El Premio a la Investigación en Dolor 2008, que otorga la Cátedra Extraordinaria del Dolor "Fundación Grünenthal" de la Universidad de Salamanca, ha recaído sobre un trabajo de investigación clínica que muestra la eficacia de la estimulación nerviosa en el tratamiento de cefaleas derivadas de un trauma (cirugía, golpe, caída, accidente) y en las que existe escasa respuesta a las terapias farmacológicas. Hasta en un 80-85% redujo este tratamiento la intensidad del dolor en un paciente que presentaba cefalea diaria de carácter neuropático tras un accidente laboral. También mejoró de forma muy elevada su vida personal, social y laboral.
Publicado en febrero de 2008 en la revista Pain Practice bajo el título "Neuroestimulación periférica en neuralgia supraorbitaria refractaria a terapia convencional", el trabajo galardonado ha sido realizado por el grupo de investigadores de la Unidad de Dolor del Hospital General de Valencia liderado por el Dr. José de Andrés, Jefe de Servicio del mencionado hospital. El premio se ha entregado hoy en un acto solemne celebrado con motivo de la Festividad de Santo Tomás de Aquino en el Paraninfo de la Universidad de Salamanca.
Según ha destacado el presidente de la Fundación Grünenthal, Jan van Ruymbeke, "con la convocatoria de este galardón queremos reconocer y apoyar la labor investigadora de médicos, psicólogos y científicos cuyos trabajos proporcionan una contribución significativa al tratamiento del dolor agudo y crónico y con ello, ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes". El premio se convoca cada dos años y a él pueden optar trabajos sobre dolor o medicina paliativa tanto en el ámbito epidemiológico como experimental, farmacológico o clínico.
-Neuroestimulación: un tratamiento prometedor en el campo del dolor
La neuroestimulación consiste en la colocación de electrodos bajo la piel del paciente que después se conectan a un neuroestimulador, implantado también bajo la piel, que envía impulsos eléctricos capaces de inhibir las señales del dolor. Para el Dr. Vicente Villanueva, uno de los autores del estudio premiado por la Cátedra Extraordinaria del Dolor "Fundación Grünenthal", a pesar de las dificultades técnicas que entraña, la neuroestimulación es una técnica a considerar precozmente en pacientes con neuralgia periférica severa y refractaria a otras terapias.
"El paciente pasa de estar enclaustrado en su casa, con una fotofobia que le desencadena crisis intensas de dolor, a hacer una vida bastante normalizada", afirma el Dr. Villanueva. Así, aunque existe una experiencia limitada en este tipo de terapia, la neuroestimulación crónica periférica es un tratamiento "prometedor", según este investigador, en el campo del dolor para los pacientes con cefaleas por lesión nerviosa postraumática.
28 January 2009
"Transtec®" recibe el Premio Edimsa en la categoría de los medicamentos más innovadores de los últimos 25 años
El parche de buprenorfina Transtec®, del Grupo Grünenthal, recibió ayer el Premio Especial Edimsa 25 Aniversario en la categoría de "Medicamentos" en un acto presidido por el Ministro de Sanidad y Consumo Bernat Soria. El galardón, considerado entre los más prestigiosos del ámbito sanitario español, incluye así a este opioide entre los tres medicamentos más innovadores del último cuarto de siglo. Su formulación en forma de parche para el tratamiento del dolor crónico aporta una gran potencia analgésica unida a un bajo nivel de efectos secundarios.
Los Premios Edimsa celebran este año su vigésimo quinta edición y con este motivo, han querido premiar a los profesionales médicos, instituciones sanitarias, personalidades político-sanitarias y medicamentos que hayan destacado más en los últimos 25 años. Así, los candidatos a este reconocimiento especial se han elegido entre todos los galardonados en ediciones precedentes. Tal es el caso de Transtec®, que recibió en 2003 el Premio Edimsa en la categoría de "Medicamento del año". El jurado, constituido por farmacólogos y expertos en la materia, ha estado presidido por el Dr. Alfonso Moreno, presidente de la Comisión Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud.
-Una alternativa eficaz y segura en el control del dolor crónico
La buprenorfina es un potente opioide conocido y utilizado en el tratamiento del dolor agudo desde hace más de 20 años. La llegada de Transtec® al mercado en el año 2003 supuso una nueva alternativa para la administración de este opioide debido a su novedosa formulación en forma de parche transdérmico que por su comodidad aporta una notable mejoría de la calidad de vida de los pacientes.
Su duración de acción de hasta 96 horas facilita mucho la posología del tratamiento, que es de dos veces por semana en días fijos. Esta facilidad en la posología hace que el cumplimiento del tratamiento sea muy elevado, superior al 90%.
Además de estos aspectos totalmente diferenciadores de otros fármacos disponibles en el mercado, Transtec® constituye un fármaco eficaz y seguro en el tratamiento del dolor crónico de moderado a intenso, tanto el de origen oncológico como el dolor musculoesquelético.
La buprenorfina es un potente opioide conocido y utilizado en el tratamiento del dolor agudo desde hace más de 20 años. La llegada de Transtec® al mercado en el año 2003 supuso una nueva alternativa para la administración de este opioide debido a su novedosa formulación en forma de parche transdérmico que por su comodidad aporta una notable mejoría de la calidad de vida de los pacientes.
