Traductor

27 January 2014

Expertos en neumología profundizan en los seis “interrogantes clínicos” de la EPOC

Los principales expertos en el campo de laEnfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) han profundizado y discutido los seis “interrogantes clínicos” en EPOC en la VI edición de Avances en EPOC en la que han participado más de 250 neumólogos españoles.

En el marco de este encuentro organizado por Boehringer Ingelheim se ha realizado una actualización de los aspectos científicos más destacados en EPOC. De esta manera, se ha abordado la enfermedad desde la progresión de la enfermedad/mortalidad, las exacerbaciones, la calidad de vida, la función pulmonar, la disnea y tolerancia al ejercicio.

El Dr. Julio Ancochea, coordinador de Avances en EPOC y jefe del Servicio de Neumología del Hospital de la Princesa de Madrid, ha recordado que estos seis interrogantes clínicos fueron identificados por los 60 neumólogos que participaron en el programa Expert10 y ha resaltado “la mejora en el abordaje y tratamiento de la enfermedad que se ha producido en la última década”. A este respecto se ha referido a tiotropio, el primer tratamiento de mantenimiento con un anticolinérgico inhalado de acción prolongada administrado una vez al día para pacientes la EPOC:Los estudios clínicos a gran escala demuestran la eficacia de tiotropio para paliar la progresión de la enfermedad, reducir el riesgo de exacerbaciones o aumentar la calidad de vida”,

Por su parte, el Dr. Marc Miravitlles neumólogo del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y coordinador junto al Dr. Anochea de las jornadas, se ha centrado en la función pulmonar, la sintomatología y la tolerancia al ejercicio como variables que ayudan a un abordaje “más complejo y personalizado” de la enfermedad (ver vídeo). Asimismo, el Dr. Miravitlles también ha señalado que “tiotropio ha conseguido que los pacientes tengan una broncodilatación sostenida y, por lo tanto, puedan tener una mayor capacidad de ejercicio, mejor calidad de vida y experimenten una disminución de las agudizaciones” (ver vídeos)  

Foro de debate
El formato de la reunión como foro de debate ha permitido la participación interactiva, a través de votación por ipad, de los más de 250 neumólogos reunidos, que han opinado sobre los “interrogantes clínicos” a debate. Dichos debates se han estructurado mediante una exposición y posterior discusión y votación final. El primero de ellos se ha centrado en el interrogante: “¿Hay que tratar siempre la EPOC con obstrucción leve para evitar su progresión?”,

Los otros debates han incluido aspectos de la calidad de vida en pacientes con EPOC (“¿Modifico el tratamiento de mis pacientes en función del impacto en la calidad de vida?”), función pulmonar (“¿La prueba de broncodilatadores en la EPOC tiene una utilidad mínima?”), los sintomatología (“¿los síntomas son el elemento fundamental a la hora de elegir el tratamiento inicial de la EPOC?”) y el ejercicio (“¿se debe utilizar siempre la medición de la capacidad de ejercicio para valorar el resultado de una intervención en la EPOC?”).  

Luis Cruz, nuevo presidente de AELMHU

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-huérfanos (AELMHU) tiene nuevo presidente. Luis Cruz, hasta ahora vicepresidente de la asociación, sustituye a Juan Ferrero al frente de AELMHU y será su tercer presidente. Los otros dos candidatos al cargo, Javier Urcelay, director general de Shire, y Josep María Espinalt, que ocupa el mismo cargo en Alexion, serán vicepresidente primero y segundo respectivamente.



Luis Cruz, de 55 años, se graduó en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Antes de ocupar el puesto de director general en España de los laboratorios CSL Behring, había trabajado como Global Marketing Director en la sede de CSL Behring en King of Prussia (Pensilvania, EUA).



El nuevo presidente manifestó  que “a pesar de la actual situación económica y las dificultades de financiación de los tratamientos vamos a seguir trabajando para llegar a la total equidad en el acceso a los medicamentos para los pacientes de enfermedades poco comunes”. Para lograrlo ha expresado la necesidad de conseguir una coordinación eficaz entre el Estado y las Comunidades Autónomas y, por supuesto, entre los distintos países de la Unión Europea.

