GSK anuncia inversiones en África para mejorar el acceso a los medicamentos, generar capacitación profesional y contribuir al crecimiento sostenible

GSK ha anunciado una serie de nuevas inversiones en África subsahariana para hacer frente a las acuciantes necesidades de salud en la región y contribuir al crecimiento del negocio a largo plazo. En el V Foro Empresarial Unión Europea-África celebrado en Bruselas, Sir Andrew Witty, CEO de GSK, ha explicado la intención de la compañía de asociarse con los gobiernos de los países africanos para contribuir a estimular la investigación en enfermedades crónicas, incrementar la capacidad de suministro de medicamentos local y fortalecer la infraestructura sanitaria.

Para ello, GSK realizará inversiones estratégicas en África de hasta 130 millones de libras –más de 157 millones de euros- durante los próximos cinco años, creará al menos 500 puestos de trabajo y contribuirá al desarrollo de capacidades y habilidades  locales. Esta iniciativa se suma al negocio actual de GSK en África subsahariana que da empleo a alrededor de 1.500 personas en más de 40 países, incluyendo tres centros de producción en Kenia, Nigeria y Sudáfrica.

En este foro, Andrew Witty ha señalado que “estamos sentando las bases para hacer frente a la doble carga en salud que tiene África, las infecciones y las enfermedades no transmisibles emergentes. Además, contribuimos a generar capacitación crucial para apuntalar el desarrollo del sector sanitario en la región. Tenemos una oportunidad única de proporcionar un valor económico y social significativo en todas las comunidades en las que trabajamos, mediante nuestra experiencia investigadora y nuestro alcance global para desarrollar medicamentos innovadores y facilitárselos a aquellos que los necesitan en todo el mundo”.

“Con la atención global centrada en cómo apoyamos el desarrollo más allá de 2015, ahora es el momento de que el negocio juegue un papel activo en la contribución de un futuro más próspero para África, invirtiendo en infraestructuras, desarrollando habilidades y capacidad para desbloquear el potencial humano y creando empleo. Nuestro objetivo a largo plazo es dotar a África para el descubrimiento, desarrollo y producción de los medicamentos que necesita”.

Apoyo al desarrollo de nuevos medicamentos para África

GSK invertirá 25 millones de libras –algo más de 30 millones de euros- para desarrollar el primer Open Lab de I+D en enfermedades no transmisibles en África. Se desarrollará partiendo del éxito del Open Lab de GSK en Tres Cantos (Madrid), que permite que investigadores independientes trabajen en las instalaciones de GSK, con acceso a sus recursos y conocimiento, con el objetivo de ayudarles a desarrollar sus propios proyectos de investigación sobre las enfermedades de los países en desarrollo como malaria, tuberculosis y leishmaniasis.

En este nuevo Open Lab de I+D para enfermedades no transmisibles colaborarán científicos de GSK desde el hub de GSK en I+D en Stevenage (Reino Unido) con centros de investigación de toda África, para llevar a cabo investigaciones epidemiológicas, genéticas y clínicas de alta calidad con el fin de incrementar la comprensión sobre estas enfermedades en África. Un comité independiente de científicos y médicos de primer nivel se encargará de supervisar la ejecución de los proyectos de investigación sobre estas enfermedades dentro de un entorno dinámico y conectado en la red de innovación abierta.

El open lab pretende mejorar la comprensión de las variantes de las enfermedades no transmisibles que se dan en África, por ejemplo, estudiar la aparente alta prevalencia de la hipertensión resistente a los tratamientos y de los cánceres de mama agresivos en mujeres jóvenes. Se espera que este conocimiento dé lugar a estrategias de prevención y tratamiento y que permita a los investigadores de instituciones públicas e industria descubrir y desarrollar nuevos tratamientos específicos para las necesidades de los pacientes africanos. 

