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08 May 2014

La comunidad ‘Higienistas VITIS’ crea un nuevo sistema de gamificación para sus cursos online

La página web deHigienistas VITIS de DENTAID, compañía líder en investigación y desarrollo de productos para el cuidado de la salud bucaly VITIS, marca de referencia para el cuidado diario de la boca, presenta una novedad en la sección de “Cursos Online” para el higienista con la intención de fomentar el conocimiento y la motivación de los higienistas en su trabajo. Se trata de un sistema de gamificación, concepto que hace referencia a la interactuación de los usuarios en base a “juegos” o incentivos (superación de niveles, nuevas herramientas, premios, etc.) En concreto, la página ofrece a todos los usuarios la posibilidad de ver su progreso y evolución a través de la puntuación que reciben al realizar los cursos.

El mecanismo es fácil: sólo por el hecho de estar conectado a Facebook desde la página web de Higienistas VITIS, cada usuario podrá ver qué cursos ha realizado y qué puntuación ha obtenido. Ésta estará representada por medallas de oro, plata o bronce (de más a menos puntuación). Los usuarios podrán repetir los cursos para conseguir responder a todas las preguntas correctamente y conseguir así más medallas de oro.

Además, siempre que lo desee, el higienista podrá compartir con sus amigos en Facebook la puntuación obtenida en cada curso. De esta manera, podrá invitar a otros higienistas de su entorno a utilizar la aplicación y motivarse para conseguir las mejores medallas, así como ganar en conocimiento sobre cómo tratar a sus pacientes y otros recursos indispensables para su labor diaria como higienista.

Higienistas VITIS es una comunidad formada por 6.000 usuarios. Todos ellos pueden encontrar recursos formativos y laborales en la página web HigienistasVITIS.com y  compartir sus conocimientos y experiencias en la página deFacebook Higienistas VITIS

De esta forma, DENTAID, a través de la marca VITIS, sigue apostando por las nuevas tecnologías consolidando la integración de nuevas herramientas en sus canales para poder ofrecer información y formación continuada a los profesionales de la salud bucodental.

LA BIOFARMACÉUTICA ITALIANA DOMPÉ PRESENTA LOS RESULTADOS DE SU ESTUDIO REPARO PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATITIS NEUROTRÓFICA

 La I+D de Dompé, una compañía biofarmacéutica italiana, está creando nuevas posibilidades para el tratamiento de las úlceras corneales en pacientes que sufren queratitis neurotrófica, una enfermedad ocular rara que afecta a menos de una de cada 5.000 personas del mundo .

El rhNGF (Factor de Crecimiento Nervioso recombinante humano) se encuentra en el proceso inicial del desarrollo clínico del estudio REPARO, el cual se está realizando en 39 centros de 9 países europeos. Los datos preliminares de la Fase I del Estudio, en que participaron pacientes con queratitis neurotrófica moderada o grave, se presentaron en la Reunión Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología, celebrada en Orlando, EE. UU., del 4 al 8 de mayo de 2014, y demostraron que el rhNGF presenta buena tolerabilidad.

En el estudio se examinó a 18 pacientes (7 hombres y 11 mujeres) con queratitis neurotrófica de moderada a grave como consecuencia de diabetes, infecciones oculares causadas por herpes, infecciones, intervenciones neuroquirúrgicas y otras enfermedades relacionadas. Se dividió en cuatro grupos a los pacientes incluidos en el estudio, quienes no presentaron respuesta a los tratamientos médicos actualmente disponibles. En el primer grupo, se administró a los pacientes una solución en colirio con una dosis de 10 µg/ml; en el segundo, se administró un vehículo simple; en el tercero, los pacientes recibieron una dosis de 20 µg/ml; y, en el cuarto grupo, se administró un placebo. Al final del tratamiento, 11 pacientes experimentaron una mejora notable sobre el estado de la corneaSe registró una solución completa de las lesiones corneales en la mayor parte de los pacientes, con porcentajes similares en los dos grupos tratados con rhNGF con diferentes dosis, así como un aumento de la sensibilidad corneal en aproximadamente uno de cada tres pacientes.

