Una encuesta indica que los españoles se preocupan especialmente por el cáncer y las enfermedades mentales

El cáncer y la demencia son las enfermedades que más miedo dan a los españoles de cara a su vejez, según un estudio internacional ralizado por Bupa Health (matriz de Sanitas) del que se desprende que nueve de cada diez españoles que han rebasado la edad de jubilación "se sienten jóvenes". En ambos casos los porcentajes son los más elevados de todos los países participantes, en muchos de los cuales los problemas de corazón preocupan a un mayor número de personas. "En España sólo preocupan al siete por ciento de los encuestados, y eso que más del doble afirma que son una de las más probables causas de su propia muerte", explican los autores de esta investigación.

El estudio, en el que han participado 12.262 personas de 12 países (Francia, Alemania, Gran Bretaña, Italia, España, México, Rusia, China, Brasil, Estados Unidos, Australia e India) revela además que el mayor temor a la hora de envejecer es la pérdida de memoria (43%), mientras que hasta uno de cada tres (30%) teme la falta de autonomía. Además, son "pocas" las personas de estos países que planifican los posibles retos a los que tendrán que enfrentarse en sus últimos años.

En España, seis de cada diez personas "no han tomado ninguna medida" --un 47% no ha pensado en nada y un 17% afirma que lo tratará cuando ocurra-- y "sólo el 11 por ciento ha ahorrado algún dinero" aunque tres de cada diez son conscientes de que necesitarán ahorros para financiar su cuidado y el 16% tiene un seguro. En total, sólo el 22% de los mayores de 65 años tiene ahorros para afrontar la vejez. Para cuatro de cada diez, la familia "debería ser responsable" de cuidar a sus mayores, mientras que el 25% opina que es una responsabilidad del Estado. De ellos, el 38% opina que el Estado debe financiar el cuidado de aquellos ancianos con niveles más bajos de ingresos.

Para el doctor jefe de Gestión Asistencial de Sanitas Residencial, Daniel Valle Gracia, "esta falta de previsión y la excesiva confianza en terceros ha terminado creando una gran dependencia de los sistemas estatales que, hoy por hoy, no están preparados para la creciente y continua demanda, por parte de ancianos y familiares, de asistencia social y de servicios de atención a la dependencia". Sobre este asunto, la encuesta refleja "un gran descontento frente al apoyo del Gobierno" a la atención de las personas mayores, porque un 82 por ciento considera que "debe mejorar" frente al 12% que opina que "es suficiente si permanece como está actualmente".

Pese a ello, el 38% de los españoles piensan que el servicio de atención a las personas mayores en España es bueno y el 12% cree que éste es el segundo país que mejor cuida a sus mayores. Alemania encabeza esta lista, con un 23%. Ante la pregunta de cuál es país que peor cuida de las personas mayores, India y Estados Unidos son los peor valorados con un 17% y un 13%, respectivamente.

--ESPAÑA ES "REALISTA" FRENTE AL ENVEJECIMIENTO

Con todo, el estudio afirma que España "es un país realista frente al envejecimiento", ya que más de la mitad de los ciudadanos no tiene miedo al hecho de se hacerse anciano, un 16% argumenta que "todo envejece" y el 25 por ciento "ni siquiera piensa en el tema". Las mujeres reflejan más preocupación por el proceso de envejecer que los hombres, quienes "asumen el tema con más tranquilidad".

Además, para siete de cada diez españoles "una persona es mayor cuando alcanza la edad de jubilación", percepción que no comparten tres de cada diez franceses, que creen que las personas solamente son viejas cuando tienen más de 80 años, ni seis de cada diez chinos, que piensan que eso ocurre incluso antes de los 60.

¿Qué es el "síndrome del sabio"?

--1. ¿Qué es el síndrome del sabio?

