La Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía acredita más de 12.000 convocatorias de formación

La Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, organismo dependiente de la Consejería de Salud, ha acreditado hasta la fecha más de 12.000 convocatorias de formación continuada para las profesiones sanitarias, lo que supone un total de 134.916 horas docentes.
Estas cifras se han obtenido desde que en 2004 la Consejería de Salud iniciase, a través de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, el Proceso de Acreditación de Actividades de Formación Continuada. A ellas se suman, además, más de medio millón de opciones de asistencia a formación acreditada que han generado, en concreto 535.985 plazas formativas.
Las líneas de formación que cuentan con un mayor índice de actividades acreditadas son las referidas a la Seguridad del Paciente, a la Investigación, y al Plan Integral de Deshabituación Tabáquica, impulsados por la Consejería de Salud. Asimismo, el desarrollo de los procesos asistenciales integrados (atención a las personas fumadoras, diabetes, cuidados paliativos, nutrición clínica y dietética y cáncer de mama, entre otros) cuentan con un gran número de acciones formativas que han completado su proceso de acreditación.

De estas convocatorias de formación, casi un 50% han sido impartidas directamente por el Servicio Andaluz de Salud. En concreto, han sido un total de 5.610 cursos formativos, con más de 150.000 plazas y 52.431 horas docentes. El resto de actividades son impartidas por instituciones adscritas a la Consejería de Salud, como las empresas públicas, la Fundación Iavante y la Escuela Andaluza de Salud Pública, además de otras organizaciones como colegios profesionales, sociedades científicas, sindicatos o universidades.

-Programa Integral para la Acreditación de la Formación Continuada
Además de la acreditación de las actividades formativas, la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía ha puesto en marcha un ambicioso Programa Integral para la Acreditación de la Formación Continuada, que contempla también la acreditación de programas formativos y de entidades proveedoras de formación. Así, desde su lanzamiento en 2008, más de 70 programas se han incorporado al proceso de acreditación, destacando los conjuntos de sesiones clínicas, los programas de formación para tutores de Médicos Internos Residentes, y los destinados a la adquisición de competencias profesionales específicas.
En el marco de este programa, más de 30 entidades se han incorporado al proceso de acreditación como estructuras proveedoras de formación, de las que 13 lo han completado con éxito, entre las que hay que destacar el Hospital de Puerto Real (Cádiz), junto a los Hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Jerez de la Frontera (Cádiz), y los Distritos de Atención Primaria Bahía de Cádiz-La Janda (Cádiz), Sevilla Norte (Sevilla) y Axarquía (Málaga), entre otros.
La puesta en marcha del Programa Integral para la acreditación de la Formación Continuada y la interrelación entre sus tres procesos (actividades, programas y centros), pone en evidencia que la calidad de una acción formativa obtiene un mayor valor cuando se integra en un programa formativo o cuando procede de una entidad que se encuentra en alguna fase del proceso de acreditación, como ocurre en los centros mencionados.
Este programa se une a los otros puestos en marcha por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (Centros y Unidades Sanitarias, Competencias Profesionales y Páginas Web), y tiene como finalidad última la contribución a un Sistema Sanitario Público que camina hacia la mejora continua de sus servicios.

-Impacto de la acreditación de la formación continuada en el profesional
La acreditación de la formación continuada tiene un impacto directo en el profesional que la recibe, ya que garantiza el cumplimiento de criterios de calidad en su planificación, en sus objetivos de aprendizaje, en la metodología, en los perfiles docentes, en los recursos empleados, etc. Pero, además, le proporciona créditos baremables a nivel nacional y facilita la incorporación de evidencias en los procesos de acreditación de competencias profesionales.
Con respecto a la repercusión que puede tener la formación continuada con acreditación de calidad en la atención sanitaria al usuario, en los procesos de certificación se fomenta que las acciones de formación cuenten con indicadores de medida del impacto positivo producido en la práctica profesional, valorándose estas actividades con la calificación de ‘excelente’. Hasta la fecha, 890 convocatorias de formación han incorporado dichos indicadores para obtener información del impacto de la misma.
Asimismo, la acreditación de la formación continuada es también un instrumento para reconocer y fomentar la docencia entre los profesionales del Servicio Andaluz de Salud mediante la asignación de créditos (que son baremables) a esa labor.

