El próximo martes 9 de noviembre de 2010, los parlamentarios gallegos tendrán la oportunidad de someterse a una prueba de diagnóstico para conocer si podrían sufrir EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), y la Universidad de los Pacientes de la Fundació Josep Laporte, en colaboración con Novartis, organizan la Jornada “EPOC: un reto, un compromiso”. El objetivo de esta jornada es sensibilizar y concienciar a la población sobre una enfermedad que se puede prevenir, pero que aún tiene una elevada prevalencia y está poco diagnosticada. Cada año mueren 18.000 españoles por causa de la EPOC, hecho que la convierte en la primera causa de muerte evitable en España y en la única patología relacionada con el tabaco cuya mortalidad sigue aumentando.
Los parlamentarios, funcionarios y periodistas asistentes al Parlamento de Galicia podrán someterse en la “Sala de Exposiciones” a una espirometría, una prueba muy sencilla que mide la capacidad pulmonar y que permite conocer la función respiratoria de la persona a quien se le realiza en sólo unos minutos. A continuación, un neumólogo les ofrecerá recomendaciones para mantener o mejorar su salud pulmonar.
El Ministerio de Sanidad y Política Social aprobó el pasado año la Estrategia en EPOC del Sistema Nacional de Salud, que tiene como objetivo corregir las principales carencias en el tratamiento de esta enfermedad neumológica: su infradiagnóstico y en consecuencia el inicio tardío del tratamiento. Esto se debe a que los primeros síntomas (disnea, tos y expectoración) aparecen cuando la enfermedad ya está muy avanzada.
08 November 2010
El tratamiento con Rebif® retrasa la conversión a esclerosis múltiple en pacientes con los primeros signos clínicos de la enfermedad, según un estudio
El tratamiento con Rebif® retrasa la conversión a esclerosis múltiple en pacientes con los primeros signos clínicos de la enfermedad, según el estudio internacional de fase III REFLEX
El estudio alcanza el parámetro principal de eficacia.
El riesgo de conversión a esclerosis múltiple (según los criterios de McDonald) se redujo a la mitad en los pacientes tratados con Rebif® 44 mcg, tres veces por semana.
"El estudio de fase III REFLEX 1, de dos años de duración, ha alcanzado el parámetro principal de eficacia al demostrar que Rebif® (interferón beta-1a) retrasa significativamente la conversión a esclerosis múltiple (EM), diagnosticada según los criterios de McDonald2, en pacientes con un primer episodio clínico sugestivo de la enfermedad", ha anunciado Merck Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck.
El estudio internacional REFLEX, con 517 pacientes, se llevó a cabo utilizando la formulación sin suero de Rebif® 3, introducida en 2007 y ahora disponible en todos los países de la Unión Europea, Australia, Canadá y Suiza, así como en diversos países de Asia, Latinoamérica, África y el Oriente Medio. La formulación libre de suero de Rebif® no está disponible todavía en los Estados Unidos.
El riesgo de conversión a EM (según los criterios McDonald) tras dos años de tratamiento se vio reducido en un 51% (p<0.00001) en los pacientes que recibieron Rebif® 44 mcg tres veces por semana, frente a los que recibieron placebo. Asimismo, se observó una reducción del 31% (p=0.008) frente a placebo en los pacientes que recibieron Rebif® 44 mcg una vez por semana. La probabilidad de conversión a EM (según los criterios McDonald) en un periodo de dos años fue del 86% en el grupo placebo, frente al 62% en los pacientes que recibieron Rebif® 44 mcg tres veces por semana, y del 76% en los pacientes que recibieron una dosis semanal de Rebif® 44 mcg.
"Estamos comprometidos a facilitar medicamentos capaces de satisfacer las necesidades individuales de los pacientes con esclerosis múltiple en los diversos estadíos de la enfemedad", declara el Dr. Roberto Gradnik, Vicepresidente Ejecutivo de Enfermedades Neurodegenerativas de Merck Serono. "A lo largo de los años, hemos llevado a cabo un esfuerzo continuo por potenciar el perfil de producto de Rebif® con nuevas formulaciones, nuevos dispositivos de inyección y nuevos datos clínicos. Nos sentimos muy satisfechos por estos nuevos datos clínicos, que demuestran que los pacientes con síntomas iniciales de esclerosis múltiple se benefician del tratamiento con Rebif®."
La formulación de Rebif® libre de suero ha mostrado un buen perfil de seguridad en el estudio REFLEX. No se identificaron reacciones adversas inesperadas. La mayoría de los efectos adversos fueron de tipo leve o moderado. El efecto no deseado más frecuente fueron los síntomas seudogripales, algo característico del tratamiento con interferones. La mayoría de esos efectos fueron también de tipo leve. Los síntomas seudogripales son pasajeros, y pueden ser tratados de forma profiláctica.
Los resultados completos del estudio REFLEX se someterán para su presentación en próximas reuniones científicas. Con objeto de proporcionar datos a largo plazo (hasta cinco años), actualmente se está realizando una extensión de tres años del estudio doble-ciego REFLEX, denominada REFLEXION 4.
El estudio alcanza el parámetro principal de eficacia.
El riesgo de conversión a esclerosis múltiple (según los criterios de McDonald) se redujo a la mitad en los pacientes tratados con Rebif® 44 mcg, tres veces por semana.