El síndrome del sabio, síndrome de savant o savantismo es un estado patológico según el cual algunas personas con desórdenes o discapacidades mentales poseen al mismo tiempo ciertas habilidades mentales específicas realmente extraordinarias. El 50% de las personas que padecen este síndrome son autistas y el otro 50% sufren retraso, enfermedades mentales o alguna lesión cerebral.
El síndrome de savant es un trastorno realmente extraño y solamente hay unos 200 casos registrados históricamente. Se produce con mucha más frecuencia en los varones que en las mujeres, en una proporción aproximada de seis varones por cada mujer.
Las capacidades de los savants (como también se denomina a las personas con este síndrome) pueden ser muy variadas pero la mayoría tienen en común el hecho de poseer una memoria realmente prodigiosa. La mayoría de las personas recibimos información del exterior y la filtramos en nuestro cerebro interpretándola, es lo que se llama memoria conceptual, sin embargo, las personas que padecen este síndrome reciben la información sin filtro ninguno, de una manera literal. El profesor Allan Snyder lo explica haciendo una analogía con la contemplación de un cuadro, cuando estas personas miran un cuadro son capaces de ver todos los detalles del cuadro, pero son incapaces de ver el cuadro en su conjunto.

--2. Habilidades características de los savants

Las personas con el síndrome del sabio pueden presentar habilidades muy diversas, pero la mayoría de ellas se basan en las siguientes características:
- Posesión de una memoria amplia y detalladísima, pero incapacidad para interpretarla y para darle un uso útil.
- Gran capacidad para el cálculo matemático, pudiendo convertirse en auténticas calculadoras humanas.
- Habilidades mecánicas y para ciertos trabajos manuales
- Habilidades artísticas, especialmente musicales y pictóricas.
- Capacidades espaciales como el cálculo de distancias a simple vista.
- Una increíble memoria fotográfica.
Otras habilidades algo más infrecuentes son una capacidad asombrosa para aprender idiomas y la capacidad para el cálculo del tiempo.

--3. El misterio del síndrome del sabio

La medicina todavía no ha sido capaz de explicar por qué se produce el síndrome de savant. La corriente mayoritaria coincide en señalar que probablemente estas personas utilizan zonas del cerebro distintas a las que utilizamos los demás.
Este síndrome puede tener un origen genético, pero también puede ser adquirido. En algunas ocasiones estas capacidades tan especiales aparecieron después de una lesión cerebral. Este es el caso de Orlando Serle, un niño totalmente normal hasta los diez años y que después de recibir el impacto de una pelota de béisbol en el lado izquierdo de su cabeza empezó a desarrollar la capacidad de calcular fechas.
Todo esto ha llevado a plantearse a muchos estudiosos del tema que realmente lo cierto puede ser que todas las personas tengamos esas capacidades latentes pero que no llegamos nunca a desarrollarlas. Muchos científicos afirman que probablemente estas capacidades no se desarrollan en todos nosotros porque empleamos nuestros recursos neuronales de una manera menos específica y obsesiva de cómo los emplean las personas con este síndrome.

--4. Algunos casos conocidos

El caso de Kim Peek es probablemente el más conocido y ha llegado a ser examinado por la NASA que ha intentado estudiar la estructura de su cerebro, intentando descubrir el porqué una persona discapacitada puede tener esas capacidades extraordinarias y llegando a la conclusión de que en cualquier cerebro existe esa capacidad de una manera latente.
Peek es famoso por tener probablemente la memoria más prodigiosa del mundo. Puede recitar todas las carreteras, pueblos y condados de Estados Unidos, también tiene una habilidad especial para el cálculo de fechas y para identificar cualquier pieza de música clásica con sólo escuchar los primeros acordes, pero es incapaz de vestirse por sí mismo. En los tests de inteligencia convencionales su coeficiente está por debajo de la media, sin embargo en muchísimos aspectos tiene uno de los cerebros más increíbles de todo el mundo.
Stephen Wiltshire es un artista inglés que fue diagnosticado de autismo cuando tenía tres años. Desde muy pequeño comenzó a desarrollar una increíble memoria fotográfica que le permite dibujar cualquier cosa con una perfección casi fotográfica con solo mirarla unos instantes. Tras un vuelo en helicóptero fue capaz de dibujar la ciudad de Roma sin dejarse el más mínimo detalle.
Leslie Lemke es un músico de un increíble virtuosismo, a los 14 años tocó un concierto de Tchaikovsky, que había oído horas antes por primera vez, sin haber recibido nunca lecciones de piano. Es ciego y tiene parálisis cerebral.