Convocada la VI edicióm de la Beca de Investigación Internacional en Osteoporosis

La Fundación Internacional de Osteoporosis (IOF) y Laboratorios Servier han convocado la sexta edición de la Beca de Investigación Internacional en Osteoporosis IOF-SERVIER. A través de esta iniciativa se trata de impulsar a jóvenes científicos a participar en la investigación de las enfermedades óseas, con el fin de ampliar la comprensión y el conocimiento de la osteoporosis.
El objeto de esta beca bianual es ayudar a los investigadores menores de 40 años a llevar a cabo proyectos de investigación originales sobre la osteoporosis, de alta calidad científica y de relevancia internacional.
Junto con las solicitudes —cuyo plazo de recepción finalizará el 15 de septiembre de 2009— los aspirantes deberán entregar un resumen del proyecto propuesto (de un máximo de cuatro páginas), un curriculum vital (de un máximo de 3 páginas) y una carta de recomendación del Jefe del Departamento solicitante.

La originalidad, el valor científico, la relevancia internacional, la viabilidad del proyecto y los logros anteriores de los candidatos, serán los principales criterios que tendrá en cuenta el jurado a la hora de seleccionar al ganador.

Por otro lado, el candidato deberá cumplir los siguientes requisitos:
-Los solicitantes no deben haber cumplido los 40 años en la fecha de inscripción
-No pueden optar a la beca los trabajadores de compañías farmacéuticas
-El proyecto de investigación no puede estar relacionado con el producto farmacéutico
-No puede existir conflicto de intereses entre Servier y el ganador de la beca
-Se solicitará a los aspirantes que certifiquen de forma clara sus intereses financieros en relación con los proyectos que se presentan a la beca.

Los resultados del proyecto ganador serán presentados en el Congreso Mundial sobre Osteoporosis de la IOF, que tendrá lugar en Florencia (Italia), del 5 al 8 de mayo de 2010.

Para más información:
Página web de la IOF: www.iofbonehealth.org
Página web de Servier: www.servier.com

La hormonoterapia resulta igual o más eficaz que la qumioterapia cuando es aplicada correctamente

"Cuando la elección del tratamiento esta bien hecha, la hormonoterapia puede ser tanto o más eficaz, más cómoda y con menor toxicidad que la quimioterapia", afirma el Dr. Gumersindo Pérez Manga, Jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañon y coordinador del XII Curso sobre Hormonoterapia en Oncología, patrocinado por AstraZeneca.
"Este curso, en el que se conjuga la teoría y la práctica, tiene como objetivo conocer los mecanismos de actuación de los fármacos antitumorales endocrinos y lo que pueden ofrecer en el tratamiento de los carcinomas hormonodependientes. En definitiva, es una puesta al día de los conocimientos actuales sobre la homonoterapia", añade el Dr. Pérez Manga. Los principales temas que se abordarán en el Euroforum son básicamente el carcinoma de mama en todas las vertientes del tratamiento adyuvantes, la enfermedad metastásica, la prevención, etc.

-Receptores para responder a un tratamiento hormonal
Los criterios de hormonodependencia y la clasificación del tratamiento hormonal son los que se emplean para determinar qué tumores van a responder o no a la terapia hormonal.
"Básicamente, estos criterios se basan en que las células tumorales tengan receptores para hormonas. Las que los tienen, pueden responder a un tratamiento hormonal y las que no tienen, no responden al tratamiento. En la mama, la presencia de receptores es fundamental", explica el Dr. Pérez Manga.

Asimismo, este experto señala las diferencias terapéuticas en relación con el hecho de que la paciente sea pre o postmenopaúsica, según el Dr. Pérez Manga "el objetivo en ambos casos es suprimir la fuente de estrógenos".
En este sentido, el experto explica que en la premenopáusica el lugar fundamental de fabricación de hormonas es el ovario, por lo que el tratamiento se dirige a suspender el aporte hormonal. Y en la postmenopáusico, la acción se dirige hacia la transformación de andrógenos en estrógenos.
"En ambos casos se puede utilizar tratamientos con antiestrógenos aunque hoy sabemos que el tratamiento con inhibidores de la aromatasa es mejor. Recientemente se han publicado dos trabajos que confirman la supremacía de los inhibidores de la aromatasa y la necesidad de iniciar el tratamiento adyuvante con ellos", añade el Dr. Pérez Manga.

