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13 May 2014

La Fundación Hefame premia las mejores tesis doctorales



 

El Presidente de Fundación y Grupo Hefame, Carlos Coves, y el Secretario General de Fundación y Consejero de Grupo Hefame, Manuel Suárez, han entregado en la sede central de grupo, en Santomera (Murcia), el máximo galardón correspondiente de la VII edición de los Premios Fundación Hefame a Tesis Doctorales, cuyo contenido, este año, está relacionado con la “Atención Farmacéutica en Pacientes Polimedicados”.
El primer premio, por la tesis doctoral titulada “Seguimiento Farmacoterapéutico y de la Composición Corporal en Pacientes con Insuficiencia Cardiaca”, se ha concedido a la doctora Paloma Gastelurrutia Soto, cuya tesis ha defendido en la Universidad de Granada.
La premiada ha agradecido la entrega del citado galardón a Fundación Hefame “por el reconocimiento que supone a su esfuerzo en la investigación”.
Fundación Hefame convoca cada dos años un premio destinado a doctores que hayan realizado tesis sobre temas de investigación vinculados directamente con la sanidad médico farmacéutica

La OMS alerta de que el consumo de alcohol causa 3,3 millones de muertes a nivel mundial


   El consumo de alcohol causa más de tres millones de fallecimientos en el mundo, bien por un cáncer bien por un acto violento derivados de su consumo, según datos relativos a 2012 recabados por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que pide a los Gobiernos nacionales seguir trabajando para frenar estas fatales consecuencias.
   "Aún queda mucho por hacer para proteger a la población de las consecuencias negativas para la salud del consumo de alcohol (...) No hay lugar para la complacencia", ha reconocido Oleg Chestnov, experto de la OMS sobre enfermedades crónicas y salud mental durante la presentación de un informe que muestra como el consumo excesivo de alcohol causa más muertes en hombres y aumenta el riesgo de desarrollar más de 200 enfermedades.
   En concreto, el citado informe de este organismo de Naciones Unidas revela que la población de más de 15 años bebe una media de 6,2 litros de alcohol puro por año, pero algo menos de la mitad de la población (38,3%) bebe una media de 17 litros al año. Y hasta un 16 por ciento de los bebedores dicen recurrir al consumo ocasional pero mediante atracones.
   A nivel mundial, Europa es el mayor consumidor de alcohol por persona y algunos países tienen tasas particularmente altas. De hecho, un estudio publicado a principios de este año detectó que una cuarta parte de todos los hombres rusos mueren antes de llegar a los 50 años, en parte por beber en exceso, y había casos que decían beber más de tres botellas de vodka a la semana.
   Además, las comparativas con años anteriores muestran como la tendencia se mantiene estable en Europa, África y América, mientras que el consumo aumenta en Asia Sudoriental y el Pacífico Occidental.
   La población con menos recursos es generalmente la más afectada por las consecuencias sociales y sobre la salud del consumo de alcohol, y que "suelen carecer o estar menos protegidas por sus familias o por la comunidad".
   Pese a todo, algunos países ya están tomando medidas para proteger a las personas del consumo de alcohol, bien mediante subidas de impuestos, aumentando la edad de consumo o compra y regulando su compra.
   La OMS recuerda que debería haber más países que desarrollaran acciones similares, y pide también insistir en los riesgos que puede suponer para la salud y determinar quién puede necesitar una intervención  más prioritaria.
**AGENCIAS

12 May 2014

Luis Cruz, nuevo presidente de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos (AELMHU) tiene nuevo presidente. Luis Cruz, hasta ahora vicepresidente de la asociación, sustituye a Juan Ferrero al frente de AELMHU y será su tercer presidente. Los otros dos candidatos al cargo, Javier Urcelay, director general de Shire, y Josep María Espinalt, que ocupa el mismo cargo en Alexion, serán vicepresidente primero y segundo respectivamente.
El nuevo presidente ha señalado que "a pesar de la actual situación económica y las dificultades de financiación de los tratamientos vamos a seguir trabajando para llegar a la total equidad en el acceso a los medicamentos para los pacientes de enfermedades poco comunes". Para lograrlo ha expresado la necesidad de conseguir una coordinación eficaz entre el Estado y las comunidades autónomas y, por supuesto, entre los distintos países de la Unión Europea.
Luis Cruz, de 55 años, se graduó en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Antes de ocupar el puesto de director general en España de los laboratorios CSL Behring, había trabajado como Global Marketing Director en la sede de CSL Behring en King of Prussia (Pensilvania, EUA).