**Artículo de la psicóloga granadina Trinidad Aparicio Pérez en el número de septiembre de "Puleva Salud"

La AEPAC organiza las jornadas de dolor en Valencia

El 12 de Septiembre se conmemora el Día Internacional contra la Migraña. Este año, las Asociaciones de Pacientes de todos los países de Europa, se reúnen en Bruselas con el fin de llevar a cabo una acción para llamar la atención de los políticos y de la administraciones públicas y soltarán 80 globos en la Grande Place como representación de los 80 millones de pacientes de nuestro continente.
Con este motivo, el día 14, la Comisión de sanidad ENVI, ha invitado a la Alianza de Asociaciones de Pacientes a entregar el Manifiesto recientemente firmado por un gran número de especialistas de la sanidad, legisladores y afectados, en Madrid. Por 1º vez en la historia, la Migraña entra en el Parlamento Europeo ¡!.
En España, la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, AEPAC, ha organizado unas Jornadas del Dolor de Cabeza, los días 16, 17 y 18 , este año en Nuevo Centro en Valencia. Con el lema "Deja volar tu dolor de cabeza" y del mismo modo que en Bruselas, durante estos tres días, la AEPAC repartirá 500 globos, en representación de los 5 millones de sufridores de nuestro país con una tarjeta personalizada con el nombre de todas las personas que quieran participar.
Todos los pacientes, familiares, interesados están invitados a las conferencias sobre el manejo de las emociones, sobre los alimentos y su relación con el dolor de cabeza y sobre la incapacidad o minusvalía laboral. Además de conferencias tendremos una experta masajista de 12h a 21h. Las conferencias y actividades serán gratuitas.
El sábado a las 18h, Carlos Urrutia (periodista deportivo) colaborará con la Asociación y participará en un juego en el que los interesados pueden cantar con La Roja, los goles del mundial (Todos podemos ser reporteros y Carlos nos ayudará a serlo por día !!).
Más información en el Cartel adjunto o en las mesas informativas del Centro Comercial.
Todo esto se organiza con la finalidad de sensibilizar e informar a los propios pacientes y a la Sociedad en general de las diferencias entre los distintos dolores de cabeza y aclarar la confusión que existe de que la Migraña es un simple dolor de cabeza pero un poco más fuerte.

--Manifiesto de Madrid 2010
DECLARACIONES DE CONSENSO
La Migraña es un transtorno neurológio del cerebro.
La Organización Mundial de la Salud la clasifica como 12ª mayor causa de discapacidad en el mundo entre las mujeres y la 19ª en total.
La Migraña afecta al 12-15% de la población europea y cuesta a su economía aproximadamente 27 billones de euros cada año... debido a la reducción de la productividad y días de trabajo perdidos.
El fracaso de los sistemas de Salud en proporcionar tratamientos eficaces para quienes los necesitan es la razón más importante para esta carga socio-económica.
Existen una gama de tratamientos eficaces. La terapia aguada reduce la discapacidad durante el ataque y el tratamiento preventivo puede reducir la frecuencia y severidad de los ataques a largo plazo.

--Hacemos un llamamiento a los gobiernos y responsables politicos de Europa a:

Reconocer la migraña como un enfermedad crónica, debilitante e incapacitante.
Proporcionar los recursos y servicios necesarios para lograr una atención óptima al tratamiento del dolor de cabeza.
Dar prioridad a educar a la población sobre el dolor de cabeza/programas de sensibilización tanto para el público en general como a profesionales de la salud.
Promover la investigación sobre las causas de la migraña/dolor de cabeza y nuevos medicamentos.
Trabajar para mejorar la calidad de vida de los afectados, especialmente en el entorno laboral, ya que reducirá el absentismo y aumentará la seguridad y productividad.