El centro apoyará específicamente la formación de los investigadores africanos que participarán en los diferentes proyectos, construyendo experiencia local y creando una nueva generación de expertos africanos en enfermedades no transmisibles, mientras que inculca una forma de pensar específicamente africana dentro de la propia organización de I+D de GSK.  

IVI pone en funcionamiento un nuevo test genético que evita la transmisión de 600 enfermedades hereditarias

La Unidad de Reproducción asistida IVI en Xanit Hospital Internacional ha puesto en funcionamiento un nuevo test genético que evita la transmisión de 600 enfermedades hereditarias. Se trata del test más completo y avanzado del mercado, desarrollado recientemente por el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI).

En determinadas ocasiones pueden detectarse, tras el nacimiento de un bebé, enfermedades genéticas portadas por el padre, la madre o por ambos. Aunque los padres estén sanos y no padezcan ningún tipo de enfermedad pueden ser portadores de una mutación genética que, cuando coincide en ambos progenitores, puede provocar una patología grave en su hijo, afectándolo con dicha enfermedad transmitida.

Para detectar las mutaciones genéticas y evitar el nacimiento de un bebé afectado, IVI ha desarrollado un este nuevo test de compatibilidad genética o CGT (por sus siglas en inglés, Compatibility Genetic Test) con el que, gracias a la aplicación de las tecnologías más avanzadas, se consigue ir un paso por delante de los programas de cribado neonatal, detectando las patologías del futuro bebé antes del embarazo. Esto se consigue mediante la obtención de información de un rango de mutaciones que derivan en enfermedades genéticas graves causadas por 552 genes.

“En la actualidad las enfermedades causadas por la alteración de genes concretos están presentes en 1 de cada 300 recién nacidos. Nuestro objetivo con este nuevo test CGT, que incluye un amplio panel de mutaciones, es reducir de forma significativa el riesgo de una pareja de tener descendencia con alguna enfermedad genética”, explica Antonio Requena, Director Médico del Grupo IVI.

Anabel Salazar, directora de IVI Málaga, comenta que “igual que se ha establecido en todas las clínicas IVI del territorio nacional, en nuestras clínicas del centro de Málaga y Xanit Hospital Internacional de Benalmádena hemos puesto a disposición de nuestros pacientes este nuevo test, que permite identificar las alteraciones genéticas, tanto en las parejas como en los donantes”.

Pruebas genéticas de cribado múltiple

Todo individuo sano es portador de entre 6 y 15 alteraciones genéticas. Estas alteraciones pueden producir enfermedades autosómicas dominantes en las que es necesario que una de las dos copias de un gen heredadas por el bebé esté alterada para que se manifieste la enfermedad, o bien enfermedades autosómicas recesivas en las que, para que una enfermedad se manifieste, es necesario que estén alteradas las dos copias del gen que afectan al individuo.

El test de compatibilidad genética incluye el cribado de todas las mutaciones recomendadas por los colegios profesionales de ginecología y genética, y cubre un amplio rango de mutaciones que derivan en enfermedades genéticas graves causadas por 552 genes. De estas enfermedades, la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal y la poliquistosis renal autosómica recesiva son las más comúnmente encontradas.

“Es por ello importante prevenir este tipo de enfermedades, conociendo las alteraciones que presenta cada miembro de la pareja, evaluando las dominantes y comprobando que en las recesivas no existen coincidencias, de modo que el riesgo de tener un hijo enfermo (50% en dominantes, 25% en recesivas) se vea reducido. El uso de estas pruebas contribuye a reducir las alteraciones en los descendientes de 1 de cada 300 recién nacidos a 1 de cada 30.000-40.000”, explica Requena.

El procedimiento consiste en una sencilla extracción de sangre de los padres que permite describir la secuencia de ADN, con la que se realizará un análisis de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) cuantitativo de genes alterados como la atrofia muscular espinal o el Síndrome de X frágil en mujeres, la secuenciación masiva de las regiones importantes de los casi 600 genes en los que se localizan la mayoría de las mutaciones conocidas. En último lugar, se realiza un análisis bioinformático de los resultados de secuenciación, con el posterior filtrado de todas las variantes encontradas, que determinará los candidatos a mutaciones.