"El estudio de fase III REFLEX 1, de dos años de duración, ha alcanzado el parámetro principal de eficacia al demostrar que Rebif® (interferón beta-1a) retrasa significativamente la conversión a esclerosis múltiple (EM), diagnosticada según los criterios de McDonald2, en pacientes con un primer episodio clínico sugestivo de la enfermedad", ha anunciado Merck Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck.
El estudio internacional REFLEX, con 517 pacientes, se llevó a cabo utilizando la formulación sin suero de Rebif® 3, introducida en 2007 y ahora disponible en todos los países de la Unión Europea, Australia, Canadá y Suiza, así como en diversos países de Asia, Latinoamérica, África y el Oriente Medio. La formulación libre de suero de Rebif® no está disponible todavía en los Estados Unidos.
El riesgo de conversión a EM (según los criterios McDonald) tras dos años de tratamiento se vio reducido en un 51% (p<0.00001) en los pacientes que recibieron Rebif® 44 mcg tres veces por semana, frente a los que recibieron placebo. Asimismo, se observó una reducción del 31% (p=0.008) frente a placebo en los pacientes que recibieron Rebif® 44 mcg una vez por semana. La probabilidad de conversión a EM (según los criterios McDonald) en un periodo de dos años fue del 86% en el grupo placebo, frente al 62% en los pacientes que recibieron Rebif® 44 mcg tres veces por semana, y del 76% en los pacientes que recibieron una dosis semanal de Rebif® 44 mcg.
"Estamos comprometidos a facilitar medicamentos capaces de satisfacer las necesidades individuales de los pacientes con esclerosis múltiple en los diversos estadíos de la enfemedad", declara el Dr. Roberto Gradnik, Vicepresidente Ejecutivo de Enfermedades Neurodegenerativas de Merck Serono. "A lo largo de los años, hemos llevado a cabo un esfuerzo continuo por potenciar el perfil de producto de Rebif® con nuevas formulaciones, nuevos dispositivos de inyección y nuevos datos clínicos. Nos sentimos muy satisfechos por estos nuevos datos clínicos, que demuestran que los pacientes con síntomas iniciales de esclerosis múltiple se benefician del tratamiento con Rebif®."
La formulación de Rebif® libre de suero ha mostrado un buen perfil de seguridad en el estudio REFLEX. No se identificaron reacciones adversas inesperadas. La mayoría de los efectos adversos fueron de tipo leve o moderado. El efecto no deseado más frecuente fueron los síntomas seudogripales, algo característico del tratamiento con interferones. La mayoría de esos efectos fueron también de tipo leve. Los síntomas seudogripales son pasajeros, y pueden ser tratados de forma profiláctica.
Los resultados completos del estudio REFLEX se someterán para su presentación en próximas reuniones científicas. Con objeto de proporcionar datos a largo plazo (hasta cinco años), actualmente se está realizando una extensión de tres años del estudio doble-ciego REFLEX, denominada REFLEXION 4.
Mental health: Conference discusses ways to promote social inclusion and combat stigma
Today, the Commissioner for Health and Consumers, John Dalli, together with Portuguese Minister of Health, Ana Jorge, and Minister of Labour and Social Solidarity, Maria Helena André, open the high-level conference "Promoting Social Inclusion and Combating Stigma for better Mental Health and Well-being" in Lisbon. This 2-day conference, organised by the European Commission and the Portuguese Ministry of Health in cooperation with the Portuguese Ministry of Labour and Social Solidarity, is part of the European Pact for Health and Well-being and a key event in the calendar of the European Year for Combating Poverty and Social Exclusion.
More than 200 experts in health and social fields are gathering to discuss how we can break the cycle of stigmatisation and discrimination due to mental health problems, and how social inclusion and social protection can prevent the onset of mental health problems.
The programme includes presentations of national and regional anti-stigma initiatives and strategies. Discussions on how to better protect the human rights and the access to employment of people with mental health problems are also on the agenda. Improving the coordination of health and social services and the provision of community-based and "socially-included" comprehensive care are other priority issues.
In Europe, there is still stigma surrounding mental health problems. This is illustrated in the recently published Eurobarometer on mental health. When asked how they would feel talking to someone with a significant mental health problem, 22% of respondents said that they would find it difficult and 11% were not sure how they would react. Also of concern is that progress in moving from an institutional model to community-based care still varies significantly between Member States.
Combating stigma and social exclusion is one of the five priority themes of the European Pact for Mental Health and Well-being. The Pact was launched in June 2008 and aims to highlight key areas in mental health and well-being through a series of high level conferences. Conferences on the themes of Mental Health in Youth and Education, Prevention of Depression and Suicide and Mental Health and Well-being and Older People were held in 2009 and 2010. The conference on the remaining theme of Mental Health in Workplace Settings will take place in Berlin in March 2011.
*For more information:
http://ec.europa.eu/health/mental_health/events/ev_20101108_en.htmhttp://ec.europa.eu/health/mental_health/policy/index_en.htm
Eurobarometer on Mental Health:
http://ec.europa.eu/health/mental_health/eurobarometers/index_en.htm
More than 200 experts in health and social fields are gathering to discuss how we can break the cycle of stigmatisation and discrimination due to mental health problems, and how social inclusion and social protection can prevent the onset of mental health problems.
