SEDISA representa al sector sanitario en la audiencia que tendrán los directivos de España con el Príncipe de Asturias

La Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA) representará al sector sanitario en el encuentro que mantendrán hoy Su Alteza Real el Príncipe de Asturias, en el Palacio de la Zarzuela, con la Junta Directiva de la Confederación Española de Directivos y Ejecutivos (CEDE). El Príncipe Felipe, que presidió recientemente en Málaga unas jornadas de la Confederación, se reúne ahora con CEDE para analizar el papel de los directivos en la recuperación económica. 

La Confederación aglutina a más de 139.000 directivos de distintos sectores de todo el país y la conforman 43 entidades. Cabe destacar que de las diferentes sociedades que la componen sólo dos son del ámbito sanitario, la Asociación Nacional de Directivos de Enfermería (ANDE), y la propia SEDISA.

Además, desde SEDISA, se está contribuyendo al fomento de las actividades de la CEDE. Así, participa activamente en el desarrollo del “valor de los consejos de administración, el código ético de los directivos, el código de buen gobierno de las empresas y a difundir el conocimiento respecto a las empresas del sector sanitario en España”, según explica Joaquín Estévez, presidente de SEDISA.

Para Estévez, “la profesionalización de los directivos está influyendo de manera decidida en el éxito que están teniendo diferentes empresas españolas, que están consiguiendo salir de la crisis y garantizando la sostenibilidad”. Y están saliendo antes, apunta. Según el presidente de SEDISA, “por este motivo, debemos luchar contra el intrusismo político y por que haya una profesionalización pura en el ámbito de las empresas sanitarias, especialmente las hospitalarias e instituciones y centros sanitarios. Esta condición garantizará una mayor eficiencia, una mayor productividad y una mayor calidad”. 

Teva amplía su vademécum en el área del SNC lanzando quetiapina en comprimidos de liberación prolongada, primer genérico de Seroquel Prolong disponible en farmacias

Teva, laboratorio líder mundial de medicamentos genéricos, amplía su vademécum en el área del sistema nervioso central con el lanzamiento del antipsicótico Quetiapina Teva en comprimidos de liberación prolongada EFG, que se presenta en cuatro formatos distintos: 50 mg, 200 mg, 300 mg y 400 mg.

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico de antipsicóticos; diazepinas, oxazepinas y tiazepinas¹ y es bioequivalente con el antipsicótico de referencia Seroquel®. Está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia, del trastorno bipolar y del tratamiento adicional de los episodios depresivos mayores en pacientes con Trastorno Depresivo Mayor (TDM) que no han tenido una respuesta óptima al tratamiento con antidepresivos en monoterapia¹.

Con este lanzamiento, Teva refuerza su vademécum en un área en el que ya cuenta con otros medicamentos genéricos como los antidepresivos citalopram o mirtazapina, los antipilépticos gabapentina o levetiracetam, o los antimigrañosos rizatriptán o zolmitriptán², entre otros.

Most EU countries are falling short of seasonal flu vaccination targets, reveals EC report

Published today, a progress report on the 2009 Council Recommendation on seasonal influenza vaccination reveals that of the 18 Member States who provided data on vaccination coverage for older age groups for the 2011-2012 flu season, only one – the Netherlands, has met the target of 75% coverage. The United Kingdom comes close, with 74% coverage, whereas the coverage reported by the remaining 16 countries ranges between 1.7% and 64.1%.
For the other priority groups identified in the Recommendation – people with chronic conditions and healthcare workers, data was scarce (reports from only five and six countries, respectively). This reinforces the perception that little or no progress is being made to improve vaccination coverage among the target population, despite almost all EU countries reporting to have national and/or regional policies on seasonal flu vaccination in place.
When it comes to barriers to vaccination for seasonal flu, over twenty countries filled in a questionnaire listing persistent problems such as:

• low perception of risk, including the risk of infecting others, particularly in healthcare settings;
• fear of possible and perceived side effects from vaccination, including getting the flu;
• scepticism on the effectiveness of the influenza vaccine;
• issues of cost, availability and convenience; and
• misleading reports in the mainstream media.

