Madrid: el presidente de los Farmacéuticos denuncia la grave situación de muchas farmacias

El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Alberto García Romero, ha denunciado la grave situación económica que arrastran muchas oficinas de farmacia en España y, en concreto en Madrid, un problema que, "de momento, ni ocupa ni preocupa al Ministerio de Sanidad y que las comunidades autónomas tampoco quieren ver". En su opinión, el sector "está pagando los platos rotos del ajuste del déficit y de unos presupuestos sanitarios expansivos durante los últimos años a costa de la farmacia". A juicio del responsable del COFM, "no hay más que observar la evolución de los presupuestos sanitarios desde 2002". Destacó que el gasto en Farmacia en España ha sido la única partida sanitaria que ha reducido de forma significativa su peso presupuestario, al pasar del 23,5 por ciento en 2002, a representar el 20% de la cuenta total en 2008.

Estos 3,5 puntos de pérdida han permitido elevar otros capítulos de gasto, especialmente los Servicios hospitalarios y especializados. De hecho, el presupuesto sanitario de las comunidades autónomas se ha incrementado de media un 9,83 por ciento anual durante el periodo 2002-2008, lo que ha permitido duplicar, por ejemplo, los fondos para remunerar al personal autonómico. Alberto García Romero manifestó que, en la Comunidad de Madrid, el peso de Farmacia todavía ha disminuido más, hasta convertirse en uno de los más bajos del Sistema Nacional de Salud. Desde 2002, ha caído hasta el 16,7%, cuando la media nacional se encuentra en el 20% del gasto sanitario público total. Este capítulo absorbió, sin embargo, el 25,6% de los recursos en Valencia, el 19,5% en Andalucía o el 19% en Cataluña en 2008.El presidente del COFM aseguró que "la tendencia de recortar en primer lugar el gasto en medicamentos para financiar otras partidas se ha agravado con los dos últimos decretos aprobados por el Gobierno".

Los Reyes de España inauguran el Curso de las Reales Academias en la Real Academia de Farmacia

Presidido por Sus Majestades los Reyes de España, Don Juan Carlos y Doña Sofía, el ministro de educación D. Angel Gabilondo y la presidenta de la RANF, Doña María Teresa Miras, este miércoles tuvo lugar en la sede de la Real Academia Nacional de Farmacia, institución con más de cinco siglos de historia en su haber, el solemne acto de apertura del curso de las Reales Academias del Instituto de España. Tomó en primer lugar la palabra María Teresa Miras, presidenta de la RANF, que tras mostrar el agradecimiento de la Academia por la presencia de sus majestades, puso énfasis en el papel de las Academias como transmisoras del conocimiento a las futuras generaciones y en el esfuerzo realizado por estas para abrirse a la Sociedad. Antonio Doadrio, secretario de la RANF, destacó algunas de las actividades realizadas por la Academia en este último año.

Entre los diferentes cometidos realizados resaltó el homenaje a Miguel Delibes, así como el homenaje a Sabino Fernández Campo. Respecto a las actividades realizadas en la RANF, destacó la inauguración de un canal privado por internet así como la atención que ha puesto esta institución en las enfermedades olvidadas. Por su parte, el ministro de educación D. Angel Gabilondo agradeció el apoyo del Patronato de la Corona a las Reales Academias expresando su gratitud por el trabajo realizado. Finalmente, para cerrar el acto, tomó la palabra su majestad D. Juan Carlos haciendo mención en su discurso al respeto de la corona hacia las Reales Academias y felicitó a los nuevos académicos que tomaron posesión el curso pasado, así como a los que nos dejaron. Refiriéndose concretamente a la RANF, D. Juan Carlos puso de manifiesto la brillante trayectoria de esta institución en la transmisión del conocimiento, haciendo mención a la digitalización del archivo histórico y al portal multimedia. Finalmente, hizo referencia a la actual crisis y en este contexto ensalzó la capacidad de generación y transmisión del conocimiento ya que solo a través de la investigación, desarrollo y divulgación del conocimiento, la sociedad será más libre y más fuerte.

