La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria incide en la importancia del buen cumplimiento de los tratamientos farmacológicos

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebra el 15 de noviembre el I Día de la Adherencia e Información de Medicamentos, avalado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Durante la jornada, se llevarán a cabo dos acciones de concienciación. Por un lado, se distribuirán en los hospitales de todo el país trípticos informativos sobre la repercusión clínica y económica que supone abandonar un tratamiento médico y, por otro lado, se realizarán encuestas a los pacientes para invitarlos a reflexionar sobre el uso que hacen de sus tratamientos. Las encuestas no tienen finalidad investigadora alguna ni se recogerán datos sobre la identidad de los pacientes, pero gracias a la información que se recopile, se podrá seguir trabajando para concienciar mejor a la población sobre la vital importancia de no abandonar los tratamientos terapéuticos que tienen recetados.

Con el término adherencia se define el buen cumplimiento de un tratamiento, lo que significa tomar los medicamentos siguiendo estrictamente las indicaciones de los profesionales sanitarios y no abandonar los tratamientos antes de finalizarlos. La no adherencia a los tratamientos médicos es un problema muy importante en nuestras sociedades que afecta a más de la mitad de los pacientes. Según la Dra. Charo Santolaya, vicepresidenta de la SEFH y adjunta al Servicio de Farmacia del Hospital Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares, con esta campaña se quiere transmitir al paciente la importancia de que se responsabilice de su propio tratamiento farmacológico consiguiendo de este modo el máximo beneficio a la vez que se disminuyen los riesgos asociados (efectos secundarios, etc.). Para ello, es importante que disponga información suficiente y veraz que le permita tomar los fármacos prescritos correctamente.

“Queremos ayudar a concienciar a los pacientes, primero, para que se informen bien sobre las características de los fármacos y para que sepan que cuentan con la atención del farmacéutico de hospital para conseguirlo. En segundo lugar, que sean conscientes de la importancia de cumplir hasta el final con los tratamientos prescritos. No disponer de información adecuada sobre los medicamentos supone abandonar el tratamiento, lo que conduce al fracaso terapéutico y a importantes consecuencias en la salud de los pacientes, además de provocar ingresos hospitalarios que repercuten en el gasto sanitario y que podrían ser evitados”.

Andalucía instala un total de 9 nuevas Aulas de formación de pacientes expertos en Diabetes

La Escuela de Pacientes, un proyecto de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, inaugura, en este último trimestre del año, un total de 9 nuevas aulas destinadas a personas con Diabetes tipo 1 y 2 en diferentes centros sanitarios de Andalucía. En concreto, el Hospital La Inmaculada y el Distrito Poniente en Almería, el Área de Gestión Sanitaria de Jaén Sur, el Hospital Carlos Haya y el Distrito Costa del Sol de Málaga, el Área de Gestión Sanitaria Campo de Gibraltar en Cádiz, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, el Distrito Sanitario Guadalquivir de Córdoba y el Área de Gestión Sanitaria Sur de Granada, contarán con un espacio de la Escuela de Pacientes para la formación en diabetes. Las personas diagnosticadas de esta patología tendrán, por tanto, un espacio de encuentro, formación e información sobre la enfermedad.
Las Aulas de Diabetes 1 y 2 comenzaron su actividad en la Escuela de Pacientes en el año 2009 con el objetivo de mejorar las condiciones de vida de las personas con la enfermedad, poniendo a su disposición información y compartiendo experiencias con otros pacientes. El Aula de Diabetes también cuenta con su espacio virtual en la web del proyecto, www.escueladepacientes.es, donde se pueden descargar de forma gratuita todos los materiales elaborados para la formación (guías, vídeos y póster de alimentación) y conocer las actividades y cursos que se van a organizar.

