Expertos en MPS reclaman un diagnóstico precoz y un abordaje multidisciplinar en el tratamiento de los pacientes con estas enfermedades

El conocimiento de la enfermedad por parte del profesional sanitario es clave para lograr un diagnóstico precoz del síndrome de Hunter, una de las MPS más frecuentes en nuestro país, ya que este conocimiento le llevará a la sospecha clínica. Esta es una de las principales conclusiones extraídas en la Hunter Master Class, organizada por la compañía biofarmacéutica Shire, en Praga, y en la que expertos de prestigio nacional e internacional se han dado cita para actualizar conocimientos y abordar los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con estas patologías.

Según los expertos reunidos, ante la sospecha clínica de una MPS como síndrome de Hunter la medición de los glucosaminoglucanos (GAG) en la orina determina en muchos casos el diagnóstico. Además, está previsto que en un futuro se lleven a cabo programas de despistaje neonatal que permitirán identificar de manera precoz este tipo de enfermedades. Asimismo, el doctor Luis González Gutiérrez-Solana, coordinador del servicio de Neurología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid señala la importancia de “un tratamiento integral de estos niños con Síndrome de Hunter, supervisado desde los Centros de Referencia y llevado a cabo por un equipo multidisciplinar con especial interés en estas patologías. Por ejemplo, la anestesia debe realizarse de forma cuidadosa y planeada de antemano. No hay que olvidar el peligro de daño medular o las dificultades de la vía aérea en este grupo de pacientes”.

El síndrome de Hunter o MPS II es una enfermedad de depósito lisosomal, crónica, multiorgánica, progresiva y heterogénea que afecta a 1 de cada 162.000 nacidos vivos[1]. Según el doctor González Gutiérrez-Solana, concretamente en España hay más de 40 pacientes en seguimiento, de los cuales 10 se encuentran en la Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid.

 

Al igual que sucede con el resto de MPS, el síndrome de Hunter puede manifestarse como formas graves de inicio precoz hasta formas leves de inicio en el adulto. En los casos graves, la capacidad cognitiva se haya comprometida y el afectado padece regresión del desarrollo y problemas de comportamiento.

Cómo se reconocen las MPS y el síndrome de Hunter

El desconocimiento que existe por parte de pediatras, internistas y especialistas (oftalmólogos, cardiólogos, reumatólogos o traumatólogos, entre otros) sobre estas enfermedades, así como la variabilidad de sus síntomas provoca un retraso en el diagnóstico, sobre todo en las formas atenuadas. Como aclara el doctor González Gutiérrez-Solana, “no todos los niños con MPS tienen discapacidad intelectual ni todos presentan el mismo fenotipo. Por eso, los pediatras deben ser capaces de sospechar una MPS en niños pequeños que manifiesten síntomas como cifosis (aumento de la curvatura) dorsolumbar, hernias inguinales bilaterales o recurrentes, hernia umbilical progresiva, infecciones respiratorias, otitis frecuentes, rasgos faciales toscos, limitaciones de la movilidad articular, visceromegalias y dificultades de aprendizaje o trastornos conductuales agudos o progresivos”.

 

En el caso de niños mayores o adolescentes también pueden presentar síndrome de túnel carpiano, opacidad de la córnea, compresión medular, valvulopatía (anomalía en las válvulas) mitral o aórtica, y alteraciones radiológicas. Además, las formas graves de MPS I y MPS II y los niños con MPS III presentan neurodegeneración (afectación progresiva del sistema nervioso central), lo que disminuye su calidad de vida. Por su parte, los niños sin afectación cognitiva ven mermada su calidad de vida por problemas óseos, cardiacos, respiratorios, auditivos, oftalmológicos y algunas complicaciones como compresión medular, hidrocefalia o síndrome del túnel carpiano. “Lógicamente, la presencia de más de uno de estos síntomas o signos hace más probable el diagnóstico”, señala el doctor.

