La vacuna 4CMENB elimina el 74% de las cepas de meningococos del Serogrupo B en niños

Nuevos datos han demostrado que los anticuerpos inducidos por la vacuna de cuatro componentes (4CMenB), en investigación de Novartis, frente almeningococo del serogrupo B, eliminó a la mayoría de una amplia colección de cepas de meningococos del serogrupo B (MenB) geográfica y genéticamente diversas. Los resultados sobre la cobertura de las cepas se han publicado recientemente en 'Proceedings of the National Academy of Sciences'. Con el fin de definir la potencial cobertura que ofrece la nueva vacuna 4CMenB frente a las cepas de MenB circulantes, los investigadores examinaron las características de una gama de 124 cepas de MenB utilizando un pool de sueros de adultos inmunizados, y 57 cepas empleando un pool de sueros de niños inmunizados. Las cepas se seleccionaron para representar un amplio rango de variabilidad de antígenos pero no se pretendía representar ninguna muestra epidemiológica regionalmente específica de las cepas de MenB. Los datos demostraron que el 85 por ciento de las cepas analizadas fueron eliminadas con suero de adultos vacunados con 4CMenB, medido mediante el ensayo bactericida de suero (SBA).
Asimismo, la vacuna funcionó bien en niños; aunque los sistemas inmunológicos de los niños aún están en fase de maduración, el 74 por ciento de las cepas se eliminaron empleando un pool de suero de niños vacunados con 4CMenB. Además de los resultados de cobertura de la vacuna, un posterior análisis de un nuevo modelo predictivo, "Sistema de tipaje del antígeno meningocócico" (MATS), frente a las cepas MenB, avaló los beneficios potenciales de una vacuna multi-componente. Cuando el MATS detectaba que tres antígenos de la vacuna estaban presentes de modo suficiente sobre cualquier cepa de MenB, el 100 por cien de las veces, estas cepas se eliminaban con pool de sueros de adultos inmunizados. Además, cuando se detectaban uno o dos antígenos de forma suficiente en cualquier cepa de MenB, el 85 y 94 por ciento de las veces, respectivamente, eran eliminadas.
El MATS es un nuevo ensayo, simple y reproducible que se correlaciona con el SBA para mejorar y complementar los resultados del ensayo SBA tradicional, en una amplia colección de cepas. La gran diversidad y el número de cepas de MenB circulantes en todo el mundo y el limitado volumen de suero pediátrico derivado de ensayos clínicos hacen difícil el ensayo tradicional y no puede realizarse como procedimiento rutinario. El método MATS permite una predicción simple y rápida de la cobertura potencial de la vacuna en diferentes regiones geográficas y la monitorización de la evolución de la cepa. Novartis está suministrando la plataforma de ensayo MATS a los laboratorios de referencia nacionales y regionales de todo el mundo. Estas instituciones están analizando sus cepas circulantes locales o regionales para predecir la potencial cobertura de 4CMenB en su territorio. A mediados de 2011 se espera disponer de los datos de cobertura nacional en más de 1.500 cepas de MenB.

El Colegio de Médicos de La Rioja acuerda con la Sociedad de Patología Forense un estudio sobre la muerte súbita en deportistas