-La Escuela de Pacientes
La Escuela de Pacientes es un proyecto que pone en marcha la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía para mejorar la salud y la calidad de vida de las personas que padecen alguna enfermedad crónica. El proyecto comenzó en el año 2008 y, desde entonces, se han creado un total de diez aulas centradas en Fibromialgia, Cáncer de Mama, Asma, Diabetes 1 y Diabetes 2, Personas Cuidadoras, Insuficiencia Cardiaca, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), Cuidados Paliativos y Cáncer Colorrectal.
La Escuela de Pacientes cuenta con un total de 1.023 formadores que han empezado a formar a otros pacientes. En total, 1.912 personas con diferentes enfermedades crónicas han recibido formación e información para mejorar su calidad de vida en 77 talleres realizados a lo largo de las 8 provincias andaluzas. La red de formadores y el número de pacientes que se benefician de este proyecto sigue incrementándose día a día.
Con esta iniciativa, la Consejería de Salud quiere destacar la importancia del papel de los pacientes en sus propios procesos de salud y enfermedad, haciendo especial hincapié en sus experiencias como una fuente de información y una herramienta de formación. Los programas comparten un objetivo común: promover el autocuidado de la salud, proporcionar a pacientes y familiares confianza en su habilidad de controlar los síntomas y el modo en que la enfermedad afecta sus vidas, atendiendo sus necesidades de información y conocimiento sobre salud.

Se estudian los mecanismos fisiopatológicos que malignizan un tumor de próstata

Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (Estados Unidos) informan en la edición digital de la revista 'Nature Medicine' de los mecanismos moleculares que convierten un tumor de próstata benigno en maligno.Los autores muestran en su trabajo que la molécula de adhesión celular N-cadherina es esencial para la transición tumoral de una forma relativamente benigna a una muy agresiva de cáncer de próstata. El uso de esta molécula como diana terapéutica podría tener beneficios clínicos para el tratamiento de este tipo de cáncer. Los hombres con cáncer de próstata tienden a responder a la terapia de emasculación química ya que los tumores a menudo dependen de hormonas androgénicas para su desarrollo. Si, por otro lado, el tumor se vuelve independiente de los andrógenos y resistente a la emasculación, la enfermedad se convierte en letal. Hasta el momento se desconocía el mecanismo de control de la transición a este estado resistente.

Los científicos, dirigidos por Robert Reiter, descubrieron que la expresión de N-cadherina, una proteína que actúa como un pegamento molecular entre las células, es mayor en los tumores de personas con cáncer de próstata resistente a la emasculación. Los autores descubrieron que la expresión forzada de N-cadherina en las células cancerígenas de próstata dependientes de andrógenos las hace resistentes a la emasculación y promueven la metástasis del cáncer. Los anticuerpos monoclonales contra la N-cadherina reducían la proliferación, adhesión y metástasis de las células del cáncer de próstata trasplantadas a un modelo experimental, lo que conducía en algunos casos a la regresión completa del tumor.

Desconocimiento y grandes desigualdades de atención sanitaria a los pacientes con fibrosis quística