AstraZéneca obtiene aprobación para dos nuevas presentaciones de "Atacand Plus"

AstraZeneca ha anunciado hoy que ha recibido aprobación para dos nuevas presentaciones de Atacand Plus, destinadas a pacientes hipertensos en quienes no se ha logrado un control óptimo con el uso de monoterapia sola. El procedimiento descentralizado que incluyó a once estados miembros de la Unión Europea además de Islandia, y en el cual Suecia ha sido el estado miembro de referencia, concluyó positivamente y ahora se irán produciendo las aprobaciones nacionales.
La aprobación es para nuevas presentaciones de la combinación de dosis fija Atacand Plus, un bloqueante del receptor de la angiotensina (candesartán cilexetilo) 32 mg combinado con un diurético (hidroclorotiazida - HCT), en dosis de 12,5 mg o 25 mg. Las nuevas presentaciones ofrecen a los médicos dos opciones terapéuticas eficaces y bien toleradas para pacientes hipertensos que han tenido dificultades para alcanzar los objetivos de presión arterial usando sólo monoterapia. La investigación realizada demuestra que en más de dos tercios de las personas hipertensas, la presión arterial no se controla con un único medicamento por lo que precisarán el uso de dos o más antihipertensivos seleccionados de clases farmacológicas distintas. Hasta ahora, Atacand Plus sólo estaba disponible en dosis de hasta 16 mg de candesartán cilexetilo en combinación con HCT.

Los estudios clínicos que respaldan esta aprobación muestran que las nuevas dosis de Atacand Plus son eficaces para proporcionar mejoras en la reducción y el control de la presión arterial mientras que se mantiene la tolerabilidad en pacientes hipertensos cuya presión arterial no está óptimamente controlada con candesartán cilexetilo o HCT en monoterapia. Las directrices actuales indican que el tratamiento con una combinación de dosis fijas una vez al día también mejora el cumplimiento de los pacientes.
"Para los médicos cuyos pacientes han tenido dificultades para alcanzar los objetivos de presión arterial usando monoterapia, estos dos nuevas combinaciones de dosis fijas les ofrecen ahora nuevas opciones para ayudar a que sus pacientes alcancen su objetivo" comentó el Profesor Bönner, director médico de las clínicas MEDIAN, en Bad Krozingen, Alemania. "El tratamiento con Atacand Plus ha demostrado una reducción efectiva de las cifras de la presión arterial en comparación con la monoterapia, manteniendo la tolerabilidad".

Aproximadamente hay 1000 millones de personas en el mundo afectadas de hipertensión, con una cifra de 7,6 millones muertes prematuras (cerca del 13,5 por ciento del total mundial) y alrededor de un 54 por ciento de ictus y un 47 por ciento de cardiopatía isquémica atribuibles a la presión arterial elevada. La hipertensión arterial es también un factor de riesgo importante de insuficiencia cardiaca crónica. En pacientes con riesgo elevado es importante establecer un control de la presión arterial más estricto, ya que cifras de presión arterial incluso moderadamente elevadas pueden suponer un riesgo importante para la salud. Cuanto más elevada sea la presión arterial de un paciente mayor será el riesgo de infarto de miocardio, fallo cardiaco e insuficiencia renal. En pacientes diabéticos, el control de la presión arterial es especialmente crítico.

Björn W Karlson, médico de investigación adjunto en AstraZeneca añadió: "Las nuevas presentaciones con dosis más altas de Atacand Plus acrecientan el amplio abanico de opciones de Atacand para la hipertensión arterial y ofrecen a los médicos nuevas soluciones con una eficacia y tolerabilidad probadas para ayudar a sus pacientes hipertensos a alcanzar sus objetivos de presión arterial."
Los ensayos que apoyan las nuevas presentaciones incluyeron un estudio con una fase de preindicación, simple ciego, de ocho semanas con candesartán cilexetilo 16 mg (durante dos semanas) y 32 mg seguido de una fase doble ciego de ocho semanas con tres grupos paralelos (candesartán cilexetilo 32 mg, candesartán cilexetilo-HCT 32/12,5 mg o candesartán cilexetilo-HCT 32/25 mg). En otro estudio que incluyó una fase de preindicación con placebo de cinco semanas, se aleatorizó a los pacientes a un tratamiento doble ciego durante ocho semanas con placebo, HCT 25 mg, candesartán cilexetilo 32 mg o candesartán cilexetilo-HCT 32/25 mg. Un tercer estudio consistió en un periodo de tratamiento doble ciego durante ocho semanas con pacientes aleatorizados a placebo, HCT 12,5 mg, candesartán cilexetilo 32 mg o candesartán cilexetilo-HCT 32/12,5 mg.
En este programa de estudios clínicos, Atacand Plus a estas dosis elevadas se toleró generalmente bien, con reducciones sustanciales de la presión arterial antes de cuatro semanas de tratamiento.