Test CGT en pacientes de reproducción asistida

El test CGT debe ser contextualizado en casos de pacientes de reproducción asistida en función del tratamiento que éstos reciban, ya que no se procede de la misma forma cuando se trata de gametos propios y de donación de gametos. En el primer caso, la pareja que dé positivo en un mismo gen tendrá la opción de recurrir al diagnóstico genético preimplantacional (DGP) antes de la implantación del embrión para conseguir que el bebé nazca libre de enfermedades hereditarias.

Cuando la pareja recurre a una donación de gametos, ambos o solo uno de ellos, el sistema de análisis proporciona un test de compatibilidad genética que impide el cruce de gametos con riesgo para un mismo gen, lo que evita que el bebé nazca con la patología.

“El test CGT permite analizar múltiples genes o mutaciones de forma simultánea y coste-efectiva y, por primera vez, es posible establecer programas de cribado para un gran número de enfermedades monogénicas o enfermedades graves causadas por la alteración de un gen. Así, podemos prevenir la aparición de una enfermedad, tanto en embarazos concebidos normalmente como en los gestados mediante técnicas de reproducción asistida”, concluye el doctor.

TRIPLE BABY PROTECTION™ garantiza el compromiso de Johnson´s® baby con el desarrollo sano de la piel del bebé

¿Sabías que la piel, el pelo y los ojos del bebé aún están en proceso de desarrollo durante los primeros años de vida? La piel del bebé es un 30% más fina en el momento del nacimiento, su pelo alcanza la madurez a la edad de 9-10 años y sus ojos continúan su desarrollo y maduración estructural a lo largo del primer año de vida.  Por ello, Johnson’s® baby lleva más de 50 años investigando las necesidades fisiológicas para el desarrollo sano de la piel del bebé y ofreciendo productos especialmente diseñados para  su cuidado. Con TRIPLE BABY PROTECTION™, Johnson’s® baby quiere transmitir su compromiso con la Seguridad, Suavidad y Eficacia de todos sus productos para favorecer el desarrollo sano de la piel del bebé.

“Para los especialistas, es fundamental tener la garantía de que los productos que recomendamos para el cuidado de la piel del bebé tienen un respaldo científico y una evaluación exhaustiva de la seguridad de sus formulaciones.  En este sentido, los ingredientes de las fórmulas de Johnson’s® baby cuentan con suficiente evidencia científica para certificar el uso seguro y apropiado de los productos, y garantizar un riesgo mínimo de irritación y sensibilización de la piel”, ha indicado el Dr. Raúl de Lucas, dermatólogo pediátrico del Hospital Universitario La Paz y miembro del Grupo Español de Dermatología Pediátrica (GEDP) de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV).

Según ha señalado Beatriz Ramos, de Johnson & Johnson, “TRIPLE BABY PROTECTION™  garantiza nuestro compromiso con la calidad de los productos Johnson’s® baby, que están respaldados por estudios clínicos: estudio de maduración de la piel, estudio el agua no es suficiente y estudio de la rutina del sueño. La suavidad de nuestros productos está clínicamente probada, son seguros para la piel del bebé y no irritan sus ojos”. “Por otra parte, Johnson’s® baby colabora con los profesionales para divulgar su conocimiento en el cuidado de la piel, y recientemente hemos elaborado junto con un grupo multidisciplinar de profesionales la “Guía de cuidados de la piel del recién nacido y del bebé”, que  unifica las evidencias científicas y las tradiciones culturales de nuestro entorno en cuanto a los cuidados de la piel del  bebé”, ha añadido.