**Publicado en "Acta Sanitaria"

El Parlamento de Navarra aprueba el dictamen de la proposición de Ley Foral de derechos y deberes en materia de salud

La comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha aprobado el dictamen en relación con la proposición de Ley Foral de derechos y deberes en materia de salud, presentada por el PSN. La proposición de ley tiene por objeto "regular y promover el cumplimiento de los derechos y deberes de las personas y de los profesionales; determinar los criterios generales para su mayor eficacia; y establecer el marco de las medidas administrativas dirigidas a su mejor protección y garantía, sin que quepa discriminación alguna" por su situación personal o social, según ha informado la Cámara foral en una nota.
A tal fin, se pretende aunar una legislación "dispersa" que es necesario "modernizar" para cubrir las "lagunas" existentes en ámbitos como el de "la salud mental o la objeción de conciencia". Todo ello, con el propósito de permitir que los ciudadanos, tanto a título individual como colectivo, puedan adoptar un "papel protagonista" en el proceso de toma de decisiones que afectan a la salud, incrementándose, a su vez, la "seguridad jurídica" de pacientes y profesionales. En el transcurso del debate efectuado en comisión se han discutido 104 enmiendas, 40 presentadas por UPN, 44 por NaBai, 14 del PSN, 1 de CDN, y 5 de IUN. De todas ellas se han aprobado 49, 17 de UPN, 15 de NaBai, 14 de PSN y tres ‘in voce’ rubricadas conjuntamente por NaBai y PSN.
En lo referido a la objeción de conciencia, la proposición estipula que su ejercicio "no podrá limitar ni condicionar el derecho de las pacientes a las prestaciones sanitario-asistenciales fijadas en la Cartera de Servicios Sanitarios, incluida la interrupción voluntaria del embarazo". La ley busca "garantizar" dicha prestación sanitaria "en toda la red asistencial pública y dentro del área de salud a la que esté adscrita la paciente", que podrá ser atendida por equipos médico-sanitarios "propios o contratados externamente". Además, en virtud de una modificación introducida por el grupo proponente a través de una enmienda apoyada por NaBai e IUN y rechazada por UPN y CDN, se especifica que "los profesionales sanitarios directamente implicados en la interrupción voluntaria del embarazo tendrán el derecho de ejercer la objeción de conciencia en los términos establecidos en la Ley Orgánica 2/2010", de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo.Otorgar mayor significación a los ciudadanosEn un plano más general, la proposición de ley desea otorgar una mayor significación a los ciudadanos para que, desde la "responsabilidad" y la "autonomía" de decisión, hagan un uso "correcto" de la salud a partir de "deberes y obligaciones". Para ello, la ley dispone ocho capítulos y 78 artículos sobre derechos relacionados con los servicios asistenciales, la intimidad y la confidencialidad, la información sobre los servicios de salud y la participación de los usuarios, la autonomía del paciente, la información asistencial ("con carácter preferente en centros y servicios públicos de Navarra") y el acceso a la documentación clínica, así como deberes de los ciudadanos en relación con los servicios sociales.
Entre los derechos ciudadanos que recoge la norma se encuentran los relativos a la libre elección de profesional sanitario (médico general, pediatra y psiquiatra), a la segunda opinión médica, a la atención sanitaria en tiempos máximos de espera, o a la libertad ideológica, religiosa y de culto. En lo relativo a los profesionales, se protegen derechos como el "respeto a su honor y prestigio profesional" en el desempeño de sus funciones y a su seguridad e integridad física y moral, para lo cual se promoverán la creación de un sistema de "registro de agresiones" y la puesta en marcha de procedimientos "preventivos y correctores". En el capítulo de deberes, se les exige "prestar una adecuada atención sanitaria" o "respetar las decisiones adoptadas libre y voluntariamente por los pacientes".