--ACCIONES CONSENSUADAS
Durante los próximos cinco años los siguientes objetivos deben alcanzarse en Europa :
El número de pacientes satisfechos con la gestión y tratamiento de su enfermedad debe aumentar hasta el 70% del nivel actual un 40%.
Todos los pacientes diagnosticados con Migraña deben recibir una explicación adecuada en cuanto a su condición como afectado y su tratamiento, en su primera visita a un professional de la salud.
Todos los ciudadanos afectados por trastornos producidos por dolores de cabeza, deben recibir información precisa ,el apoyo y tranquilidad que
necesiten. Por ejemplo, a través de las Asociaciones de pacientes de dolor de cabeza/migraña así como de personal especializado.
La Migraña debe de ser reconocida como una discapacidad y las personas afectadas deben recibir igual protección como discapacitados tanto a nivel Nacional como Europeo según las leyes laborales.
Un enfoque multidisciplinario para la atención al dolor de cabeza debe de promoverse en toda Europa, con al menos funcionando un equipo en cada país.
Un modulo de atención al cuidado del dolor de cabeza debe estar disponible en todas las escuelas de formación de médicos de cabecera.
Las investigaciones y estudios epimedilógicos deben ser iniciados y apoyados por la Comisión Europea con el apoyo de cada gobierno miembro.
El Día Europeo de Acción contra la Migraña (EMDA) 12 de Septiembre, debería adoptarse en todos los países de Europa y en el Parlamento Europeo.

Para ello, la colaboración del professional de la salud y las organizaciones de pacientes en Europa es esencial. La función de divulgación de las organizaciones de pacientes es necesaria para erradicar el estigma y la exclusión social sufrida por todos los afectados por trastornos producidos por dolores de cabeza.
Datos reales mostrando la intesidad y el alcance del sufrimiento son necesarios para concienciar a los legisladores cuando estos están estableciendo prioridades.
Antes de que finalice este periodo de tiempo de cinco años, todas las partes interesadas deberán trabajar juntas y acordar medidas para la evalución de resultados.

Dronedarona (Multaq®) ya está disponible en España

Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY) anuncia que dronedarona en comprimidos de 400 mg ya está disponible en España bajo el nombre comercial de Multaq®. La autorización de comercialización de este nuevo tratamiento es consecuencia de la aprobación por parte de la Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA) en Noviembre de 2009.
Dronedarona está indicada para prevenir recurrencias de fibrilación auricular o reducir la frecuencia ventricular en pacientes adultos y clínicamente estables con historia de, o que padecen fibrilación auricular no permanente (FA)
Multaq®, investigado y desarrollado por sanofi-aventis, es el primer antiarrítmico autorizado en la Unión Europea que ha demostrado en el ensayo ATHENA un beneficio clínico, a la hora de reducir el riesgo de hospitalización por causas cardiovasculares o de mortalidad por cualquier causa, en pacientes con fibrilación auricular y flúter auricular. Las nuevas guías sobre el manejo de la fibrilación auricular de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) recomiendan dronedarona como primer el tratamiento de elección en pacientes con fibrilación auricular (paroxística o persistente). Por primera vez estas guías incluyen la reducción de las hospitalizaciones como objetivo principal en el tratamiento de la arritmia.
“Este nuevo tratamiento es una excelente noticia tanto para los médicos como para los pacientes, ya que en España un 15% de la población mayor de 50 años sufre algún tipo de arritmia siendo la más común la fibrilación auricular con una incidencia del 90% y representando un tercio de las hospitalizaciones por arritmias“, señaló el Dr. Almendral, de la Unidad de arritmias del Hospital Grupo Madrid. Dronedarona supone un gran avance en el tratamiento de la fibrilación auricular, ofreciendo a los pacientes que sufren de esta enfermedad una reducción cercana al 30% de hospitalizaciones y de mortalidad de origen cardiovascular”.