SEGURIDAD: los productos Johnson’s® baby cumplen rigurosos controles de calidad

Todos los componentes de los productos Johnson’s® baby han sido seleccionados tras demostrar que son suaves, delicados, apropiados para bebés y con el número mínimo de componentes necesarios.  Con este fin, cada componente es seleccionado aplicando principios toxicológicos y evaluaciones de riesgo, y superando alrededor de 300 pruebas de seguridad en laboratorios independientes, supervisados por profesionales cualificados. Prueba de ello es que sólo 1 de cada 4 ingredientes aprobados oficialmente para su uso en productos cosméticos cumple los requisitos para convertirse en un ingrediente de Johnson’s® baby.

Adicionalmente, los rigurosos procesos de producción garantizan que los productos sean fabricados en todo el mundo con los mayores estándares de calidad, pureza y regularidad, hasta el punto que en muchos casos superen las disposiciones reguladoras vigentes de los países en los que están comercializados.

SUAVIDAD: productos desarrollados con fórmulas ultra suaves para evitar la irritación de la piel

La piel del bebé es hasta un 30% más fina que la de los adultos y todavía está desarrollándose, por eso es más sensible a las influencias externas y tiene una mayor tendencia a la sequedad y la irritación. Para ayudar a protegerla,  Johnson’s® baby ha creado cremas hidratantes y protectoras para la piel del bebé, de acuerdo al estándar de SUAVIDAD CLÍNICAMENTE PROBADA®, que garantiza que para cada componente se evalúa la irritación dérmica, tolerabilidad cutánea, sensibilización dérmica, fotosensibilidad y fototoxicidad.

También durante los primeros meses de vida, la piel de los recién nacidos experimenta mayor pérdida de agua en comparación con la piel del adulto. Para favorecer su hidratación,  Johnson’s® baby ha realizado el mayor estudio independiente sobre recién nacidos con las toallitas Johnson’s® baby Sensitive y Johnson’s® baby Baño Recién Nacido, demostrando que las toallitas y los limpiadores son tan suaves y eficaces como el agua sola para mantener sana e hidratada la piel del bebé.

Sin olvidar los ojos de los bebés, que  son vulnerables y tienen tendencia a irritarse ya que parpadean menos de dos veces por minuto, mientras que los adultos lo hacen entre 10 y 15 veces por minuto, y siguen desarrollándose y madurando durante el primer año de vida. Por eso los productos exclusivos con la fórmula NO LLORES MÁS® han sido probados especialmente contra la irritación, las rojeces y el picor en los ojos del bebé, así como evaluados por un oftalmólogo independiente.

EFICACIA: productos que favorecen el desarrollo sano de la piel del bebé, fortaleciendo y protegiendo su barrera cutánea

La piel de los bebés está desarrollándose durante el primer año de vida y  necesita un cuidado especial para propiciar un desarrollo saludable y una piel sana. En comparación con la piel de un adulto, la barrera cutánea es más débil y por tanto más permeable, por eso los bebés tienen una mayor tendencia a la sequedad y la irritación. Los productos Johnson’s® baby están especialmente formulados para limpiar e hidratar la piel de forma eficaz sin afectar al desarrollo de la barrera cutánea del bebé.

Los productos de Johnson’s® baby son sometidos a numerosas evaluaciones, como exámenes in vitro y/o clínicos, para asegurar que respetan la barrera cutánea, mantienen su integridad estructural y, en consecuencia, apoyan la función y el desarrollo de la piel sana.

Más de un millón de personas están infectadas por el virus de la Hepatitis C en España y en el mundo ascienden a 170 millones

La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) durante su Congreso anual, celebrado entre los días 9 y 11 de abril en el Palacio de Congresos de Valencia, incluyó entre sus temas principales posible curación de la Hepatitis C. En España se estima que más de un millón de personas están infectadas por el VHC, 2,5% de la población, cifra que asciende a 170 millones en todo el mundo.

Uno de los principales problemas que presenta este virus es su alta tasa de comorbilidad. La hepatitis C sigue siendo la principal causa de comorbilidad en pacientes de VIH de hecho, 3 de cada 10 pacientes infectados por VIH en España también lo están de hepatitis C. Eso significa que entre un 30 y un 50% de las personas con VIH también están infectadas por el VHC.

