Las dietas hiperproteicas, como la famosa Dieta Dukan, aumentan las posibilidades de padecer piedras en el riñón, entre otras enfermedades renales, según un estudio realizado por científicos de la Universidad de Granada.
De este modo, según han visto estos investigadores, este tipo de dietas puede empeorar los marcadores urinarios y morfológicos del riñón. Además, entre las patologías que pueden provocar destaca la nefrolitiasis (cálculos renales), debido a una disminución drástica del citrato urinario, un inhibidor de la cristalización de sales de calcio; un aumento del calcio urinario y un descenso del pH de la orina.
Para llegar a estas conclusiones, los investigadores trabajaron con 20 ratas Wistar, que se dividieron en dos grupos de 10. El primero de ellos consumió una dieta hiperproteica en la que el nivel de proteína representaba el 45% de los nutrientes ingeridos, mediante la administración de suplementos de hidrolizados proteicos comerciales. Mientras que el otro grupo actuó como control y siguió una dieta normoproteica. El seguimiento fue realizado durante 12 semanas.
Los resultados demostraron que las ratas que siguieron una dieta hiperproteica perdieron hasta un 10 % de peso corporal en este tiempo. Además, el citrato urinario de estas ratas fue un 88% inferior, y el pH urinario, un 15% más ácido.
Por su parte, el peso del riñón de los animales sometidos a una dieta hiperproteica aumentó un 22%, y también se incrementaron en un 13%, el área glomerular y un 32%, el área mesangial.
Por todo ello, la doctora Virginia Aparicio García-Molina, perteneciente al departamento de Fisiología de la Universidad de Granada, apuesta por “realizar un control exhaustivo” de aquellas personas que se someten a una dieta hiperproteica, como es el caso de la dieta Dukan, “ya que los efectos adversos que este tipo de dietas pueden tener sobre su salud a largo plazo son importantes”.
La investigadora advierte asimismo que los efectos negativos que las dietas hiperproteicas tienen sobre el riñón dependen también de la presencia de otros nutrientes en la dieta. “El consumo elevado de frutas y verduras hace que el riesgo de que se formen cálculos renales sea menor, algo que probablemente se deba al alto contenido de potasio y magnesio de éstas, que compensan la acidez de la dieta alta en proteínas”, concluye
07 January 2014
El Grupo AMÁS lanza un calendario en favor de los niños discapacitados españoles
El Grupo AMÁS ha lanzado para este 2014 un calendario solidario en favor de los niños discapacitados españoles y para "sensibilizar sobre la realidad que viven", para lo cual ha contado con la colaboración entre otros del chef Alberto Chicote y el jinete Cayetano Martínez de Irujo.
De esta forma, esta entidad busca mostrar a la sociedad "hasta dónde pueden llegar los más pequeños", labor para la que cuentan también con la ayuda de la presentadora Sonia Ferrer y el exjugador de baloncesto Jorge Garbajosa. No obstante, muchas más personalidades se han sumado a la campaña.
Entre ellas se encuentran los actores Tito Valverde, Carla Hidalgo, Luis Fernando Alvés, Berta Hernández, Nuria Gago, Luis Fernández, Adriana Torrebejano y Sara Gómez; los cantantesÁngeles Muñoz y Aldeskuido; los jugadores de la Agrupación Deportiva Alcorcón, Juli y Nagore; los djs Uner y Cristian Varela; y los directores de cine Fernando Colomo y Benito Zambrano.
Todos ellos, bajo el paraguas de la iniciativa Por un año lleno de capacidades, se han fotografiado junto a estos menores y durante sus actividades del día a día. En ellas se muestra que "superarse, compartir, amar, contagiar ilusión, soñar, vivir, elegir, jugar, descubrir, sonreír, aprender y disfrutar es posible también para ellos".
Así lo aseguran desde el Grupo AMÁS, a cuyo Centro de Atención Temprana acuden los niños discapacitados de entre 0 y 6 años, o los que tienen alteraciones en el desarrollo. De hecho, la sesión fotográfica se ha realizado en sus propias instalaciones.
La recaudación obtenida con la venta de este calendario irá destinada a este centro y a un mejor abordaje de los infantes. Para adquirirlo, los interesados pueden acudir a cualquiera de los centros de la organización, a las oficinas que la firma bancaria Novanca tiene en el sur de Madrid o a la propia web del grupo.
La Administración catalana vuelve a incumplir el pago a las farmacias
El pasado 5 de enero deberían haber cobrado la factura de los medicamentos dispensados el mes de noviembre. Se acumulan de nuevo dos meses de deuda, en total más de 226 millones de euros.