La administración del dronedarona está contraindicada en pacientes con inestabilidad hemodinámica incluyendo pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca en reposo o al mínimo esfuerzo que se corresponden con los pacientes de la clase funcional IV y de la clase funcional III inestables, según la clasificación de la NYHA (New York Heart Association). No está recomendada en pacientes estables que hayan sufrido descompensación reciente de insuficiencia cardiaca clase III de la NYHA en los últimos 3 meses, o que presenten una fracción de eyección ventricular izquierda inferior al 35%, teniendo en cuenta la escasa experiencia con este tipo de pacientes.
La autorización de Multaq® se basa en la exhaustiva evaluación por parte de las autoridades sanitarias de los datos clínicos provenientes de 7 ensayos clínicos internacionales, multicéntricos y aleatorizados, en los que participaron más de 7.000 pacientes; 4.000 de los cuales, aproximadamente, fueron tratados con dronedarona durante su desarrollo clínico.
Para el Dr. Xavier Llobet, Gerente médico de sanofi-aventis España, “la puesta a disposición de dronedarona es una importante noticia para los pacientes con fibrilación auricular ya que a partir de ahora podrán acceder a un nuevo tratamiento farmacológico que tras 20 años demuestra reducir las hospitalizaciones por causas cardiovasculares. Dronedarona, es resultado de más de 15 años de investigación y desarrollo por parte de sanofi-aventis y fruto del compromiso de numerosos expertos implicados en los diversos ensayos y de los pacientes con fibrilación auricular que han participado en los ensayos clínicos“.

**En la foto de izda a dcha. Dr. Jesús Almendaral, Hospital Grupo Madrid y Dr. Xavier LLobet, Gerente médico de sanofi-aventis.

Dos alumnas de Farmacia, premiadas por la Cátedra Tomás Pascual Sanz-Universidad de Navarra

Dos alumnas de la Facultad de Farmacia han sido premiadas en la II edición del certamen convocado por la Cátedra Tomás Pascual Sanz-Universidad de Navarra. Se trata de Elena Gascón Villacampa y Blanca Barriuso Esteban, graduada y futura alumna del Máster Europeo en Alimentación, Nutrición y Metabolismo, respectivamente.
En el caso de Elena Gascón, el jurado ha premiado con una bolsa de mil euros su trabajo fin de Máster, titulado “Analysis of changes in fat tissue during weight loss”, destacando “la originalidad de la hipótesis, la utilización eficaz de recursos, la habilidad para manejar técnicas aplicadas y la destreza de su autora en la comunicación oral y escrita”.
Por su parte, Blanca Barriuso ha recibido una beca de 3.500 euros para matricularse en la VI edición del posgrado. En su caso, la Cátedra Tomás Pascual Sanz-Universidad de Navarra ha valorado “su formación académica, la colaboración en varios departamentos del centro académico y su iniciativa para completar la formación en el extranjero”.
La entrega de premios, en la que participaron el presidente del Instituto Tomás Pascual, Ricardo Martí Fluxá, la decana de la Facultad de Farmacia, Iciar Astiasarán y el director del Máster, Alfredo Martínez, coincidió con la clausura de la V promoción del Máster Europeo en Alimentación, Nutrición y Metabolismo.
La conferencia de clausura del Máster Europeo en Alimentación, Nutrición y Metabolismo corrió a cargo de Alfredo Córdova, catedrático de Fisiología de la Universidad de Valladolid, quien abordó últimos conocimientos en el binomio nutrición y deporte. A la hora de enfocar la dieta de un deportista se deben tener en cuenta dos criterios: “el cuantitativo, referido a la cantidad calórica diaria de ingestión, que depende del gasto energético habitual y de las características del esfuerzo realizado; y el cualitativo, en el que contemplamos la proporción de nutrientes (entre un 50-60% de hidratos de carbono, un 25-30% de proteínas y un 11-18% de grasas), vitaminas y minerales”. Alfredo Córdova subrayó también que la distribución horaria de las comidas debe ser rigurosa, adaptada a los períodos de entrenamiento, competición y descanso. En este contexto insistió en la importancia de una hidratación correcta, “antes, durante y tras los esfuerzos físicos”.