Roche compra a InterMune todos los derechos sobre el danoprevir por 125 millones de euros

Roche ha adquirido a InterMune por más de 125 millones de euros (175 millones de dólares) los derechos íntegros de desarrollo y comercialización en todo el mundo del danoprevir, un inhibidor de la proteasa de segunda generación contra la hepatitis C que ha mostrado una eficacia "prometedora" en el desarrollo preclínico y las primeras etapas del desarrollo clínico.

Tras una fase de desarrollo conjunto entre Roche y InterMune desde 2006 hasta la actualidad, Roche asume ahora la titularidad plena del danoprevir. Esto le proporciona una mayor flexibilidad para desarrollar y comercializar su cartera de medicamentos contra la hepatitis C, según afirma la compañía.

El acuerdo refuerza el liderazgo de Roche en la lucha contra la hepatitis C, para la que también cuenta con 'Pegasys' (interferón alfa 2ª pegilado de 40 kDa, el tratamiento de referencia actual) y RG7128, un inhibidor nucleosídico de la polimerasa que ha mostrado un perfil de resistencia prometedor. La farmacéutica prevé que este mercado experimentará una gran expansión.

El director internacional de Cooperaciones de Roche, Dan Zabrowski, ha explicado que "contar con la titularidad plena del danoprevir aumenta nuestra capacidad para desarrollar rápidamente combinaciones de nuestros compuestos propios contra la hepatitis C con moléculas de otras compañías a fin de proporcionar el máximo beneficio a los pacientes".

La flor de la pasión alivia la ansiedad

Investigadores de la Fundación para la Iniciativa de la Neurociencia Global con sede en Los Ángeles (Estados Unidos) han realizado un análisis de estudios que muestra qué remedios herbales funcionan y cuáles no para aliviar los trastornos de ansiedad. Los resultados del trabajo se publican en la revista 'Nutrition Journal'.
La revisión sistemática de las investigaciones sobre el uso de suplementos nutricionales para el tratamiento de los trastornos de la ansiedad muestra evidencias importantes sobre el uso de los extractos de flor de la pasión o kava y las combinaciones de L-lisina y L-arginina.
Los investigadores recopilaron los resultados de 24 estudios en los que participaban más de 2.000 participantes en total y los resultados mostraban que algunos suplementos nutricionales y herbales pueden ser eficaces sin riesgos de efectos secundarios graves.
Según explica Shaheen Lakhan, coautora del estudio, "nuestra revisión y resumen de la literatura sobre remedios herbales y suplementos dietéticos para la ansiedad debería ayudar a los especialistas de la salud mental para aconsejar a sus pacientes y para proporcionar información para futuras investigaciones en este campo".
Lakhan añade que aunque los resultados fueron heterogéneos, la flor de la pasión o Kava y la L-lisina y L-arginina parecían ser eficaces mientras que la hierba de San Juan y los suplementos de magnesio no lo eran.
De los estudios incluidos en la revisión, 21 eran ensayos controlados aleatoriamente y de éstos, 15 mostraban efectos positivos de un remedio nutricional o herbal y los posibles efectos secundarios.
"De los tres suplementos herbales que revisamos sería necesario realizar más investigaciones para determinar la dosis más eficaz y si esta varía entre los diferentes tipos de ansiedad o trastornos asociados a la ansiedad", explica Lakhan.
Según concluye la investigadora, las medicinas herbales tienen un importante lugar en la historia de la medicina tanto como los remedios actuales, y la mayoría de los que serán descubiertos en el futuro contendrán fitoquímicos derivados de las plantas.

**Foto Wikimedia Commons

Con los nuevos tratamientos bajan las recaídas en cáncer de mama han bajado hasta el 25%