The Council Recommendation encourages countries to foster education, training and information exchange on seasonal influenza and vaccination. For the past 24 months, a majority of countries repo! rted implementing significant initiatives in this respect, with the aim of promoting appropriate attitudes and behaviours about vaccination among key populations.

• To read the full report: http://ec.europa.eu/health/vaccination/influenza/index_en.htm

Investigadores descubren que células madre pueden convertirse en formadoras de huesos

Con la ayuda de matrices biomiméticas, un equipo de investigación dirigido por bioingenieros de la Universidad de California (UC), en San Diego (Estados Unidos), ha descubierto cómo el fosfato de calcio puede convencer a las células madre para convertirse en células que forman huesos. El trabajo ha sido publicado por Proceedings of the National Academy of Science. En este sentido, la profesora de la Escuela de Ingeniería Jacobs de la Universidad de California, Shyni Varghese, y sus colegas han rastreado una vía de estos biomateriales para la formación de hueso. Sus hallazgos ayudarán a refinar el diseño de biomateriales que fomentan las células madre para dar lugar a nuevos huesos. Por otro lado, este estudio también puede señalar nuevos objetivos para el tratamiento de defectos óseos y enfermedades metabólicas óseas, tales como fracturas mayores y osteoporosis.
“Sabíamos desde hace años que los materiales a base de fosfato de calcio promueven la diferenciación osteogénica de las células madre, pero ninguno sabíamos por qué. Como ingenieros queremos construir algo que sea reproducible y consistente, por lo que necesitamos saber cómo contribuyen a ello los factores de construcción”, concluyó Varghese. En este sentido, los investigadores encontraron que cuando los iones de fosfato se disuelven gradualmente a partir de estos materiales son absorbidos por las células madre y se utilizan para la producción de ATP, una molécula metabólica clave. Entonces, un producto metabólico de ATP llamado adenosina incita a las células madre a que se comprometan a convertirse en células formadoras de hueso. Aunque estos hallazgos sólo se aplican a la construcción del hueso, Varghese y su equipo están trabajando en una variedad de proyectos para entender cómo las células madre crecen y se diferencian en una variedad de tipos de células. Con esta información, esperan diseñar biomateriales que pueden ser usados para ayudar a transformar las células madre en tejidos que pueden reemplazar algún día a un hueso enfermo o degenerado, a músculos o a vasos sanguíneos.

La AEMPS lanza un APP para conocer los medicamentos

        

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado la aplicación aempsCIMA con el objetivo de que sus usuarios conozcan de manera comprensible información sobre medicamentos paran que puedan utilizarlos de manera correcta. 

Ahora, la aplicación aempsCIMA cuenta en cada momento con la información y estado actual de todos los medicamentos autorizados en España.A título orientativo la aplicación dispone de datos de más de 15.000 medicamentos y en torno a 1.600 principios activos.De cada medicamento se incluyen los documentos oficiales de referencia para el uso correcto de los medicamentos, como la ficha técnica en formato pdf y el prospecto en formato pdf. 

Así, habrá información completa, ya que incluye todos los medicamentos que han sido autorizados en España y el estado en el que se encuentra su autorización y estará permanentemente actualidad. El acceso es libre en www.aemps.gob.es, sin registros, gratuito y compatible con todos los dispositivos móviles.

Las consultas especializadas y la formación de los pacientes con bronquiectasias, clave en la reducción de los costes de esta enfermedad

Las bronquiectasias son la dilatación progresiva, permanente e irreversible de las vías respiratorias, que se produce como consecuencia de lesiones bronquiales, alteración del sistema mucociliar y la consecuente destrucción de la pared bronquial. "Actualmente, los esfuerzos económicos dedicados al diagnóstico, tratamiento y mejora de calidad de vida de estos pacientes suponen elevadas cifras económicas. Es necesario seguir investigando para reducir y optimizar dichos costes sin alterar la seguridad de nuestros pacientes", explica el Dr. David de la Rosa Carrillo, neumólogo y miembro de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).