Su duración de acción de hasta 96 horas facilita mucho la posología del tratamiento, que es de dos veces por semana en días fijos. Esta facilidad en la posología hace que el cumplimiento del tratamiento sea muy elevado, superior al 90%.
Además de estos aspectos totalmente diferenciadores de otros fármacos disponibles en el mercado, Transtec® constituye un fármaco eficaz y seguro en el tratamiento del dolor crónico de moderado a intenso, tanto el de origen oncológico como el dolor musculoesquelético.
El 40% de las mujeres que aborta dice utilizar el preservativo como método anticonceptivo, aunque con mal uso
El Equipo Daphne ha querido analizar a través de su último Estudio los Hábitos Anticonceptivos de las mujeres que Abortan (HAYA) en España. Después de más de una década de trabajo e investigación por la mejora de la salud sexual y anticonceptiva de nuestro país, el Equipo Daphne ha podido comprobar como en los últimos años se ha producido un aumento en el uso de métodos anticonceptivos, y un mayor acceso a los mismos. Pero de la misma manera el número de abortos también ha ido en aumento y se ha ido incrementando año tras año, tal como demostraban las últimas cifras presentadas a finales de 2008 por el Ministerio de Sanidad.
Esta situación llevó al Equipo Daphne a poner en marcha el Estudio HAYA (Hábitos Anticonceptivos y Aborto) cuyos resultados se han presentado esta mañana, y que ha preguntado a 2.475 mujeres que han abortado en nuestro país, los hábitos anticonceptivos que tenían en el momento de la relación que le llevo a un embarazo no deseado.
La Dra. Isabel Serrano, Ginecóloga del Ayuntamiento de Madrid y Presidenta de la Federación de Planificación Familiar de España y el Dr. José Luis Doval, Jefe de Servicio del Hospital del Cristal Piñor de Ourense, y miembros ambos del Equipo Daphne, han sido los encargados de presentar estos datos. Entre las principales conclusiones destaca el hecho de que el 64% de las mujeres preguntadas reconocían ser usuaria de métodos anticonceptivos. La cifra de embarazos no deseado y posterior aborto se explica por tanto - en palabras del Doctor Doval- "por el hecho de que como también ellas mismas reconocen, al tratarse mayoritariamente de métodos como el preservativo (método referido en el 40% de las encuestadas), que interfieren en la espontaneidad de la relación sexual, se hace una mala utilización, se producen incidencias o no siempre se utiliza en todas las relaciones sexuales por lo imprevisto del momento". Y algo parecido ocurre con los métodos naturales o de baja eficacia como el coito interrumpido.
-Doble método
En este sentido el Equipo Daphne apuesta por estrategias como el ‘Doble método’ o uso conjunto del preservativo y un método anticonceptivo hormonal como la píldora, en aquellos grupos poblacionales más propensos al mal uso del preservativo. Para la doctora Isabel Serrano "Si dejamos la protección anticonceptiva al momento de la relación sexual, puede darse un mal uso o no uso del método debido a lo imprevisto de la relación o la espontaneidad del momento, sobre todo en las grupos más jóvenes. Por el contrario si buscamos un aliado, como puede ser la píldora, adelantamos esta protección anticonceptiva al tiempo que nos aseguramos la protección frente a una enfermedad de transmisión sexual con el preservativo".
"Se trata -destaca la doctora Serrano- de estudiar las necesidades de la mujer y la pareja en cada momento de su vida para ofrecer en cada caso las opciones anticonceptivas más adecuadas y evitar así lo que sería un trance innecesario en muchos casos."
Por todo ello los miembros del Equipo Daphne coinciden en destacar que siguen siendo necesarias las campañas de formación e información sobre métodos anticonceptivos, así como una mayor implicación institucional, para la mejora de la asistencia y la educación y accesibilidad en materia de sexualidad y anticoncepción.
-Perfil de la mujer que aborta en nuestro país
En cuanto al perfil de estas mujeres que interrumpieron voluntariamente su embarazo en nuestro país, cabe destacar que el 58% de los abortos se dan en españolas y el resto en población inmigrante, mayoritariamente de nacionalidad rumana, ecuatoriana y boliviana. Estas mujeres son en la mayoría de los casos solteras, con una edad comprendida entre los 20 y 30 años, un 36% no son usuarias de métodos anticonceptivos, tienen estudios medios y trabajan fuera del hogar.
Estos datos se han recogido a lo largo de tres meses, en algunas de las principales clínicas ginecológicas donde se practica la interrupción voluntaria del embarazo, seleccionadas entre todas las del territorio nacional en función de su volumen asistencial.
Esta situación llevó al Equipo Daphne a poner en marcha el Estudio HAYA (Hábitos Anticonceptivos y Aborto) cuyos resultados se han presentado esta mañana, y que ha preguntado a 2.475 mujeres que han abortado en nuestro país, los hábitos anticonceptivos que tenían en el momento de la relación que le llevo a un embarazo no deseado.