El porcentaje de mujeres con cáncer de mama que sufre una recidiva ha descendido hasta llegar al 25 por ciento en los últimos años, gracias a los nuevos tratamientos disponibles y a las campañas de cribado puestas en marcha por las autoridades sanitarias, según han concluido los oncólogos reunidos estos días en Roma (Italia) en un simposio organizado por AstraZeneca.
"El índice de recaídas ha descendido, no obstante, se están realizando diversos estudios de biología molecular para conocer por qué estas pacientes que primeramente responden bien, luego más tarde se vuelven resistentes", ha explicado la jefa del Servicio de Hematología y Oncología Médica del Hospital Clínico de Valencia, la doctora Ana Lluch.
En cuanto a las nuevas dianas terapéuticas, "el 70 por ciento de los tumores de mama son hormonodependientes, por lo que los tratamientos hormonales suponen un gran avance, ya que poseen una gran eficacia y no añaden toxicidad", apunta esta experta.
Además, añade, "su forma de administración mensual y por vía intramuscular asegura el cumplimiento terapéutico por parte de ese grupo de pacientes más inestable y es eficaz incluso en aquellos casos que han recibido tratamientos hormonales previos con inhibidores de la aromatasa".
En este sentido, el objetivo principal del tratamiento del cáncer de mama metastásico es prevenir la progresión de la enfermedad a la vez que se mantiene la calidad de vida. Así, el estudio CONFIRM ha demostrado que la dosis de 500 miligramos (mg) de fulvestrant, desarrollado por AstraZeneca, conseguía una del 20 por ciento en el riesgo de progresión de la enfermedad.

Datos indican eficacia y seguridad de Hizentra(R) en pacientes adultos y pediátricos inmunodeficientes primarios

Hizentra(R) (IgPro20) proporciona a los pacientes con inmunodeficiencia primaria (PI) una alternativa segura y eficaz frente al resto de terapias con inmunoglobulina cuando reciben dosis equivalentes, según los datos de un ensayo pivote en Fase III presentado hoy en la 14 reunión de la European Society for Immunodeficiencies (ESID). Hizentra, el primer y único SCIg al 20% desarrollado para su uso y administración subcutánea (por ejemplo, debajo de la piel), se puede almacenar a temperatura ambiente en su propia estantería durante 24 meses gracias a su formulación con L-prolina.
Los datos han demostrado que los pacientes adultos y pediátricos que recibieron Hizentra después de recibir tratamiento con otras terapias Ig experimentaron unos niveles similares o aumentados de inmunoglobulina a través (Ig), estando protegidos frente a infecciones, y Hizentra fue tolerado correctamente. A través representa el punto en el que los niveles de suero IgG - las moléculas de anticuerpos necesarias para asegurar que las funciones de la respuesta inmune del cuerpo funcionan de forma correcta - están en su punto más bajo. El mantenimiento de unos niveles constantes IgG sin bajos puntos a través o elevados picos es el objetivo para conseguir el éxito Ig en el tratamiento en PI.
"Estos ensayos demuestran que los pacientes PI que se han pasado a Hizentra frente a la terapia de inmunoglobulina de dosis equivalente administrados de forma intravenosa o subcutánea aumentaron y mantuvieron (Ig) sus niveles a través, estando protegidos frente a las infecciones", comentó Stephen Jolles, doctor del University Hospital of Wales, Cardiff, Reino Unido, e investigador del ensayo. "Hemos visto que Hizentra proporciona una opción terapéutica segura y eficaz frente a otros tratamientos para PI. Además, la concentración del 20% recibió infusión sin un aumento de los efectos del lado local, pudiendo permitir a los pacientes infundir un volumen menor de forma más rápida, mejorando potencialmente su conveniencia".
La terapia de sustitución de inmunoglobina con IG intravenosa (IVIg) lleva tiempo considerándose como el estándar de oro del tratamiento de una vida de duración para la inmunodeficiencia. En los últimos años, a pesar de ello, el tratamiento Ig de administración subcutánea (SCIg) ha ganado una amplia aceptación como terapia alternativa. De autoadministración semanal, el tratamiento SCIg ofrece a los pacientes conveniencia, a la vez que proporciona al cuerpo los niveles sostenibles de suero IgG, las moléculas de anticuerpo necesarias para asegurarse las funciones de la respuesta inmune de forma correcta. SCIg puede reducir también la necesidad de disponer de costosos recursos de salud a menudo asociados con la terapia de administración intravenosa (IVIg).