 

Tratamiento

 

Durante la reunión, los expertos analizaron todos los tratamientos disponibles hoy día para estas patologías. Entre ellos, destacaron la terapia de sustitución enzimática (TSE) como la opción terapéutica específica para mejorar la calidad de vida de los pacientes con síndrome de Hunter. El objetivo de esta terapia que se administra por vía endovenosa es sustituir la enzima deficitaria causante de dicha patología.

 

Además, existen otras opciones como el tratamiento sintomático para el control y manejo de algunos síntomas y complicaciones (por ejemplo, medicamentos para tratar las convulsiones, implantación de audífonos, en el caso de que el paciente presente sordera o cirugía para el síndrome del túnel carpiano). En este sentido, es muy importante que se realice al paciente una correcta evaluación respiratoria, cardiológica, ortopédica y neuropsicológica. Además, dado que el síndrome de Hunter afecta sobre todo a los niños se recomienda ofrecerles apoyo escolar y logopédico.

 

En cuanto a las últimas investigaciones sobre el síndrome de Hunter, actualmente se está llevando a cabo un estudio a nivel internacional sobre la terapia enzimática mediante administración intratecal, en el que están participando varios centros como el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, y que se espera que pueda suponer un avance en el manejo futuro de los pacientes con MPS II con afectación de sistema nervioso central, que no se benefician de los tratamientos actuales.

LOS TRASTORNOS DEL TIROIDES PUEDEN REDUCIR LA FERTILIDAD Y PROVOCAR UN MAYOR RIESGO CARDIOVASCULAR

El hipotiroidismo es una producción deficiente de hormonas tiroideas. Es la enfermedad más frecuente del tiroides, que padecen casi 700.000 personas en España (en torno al 2% de la población). Cansancio crónico, debilidad, piel seca, intolerancia al frío, caída de pelo, dificultad de concentración, mala memoria, estreñimiento y aumento discreto del peso corporal, son algunos de los síntomas que se presentan en las personas que lo padecen cuando es severo. Si es poco intenso puede pasar desapercibido, descubriéndose al hacer análisis de sangre.

Existen tres grandes grupos o poblaciones de riesgo en los que tiene mayores consecuencias el hipotiroidismo no tratado: los escolares, la mujer en edad fértil y las embarazadas. Según el doctor Sergio Donnay, coordinador del Grupo de Trabajo de Déficit de Yodo y Disfunción Tiroidea de la SEEN, “el hipotiroidismo durante el embarazo se produce en, aproximadamente, el 2,4%  de las mujeres. Esta afectación se puede asociar a abortos, desprendimiento de placenta o bajo peso al nacer, además de a una disminución del coeficiente intelectual de los hijos de madres con hipotiroidismo no tratado”.

Asimismo, el experto explica que “en los primeros tres meses de vida, el embrión aún no dispone de una glándula tiroides o ésta no es suficientemente madura, por lo que precisa de la hormona tiroidea de la madre. El grado de las consecuencias de esta deficiencia de yodo vienen dadas en función del grado de carencia de esta sustancia”.

Tiroides, embarazo y fertilidad

“Lo ideal es que las mujeres embarazadas revisen su tiroides al menos una vez al principio del embarazo e incluso antes, cuando se planifica el embarazo. En el caso de una mujer embarazada que ya está recibiendo tratamiento por un trastorno tiroideo es aconsejable que se revise su tiroides cada 6-8 semanas. Esto garantizará que la glándula tiroides funcione de forma normal”, indica el doctor Donnay. A este respecto, es recomendable que las mujeres embarazadas fueran suplementadas con yodo, igual que ya lo son con ácido fólico. No obstante, la suplementación de yodo en el embarazo no se da a todas las mujeres en nuestro país.“Debería ponerse en conocimiento de las mujeres que no tratar debidamente los trastornos del tiroides no sólo aumenta el riesgo de abortos y de prematuridad, sino también de que los hijos tengan una disminución en sus capacidades intelectuales”, concluye el experto.

Por otra parte, estudios recientes han demostrado que existe una relación directa entre un funcionamiento deficitario de la glándula tiroides y la subfertilidad, es decir, una mayor dificultad por parte de la mujer de llevar a buen término sus embarazos.