El Consejo Andaluz de Colegios de Médicos logra que el término "receta enfermera" sea eliminado del borrador del Decreto

Tras las diferentes reuniones mantenidas en la Mesa Técnica creada para abordar el borrador del Decreto por el que se define las actuaciones de las enfermeras y enfermeros en el ámbito de la prestación farmacéutica del Sistema Sanitario Público Andaluz, el presidente del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, Juan Jose Sánchez Luque, quiere manifestar las siguientes conclusiones:

-Satisfacción por la sensibilidad mostrada por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía ante las propuestas expuestas al borrador de Decreto, así como la predisposición del Consejo Andaluz de Enfermería ante los cambios producidos.
-Los cambios aprobados deben ser acogidos en el redactado final que salvaguarda la responsabilidad de los diferentes agentes sanitarios que atienden a los pacientes en el SSPA y que delimita sus actuaciones en el ámbito de la prestación farmacéutica, dando cobertura legal a unas actuaciones que ya se estaban llevando a cabo en la práctica diaria, clarificando que la prescripción de medicamentos es una parte inseparable del acto médico.
-El importante logro que ha sido la retirada de la palabra receta enfermera ante los argumentos presentados por el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos por la ilegalidad que representaba y porque entendemos que la receta es el acto final de una atención médica que culmina cuando tras una anamnesis detallada, seguida por una exploración física y complementaria exhaustiva se llega a un diagnóstico que conlleva una prescripción a través de un documento que se denomina receta médica.
-Se reconoce que en ningún caso un profesional de enfermería podrá diagnosticar, prescribir o realizar prácticas similares con ningún medicamento que requiera discriminación diagnóstica y seguimientos terapéuticos sin la supervisión de un médico, quedando definida su actuación al ámbito de uso e indicación de aquellos medicamentos que no estén sometidos a prescripción médica y a la indicación de productos sanitarios en el ámbito de sus actuaciones.
-Así, el uso o indicación de determinados medicamentos por parte de enfermería se hará dentro de los protocolos de actuación establecidos en cuya elaboración participarán los profesionales titulados a través de sus organizaciones profesionales y científicas y que serán de obligado cumplimiento.
-Se reconoce la obligación de acreditación de aquellos/as enfermeros/as que participen en el seguimiento protocolizado de tratamientos farmacológicos y se acepta por la Consejería la propuesta de participación en el desarrollo de esta acreditación de las organizaciones profesionales a efectos de hacerla operativa en el menor tiempo posible facilitando la accesibilidad de los profesionales que trabajan en el sistema.
-Se reconocen por las partes el comenzar el desarrollo del Decreto utilizando los procesos asistenciales ya existentes en nuestra Comunidad y se abre la puerta a la participación de los Colegios Profesionales en el seguimiento y desarrollo de estos.
-Destacar que lo que ha movido al Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, por encima de espacios competenciales que han quedado definitivamente resueltos (la prescripción es del médico), han sido la seguridad de los pacientes y la calidad de la asistencia, evitando la desestructuración de la atención sanitaria y valorando con responsabilidad la sostenibilidad del Sistema Sanitario al manifestar nuestra preocupación por los costes de la medida.

La epidemia de bronquiolitis por Virus Respiratorio Sincitial( VRS) se prolongará hasta abril

El VRS, principal agente causal de la bronquiolitis, se mantendrá este año en el ambiente hasta abril. Según afirma el Dr. Octavio Ramilo, Director Médico e Investigador Clínico del Childrens Medical Center de Texas, Dallas, "la dispersión del Virus Respiratorio Sincitial (VRS) causante de la bronquiolitis está asociado a las variaciones del clima. Se ha comprobado que la combinación de bajas temperaturas y humedad hace que el virus se haga más resistente". Esto es lo que está ocurriendo este año en España. El invierno de frío y lluvia que estamos padeciendo está contribuyendo a que la propagación del VRS sea mucho más agresiva.
La bronquiolitis está considerada la primera causa de hospitalización en el mundo en menores de un año y la primera causa de infecciones respiratorias severas en los primeros años de vida. En España, investigaciones recientes apuntan que el 89,3 % de las hospitalizaciones por VRS ocurren entre octubre y abril. Según estos estudios, un 27% de los ingresos por bronquiolitis se producen durante los meses de marzo y abril, siendo la tasa de ingresos en este último mes, de casi un 10%.