Los pacientes con fibrilación auricular corren más riesgo de sufrir demencia si no tienen ajustada la medicación

Los pacientes con fibrilación auricular que están en terapia con medicamentos anticoagulantes tienen mayor riesgo de desarrollar demencia si las dosis no están en el rango óptimo recomendado, según concluye una investigación realizada por expertos del Instituto del Corazón del Centro Médico Intermountain, en Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, y publicada en 'Health Policy and Planning'.
Al analizar a más de 2.600 pacientes con fibrilación auricular, estos expertos encontraron que son significativamente más propensos a desarrollar demencia los que toman medicamentos anticoagulantes, cuando su dosis es demasiado alta o demasiado baja durante un periodo prolongado de tiempo.
Los resultados del estudio se presentan en la Sesión Científica Anual de la Sociedad del Ritmo Cardiaco, que se celebra en San Francisco, Estados Unidos, un país en el que casi una de cada diez personas o alrededor de 2,7 millones desarrollan esta condición en su vida. La fibrilación auricular puede conducir a la formación de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca y otras complicaciones relacionadas con el corazón.
Normalmente, dosis más altas del fármaco anticoagulante que el intervalo terapéutico pueden aumentar el riesgo de hemorragia y, si la dosis es menor que el rango terapéutico, puede aumentar el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Hace tres años, estos investigadores vieron que los pacientes con fibrilación auricular tienen más riesgo de desarrollar demencia pero se desconocía la causa de esta asociación (el vínculo entre la medicación anticoagulante y la demencia).
"Esto apunta a la posibilidad de que la demencia en pacientes con fibrilación auricularse debe en parte a pequeños coágulos repetitivos y/o sangrado en el cerebro", explica el autor de este trabajo, cuyos datos se recogieron de 2.693 pacientes, con un 4,1 por ciento de ellos a los que se les diagnosticó demencia. Los resultados se basan en el porcentaje de tiempo que sus medicamentos anticoagulantes estaban ajustados, de forma que cuanto más tiempo estaba bien la dosis, menos riesgo tenían de desarrollar demencia.
**AGENCIAS

Saizen Easypod™ System, una innovadora herramienta para el manejo de casos tratables de talla baja con hormona de crecimiento

 La prestación de servicios de Medicina a distancia, utilizando las tecnologías de la información y las comunicaciones, está revolucionando el abordaje de las enfermedades. Ahora, la aplicación de la Telemedicina en el manejo de latalla baja en niños o adultos de hormona de crecimiento  alcanza su cénit con  este nuevodispositivo electrónico móvil, que supera alguno de los obstáculos que limitan el beneficio terapéutico en el abordaje de esta enfermedad.

La compañía químico farmacéutica alemana Merck ha mejorado notablemente sudispositivo electrónico para la administración de la hormona del crecimientoSaizen Easypod™ System agiliza, optimiza y racionaliza la monitorización de la adherencia al tratamiento  con un importante ahorro potencial de tiempo en consulta. Este dispositivo se presentará oficialmente a la comunidad médica española en el marco del Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, que tendrá lugar del 14 al 16 de mayo en Sevilla. A juicio del Dr. Ramón Hernández, director médico de Merck en España, “este sistema supone gestionar el tratamiento con hormona de crecimiento humana recombinante (r-hGH) de una forma innovadora y supone un beneficio tanto para elpaciente, como para el profesional sanitario y para la sostenibilidad del sistema sanitarioen su conjunto”.

Y es que con este dispositivo se puede corregir la pobre adherencia al tratamiento, con envío de SMS y/o correos electrónicos de forma automática una vez que el umbral de adherencia o el umbral de transmisión de datos es inferior a unos intervalos definidospreviamente por el propio médico. Además, permite al paciente enviar electrónicamentelos datos del dispositivo a su médico a través de una base de transmisión, y el mismomédico pueda acceder y descargarse esos datos antes de que el paciente acuda a su consulta.