La Dra. Isabel Serrano, Ginecóloga del Ayuntamiento de Madrid y Presidenta de la Federación de Planificación Familiar de España y el Dr. José Luis Doval, Jefe de Servicio del Hospital del Cristal Piñor de Ourense, y miembros ambos del Equipo Daphne, han sido los encargados de presentar estos datos. Entre las principales conclusiones destaca el hecho de que el 64% de las mujeres preguntadas reconocían ser usuaria de métodos anticonceptivos. La cifra de embarazos no deseado y posterior aborto se explica por tanto - en palabras del Doctor Doval- "por el hecho de que como también ellas mismas reconocen, al tratarse mayoritariamente de métodos como el preservativo (método referido en el 40% de las encuestadas), que interfieren en la espontaneidad de la relación sexual, se hace una mala utilización, se producen incidencias o no siempre se utiliza en todas las relaciones sexuales por lo imprevisto del momento". Y algo parecido ocurre con los métodos naturales o de baja eficacia como el coito interrumpido.
-Doble método
En este sentido el Equipo Daphne apuesta por estrategias como el ‘Doble método’ o uso conjunto del preservativo y un método anticonceptivo hormonal como la píldora, en aquellos grupos poblacionales más propensos al mal uso del preservativo. Para la doctora Isabel Serrano "Si dejamos la protección anticonceptiva al momento de la relación sexual, puede darse un mal uso o no uso del método debido a lo imprevisto de la relación o la espontaneidad del momento, sobre todo en las grupos más jóvenes. Por el contrario si buscamos un aliado, como puede ser la píldora, adelantamos esta protección anticonceptiva al tiempo que nos aseguramos la protección frente a una enfermedad de transmisión sexual con el preservativo".
"Se trata -destaca la doctora Serrano- de estudiar las necesidades de la mujer y la pareja en cada momento de su vida para ofrecer en cada caso las opciones anticonceptivas más adecuadas y evitar así lo que sería un trance innecesario en muchos casos."
Por todo ello los miembros del Equipo Daphne coinciden en destacar que siguen siendo necesarias las campañas de formación e información sobre métodos anticonceptivos, así como una mayor implicación institucional, para la mejora de la asistencia y la educación y accesibilidad en materia de sexualidad y anticoncepción.
-Perfil de la mujer que aborta en nuestro país
En cuanto al perfil de estas mujeres que interrumpieron voluntariamente su embarazo en nuestro país, cabe destacar que el 58% de los abortos se dan en españolas y el resto en población inmigrante, mayoritariamente de nacionalidad rumana, ecuatoriana y boliviana. Estas mujeres son en la mayoría de los casos solteras, con una edad comprendida entre los 20 y 30 años, un 36% no son usuarias de métodos anticonceptivos, tienen estudios medios y trabajan fuera del hogar.
Estos datos se han recogido a lo largo de tres meses, en algunas de las principales clínicas ginecológicas donde se practica la interrupción voluntaria del embarazo, seleccionadas entre todas las del territorio nacional en función de su volumen asistencial.
El grupo EDIFA superó en 2008 los 270 millones de euros de facturación
El grupo EDIFA, empresa española de distribución de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos, ha anunciado que cerrará el ejercicio 2008 con una facturación superior a los 270 millones de euros, cumpliendo los objetivos marcados. Esta cifra representa un porcentaje de crecimiento del 56% respecto a la obtenida en el ejercicio anterior y es fruto del intenso esfuerzo realizado para conseguir contratos de suministros con los principales laboratorios farmacéuticos.
Para Daniel Peláez, director general de EDIFA, "el 2008 resultó un ejercicio extraordinariamente positivo, que nos ha permitido consolidarnos en la industria farmacéutica como el cuarto grupo distribuidor nacional".
Asimismo, durante el pasado año EDIFA ha firmado acuerdos de suministro con laboratorios de primer nivel como SANOFI AVENTIS, BOEHRINGER-INGELHEIM, ASTRA ZENECA y ESTEVE. Estos nuevos contratos se unen a los ya existentes con los laboratorios PFIZER y LILLY, en la cartera de servicios centrales de EDIFA desde 2005 y 2007, respectivamente.
"Durante el pasado año también hemos alcanzado todos los objetivos cualitativos fijados, como es el cierre de líneas de negocio no claves para el futuro de la compañía o la reorientación estratégica del grupo de ventas CRUZFARMA con un nuevo enfoque más cercano a la farmacia y desde la propia cooperativa que le suministra habitualmente", declaró Peláez.
Desde las 15 cooperativas farmacéuticas que integran EDIFA, todas ellas líderes en sus provincias de actuación, se atiende a más de 5.000 farmacias de todo el territorio nacional.
El grupo garantiza el acceso de los ciudadanos a los medicamentos, a través de al menos 4 repartos diarios y de la disponibilidad en sus almacenes de unidades mínimas de más de 29.000 Códigos Nacionales, con presencia todos ellos en la oficina de farmacia española. Las 15 cooperativas distribuidoras cuentan en conjunto con 20 almacenes (Bilbao, San Sebastián, Coruña, Lugo, Santiago, León, Ponferrada, Valladolid, Zamora, Ávila, Salamanca, Ciudad Real, Cuenca, Toledo, Talavera, Zaragoza, Mahón, Algeciras y Melilla). La propia EDIFA posee un almacén con licencia en Madrid.