Estos resultados son muy importantes para el desarrollo clínico del rhNGF, un fármaco candidato que tiene su origen en la investigación llevada a cabo por la ganadora del Premio Nobel Rita LeviMontalcini”, explica Eugenio Aringhieri, Consejero Delegado del Grupo Dompé. “Nuestros investigadores fueron los primeros en  identificar una molécula del NGF para uso oftálmico. Los resultados de este estudio recalcan el potencial del NGF en el campo de la oftalmologíaDompécontinuará con su compromiso hacia pacientes centrando su I+D en áreas que se caracterizan por un alto número de necesidades médicas sin cubrir, lo que ocurre en el ámbito de la queratitisneurotrófica.

La queratitis neurotrófica se caracteriza por su gravedad y evolución degenerativa, como consecuencia de la reducción de la inervación de la córnea debido a diferentes estados patológicos (por ejemplo, diabetes, lesiones por herpes, intervenciones quirúrgicas), pudiendo llegar a producir discapacidad, derivada de la ulceración y la perforación de la córnea que producen pérdida de visión”, explica el Profesor Stefano Bonini, Director del Departamento de Oftalmología en el Campus BioMédico de Roma e Investigador principal del Estudio REPARO. “Actualmente, después de años de estudio, estamos especialmente orgullosos de poder consolidar nuestra investigación, la cual también ha sido confirmada por los resultados prometedores del Estudio REPARO. Un resultado alentado también por el sector industrial que,con sus conocimientos y visión, ha permitido producir rápidamente un fármaco en evaluación clínica”.

Cruz Roja y Janssen renuevan su colaboración para promover hábitos saludables que cuiden el hígado

 Cruz Roja Española y la farmacéutica Janssen han renovado su colaboración para prevenir las enfermedades hepáticas a través de un nuevo impulso de su campaña ‘Hola soy tu hígado’, puesta en marcha a finales de 2012.
Ecoordinador general de Cruz Roja, Antoni Bruel, y el presidente, consejero delegado de Janssen, Martín Sellés, han acordado reforzar esta iniciativa durante 2014 a través del desarrollo de acciones específicas de concienciación sobre la prevención de la hepatitis que se articulan entorno a la web www.holasoytuhigado.com , además de la puesta en marcha de más talleres sobre VIH y hepatitis para colectivos especialmente vulnerables. Según manifestó Sellés “prestar apoyo a Cruz Roja en este tipo de iniciativas, encaminadas a mejorar la salud de la población, es parte de nuestro compromiso con la sociedad, algo que viene recogido en los principios de Nuestro Credo". Por su parte, el coordinador general de Cruz RojaAntoniBruel, incidió en la importancia de la prevención y de la promoción de hábitos saludables como vía para hacer frente a las enfermedades que afectan al hígado.
El origen de esta colaboración se remonta a septiembre de 2012. Ambas entidades pusieron entonces en marcha la primera campaña de concienciación para prevenir enfermedades hepáticas que se hace en clave de humor, contando con la participación de reconocidos monologuistas como Goyo Jiménez, Txabi Franquesa o Leo Harlem.