El yodo, fundamental

Debe garantizarse que la población consuma una cantidad suficiente de yodo. “Ésta es distinta según la edad, género y estado fisiológico –asegura el doctor Salvador-. Para la población, en general, incluyendo a los niños en edad escolar, se aconseja que al día consuman un mínimo de 150 mcg de yodo. Una cantidad que puede obtenerse fácilmente consumiendo sal yodada”.

“El último documento de la OMS de 2007 cataloga a España como a un país con una óptima nutrición de yodo y la mayoría de estudios de los últimos años realizados entre la población infantil, muestran una sustancial mejora respecto a estudios previos,- asegura el doctor Donnay,- sin embargo, aún estamos en niveles de insuficiencia”.

Consumo de yodo recomendado en las diferentes etapas de la vida
Niños prematuros	>30 µg/kg
Niños < 6 años	90 µg
De 6 a 12 a años	120 µg
> 12 años y adultos	150 µg
Embarazo y lactancia	200-300 µg

Trastornos del tiroides

El tiroides es una glándula endocrina, es decir, una agrupación de células que segrega sustancias, que son las hormonas, que vierte a la sangre. Está formado por dos lóbulos a ambos lados de la tráquea unidos en la zona central por un istmo, lo que provoca que tenga forma de mariposa. Según el doctor Donnay, “su función es fundamental, ya que se encarga de regular el metabolismo, regula la producción de proteínas, así como la sensibilidad del organismo a otras hormonas”. No obstante, este experto hace hincapié en la falta de conocimiento por parte de la población general respecto a los trastornos que pueden darse en relación a esta glándula. “Se ha observado que aquellos pacientes que no son tratados debidamente presentan un mayor riesgo de enfermedades del corazón, que podrían estar relacionadas con un aumento del colesterol asociado a la situación”.

Lo mayoría de los trastornos del tiroides son más frecuentes en las mujeres que en los varones. Según el doctor Donnay,“la razón es que la mujer es más propensa a las enfermedades autoinmunes y en el origen de los trastornos de la funcionalidad del tiroides hay implicado un mecanismo autoinmune”. De hecho, se estima que este tipo de enfermedades es hasta diez veces más frecuente en el sexo femenino, sobre todo a partir de los 40 años.

Son varios los trastornos relacionados con el tiroides, sin embargo el hipotiroidismo es el más frecuente. Cansancio crónico, debilidad, piel seca, intolerancia al frío, caída de pelo, dificultad de concentración, mala memoria, estreñimiento, y aumento discreto del peso corporal, son algunos de los síntomas del hipotiroidismo y que se caracteriza por una deficiente producción de hormonas en la glándula tiroides.

En la actualidad, el diagnóstico del hipotiroidismo es muy sencillo, aunque se estima que cerca del 50% de los casos se diagnostica por casualidad, debido a la ausencia de signos en las fases tempranas. “Un estudio reciente realizado por el Grupo de Trabajo de Déficit de Yodo y Disfunción Tiroidea de la SEEN evidencia una prevalencia de hipotiroidismo ‘no conocido’ del 1,3%”, explica el doctor Donnay. La detección se lleva a cabo a través de la determinación de la tirotropina (TSH), que es una hormona hipofisaria que se eleva de manera muy sensible cuando la tiroides reduce su función.

Otro de estos trastornos es el hipertiroidismo, es un trastorno menos frecuente, causado por una producción mayor de hormonas tiroideas de las necesarias. Sus síntomas son los contrarios a los que se producen por el hipotiroidismo, dándose una cierta aceleración del ritmo normal del organismo: taquicardia que pude manifestarse con palpitaciones, insomnio, aumento de la sudoración, pequeño temblor, fatiga muscular, pérdida de peso, molestias en los ojos, incluso fiebre, en algunos casos.