-Edifa es una empresa de distribución de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Fundada en 1995, sus siglas provienen de la sociedad anónima Española de Desarrollo e Impulso Farmacéutico. Su trayectoria y el número de referencias que ofrece la posicionan como una compañía sólida y de reconocido prestigio, que tiene como objetivo llevar salud.
Edifa es una sociedad anónima compuesta por 15 cooperativas farmacéuticas, todas ellas líderes en sus provincias de actuación, a través de las cuales cuenta con una destacada presencia en la mayoría de las provincias españolas. Edifa piensa en global y actúa en local: aprovecha las sinergias existentes entre las diferentes cooperativas y al mismo tiempo las fortalece bajo una imagen y gestión comunes.
La compañía ofrece a las farmacias asociadas a las cooperativas rentabilidad, eficacia y competitividad, haciendo valer su capacidad de compra y distribución en el seno de la industria.
Para Daniel Peláez, director general de EDIFA, "el 2008 resultó un ejercicio extraordinariamente positivo, que nos ha permitido consolidarnos en la industria farmacéutica como el cuarto grupo distribuidor nacional".
Asimismo, durante el pasado año EDIFA ha firmado acuerdos de suministro con laboratorios de primer nivel como SANOFI AVENTIS, BOEHRINGER-INGELHEIM, ASTRA ZENECA y ESTEVE. Estos nuevos contratos se unen a los ya existentes con los laboratorios PFIZER y LILLY, en la cartera de servicios centrales de EDIFA desde 2005 y 2007, respectivamente.
"Durante el pasado año también hemos alcanzado todos los objetivos cualitativos fijados, como es el cierre de líneas de negocio no claves para el futuro de la compañía o la reorientación estratégica del grupo de ventas CRUZFARMA con un nuevo enfoque más cercano a la farmacia y desde la propia cooperativa que le suministra habitualmente", declaró Peláez.
Desde las 15 cooperativas farmacéuticas que integran EDIFA, todas ellas líderes en sus provincias de actuación, se atiende a más de 5.000 farmacias de todo el territorio nacional.
El grupo garantiza el acceso de los ciudadanos a los medicamentos, a través de al menos 4 repartos diarios y de la disponibilidad en sus almacenes de unidades mínimas de más de 29.000 Códigos Nacionales, con presencia todos ellos en la oficina de farmacia española. Las 15 cooperativas distribuidoras cuentan en conjunto con 20 almacenes (Bilbao, San Sebastián, Coruña, Lugo, Santiago, León, Ponferrada, Valladolid, Zamora, Ávila, Salamanca, Ciudad Real, Cuenca, Toledo, Talavera, Zaragoza, Mahón, Algeciras y Melilla). La propia EDIFA posee un almacén con licencia en Madrid.
-Edifa es una empresa de distribución de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Fundada en 1995, sus siglas provienen de la sociedad anónima Española de Desarrollo e Impulso Farmacéutico. Su trayectoria y el número de referencias que ofrece la posicionan como una compañía sólida y de reconocido prestigio, que tiene como objetivo llevar salud.
Edifa es una sociedad anónima compuesta por 15 cooperativas farmacéuticas, todas ellas líderes en sus provincias de actuación, a través de las cuales cuenta con una destacada presencia en la mayoría de las provincias españolas. Edifa piensa en global y actúa en local: aprovecha las sinergias existentes entre las diferentes cooperativas y al mismo tiempo las fortalece bajo una imagen y gestión comunes.
La compañía ofrece a las farmacias asociadas a las cooperativas rentabilidad, eficacia y competitividad, haciendo valer su capacidad de compra y distribución en el seno de la industria.
El uso moderado de móviles en los Hospitales no supone un riesgo para el paciente
El teléfono móvil es un aparato totalmente cotidiano en la vida de las personas, de tal manera que hablar por teléfono en la calle, en el autobús o en cualquier lugar público se ha convertido en un hecho común, que a nadie sorprende. Sin embargo, cuando se trata del uso de móviles en los hospitales, tanto las opiniones como las recomendaciones y normativas, difieren según el experto y el país del que se trate.
Las posibles interferencias electromagnéticas en el equipamiento médico debido al incremento en el uso de móviles, así como las molestias que puede suponer para los pacientes, han sido las principales razones a las que se aludía para prohibir o intentar regular su utilización. Pero la reciente aprobación en Inglaterra de una directriz que permite su uso, ha abierto de nuevo la polémica sobre si esta práctica pone en peligro o no la situación de las personas hospitalizadas.
Los estudios llevados cabo en los años 90 y principios de nuestra década, apuntaban hacia la conveniencia de limitar el uso de los teléfonos móviles en los hospitales, debido a diversas alteraciones manifestadas en el funcionamiento de algunos equipos electromédicos (monitores de constantes vitales, registradores de ECG o electrofisiológicos, máquinas de hemodiálisis, ecógrafos, bombas de infusión, marcapasos, etc.). No obstante, las interferencias electromagnéticas detectadas en estos aparatos se manifiestan siempre en pruebas realizadas con teléfonos móviles a máxima potencia de emisión y a distancias muy cercanas al equipo. Además, las anomalías producidas nunca resultaron irreversibles.
Trabajos más recientes, como los publicados por varios científicos británicos, han puesto de manifiesto la importancia de una revisión de la normativa que en ese momento existía en su país. En estos estudios, sus autores coincidían en que no existía ninguna evidencia que demostrara un riesgo inminente para la salud del paciente.