Una vez finalizado el IX Congreso Internacional de Patología Forense, que ha gozado de un importante número de asistentes, la Sociedad Española de Patología Forense (SEPAF) ha hecho un balance muy positivo de las decisiones que se han tomado durante el mismo.
Durante el citado Congreso, esta Sociedad Científica celebró su II Asamblea General Ordinaria, que ha coincidido en fecha y escenario, el Colegio de Médicos de La Rioja, con su fundación hace ahora un año. En este sentido, cabe destacar la decisión adoptada por los miembros de la SEPAF de participar, junto con la Sociedad Española de Cardiología, la Federación Española de Medicina del Deporte, el Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (Ministerio de Justicia) y el Consejo Superior de Deportes en el Estudio sobre Muerte Súbita en Deportistas.
El presidente de la SEPAF, el Dr. Joaquín Lucena, destacó en referencia a este estudio el alto interés social del mismo ante los casos de muerte súbita o síncope que se han producido entre futbolistas y deportistas de otras modalidades en los últimos tiempos. “Creemos que el interés de este estudio trasciende las fronteras de las ciencias de la salud y alcanza el interés social. Es evidente el alto impacto emocional que tienen en la sociedad los desvanecimientos de chicos aparentemente sanos y las preguntas que sus muertes generan, por lo que es nuestra obligación colaborar en su estudio e intentar dar respuestas”, afirmó el Dr. Lucena.
Asimismo, la SEPAF acordó celebrar su I Congreso, conjuntamente con el XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y el XX Congreso de la Sociedad Española de Citología (SEC). Tendrá lugar los días 18-21 de Mayo de 2011 en el Palacio de Congresos de la Expo de Zaragoza con una asistencia prevista de 1000 congresistas entre las tres sociedades. El programa científico de la SEPAF abordará temas de neuropatología forense, patología pediátrica forense así como la investigación médico-forense de las muertes sospechosas de mala praxis médica y quirúrgica.
Por último, la Asamblea general de esta Sociedad acordó participar en la celebración del 5th Biennial Meeting of the Association for European Cardiovascular Pathology (AECVP), reunión en la que colaborará con su organización y que se celebrará en Cádiz del 4 al 6 de Octubre de 2012. Enviado por blog2 el Jue, 11/11/2010 - 07:54.-->-->
Se ha celebrado, recientemente, el IX Congreso Internacional de Patología Forense en la entidad colegial riojana, coincidiendo con el primer año de la fundación de su Sociedad Científica
Logroño, 11 de noviembre 2010 (medicosypacientes.com)
Una vez finalizado el IX Congreso Internacional de Patología Forense, que ha gozado de un importante número de asistentes, la Sociedad Española de Patología Forense (SEPAF) ha hecho un balance muy positivo de las decisiones que se han tomado durante el mismo.
Durante el citado Congreso, esta Sociedad Científica celebró su II Asamblea General Ordinaria, que ha coincidido en fecha y escenario, el Colegio de Médicos de La Rioja, con su fundación hace ahora un año. En este sentido, cabe destacar la decisión adoptada por los miembros de la SEPAF de participar, junto con la Sociedad Española de Cardiología, la Federación Española de Medicina del Deporte, el Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (Ministerio de Justicia) y el Consejo Superior de Deportes en el Estudio sobre Muerte Súbita en Deportistas.
El presidente de la SEPAF, el Dr. Joaquín Lucena, destacó en referencia a este estudio el alto interés social del mismo ante los casos de muerte súbita o síncope que se han producido entre futbolistas y deportistas de otras modalidades en los últimos tiempos. “Creemos que el interés de este estudio trasciende las fronteras de las ciencias de la salud y alcanza el interés social. Es evidente el alto impacto emocional que tienen en la sociedad los desvanecimientos de chicos aparentemente sanos y las preguntas que sus muertes generan, por lo que es nuestra obligación colaborar en su estudio e intentar dar respuestas”, afirmó el Dr. Lucena.
Asimismo, la SEPAF acordó celebrar su I Congreso, conjuntamente con el XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y el XX Congreso de la Sociedad Española de Citología (SEC). Tendrá lugar los días 18-21 de Mayo de 2011 en el Palacio de Congresos de la Expo de Zaragoza con una asistencia prevista de 1000 congresistas entre las tres sociedades. El programa científico de la SEPAF abordará temas de neuropatología forense, patología pediátrica forense así como la investigación médico-forense de las muertes sospechosas de mala praxis médica y quirúrgica.
Por último, la Asamblea general de esta Sociedad acordó participar en la celebración del 5th Biennial Meeting of the Association for European Cardiovascular Pathology (AECVP), reunión en la que colaborará con su organización y que se celebrará en Cádiz del 4 al 6 de Octubre de 2012.

**Publicado en "Médicos y pacientes"

La prevención en familias con antecedentes de cáncer es fundamental para hacer frente a este tipo de patologías

De los tumores más importantes en el campo del cáncer hereditario, como el cáncer de mama y el cáncer colorrectal, pueden prevenirse en un porcentaje muy importante de casos si se asesora de manera correcta a esas personas y se toman las medidas preventivas más eficaces. “El cáncer colorrectal es todavía una enfermedad bastante desconocida todavía en cuanto a sus síntomas y a las medidas que se pueden tomar para prevenirlo. A pesar de que con un cribado poblacional se podrían curar un 90% de los tumores, este tipo de estrategias no están totalmente implantadas en España, como sucede con otros tumores como el de mama”, tal como ha explicado el doctor Javier Sastre, oncólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y coordinador del Comité Médico Asesor de europacolon España.
Europacolon es una asociación de pacientes dedicada al cáncer colorrectal desde 2006. Su fin es la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas que padecen esta patología, así como obtener y difundir la máxima y más actualizada información sobre la enfermedad tanto en materia de prevención como de detección precoz, tratamiento y control.
A su juicio, “a partir de los 50 años se deben hacer análisis en heces para determinar si hay sangrado y, de ser así, comprobar la existencia de un tumor a través de una colonoscopia. Del mismo modo, existen grupos de riesgo como pacientes con obesidad, diabéticos, enfermos de Crohn o colitis ulcerosa, y la presencia de antecedentes en la familia, en los que también hay que llevar a cabo un especial seguimiento”.