The programme includes presentations of national and regional anti-stigma initiatives and strategies. Discussions on how to better protect the human rights and the access to employment of people with mental health problems are also on the agenda. Improving the coordination of health and social services and the provision of community-based and "socially-included" comprehensive care are other priority issues.
In Europe, there is still stigma surrounding mental health problems. This is illustrated in the recently published Eurobarometer on mental health. When asked how they would feel talking to someone with a significant mental health problem, 22% of respondents said that they would find it difficult and 11% were not sure how they would react. Also of concern is that progress in moving from an institutional model to community-based care still varies significantly between Member States.
Combating stigma and social exclusion is one of the five priority themes of the European Pact for Mental Health and Well-being. The Pact was launched in June 2008 and aims to highlight key areas in mental health and well-being through a series of high level conferences. Conferences on the themes of Mental Health in Youth and Education, Prevention of Depression and Suicide and Mental Health and Well-being and Older People were held in 2009 and 2010. The conference on the remaining theme of Mental Health in Workplace Settings will take place in Berlin in March 2011.
*For more information:
http://ec.europa.eu/health/mental_health/events/ev_20101108_en.htmhttp://ec.europa.eu/health/mental_health/policy/index_en.htm
Eurobarometer on Mental Health:
http://ec.europa.eu/health/mental_health/eurobarometers/index_en.htm
Enseñan a los Representantes provinciales de los enfermos renales cómo aprovechar mejor su relación con los periodistas y los medios de comunicación
Inés Ballester, la periodista y presentadora de televisión, junto con Álvaro Cabello, Director de Medysalud Comunicación, han enseñado a los enfermos renales cómo mejorar su relación con los periodistas y los medios de comunicación. ALCER es la asociación que representa a los 200.000 enfermos renales que hay en España y cuenta con un Presidente en cada una de las ciudades españolas. Estos presidentes provinciales de ALCER han recibido durante las XXIII Jornadas Nacionales ALCER una formación específica para mejorar la relación que mantienen habitualmente con los medios de comunicación de su ciudad.
Marcada por un carácter eminentemente práctico, esta formación sirve para encontrar respuesta a algunas de las preguntas que habitualmente se hacen quienes deben tratar con periodistas. Son aspectos como por ejemplo porqué no publican todo lo que se les cuenta, por qué casi nunca dicen lo que nosotros queremos y mucho menos como nosotros queremos que lo digan, por qué no se les debe pedir a los periodistas revisar su artículo antes de ser publicado, cuándo se le está ofreciendo al periodista una verdadera noticia y cuando no, por qué lo que para nosotros es muy importante no necesariamente coincide con lo que el periodista considera importante para sus lectores o qué se puede esperar de cada una de las informaciones que desde las delegaciones provinciales de ALCER se les ofrece a los medios de comunicación.
También se han tratado otras cuestiones como los horarios y tiempos en que se manejan los periodistas, cuál es la mejor forma de atender sus necesidades cuando se les envía alguna información, en qué condiciones laborales trabajan los periodistas de diferentes medios y los recursos materiales con que cuentan, en qué momento comienza la entrevista con un periodista y en qué momento termina o qué es lo más importante de una rueda de prensa.
La novedad de este curso radica en una estrategia diferente para que los asistentes asimilen multitud de conceptos nuevos sin emplear más de hora y media en ello, conceptos que luego recordarán cada vez que estén ante un periodista para dar una información sobre la asociación en nombre de la que hablan.
Álvaro Cabello, Director de Medysalud Comunicación ha comentado que “estar muchas veces ante una cámara, un micrófono o un periodista de prensa escrita no significa necesariamente que se esté haciendo bien. Hay que saber aprovechar la oportunidad de oro y el privilegio que representa hablar para un medio de comunicación. Pequeños conceptos ignorados por puro desconocimiento marcan la diferencia entre simplemente salir en un medio de comunicación o haber aprovechado al máximo el salir en un medio de comunicación. Aprender esto es tan sencillo como que te enseñen a “caer en la cuenta” de cosas que antes nunca habías tenido en cuenta”.
Por otra parte, en muchos casos la inexperiencia provoca una inseguridad personal que se traduce en un permanente no querer salir en los medios de comunicación. Esto no es aceptable para cualquiera que dirija y/o represente a una institución. Hasta el silencio es una forma de comunicar.”
Los asistentes han recibido además un Manual de Comunicación escrito para que pasado un tiempo recuerden las nociones recibidas en estas Jornadas de ALCER.
Marcada por un carácter eminentemente práctico, esta formación sirve para encontrar respuesta a algunas de las preguntas que habitualmente se hacen quienes deben tratar con periodistas. Son aspectos como por ejemplo porqué no publican todo lo que se les cuenta, por qué casi nunca dicen lo que nosotros queremos y mucho menos como nosotros queremos que lo digan, por qué no se les debe pedir a los periodistas revisar su artículo antes de ser publicado, cuándo se le está ofreciendo al periodista una verdadera noticia y cuando no, por qué lo que para nosotros es muy importante no necesariamente coincide con lo que el periodista considera importante para sus lectores o qué se puede esperar de cada una de las informaciones que desde las delegaciones provinciales de ALCER se les ofrece a los medios de comunicación.
