Las autoridades chinas dieron la bienvenida a la joint venture de sanofi-aventis con Hangzhou Minsheng Pharmaceutical Group, dando el visto bueno a la oferta de la farmacéutica francesa para impulsar las ventas OTC en el país asiático a través de varios cientos de millones en un período de cinco años. Thomas Kelly, gerente general de la división china de la compañía, afirmó que quiere que las ventas de los fármacos sin prescripción representen un 35% de las rentas chinas de sanofi.
El vicepresidente de sanofi inicialmente buscaba 151 millones de dólares en ventas para el próximo año, y es que el mercado chino de medicamentos de venta libre es el segundo más grande del mundo, con más de 16.000 millones de dólares en rentas anuales.
La joint venture de Minsheng elaborará vitaminas y suplementos minerales, así como también 21 Vita, el producto líder de Minsheng, con un 70% de sus rentas de ventas. Sanofi mantendrá un 60% de las acciones. “La joint venture con Minsheng Pharmaceutical es el comienzo de nuestros esfuerzos en el sector de atención sanitaria del consumidor y continuaremos buscando socios y oportunidades potenciales de adquisición”, aseguró Kelly al ‘Shanghai Daily’.
Efectivamente, sanofi ya le ha dado otro impulso a sus esfuerzos OTC en China con el acuerdo la semana pasada para comprar BMP Sunstone (SBJCP) por 520,6 millones de dólares, un acuerdo que los ejecutivos locales dicen fortalecerá la presencia de las compañías en áreas más pequeñas. “Si la adquisición de BMP Sunstone logra la aprobación regulatoria, nuestras sucursales en China, particularmente en las ciudades de segundo y tercer nivel, serán mucho más fuertes”, dice Paul Leung, gerente general de Hangzhou Sanofi Minsheng Consumer Healthcare.
Categorias: Empresas
09 November 2010
Expertos en drogodependencias defienden las ventajas del tratamiento con la primera metadona farmacéutica
Las 82.000 personas que siguen en España tratamiento con metadona podrían beneficiarse de las ventajas de la metadona elaborada por un laboratorio farmacéutico: medicación homogeneizada en todas las Comunidades, dosis adecuadas para cada paciente… En definitiva, una mayor facilidad a la hora de seguir el tratamiento con éxito que con la metadona utilizada actualmente, elaborada de forma 'artesanal'.
Se estima que actualmente alrededor de 82.000 personas en España intentan superar su adicción a la heroína y otros opiáceos siguiendo un tratamiento sustitutivo con metadona. Para ello, deben acudir regularmente a su centro de dispensación en fechas concertadas y allí, tras guardar riguroso turno, reciben su dosis de metadona 'in situ', preparada de forma prácticamente 'artesanal', siguiendo su correspondiente fórmula magistral.
Según los expertos, esta rutina contribuye, en gran medida, a la estigmatización del enfermo que, con frecuencia, queda relegado a la marginalidad, lo que supone un obstáculo añadido a su lucha por combatir la drogodependencia. Este aspecto social que tan poco beneficia al enfermo, puede cambiar con la comercialización en España de la primera metadona elaborada industrialmente por un laboratorio. Eptadone, de Gebro Pharma, fue aprobado por la Agencia Española del Medicamento el pasado año.
Como afirma la doctora Francina Fonseca, Médico Adjunto Psiquiatra y una de las responsables de Programa de Adicciones del Instituto de Neuropsiquiatría y Adicciones del Parc de la Salut Mar de Barcelona, que participó en la Escuela de Otoño de SOCIODROGALCOHOL (celebrada en Benidorm), “la principal ventaja del tratamiento con metadona elaborada industrialmente es que los pacientes se verán tratados socialmente como enfermos crónicos, sin diferencias, por ejemplo, con las personas que padecen diabetes o asma. Además, también contribuirá a hacer desaparecer el estigma de su dispensación, al ser administrada en farmacias”.