-Cáncer hereditario
Las enfermedades hereditarias son aquellas que se trasmiten de los progenitores a su descendencia. Se conocen unos veinte genes relacionados con cánceres hereditarios. En el caso del cáncer colorrectal el porcentaje de los casos que responden a este tipo está entre el 5 y el 10 por ciento. “Sólo los profesionales familiarizados con el cáncer hereditario son capaces de diferenciar cuando un cáncer se puede heredar en una familia. Muchas veces, la recopilación de una historia familiar con varios casos de cáncer de la misma localización deja ver unos patrones de agregación que sólo pueden ser explicados por la presencia de una alteración genética familiar, - comenta el oncólogo-.Otras veces, el tipo de tumor, su localización, o una edad de presentación inusualmente temprana es lo que permite identificar un cáncer hereditario”.
Sobre esa premisa y con el eslogan ¿Sabes que puedes prevenirlo? la asociación pretende concienciar a la población de que un correcto asesoramiento y medidas preventivas pueden evitar una historia familiar de cáncer. Tal como explica José Manuel Echevarría, recientemente nombrado presidente de la asociación europacolon España, las personas que piensan que pueden estar en riesgo deben consultar el tema con su médico. “Toda persona que se sienta alarmada por haberse diagnosticado en su familia varios casos de un mismo tipo de cáncer a edad temprana debe consultar al médico, ya que no siempre el tener ese factor de riesgo supone desarrollar ese cáncer. Tampoco es garantía de no sufrir un cáncer no presentar ningún factor de riesgo conocido” - según ha apuntado este experto.
“Las personas de alto riesgo de padecer cáncer debido a su historia familiar pueden beneficiarse de algunas medidas de prevención (quimioprevención, cirugía preventiva, etc.) que han demostrado su utilidad. Sin embargo, estas recomendaciones deben formar parte de un protocolo de consejo genético adecuado y realizado por expertos profesionales”- concluye el doctor Sastre.

--Factores de riesgo a tener en cuenta
-Tener 50 años de edad o más.
-Antecedentes familiares de cáncer del colon o del recto.
-Antecedentes personales de cáncer del colon, recto, ovario, endometrio o mama.
-Antecedentes de pólipos (trozos pequeños y protuberantes de tejido) en el colon.
-Antecedentes de colitis ulcerosa (úlceras en el revestimiento del colon) o enfermedad de Crohn.
-Ciertas condiciones hereditarias, tales como poliposis adenomatosa familiar y cáncer de colon hereditario sin poliposis (CCHSP; síndrome de Lynch).

Jornada sobre el futuro de las enfermedades crónicas, en Segovia

Las enfermedades crónicas aumentan las necesidades de atención y cuidados en salud, de ahí el interés de la jornada de trabajo que sobre el futuro de la atención sanitaria a estos enfermos se va a celebrar el próximo 17 de noviembre en el Hospital General de Segovia.
Más de la mitad de los recursos sanitarios se destinan, en la actualidad, a la atención de las personas mayores de 65 años, y en torno al 80% del gasto sanitario está inducido por las enfermedades crónicas. La prevalencia de estas patologías se incrementa notablemente a partir de los 75 años: según estudios recientes, a partir de esa edad un porcentaje superior al 50% padece cuatro o más enfermedades crónicas y tienen prescritos tratamientos de varios fármacos. El objetivo de esta Jornada es analizar la situación de la atención a los pacientes crónicos en Castilla y León, presentar experiencias previas desarrolladas en la Comunidad y exponer líneas de atención integrada de estas enfermedades que permitan avanzar hacia un nuevo modelo sostenible de atención de la cronicidad.