Un 10% de los pacientes con depresión presentan problemas con la medicación

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), un 10% de la población mundial sufre algún tipo de trastorno psiquiátrico (esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión, etc.) y se prevé una tendencia al alza en los próximos años.
Estos trastornos constituyen una causa muy frecuente de discapacidad, pérdida de calidad de vida, sufrimiento, aislamiento social, estigmatización y hasta mortalidad por suicidio.
Dentro de estas patologías, la depresión es una las enfermedades psiquiátricas que cada día se está incrementando más (estrés, ansiedad, despidos laborales), que causa una importante discapacidad a los individuos que la padecen, y con una gran repercusión en las familias y en la población general.
Actualmente, un 10% de los pacientes con depresión presentan problemas con la medicación. Y aunque la respuesta a un medicamento puede estar influenciada por el entorno, la dieta y el estado general de salud de una persona, existe otro factor clave: los genes.
Hoy en día, gracias a la investigación farmacogenética, AB-BIOTICS –compañía biotecnológica española- ha desarrollado en su división AB-GENOTYPING, neurofarmagen, un análisis genético que permite realizar un estudio farmacogenético y valorar la predisposición del paciente para responder a la terapia en el tratamiento de estas enfermedades (depresión, trastorno bipolar, esquizofrenia).
NEUROFARMAGEN cambiará la manera en la que se selecciona y dosifican los fármacos, ayudará a conocer qué pacientes responden mejor a una terapia y ayudará a realizar prescripciones individualizadas.
La realización de esta prueba, mediante un sencillo análisis de la saliva del paciente, permite al médico predecir mejor la eficacia de un fármaco, ajustar la dosis de un modo más objetivo y determinar si el paciente es más susceptible o no que la media de la población a sufrir efectos adversos a los posibles tratamientos disponibles.
La próxima semana se presentará oficialmente en España. En un acto previsto en Madrid.

El Parlamento de Andalucía pone a prueba su corazón

El Parlamento de Andalucía ha acogido hoy la Jornada de Salud Cardiovascular enmarcada dentro de la campaña "Tu corazón es vital. Toma el control". Una iniciativa impulsada por la Fundación Española del Corazón (FEC), apoyada por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y con la colaboración de Novartis y Esteve.
Al acto inaugural, celebrado a las 9:30h, han asistido representantes del ámbito político local, como la presidenta del Parlamento, Fuensanta Coves y el Presidente de la Junta de Andalucía, José Antonio Griñán. Además del Dr. Mariano Ruíz Borrell, miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Andaluza de Cardiología, que ha acudido también para dar apoyo a la iniciativa.
La campaña ya ha recorrido durante 2009 y 2010 las comunidades de Cantabria, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Castilla – La Mancha, Aragón, Baleares, Madrid, Canarias, Murcia, Cataluña, Galicia, País Vasco, La Rioja y Navarra, donde ha contado con una amplia asistencia, una media de 91 participantes por región entre parlamentarios, funcionarios y periodistas.
"Tu corazón es vital. Toma el control" tiene la intención, por una parte, de evaluar la salud cardiovascular de los asistentes a la Jornada y por la otra, sensibilizar a la población española a través de sus representantes políticos de la importancia de controlar la salud cardiovascular. Durante el último trimestre de 2010, la campaña visitará los parlamentos autonómicos de Andalucía y Extremadura y realizará la Clausura de la iniciativa en el Senado, tras la cual se realizará un balance general de los resultados obtenidos a lo largo de estos dos años.

Durante la Jornada de hoy, que se ha prolongado hasta última hora de la mañana, los asistentes al Parlamento han tenido la posibilidad de realizar el circuito de pruebas médicas para conocer el estado de su salud cardiovascular y, al final del recorrido, un cardiólogo de la Sociedad Española de Cardiología les ha entregado un informe personalizado y les ha dado las recomendaciones pertinentes para mantener o mejorar su salud cardiovascular.
"Andalucía es una de las Comunidades Autónomas con mayor tasa de mortalidad cardiovascular. Este hecho diferencial exige un mayor esfuerzo por parte de todos y le confiere una mayor importancia, si cabe, a la Jornada de salud cardiovascular que celebramos en nuestro parlamento autonómico. Como representante de la SEC agradezco la acogida que esta iniciativa ha tenido por parte de nuestros políticos y animo a la participación activa de la gran mayoría de los parlamentarios. Esperamos obtener la cobertura mediática necesaria y suficiente para concienciar al resto de la sociedad andaluza sobre la importancia que tiene el control de los factores de riesgo cardiovascular y los hábitos de vida cardiosaludables. Estamos convencidos de que este tipo de iniciativas y estrategias que se están llevando a cabo, tanto por parte de la sociedades científicas como de las autoridades sanitarias, son eficaces y eficientes y tienen una traducción de resultados en salud que serán verificables a medio y largo plazo" comenta el Dr. Ruiz Borrell miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Andaluza de Cardiología y presidente del próximo congreso de esta sociedad.