Balance de la campaña
El balance de la primera campaña de concienciación en sus dos años de funcionamiento arroja indicadores muy positivos y ha con disfrutado de un gran éxito una gran acogida por parte de la ciudadanía. Bajo el título ‘Hola, soy tu hígado’ esta iniciativa ha utilizado el formato de monólogo humorístico para llevar los mensajes a más de 10.000 personas en las principales ciudades de España. A ellas se suma el abultado seguimiento que ha tenido a través de las redes sociales, especialmente en Youtube, Twitter, Facebookel canal de televisión de Cruz Roja en internet, y la propia web de la campaña www.holasoytuhigado.com.
Solo la web ha recibido 425.000 visitas únicas desde su creacióny se ha consolidado en laprimera página del Google Rank con la keyword “hígado” en menos de dos meses.
En cuanto a las redes sociales y la comunicación 2.0, el canal de Youtube ha contabilizado un total de 662.000 reproducciones, casi 4 millones de minutos reproducidos y más de 700 canales afines suscritos.
El perfil de twitter @soytuhigado se afianza con 7.700 seguidores y más de 1.500 tweets publicados.
Durante 2013, gracias a esta campaña se llevaron a cabo además talleres de prevención de VIH y Hepatitis para colectivos especialmente vulnerables como personas inmigrantes (14 talleres), personas drogodependientes (6), trabajadoras sexuales (4) y personas reclusas (3 talleres).
La campaña ‘Hola soy tu hígado’ ha recibido además numerosos reconocimientos durante sus dos años de andadura, como ‘La mejor campaña de información a pacientes’ (Medical Economics), la Mejor Acción de RR.PP (Smile Festival); Mejor campaña de RR.PP de prevención de enfermedades (Aspid de Oro), Mejor Acción de RR.PP (Publifestival) o Mejor Evento Promocional (Eventoplus).
Según apunta Juan Jesús Hernández, responsable del Plan de Salud de Cruz Roja, estainnovadora iniciativaque es pionera en el campo de la prevención de la salud, tiene el objetivode “acercarnos, por medio del humor y con una sonrisa, a un tema que puede ser árido y farragoso, y así conseguir también que se adopten hábitos de vida saludables y de prevención”.
Hernández destaca también que Hola, soy tu hígado“lanza mensajes sencillos, al alcance de todo el mundo, para que puedan hacer un buen cuidado de este órgano vital al que no solemos prestar mucha atención, y que influye decisivamente en nuestra salud y en nuestra calidad de vida.
Alta incidencia de las alteraciones hepáticas
Las patologías relacionadas con el hígado se están convirtiendo en un problema cada vez más acuciante, dadas las elevadas tasas de morbimortalidad que implica. El doctor José Luis Calleja Panero, hepatólogo del Servicio de Gastroenterología y Hepatología  del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, apunta que los últimos datos que se manejan respecto a su incidencia apuntan a que en nuestro país aproximadamente un 6% de la población padece o ha padecido en algún momento una alteración hepática, lo que en números absolutos se traduce a dos millones de personas.
El doctor encuentra en el carácter asintomático de estas enfermedades la principal razón por la que su incidencia es tan alta, así como un motivo de peso para actuar antes de que se produzcan, adoptando medidas de prevención.
Prácticas de riesgo y prevención
Entre las principales enfermedades hepáticas en España se encuentran las originadas por el consumo de alcohol, el denominado hígado graso, transtornos metabólicos y las hepatitis virales, en concreto la hepatitis C como la más frecuente y que afecta a 700.000 personas. La hepatitis C crónica suele contraerse bien por vía parenteral, a través de la sangre, o bien por contacto sexual con una persona ya infectada por el virus C, de ahí que sea preciso- asegura el doctor- impulsar campañas informativas sobre las vías de contagio, así como iniciativas que fomenten la prevención, alertando sobre las prácticas de riesgo.

Más de 200 dermatólogos se reúnen para revisar las conclusiones más relevantes del congreso de la Academia Americana de Dermatología


  1. La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), con la colaboración de AbbVie, organiza en Madrid el próximo 9 de mayo un foro de discusión, al que asistirán más de 200 dermatólogos. La reunión, que tendrá lugar en el Auditorio Rafael Pino en el Edificio Fortuny de 10:00h a 18:00h, es una recapitulación del congreso norteamericano (Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología) a la que no pudieron asistir varios especialistas españoles, que tiene como objetivo trasladar a los dermatólogos españoles que no tuvieron la oportunidad de acudir lo más destacado y novedoso en cuanto a diagnóstico, prevención y tratamientos de enfermedades dermatológicas. Concretamente, se van a repasar los siguientes temas: psoriasis, pediatría, cosmética y láseres, enfermedades inflamatorias, cirugía y oncología.
    El encuentro americano está considerado el más importante en el área de dermatología por el número de participantes, sesiones e investigaciones que se abordan. Por eso, queremos trasladar el conocimiento que genera un congreso como este a los académicos españoles para mantener el buen nivel de la dermatología española y mejorar la calidad de vida de los pacientes”, explica la Dra. Ma Teresa Gutiérrez Salmerón, dermatóloga y vocal de la AEDV.
    La AEDV cumple, así, con sus objetivos de contribuir al progreso científico de la dermatología médico-quirúrgica y la venereología, así como de facilitar el conocimiento y el perfeccionamiento práctico de esta especialidad.