La coyuntura económica actual ha obligado a incorporar cada vez más los razonamientos económicos al campo de la sanidad, con el objetivo de encontrar un equilibrio entre la mejora del estado de salud de la población y la reducción del gasto sanitario. "Con los datos recogidos se ha realizado una estimación económica de lo que suponen las bronquiectasias en España.

En nuestro país, las bronquiectasias tienen una prevalencia real desconocida, que puede oscilar entre los 10 a 160 casos por cada 100.000 habitantes. Analizando sólo el gasto por ingresos, oxigenoterapia y tratamientos inhalados (antibióticos y broncodilatadores), el coste por paciente puede oscilar entre 1.530 y 3.733 euros al año. A nivel nacional esto se traduce a un gasto sanitario de entre 114.302.374 y 278.956.280,4 euros", asegura el Dr. De la Rosa.

Estas conclusiones fueron expuestas en la ponencia 'Coste de las bronquiectasias en la actualidad' que el Dr. De la Rosa realizó durante la XV Reunión de Invierno Conjunta de las Áreas SEPAR, el pasado mes de noviembre.

Respuestas

Ante tal situación, es importante estudiar la introducción de posibles medidas en el tratamiento de las bronquiectasias que permitan lidiar con la enfermedad y contribuir en la reducción del gasto sanitario. "Realizar controles en consultas especializadas, evitar el sobre uso de los inhaladores, el uso racional de los antibióticos y el tratamiento endovenoso domiciliario pueden resultar posibles buenas prácticas a considerar para la disminución de costes, sin que la seguridad del paciente se vea afectada", asegura el Dr. De la Rosa.

"Además fomentar la educación de pacientes y cuidadores sobre el autocuidado de la enfermedad es de gran ayuda en la mejora de su calidad de vida", añade. El elevado coste del abordaje y tratamiento de las bronquiectasias se debe a diversos factores, tales como las exploraciones complementarias o las exacerbaciones tratadas con antibióticos orales y endovenosos. Aunque el mayor gasto se produce por los ingresos hospitalarios y los tratamientos antibióticos inhalados que se emplean de forma crónica en pacientes con infección bronquial crónica.

La vitamina E retrasa el deterioro funcional en los pacientes con Alzheimer

Una dosis diaria de 2.000 UI de vitamina E en enfermos de Alzheimer entre leve y moderado, en comparación con el placebo, resulta eficaz para frenar el declive funcional y reducir el tiempo que emplea el cuidador en la asistencia a estos pacientes, según concluye un estudio que se publica en la edición de la revista 'JAMA'.

El tocoferol alfa, una vitamina liposoluble y antioxidante, se ha estudiado en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave y en los enfermos con deterioro cognitivo leve, pero no se ha analizado en personas con Alzheimer de leve a moderado.

En los pacientes con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave, la vitamina E ha demostrado ser eficaz para retrasar la progresión clínica. El fármaco memantina ha demostrado ser eficaz en pacientes con Alzheimer y demencia moderadamente grave, según la información de respaldo del artículo.

Maurice W. Dysken, del Sistema de Salud de Minneapolis, en Estados Unidos, y sus colegas examinaron la eficacia y seguridad de la vitamina E, la memantina y su combinación para el tratamiento del deterioro funcional en pacientes con Alzheimer de leve a moderada que estaban tomando un inhibidor de la acetilcolinesterasa.

El ensayo incluyó a 613 pacientes de 14 centros médicos. Los participantes recibieron 2.000 UI/día de vitamina E, 20 mg/d de memantina, la combinación o placebo. El cambio en el declive funcional se midió a través de 'Alzheimer's Disease Cooperative Study/Activities of Daily Living Inventory score' (ADCS-ADL) (rango 0-78).

Durante el tiempo medio de seguimiento de 2,3 años, los participantes que recibieron vitamina E tuvieron un declive funcional más lento que los que recibieron placebo, la tasa anual de disminución de las actividades de la vida diaria se redujo en un 19 por ciento, un efecto que se traduce en un retraso clínicamente significativo en la progresión en el grupo de pacientes que tomaron vitamina E de 6,2 meses. Ni la memantina ni la combinación de vitamina E y memantina mostraron beneficio clínico en este ensayo.