Necesidad de adaptar el tratamiento a cada personaLos expertos, como la Dra. Fonseca, vienen alertando del considerable aumento del consumo de opiáceos ilegales: “en España, según datos del PNSD (Plan Nacional Sobre Drogas), las personas que referían consumo alguna vez en la vida de opiáceos han pasado del 0,7 al 0,8% de 2005 a 2007, después de varios años de descenso. Será necesario observar la evolución de estas cifras. Sin embargo, el incremento del consumo de opiáceos se ha dado principalmente en Estados Unidos con el consumo de los llamados opiáceos 'legales', analgésicos (como, por ejemplo, la oxicodona)”.
Según declaraciones de la Dra. Fonseca, “las adicciones no tratadas suponen unos costes importantes para la sociedad, tanto a nivel económico como social y sanitario. En lo referente a la salud, se ha demostrado que el tratamiento de mantenimiento con metadona supone una importante reducción del riesgo de mortalidad por sobredosis: los pacientes dependientes de heroína que no reciben tratamiento con metadona tienen 7 veces más riesgo de fallecer”.
El tratamiento con metadona como programa en el que se proporciona a los individuos adictos dosis diarias de sustancia, fue puesto en práctica en los años sesenta como parte de un programa amplio que incorporaba muchos componentes y que hacía énfasis en la reinserción social. Sin embargo, casi 30 años después, los expertos reconocen que hay factores que frenan la efectividad de estos tratamientos. Como asegura la doctora Fonseca, “el porcentaje de mala respuesta al tratamiento, ya sea por su abandono o por la persistencia del consumo de opiáceos legales, es elevado (entre 30 y 80%, dependiendo de los diferentes estudios)”. Y es que la dependencia además de la heroína a otras sustancias, el hecho de que muchas de las personas tengan vidas poco estables… son factores que frenan la eficacia de estos tratamientos. Por ello, la metadona industrial y administrada en farmacia “supondrá una ventaja en pacientes estabilizados y abstinentes, ya que no requerirán acudir tantas veces a la dispensación en las unidades de adicciones”.
La necesidad de adaptar el tratamiento a cada persona resulta imprescindible. Algo a lo que sin duda puede ayudar la nueva metadona farmacéutica. Según apunta la Dra. Fonseca, “con la nueva metadona elaborada industrialmente, el paciente podrá desplazarse geográficamente teniendo siempre la opción de poder contar con una metadona estable en cuanto a calidad y cantidad. Por ello, facilitará su cumplimiento terapéutico, mejorando el estado general de su salud”.
Además, este nuevo tipo de tratamiento posee una mayor tiempo de caducidad (de tres años, mientras que en la actualidad es de uno a tres meses) y una estabilidad de doce meses una vez abierto (en lugar de una semana). No necesita conservación en nevera y su sabor es considerablemente más agradable.
Se estima que actualmente alrededor de 82.000 personas en España intentan superar su adicción a la heroína y otros opiáceos siguiendo un tratamiento sustitutivo con metadona. Para ello, deben acudir regularmente a su centro de dispensación en fechas concertadas y allí, tras guardar riguroso turno, reciben su dosis de metadona 'in situ', preparada de forma prácticamente 'artesanal', siguiendo su correspondiente fórmula magistral.
Según los expertos, esta rutina contribuye, en gran medida, a la estigmatización del enfermo que, con frecuencia, queda relegado a la marginalidad, lo que supone un obstáculo añadido a su lucha por combatir la drogodependencia. Este aspecto social que tan poco beneficia al enfermo, puede cambiar con la comercialización en España de la primera metadona elaborada industrialmente por un laboratorio. Eptadone, de Gebro Pharma, fue aprobado por la Agencia Española del Medicamento el pasado año.
Como afirma la doctora Francina Fonseca, Médico Adjunto Psiquiatra y una de las responsables de Programa de Adicciones del Instituto de Neuropsiquiatría y Adicciones del Parc de la Salut Mar de Barcelona, que participó en la Escuela de Otoño de SOCIODROGALCOHOL (celebrada en Benidorm), “la principal ventaja del tratamiento con metadona elaborada industrialmente es que los pacientes se verán tratados socialmente como enfermos crónicos, sin diferencias, por ejemplo, con las personas que padecen diabetes o asma. Además, también contribuirá a hacer desaparecer el estigma de su dispensación, al ser administrada en farmacias”.