Las conclusiones de los estudios realizados en centros tan prestigiosos como la Clínica Mayo (Rochester, Minnesota) van en esta misma línea, ratificando que el uso normal del móvil no entraña riesgo de alteraciones graves en el funcionamiento de los equipos médicos.
España carece de una normativa que regule esta situación, aunque en la mayoría de los hospitales está prohibido el uso de teléfonos móviles en determinadas zonas que son más sensibles, como los quirófanos, las unidades de cuidados intensivos, salas de hemodiálisis, etc. Al no existir una prohibición explícita, cada centro hospitalario implanta sus propias normas, existiendo opiniones encontradas. En el marco de la Unión Europea, tampoco existe una directiva común que regule el uso de teléfonos móviles en los centros hospitalarios de sus países miembros.
Según José Carlos Fernández de Aldecoa, Presidente de la SEEIC, "hay que ponderar los beneficios de la comunicación entre los profesionales médicos y de los pacientes con sus familiares, frente a los riesgos del uso de los teléfonos móviles en los centros sanitarios. La política a adoptar a este respecto debe basarse en plantear pautas y comportamientos que eviten los riesgos de interferencias sobre los equipos, más que en prohibir su uso de forma generalizada".
Todavía hoy en día, en muchos países como Francia, Alemania o EE. UU., existen normas que establecen la prohibición total o parcial del uso de teléfonos móviles en los hospitales. En otros, como Holanda o Australia, se limita su uso únicamente a cortas distancias del aparataje electromédico.
Es muy difícil conseguir que un hábito tan inculcado en la población como es utilizar en cualquier momento y lugar el teléfono móvil, tenga que ser totalmente restringido en un edificio como un hospital, donde miles de personas transitan habitualmente.
Aunque los estudios publicados indican que bajo condiciones de prueba (potencia sostenida en la proximidad inmediata) ciertos dispositivos médicos pueden ser susceptibles a interferencias de teléfonos móviles, tales condiciones son improbables en la práctica normal. Además, las tecnologías asociadas a las nuevas generaciones de teléfonos móviles y los criterios más estrictos sobre inmunidad electromagnética en la fabricación de los equipos electromédicos están minimizando estos efectos indeseables.
La normativa tendrá que adaptarse a los tiempos y restringir estrictamente su uso a distancias muy cercanas a los equipos electromédicos en zonas de pacientes críticos. En este sentido, Fernández de Aldecoa explica: "El número de incidentes referenciados en los últimos tiempos en equipos electromédicos como consecuencia de las interferencias de los teléfonos móviles son escasos y sus efectos leves y reversibles. Es fundamental seguir las recomendaciones del fabricante del aparato médico a la hora de usarlo en ambientes susceptibles de interferencias electromagnéticas".
Y añade: "Sin duda son más frecuentes las alteraciones de los dispositivos clínicos causadas por interferencias provenientes de emisoras comerciales de radiodifusión o de comunicaciones en bandas de uso común (walky-talkies, radioaficionados o cuerpos de seguridad y de protección civil) que las producidas por los teléfonos móviles"
Dispositivos electrónicos de uso doméstico como un reproductor CD de música portátil o los sistemas de alarma antirrobo por radiofrecuencia instalados en centros comerciales, llegan a producir más interferencias sobre registradores de señales médicas o sobre implantes cardíacos, como los marcapasos, que un teléfono móvil.
Otra cuestión a tener en cuenta es la necesaria preservación de la tranquilidad y el ambiente silencioso que es recomendable en un hospital, tanto para garantizar la concentración en el trabajo de los profesionales sanitarios como por el descanso y bienestar de los pacientes. Por esta razón, más que por la prevención ante interferencias electromagnéticas, algunos hospitales han adoptado políticas de prohibición del uso de móviles en determinados lugares.
El desarrollo de las aplicaciones en sanidad de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC), ha hecho que la implantación de sistemas inalámbricos en los grandes centros sanitarios se esté generalizando. La regulación y normalización de todos estos sistemas, que están entrando sin control y desordenadamente en los hospitales, representa una causa de mayor preocupación para los expertos, en cuanto a los problemas de interferencias sobre el equipamiento electromédico, que las provenientes de los teléfonos móviles.
"Para preservar la seguridad en el uso de los equipos electromédicos, es imprescindible la intervención del responsable de electromedicina o gestor de tecnología, en la planificación, instalación y utilización segura de sistemas de comunicaciones inalámbricas de uso general o clínico y para la implantación de dispositivos médicos con tecnologías inalámbricas en cualquier centro sanitario", asegura el Presidente de la SEEIC.
Las posibles interferencias electromagnéticas en el equipamiento médico debido al incremento en el uso de móviles, así como las molestias que puede suponer para los pacientes, han sido las principales razones a las que se aludía para prohibir o intentar regular su utilización. Pero la reciente aprobación en Inglaterra de una directriz que permite su uso, ha abierto de nuevo la polémica sobre si esta práctica pone en peligro o no la situación de las personas hospitalizadas.