El CHMP recomienda la ampliación de la ficha técnica de Gilenya® de Novartis en la UE, y los datos presentados en la AAN confirman la eficacia en pacientes con EM tratados previamente

Novartis ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) se ha pronunciado a favor de la ampliación de la ficha técnica de Gilenya® (fingolimod) en la UE para la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR). La recomendación es para ampliar la ficha técnica a pacientes adultos que no hayan respondido a al menos una terapia modificadora de la enfermedad, incluidos los tratamientos orales recientemente aprobados. Gilenya® ha sido recientemente autorizado en la EU para su uso en los pacientes adultos con EMRR que no han respondido al tratamiento con interferones, o que han evolucionado rápidamente a EM grave1. A la hora de mejorar el desarrollo de la EM es importante abordar estas cuatro medidas a través de un tratamiento eficaz y del manejo de la enfermedad

Novartis ha anunciado también nuevos análisis combinados presentados en la 66 reunión anual de la Academia Americana de Neurología (AAN, por sus siglas en inglés) en Filadelfia, Pennsylvania, procedentes de los ensayos clínicos pivotales FREEDOMS y FREEDOMS II acerca de la esclerosis múltiple (EM) que confirman la eficacia continuada de Gilenya® en las cuatro medidas de la EM (índice de brotes, lesiones detectadas a través de una resonancia magnética, pérdida de volumen cerebral y progresión de la discapacidad)2.

“Nos sentimos muy satisfechos de que el CHMP haya reconocido el perfil de riesgo-beneficio favorable de Gilenya® y haya recomendado ampliar su ficha técnica de modo que se permita cambiar a Gilenya® a los pacientes que han mostrado un fracaso terapéutico con otras terapias modificadoras de la enfermedad”, declaraba Tim Wright,Global Head of Development de Novartis Pharmaceuticals. “Además, los nuevos análisis presentados en la AAN confirman la sólida eficacia de Gilenya® en las cuatro medidas clave de la actividad de la EM, lo cual es importante para ofrecer a los pacientes todo el tiempo posible libre deterioro funcional”.

Los análisis combinados de los ensayos FREEDOMS y FREEDOMS II muestran que en aquellos pacientes con una mayor actividad de la enfermedad tratados durante el año anterior, Gilenya® demostró una eficacia significativa en las siguientes medidas:

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Brotes: Gilenya® redujo los brotes (según las mediciones del índice de brotesanualizado (48%) en comparación con el placebo

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Lesiones detectadas a través de una resonancia magnética: la formación de nuevas lesiones T2 se redujo un 69% en comparación con el placebo

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Pérdida de volumen cerebral: Gilenya® redujo la tasa de pérdida de volumen cerebral en un 46% en comparación con el placebo

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Progresión de la discapacidad: empleando un medidor de discapacidad estricto de seis meses, Gilenya® redujo la progresión de la discapacidad un 45% en comparación con el placebo2.

Una de cada dos mujeres de más de 70 años puede fracturarse por causa de la osteoporosis

 Cerca del 60% de las mujeres con más de 70 años se sientenllenas de energía y esperan con ilusión cada día para poder disfrutarlo plenamente. Y es que los 70 de hoy son los 60 de hace algunos años, una edad en la que se tiene una vida activa y llena de proyectos que cumplir. Por lo que las mujeres deben mantenerse sanas y fuertes por más tiempo.

Así lo indica una encuesta sociológica que se ha realizado con motivo de la puesta en marcha de la campaña “70 y más: Pro-mujeres sin fractura”, liderada por la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Oseas (FHOEMO), y la Asociación Española Contra la Osteoporosis (AECOS) con el fin de concienciar sobre la importancia de prevenir las fracturas óseas en mujeres que ya han estrenado o están a punto de estrenar la década de los 70.

“Una de cada dos mujeres de más de 70 años con tratamiento para la osteoporosis lo abandona tarde o temprano, lo que hace que se incremente su riesgo de fractura. Por este motivo, es necesario alentarlas para que hablen con su médico y así evitar la fractura, que a esas edadessupone romperse la vida”, indica el Dr. Manuel Díaz-Curiel, presidente de FHOEMO. “La osteoporosis no debe romper la vida de ninguna de las más de tres millones de personas que sufren esta enfermedad en España, de las que cuatro de cada cinco son mujeres. Estamos hablando de una dolencia silenciosa, que afecta a un importante colectivo –un tercio de las mujeres la sufrirá tras la menopausia- , y que no presenta síntomas hasta que aparece la fractura, por lo que la prevención es fundamental”.