    Abordaje de la psoriasis
    Entre las enfermedades inflamatorias que abordarán los especialistas durante el encuentro, se hará especial hincapié en la psoriasis, una enfermedad inflamatoria autoinmune y crónica potencialmente discapacitante que afecta a más de un millón de españoles, con una prevalencia estimada del 2,3%1, y que es más que una patología cutánea. La psoriasis tiene  asociadas una serie de enfermedades o comorbilidades que incrementan la gravedad de la patología y por eso es uno de los temas a abordar durante esta reunión.
    En los últimos años se ha demostrado que la psoriasis moderada o grave se asocia a otras amenazas como la dislipemia (elevación de los niveles de grasas en sangre, colesterol y triglicéridos), diabetes (aumento de los niveles de glucosa y azúcar, en sangre) e hipertensión arterial. Son una serie de comorbilidades que aumentan el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares como la arteriosclerosis y, como consecuencia de ella, el infarto de miocardio2.
    La patología más asociada a la psoriasis es la artritis psoriásica, una enfermedad que añade dolor, inflamación y dificultad de movimiento de las articulaciones. 

Boehringer Ingelheim lanza la primera web en castellano de Fibrosis Pulmonar Idiopática para profesionales de la salud

SBoehringer Ingelheim lanza el primer sitio web  (www.inipf.es) en castellano para profesionales de la salud interesados en Fibrosis Pulmonar Idiopática(FPI). En este sitio se encuentra material actualizado sobre el diagnóstico y tratamiento de la FPI, al tiempo que puede valorarse el impacto de la enfermedad entre los pacientes.

Tal y como se detalla en la web, la  FPI, una de las denominadas Enfermedades Raras, “es una enfermedad crónica debilitante y progresiva que se caracteriza por una cicatrización anómala del tejido pulmonar que deriva en la pérdida de función pulmonar y problemas de intercambio de gases con el paso del tiempo“.,

Generalmente, la FPI, que se calcula que tiene una incidencia (número de casos nuevos cada año) de 5-10 personas en una población de 100.000, afecta más a los varones y tiende a aparecer en mayores de 50 años . Se han propuesto otros factores de riesgo relacionados con el paciente como la edad avanzada, el hábito tabáquico y la diabetes entre otros, así como con el medio ambiente como el polvo inorgánico (metal, piedra,..) o vegetal (madera), etc…sin embargo se desconoce la etiología exacta de la enfermedad.

En cuanto al diagnóstico, los síntomas tempranos de la FPI, como la disnea de esfuerzo y tos seca, a  
menudo se confunden con síntomas asociados al envejecimiento, cardiopatías, enfisema, bronquitis, asma o la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).,. Los errores de diagnóstico o, el pasar por alto los síntomas tempranos, pueden ser el motivo por el que la FPI raramente se diagnostica de inmediato. A menudo se tardan varios meses o incluso años en diagnosticar correctamente la enfermedad.v

A este respecto, la doctora María Molina, del servicio de neumología del Hospital Universitario de Bellvitge de Barcelona, señala que “la web ofrece información muy relevante en cuanto a la detección de los pacientes, el pronóstico y las opciones terapéuticas actuales”. A juicio de la doctora Molina, los contenidos sirven a todos aquellos profesionales de la salud, desde médicos de familia a cardiólogos o médicos de urgencias, que puedan encontrarse con casos de Fibrosis Pulmonar Idiopática e identificarlos con rapidez.

En general, el pronóstico en pacientes con FPI es malo, con una media de supervivencia de 2-3 años desde que se diagnostica la enfermedad i, siendo esta tasa de supervivencia incluso menor que la de algunos tipos comunes de cáncer  como el de próstata, mama, riñón, etc.

Por otra parte, no existe un tratamiento que cure la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Sin embargo, se ha avanzado enormemente en el desarrollo de estrategias anti-fibróticas que pretenden frenar la progresión de la enfermedad. Dado que la evolución clínica de la FPI varía enormemente de un paciente a otro, el tratamiento de la enfermedad también puede variar considerablemente de uno a otro. Entre las opciones de tratamiento se encuentran además de los farmacológicos, el tratamiento con oxígeno a largo plazo, la rehabilitación pulmonar, el trasplante de pulmón o la participación en ensayos clínicos.