Del 15 al 21 noviembre de 2010, se celebra la 2ª Semana de Sensibilización Europea de Fibrosis Quística y con ella la Asociación Europea de Fibrosis Quística y las asociaciones de 38 países europeos, entre ellas la Federación Española, quieren conseguir que la gente conozca la enfermedad y hacer posible que todas las personas que viven con ella tengan los cuidados necesarios.
La Fibrosis Quística (FQ) o Mucoviscidosis es la enfermedad genética más común en Europa. Aunque 1 de cada 30 europeos es portador del gen que puede causar esta patología, pocas personas la conocen y las personas con FQ y sus familias tienen que luchar cada día por lograr el apoyo y la comprensión.
Un estudio financiado por la Comisión Europea sobre datos demográficos comparativos, publicados en The Lancet en marzo de 2010, muestra una tremenda disparidad en el número de personas con Fibrosis Quística y la esperanza de vida entre distintas regiones europeas, independientemente de tamaños demográficos y frecuencias subyacentes genéticas.
Este hueco probablemente se explica por el hecho preocupante de que la mayoría de niños nacidos con esta patología en algunos países de la Unión Europea tiene un mayor padecimiento de las graves consecuencias de la enfermedad debido a una falta de diagnóstico y de acceso a la asistencia médica apropiados. Por ello alertan que “tenemos que asegurar que todas estas personas tengan el mismo acceso al tratamiento actual y que puedan beneficiarse de terapias que detengan la enfermedad en un futuro próximo”.
Un diagnóstico temprano, un seguimiento adecuado por parte de los especialistas, una higiene apropiada y un tratamiento correcto y temprano de los síntomas pueden prolongar y salvar vidas, pero también ahorrar gastos de salud suplementarios. Los esfuerzos de las personas con FQ, familias, asociaciones y trabajadores sanitarios conducirán a un mejor y más accesible cuidado, y a una vida más larga y con más calidad para todas las personas con FQ en Europa. Pero no pueden esperar demasiado tiempo...
Desde la Federación Española de FQ comentan que “en esta 2ª Semana de Sensibilización Europea de la FQ, impulsamos a autoridades europeas y nacionales a hacer todo lo que esté en su mano para apoyar estos esfuerzos y eliminar todas las barreras para igualar el acceso a las normas de tratamiento básicas para todas las personas con esta enfermedad (tal y como se describe en el Consenso Europeo sobre las Normas de Tratamiento para Fibrosis Quística). Se ha planeado una reunión en Bruselas con miembros del Parlamento Europeo y la Comisión para el 10 de noviembre y personas con FQ y familias de toda Europa organizarán campañas de concienciación y sensibilización”.
En definitiva, señalan que “hacemos una llamada a la sociedad para que se unan a nuestras acciones de solidaridad, para apoyar nuestra lucha por una vida mejor y más larga para todas las personas con Fibrosis Quística”.
En España, la incidencia de esta enfermedad es de uno por cada 3.500 nacimientos, siendo portadores sanos de la enfermedad 1 de cada 30 personas aproximadamente. Para tener controlada la enfermedad, las personas con FQ necesitan un cuidado permanente con continuos tratamientos para las complicaciones pulmonares y digestivas, con controles periódicos en el hospital y una dedicación plena por parte de estas personas y de sus familias.

Lilly presenta su memoria de responsabilidad corporativa

Lilly acaba de presentar su memoria de responsabilidad corporativa del pasado ejercicio y que ha obtenido la calificación A, que otorga el GRI (Global Reporting Initiative). En el documento, que puede ser consultado en versión electrónica, se destaca, entre otros aspectos, la concesión del Premio CODESPA en la categoría de Empresa Solidaria 2009, que la compañía farmacéutica recibió de manos del Príncipe de Asturias. Además Lilly firmó el Chárter de la Diversidad, un código a favor de la igualdad y la inclusión en el entorno laboral.
En la carta de presentación de dicha memoria, el presidente de Lilly España, Eric Patrouillard, afirma sentirse orgulloso de la participación de los empleados en campañas solidarias como “Llenamos la Despensa” o la celebración del Día del Voluntariado que también tienen su espacio en esta memoria. La obtención de la certificación de la norma de gestión ambiental ISO 14.001 fue otro hito en este camino de la responsabilidad en la actividad desarrollada con pacientes y profesionales sanitarios, cuyos proyectos más destacados, así como los que lleva a cabo la Fundación Lilly, se recogen en esta publicación, tal y como se detalla en un comunicado.

La FIV aumenta el riesgo de sufrir una parálisis cerebral

Investigadores de la Universidad de Aarhus, en Dinamarca, aseguran que el riesgo de parálisis cerebral es mayor en los niños nacidos con la ayuda de alguna técnica de fecundación 'in vitro', según los resultados de un estudio publicados en la revista Human Reproduction. Para llevar a cabo este estudio, el equipo de investigadores examinó una central de datos de información médica a nivel nacional, con miles de embarazos y nacimientos, comparando las tasas de parálisis cerebral de los niños en función de cuánto habían tardado las madres en quedarse embarazadas. Este intervalo de tiempo se utiliza como una manera de evaluar la fertilidad ya que, si se tarda más de un año desde que se inicia, puede implicar algún tipo de problema, aunque no tan grave como para impedir el embarazo. Sin embargo, cuando los datos de los niños que se "engendraron rápidamente" fueron comparados con aquellos que se demoraron más de un año, no hubo diferencia significativa en la tasa de parálisis cerebral.