Porque la vida no se rompe a los 70

Estas mujeres de 70 y más tienen una vida llena de actividades, disfrutan de sus hobbies, cuidan de sus nietos y cuentan con una vida social plena. Por eso, y porque la vida no se rompe a los 70, el objetivo de esta campaña es que estas mujeres sepan que las fracturas pueden evitarse, y que esto es fundamental para tener una vida sana y activa durante más tiempo.

“Hay que animar a este colectivo, a veces un poco olvidado, a que acudan al médico, y que conozcan tanto su riesgo de fractura como todas las opciones de tratamiento existentes, para determinar junto con el médico cuál les puede ser más adecuada y fácil de seguir en el caso de que fuera necesario”, incide Carmen Sánchez, presidenta de AECOS.

Tal y como subraya el Dr. Díaz Curiel, “la osteoporosis tiene un gran impacto, no sólo en quienes la sufren, sino en toda la sociedad, ya que el número de fracturas osteoporóticas en mujeres es, al año, más alto que la suma de casos de infartos, cáncer de mama y embolia”.

Las fracturas más frecuentes se producen en vértebras, cadera o muñeca, y el riesgo de sufrirlas se incrementa con la edad, lo que supone un gran impacto en la calidad de vida de las mujeres. “Los tratamientos que faciliten la adherencia son fundamentales para evitar estas fracturas, así como un estilo de vida saludable que incluya una buena alimentación y actividad física”, continúa explicando el Dr. Díaz Curiel. “Se ha comprobado que las personas que continúan su tratamiento para la osteoporosis reducen el riesgo de fracturarse un 25% más que aquellas que no lo hacen”.

Vínculo entre madres e hijas

La osteoporosis es un tema presente y reiterado en las conversaciones de madres e hijas, lo que indica la preocupación que existe en el sector femenino de la población acerca de este tema. Según la encuesta sociológica realizada con motivo de la campaña “70 y más: Pro-mujeres sin fractura”, el 63% de las mujeres de 70 años en adelante afirma haber sacado a la luz este tema, así como los problemas relacionados con los huesos, cuando habla de temas de salud con sus hijas.

“El vínculo afectivo entre madre e hija es muy importante también en la prevención, por eso las hijas también tienen un papel protagonista en esta campaña –continúa apuntando Carmen Sánchez-, son las que han de animar a sus madres a que tomen medidas que permitan reducir el riesgo de una fractura ósea que alteraría el ritmo de vida de quien la sufre, pero también de quien ha de cuidarla”.

Gemma Cuervo y Cayetana Guillén Cuervo, embajadoras

Las actrices Gemma Cuervo y Cayetana Guillén Cuervo (madre e hija), conocidas por sus múltiples y exitosas apariciones en televisión, cine y teatro, se han implicado de pleno en esta campaña como embajadoras e imagen de la Guía Divulgativa “Porque la vida no se rompe a los 70”, con la que FHOEMO y AECOS quieren informar a este colectivo de mujeres sobre la enfermedad.

“Mi madre me ha cuidado toda la vida, ahora soy yo la que tengo que apoyar a mi madre, animarla a que hable con su médico y que conozca su riesgo de fractura”, subraya Cayetana Guillén Cuervo. “Somos las hijas, que cada vez estamos más concienciadas con la importancia de estar sano y de que nuestras madres lo estén, las que hemos de tratar que ellas tengan el mejor tratamiento, en cada caso, para prevenir posibles fracturas y estar atentas para que no lo abandonen”.  

Por su parte, Gemma Cuervo anima a todas esas mujeres de 70 y más a hablar con su médico para determinar su riesgo de fractura. “La buena noticia es que la osteoporosis es muy fácil de diagnosticar y que hoy en día existen muchos tratamientos que pueden ayudar a mantener nuestros huesos protegidos en el caso de que fuera necesario. Nuestro médico puede informarnos de las diferentes opciones y ayudarnos a escoger la que puede ser, para cada caso,más efectiva y fácil de seguir”.  