La Administración ha vuelto a incumplir el plazo de pagos que marca el Concierto firmado entre el CatSalut y las farmacias catalanas, al no pagar este 5 de enero la factura correspondiente a los medicamentos dispensados durante el mes de noviembre y que asciende además de 108 millones de euros. A esta factura se le suma la de octubre (118 millones de euros), que tendrían que haber cobrado el pasado 5 de diciembre. Así pues, a pesar de que la Generalitat se comprometió a ponerse al día de pagos en 2014 en una carta enviada a los representantes del colectivo el pasado mes de noviembre, los farmacéuticos empiezan el año con una deuda acumulada de más de 226 millones de euros. Desde el Consell de Col·legis de Farmacèutics de Catalunya reclaman que se cumpla con la Ley de morosidad y que el compromiso de regularización de los pagos durante 2014 se traduzca en fechas concretas.
El pasado 5 de noviembre, la farmacia catalana alcanzaba una deuda histórica de cuatro meses de retraso. Las farmacias tenían que cobrar 416 millones de euros correspondientes al importe de los medicamentos dispensados en septiembre (107 millones de euros) y los meses de noviembre y diciembre de 2012 y de mayo de 2013 (309 millones de euros). El 20 de noviembre, los farmacéuticos catalanes cobraron estos tres meses a través de los mecanismos de pago a proveedores del Gobierno central, pero se quedó pendiente septiembre 2013, que se cobró el pasado 31 de diciembre, con 55 días de retraso.
Ediciones Nobel lanza el libro "Queridad comida, querida salud" del dr Saura Calixto
Ediciones Nobel ha lanzado al mercado el libro "Querida comida, querida salud", una guía científica y sencilla para vivir más y mejor. El doctor F. D. Saura Calixto es su autor. Un especialista en Nutrición y Ciencia de los Alimentos que ha trabajado en varias Universidades españoleas y europeas. Desde el año 1987 es investigador del CSIC( Consejo Superior de Investigaciones Científicas) que ha avalado el libro.
En 155 páginas podemos encontrar 6 capítulos sobre la dieta, la necesidad o no de cambiarla, alimentación y salud, la mesa nutricional y los alimentos enriquecidos y suplementos dietéticos. Termina con un Glosario de términos muy esclarecedor.
Viene perfecto para estas fechas postnavideñas donde la mayoría de la población ha aumentado de peso. El autor expone las paradojas de cómo se come en distintos puntos de Europa. Muy interesante las tablas de alimentación para una dieta saludable por su exactitud y cómo seguirlas. A tener en cuenta por el público en general. También hace un repaso de los alimentos no recomendables para nuestra salud y cómo el tabaco, el estress oxidativo, etc, influye en nuestro cuerpo. Esto último me pareció muy interesante.
Una curiosidad aparece en la ingesta de fibras. En los capítulos 3 y 4 se explican los aspectos negativos y positivos de una dieta y cómo analizarlos.
Un libro con muchos gráficos esclarecedores y datos científicos. El
contenido divulgativo y práctico de este libro está basado en la
investigación realizada desde el año 2001 por el equipo de trabajo del
doctor Saura en el CSIC.
La Comisión Europea aprueba ABRAXANE® (nab-paclitaxel) en combinación con gemcitabina como primera línea de tratamiento en cáncer de páncreas metastásico
La Comisión Europea (CE) ha aprobado ABRAXANE® (nab-paclitaxel o nanopartículas de albúmina y paclitaxel en forma de suspensión inyectable) en combinación con gemcitabina como primera línea de tratamiento en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico o cáncer de páncreas metastásico.[i] Con esta aprobación se da un importante paso en el manejo de la enfermedad, puesto que en las últimas décadas apenas se han producido avances a la hora de mejorar los resultados de eficacia y seguridad de los pacientes afectados por este tipo de cáncer.
