ASISA amplía sus servicios con un acuerdo de colaboración con Diola, líder en asistencia a la tercera edad

 ASISA ha realizado un acuerdo exclusivo de colaboración con Diola, compañía dedicada a la gestión de recursos asistenciales especializada en la ayuda a la tercera edad y personas dependientes. A través de este acuerdo, los asegurados de ASISA y sus familiares podrán disfrutar de algunas ventajas y unas condiciones económicas especiales en el acceso a los servicios que ofrece Diola.

Gracias al acuerdo establecido entre ambas compañías, los clientes de ASISA podrán contratar los servicios ofrecidos por Diola beneficiándose de un ahorro medio anual de 2.400€, además de tener acceso a los más de 200 centros residenciales que ésta dispone por toda España.

Este servicio está dirigido a personas mayores con o sin dependencia, e incluye asesoramiento y ayuda en la selección del centro más oportuno de acuerdo a las necesidades de cada usuario; gestión de visitas a los centros; contratación del centro y envío de la documentación al domicilio del usuario; informes periódicos de evolución del residente y tutela permanente; gestión de cambio de centro a petición del usuario. En la actualidad, Diola ofrece servicio de asistencia a más de 10 millones de personas.

Mejorar el bienestar de las personas

ASISA ha puesto en marcha este proyecto en el marco de su compromiso con la satisfacción de sus asegurados y familiares. La compañía aseguradora de salud y Diola comparten su preocupación por el bienestar de las personas, por lo que este acuerdo permitirá a ambas aunar esfuerzos y ofrecer siempre los mejores servicios a sus clientes. 

A través de este tipo de colaboraciones, ambas compañías quieren transmitir y promover valores como compromiso, trabajo en equipo y profesionalidad, así como, creatividad e innovación tecnológica para proporcionar siempre la mejor atención personalizada de calidad.

El diagnóstico de la osteoporosis premenopáusica sigue sin tener unos criterios densitométricos definidos‏

Una de cada cuatro mujeres y uno de cada diez hombres españoles mayores de 50 años padece osteoporosis, una enfermedad crónica que causa en España alrededor de 45.000 fracturas de cadera al año -unas 120 al día- y más de 100.00 fracturas vertebrales. Tanto es así que se calcula que una de cada tres mujeres españolas mayores de 50 años sufrirá una fractura osteoporótica a lo largo de su vida. Uno de sus principales peligros es que se trata, según el doctor José Manuel Olmos Martínez, coordinador del Grupo de Trabajo de Osteoporosis de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), de una “epidemia silenciosa”.

Uno de los problemas que plantea la osteoporosis en mujeres antes de la menopausia es que no existen unos criterios densitométricos definidos, algo que sí ocurre tras la menopausia. Según el Dr. Olmos Martínez, suele aceptarse el diagnóstico de osteoporosis cuando se dan fracturas por fragilidad o alguna causa subyacente; sin embargo, también se ha propuesto que podría diagnosticarse cuando la densidad mineral ósea se encuentra por debajo de dos desviaciones estándar de la media de las mujeres de su misma edad. “Hay que tener en cuenta la existencia de otros factores de riesgo como las fracturas por fragilidad, ciertas enfermedades y la administración de algunos fármacos que son perjudiciales para el esqueleto”, recuerda.

De hecho, según este especialista, “la mayoría de las pacientes con osteoporosis premenopáusica presentan una causa subyacente, como las enfermedades endocrinas, trastornos de la alimentación o síndromes de malabsorción, fármacos osteopenizantes, trasplantes, infecciones por VIH, etc.”. Teniendo en cuenta estos condicionantes, este médico recuerda que alrededor del 0,5% de la población joven tiene una osteoporosis densitométrica.