Varias de las actividades de esta campaña, que cuenta con  la colaboración de Amgen, se centrarán en realizar encuentros en varias ciudades de España con mujeres en edad de poder tener osteoporosis y sus hijas para ofrecerles una pequeñas pautas para prevenir la enfermedad y, en consecuencia, la fractura y animarlas a acudir a su médico.

Se puede acceder a toda la información sobre la campaña en la webwww.promujeressinfractura.com, donde también es posible descargar la Guía Divulgativa “Porque la vida no se rompe a los 70”.  

La AEEM, líder en investigación en menopausia

La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) se ha convertido en un referente mundial en lo que se refiere a investigación en la menopausia. Como explica su presidente, el doctor Rafael Sánchez Borrego, en los últimos cuatro años ha sido la sociedad científica que más estudios ha publicado en la materia. Fruto de esta actividad científica, en el Congreso Mundial de Menopausia, que está teniendo lugar en Cancún, se dedicará una sesión completa a la presentación de cuatro guías clínicas para el diagnóstico y tratamiento en la menopausia (Menoguías) que ha elaborado la AEEM.

“Pudimos verificar la ausencia, hasta ahora, de un modelo adecuado para la calificación de las evidencias y grados de recomendación que pudieran ser universalmente aceptados. Esto llevó a la Junta Directiva de la AEEM a adoptar el nuevo sistema de clasificación de la evidencia (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation Working Group - GRADE -)”, explica el doctor Sánchez Borrego, que agrega que este sistema tiene varias fortalezas importantes: “Es simple y fácil de poner en práctica el desarrollo de una metodología rigurosa para la realización de revisiones sistemáticas y estructuradas. Se utilizan escalas para evaluar la calidad de la evidencia de la obra y la fuerza de la recomendación”.

La AEEM presentará sus cuatro primeras MenoGuías, la de perimenopausia, la de pacientes con cáncer de mama, la de tibolona (tratamiento hormonal) y la de osteoporosis postmenopáusica  (tiene cinco más en desarrollo y acaba de presentar la de Salud Vaginal). Estas guías serán presentadas por los doctores Plácido Llaneza, Montserrat Manubens, María Concepción Navarro, Pluvio Coronado y Nicolás Mendoza.

La primera de ellas, explica el presidente de la AEEM, se justifica por que la perimenopausia es un periodo impreciso en la mujer de más de 40 años (del tiempo transcurrido entre el momento en que aparecen los primeros cambios en el ciclo menstrual hasta su cese definitivo). Se caracteriza porque, además del sangrado irregular, muchas mujeres también se quejan de sofocos y otros síntomas característicos.  A la mayoría de mujeres les preocupa el impacto que pueden tener estos hechos en su salud, y las implicaciones que pueden tener en, por ejemplo, el uso de métodos anticonceptivos.

Respecto a la MenoGuía Pacientes con cáncer de mama, el doctor Sánchez Borrego,  recuerda que es el cáncer femenino más frecuente en España y que “su alta prevalencia, su alta tasa de supervivencia, y su incidencia son las razones para que se busque cada vez más soluciones a los problemas más comunes de las mujeres jóvenes que han sobrevivido a esta enfermedad”. Además de los temas de anticoncepción y fertilidad, añade, muchas supervivientes “desarrollan trastornos sexuales y síntomas de la menopausia, ya sea como consecuencia de la menopausia inducida por el tratamiento o por efectos secundarios del mismo”.

La tercera de las guías es la referente a la Tibolona, el tratamiento hormonal más prescrito. “Una de las quejas más comunes entre las mujeres posmenopáusicas es el cambio en el deseo sexual. En ensayos clínicos recientes, se ha observado la eficacia de la tibolona en el alivio de síntomas de la menopausia diferentes que los sofocos, principalmente los trastornos del humor y la sexualidad”.