La decisión de la CE tiene lugar tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comunicada el pasado mes de noviembre.[ii] Esta aprobación se basa en los resultados del Estudio MPACT (Metastatic PancreaticAdenocarcinoma Clinical Trial), un ensayo clínico fase 3, abierto, aleatorio e internacional cuyos resultados se publicaron el 31 de octubre de 2013 en The New England Journal of Medicine. El estudio contó con la participación de 861 pacientes con cáncer de páncreas metastásico procedentes de 11 países de Norteamérica, Europa Oriental y Occidental y Australia que no habían recibido previamente quimioterapia. Durante el estudio, el tratamiento combinado de nab-paclitaxel con gemcitabina demostró una mejoría estadísticamente significativa de la mediana de supervivencia global en comparación con gemcitabina sola (8,5 vs 6,7 meses) (HR 0,72, P<0 28="" a="" de="" del="" global="" href="http://www.anisalud.com/es/actualidad/notas-de-prensa/la-comision-europea-aprueba-abraxane%C2%AE-nab-paclitaxel-en-combinacion-con-g#_edn3" mortalidad="" n="" reducci="" riesgo="" style="color: #2d88b5; text-decoration: none;" title="" una="">[iii]
“Las bajas cifras en cuanto a supervivencia frente al cáncer de páncreas hacen que la situación resulte muy complicada tanto para los pacientes que afrontan la patología como para sus familiares. Sin embargo, hoy podemos asegurar que la terapia combinada basada en la administración de nab-paclitaxel junto al tradicional tratamiento con gemcitabina ofrece beneficios significativos en cuanto a la supervivencia global, además de efectos adversos manejables”, explica Josep Tabernero, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Director del Vall d'Hebron Instituto (VHIO) y uno de los investigadores líderes del Estudio MPACT. “Desde mi punto de vista, con esta aprobación se inicia un nuevo modo de tratar a los pacientes, puesto que nos ofrece la posibilidad de contar con una nueva opción cuyo perfil de eficacia y seguridad es bueno”.
Por su parte, Alan Colowick, presidente de Celgene EMEA, recuerda que “el tratamiento combinado con nab-paclitaxel y gemcitabina es el primero que se aprueba en Europa frente al cáncer de páncreas en los últimos 7 años. De hecho, desde 1990 se han desarrollado más de 30 ensayos clínicos comparativos fase 3 con otras moléculas frente al cáncer de páncreas avanzado o metastásico que no han conseguido la aprobación de la Unión Europea”. Por ello,Colowick explica que “esta aprobación representa para Celgene un importante paso en el manejo del cáncer de páncreas, aunque no el fin, ya que la Compañía mantendrá su compromiso con los pacientes que presentan esta grave enfermedad a través del desarrollo de terapias innovadoras que permitan mejorar sus vidas”.
En los próximos meses, nab-paclitaxel estará disponible como tratamiento frente al cáncer de páncreas en los países de la UE, según los requerimientos locales de cada uno de ellos.
La Comisión Europea aprueba ABRAXANE® (nab-paclitaxel) en combinación con gemcitabina como primera línea de tratamiento en cáncer de páncreas metastásico
La Comisión Europea (CE) ha aprobado ABRAXANE® (nab-paclitaxel o nanopartículas de albúmina y paclitaxel en forma de suspensión inyectable) en combinación con gemcitabina como primera línea de tratamiento en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico o cáncer de páncreas metastásico.[i] Con esta aprobación se da un importante paso en el manejo de la enfermedad, puesto que en las últimas décadas apenas se han producido avances a la hora de mejorar los resultados de eficacia y seguridad de los pacientes afectados por este tipo de cáncer.
La decisión de la CE tiene lugar tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comunicada el pasado mes de noviembre.[ii] Esta aprobación se basa en los resultados del Estudio MPACT (Metastatic PancreaticAdenocarcinoma Clinical Trial), un ensayo clínico fase 3, abierto, aleatorio e internacional cuyos resultados se publicaron el 31 de octubre de 2013 en The New England Journal of Medicine. El estudio contó con la participación de 861 pacientes con cáncer de páncreas metastásico procedentes de 11 países de Norteamérica, Europa Oriental y Occidental y Australia que no habían recibido previamente quimioterapia. Durante el estudio, el tratamiento combinado de nab-paclitaxel con gemcitabina demostró una mejoría estadísticamente significativa de la mediana de supervivencia global en comparación con gemcitabina sola (8,5 vs 6,7 meses) (HR 0,72, P<0 28="" a="" de="" del="" global="" href="http://www.anisalud.com/es/actualidad/notas-de-prensa/la-comision-europea-aprueba-abraxane%C2%AE-nab-paclitaxel-en-combinacion-con-g#_edn3" mortalidad="" n="" reducci="" riesgo="" style="color: #2d88b5; text-decoration: none;" title="" una="">[iii]
“Las bajas cifras en cuanto a supervivencia frente al cáncer de páncreas hacen que la situación resulte muy complicada tanto para los pacientes que afrontan la patología como para sus familiares. Sin embargo, hoy podemos asegurar que la terapia combinada basada en la administración de nab-paclitaxel junto al tradicional tratamiento con gemcitabina ofrece beneficios significativos en cuanto a la supervivencia global, además de efectos adversos manejables”, explica Josep Tabernero, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Director del Vall d'Hebron Instituto (VHIO) y uno de los investigadores líderes del Estudio MPACT. “Desde mi punto de vista, con esta aprobación se inicia un nuevo modo de tratar a los pacientes, puesto que nos ofrece la posibilidad de contar con una nueva opción cuyo perfil de eficacia y seguridad es bueno”.