--¿Por qué una campaña de Salud Cardiovascular?
En los últimos años, las enfermedades cardiovasculares se han convertido en la primera causa de mortalidad en nuestro país y en todo el mundo. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el año 2005 fallecieron por esta causa 17,5 millones de personas en el mundo, un 30% del total de las muertes a nivel mundial.
El informe del Instituto Nacional de Estadística (INE) 2008, publicado en 2010 destaca que, actualmente, las ECV se cobran 122.000 vidas al año, siendo la primera causa de mortalidad nacional. En Europa, el coste Global de las ECV asciende a más de 192.000 millones de euros al año y en el 2006, las enfermedades cardiacas de los europeos supusieron una pérdida de 41.000 millones de euros en términos de productividad.
En España todavía no se han desarrollado políticas específicas de prevención de las ECV, por lo tanto, es fundamental la implicación de la clase política en estas iniciativas para lograr una reducción de la incidencia de este tipo de enfermedades. El Dr. D. Leandro Plaza, Presidente de la Fundación Española del Corazón, explica que "Como todas las iniciativas que impulsa la Fundación Española del Corazón, ésta persigue la prevención de riesgos cardiovasculares acercando a todos los públicos la información necesaria para que conozca todas las medidas de control relacionadas con su salud cardiovascular."

--Desarrollo de la Jornada
Durante la Jornada, los parlamentarios andaluces conocerán el estado de su salud cardiovascular a través del circuito médico instalado en el Parlamento. También podrán controlar sus factores de riesgo cardiovascular los funcionarios y periodistas acreditados asistentes a la Jornada.
Medir el peso, la talla y el perímetro abdominal, determinar el nivel de colesterol y glucosa en sangre y medir la presión y frecuencia cardíaca son las pruebas por las que tendrán que pasar los asistentes. Tras el examen y en el caso de que lo crean necesario, los cardiólogos recomendarán a los participantes una revisión médica más exhaustiva por parte de su especialista.
El fin principal de esta campaña es concienciar a la sociedad a través de nuestros políticos sobre la importancia del control y la prevención de los factores de riesgo cardiovascular, fomentando hábitos de vida saludables entre la población que eviten la aparición de enfermedades cardiovasculares. "Cuando se trata de acciones de prevención de riesgos y de mejora de la salud, la actuación de la clase política resulta un gran apoyo a la labor de la comunidad científica. Así el esfuerzo que el médico realiza en la consulta o en la investigación se ve reforzado por el mensaje que ofrece el representante político" según el Dr. Carlos Macaya, Presidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC).

--Interpretación de los resultados
Actualmente, existe un gran desconocimiento por parte de la población acerca de la posibilidad de presentar alguno de los principales factores de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, colesterol, diabetes, tabaco y obesidad). Además, se estima que tan sólo un 7% de los casos controla estos 5 factores de riesgo. Por ello, una vez analizado el informe de cada participante, los médicos facilitan a los participantes unas pautas de vida saludables que permitan mantener bajo control su salud cardiovascular. Un control periódico de la glucosa, una dieta equilibrada y ejercicio diario, lograrán reducir el riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular.
En los casos que sea necesario, los cardiólogos recomendarán a los asistentes que visiten a su especialista para que éste proceda según se requiera. "Las pruebas que se realizan en los Parlamentos corresponden a las pruebas básicas de valoración de salud cardiovascular, entre las que se incluyen la determinación del colesterol y la glucosa capilar. Aún así, es importante destacar que el informe generado no representa ningún certificado diagnóstico. De esta forma, si tras la valoración de la salud cardiovascular se detecta algún valor fuera de los límites de la normalidad se recomienda activamente asistir a la consulta de su especialista" comenta el Dr. García Fernández, Director Médico de la Campaña.