Osteoporosis, importante problema ligado a la menopausia

El doctor Llaneza, presidente electo de la AEEM, será el encargado de presentar la Menoguía Osteoporosis Menopáusica. Para este experto, la importancia de la guía radica en que, además de utilizar las recomendaciones del sistema GRADE, busca ayudar al médico a evaluar correctamente a las pacientes menopáusicas que presentan factores de riesgo de osteoporosis, orientando sobre las pruebas diagnósticas a realizar, las terapias a usar y la forma de seguimiento más adecuada para cada paciente.

Respecto a las mujeres en edad menopáusica, considera importante que conozcan que con la edad se asiste a una pérdida de la calidad del hueso. Además, “tras la menopausia hay una aceleración de la pérdida de calcio desde el  hueso y se deteriora la estructura de trabéculas que le dan resistencia, produciéndose con más facilidad fracturas”. Agrega que las mujeres menopáusicas deben conocer la magnitud del problema: la osteoporosis afecta al 35% de las mujeres españolas mayores de 50 y al 52% de las mayores de 70 años.

Podría pensarse que la osteoporosis es una cuestión de mujeres mayores, pero su prevención, asegura el doctor Llaneza, debe empezarse durante la vida fetal, “recomendando a las mujeres embarazadas una dieta adecuada para que los huesos del recién nacido se formen correctamente. Durante la infancia y la juventud esta dieta ha de ser rica en calcio y oligoelementos y junto a los hábitos de vida saludables, como el ejercicio físico y evitar el tabaco y el alcohol harán que se alcanzase un buen pico de masa ósea alrededor de los 30 años. Después de esa edad, esas mismas medidas ayudan también a mantener la resistencia del hueso a medida que se envejece”.

Por último, el presidente electo de la AEEM apunta que los profesionales sanitarios en la relación menopausia-osteoporosis juegan un papel muy importante. Considera que el ginecólogo debe tomar conciencia del problema y considerar el diagnóstico de esta entidad en las mujeres que controla, especialmente en aquellas que tienen antecedentes familiares o que sufren estados de hipoestrogenismo desde edades precoces.

Cuidar en oncología: un programa integral de apoyo a los pacientes con cáncer y familiares

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y MSD han presentado hoy el proyecto: "Cuidar en Oncología", un programa integral de apoyo a los pacientes con cáncer y familiares, diseñado por oncólogos médicos, y avalado por las asociaciones de pacientes y la Sociedad  de enfermería oncológica.

Con el fin de ofrecer herramientas informativas y formativas a los pacientes con cáncer y a sus familiares que contribuyan a que el paciente sea más autónomo y esté más implicado en las decisiones relacionadas con su tratamiento se ha puesto en marcha este proyecto con el aval de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) y la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO).

Como afirma la presidenta de SEOM, Dra. Pilar Garrido, "Cuidar en Oncología es una iniciativa de formación e información para que los pacientes puedan conocer mejor qué les está pasando y cómo les puede afectar el cáncer y/o sus  su tratamientos en las distintas esferas de la vida incluidas  laboral, personal y familiar. Nuestro compromiso con los pacientes con cáncer -continúa la Dra. Garrido- abarca todas las fases de su enfermedad y va más allá del tiempo de las consultas. Desde la SEOM desarrollamos y participamos en todos los proyectos que contribuyan a mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y faciliten el acceso a información veraz y práctica sobre distintos aspectos del cáncer". Somos responsables, entre otras cosas de la prevención de complicaciones, detectando y controlando los efectos secundarios y proporcionando en los episodios críticos atención especializada, al tiempo que incorporamos a los cuidados, los aspectos psicosociales del enfermo y su familia. De esta manera, conseguimos una atención integral que responda a sus necesidades.

Convenio de colaboración entre la Neuroalianza y Helvetia Seguros

La Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas, Neuroalianza, y Helvetia Seguros han suscrito un convenio marco de colaboración para desplegar actuaciones de investigación sobre la realidad y necesidades de las personas con enfermedades neurodegenerativas, para mejorar su calidad de vida y el ejercicio de sus derechos en el ámbito de los seguros, así como para desarrollar otras actuaciones de colaboración en el marco de la política de Responsabilidad Corporativa de Helvetia Seguros.