07 May 2014

El cáncer de ovario afecta en España a más de 3.000 mujeres al año, siendo el cuarto en orden de incidencia, tras el de mama, colorrectal y de endometrio



“Más información y concienciación que motiven el diagnóstico más temprano, contar con un registro nacional, equipos de profesionales especializados en las intervenciones quirúrgicas de cáncer de ovario, potenciar la investigación y mejorar el acceso a la innovación oncológica por parte de todas las pacientes, son algunas de las necesidades más importantes por parte de los afectados por este tipo de tumor”, explica Paz Ferrero, presidenta de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO), en el marco del Día Mundial de la enfermedad, que se conmemora mañana, 8 de mayo, bajo el lema Una VOZ por Todas. ASACO es la entidad que hace de altavoz en España de todas las voces de las mujeres que tienen esta enfermedad, que afecta en nuestro país a más de 3.000 mujeres al año, siendo el cuarto en orden de incidencia, tras el de mama, colorrectal y de endometrio y el segundo si nos centramos en los cánceres ginecológicos. Es la primera causa de muerte por cáncer ginecológico.

Debido a la falta de síntomas fácilmente identificables que este tumor presenta, ocho de cada diez casos de cáncer de ovario se diagnostican en estadios avanzados de la enfermedad, motivo por el cual cobra especial relevancia la labor informativa de los profesionales sanitarios. “Estos datos-asegura Paz Ferrero, presidenta de ASACO- no hacen sino poner de manifiesto la importancia y la necesidad de alcanzar políticas más eficientes y eficaces frente a este tipo de tumor. La información es la herramienta fundamental en la lucha contra el cáncer de ovario, ya que no tiene fácil prevención por lo que es vital un diagnóstico precoz, teniendo en cuenta que el 90% de las mujeres sobrevive más de cinco años cuando se diagnostica de forma temprana, algo que, hoy por hoy, solo sucede en el 20% de los casos”. A la luz de estos datos, asegura Ferrero “se hace evidente que son necesarias más campañas de concienciación sobre el cáncer de ovario a través de las cuales se sensibilice a la mujer y a los profesionales en torno a los síntomas de este tumor”.

De hecho, ante esta situación, “al no existir forma de prevenir este tumor, la innovación terapéutica cobra una especial importancia”, explica el doctor Antonio González, jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid y presidente del Grupo Español de Investigaciones en Cáncer de Ovario (GEICO). “Gracias a los últimos avances producidos en este campo, podemos tener la enfermedad controlada por más tiempo”. A este respecto añade, “cada avance supone una mejora del control de la enfermedad, es decir cada avance nos ha permitido ir progresando”.

Implicar a las pacientes en el conocimiento de su propia patología y analizar, desde un punto de vista sencillo y divulgativo, pero al mismo tiempo completo y riguroso, los avances en el tratamiento de la enfermedad, así como los efectos “colaterales” de ésta, como la menopausia precoz y la osteoporosis, son los objetivos de la II Jornada para pacientes con Cáncer de Ovario, que ASACO organiza mañana, 8 de mayo, con la colaboración de Roche Farma y con motivo del Día Mundial de la enfermedad en el Auditorio del Hospital Universitario La Paz (Paseo de la Castellana, 261), en Madrid, a partir de las 16:00 horas. Ver programa

El lema de esta edición, Una VOZ Por Todas, gira en torno a la iniciativa de concienciación que tendrá lugar mañana, 8 de mayo, en todo el mundo, por la que cualquier persona, a través del link http://ovariancancerday.org/es/pledge, podrá unirse al movimiento mundial, que busca fomentar la concienciación sobre el cáncer de ovario y difundir información sobre el mismo. Todas las personas que se unan, se comprometen a trasmitir el mensaje de concienciación a por lo menos otras cinco personas. En palabras de la presidenta de ASACO, “es fundamental que las mujeres cuenten con información sobre este tipo de tumor y sepan identificar cuáles son los síntomas de alarma que pueden hacer sospechar de la existencia de un cáncer de ovario y que son aumento del perímetro abdominal, sensación de peso en el abdomen, sensación de plenitud tras comer escasas cantidades de comida, necesidad de orinar con más frecuencia de lo habitual o dolor en la región pélvica, entre otros”.