También se han tratado otras cuestiones como los horarios y tiempos en que se manejan los periodistas, cuál es la mejor forma de atender sus necesidades cuando se les envía alguna información, en qué condiciones laborales trabajan los periodistas de diferentes medios y los recursos materiales con que cuentan, en qué momento comienza la entrevista con un periodista y en qué momento termina o qué es lo más importante de una rueda de prensa.
La novedad de este curso radica en una estrategia diferente para que los asistentes asimilen multitud de conceptos nuevos sin emplear más de hora y media en ello, conceptos que luego recordarán cada vez que estén ante un periodista para dar una información sobre la asociación en nombre de la que hablan.
Álvaro Cabello, Director de Medysalud Comunicación ha comentado que “estar muchas veces ante una cámara, un micrófono o un periodista de prensa escrita no significa necesariamente que se esté haciendo bien. Hay que saber aprovechar la oportunidad de oro y el privilegio que representa hablar para un medio de comunicación. Pequeños conceptos ignorados por puro desconocimiento marcan la diferencia entre simplemente salir en un medio de comunicación o haber aprovechado al máximo el salir en un medio de comunicación. Aprender esto es tan sencillo como que te enseñen a “caer en la cuenta” de cosas que antes nunca habías tenido en cuenta”.
Por otra parte, en muchos casos la inexperiencia provoca una inseguridad personal que se traduce en un permanente no querer salir en los medios de comunicación. Esto no es aceptable para cualquiera que dirija y/o represente a una institución. Hasta el silencio es una forma de comunicar.”
Los asistentes han recibido además un Manual de Comunicación escrito para que pasado un tiempo recuerden las nociones recibidas en estas Jornadas de ALCER.
El papel de los médicos en el abordaje de la dependencia es básico tanto de un punto de vista asistencial como ético
Mucho se ha hablado en los últimos años de las personas en situación de dependencia y de los retos que plantean a la sociedad del siglo XXI. En el mundo existen más de 650 millones de personas en esta situación y unos cuatro millones en España. Asimismo el papel de los médicos en el abordaje de la dependencia es básico tanto de un punto de vista asistencial como ético.
Por ello, la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias y la Organización Médica Colegial (OMC) han organizado la jornada sobre “Bioética y Dependencia” el próximo 11 de noviembre que contará con grandes especialistas en la materia.
“El objetivo de esta jornada es profundizar en el debate actual suscitado en torno a las consideraciones éticas de la atención que nuestra sociedad presta a las personas en situación de dependencia, así como reflexionar sobre el compromiso con la excelencia profesional y la aplicación del modelo propuesto para la asistencia a este colectivo a partir de la entrada en vigor de la ley 39/2006 de Promoción de Autonomía personal y Atención a las personas en situación de dependencia”, señala el Dr. Jerónimo Fernández Torrente, vicesecretario de la Organización Médica Colegial y uno de los coordinadores de esta jornada.
La dependencia es un concepto que engloba dos aspectos. En el primer aspecto, se enmarcan personas con discapacidades varias (como intelectual, física, sensorial, y psiquiátrica) así como edades muy diversas y no sólo las personas ancianas dependientes. El segundo aspecto incluye elementos clínicos, farmacológicos, sociales, económicos y políticos que tienen muy profundas implicaciones morales.
“El papel de los médicos en el abordaje de la dependencia es básico y, sin embargo, su implicación en la configuración y desarrollo del sistema de Atención a la dependencia ha sido casi nulo ya que no se les ha dado la adecuada participación. Apenas se contó con el colectivo médico en la elaboración de la famosa ley y en su desarrollo e implementación, sobre el médico de Atención Primaria. Por otro lado, debería hablarse menos de la coordinación socio-sanitaria y hacer mucho más para que ésta sea una realidad. El espacio socio-sanitario no es una cuestión de gestión o de ahorro de costes, tiene un trasfondo bioético fundamental”, explica José Ramón Amor Pan, Director del Máster en Bioética de la Universidad de A Coruña y coordinador de la jornada.
Los accidentes de tráfico por sí solos son causa de miles de lesiones y discapacidades cada año entre los jóvenes de todo el mundo, a los que hay que sumar los accidentes laborales así como el hecho que de la Medicina es capaz de salvar la vida a enfermos que antes se morían irremediablemente, aunque con notables secuelas. “A todo ello _comenta José ramón Amor Pan_ hay que añadir el incremento del número de las personas mayores de 65 años y lo que ha venido en denominarse el envejecimiento del envejecimiento (el notable aumento de personas que superan los 80 años). Nos guste o nos guste la dependencia forma parte de nuestras vidas”.
La verdad es que, a pesar de los notables avances legislativos y sociales, entre los que hay que subrayar la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (13 de diciembre de 2006), las personas en situación en dependencia todavía son objeto de discriminación, y además es posible que una parte muy importante de ellas no tenga acceso a los servicios esenciales de la comunidad.
Hay, además, toda una serie de temas éticos concretos de hondo calado en torno a la dependencia relacionados con el consentimiento informado, la limitación del esfuerzo terapéutico, la distribución de recursos asistenciales, ente otros, que también se abordarán por especialistas en la materia en la jornada de “Bioética y Dependencia”, organizada por la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias y la OMC.