En palabras del doctor Juan Berenguer, experto en enfermedades infecciosas y miembro de la SEIMC, “La coinfección puede suponer una progresión más rápida de la hepatitis C y, como consecuencia, un mayor daño hepático. En estos pacientes es importantísimo considerar un tratamiento efectivo,  dado que cuando se logra erradicar el VHC se reducen, no solo las complicaciones hepáticas, los trasplantes y la muerte de causa hepática, sino también la progresión de la infección por VIH”.

Hacia la curación definitiva de la Hepatitis C

Existen hasta 6 genotipos de Hepatitis C, siendo el genotipo 1 el más extendido en todo el mundo y más común en Estados Unidos y Europa. Actualmente el tratamiento de elección para los pacientes infectados por VHC genotipo 1 es la combinación de interferón pegilado, ribavirina y un antiviral directo como telaprevir y boceprevir.  Los genotipos restantes; 2, 3 y 4, deben ser tratados con interferón pegilado y ribavirina.

Actualmente, según los expertos reunidos en el Congreso de SEIMC, se está viviendo una revolución farmacológica a la hora de abordar el VHC, que abre el camino a la curación. En palabras del Dr. Berenguer: “en los últimos dos años se ha producido una revolución de nuevos fármacos para el tratamiento del VHC. Los tratamientos van a ser orales sin interferón y más cortos, entre 8 y 12 semanas de duración. Además, tendrán muy pocos efectos secundarios. Y todo ello con tasas de curación que se acercarán al 100%”.

  

El punto en común entre el VIH y el VHC

El VIH y el VHC se transmiten por vías parecidas y esto es lo que hace que muchas personas estén infectadas a la vez por ambos virus.  La Hepatitis C es la inflamación del hígado causada por el VHC y se transmite cuando la sangre de una persona infectada entra en contacto con la de una persona no infectada. Los grupos de riesgos predominantes son:

·         Drogodependientes que utilizan jeringuillas

·         Personas que se han sometido a una transfusión

·         Personal sanitario

Al tratarse de una enfermedad asintomática en la mayoría de los casos (cerca del 80%^I de los infectados no tiene síntomas), un 50% de los afectados por el virus ignora que padece la enfermedad. De hecho, su diagnóstico suele ser casual, al detectarse una alteración de las pruebas hepáticas en un análisis de sangre.^ii.

Formas de prevención

La principal vía de transmisión es la exposición a sangre de pacientes infectados por el VHC y, aunque también puede darse la transmisión por vía sexual, ésta es mucho menos frecuente. Según los expertos de SEIMC, a día de hoy no existe vacuna para esta infección vírica ni tampoco indicios de que podamos tenerla en un futuro cercano. Por tanto, es fundamental hacer hincapié en la prevención que  radica en dos pilares básicos: evitar la exposición a sangre y las relaciones sexuales sin protección. “Extremar las medidas de prevención se hace vital para poder controlar la expansión del virus, hay que recordar que la hepatitis C es la principal causa de cirrosis el mundo y el principal motivo de trasplante hepático en los países desarrollados.”

Surgeons develop personalised 3D printed kidney to simulate surgery prior to cancer operation

For the first time, surgeons have used 3D printing to produce exact models of tumour-containing kidneys, allowing them to simulate surgery prior to the real operation.  These models can be personalised to each patient, giving doctors a 3D model of each individual’s tumour.

 

Kidney cancers are the 8^th most common cancer affecting adults, accounting for around 3% of all cancers in Europe; In 2012 it was estimated that there would be approximately 84.400 new cases of Kidney cancer with 34,700 deaths. It is usually treated surgically, but the operations can be stressful, and speed and accuracy are essential.