Los estudios llevados cabo en los años 90 y principios de nuestra década, apuntaban hacia la conveniencia de limitar el uso de los teléfonos móviles en los hospitales, debido a diversas alteraciones manifestadas en el funcionamiento de algunos equipos electromédicos (monitores de constantes vitales, registradores de ECG o electrofisiológicos, máquinas de hemodiálisis, ecógrafos, bombas de infusión, marcapasos, etc.). No obstante, las interferencias electromagnéticas detectadas en estos aparatos se manifiestan siempre en pruebas realizadas con teléfonos móviles a máxima potencia de emisión y a distancias muy cercanas al equipo. Además, las anomalías producidas nunca resultaron irreversibles.
Trabajos más recientes, como los publicados por varios científicos británicos, han puesto de manifiesto la importancia de una revisión de la normativa que en ese momento existía en su país. En estos estudios, sus autores coincidían en que no existía ninguna evidencia que demostrara un riesgo inminente para la salud del paciente.
Las conclusiones de los estudios realizados en centros tan prestigiosos como la Clínica Mayo (Rochester, Minnesota) van en esta misma línea, ratificando que el uso normal del móvil no entraña riesgo de alteraciones graves en el funcionamiento de los equipos médicos.
España carece de una normativa que regule esta situación, aunque en la mayoría de los hospitales está prohibido el uso de teléfonos móviles en determinadas zonas que son más sensibles, como los quirófanos, las unidades de cuidados intensivos, salas de hemodiálisis, etc. Al no existir una prohibición explícita, cada centro hospitalario implanta sus propias normas, existiendo opiniones encontradas. En el marco de la Unión Europea, tampoco existe una directiva común que regule el uso de teléfonos móviles en los centros hospitalarios de sus países miembros.
Según José Carlos Fernández de Aldecoa, Presidente de la SEEIC, "hay que ponderar los beneficios de la comunicación entre los profesionales médicos y de los pacientes con sus familiares, frente a los riesgos del uso de los teléfonos móviles en los centros sanitarios. La política a adoptar a este respecto debe basarse en plantear pautas y comportamientos que eviten los riesgos de interferencias sobre los equipos, más que en prohibir su uso de forma generalizada".
Todavía hoy en día, en muchos países como Francia, Alemania o EE. UU., existen normas que establecen la prohibición total o parcial del uso de teléfonos móviles en los hospitales. En otros, como Holanda o Australia, se limita su uso únicamente a cortas distancias del aparataje electromédico.
Es muy difícil conseguir que un hábito tan inculcado en la población como es utilizar en cualquier momento y lugar el teléfono móvil, tenga que ser totalmente restringido en un edificio como un hospital, donde miles de personas transitan habitualmente.
Aunque los estudios publicados indican que bajo condiciones de prueba (potencia sostenida en la proximidad inmediata) ciertos dispositivos médicos pueden ser susceptibles a interferencias de teléfonos móviles, tales condiciones son improbables en la práctica normal. Además, las tecnologías asociadas a las nuevas generaciones de teléfonos móviles y los criterios más estrictos sobre inmunidad electromagnética en la fabricación de los equipos electromédicos están minimizando estos efectos indeseables.
La normativa tendrá que adaptarse a los tiempos y restringir estrictamente su uso a distancias muy cercanas a los equipos electromédicos en zonas de pacientes críticos. En este sentido, Fernández de Aldecoa explica: "El número de incidentes referenciados en los últimos tiempos en equipos electromédicos como consecuencia de las interferencias de los teléfonos móviles son escasos y sus efectos leves y reversibles. Es fundamental seguir las recomendaciones del fabricante del aparato médico a la hora de usarlo en ambientes susceptibles de interferencias electromagnéticas".
Y añade: "Sin duda son más frecuentes las alteraciones de los dispositivos clínicos causadas por interferencias provenientes de emisoras comerciales de radiodifusión o de comunicaciones en bandas de uso común (walky-talkies, radioaficionados o cuerpos de seguridad y de protección civil) que las producidas por los teléfonos móviles"
Dispositivos electrónicos de uso doméstico como un reproductor CD de música portátil o los sistemas de alarma antirrobo por radiofrecuencia instalados en centros comerciales, llegan a producir más interferencias sobre registradores de señales médicas o sobre implantes cardíacos, como los marcapasos, que un teléfono móvil.
Otra cuestión a tener en cuenta es la necesaria preservación de la tranquilidad y el ambiente silencioso que es recomendable en un hospital, tanto para garantizar la concentración en el trabajo de los profesionales sanitarios como por el descanso y bienestar de los pacientes. Por esta razón, más que por la prevención ante interferencias electromagnéticas, algunos hospitales han adoptado políticas de prohibición del uso de móviles en determinados lugares.
El desarrollo de las aplicaciones en sanidad de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC), ha hecho que la implantación de sistemas inalámbricos en los grandes centros sanitarios se esté generalizando. La regulación y normalización de todos estos sistemas, que están entrando sin control y desordenadamente en los hospitales, representa una causa de mayor preocupación para los expertos, en cuanto a los problemas de interferencias sobre el equipamiento electromédico, que las provenientes de los teléfonos móviles.
"Para preservar la seguridad en el uso de los equipos electromédicos, es imprescindible la intervención del responsable de electromedicina o gestor de tecnología, en la planificación, instalación y utilización segura de sistemas de comunicaciones inalámbricas de uso general o clínico y para la implantación de dispositivos médicos con tecnologías inalámbricas en cualquier centro sanitario", asegura el Presidente de la SEEIC.