Beneficios para pacientes y médicos
Como lo resume la Dra. Isabel González Casado, Jefe de Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital La Paz (Madrid), “este dispositivo electrónico permite precisar mucho más las dosis que requiere cada paciente (sin manipulación por su parte), un mejor aprovechamiento del contenido del medicamento sin desperdiciar residuos (se aprovecha todo) y registra y mide la adherencia al tratamiento de una manera objetiva”. En general, como reconoce la Dra. González Casado, “es un recurso muy bien aceptado por padres y niños por su seguridad y precisión, así como por su facilidad de manejo”.

En concreto, a los pacientes les reporta comodidad, seguridad y facilidad de uso. En opinión de la Dra. Amparo Rodríguez Sánchez, endocrinólogo pediatra del Hospital Gregorio Marañón (Madrid), Saizen Easypod™ System es muy bien aceptado por los niños, porque no tiene la apariencia de un dispositivo médico y la aguja está oculta (reduciendo su temor al pinchazo), es fácil de manejar, una vez programado el paciente no puede variar la dosis (evitándose el riesgo de equivocación cuando hay que ajustar la dosis en cada inyección) y, en el caso de que el niño se inyecte sin la presencia de sus padres, éstos pueden comprobar si se inyecta todos los días”.

Pero también para los médicos Saizen Easypod™ System reporta beneficios diferenciales. En opinión de la Dra. Rodríguez Sánchez, “permite ajustar con gran precisión la dosis en cada paciente (incluso cuando es muy pequeño y la dosis es mínima), así como conocer rápida y cómodamente la adherencia al tratamiento (pudiendocomprobar el cumplimiento antes de empezar la consulta o periódicamente)”. Pero, además, dentro de sus novedosas capacidades en el campo de la telemedicina, elsistema puede avisar al paciente o sus padres de la falta de cumplimiento en periodos cortos de tiempo (alertando de forma temprana de desviaciones en la adherencia y el médico puede relacionar más fácilmente la adherencia al tratamiento con su eficacia)

Superando obstáculos
Uno de los principales problemas que se plantean en el manejo terapéutico de la talla baja es el déficit de adherencia al tratamiento. “Al ser un tratamiento que puede prolongarse hasta 10 años, es frecuente que se pierda la adherencia al mismo; además, es habitual que se abandone o relaje el cumplimiento cuando se considera que el niño ha alcanzado un crecimiento acorde con su edad, pero esto puede suponer de nuevo un estancamiento de su altura”, apunta la Dra. Mª Dolores Rodríguez Arnao, Jefe de Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital Gregorio Marañón.

Además, la administración mediante inyección de la hormona de crecimiento dificulta el tratamiento de la talla baja de estos pacientes y es la responsable de entre el 36 y el 50% del fracaso terapéutico. El principal problema para el tratamiento de estos trastornos es lograr la adherencia por parte de los pacientes, de los cuales el 80% de estos pacientes son niños menores de 15 años.

Este nuevo sistema de administración de la hormona de crecimiento, que emplea los avances en Telemedicina, permite facilitar la adherencia y, sobre todo, optimizar el abordaje de este problema de salud. En opinión de la Dra. Rodríguez Arnao, “de esta forma podemos tener una medición y evaluación real de la adherencia”; en concreto, señala, “el Saizen Easypod™ System tiene un sofisticado mecanismo electrónico que registra automáticamente si el paciente ha realizado la inyección y si se ha administrado la cantidad indicada de hormona de crecimiento”. Así, añade esta experta, “es posible analizar de forma exacta y objetiva qué está sucediendo con el tratamiento y, por lo tanto, permite ajustes específicos casi inmediatos”.





Y es que la respuesta de los niños al tratamiento es muy variable, dependiendo de factores tales como la edad, la velocidad de crecimiento previa, de la talla de los padres, del motivo exacto por el que necesita la hormona de crecimiento…además, sus necesidades terapéuticas también se modifican sustancialmente a lo largo del periodo que están en tratamiento (la respuesta durante el primer año suele ser muy significativa, moderándose posteriormente). Todo ello, según la Dra. Mª Dolores Rodríguez Arnao, “precisa ajustes constantes del tratamiento que recibe el niño”.

