metastatic melanoma in a phase III study.[1]  

    "This first-line approval of ipilimumab is important news for the many people with advanced melanoma across Europe who have not received prior treatment. Despite some advances in the first-line treatment of advanced melanoma, for many patients there remains a high unmet need for improved survival outcomes," commented Ron Cooper, President, Bristol-Myers Squibb Europe. "The granting of this licence extension underscores the belief in the therapeutic potential of treatments like ipilimumab, which is the first approved therapy from our immuno-oncology pipeline. At Bristol-Myers Squibb, we are committed to the research and development of immuno-oncology, a rapidly evolving and innovative treatment modality that harnesses the natural capabilities of a patient's own immune system to fight cancer."  

Los óvulos vitrificados logran la misma tasa de embarazo que los frescos

La vitrificación de óvulos ofrece actualmente unos resultados clínicos altamente efectivos que la convierten en una opción de preservación de la fertilidad tanto para casos de índole médica como no médica. Esta es una de las principales conclusiones de la ponencia de la doctora Ana Cobo, directora del Laboratorio de Criopreservación de IVI, durante el III Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Preservación de la Fertilidad (ISPF, por sus siglas en inglés), organizado por IVI y Salud de la Mujer Dexeus, que ha tenido lugar en Valencia del 7 al 9 de noviembre.

“Actualmente, diversos estudios han demostrado que la vitrificación de óvulos ofrece resultados clínicos beneficiosos tanto en donación de ovocitos como en tratamientos de RA para pacientes infértiles”, ha explicado la Dra. Cobo, durante su ponencia de hoy, titulada “Oocyte vitrification for fertility preservation: has it come to age?”.

La tasa de supervivencia de los óvulos vitrificados es del 90% y las investigaciones muestran que la tasa clínica de embarazo por ciclo es prácticamente la misma en ambos casos: 50,2% en óvulos congelados y 49,8%  en óvulos frescos. “Los datos de los resultados clínicos de fecundación in vitro a partir de óvulos vitrificados tanto en pacientes oncológicas como no oncológicas son esperanzadores y el seguimiento a largo plazo de los bebés nacidos gracias a esta técnica será lo que consolide esta práctica de forma definitiva”,

Perspectiva actual tras 5 años de vitrificación

La Dra. Cobo ha presentado datos del estudio Five years’ experience using oocyte vitrification to preserve fertility for medical and nonmedical indications, que muestra las expectativas reales de las mujeres con cáncer de tener un hijo con sus propios óvulos después de la vitrificación y ha incidido en la importancia de la colaboración interdisciplinar con los oncólogos en los casos de pacientes con cáncer que desean preservar su fertilidad.

IVI introdujo por primera vez en España la vitrificación de óvulos en 2007 y, desde entonces, más de mil pacientes han pasado por sus clínicas, 560 por motivos sociales, de las cuales veintiséis han vuelto para embarazarse y ya han nacido ya cinco niños, y 621 por motivos oncológicos.Una vez superada su enfermedad, diez pacientes han vuelto a IVI para ser madres tras la vitrificación y actualmente hay tres gestaciones en curso y un niño nacido hace unos meses en Canarias de una mujer de 33 años que realizó la vitrificación de óvulos antes de un tratamiento oncológico por el diagnóstico de un Linfoma no-Hodgkin (LNH) -un tipo de cáncer hematológico.