Esta elevada tasa de hospitalización crea un alto coste en los centros, es por ello por lo que en palabras del Dr. Octavio Ramilo, Director Médico e Investigador Clínico del Childrens Medical Center de Texas, Dallas, "la prevención resulta imprescindible. Se ha podido demostrar que los tratamientos con profilaxis funcionan muy bien en los niños menores de dos años y aquellos que han nacido prematuros. En estos últimos años, gracias al tratamiento preventivo se ha conseguido reducir considerablemente las hospitalizaciones."
Al mismo tiempo, explica Ramilo, que debido a la variabilidad del virus y a su relación con el clima, "el VRS puede extenderse incluso en los meses de mayo y junio, por lo que es necesario seguir con el tratamiento preventivo y no abandonarlo en el mes de marzo. Especialmente vulnerables son aquellos niños prematuros que reciben el alta en marzo o abril y no han recibido el tratamiento preventivo con profilaxis."

Las causas por las que estos menores, y más concretamente los niños prematuros son más vulnerables a la bronquiolitis por VRS, según el Dr. Ramilo, son debidas a que "ellos tienen un sistema autoinmune mucho más debilitado y su aparato respiratorio resulta más sensible a cualquier tipo de infección respiratoria."
Al mismo tiempo, Ramilo afirma que la educación es un factor clave: "hay que concienciar a los padres de las medidas de higiene y prevención que tienen que tener con estos menores. Es imprescindible el lavado de las manos, evitar que los niños o personas con tos o gripe se acerquen al bebé y sobre todo extremar la protección con los niños prematuros. Evitar los ambientes cargados y cerrados. Esas medidas son necesarias para evitar que los bebés se infecten por el VRS."

Andalucía desarrollará dos proyectos tecnológicos para el seguimiento de pacientes crónicos

Los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Puerta del Mar de Cádiz han sido seleccionados por un programa europeo para mejorar la calidad de vida de las personas mayores
Investigadores de los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Puerta del Mar de Cádiz han recibido financiación para dos proyectos enmarcados en la primera convocatoria del Programa Vida Cotidiana Asistida por el Entorno (Ambient Assisted Living, ALL), a través del cual se cofinancian trabajos transnacionales de investigación, desarrollo e innovación cuyo objetivo es la mejora de la calidad de vida de los mayores.
En este sentido, Health at Home es el proyecto en el que ha participado el Hospital Virgen del Rocío. Este centro colabora con sus homólogos en Eslovenia e Italia, y con empresas privadas del sector de las Tecnologías de la Información y Comunicación (TIC) para desarrollar un sistema de monitorización de pacientes con enfermedades crónicas, con especial atención a aquellos con problemas cardiovasculares, así como un modelo de historia clínica socio-sanitaria. Este sistema permite aunar información sanitaria y social en una única historia clínica accesible desde distintos centros asistenciales. El proyecto está dirigido por José María de la Higuera González, director de proyectos del Virgen del Rocío, y coordinado por Carlos Luis Parra Calderón, responsable del Grupo de Innovación Tecnológica de este hospital.

En el caso de Cádiz, el Hospital Puerta del Mar es socio del proyecto AMICA (Autonomy, Motivation & Individual Self-Management for COPD Patients), en el que también participan Alemania, Grecia y el sector privado de las TIC. Está dirigido a pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) y contempla la validación de un dispositivo para la detección temprana de sus agudizaciones. Gracias a la aplicación de la tecnología, los pacientes que utilicen este sistema podrán ser supervisados por sus propios médicos desde cualquier lugar, facilitando la movilidad de las personas mayores que padecen esta enfermedad y dotándoles de autonomía.
En el desarrollo de este proyecto, participa el grupo liderado por el doctor Antonio León, jefe de sección de Neumología del Hospital Puerta del Mar y los fondos que recibe serán gestionados por la Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz.
Para la preparación y tramitación de la propuesta, los investigadores han contado con la colaboración de la Oficina de Proyectos Internacionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía (OPI-SSPA), perteneciente a la Fundación Progreso y Salud, organización central de apoyo y gestión de la investigación en la sanidad andaluza.