Ventajas adicionales
Para el paciente es un refuerzo muy positivo comprobar que su buen hacer en el cumplimiento terapéutico queda reflejado en este dispositivo, que los resultados van a ser  cotejados por su médico y que va a ayudarles a mejorar la eficacia del tratamiento que siguen; sin duda, “Saizen Easypod™ System es una herramienta muy útil para el paciente y para el médico”, afirma la Dra. Rodríguez Arnao.

Otra ventaja añadida del Saizen Easypod™ System es que ahora se le facilita una base de transmisión al paciente para que envíe los datos del dispositivo a la web connect2, en la que el médico puede entrar para consultar la evolución de la adherencia al tratamiento. Como destaca el Dr. Ramón Hernández, director médico de Merck en España, “así seevita la descarga de los datos del Easypod en consulta, con el consiguiente beneficio yaccesibilidad a la información y ahorro de tiempo de consulta”.

Este dispositivo es una muestra más de la decidida apuesta de Merck por la Telemedicina y la eSalud, aportando soluciones prácticas y sencillas a problemas complejos y garantizando la sostenibilidad del sistema sanitario. Para el Dr. Ramón Hernández,“resulta extraordinariamente importante, incluso en términos de ahorro sanitario, que este nuevo sistema permita al médico conocer en todo momento la adherencia al tratamiento de sus pacientes, sin necesidad de que el paciente vaya a la consulta o lleve consigo el dispositivo”.

Como llama la atención la Dra. Rodríguez Sánchez, “las repercusiones económicas que puede tener una mala utilización de los medicamentos son nefastas, por lo que cualquier avance que mejore la adherencia ofrece importantes beneficios económicos; además,el ajuste  exacto de dosis que procura este dispositivo podría suponer un ahorro en el gasto”.

De hecho, según el Informe Público de Evaluación de Tecnologías Sanitarias IPE 2013/70 sobre “Adherencia al tratamiento con hormona de crecimiento (GH) recombinante en niños deficitarios: control terapéutico e impacto económico”, los dispositivos Easypod® podrían mejorar el cumplimiento en un 20% que, unido al ahorro en desperdicio de medicamento, podría situar el ahorro entre el 22 y el 27% del coste de la GH prescrita. Saizen Easypod™ System es el único dispositivo de administración de Hormona de Crecimiento que tiene gasto cero de desperdicio,


Novartis y FEDE lanzan el concurso de cortometrajes “Corto de Azúcar”, este año dedicado a reconocer la diabetes

El Área de Diabetes de Novartis, en coordinación con laFederación de Diabéticos Españoles (FEDE), ha lanzado la 2ª edición del concurso de cortometrajes “Corto de Azúcar”, que tiene como objetivo concienciar sobre la diabetes, especialmente en torno a la diabetes tipo 2, que representa el 90% de todos los casos de diabetes en España.

Bajo el título “Reconociendo la diabetes”,  la iniciativa está centrada en la importancia de reconocer los síntomas.

El concurso “Corto de Azúcar” que está dirigido a profesores, estudiantes y profesionales del sector audiovisual de ámbito nacional, así como a pacientes y personas relacionadas con esta patología, se aloja en la plataforma digitalwww.cortodeazucar.com<http://www.cortodeazucar.com> en la que, además de ofrecer toda la información del concurso, se ofrece información de interés sobre la diabetes y la diabetes tipo 2.

Los concursantes podrán enviar sus creaciones de un máximo de un minuto de duración del 5 de mayo al 30 de junio a través de la webwww.cortodeazucar.com<http://www.cortodeazucar.com>. El ganador del concurso recibiráun premio de 6.000 euros y los cuatro segundos premios serán reconocidos con 1.000 euros cada uno.