El Colegio de Médicos de la Región de Murcia edita un CD divulgativo con recomendaciones frente a la gripe

Coincidiendo con la época de mayor incidencia de la gripe y con el objetivo de transmitir medidas de prevención y tratamiento, el Colegio de Médicos de la Región de Murcia ha editado un CD informativos sobre esta enfermedad. El contenido se ha dividido en varios capítulos en los que se trata de una manera muy visual temas como la definición de virus, cómo se produce la infección, recomendaciones para evitar el contagio o la definición de los grupos de riesgo.
“Esta iniciativa se enmarca dentro de los objetivos que se ha marcado la junta directiva que va a desarrollo productos y servicios sanitarios dirigidos a la población”, explica Rodolfo Castillo, presidente del Colegio de Médicos de la Región de Murcia.
La difusión de este CD es gratuita y se va a realizar en los organismos públicos -desde ayuntamientos y consejerías hasta el Ministerio de Sanidad- medios de comunicación, Centro Penitenciario de Sangonera y en Consejo Escolar de la Región de Murcia. Además, se puede visionar y descargar en la web www.commurcia.es.

ECCO: representing and promoting the interests of European oncology professionals at policy level

The outcomes of health and research policy making at EU level naturally affect us all - from legislation, funding for research to advancing treatment and care for our patients. It concerns and impacts on each and every stakeholder in oncology.
As oncology professionals we can better understand the complexities, the implications and the challenges of tackling cancer, however, for those tasked to priority set at EU level, it is frankly a daunting mandate considering the multi-faceted nature of the disease, the multi-specialties and professionals involved. Simply put, we depend on policy makers and vice versa. As I alluded to in my September page, ECCO’s annual Oncopolicy Forum took place in Brussels, Belgium, 26th October, 2010. This year’s theme on Strengthening Oncopolicy through Partnerships: Unlocking Europe’s Health and Research Potential, attracted a highly representative group of over 130 thought leaders including patient and health professional organisations, national and European policymakers, researchers, clinicians, scientists, and industry in the oncology field.
Addressing the crucial role of policy in creating opportunities for innovative and creative approaches to advancing cancer research and treatment, experts showcased current partnerships, openly debated and shared best practice in developing successful collaboration, and tackled the issue of inequalities in cancer research and access to quality care across Europe. Several take home messages were formulated in consensus which we must now act upon in the interests and behalf of the European oncology community. A short video capturing these main messages will shortly be available on the ECCO website - I can in the meantime advance that one element recurrent in almost every conversation was the necessity of making multidisciplinarity and multiprofessionalism in oncology a reality in Europe.
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Lastly, but by no means least when highlighting the strength of important partnerships, I encourage you to read the latest news from the Eurocancercoms project including research pieces, collaboration with NCI CaBIG, ECCO’s Patient Advisory Committee’s participation in a filmed roundtable debate on the media, as well as key technical developments. The Eurocancercoms partnership, a 2 year FP-7 funded European Commission project, will ultimately provide proof-of-concept for integrating cancer information using cutting edge technology to provide a unique platform for providing cancer intelligence to the public, patients and cancer healthcare professionals.
Most importantly, Eurocancercoms aims to engage as wide a community as possible to test out new concepts, content and approaches and is therefore welcoming of groups and/or organisations that wish to help develop specific types of cancer, languages and/or bring in content.

*To find out more: visit www.eurocancercoms.eu

ENCCA - European Network for Cancer research in Children and Adolescents

Due to the various challenges and limited resources in paediatric oncology, promoting and supporting collaborative clinical trials within Europe, furthering education and training for health professionals, increasing awareness on and around childhood cancers and improving information exchange and dissemination across borders is implicit.
Thanks to the European Commission’s Seventh Framework Health (FP7) topic announced last year, ‘Structuring clinical research in paediatric and adolescent oncology in Europe’, ENCCA - the European Network for Cancer research in Children and Adolescents will do just that. By integrating key stakeholders from the European paediatric oncology community including a network of 33 institutions, SMEs, professional organisations including ECCO and ECCO Founding Member SIOP Europe (SIOPE), and patients and their families through ICCCPO -the International Confederation of Childhood Cancer Parent Organisations, ENCCA is dedicated to knowledge share, dissemination as well as accelerating the development of innovative therapeutic strategies in childhood and adolescent oncology across Europe.
As a SIOPE-led initiative, this network will be coordinated by SIOPE President, Ruth Ladenstein (Children’s Cancer Research Institute, Vienna) and supported by the network’s Vice-Chair Gilles Vassal (Institut Gustave Roussy, Villejuif, France). Distinguished clinicians Kathy Pritchard-Jones and Martin Schrappe will also lend their essential support in managing this exciting initiative. Negotiations with the European Commission are now finalised and activities are expected to commence in early 2011.