Por su parte, Alan Colowick, presidente de Celgene EMEA, recuerda que “el tratamiento combinado con nab-paclitaxel y gemcitabina es el primero que se aprueba en Europa frente al cáncer de páncreas en los últimos 7 años. De hecho, desde 1990 se han desarrollado más de 30 ensayos clínicos comparativos fase 3 con otras moléculas frente al cáncer de páncreas avanzado o metastásico que no han conseguido la aprobación de la Unión Europea”. Por ello,Colowick explica que “esta aprobación representa para Celgene un importante paso en el manejo del cáncer de páncreas, aunque no el fin, ya que la Compañía mantendrá su compromiso con los pacientes que presentan esta grave enfermedad a través del desarrollo de terapias innovadoras que permitan mejorar sus vidas”.
En los próximos meses, nab-paclitaxel estará disponible como tratamiento frente al cáncer de páncreas en los países de la UE, según los requerimientos locales de cada uno de ellos.
Los fármacos desarrollados con sustancias del cannabis podrían aliviar el dolor de la osteoartritis
Los fármacos desarrollados con sustancias del cannabis podrían aliviar el dolor de la osteoartritis y reducir la inflamación de las articulaciones, según ha mostrado un estudio llevado a cabo por el Centro de Investigación Dolor Artritis de la Universidad de Nottingham (Reino Unido), publicado en la revista 'PLoS ONE'.
Y es que, el cerebro es capaz de responder a los productos químicos que contiene el cannabis, los llamados cannabinoides. En este sentido, los expertos han mostrado que la orientación selectiva de una de las moléculas implicadas en la aparición del dolor, la llamada receptor2 cannabinoides (CB2, por sus siglas en inglés), es capaz de reducir el dolor en modelos animales con osteoartritis .
En concreto, el compuesto que se ha utilizado en esta investigación es el llamado JWH133, una molécula de cannabinoide sintético fabricada en un laboratorio y que no se deriva de la planta de cannabis. De esta forma, los expertos demostraron que esta molécula reduce los niveles de inflamación de los pacientes con osteoartritis.
"Este descubrimiento es importante ya que se conocen las vías de señalización del dolor espinal y del cerebro y puede hacer una contribución importante al dolor asociado con la osteoartritis. Estos nuevos datos apoyan la evaluación adicional de las intervenciones selectivas a base de cannabinoides para el tratamiento de dolor de la osteoartritis", ha comentado el profesor de Neurofarmacología, Victoria Chapman.
Finalmente, el director médico de Arthritis Research UK, Alan Silman, ha informado de que esta investigación no apoya el uso del cannabis para uso recreativo sino que, por el contrario, sugiere la posibilidad de desarrollar un fármaco sintético que imita el comportamiento de los receptores de cannabinoides sin causar efectos secundarios graves.
*AGENCIAS
Y es que, el cerebro es capaz de responder a los productos químicos que contiene el cannabis, los llamados cannabinoides. En este sentido, los expertos han mostrado que la orientación selectiva de una de las moléculas implicadas en la aparición del dolor, la llamada receptor2 cannabinoides (CB2, por sus siglas en inglés), es capaz de reducir el dolor en modelos animales con osteoartritis .
En concreto, el compuesto que se ha utilizado en esta investigación es el llamado JWH133, una molécula de cannabinoide sintético fabricada en un laboratorio y que no se deriva de la planta de cannabis. De esta forma, los expertos demostraron que esta molécula reduce los niveles de inflamación de los pacientes con osteoartritis.
"Este descubrimiento es importante ya que se conocen las vías de señalización del dolor espinal y del cerebro y puede hacer una contribución importante al dolor asociado con la osteoartritis. Estos nuevos datos apoyan la evaluación adicional de las intervenciones selectivas a base de cannabinoides para el tratamiento de dolor de la osteoartritis", ha comentado el profesor de Neurofarmacología, Victoria Chapman.
Finalmente, el director médico de Arthritis Research UK, Alan Silman, ha informado de que esta investigación no apoya el uso del cannabis para uso recreativo sino que, por el contrario, sugiere la posibilidad de desarrollar un fármaco sintético que imita el comportamiento de los receptores de cannabinoides sin causar efectos secundarios graves.
*AGENCIAS
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