Necesidad de adaptar el tratamiento a cada personaLos expertos, como la Dra. Fonseca, vienen alertando del considerable aumento del consumo de opiáceos ilegales: “en España, según datos del PNSD (Plan Nacional Sobre Drogas), las personas que referían consumo alguna vez en la vida de opiáceos han pasado del 0,7 al 0,8% de 2005 a 2007, después de varios años de descenso. Será necesario observar la evolución de estas cifras. Sin embargo, el incremento del consumo de opiáceos se ha dado principalmente en Estados Unidos con el consumo de los llamados opiáceos 'legales', analgésicos (como, por ejemplo, la oxicodona)”.
Según declaraciones de la Dra. Fonseca, “las adicciones no tratadas suponen unos costes importantes para la sociedad, tanto a nivel económico como social y sanitario. En lo referente a la salud, se ha demostrado que el tratamiento de mantenimiento con metadona supone una importante reducción del riesgo de mortalidad por sobredosis: los pacientes dependientes de heroína que no reciben tratamiento con metadona tienen 7 veces más riesgo de fallecer”.
El tratamiento con metadona como programa en el que se proporciona a los individuos adictos dosis diarias de sustancia, fue puesto en práctica en los años sesenta como parte de un programa amplio que incorporaba muchos componentes y que hacía énfasis en la reinserción social. Sin embargo, casi 30 años después, los expertos reconocen que hay factores que frenan la efectividad de estos tratamientos. Como asegura la doctora Fonseca, “el porcentaje de mala respuesta al tratamiento, ya sea por su abandono o por la persistencia del consumo de opiáceos legales, es elevado (entre 30 y 80%, dependiendo de los diferentes estudios)”. Y es que la dependencia además de la heroína a otras sustancias, el hecho de que muchas de las personas tengan vidas poco estables… son factores que frenan la eficacia de estos tratamientos. Por ello, la metadona industrial y administrada en farmacia “supondrá una ventaja en pacientes estabilizados y abstinentes, ya que no requerirán acudir tantas veces a la dispensación en las unidades de adicciones”.
La necesidad de adaptar el tratamiento a cada persona resulta imprescindible. Algo a lo que sin duda puede ayudar la nueva metadona farmacéutica. Según apunta la Dra. Fonseca, “con la nueva metadona elaborada industrialmente, el paciente podrá desplazarse geográficamente teniendo siempre la opción de poder contar con una metadona estable en cuanto a calidad y cantidad. Por ello, facilitará su cumplimiento terapéutico, mejorando el estado general de su salud”.
Además, este nuevo tipo de tratamiento posee una mayor tiempo de caducidad (de tres años, mientras que en la actualidad es de uno a tres meses) y una estabilidad de doce meses una vez abierto (en lugar de una semana). No necesita conservación en nevera y su sabor es considerablemente más agradable.
Cinfa premia los pequeños proyectos de innovación en la Oficina de Farmacia
El sector de la farmacia está en continuo avance gracias a las pequeñas iniciativas que los profesionales ponen en práctica en su labor diaria, facilitando con ello el progreso y la innovación. Como reconocimiento a estas acciones que, en muchos casos, pasan desapercibidas, Cinfa ha convocado los Premios Cinfa a la Innovación en la Oficina de Farmacia.
El objetivo de esta convocatoria es el de promover proyectos profesionales que contribuyan al desarrollo de la Oficina de Farmacia, premiando las pequeñas ideas innovadoras con las que los farmacéuticos se esfuerzan por mejorar su labor profesional y la atención a sus pacientes.
Estudios para conocer el entorno de la farmacia, la utilización de técnicas de fidelización de pacientes, mejoras de gestión o sostenibilidad en la farmacia o ideas para potenciar nuevas vías de negocio son tan sólo algunos ejemplos de las iniciativas que pueden optar a estos galardones.
Los proyectos, que podrán presentarse a los premios hasta el 28 de febrero de 2011, deberán haber sido dirigidos por profesionales farmacéuticos en el entorno de la oficina de farmacia durante 2010.