Unas 125.000 personas padecen colitis ulcerosa en España pero, según los expertos, un número importante no siguen el tratamiento recomendado por su médico

Se estima que en España hay alrededor de 125.000 pacientes con colitis ulcerosa, una enfermedad que se manifiesta principalmente por la presencia de sangre en las heces y, con frecuencia, diarrea, dolor abdominal, urgencia para hacer la deposición e incontinencia, lo que condiciona de manera muy importante la vida diaria de los pacientes que la padecen tanto en el ámbito laboral  y escolar –pasar tantas horas fuera de casa puede ser un inconveniente a la hora de cumplir adecuadamente con el tratamiento-, como en las relaciones personales. Al tratarse de una patología crónica, requiere tratamiento continuo para mantenerse inactiva y sin síntomas.

Según los expertos no hay una causa única si no que son muchos los factores que determinan la aparición de la colitis ulcerosa en un individuo concreto, aunque presenta una base genética, con la implicación de más de 100 genes; en esos individuos genéticamente predispuestos se produce un defecto en el reconocimiento de la flora intestinal que acaba produciendo una respuesta inflamatoria exagerada y, como consecuencia, lesiones del colon.

“La colitis ulcerosa debuta entre los 20 y los 40 años  en la mayoría de los casos, aunque es cierto que cada vez se diagnostica antes, esto probablemente tenga que ver con la hipótesis de la higiene, que relaciona el incremento -no solo en colitis ulcerosa si no también de otras enfermedades de base inmune-, con una higiene cada vez mejor, con el hecho de que los niños y adolescentes cada vez sufren menos enfermedades infecciosas (parásitos, otros gérmenes), por lo que su sistema inmune cada vez llega menos entrenado a la edad adulta”, asegura el Dr. Miquel Sans, Médico del Servicio de Aparato Digestivo del Centro Médico Teknon de Barcelona, y experto en la enfermedad.

La aparición de una enfermedad crónica como la colitis ulcerosa supone un gran impacto en la vida de los pacientes, presenta inconvenientes a la hora de realizar una vida normal, repercusiones en la situación laboral, o en el ámbito escolar que implican problemas a la hora de cumplir adecuadamente con el tratamiento, ya que el paciente pasa muchas horas fuera de casa lo que le impide mantener hábitos regulares.

“Pero la enfermedad es aún bastante desconocida por la mayoría de la sociedad, por lo que las campañas de concienciación y la labor que se desarrolla desde la Confederación ACCU España (Confederación de Asociaciones de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España) son cada vez más necesarias para que la población comprenda la problemática a la que se enfrentan los pacientes de colitis ulcerosa en su día a día”, asegura Ildefonso Pérez Míguez, Presidente de la Confederación.

Actualmente la oferta terapéutica para el tratamiento de la colitis ulcerosa permite un buen control de la enfermedad en la mayoría de los casos, pero hay todavía un 20-25% de pacientes de difícil manejo, resistentes a las medicaciones. El principal problema asociado a la medicación es el incumplimiento terapéutico.

Para el Dr. Sans “evidentemente, la medicación que el paciente no se toma no hace efecto, y tomar medicación de forma crónica es muy pesado para el paciente, sobre todo en las fases en las que ya se encuentra bien, la enfermedad no está curada, pero si en remisión, dormida”, esta falta de cumplimiento del tratamiento conlleva mayor número de recaídas, aumentando los síntomas extra intestinales.  Según múltiples estudios el cumplimiento terapéutico mejora con 1 sola toma diaria o menor cantidad de medicación por toma de ahí la importancia de las presentaciones de los fármacos. La dosis más ajustada a la práctica clínica habitual del tratamiento de4 la CU leve a moderada son 4 gramos en el tratamiento del brote y 2 gramos en el mantenimiento de la respuesta.

Ferring, involucrada en el tratamiento de problemas gastroenterológicos desde hace más de 17 años,  en su apuesta por el cuidado y la mejora de los pacientes con colitis ulcerosa leve a moderada acaba de presentar mesalazina 2 gramos, granulado de liberación prolongada. Ferring confía en que el menor número de tomas/día y la facilidad de administración a cualquier hora del día y sin necesidad de acompañarla de alimento podrán aumentar el cumplimiento por parte de los pacientes.