Con este fin, además, ASACO tendrá mañana mesas informativas en una veintena de hospitales de toda España.

El cáncer de ovario en España
La incidencia del cáncer de ovario en España registra un ascenso lento pero continuado desde los años 80”, asegura el doctor Antonio González, jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid y presidente del Grupo Español de Investigaciones en Cáncer de Ovario (GEICO). Según el Informe del Cáncer de Ovario en España, realizado por Antares Consulting y financiado mediante una beca de Roche, la tasa de mortalidad por cáncer de ovario ha ido creciendo progresivamente en España entre los años 1975 y 2001, año en el que se sitúa en 6,73 casos por 100.000 habitantes. “A partir de entonces, la tendencia ha cambiado y la tasa de mortalidad ha comenzado a descender, lo cual probablemente se deba a un mejor diagnóstico de esta enfermedad y a la aplicación de nuevos tratamientos médicos y quirúrgicos”, asegura el doctor Antonio González. Otro indicador del estado del cáncer de ovario es la supervivencia de los pacientes, que refleja en qué medida los casos se diagnostican en un estadio potencialmente curable y el grado de eficacia de los procedimientos terapéuticos utilizados, ya que mide el tiempo transcurrido entre el diagnóstico de la enfermedad y la defunción de los pacientes. En España, la supervivencia relativa a cinco años en el cáncer de ovario en mujeres diagnosticadas entre 1995 y 1999 es del 36,9%, según muestra el informe. “Esta supervivencia ha experimentado un menor crecimiento para el cáncer de ovario que para otros cánceres, debido a que en éste es muy difícil realizar diagnósticos precoces y no existen programas de cribado hasta la fecha, al contrario de lo que ocurre en el cáncer de mama o de colon”, asegura el doctor González.

Otra de las necesidades básicas detectadas es “que las pacientes tengan acceso al mejor tratamiento posible”. La actual situación de crisis no justifica  el que esto no se cumpla, asegura el doctor González, quien explica que se trata de una medida viable aún en tiempos de crisis “siempre y cuando se aplique con criterios de eficiencia en las pacientes que realmente necesitan” y más si se tiene en cuenta la prevalencia de este cáncer, “menor que otros muchos tumores y que por tanto, no ha de suponer un impacto económico inasumible”, concluye. A este respecto, en cuanto a los últimos avances terapéuticos, este experto comenta que “la incorporación de bevacizumab al tratamiento en primera línea del cáncer de ovario avanzado supone un hito histórico al ser el primer agente biológico que es aprobado para el tratamiento de esta enfermedad. Este hecho supone un salto cualitativo, en la medida en que es la primera terapia biológica dirigida que se aprueba en cáncer de ovario, y cuantitativo, dado que las pacientes que reciben esta medicación en asociación a la quimioterapia aumentan de forma significativa el tiempo libre de progresión, es decir el tiempo que está la enfermedad controlada, sin recaída”.

Es primordial darle a la innovación oncológica el valor que tiene y que puede aportar tanto a los afectados oncológicos como al Sistema Nacional de Salud en términos de sostenibilidad”, añade la presidenta de ASACO. “Nuestra labor como asociación, que representa a afectados por cáncer de ovario, es reclamar que todos los pacientes tengan acceso a esta innovación de forma equitativa en todo el país”.

Equipos multidisciplinares: fundamental
Sin duda, necesidad fundamental es que la cirugía del cáncer de ovario tenga en nuestro país el mejor nivel posible. Una buena cirugía ayuda, aun siendo la paciente diagnosticada en estadios avanzados, a mejorar notablemente el pronóstico de la enfermedad. De hecho, lo ideal sería que la paciente fuera tratada por un equipo  multidisciplinar que estuviera formado por ginecólogos, oncólogos médicos especializados en cáncer ginecológico, oncólogos radioterapeutas, anatomo-patólogos especializados en tumores ginecológicos, radiólogos, médicos especialistas en medicina nuclear y médicos dedicados a los cuidados paliativos, entre otros. Además, cuando la actividad de dichos profesionales se realiza en centros oncológicos con un alto volumen de casos por año, los resultados clínicos de calidad y cantidad de vida de las pacientes también aumentan significativamente.