 

The ability to produce exact 3-dimensional models of objects means that 3D printing is set to revolutionise many fields.  Now a group of surgeons from Kobe University in Japan has combined the 3D imaging capabilities of Computer Tomography, with 3D printing, to produce exact scale model of kidneys prior to surgery. This allows surgeons to practice surgery in difficult kidney cancer cases. So far they have produced  ten 3D kidney models to assist in kidney cancer operations.

 

The group used computer tomography to produce a 3D scan of a diseased kidney. They then fed this information into a commercially-available 3D printer to produce a 3D model of the diseased kidney. As the scan is personalised for each patient, this meant that the surgeons were able to construct a 3D scale model of each individual’s kidney cancer.

 

The model – which was printed using two different materials- allowed the surgeons to accurately determine the margins of the kidney tumours. The 3D printed organ model was made of transparent material so that the blood vessels could be seen from the outside, meaning that surgeons could see the exact position of the blood vessels prior to surgery.  This allowed the surgeons to simulate surgery on the kidney tumour prior to real surgery. The surgery itself was then performed robotically.

 

Presenting the work at the European Association of Urology congress in Stockholm, lead researcher Dr Yoshiyuki Shiga said

 

“The use of this “hands-on” model system gave us a 3D anatomical understanding of the kidney and the tumour. This enabled the surgeon to work on a smaller area. This is important, as it means that the area where the blood supply is interrupted during surgery can be reduced, in fact we found that the shortest interruption time* was only 8 minutes, compared to a normal average of 22 minutes. We also found that where we had to remove part of the kidney, the fact that we knew the exact location of the blood vessels helped us greatly.

 

At the moment this is still an expensive technique, adding between $500 and $1500 to the cost of surgery, but we hope that if it is more widely used then costs will fall”.

 

 

Commenting for the EAU, Professor Joan Palou (Barcelona, Director of the European School of Urology), said: 

“It looks interesting as a new methodology to improve and facilitate to learn robotic surgery. It shows great potential, especially in the most difficult cases. Any surgery benefits from the surgeon being experienced and knowing what to expect, and at this point this seems to be the best simulation we have.

The learning process has been a matter of debate, and with the introduction of new technologies during the last few years, training has become an important issue. This is why the EAU has created the European School of Urology training group, to order to promote, stimulate and standardize the learning process.  If it is developed appropriately, this new 3D process may feed into our training programme”.  

Un grupo español de oftalmólogos expertos en el campo de la retina presentan el primer manual sobre la tracción vitreomacular y el agujero macular

En los últimos días se ha presentado el libro ‘Diagnóstico y clasificación de la tracción vitreomacular y el agujero macular’, una publicación que ofrece nuevas herramientas a los profesionales de la salud ocular para mejorar el abordaje de la tracción vitreomacular. Se trata del primer manual que se escribe en España sobre esta patología, una guía unificada para oftalmólogos y retinólogos que recoge los últimos avances en el diagnóstico y la clasificación de la enfermedad.

En la elaboración de la publicación, editada con la colaboración de Alcon, han participado destacados profesionales del campo de la visión, coordinados por el Profesor José García Arumí, Presidente de la Fundación IMO (Instituto de Microcirugía Ocular) y secretario de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, quien ha comentado: “el libro acerca a los profesionales una visión unificada del diagnóstico de la enfermedad, que afecta sobre todo a personas de más de 55 años y a pacientes de miopía. Actualmente se calcula que la sufren unas 25.000 personas en España”.

Esta patología se caracteriza por un fallo en la evolución natural del globo ocular. Con la edad se produce un desprendimiento posterior del vítreo, es decir, la corteza vítrea se separa de la retina. En algunos casos, una parte del vítreo posterior permanece adherida a la mácula, lo que puede causar daños en ésta y originar un agujero macular.

“El diagnóstico de la tracción vitreomacular es complejo, pero nuevas herramientas como la tomografía de coherencia óptica (OCT) permiten analizar de forma exacta las adherencias y tracciones”, ha señalado el Prof.García Arumí. En este sentido, el monográfico se hace eco de los últimos avances en la clasificación de la patología, que permitirán además adecuar el tratamiento a cada paciente de forma precisa.