Dimite el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty

Tras el varapalo judicial sobre la privatización de los seis hospitales madrileños, Javier Fernández-Lasquetty ha presentado su dimisión como consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Le sustituirá Javier Rodríguez Rodríguez.
 Lasquetty
Ignacio González, presidente de la Comunidad de Madrid, ha aceptado la dimisión de quien ha sido su consejero de Sanidad desde el 18 de marzo de 2010. Javier Fernández-Lasquetty tomó posesión del cargo tras la dimisión de Juan José Güemes.

El presidente anuncia en rueda de prensa que el médico Javier Rodríguez Rodríguez, actual portavoz de Sanidad del PP en la Asamblea de Madrid, será quien sustituya a Fernández-Lasquetty.

La CE autoriza la comercialización de Opsumit para el tratamiento de la HAP

La Comisión Europea ha autorizado a Actelion Ltd la comercialización de Opsumit (macitentan), un nuevo antagonista dual de los receptores de la endotelina (ARE) para el tratamiento a largo plazo de la HAP (Hipertensión Arterial Pulmonar) en la UE. Opsumit, en monoterapia o en combinación, está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos en Clase Funcional (CF) II o III de la OMS (Valoración de la limitación funcional, establecida en 4 clases: I: menor limitacion, IV: máxima limitación).
Su eficacia ha sido demostrada en una población con HAP que incluía HAP idiopática y hereditaria, HAP asociada con trastornos del tejido conjuntivo y HAP asociada con cardiopatía congénita simple corregida.
También se ha descrito una reducción del riesgo de muerte u hospitalización relacionadas con la HAP hasta el final del tratamiento (FDT) en un 50% con macitentan 10 mg (HR 0,50; IC 97,5%: 0,34-0,75; logrank p < 0,0001). Macitentán 10 mg mejoró la calidad de vida según la evaluación con el cuestionario SF-36.
El Dr. Nazzareno Galiè del Instituto de Cardiología de la Universidad de Bolonia, Bolonia (Italia) ha comentado sobre el impacto que supone disponer de Opsumit: "Estamos todos muy satisfechos con la aprobación de Opsumit en Europa. Por primera vez, podemos ofrecer a los pacientes un tratamiento que ha demostrado una mejora en el desenlace clínico a largo plazo, con un efecto significativo en los pacientes sin tratamiento previo, así como en los pacientes que ya reciben un tratamiento específico para la HAP".
La ficha técnica en la UE se ha basado, en parte, en los datos del estudio de referencia, fase III, SERAPHIN, que se publicó en el New England Journal of Medicine en agosto de 2013. Este estudio demostró que el tratamiento con macitentan 10 mg daba lugar a una reducción del 45% en el riesgo del criterio de valoración compuesto de morbimortalidad hasta el FDT en comparación con placebo (hazard ratio [HR] 0,55; IC 97,5%: 0,39-0,76; p < 0,0001).
El Dr. Jean-Paul Clozel, director ejecutivo de Actelion, comentó: "Nos satisface enormemente el anuncio de hoy, ya que creemos que Opsumit representa un avance importante en el tratamiento de la HAP. La estrategia de nuestra compañía de mantener y hacer crecer nuestra franquicia en HAP se ha visto reforzada de nuevo con esta aprobación. Este logro marca un momento importante para la comunidad de la HAP de Europa como el primer y único tratamiento para la HAP con una eficacia a largo plazo en HAP demostrada en ensayos clínicos controlados en HAP, y aportará esperanza de un futuro mejor a las personas que viven con esta enfermedad. Actelion trabaja ahora para hacer llegar este importante medicamento a los pacientes de todos los mercados europeos en los próximos meses".
Las reacciones adversas al medicamento que se han descrito con más frecuencia son nasofaringitis (14,0%), cefalea (13,6%) y anemia (13,2%). La mayoría de las reacciones adversas son de intensidad leve o moderada.
Opsumit fue aprobado por la FDA el 18 de octubre de 2013 y por Health Canada en noviembre de 2013. También está en fase de evaluación por las autoridades sanitarias de otros países como Suiza.