Concurso de relatos cortos sobre el insomnio para médicos y farmacéuticos
Médicos y farmacéuticos plasman su visión sobre el insomnio a través de un concurso de relatos cortos. Sanofi-aventis, impulsor de esta iniciativa, y un jurado integrado por profesionales del comité asesor de la compañía, seleccionarán los relatos finalistas que darán forma a un libro
Sanofi-aventis ha puesto en marcha el concurso de relatos cortos “Una noche de insomnio”, dirigido a médicos y farmacéuticos. El objetivo de esta iniciativa es recoger experiencias, pesadillas y anécdotas relacionadas con el insomnio.
El periodo de recepción de relatos comenzó el 5 de enero y finalizará el 20 de febrero.
Los mejores relatos serán seleccionados por un Jurado formado por colaboradores de sanofi-aventis y profesionales del comité asesor de la División de Pharmacy Healthcare y se expondrán en la Web www.pharma-health.es la primera semana de marzo.
Los profesionales que se hayan registrado, podrán votar a sus relatos favoritos para seleccionar a los dos ganadores de entre los relatos finalistas.
-¿Cómo participar?
Los profesionales que deseen participar tendrán que registrarse en la Web www.pharma-health.es directamente o vía links de los medios Diario Médico, Correo Farmacéutico y Correo Médico. Una vez registrado, el usuario seguirá la visita electrónica de Stilnox (de duración inferior a un minuto) y,tras contestar la pregunta asociada, accederá al espacio reservado para introducir el relato corto. Éste podrá ser escrito en el momento deseado, pues quedará en memoria asignado al usuario registrado. En ningún caso, los participantes estarán cediendo sus derechos de autor.
Cuando finalice la introducción del relato, uno por usuario registrado, éste deberá rellenar los datos de envío para recibir posteriormente el libro con los relatos finalistas.
-El premio
Por el simple hecho de registrarse y acceder a la visita electrónica, los usuarios participantes recibirán el libro con los relatos finalistas. Los dos relatos más votados (uno de cada categoría: autor médico y autor farmacéutico), serán publicados junto con el nombre y apellidos de los ganadores en prensa profesional especializada (Diario Médico, Correo Médico y Correo farmacéutico). Ambos también serán publicados en la Web www.pharma-health.es.
Sanofi-aventis ha puesto en marcha el concurso de relatos cortos “Una noche de insomnio”, dirigido a médicos y farmacéuticos. El objetivo de esta iniciativa es recoger experiencias, pesadillas y anécdotas relacionadas con el insomnio.
El periodo de recepción de relatos comenzó el 5 de enero y finalizará el 20 de febrero.
Los mejores relatos serán seleccionados por un Jurado formado por colaboradores de sanofi-aventis y profesionales del comité asesor de la División de Pharmacy Healthcare y se expondrán en la Web www.pharma-health.es la primera semana de marzo.
Los profesionales que se hayan registrado, podrán votar a sus relatos favoritos para seleccionar a los dos ganadores de entre los relatos finalistas.
-¿Cómo participar?
Los profesionales que deseen participar tendrán que registrarse en la Web www.pharma-health.es directamente o vía links de los medios Diario Médico, Correo Farmacéutico y Correo Médico. Una vez registrado, el usuario seguirá la visita electrónica de Stilnox (de duración inferior a un minuto) y,tras contestar la pregunta asociada, accederá al espacio reservado para introducir el relato corto. Éste podrá ser escrito en el momento deseado, pues quedará en memoria asignado al usuario registrado. En ningún caso, los participantes estarán cediendo sus derechos de autor.
Cuando finalice la introducción del relato, uno por usuario registrado, éste deberá rellenar los datos de envío para recibir posteriormente el libro con los relatos finalistas.
-El premio
Por el simple hecho de registrarse y acceder a la visita electrónica, los usuarios participantes recibirán el libro con los relatos finalistas. Los dos relatos más votados (uno de cada categoría: autor médico y autor farmacéutico), serán publicados junto con el nombre y apellidos de los ganadores en prensa profesional especializada (Diario Médico, Correo Médico y Correo farmacéutico). Ambos también serán publicados en la Web www.pharma-health.es.
Novartis lanza "Coartem", la primera TCA desarrollada para niños que padecen malaria
Novartis y Medicines for Malaria Venture (MMV) anuncian hoy el lanzamiento de Coartem® Dispersable, una nueva formulación pediátrica de Coartem® (artemeter/lumefantrina 20 mg/120 mg), para el tratamiento de la malaria no complicada en niños.
Coartem Dispersable contiene la misma cantidad de artemeter y lumefantrina que Coartem, la terapia de combinación a base de artemisina (TCA) líder en África, y es la primera TCA dispersable de dosis fija desarrollada especialmente para niños.
Cada año hay más de un millón de muertes relacionadas con la malaria en todo el mundo1. Nueve de cada diez muertes por malaria se producen en el África subsahariana, y la inmensa mayoría de muertes debidas a la malaria se producen en niños. Sólo en África, cada 30 segundos un niño muere de malaria.