Las dos acciones de mayor valor y aplicabilidad en la farmacia recibirán un premio de 2.500 euros y dispondrán, si lo desean, de un servicio gratuito de edición e impresión de su proyecto en formato de póster, para su presentación en un congreso de su elección.
El objetivo de esta convocatoria es el de promover proyectos profesionales que contribuyan al desarrollo de la Oficina de Farmacia, premiando las pequeñas ideas innovadoras con las que los farmacéuticos se esfuerzan por mejorar su labor profesional y la atención a sus pacientes.
Estudios para conocer el entorno de la farmacia, la utilización de técnicas de fidelización de pacientes, mejoras de gestión o sostenibilidad en la farmacia o ideas para potenciar nuevas vías de negocio son tan sólo algunos ejemplos de las iniciativas que pueden optar a estos galardones.
Los proyectos, que podrán presentarse a los premios hasta el 28 de febrero de 2011, deberán haber sido dirigidos por profesionales farmacéuticos en el entorno de la oficina de farmacia durante 2010.
Las dos acciones de mayor valor y aplicabilidad en la farmacia recibirán un premio de 2.500 euros y dispondrán, si lo desean, de un servicio gratuito de edición e impresión de su proyecto en formato de póster, para su presentación en un congreso de su elección.
*Consulta las bases de los premios en http://www.cinfa.com/ o en http://www.innovacionenlafarmacia.com/.
Un fármaco experimental de AB Therapeutics logra reducir un 70% el crecimiento de los tumores de pulmón
La compañía catalana AB Therapeutics, filial independiente de AB-Biotics focalizada en el desarrollo de nuevos fármacos, ha ensayado con éxito en ratones dos nuevas moléculas que han demostrado una elevada eficacia en el tratamiento del cáncer de pulmón. Tras 4 semanas de terapia en ratones inmunosuprimidos, el crecimiento del tumor resultó ser aproximadamente un 70% menor comparado con los animales que no habían recibido el fármaco. Adicionalmente, un 10% de los ratones tratados con estas dos moléculas mostraron una estabilización de los tumores durante dicho periodo.
Las dos moléculas, denominadas ABTL0812 y ABTL1014, fueron seleccionadas a partir de los datos de su actividad citotóxica y pro-apoptótica in vitro (es decir, su capacidad para provocar el suicidio de las células malignas) y de sus datos de toxicidad obtenidos in vivo. En el ensayo se comprobó que los efectos secundarios de este tratamiento experimental fueron significativamente menores que los sufridos por los animales tratados con un agente empleado en la quimioterapia convencional (concretamente, docetaxel).
“Estamos muy satisfechos porque este ensayo confirma los prometedores resultados de las pruebas in vitro, no sólo en cuanto a eficacia sino también en un aspecto tan importante como la reducción de la toxicidad”, destaca el Dr. Jordi Espadaler, cofundador y director de investigación de AB Therapeutics. Por su parte, el Dr. Carles Domènech, cofundador y consejero delegado de la compañía, explica que “los resultados obtenidos in vivo permiten iniciar el desarrollo de la fase preclínica, para lo cual AB Therapeutics iniciará una nueva ronda de financiación en busca de inversores interesados en incorporarse al proyecto”.
Domènech subraya que este fármaco experimental “puede representar una importante contribución a la salud y presenta un enorme potencial de mercado”, ya que los medicamentos actuales son claramente insuficientes para responder a las necesidades de los pacientes con cáncer de pulmón. Actualmente, compañías de todo el mundo ensayan más de 300 fármacos candidatos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés), pero tal y como recuerda Domènech, “el mecanismo que utiliza AB Therapeutics es totalmente diferente del que emplean otras compañías que están investigando en este ámbito”.
-Un mecanismo innovador: la Terapia Lipídica de Membrana
El mecanismo que utiliza AB Therapeutics para afrontar el tratamiento de las enfermedades oncológicas representa una nueva vía para el tratamiento del cáncer muy poco investigada hasta la fecha: la Terapia Lipídica de Membrana (TLM), que consiste en alterar la actividad de múltiples proteínas mediante la disrupción de la dinámica de la membrana celular.