Por ello, la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias y la Organización Médica Colegial (OMC) han organizado la jornada sobre “Bioética y Dependencia” el próximo 11 de noviembre que contará con grandes especialistas en la materia.
“El objetivo de esta jornada es profundizar en el debate actual suscitado en torno a las consideraciones éticas de la atención que nuestra sociedad presta a las personas en situación de dependencia, así como reflexionar sobre el compromiso con la excelencia profesional y la aplicación del modelo propuesto para la asistencia a este colectivo a partir de la entrada en vigor de la ley 39/2006 de Promoción de Autonomía personal y Atención a las personas en situación de dependencia”, señala el Dr. Jerónimo Fernández Torrente, vicesecretario de la Organización Médica Colegial y uno de los coordinadores de esta jornada.
La dependencia es un concepto que engloba dos aspectos. En el primer aspecto, se enmarcan personas con discapacidades varias (como intelectual, física, sensorial, y psiquiátrica) así como edades muy diversas y no sólo las personas ancianas dependientes. El segundo aspecto incluye elementos clínicos, farmacológicos, sociales, económicos y políticos que tienen muy profundas implicaciones morales.
“El papel de los médicos en el abordaje de la dependencia es básico y, sin embargo, su implicación en la configuración y desarrollo del sistema de Atención a la dependencia ha sido casi nulo ya que no se les ha dado la adecuada participación. Apenas se contó con el colectivo médico en la elaboración de la famosa ley y en su desarrollo e implementación, sobre el médico de Atención Primaria. Por otro lado, debería hablarse menos de la coordinación socio-sanitaria y hacer mucho más para que ésta sea una realidad. El espacio socio-sanitario no es una cuestión de gestión o de ahorro de costes, tiene un trasfondo bioético fundamental”, explica José Ramón Amor Pan, Director del Máster en Bioética de la Universidad de A Coruña y coordinador de la jornada.
Los accidentes de tráfico por sí solos son causa de miles de lesiones y discapacidades cada año entre los jóvenes de todo el mundo, a los que hay que sumar los accidentes laborales así como el hecho que de la Medicina es capaz de salvar la vida a enfermos que antes se morían irremediablemente, aunque con notables secuelas. “A todo ello _comenta José ramón Amor Pan_ hay que añadir el incremento del número de las personas mayores de 65 años y lo que ha venido en denominarse el envejecimiento del envejecimiento (el notable aumento de personas que superan los 80 años). Nos guste o nos guste la dependencia forma parte de nuestras vidas”.
La verdad es que, a pesar de los notables avances legislativos y sociales, entre los que hay que subrayar la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (13 de diciembre de 2006), las personas en situación en dependencia todavía son objeto de discriminación, y además es posible que una parte muy importante de ellas no tenga acceso a los servicios esenciales de la comunidad.
Hay, además, toda una serie de temas éticos concretos de hondo calado en torno a la dependencia relacionados con el consentimiento informado, la limitación del esfuerzo terapéutico, la distribución de recursos asistenciales, ente otros, que también se abordarán por especialistas en la materia en la jornada de “Bioética y Dependencia”, organizada por la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias y la OMC.
-Prestaciones a la dependencia
En la actualidad la esperanza de vida es cada vez mayor, lo que origina que muchas familias en algún momento de sus vidas tengan que hacerse cargo de sus mayores y adaptarse a un nuevo escenario difícil de conjugar con el ritmo actual. Pensando en esta situación, tan común en muchos hogares españoles, la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias. Fundación de la Organización Médica Colegial (OMC) puso en marcha a principios de este año unas nuevas prestaciones para la ayuda a la dependencia y la conciliación de la vida familiar y laboral.
Las nuevas prestaciones de dependencia y conciliación de la vida familiar y laboral para el año 2010 están dirigidas a los propios médicos colegiados y sus cónyuges así como a sus padres con dependencia.
En la actualidad la esperanza de vida es cada vez mayor, lo que origina que muchas familias en algún momento de sus vidas tengan que hacerse cargo de sus mayores y adaptarse a un nuevo escenario difícil de conjugar con el ritmo actual. Pensando en esta situación, tan común en muchos hogares españoles, la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias. Fundación de la Organización Médica Colegial (OMC) puso en marcha a principios de este año unas nuevas prestaciones para la ayuda a la dependencia y la conciliación de la vida familiar y laboral.
Las nuevas prestaciones de dependencia y conciliación de la vida familiar y laboral para el año 2010 están dirigidas a los propios médicos colegiados y sus cónyuges así como a sus padres con dependencia.
**Publicado por la OMC
La receta electrónica deberá ser interoperable en toda la Unión Europea
La e-receta no sólo sustituye a las tradicionales recetas en papel sino que supone un paso importante en la mejora de la calidad asistencial por las posibilidades que ofrece. Con el objetivo de ver cuáles son los retos que plantea la receta electrónica la Vocalía Nacional de Atención Primaria Rural de la Organización Médica Colegial (OMC) ha organizado una jornada donde se ha plasmados desde distintos puntos de vista la implementación de esta herramienta.