“Un fármaco para la colitis ulcerosa ha de ser eficaz, fácil de administrar, que se pueda tomar en una dosis única diaria, con pocos efectos secundarios y  que controle adecuadamente la sintomatología asociada a la enfermedad”, asegura el Presidente de ACCU España, y continúa “el incumplimiento del tratamiento depende de las características del paciente y del nivel de conocimiento y manejo de su enfermedad, es más fácil que un paciente bien informado  por el médico, cumpla en mayor medida con el tratamiento establecido”, es por ello que ACCU España realiza campañas de sensibilización sobre la Enfermedad Inflamatoria Intestinal para que cada vez sea más conocida por la sociedad general y las administraciones, con especial énfasis en temas relacionados con la discapacidad y en la colaboración activa en diversas investigaciones sobre las patologías.

Xolair® ha sido aprobado en la UE como el primer y único tratamiento autorizado para pacientes con UCE que no responden a las dosis autorizadas de antihistamínicos, según Novartis

Novartis ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de Xolair^® (omalizumab) como terapia adicional para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en pacientes adultos y adolescentes (a partir de 12 años) que no responden a las dosis aprobadas de antihistamínicos H₁. La dosis aprobada es de 300 mg administrados por vía subcutánea cada cuatro semanas.

“La aprobación de la Unión Europea de Xolair para la UCE es una noticia realmente buena, ya que ahora tenemos la oportunidad de ayudar a cambiar el paradigma de tratamiento de esta enfermedad dermatológica crónica y debilitante con una opción terapéutica de nuestra cartera especializada en dermatología” declaró David Epstein, Director de Novartis Pharma. “Nuestro objetivo es contribuir a garantizar que hasta el 50% de los pacientes que sufren UCE y no responden a las dosis aprobadas de antihistamínicos tengan acceso a Xolair lo más rápido posible en la UE”.

La prevalencia de la urticaria crónica (UC) es de hasta el 1% de la población mundial, y hasta dos tercios de dichos pacientes padecen UCE. La UCE es una enfermedad dermatológica grave y muy molesta que se caracteriza por la aparición de habones o ronchas rojas en la piel que causan picor y en ocasiones dolor, que aparecen de forma espontánea y recurrente durante más de seis semanas^2-4. Hasta el 40% de los pacientes de UCE también presentaron angioedema, una hinchazón de las capas profundas de la piel¹. 
La aprobación de la UE concuerda con la opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) sobre Xolair^®, que se adoptó basándose en los resultados positivos y coherentes de tres estudios clínicos de registro de Fase III (ASTERIA I, ASTERIA II y GLACIAL) en los que participaron alrededor de 1.000 pacientes de UCE refractarios a los antihistamínicos H₁. Xolair 300 mg cumplió todos los objetivos primarios y secundarios preestablecidos en estos estudios, demostrando que mejora de forma significativa el picor y las ronchas, aliviando rápidamente el prurito y, en muchos casos, haciendo desaparecer completamente los síntomas. La calidad de vida también mejoró significativamente para los pacientes tratados con Xolair 300 mg en el programa de estudio de Fase III. Los efectos negativos de la UCE en la calidad de vida pueden incluir insomnio y comorbilidades psicológicas como depresión y ansiedad.
Los resultados de los tres estudios pivotales de fase III de Xolair en UCE se comunicaron en 2013. Los aspectos más destacados de estos estudios incluyen:

·        En los tres estudios de fase III, un porcentaje significativo de pacientes se mantuvo completamente libre de picor y habones (rango 34-44%; p<0 300mg="" a="" class="ecxGramE" m="" nimos="" niveles="" ntomas="" o="" p="" reducidos="" s="" span="" style="line-height: 20.82666778564453px;" sus="" vieron="">)⁷

^-9.

·        En el estudio ASTERIA II, el 44% de pacientes tratados con Xolair 300 mg se mantuvieron sin picor ni habones después de 12 semanas de tratamiento (p<0 span="">⁹.