En la quimioterapia convencional, el fármaco o fármacos administrados actúan directamente sobre una o pocas proteínas de las células malignas, de modo que los tumores pueden responder al tratamiento con muy pocas mutaciones. En cambio, en la TLM el fármaco se une a los lípidos de la membrana regulando la dinámica de múltiples proteínas de membrana, lo cual reduce drásticamente las posibles respuestas de los tumores y también evita los efectos secundarios de la quimioterapia convencional.
Menos efectos secundarios que la quimioterapia clásicaLa quimioterapia clásica provoca numerosos efectos secundarios: en aproximadamente la mitad de los pacientes aparecen náuseas y vómitos. La disminución de glóbulos blancos (neutropenia) también presenta una incidencia similar y aumenta el riesgo de los pacientes de sufrir infecciones. Otro efecto que surge entre el 35-40% de las ocasiones es la mucositis, una inflamación de las membranas mucosas en la boca que provoca llagas. Además, el cansancio aparece hasta en un 90% de los casos, y puede persistir durante meses o años tras finalizar el tratamiento en más del 50% de los pacientes.
En otros casos, en función de los medicamentos administrados, la sensibilidad de cada paciente y la duración del tratamiento, puede aparecer diarrea, fiebre, estreñimiento,… etc. También hay otros efectos que no se producen inmediatamente, sino que pueden aparecer incluso meses después de haber pasado la enfermedad. Son los llamados efectos tardíos, entre los que se incluyen problemas cardíacos, alteraciones en los riñones o disfunciones sexuales, entre otros.
Las moléculas con las que investiga AB Therapeutics, en cambio, presentan un margen de seguridad mucho más elevado que evita estos efectos secundarios y, además, permite que los nuevos fármacos puedan ser suministrados por vía oral. Así, los pacientes podrían prescindir de las actuales hospitalizaciones para realizar las sesiones de quimioterapia, con una sustancial mejora en su calidad de vida y con el ahorro económico que ello supondría para los centros hospitalarios y el sistema sanitario.
**Publicado en "PM Farma"
Las dos moléculas, denominadas ABTL0812 y ABTL1014, fueron seleccionadas a partir de los datos de su actividad citotóxica y pro-apoptótica in vitro (es decir, su capacidad para provocar el suicidio de las células malignas) y de sus datos de toxicidad obtenidos in vivo. En el ensayo se comprobó que los efectos secundarios de este tratamiento experimental fueron significativamente menores que los sufridos por los animales tratados con un agente empleado en la quimioterapia convencional (concretamente, docetaxel).
“Estamos muy satisfechos porque este ensayo confirma los prometedores resultados de las pruebas in vitro, no sólo en cuanto a eficacia sino también en un aspecto tan importante como la reducción de la toxicidad”, destaca el Dr. Jordi Espadaler, cofundador y director de investigación de AB Therapeutics. Por su parte, el Dr. Carles Domènech, cofundador y consejero delegado de la compañía, explica que “los resultados obtenidos in vivo permiten iniciar el desarrollo de la fase preclínica, para lo cual AB Therapeutics iniciará una nueva ronda de financiación en busca de inversores interesados en incorporarse al proyecto”.
Domènech subraya que este fármaco experimental “puede representar una importante contribución a la salud y presenta un enorme potencial de mercado”, ya que los medicamentos actuales son claramente insuficientes para responder a las necesidades de los pacientes con cáncer de pulmón. Actualmente, compañías de todo el mundo ensayan más de 300 fármacos candidatos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés), pero tal y como recuerda Domènech, “el mecanismo que utiliza AB Therapeutics es totalmente diferente del que emplean otras compañías que están investigando en este ámbito”.
-Un mecanismo innovador: la Terapia Lipídica de Membrana
El mecanismo que utiliza AB Therapeutics para afrontar el tratamiento de las enfermedades oncológicas representa una nueva vía para el tratamiento del cáncer muy poco investigada hasta la fecha: la Terapia Lipídica de Membrana (TLM), que consiste en alterar la actividad de múltiples proteínas mediante la disrupción de la dinámica de la membrana celular.