La inauguración de esta Jornada ha contado con la presencia del Dr. Serafín Romero, Secretario General de la OMC, el Dr. Jerónimo Fernández Torrente, vicesecretario de la OMC y el Dr. Josep Fumadó, Vocal Nacional de Atención Primaria Rural de la OMC.
“La receta electrónica proporciona ventajas al aportar un programa de ayuda de prescripción y dispensación, facilita el control de duplicaciones, interacciones, efectos adversos así como el seguimiento terapéutico. Asimismo ahorramos tiempo al profesional y, por tanto, podrá dedicarse más al paciente”, ha señalado el Dr. Josep Fumadó.
A este respecto, el Dr. Serafín Romero, ha resaltado que desde la OMC hay un gran interés por avanzar en la implementación de la receta electrónica “que genera calidad y excelencia” pero que, por encima de todo, es “una herramienta de seguridad”.
“Para la OMC el modelo de receta electrónica debería ser un solo modelo único tanto para el sistema sanitario público como privado. Asimismo debe ser interoperable entre las distintas comunidades autónomas así como debe recoger ese botiquín único del paciente. Sin olvidar, que esta herramienta debe ser confidencial”, ha puntualizado el Dr. Romero.
La primera mesa redonda ha estado dedicada al marco legal tanto europeo como nacional en el que se mueve la receta electrónica. Para ello ha contado con la presencia de Consuelo Cuesta, jefa del Departamento de Internacional de la OMC y Pedro González Salinas, responsable de la asesoría jurídica de la OMC.
En cuanto al marco jurídico se está elaborando dos legislaciones en paralelo que regulan la receta electrónica. Por un lado, la normativa nacional que consiste en un proyecto de Real Decreto sobre Receta Médica y Orden Hospitalaria de dispensación y, por otro lado, una propuesta de Directiva sobre Asistencia Sanitaria Transfronteriza.
La inauguración de esta Jornada ha contado con la presencia del Dr. Serafín Romero, Secretario General de la OMC, el Dr. Jerónimo Fernández Torrente, vicesecretario de la OMC y el Dr. Josep Fumadó, Vocal Nacional de Atención Primaria Rural de la OMC.
“La receta electrónica proporciona ventajas al aportar un programa de ayuda de prescripción y dispensación, facilita el control de duplicaciones, interacciones, efectos adversos así como el seguimiento terapéutico. Asimismo ahorramos tiempo al profesional y, por tanto, podrá dedicarse más al paciente”, ha señalado el Dr. Josep Fumadó.
A este respecto, el Dr. Serafín Romero, ha resaltado que desde la OMC hay un gran interés por avanzar en la implementación de la receta electrónica “que genera calidad y excelencia” pero que, por encima de todo, es “una herramienta de seguridad”.
“Para la OMC el modelo de receta electrónica debería ser un solo modelo único tanto para el sistema sanitario público como privado. Asimismo debe ser interoperable entre las distintas comunidades autónomas así como debe recoger ese botiquín único del paciente. Sin olvidar, que esta herramienta debe ser confidencial”, ha puntualizado el Dr. Romero.
La primera mesa redonda ha estado dedicada al marco legal tanto europeo como nacional en el que se mueve la receta electrónica. Para ello ha contado con la presencia de Consuelo Cuesta, jefa del Departamento de Internacional de la OMC y Pedro González Salinas, responsable de la asesoría jurídica de la OMC.
En cuanto al marco jurídico se está elaborando dos legislaciones en paralelo que regulan la receta electrónica. Por un lado, la normativa nacional que consiste en un proyecto de Real Decreto sobre Receta Médica y Orden Hospitalaria de dispensación y, por otro lado, una propuesta de Directiva sobre Asistencia Sanitaria Transfronteriza.
-Marco legal europeo
Consuelo Cuesta, jefa del Departamento de Internacional de la OMC ha explicado los antecedentes y la situación actual del marco legal en Europa de la receta electrónica donde se ha desarrollado una propuesta de Directiva sobre Asistencia Sanitaria Transfronteriza.
“En estos momentos la directiva ha sido aprobada por el Consejo de Ministros y se encuentra en el Parlamento Europeo el cual ha realizado diversas enmiendas entre las que destaca la importancia de la interoperabilidad de las recetas electrónicas en toda la UE”, ha señalado la jefa del Departamento de Internacional de la OMC.
A este respecto, la finalidad del Parlamento Europeo es adoptar medidas para lograr la interoperabilidad de los sistemas de tecnologías de la información; respetar el derecho fundamental a la protección de datos, garantizar que el uso de la salud responde a las mismas normas de calidad y seguridad de la profesión médica que se utilizan en la prestación de asistencia no electrónica; y garantizar una protección adecuada a los pacientes.
“En definitiva, la directiva europea tiene como finalidad proteger la libre circulación de profesionales y de ciudadanos de forma segura. Por otro lado, hace mucha incidencia en la identificación segura de los profesionales y de ciudadanos. Y pide la interoperabilidad de todos los temas sin diferenciar si la cobertura es pública o privada”, ha apuntado Consuelo Cuesta.
“Al margen del desarrollo que siga el Real Decreto (RD) nacional, en el mismo momento en que se apruebe la directiva europea, como norma marco europea de obligado cumplimiento, todo el contenido del RD que vaya contra la directiva, tendrá que ser modificado”, ha puntualizado la jefa del Departamento de Internacional de la OMC.