Esta 2ª edición cuenta con un jurado presidido por Albert Solé, periodista y reconocido director de documentales. Junto a él, estarán Andoni Lorenzo, presidente de la FEDE; Concha Wert, presidenta de Club de Creativos; Hugo Gómez, blogger y social media manager; Montserrat Tarrés, directora de comunicación del Grupo Novartis en España; Antoni Serra, responsable del área de cardiovascular y metabolismo  de Novartis y Jordi Casafont, responsable médico del área de atención primaria de Novartis. Todos ellos serán los encargados de valorar la creatividad y la originalidad de los cortometrajes recibidos y de seleccionar siete cortos finalistas.

Por otra parte, otros siete cortos serán elegidos directamente por votación popular a través del canal de YouTube creado para el concurso y accesible desdewww.cortodeazucar.com<http://www.cortodeazucar.com>. Entre los catorce cortos seleccionados, el jurado nombrará los cuatro vídeos finalistas y el cortometraje ganador.

Para más información podéis consultar el siguiente vídeo:
Cómo participar en el Concurso Corto de Azúcar:https://www.youtube.com/watch?v=3HToprrzdfw

Tratar el SIADH permite obtener una mejor respuesta al tratamiento oncológico

El 2% de los pacientes con cáncer, incluyendo todos los tumores y estadios, podrían padecer el Síndrome de Secreción de la Hormona Antidiurética (SIADH), principal causa de la hiponatremia. Se trata de una disminución de las cifras de sodio en sangre que “aumenta los ingresos hospitalarios y la duración de la estancia hospitalaria y, debido a sus síntomas, causa un empeoramiento de la calidad de vida de los pacientes”, explica el Dr. César A. Rodríguez, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Salamanca. Dado que este trastorno electrolítico es especialmente frecuente en este tipo de pacientes y que su abordaje es esencial para evitar el deterioro de la calidad de vida del paciente, el impacto sobre la eficacia del tratamiento oncológico y la reducción de la supervivencia, la hiponatremia es un tema de interés para la Oncología. En este sentido, el Dr. Ramón de las Peñas, jefe de la Sección de Hospitalización Oncológica del Hospital Provincial de Castellón, afirma que “se trata de una patología que en muchas ocasiones pasa desapercibida y al que no se le da la suficiente importancia porque en la mayoría de los casos origina escasa sintomatología o ésta se encuentra enmascarada por la propia del cáncer o sus tratamientos”.

Por esta razón, ambos expertos, dos de los autores del Algoritmo de tratamiento de la Hiponatremia Asociada al SIADH en el Paciente Oncológico, destacan la importancia de un documento de este tipo como un instrumento importante para el oncólogo, dado que sintetiza y facilita su actuación, repercutiendo de forma positiva en la eficacia de su toma de decisiones. Dicho documento, realizado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), con la colaboración de Otsuka Pharmaceuticals, define de una forma clara, concisa y estructurada las mejores opciones de tratamiento en cada caso, lo que favorece un mejor manejo de esta entidad clínica por parte de los oncólogos. “Aunque no existen estimaciones fiables de estos datos, existen numerosas publicaciones que ponen de manifiesto que la hiponatremia y el SIADH en el paciente oncológico están infradiagnosticadas y, por tanto, infratratadas”, explica el doctor Rodríguez. “Sin embargo, es necesario concienciar sobre la importancia de que sean adecuadamente evaluadas y corregidas”.

El diagnóstico, un aspecto  fundamental
El principal problema al que se enfrentan los especialistas a la hora del diagnóstico es el perfil asintomático que suele presentar el paciente. Al ser una patología de instauración lenta en el paciente oncológico, los síntomas aparecen paulatinamente, por lo que a veces pueden  pasan inadvertidos o son atribuidos a otras causas como el propio proceso oncológico. Síntomas como por ejemplo náuseas, fatiga, pérdida de memoria, marcha inestable o calambres musculares son frecuentes en estos pacientes y no siempre se atribuyen al SIADH. “Por el contrario, en casos severos se presentan otros síntomas neurológicos más característicos: debilidad, cefalea, letargia, desorientación, obnubilación e incluso parada respiratoria y muerte” - explica el Dr. De Las Peñas- “por lo que acelerar tanto el diagnóstico como el tratamiento garantiza un impacto positivo en la calidad y esperanza de vida de estos pacientes”.