En la quimioterapia convencional, el fármaco o fármacos administrados actúan directamente sobre una o pocas proteínas de las células malignas, de modo que los tumores pueden responder al tratamiento con muy pocas mutaciones. En cambio, en la TLM el fármaco se une a los lípidos de la membrana regulando la dinámica de múltiples proteínas de membrana, lo cual reduce drásticamente las posibles respuestas de los tumores y también evita los efectos secundarios de la quimioterapia convencional.
Menos efectos secundarios que la quimioterapia clásicaLa quimioterapia clásica provoca numerosos efectos secundarios: en aproximadamente la mitad de los pacientes aparecen náuseas y vómitos. La disminución de glóbulos blancos (neutropenia) también presenta una incidencia similar y aumenta el riesgo de los pacientes de sufrir infecciones. Otro efecto que surge entre el 35-40% de las ocasiones es la mucositis, una inflamación de las membranas mucosas en la boca que provoca llagas. Además, el cansancio aparece hasta en un 90% de los casos, y puede persistir durante meses o años tras finalizar el tratamiento en más del 50% de los pacientes.
En otros casos, en función de los medicamentos administrados, la sensibilidad de cada paciente y la duración del tratamiento, puede aparecer diarrea, fiebre, estreñimiento,… etc. También hay otros efectos que no se producen inmediatamente, sino que pueden aparecer incluso meses después de haber pasado la enfermedad. Son los llamados efectos tardíos, entre los que se incluyen problemas cardíacos, alteraciones en los riñones o disfunciones sexuales, entre otros.
Las moléculas con las que investiga AB Therapeutics, en cambio, presentan un margen de seguridad mucho más elevado que evita estos efectos secundarios y, además, permite que los nuevos fármacos puedan ser suministrados por vía oral. Así, los pacientes podrían prescindir de las actuales hospitalizaciones para realizar las sesiones de quimioterapia, con una sustancial mejora en su calidad de vida y con el ahorro económico que ello supondría para los centros hospitalarios y el sistema sanitario.
**Publicado en "PM Farma"
Pierre Fabre Dermatología colabora de forma altruista con el proyecto 'En Enfermedades Raras sumamos todos"
El pasado día 27 de octubre, en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid tuvo lugar la firma del convenio de colaboración entre el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Grupo Cofares y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), para el desarrollo del proyecto 'En Enfermedades Raras Sumamos Todos'.
El acto estuvo presidido por la Infanta Doña Elena quien, con su apoyo, subraya la necesidad de un plan de ayuda integral, social y económico, que incluya I+D, tanto a nivel público como privado, para que este tipo de pacientes puedan llevar una vida lo más adaptada posible a sus necesidades.
En este proyecto de 'En Enfermedades Raras Sumamos Todos' intervienen distintos agentes del sector farmacéutico: desde los laboratorios a las oficinas de farmacia, para solventar la carencia de subvención de cierto tipo de cuidados y productos coadyuvantes a la medicación, necesarios para la mejora en la enfermedad de estos pacientes.
En este punto, los Laboratorios Dermatológicos Avène y Ducray colaboran de manera desinteresada con la organización, cediendo productos y cuidados globales adecuados a los diferentes pacientes registrados con patologías poco frecuentes (pero graves y que en muchas ocasiones provocan incapacidad), de una manera personalizada y constante.
La colaboración es individualizada: dependiendo de la patología especial del paciente y su tratamiento médico específico, se le suministran los cuidados dermocosméticos más adaptados: desde protección solar hasta cuidados nutritivos, cicatrizantes, etc.
Pierre Fabre Dermatología puede realizar esta acción gracias a que sus productos dermocosméticos se rigen bajo unos criterios estandarizados y estrictos, los mismos que en la elaboración de los medicamentos.
El acto estuvo presidido por la Infanta Doña Elena quien, con su apoyo, subraya la necesidad de un plan de ayuda integral, social y económico, que incluya I+D, tanto a nivel público como privado, para que este tipo de pacientes puedan llevar una vida lo más adaptada posible a sus necesidades.
En este proyecto de 'En Enfermedades Raras Sumamos Todos' intervienen distintos agentes del sector farmacéutico: desde los laboratorios a las oficinas de farmacia, para solventar la carencia de subvención de cierto tipo de cuidados y productos coadyuvantes a la medicación, necesarios para la mejora en la enfermedad de estos pacientes.