En cambio, al analizar un grupo de niños nacidos después de una fertilización 'in vitro' o de una inseminación artificial, se observó que estos presentaban cerca del doble del riesgo de parálisis cerebral, en comparación con aquellos padres que lograron engendrar rápidamente. El riesgo promedio no era alto, aproximadamente de uno por cada 176 niños nacidos, aunque la cifra representa una cantidad significativa si se tiene en cuenta que, por ejemplo, en Reino Unido nacen cada año unos 12.000 bebés gracias a técnicas. El doctor Jin Liang Zhu, quien lideró el estudio, asegura que esta investigación ha permitido examinar si la baja fertilidad sin tratamiento, medida por el tiempo que ésta se demoró hasta el embarazo, podría ser la razón para un mayor riesgo de parálisis cerebral después de las técnicas señaladas.

Los resultados demostraron que no era el caso ya que, incluso para las parejas a las que les costó más de un año fecundar, no hubo un aumento del riesgo estadísticamente significativo, según este experto. El investigador también afirma que los padres deben recordar que el aumento del riesgo continúa siendo muy bajo. El otro factor sospechoso en el aumento de la parálisis cerebral lo constituyen los embarazos múltiples, los que acarrean una mayor cantidad de problemas tanto para la madre como para el hijo, e implican muy frecuentemente un nacimiento prematuro.

TB ALLIANCE lanza un ensayo clínico de una combinación de medicamentos contra la tuberculosis

Antes de la celebración de la 41ª Union World Conference, la Alianza Global para el Desarrollo de Medicamentos contra la Tuberculosis (TB Alliance) ha anunciado el lanzamiento de un ensayo clínico para probar una nueva combinación de medicamentos contra la tuberculosis, que supondrá un cambio de enfoque en la investigación y se espera que acelere el desarrollo de nuevos tratamientos para pacientes con tuberculosis resistente (DS-TB) y multirresistente (MDR-TB). Este ensayo de fase II, llamado NC001 o Nueva Combinación 1, prueba los potenciales medicamentos PA-824 y Moxifloxacina en combinación con Pyrazinamide, un antibiótico ya existente, y comúnmente empleado en el tratamiento de la tuberculosis. Esta combinación podría reducir el tiempo de tratamiento en todos los pacientes de tuberculosis, así como simplificar el tratamiento de la tuberculosis resistente (DS-TB) y multirresistente (MDR-TB) en una única combinación de tres fármacos. NC001 también probará dos combinaciones de fármacos más (TMC207/pyrazinamide y PA-824/pyrazinamide) que podrían convertirse en la base de futuros regímenes.

El ensayo involucra a 68 participantes en dos centros en Sudáfrica, que recibirán dos semanas de tratamiento y tres meses de seguimiento para evaluar su efectividad, seguridad y tolerancia. Pruebas conjuntas de medicamentosNC001 es un ensayo de actividad bacteriana de primera fase, y está financiado por la Agencia Americana para el Desarollo Internacional, la Fundación Bill y Melinda Gates y el Departamento para el Desarrollo Internacional del Reino Unido. Si el régimen experimental tiene éxito, ofrecerá un tratamiento más corto, sencillo, seguro y asequible para los pacientes de MDR-TB, una amenaza sanitaria global en expansión. Los dos nuevos compuestos están siendo desarrollados por la organización sin ánimo de lucro TB Alliance, en colaboración, en el caso de la moxifloxacina, con Bayer HealthCare AG.Esta nueva propuesta de desarrollo de fármacos permite pruebas conjuntas de medicamentos no registrados contra la tuberculosis para su prueba conjunta en casos de pacientes afectados por esta enfermedad, con el objetivo de desarrollar combinaciones verdaderamente innovadores en una fracción de ese tiempo. En la actualidad, y gracias al aumento de la inversión en I+D para la tuberculosis, existen 9 prometedores compuestos contra la tuberculosis de seis clases de antibióticos diferentes, que hacen posible las pruebas combinadas. Sin embargo, aún existe una necesidad vital de financiación para poder llevar los nuevos regímenes contra la tuberculosis a las últimas fases de los ensayos clínicos.