·        En el estudio ASTERIA I, los pacientes tratados con Xolair presentaron una rápida reducción del picor y de los habones desde la semana 1, con un beneficio terapéutico mantenido durante 24 semanas de tratamiento activo (p<0 span="">.

·        En el estudio GLACIAL, más de la mitad de pacientes habían fracasado con múltiples terapias que incluían antihistamínicos H₁ (hasta cuatro veces la dosis aprobada) y antihistamínicos H2 y/o antagonistas del receptor de leucotrieno (ARLT). La respuesta de los pacientes en el estudio GLACIAL fue similar a la observada en el estudio ASTERIA I y II, derivando en la supresión o reducción de los síntomas hasta niveles mínimos a las 2 semanas del inicio del tratamiento, y mantenido a lo largo de un período de tratamiento de 24 semanas.

En los estudios pivotales de fase III, la incidencia y gravedad de los acontecimientos adversos (AA) fue similar entre los individuos tratados con Xolair y placebo.

Además de la autorización en la UE, Xolair^® ha sido autorizado para el tratamiento de la UCE en cinco países: Egipto, Turquía, Guatemala, Bangladesh y El Salvador. Actualmente hay evaluaciones regulatorias en curso en más de 20 países, incluyendo EE. UU., Canadá, Australia y Suiza.

Xolair^® ha sido desarrollado conjuntamente por Novartis y Genentech, Inc.

¿Qué es el linfedema?

El linfedema es una patología crónica, caracterizada por el acúmulo de líquido rico en proteínas en los tejidos (hinchazón o edema), ocasionada por una alteración en el sistema linfático. Dentro del linfedema se pueden distinguir el primario (de aparición espontánea o a partir de un desencadenante, por falta congénita de tejido linfático o anormalidad en el desarrollo del mismo, y hereditario o no hereditario); y, por otra parte, el secundario, causado por la obstrucción o interrupción del sistema linfático. Dentro del linfedema secundario, las causas más frecuentes son la postquirúrgica (mastectomía en las mujeres y prostatectomía en los hombres) y los traumatismos.

El carácter crónico de esta patología conduce al empeoramiento progresivo del linfedema cuando no se trata, llegando en algunos casos a cuadros de elefantiasis. El aumento del volumen del miembro, el endurecimiento cutáneo, la limitación de movilidad, las dificultades para vestirse y ponerse los zapatos etc., pueden conducir a estos pacientes a un estado de depresión que les aísla de su medio social y familiar.

LOS RECORTES AFECTAN CONSIDERABLEMENTE A LA ATENCIÓN AL PACIENTE CON LINFEDEMA

Con motivo de la celebración, el 6 de marzo, del Día Internacional del Linfedema, la presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Linfedema (FEDEAL), Joana Pradas, ha manifestado que “en la actualidad y debido a la crisis (recortes) que existe en los diferentes hospitales, se constata la disminución de tratamientos, el aumento de listas de espera y la reducción en la disponibilidad de las prendas de compresión necesarias para el tratamiento del linfedema”.

Tal y como ha asegurado la presidenta de FEDEAL, “todo ello está repercutiendo negativamente en la evolución de la enfermedad, a lo que se añade la inexistencia de una Guía de Práctica Clínica”.

A este respecto, el Capítulo Español de Flebología y Linfología (CEFyL) de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) ha anunciado la presentación este año del que será el primer Consenso Actualizado sobre Profilaxis y Tratamiento del Linfedema de España, que ha preparado durante los últimos años de manera conjunta con la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF). En este sentido, el presidente del CEFyL, el doctor Vicente Ibáñez, ha señalado que “este consenso, realizado desde un punto de vista multidisciplinar y centrado en el paciente, es el fruto del empeño de los profesionales que trabajamos en este campo y una necesidad clamorosa en nuestro Sistema Nacional de Salud. Asimismo, el consenso pone al paciente del linfedema en el centro del proceso asistencial, abordando de una manera global su problema de salud”.