En este punto, los Laboratorios Dermatológicos Avène y Ducray colaboran de manera desinteresada con la organización, cediendo productos y cuidados globales adecuados a los diferentes pacientes registrados con patologías poco frecuentes (pero graves y que en muchas ocasiones provocan incapacidad), de una manera personalizada y constante.
La colaboración es individualizada: dependiendo de la patología especial del paciente y su tratamiento médico específico, se le suministran los cuidados dermocosméticos más adaptados: desde protección solar hasta cuidados nutritivos, cicatrizantes, etc.
Pierre Fabre Dermatología puede realizar esta acción gracias a que sus productos dermocosméticos se rigen bajo unos criterios estandarizados y estrictos, los mismos que en la elaboración de los medicamentos.
Sólo el 10% de las más de 300 publicaciones españolas de carácter biomédico tiene una visibilidad internacional relevante
En España existen más de 300 publicaciones de carácter biomédico de las que tan sólo 33, es decir, en torno al 10%, circulan simultáneamente en las cuatro bases de datos internacionales más relevantes. Así lo han señalado los expertos reunidos hoy en la VI Jornada MEDES ‘Internacionalización de las revistas biomédicas en español’, una iniciativa de la Fundación Lilly que tiene como objetivo el fomento de la publicación científica de calidad en revistas biomédicas en español.En opinión de Francisca Abad García, del departamento de Historia de la Ciencia y Documentación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia, uno de los principales problemas en el ámbito médico-científico es que el excesivo número de revistas existentes “va en contra de la madurez científica de la propia disciplina, ya que se está perdiendo rendimiento en el esfuerzo que se realiza”. Desde su punto de vista, la solución pasaría por centrar los esfuerzos dejando como máximo una publicación por especialidad y optar por mejorar la calidad de los contenidos. Otra de las posibilidades que señala esta especialista sería la publicación en dos idiomas, español e ingles, y el fomento de la accesibilidad a los artículos bien a través de acceso gratuito o “permitiendo que los autores cuelguen el original aceptado por la editorial en repositorios abiertos”.
Según explica José Antonio Gutiérrez, director de la Fundación Lilly, “el español es una lengua hablada por casi 500 millones de personas. Sin duda, se trata de un idioma vivo, en franco avance y evidente lazo de unión entre los hispanoparlantes, por ello, es un objetivo principal internacionalizar las publicaciones científicas tanto entre los países de habla hispana como en aquéllos en los que el español es una lengua en expansión, como es el caso de Estados Unidos”A pesar de la extensión del idioma, Daniel Mayorga, del Centro de Astrobiología (CSIC-INTA) asociado al NASA Astrobiology Institute, indica que “aunque en el ámbito de la ciencia la influencia que puede tener es escasa” y recuerda que “potenciar la ciencia en español nos ayuda en general como país porque hoy en día la ciencia y la tecnología son aspectos fundamentales en la vida de la sociedad global y si no potenciamos el uso del español en el ámbito científico, éste va a quedar relegado a un idioma de segunda”.
A pesar de los datos presentados, las publicaciones del ámbito médico gozan de mejor situación que aquellas pertenecientes a otros campos como el tecnológico o técnico. Así, Verónica Vivanco Cevero, de la Universidad Politécnica de Madrid, señala que para darles una mayor visibilidad a nivel internacional es necesario fomentar medidas contundentes que vayan más allá de la mera concienciación, pero, “sobre todo, hace falta voluntad e inversión”.A este respecto, en el ámbito de la docencia apunta a la difusión de cursos audiovisuales u ‘online’, a la publicación de libros en español para el fomento del español científico-técnico como la manera de dar una mayor proyección a las publicaciones en nuestro idioma. Asimismo, desde el punto de vista de la investigación subraya que “también se puede fomentar la publicación de extranjeros no hispanohablantes en revistas en español o primar congresos, acciones y proyectos que tengan el español como lengua vehicular”. Durante su intervención, Daniel Martín Mayorga ha señalado que el español como lengua de comunicación científica adolece de una doble dificultad. En primer lugar, compartida con el resto de los idiomas, el dominio del inglés como lengua franca de la ciencia y la tecnología. Y, en segundo lugar, la escasa relevancia de los países de habla hispana en el panorama científico internacional.