Por su parte, el Dr. Xavier Puig, responsable médico de Alcon ha concluido, “la edición de esta publicación es una muestra más de nuestro compromiso, como compañía dedicada al cuidado de la visión, con la actualización constante de los conocimientos de los profesionales sanitarios involucrados en el manejo de la salud ocular. En esta ocasión, hemos querido centrarnos en una patología que hasta ahora carecía de una publicación que la unificara”.

Bristol-Myers Squibb convoca sus ayudas a la investigación en enfermedades víricas

Con motivo de la celebración del Congreso Internacional del Hígado en Londres (Reino Unido), Bristol-Myers Squibb ha invitado a investigadores de toda Europa a enviar, a su programa Partnering for Cure, propuestas de investigación innovadoras que tengan como objetivo la cura de enfermedades virológicas crónicas.
Estos proyectos permitirán a los participantes en la iniciativa, especialmente dirigida a jóvenes médicos e investigadores, acelerar el desarrollo de nuevas soluciones que puedan conducir a la cura de enfermedades como la infección por VIH, y por los virus de la hepatitis B (VHB) y la hepatitis C (VHC), aseguran de la compañía.
Esta convocatoria de proyectos de investigación estará abierta desde el 1 de mayo al 15 de julio de 2014 y los científicos aspirantes deberán remitir sus proyectos a través de www.bms.com/israpplications. Se dará prioridad a las propuestas de investigación de carácter traslacional con una clara relevancia para el desarrollo clínico de la curación de las hepatitis víricas o de la infección por VIH.
El programa Partnering for Cure está liderado por un panel de expertos europeos, tanto del ámbito clínico como en el de la investigación, y centra su actividad en tres pilares: educación, intercambio científico e investigación. Este panel tras realizar una evaluación de las propuestas presentadas, concederá un máximo de cuatro ayudas económicas a la investigación por un valor conjunto de 300.000 euros, esponsorizadas por Bristol-Myers Squibb,
“Este año, en enero, nos ilusionó anunciar los receptores de nuestro primer programa de ayudas a la investigación, convocadas en 2013”, comentó el profesor Jürgen Rockstroh, presidente del comité ejecutivo de Partnering for Cure. “Ahora queremos recibir más propuestas de investigación que amplíen nuestro alcance en el ámbito clínico y que nos permitan seguir luchando contra enfermedades víricas crónicas gracias a la convocatoria 2014 del programa de investigación Partnering for cure”, aseguró.
Matthieu Perreau, del Servicio de Inmunología y Alergia del Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) (Lausana, Suiza), fue uno de los cuatro receptores de una ayuda económica de investigación del programa Partnering for Cure en su primera edición el año pasado, concedida al trabajo ‘Identification of the memory CD4 T-cell population(s) harbouring replication competent HIV-1 within lymphoid tissues’. “Esta ayuda me ha proporcionado la oportunidad de dedicarme a mi pasión y contribuir al conocimiento de la virología”, remarcó Perreau. “Es un honor formar parte de esta fascinante iniciativa y estoy deseando trabajar con mis colaboradores en busca de una cura”, señaló.
“Bristol-Myers Squibb tiene el objetivo a largo plazo de seguir transformando el tratamiento de las enfermedades víricas y aportar soluciones a las importantes necesidades médicas no cubiertas de los pacientes”, afirmó el Dr. George Hanna, vicepresidente de Desarrollo en VIH de Bristol-Myers Squibb. “Estamos esperando ansiosos las propuestas de investigación de este año y poder así ayudar a la generación venidera de investigadores y científicos que se dedican a mejorar los tratamientos para personas con enfermedades víricas y a desarrollar auténticos avances en el cuidado del paciente”, agregó.
Los proyectos que recibirán el respaldo económico de Bristol-Myers Squibb a través del programa Partnering for Cure se darán a conocer durante el Día Mundial del Sida (1 de diciembre de 2014).