-Calidad de vida para los mayores
La primera convocatoria de este programa europeo, a la que han concurrido 117 proyectos, se centra en soluciones basadas en las TIC para la prevención y gestión de dolencias crónicas en personas mayores.
El objetivo principal es fomentar el desarrollo de productos, servicios y sistemas innovadores a través de las TIC que permitan mejorar la calidad de vida, la autonomía, la participación en la vida social, las competencias y la empleabilidad de las personas mayores y, en consecuencia, reducir los costes de asistencia sanitaria y social. El programa, que tiene una duración de siete años, contempla también la traslación de estas condiciones al ámbito de la discapacidad, para favorecer también la autonomía de este colectivo. En esta línea, los servicios y productos que se desarrollan en los proyectos han de ser una realidad tangible y estar en el mercado en el plazo de dos o tres años, con lo que se pretende reactivar la participación de las pequeñas y medianas empresas.

-Participación europea
El programa AAL reúne intereses comunes de 20 países de la Unión Europea (entre los que se encuentra España), además de Israel, Noruega y Suiza y, que contribuyen junto a la Comisión Europea a la cofinanciación de los proyectos, lo que propicia la aparición de una masa crítica de investigación, desarrollo e innovación.
Como requisito, cada proyecto debe contar con la participación de al menos tres países, fomentando así una nueva forma de integración de actividades I+D+i y cuyos beneficios se puedan aplicar y compartir entre ellos. El programa AAL contará con un presupuesto de 300 millones de euros para los próximos siete años, de los cuales 57,7 millones ya se han destinado a esta primera convocatoria.

-Antecedentes del programa
El AAL tiene sus orígenes en el 6º Programa Marco de I+D+i (2003-2006) de la Unión Europea, cuando se inició la preparación de la iniciativa y su puesta en práctica a través del artículo 169 del Tratado Constitutivo de la UE sobre Investigación y Desarrollo Tecnológico. En dicho artículo se establecía la ejecución de proyectos en los que participaran activamente diversos estados miembros. Así, el Programa AAL es la primera de varias iniciativas previstas en el curso del 7º Programa Marco (2007-2013).
Hasta hoy, la única actividad que respondía a esta premisa es la EDCTP, una colaboración entre 14 países de la UE (incluido España), Suiza y Noruega, consistente en impulsar, a través de ensayos clínicos de fase II y III en el África subsahariana, el desarrollo de nuevos y mejorados medicamentos, vacunas y microbicidas contra el sida, la malaria y la tuberculosis.

-A la vanguardia en el uso de la tecnología
La Consejería de Salud ha obtenido el reconocimiento europeo por la aplicación de las tecnologías de la información y comunicación en el sector de la salud y, en este sentido, ha recibido distintos galardones que avalan la estrategia digital que se desarrolla. Proyectos como aplicaciones de telemedicina (Evisand), la historia digital de salud del ciudadano (Diraya) o el Centro de Gestión de Sistemas y Tecnologías (CEGES), son algunos de los programas que se han implantado gracias al uso de las nuevas tecnologías y que han redundado en la mejora de la calidad de vida de los ciudadanos.
El desarrollo y la innovación suponen, junto a la investigación, importantes áreas de actuación en materia de salud y, en fin último, campos en los que el trabajo aplicado revierte en beneficio de la población. Andalucía, por tanto, está presente en los programas y actuaciones que garantizan una actividad científica de calidad y propician la aparición de sistemas que mejoran la calidad de vida de los ciudadanos, como es el caso concreto de esta iniciativa europea.
En esta misma de línea de innovación y vanguardia, y como una de las pautas del Plan Estratégico en Investigación, la Consejería de Salud apuesta por el desarrollo y la promoción de la actividad científica en la sanidad andaluza. Prueba de ello es la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas en la que tienen cabida tres ambiciosos programas de investigación, como es el caso del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativa; el Programa Andaluz de Genética Clínica y Medicina Genómica; y el Programa Andaluz de Nanomedicina.