Consuelo Cuesta, jefa del Departamento de Internacional de la OMC ha explicado los antecedentes y la situación actual del marco legal en Europa de la receta electrónica donde se ha desarrollado una propuesta de Directiva sobre Asistencia Sanitaria Transfronteriza.
“En estos momentos la directiva ha sido aprobada por el Consejo de Ministros y se encuentra en el Parlamento Europeo el cual ha realizado diversas enmiendas entre las que destaca la importancia de la interoperabilidad de las recetas electrónicas en toda la UE”, ha señalado la jefa del Departamento de Internacional de la OMC.
A este respecto, la finalidad del Parlamento Europeo es adoptar medidas para lograr la interoperabilidad de los sistemas de tecnologías de la información; respetar el derecho fundamental a la protección de datos, garantizar que el uso de la salud responde a las mismas normas de calidad y seguridad de la profesión médica que se utilizan en la prestación de asistencia no electrónica; y garantizar una protección adecuada a los pacientes.
“En definitiva, la directiva europea tiene como finalidad proteger la libre circulación de profesionales y de ciudadanos de forma segura. Por otro lado, hace mucha incidencia en la identificación segura de los profesionales y de ciudadanos. Y pide la interoperabilidad de todos los temas sin diferenciar si la cobertura es pública o privada”, ha apuntado Consuelo Cuesta.
“Al margen del desarrollo que siga el Real Decreto (RD) nacional, en el mismo momento en que se apruebe la directiva europea, como norma marco europea de obligado cumplimiento, todo el contenido del RD que vaya contra la directiva, tendrá que ser modificado”, ha puntualizado la jefa del Departamento de Internacional de la OMC.
-Proyecto del Real Decreto Ley
Pedro González Salinas, responsable de la asesoría jurídica de la OMC explicó que en la actualidad “no existe una disposición legal o reglamentaria a nivel nacional que de forma concreta y específica regule la receta electrónica. Se han adelantado las CCAA con un nivel de implantación que varía de unas a otras”.
En el marco legal actual, se hace referencia a la receta electrónica de forma indirecta en la Ley 16/2003, de 28 de mayo de Cohesión y Calidad del SNS (artículo 33 -oficinas de farmacia- y artículo 54 -red de comunicaciones-) y la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (artículo 77)”, ha matizado Pedro González Salinas.
El Proyecto de Real Decreto sobre receta médica y orden hospitalaria de dispensación, texto de 22 de diciembre de 2009, (actualmente en tramitación pendiente del dictamen del Consejo de Estado antes de la promulgación por el Gobierno) establece las normas básicas sobre la receta electrónica, a las que deberán adaptar su regulación las CCAA”.
El futuro Decreto hace referencia a tres marcos distintos: el Sistema Nacional de Salud, el ámbito privado y la orden hospitalaria de dispensación. “Este proyecto se completa con un Anexo sobre los Criterios Básicos de Normalización de las recetas. Se dicta con carácter básico por el Estado, a él se han de someter las C.C.A.A. ; y se habilita al Ministerio de Sanidad para dictar las disposiciones de desarrollo y ejecución”, ha puntualizado el asesor jurídico de la OMC.
Pedro González Salinas ha explicado que “el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, informó sobre el contenido del texto del Proyecto el 25 de enero de 2010, donde se formalizaron tres objeciones generales, por posible vulneración de los siguientes principios o reglas legales. En primer lugar, la libertad de ejercer la profesión, en su manifestación de la libertad de prescripción. En segundo lugar, el principio de la sumisión del farmacéutico a las observaciones efectuadas por el médico (u Odontólogo), o de la adecuación de la dispensación a la prescripción. Y por último, la obligación de que la anotación de la prescripción lo sea por un facultativo colegiado”.
Asimismo González Salinas realizó un resumen del contenido general de la receta médica electrónica del SNS junto con las novedades principales que presenta el Proyecto: “se refuerza la información al paciente del tratamiento prescrito. Se cubre un marco legal al aparecer la responsabilidad del farmacéutico en la sustitución de la prescripción e información al paciente. Se destaca que la receta de edición informática simplifica la tarea del médico en la prescripción. Se garantiza la atención de los pacientes desplazados.
Pedro González Salinas, responsable de la asesoría jurídica de la OMC explicó que en la actualidad “no existe una disposición legal o reglamentaria a nivel nacional que de forma concreta y específica regule la receta electrónica. Se han adelantado las CCAA con un nivel de implantación que varía de unas a otras”.
En el marco legal actual, se hace referencia a la receta electrónica de forma indirecta en la Ley 16/2003, de 28 de mayo de Cohesión y Calidad del SNS (artículo 33 -oficinas de farmacia- y artículo 54 -red de comunicaciones-) y la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (artículo 77)”, ha matizado Pedro González Salinas.
El Proyecto de Real Decreto sobre receta médica y orden hospitalaria de dispensación, texto de 22 de diciembre de 2009, (actualmente en tramitación pendiente del dictamen del Consejo de Estado antes de la promulgación por el Gobierno) establece las normas básicas sobre la receta electrónica, a las que deberán adaptar su regulación las CCAA”.