De hecho, según el Estudio Hanssen 2009[1], aquellos pacientes oncológicos que lograban mejorar la natremia antes del segundo ciclo de quimioterapia, tenían una mayor supervivencia versus aquellos que no lo conseguían. Por un lado, hay que considerar la morbimortalidad de la propia hiponatremia que, en función de su severidad y rapidez de su instauración, puede dar lugar a situaciones clínicas de gravedad importante, teniendo en cuenta que en pacientes hospitalizados la hiponatremia confiere un mayor riesgo de mortalidad. Por otro lado, el Dr. De Las Peñas hace hincapié en que “en los pacientes oncológicos, en particular los que sufren un carcinoma bronquial de células pequeñas, la hiponatremia por SIADH es un factor independiente de mal pronóstico”. En definitiva, la existencia de hiponatremia de larga duración afecta de forma negativa a la calidad de vida y a las expectativas de vida de las personas que lo sufren, por lo que su diagnóstico y tratamiento permite mejorar de forma clara estos dos aspectos.

Hiponatremia secundaria al SIADH y cáncer: cifras
La hiponatremia es una disminución de las cifras de sodio en sangre por debajo de las recomendadas y que, de no ser tratado, provoca elevadas tasas de morbimortalidad. Su prevalencia en los pacientes oncológicos se eleva porque el propio tumor genera hormona antidiurética que multiplica las posibilidades de sufrir el Síndrome de Secreción Antidiurética (SIADH), principal causa de la hiponatremia. En concreto, se considera que el 75% de SIADH tiene causa oncológica y que alrededor de un 40% de pacientes hospitalizados y afectos de una neoplasia puede presentar este trastorno. Entre los tumores más frecuentes en los que se desarrolla el SIADH destaca el carcinoma microcítico de pulmón, en el que las propias células tumorales generan la hormona antidiurética, lo que provoca que alrededor del 40% de estos pacientes sufra hiponatremia secundaria al SIADH. Por otra parte, el Dr. De Las Peñas afirma que “aproximadamente el 10% de los pacientes con carcinoma bronquial de células pequeñas, que constituyen alrededor del 15% de las neoplasias bronquiales, tiene hiponatremia secundaria al SIADH”.

Recomendaciones del Algoritmo
“A menudo, en el paciente oncológico coexisten situaciones, como la necesidad de administración de quimioterapia con hidratación, que hacen que el manejo de la hiponatremia pueda diferir del que se realiza en otras poblaciones, por lo que contar con un Algoritmo específico constituía una necesidad frecuentemente demandada por los profesionales”, hace hincapié el Dr. Rodríguez.

Tras la definición y clasificación de las causas de SIADH en el paciente oncológico debido a distintos  tipos de neoplasias y fármacos de uso frecuente en Oncología, como diuréticos, antidiabéticos u opioides, el Algoritmo establece los criterios diagnósticos de SIADH y la clasificación de hiponatremia asociada a este Síndrome según el nivel de sodio que presenta el paciente y según la gravedad de los síntomas (graves, moderados y leves). Una vez establecidas estas definiciones, el documento pasa a establecer las indicaciones de tratamiento de la hiponatremia según si el paciente es candidato o no a recibir quimioterapia.

En este sentido, el Dr. Rodríguez destaca, entre las actuaciones que recomienda el Algoritmo, “la incorporación del manejo de la hiponatremia en los pacientes que precisan quimioterapia, que frecuentemente se acompaña de hidratación forzada que dificulta el control de las cifras de sodio-, así como las pautas para incorporar los nuevos tratamientos farmacológicos que constituyen importantes avances en el manejo del SIADH”. Asimismo, el Dr. De Las Peñas destaca que con las nuevas terapias es posible manejar el trastorno electrolítico sin alterar la estrategia terapéutica específica de la neoplasia porqueofrece ventajas en el manejo de los pacientes con cáncer y SIADH: seguridad, rapidez de acción y posibilidad de iniciar los tratamientos oncológicos específicos como la quimioterapia, con la utilización estándar de los protocolos de hidratación en cada caso”.

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