Unidades especializadas en el SNS

La presidenta de FEDEAL y el presidente del CEFyL han coincidido en la reclamación “de unidades especializadas y multidisciplinares centradas en la atención a los pacientes de linfedema, que ayuden a recibir un tratamiento integral e multidisciplinar”, lo que constituye, desde hace largo tiempo, la principal reivindicación de los afectados.

Movilizaciones en toda España

Hoy, 6 de marzo, se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Linfedema. En este sentido, FEDEAL, organiza en sus diversas sedes diferentes actos con el fin de dar visibilidad a la problemática de las personas afectadas por linfedema en las diferentes Comunidades Autónomas.

Así, según ha informado la propia FEDEAL, se instalarán cuatro mesas informativas en hospitales de Zaragoza a cargo de la Asociación de Personas con Linfedema en Aragón (ADPLA). Las mesas estarán ubicadas en el Hospital Universitario Miguel Servet, el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, el Hospital San Juan de Dios de Zaragoza y el Hospital Real y Provincial Nuestra Señora de Gracia, todos ellos, en Zaragoza.

Se colocarán otras dos mesas informativas en el Hospital Universitario Araba-Sede Txagorritxu de Vitoria-Gasteiz y en el Hospital Universitario Cruces, en Barakaldo, Bizkaia, dirigidas por la Asociación de Afectados de Linfedema Primario y Secundario de Euskadi (ADELPRISE).

Gracias a la labor de la Asociación Galega de Linfedema (AGL), Galicia contará con otras dos mesas informativas. Una estará en el Hospital Provincial de Pontevedra y la segunda, en el Hospital Comarcal de O Salnes. Además, el sábado contarán con una carpa en la Plaza de Galicia, de Vilagarcía de Arousa (Pontevedra).

De igual modo, el pasado 1 de marzo tuvo lugar una jornada para pacientes en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia, organizada por laAsociación Valenciana de Linfedema (ACVEL). Por su parte, la Asociación Catalana de Afectados de Linfedema (LIMFACAT) desarrolló una participativa marcha nórdica a través de un recorrido en la ciudad de Barcelona el pasado 1 de marzo.

CESIF e IMS Health convocan la un programa sobre especialización en industria farmacéutica

   

El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) en colaboración con IMSHealth, organizan la I Edición del “Programa Abierto de Especialización en Industria Farmacéutica: Pasado, Presente y Futuro”.  Un Programa de Especialización orientado a Profesionales de la Industria Farmacéutica y Biotecnológica que comienzan o quieren introducirse en las áreas de Desarrollo de Negocio, Relaciones Institucionales, Marketing y Comercial. Así mismo, la formación está dirigida a Directores de Unidades de Negocio o Responsables de Área de la Industria Farmacéutica, y afines, interesados en conocer la evolución del mercado mundial y su reflejo en las dinámicas locales. La formación se impartirá los próximos 27 y 28 de marzo (jueves y viernes) en la sede de CESIF Madrid.

En un contexto laboral cada vez más competitivos, resulta vital que los profesionales farmacéuticos cuenten con los conocimientos y habilidades necesarias para garantizar el éxito de las estrategias de negocio. Así, conocer la evolución de los mercados globalizados y sus tendencias, entender las peculiaridades y el impacto de los cambios regulatorios ocurridos en los últimos años y el análisis de las necesidades del nuevo y futuro entorno, serán fundamental para alcanzar los objetivos deseados.

Dichos profesionales deberán contar con una formación especializada en las múltiples áreas de conocimiento que rodean el sector farmacéutico actual, permitiéndoles entender los nuevos entornos y detectar posibles oportunidades. Por eso, el Programa organizado por CESIF e IMS Health ofrece la posibilidad a los profesionales de la Industria Farmacéutica y afines de profundizar en las claves históricas del sector, con el fin de adquirir habilidades avanzadas para la toma decisiones de negocio.