Por ello, ha reclamado una labor específica en esta área. “Para que el español pese más como idioma científico es necesario un trabajo de fondo, liderado por las más altas instancias, tanto idiomáticas como sociales (Gobierno). Un esfuerzo a largo plazo, planteado modestamente, pero con mucho interés y persistencia”.En esta misma línea, Francisca Abad, coincide en señalar que el papel de las organizaciones nacionales, como la Real Academia Española de la Lengua, es “no dejar que el español científico se convierta en jerga”. Así, propone sacar mayor rendimiento a la “precisión, concisión y riqueza del español”, en lugar de usar los giros provenientes del inglés. Así, señala como ejemplo la traducción de topics como tópicos “cuando en español existe la palabra materia”. Por último, para dar mayor visibilidad al español científico, Verónica Vivanco apuesta por unir esfuerzos y solicitar “la colaboración internacional y de esfuerzo diplomático para que los diferentes idiomas importantes busquen conjuntamente otro cauce de difusión y de puntuación a lo que es la evaluación investigadora actual”, concluye.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
La telemedicina y las consultas telefónicas mejoran la atención del paciente hepático crónico
Investigadores de la Universidad de California, en San Francisco (Estados Unidos) han demostrado que la telemedicina y las líneas telefónicas destinadas a atender consultas urgentes mejoran la atención del paciente con enfermedades hepáticas crónicas, facilitando su acceso a la atención especializada y permitiendo identificar a los que están en etapas avanzadas.La seroprevalencia del virus de la hepatitis C (VHC) es unas 20 veces mayor en la población carcelaria de Estados Unidos que en la población general. Hasta el 35 por ciento de los cerca de 170.000 reclusos de California tienen hepatitis C crónica. Para ellos, el acceso a las consultas y cuidados especializados ha sido un reto a causa de la logística del Departamento de Prisiones de California (CDCR) y sus limitaciones de personal.
El estudio se ha presentado en el último Congreso de la Asociación Americana para Estudio del Hígado (AASL), celebrado en Bostón (Estados Unidos). Especialistas en hepatología realizaron recomendaciones al personal recluso y recogieron datos de todos los pacientes diagnosticados del virus de la hepatitis C o de enfermedades hepáticas crónica. El análisis de la experiencia inicial ha mostrado un 24 por ciento de prevalencia de cirrosis en esta población. El objetivo del estudio fue identificar, hacer triaje y tratar a los pacientes con enfermedades hepáticas crónicas en el CDCR, conseguir datos sobre la prevalencia de la cirrosis y los pacientes con enfermedades hepáticas en los últimos estadios y demostrar la viabilidad de estos métodos para conseguir intervenciones eficaces en estos pacientes de alto riego .Las consultas telefónicas de urgencia, junto con las visitas a través de telemedicina, continuaron durante un segundo año y las revisiones se completaron en mayo de este año.Los hepatólogos de esta investigación vieron a 1025 pacientes entre mayo de 2008 y el mismo mes de 2010. Además, contestaron a 2011 consultas telefónicas de urgencias entre noviembre de 2008 y mayo de este año.
Cerca del 25 por ciento de los pacientes fueron después vistos en consultas de telemedicina. Entre la población que se benefició de los servicios de telemedicina (1025), la prevalencia estimada de cirrosis fue del 43 por ciento y las complicaciones asociadas a esta enfermedad se desarrollaron en el 5,5 por ciento (56) de estos pacientes reclusos. Según los investigadores, los primeros resultados de esta iniciativa demuestran la viabilidad de un sistema de comunicaciones multimodales para dar acceso a cuidados especializados a pacientes que se encuentran en prisión, que presenta una mayor prevalencia de cirrosis y enfermedad hepática en sus últimas etapas que la población general.Sería necesario implementar las estrategias dirigidas a identificar y tratar los pacientes reclusos con un mayor riesgo para reducir la carga de enfermedad hepática en últimas fases entre esta población, concluyeron.
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