"Este nuevo comprimido Coartem Dispersable puede ayudar a mejorar el tratamiento y el cumplimiento salvando a muchos de los más de 700.000 niños de menos de cinco años que mueren cada año de malaria," dijo el Dr. Daniel Vasella, Presidente y Director General de Novartis. "Estoy encantado de que podamos proporcionar una formulación claramente mejor para ayudar a asegurar que los niños con malaria reciben y pueden tener una terapia efectiva."
Hasta ahora, muchos padres machacaban los comprimidos antimalaria de sabor amargo para que sus hijos los tragaran. Los nuevos comprimidos dispersables de sabor dulce se dispersan rápidamente en pequeñas cantidades de agua, facilitando la administración y asegurando la dosificación efectiva para los niños.
"El lanzamiento de Coartem Dispersable es un hito importante en la lucha contra la malaria y marca la culminación de varios años de exitosa colaboración con Novartis," dijo el Dr. Chris Hentschel, Presidente y Director General de Medicines for Malaria Venture. "Como la malaria es esencialmente una enfermedad pediátrica, esperamos que esta formulación más agradable para los niños contribuya a una reducción de la mortalidad infantil en África, y devuelva a los niños su futuro."
Un estudio de fase III recientemente publicado en The Lancet demostró que Coartem Dispersable proporciona una elevada tasa de curación del 97,8%, que es comparable a la de Coartem (98,5%). Los investigadores también comunicaron que tiene un buen perfil de seguridad.
Como parte de su continuo compromiso con los pacientes y los profesionales sanitarios, Novartis y MMV también proporcionan programas de aprendizaje para el manejo de los casos de malaria, que incluyen formación práctica para los profesionales sanitarios locales, manuales de aprendizaje personalizados, y un acondicionamiento de fácil uso para mejorar el cumplimiento del paciente y asegurar que Coartem Dispersable se utiliza adecuadamente y mejora el cumplimiento del paciente. Al igual que Coartem, Coartem Dispersable se distribuirá sin beneficios al sector público a fin de beneficiar a aquellas personas que más lo necesitan en los países en desarrollo. Además de Swissmedic, Coartem Dispersable está autorizado por varias autoridades regulatorias en África. Estos países incluyen Benin, Burkina Faso, República Democrática del Congo, Gabon, Ghana, Guinea, Costa de Marfil, Kenia, Madagascar, Mauritania, Níger, Nigeria, Senegal y Togo.
Coartem Dispersable contiene la misma cantidad de artemeter y lumefantrina que Coartem, la terapia de combinación a base de artemisina (TCA) líder en África, y es la primera TCA dispersable de dosis fija desarrollada especialmente para niños.
Cada año hay más de un millón de muertes relacionadas con la malaria en todo el mundo1. Nueve de cada diez muertes por malaria se producen en el África subsahariana, y la inmensa mayoría de muertes debidas a la malaria se producen en niños. Sólo en África, cada 30 segundos un niño muere de malaria.
"Este nuevo comprimido Coartem Dispersable puede ayudar a mejorar el tratamiento y el cumplimiento salvando a muchos de los más de 700.000 niños de menos de cinco años que mueren cada año de malaria," dijo el Dr. Daniel Vasella, Presidente y Director General de Novartis. "Estoy encantado de que podamos proporcionar una formulación claramente mejor para ayudar a asegurar que los niños con malaria reciben y pueden tener una terapia efectiva."
Hasta ahora, muchos padres machacaban los comprimidos antimalaria de sabor amargo para que sus hijos los tragaran. Los nuevos comprimidos dispersables de sabor dulce se dispersan rápidamente en pequeñas cantidades de agua, facilitando la administración y asegurando la dosificación efectiva para los niños.
"El lanzamiento de Coartem Dispersable es un hito importante en la lucha contra la malaria y marca la culminación de varios años de exitosa colaboración con Novartis," dijo el Dr. Chris Hentschel, Presidente y Director General de Medicines for Malaria Venture. "Como la malaria es esencialmente una enfermedad pediátrica, esperamos que esta formulación más agradable para los niños contribuya a una reducción de la mortalidad infantil en África, y devuelva a los niños su futuro."
Un estudio de fase III recientemente publicado en The Lancet demostró que Coartem Dispersable proporciona una elevada tasa de curación del 97,8%, que es comparable a la de Coartem (98,5%). Los investigadores también comunicaron que tiene un buen perfil de seguridad.
Como parte de su continuo compromiso con los pacientes y los profesionales sanitarios, Novartis y MMV también proporcionan programas de aprendizaje para el manejo de los casos de malaria, que incluyen formación práctica para los profesionales sanitarios locales, manuales de aprendizaje personalizados, y un acondicionamiento de fácil uso para mejorar el cumplimiento del paciente y asegurar que Coartem Dispersable se utiliza adecuadamente y mejora el cumplimiento del paciente. Al igual que Coartem, Coartem Dispersable se distribuirá sin beneficios al sector público a fin de beneficiar a aquellas personas que más lo necesitan en los países en desarrollo. Además de Swissmedic, Coartem Dispersable está autorizado por varias autoridades regulatorias en África. Estos países incluyen Benin, Burkina Faso, República Democrática del Congo, Gabon, Ghana, Guinea, Costa de Marfil, Kenia, Madagascar, Mauritania, Níger, Nigeria, Senegal y Togo.
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