El futuro Decreto hace referencia a tres marcos distintos: el Sistema Nacional de Salud, el ámbito privado y la orden hospitalaria de dispensación. “Este proyecto se completa con un Anexo sobre los Criterios Básicos de Normalización de las recetas. Se dicta con carácter básico por el Estado, a él se han de someter las C.C.A.A. ; y se habilita al Ministerio de Sanidad para dictar las disposiciones de desarrollo y ejecución”, ha puntualizado el asesor jurídico de la OMC.
Pedro González Salinas ha explicado que “el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, informó sobre el contenido del texto del Proyecto el 25 de enero de 2010, donde se formalizaron tres objeciones generales, por posible vulneración de los siguientes principios o reglas legales. En primer lugar, la libertad de ejercer la profesión, en su manifestación de la libertad de prescripción. En segundo lugar, el principio de la sumisión del farmacéutico a las observaciones efectuadas por el médico (u Odontólogo), o de la adecuación de la dispensación a la prescripción. Y por último, la obligación de que la anotación de la prescripción lo sea por un facultativo colegiado”.
Asimismo González Salinas realizó un resumen del contenido general de la receta médica electrónica del SNS junto con las novedades principales que presenta el Proyecto: “se refuerza la información al paciente del tratamiento prescrito. Se cubre un marco legal al aparecer la responsabilidad del farmacéutico en la sustitución de la prescripción e información al paciente. Se destaca que la receta de edición informática simplifica la tarea del médico en la prescripción. Se garantiza la atención de los pacientes desplazados.
**Publicado en "Médicos y pacientes"
Identifican características genéticas asociadas a la recuperación neurológica tras el ictus
Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (Estados Unidos) han identificado factores genéticos que intervienen en la recuperación de las neuronas cerebrales tras el ictus. Los resultados del estudio, realizado en ratones, se publican en la edición digital de la revista 'Nature Neuroscience'.
Los autores del trabajo han descubierto diferencias en la expresión genética entre neuronas que muestran un desarrollo asociado a la recuperación después del ictus y neuronas que no muestran este comportamiento. Según los investigadores, estos descubrimientos tienen el potencial de identificar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del ictus en humanos.
La recuperación del ictus se ha asociado con la capacidad del cerebro para reorganizarse al tener regiones que pueden asumir las funciones del tejido dañado. Se cree que esta reorganización está supeditada, en parte, por el crecimiento de axones que permiten a las neuronas producir nuevas conexiones en el cerebro en recuperación.
Sin embargo, sólo un subconjunto de neuronas muestra este desarrollo axonal y hasta el momento se desconocía qué era lo que convertía a estas neuronas en las 'elegidas'.
Los científicos, dirigidos por Thomas Carmichael, desarrollaron una técnica que les permitió marcar de forma selectiva estas neuronas y aislar aquellas que mostraban el desarrollo de axones y las que no procedentes de ratas que habían sufrido un ictus. Después compararon la expresión genética de estos dos grupos de neuronas para identificar las diferencias.
Dado que la mayoría de víctimas humanas de ictus son personas mayores y es un trastorno asociado al envejecimiento, los científicos también compararon las diferencias en la expresión genética entre ratas jóvenes y envejecidas.
Los autores seleccionaron un conjunto de genes que estaban muy activados en las neuronas en desarrollo de ratas de edad avanzada y las estudiaron más tarde. Informan de que una proteína reguladora epigenética y un factor de crecimiento actuaban para promover el desarrollo de los axones, mientras que un exceso de receptores inhibitorios de la mielina, las proteínas que forman la cobertura de los axones, actuaban para frenar el crecimiento axonal.
Los autores del trabajo han descubierto diferencias en la expresión genética entre neuronas que muestran un desarrollo asociado a la recuperación después del ictus y neuronas que no muestran este comportamiento. Según los investigadores, estos descubrimientos tienen el potencial de identificar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del ictus en humanos.
La recuperación del ictus se ha asociado con la capacidad del cerebro para reorganizarse al tener regiones que pueden asumir las funciones del tejido dañado. Se cree que esta reorganización está supeditada, en parte, por el crecimiento de axones que permiten a las neuronas producir nuevas conexiones en el cerebro en recuperación.
Sin embargo, sólo un subconjunto de neuronas muestra este desarrollo axonal y hasta el momento se desconocía qué era lo que convertía a estas neuronas en las 'elegidas'.
Los científicos, dirigidos por Thomas Carmichael, desarrollaron una técnica que les permitió marcar de forma selectiva estas neuronas y aislar aquellas que mostraban el desarrollo de axones y las que no procedentes de ratas que habían sufrido un ictus. Después compararon la expresión genética de estos dos grupos de neuronas para identificar las diferencias.
Dado que la mayoría de víctimas humanas de ictus son personas mayores y es un trastorno asociado al envejecimiento, los científicos también compararon las diferencias en la expresión genética entre ratas jóvenes y envejecidas.
Los autores seleccionaron un conjunto de genes que estaban muy activados en las neuronas en desarrollo de ratas de edad avanzada y las estudiaron más tarde. Informan de que una proteína reguladora epigenética y un factor de crecimiento actuaban para promover el desarrollo de los axones, mientras que un exceso de receptores inhibitorios de la mielina, las proteínas que forman la cobertura de los axones, actuaban para frenar el crecimiento axonal.
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