En este sentido, Paz Ferrero subraya la importancia de que los profesionales médicos cuenten con todos los recursos disponibles a su alcance para desarrollar su trabajo, así como la necesidad de que estos aborden la comunicación con la paciente desde un punto de vista clínico y humano. “El especialista ha de abordar con la paciente todos los aspectos que se ven afectados por este tumor, es decir, aquellos relacionados con la fertilidad, la sexualidad,  el consejo genético o la menopausia, así como aquellos relacionados con el aspecto psicológico”, asegura.

La Insuficiencia Cardíaca Aguda es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años



 La Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y la Asociación de Insuficiencia Cardíaca de la ESC han designado la semana del 5 al 9 de mayo como Semana Europea de la Insuficiencia Cardíaca. Una ocasión en la que los expertos, sociedades científicas y asociaciones de pacientes aúnan esfuerzos para la concienciación social sobre esta patología. La Insuficiencia Cardíaca Aguda (ICA) es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años en España, representando cerca de 113.327 ingresos hospitalarios por año.

Para el Dr. Rafael Hidalgo, Director del Área del Corazón de los Hospitales Universitarios Virgen Macarena y Virgen del Rocío, “se trata de una enfermedad que pone en peligro la vida del paciente y que por tanto requiere una aproximación y manejo adecuado”.
Por ello, el marco de la Semana Europea de la Insuficiencia Cardíaca, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla va a colaborar con el ICA Program, una iniciativa para la mejora de la atención y el manejo al paciente de Insuficiencia Cardíaca Aguda. El proyecto ha sido impulsado por la Sección de Insuficiencia Cardíaca y Trasplante de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), en colaboración con la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) y Novartis.
De este modo, el objetivo principal del programa es seguir reduciendo la mortalidad hospitalaria y los reingresos a través de la mejora del abordaje de los pacientes que llegan al hospital con ICA. Para ello, la iniciativa promueve la creación de equipos multidisciplinares de excelencia en los centros sanitarios que no dispongan de ellos, orientados a mejorar la calidad asistencial y los procesos en el manejo de la Insuficiencia Cardíaca Aguda.
En palabras del Dr. Manuel Ollero, Director de la Unidad de Gestión Clínica de Atención Médica Integral del Hospital Universitario Virgen del Rocío. “El abordaje de estos pacientes debe ser multidisciplinar. No podemos olvidar que ocho de cada diez enfermos con Insuficiencia Cardíaca son enfermospluripatológicos con múltiples enfermedades crónicas ya sea EPOC, insuficiencia renal, anemia o diabetes. Es por ello fundamental el papel del médico de familia y la adecuada coordinación con el internista dentro del hospital. Tan importante como el diagnostico es el apoyo en auto cuidados, y el adecuado soporte sanitario y social”.
El programa arranca en 6 hospitales de referencia en España: HospitalUniversitari de Bellvitge (Barcelona), La Fe Hospital Universitari iPolitècnic, Hospital La Paz (Madrid), Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (Santiago), Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) y el Hospital de Mérida. Posteriormente, el ICA Program se extenderá a más hospitales españoles para mejorar la atención, los procesos y el manejo integral al paciente con ICA.
En los hospitales participantes se llevarán a cabo sesiones clínicas sobre la ICA, sobre su tratamiento y sobre las posibilidades de mejora en el abordaje del paciente que la sufre. Periódicamente se realizarán más sesiones clínicas para discutir sobre el documento de consenso de las sociedades para pacientes con ICA, promoviendo así una actualización y la mejora continuada.
De hecho, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía ya puso en marcha en Andalucía el Proceso Asistencial Integrado Insuficiencia Cardíaca, que “sirve de guía tanto para pacientes como para profesionales sanitarios, en cuanto a las actuaciones a seguir según el lugar del sistema sanitario donde se les atiendan”, ha indicado el Dr. Francisco Murillo, Director de la Unidad de Cuidados Críticos y Urgencias del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

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