El Instituto Catalán de Oncología y Roche firman un acuerdo de colaboración estratégica

El Instituto Catalán de Oncología y la compañía Roche han firmado un acuerdo marco de colaboración estratégica, el primero de este tipo entre un centro público y una industria farmacéutica realizado en España.
La presentación del acuerdo se ha realizado en el salón de actos del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, y ha contado con la presencia de Andreas Abt, director general de Roche; Candela Calle, directora general del ICO, y ha sido presidida por Boi Ruiz, consejero de Salud del Gobierno catalán.
Facilitar el acceso a la innovación
El acuerdo establece un marco de colaboración mutuo entre las dos instituciones, ICO y Roche con el fin de contribuir a la sostenibilidad del sistema catalán de salud y facilitar el acceso a los pacientes oncológicos a los mejores tratamientos. El acuerdo se basa en tres principios:
- Situar la innovación al alcance de los pacientes: El acuerdo permite monitorizar y garantizar que los pacientes del ICO reciben el tratamiento adecuado, de manera que se optimicen los recursos disponibles. Se pretende avanzar en la evaluación de resultados en salud, y explorar modelos de financiación alternativos basados en la respuesta de los pacientes al tratamiento.
- Potenciar la investigación: El acuerdo prevé seguir potenciando la inversión en I+D, el desarrollo de ensayos clínicos de fases iniciales de las moléculas y el impulso de la Medicina Personalizada.
- Colaboración con proyectos institucionales: Corresponsabilización con el sistema de salud a través de proyectos de carácter institucional, como por ejemplo, el Proyecto de Centralización de Farmacia Única que pretende diseñar la estructura de la Red de Farmacia en la Red de Atención Oncológica del ICO.
Para Candela Calle, directora general del ICO, el acuerdo es fruto de un “cambio de paradigma, pasando de la relación tradicional de cliente–proveedor por la de socios corresponsables”.
Por su parte, Andreas Abt, director general de Roche considera que “esta nueva manera de relacionarnos con instituciones de salud pública debe llevarnos a contar con un marco de sostenibilidad y predictibilidad, al tiempo que permite que la innovación de los nuevos tratamientos llegue a los pacientes que lo necesitan lo antes posible”.

Ferrer presenta el nuevo Gelocatil granulado para niños

Ferrer amplía su vademécum con Gelocatil granulado, primer analgésico y antipirético en este formato, indicado para niños a partir de cinco años.
Gelocatil (paracetamol) está indicado para el tratamiento sintomático de dolores de cabeza ocasional leve o moderado, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.
Ferrer cuenta con diferentes presentaciones de este producto, que se ajustan a los distintos rangos de edad: en dosis de 250 mg, para niños a partir de cinco años; 325 mg, a partir de ocho años; y 500 mg, a partir de 12 años. Los envases aportan 12 sobres monodosis ya preparados para su administración.
La gran ventaja de este medicamento está, en que se diluye en la boca sin necesidad de tomarlo con agua y tiene un agradable sabor a limón, que facilita su ingesta.
Para presentar el nuevo Gelocatil granulado, Ferrer comienza hoy una campaña de publicidad en televisión, coincidiendo con el periodo de mayor prevalencia de la gripe.

Alliance Healthcare lanza una rompedora nueva imagen para sus promociones

Alliance Healthcare da un giro de 180º con una nueva y rompedora estrategia de marketing. Con este cambio, la compañía busca generar ofertas más atractivas y cercanas para el farmacéutico.
A pesar del importante papel de la distribución en la cadena de suministro, el gran esfuerzo de las administraciones públicas por reducir el gasto farmacéutico ha hecho que el sector deba reinventarse para poder seguir ofreciendo a la farmacia más y mejores servicios que mejoren su rentabilidad.
Y en eso Alliance Healthcare España siempre ha sido pionera. Su Blue Selección, la primera herramienta promocional que lanzó la compañía con la imagen del cerdito Kirbi a la cabeza ha dado paso a una nueva imagen mucho más fresca que versa en torno a la temática de los 'Súper Héroes'. Así, por ejemplo la 'Blue Selección' pasa a denominarse 'Misión Ahorro' y la 'Semana Fantástica' se denominará 'Oferta Relámpago'.
Según Albert Martí, director de Marketing y Marcas Propias de Alliance Healthcare, “la nueva imagen para las promociones de Alliance Healthcare busca ofrecer ofertas más atractivas y ser más cercana al farmacéutico a través de simpáticos personajes que dan recomendaciones a la farmacia para mejorar su gestión diaria, y que explican sus hazañas de una manera mucho más clara y gráfica, con recursos similares a los de un cómic, facilitando la visibilidad del soporte de cada una de nuestras promociones”.
Además, estos soportes incorporan novedades como son los consejos de venta cruzada, que pretenden ayudar al farmacéutico a dar mayor sell out en productos de una determinada categoría.

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud