Lundbeck establece un acuerdo de colaboración para el descubrimiento de fármacos con Zenobia y Vernalis

Lundbeck ha firmado acuerdos de colaboración con Zenobia Therapeutics (Zenobia) y Vernalis plc (Vernalis) que facilitarán a Lundbeck el acceso al ‘know-how’ adecuado para obtener inhibidores para quinasas con repeticiones ricas en leucina. Un miembro de esta familia de quinasas, la quinasa con repeticiones ricas en leucina 2 (LRRK2) representa un objetivo prioritario para Lundbeck debido a su relevancia en diversas indicaciones terapéuticas, incluyendo la enfermedad de Parkinson.Lundbeck colaborará con Zenobia y hará uso de su experiencia en la expresión de proteínas y la cristalografía de rayos X dirigidas a LRRK2. Bajo este acuerdo, Zenobia determinará estructuras cristalinas de rayos X de proteínas nativas y mutantes asociadas a la enfermedad de Parkinson en relación con los compuestos líderes de Lundbeck. Zenobia conserva todos los derechos y la propiedad de la estructura de LRRK2 y de su programa químico. Los términos económicos de esta colaboración no se han revelado.

El acuerdo de colaboración con Vernalis se centrará en el descubrimiento de fármacos utilizando la plataforma de descubrimiento de Vernalis basada en la determinación de estructuras y fragmentos. Según los términos de este acuerdo, Lundbeck y Vernalis colaborarán en la identificación de los compuestos candidatos que pueden inhibir la LRRK2. Vernalis recibirá honorarios y una posible participación en el desarrollo del producto en función de objetivos y derechos de licencia (royalties) sobre las ventas.

Según Peter Høngaard Andersen, vicepresidente ejecutivo y responsable de Investigación en Lundbeck, “esta colaboración supone un importante complemento al compromiso de Lundbeck para facilitar nuevos e innovadores fármacos en el área del SNC, área con grandes necesidades aún no cubiertas. Estos acuerdos representan otro paso en la nueva estrategia de I+D de Lundbeck para asegurar que contamos con la plataforma más eficiente para el descubrimiento y desarrollo de futuros fármacos que sean capaces de ayudar y tratar a grupos de pacientes biológicamente definidos con enfermedades neurológicas. Este es el tipo de fármacos que en un futuro esperamos serán requeridos”.
LRRK2, también conocida como dardarina, es una enzima que se encuentra codificada por el gen LRRK2. Las mutaciones en este gen representan uno de los factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Cuatro variantes del gen LRRK2 se han hallado en los casos de Parkinson familiar, algo infrecuente en la población general. La inhibición de LRRK2 tiene potencialmente propiedades neuroprotectoras, ya que parece que el gen se expresa a altos niveles en las neuronas productoras de dopamina.

Primer paciente coronario tratado en España con el innovador Dispositivo Vascular Biorreabsorbible de Abbott

Abbott ha anunciado el inicio de la investigación clínica ABSORB EXTEND en España para seguir evaluando el funcionamiento de su revolucionario Dispositivo Vascular Biorreabsorbible (BVS). El dispositivo en fase de investigación de Abbott ha sido diseñado para restaurar el flujo sanguíneo mediante la apertura del vaso obstruido y proporcionando soporte mientras éste cicatriza. Una vez que el vaso puede permanecer abierto sin un soporte extra, el dispositivo BVS comienza a metabolizarse lentamente y finalmente es reabsorbido por el organismo. El primer paciente en España incluido en la investigación clínica ABSORB EXTEND fue intervenido en el Hospital Clínico Universitario San Carlos, de Madrid, por Carlos Macaya, jefe del Servicio de Cardiología, el pasado 22 de diciembre.

"Los tratamientos para las patologías de las arterias coronarias han recorrido un largo camino desde los días de las angioplastias con balón y los ‘stents’ metálicos. Los resultados del estudio ABSORB realizado previamente por Abbott son muy significativos y los médicos estamos expectantes ante el hecho de ser capaces de abrir de forma eficaz una arteria bloqueada sin dejar un implante permanente en el vaso sanguíneo”, explica el doctor Macaya. “Este dispositivo reabsorbible de Abbott tiene el potencial de revolucionar cómo tratamos a los pacientes con patología de la arteria coronaria. De hecho, si esta opción terapéutica continúa funcionando como lo indican los prometedores datos hasta la fecha, se podrían beneficiar de ella prácticamente todos los casos de angioplastias que se realizan en España, que son más de 70.000 pacientes anuales”, añade.

El dispositivo biorreabsorbible de Abbott está en investigación clínica en Europa, Australia, Nueva Zelanda y, actualmente, no está todavía aprobado para su venta en ningún lugar del mundo. Está hecho de poliláctido, un probado material biocompatible que se usa frecuentemente en implantes médicos así como en suturas que se disuelven. Recuperación total del vasoGracias a que no se deja un implante permanente en el cuerpo del paciente, el vaso tratado con el dispositivo vascular biorreabsorbible, BVS, recupera su capacidad vasomotora como lo haría un vaso sano. El potencial para restaurar estas funciones naturales de los vasos, o restauración vascular, es una de las características que harán del dispositivo biorreabsorbible de Abbott, BVS, único en el tratamiento de la patología coronaria. Según explica Macaya, “la terapia de restauración vascular nos permitirá, mediante este dispositivo vascular biorreabsorbible, restablecer la pared vascular, manteniendo la luz del vaso para que el flujo sanguíneo circule sin problemas. Una vez que el dispositivo ha ejercido su función y la pared del vaso está otra vez intacta, comienza a reabsorberse sin dejar ningún elemento extraño en el organismo”.

Además, el hecho de no dejar una estructura metálica “es más que deseable -añade- porque los pacientes no necesitarán tomar antiagregantes para evitar los coágulos. Según este especialista, “aunque se sabe que los ‘stents’ metálicos son bastante bien tolerados dentro de las arterias, no es necesario para el tratamiento de las arterias dejarlos permanentemente en el cuerpo. De hecho, complican la implantación de ‘bypass’ en pacientes que lo necesitan”. "El ensayo ABSORB EXTEND refuerza el compromiso de Abbott con la investigación y desarrollo de dispositivos innovadores para el cuidado vascular” señala Gabriela Miles, directora general de Abbott Vascular España y Portugal. "Este dispositivo biorreabsorbible, BVS, promete ser un importante paso adelante en el tratamiento de las patologías coronarias y estamos comprometidos a hacer de esta revolucionaria tecnología, una realidad clínica".

Abbott es la única compañía con datos clínicos a largo plazo que evalúen la seguridad y rendimiento de un dispositivo vascular completamente biorreabsorbible liberador de fármacos. Los resultados de la primera fase del estudio ABSORB realizado en 30 pacientes demostraron que el dispositivo vascular biorreabsorbible trató satisfactoriamente la patología coronaria y que fue reabsorbido por las paredes de las arterias tratadas. Los pacientes incluidos en esta primera fase del estudio ABSORB no experimentaron trombosis en tres años ni nuevos eventos adversos cardiacos mayores. Los vasos tratados fueron capaces de expandirse y contraerse, sin estar limitados por un implante permanente, lo que indica que el dispositivo fue reabsorbido.

Medicoindustrien anuncia una asociación estratégica con la WMDO

Medicoindustrien y la WMDO (World Medical Device Organization), el principal proveedor mundial de formación online innovadora para los profesionales de los instrumentos médicos, ha anunciado hoy una asociación estratégica que ofrece acceso a los profesionales daneses de los instrumentos médicos al amplio catálogo de formación online profesional de la WMDO por medio de Medicoindustrien. Esta colaboración lleva la experiencia mundial en formación de instrumentos online de la WMDO a Medicoindustrien, complementando la programación de formación en directo de nivel mundial de Medicoindustrien para construir el conocimiento de la industria y experiencia en temas de instrumentos médicos con una perspectiva mundial.
"Estamos contentos de ser el primer socio de Europa de la WMDO que proporciona al mercado danés de la Tecnología Médica una amplia variedad de formación profesional de cursos relevantes, actualizados y con un coste rentable", indicó Jens Kristian Gotrik, director general de Medicoindustrien. Quien añadió: "El currículo de nivel mundial de formación específica de instrumentos de la WMDO es un recurso de formación online importante y completamente interactivo para los profesionales daneses de los instrumentos médicos."
Según este acuerdo, los profesionales de instrumentos médicos recibirán acceso gratuito a la sala personalizada de cursos virtuales donde los miembros podrán acceder al catálogo completo de formación online con tasas reducidas de forma considerable y apoyo personalizado de los autores del curso. Las ofertas del curso incluyen el nivel clínico/preclínico, asuntos normativos, aseguración de la calidad, ventas y marketing, y tecnología de la salud.
Richard Nehm, vicepresidente mundial de ventas y marketing de la WMDO, comentó: "Estamos orgullosos de pasar a formar parte de Medicoindustrien, pionera en el avance de la industria de las ciencias de la vida, con el fin de ofrecer una formación online innovadora y eficaz para complementar los impresionantes programas de educativos en línea". Nehm añadió: "Los cursos de la WMDO abarcan el ciclo completo de desarrollo de productos de instrumentos médicos y proporciona a los profesionales de los instrumentos médicos acceso online a los recursos de aprendizaje de alta calidad que son oportunos, relevantes y atractivos."

Medicoindustrien anuncia una asociación estratégica con la WMDO

Medicoindustrien y la WMDO (World Medical Device Organization), el principal proveedor mundial de formación online innovadora para los profesionales de los instrumentos médicos, ha anunciado hoy una asociación estratégica que ofrece acceso a los profesionales daneses de los instrumentos médicos al amplio catálogo de formación online profesional de la WMDO por medio de Medicoindustrien. Esta colaboración lleva la experiencia mundial en formación de instrumentos online de la WMDO a Medicoindustrien, complementando la programación de formación en directo de nivel mundial de Medicoindustrien para construir el conocimiento de la industria y experiencia en temas de instrumentos médicos con una perspectiva mundial.
"Estamos contentos de ser el primer socio de Europa de la WMDO que proporciona al mercado danés de la Tecnología Médica una amplia variedad de formación profesional de cursos relevantes, actualizados y con un coste rentable", indicó Jens Kristian Gotrik, director general de Medicoindustrien. Quien añadió: "El currículo de nivel mundial de formación específica de instrumentos de la WMDO es un recurso de formación online importante y completamente interactivo para los profesionales daneses de los instrumentos médicos."
Según este acuerdo, los profesionales de instrumentos médicos recibirán acceso gratuito a la sala personalizada de cursos virtuales donde los miembros podrán acceder al catálogo completo de formación online con tasas reducidas de forma considerable y apoyo personalizado de los autores del curso. Las ofertas del curso incluyen el nivel clínico/preclínico, asuntos normativos, aseguración de la calidad, ventas y marketing, y tecnología de la salud.
Richard Nehm, vicepresidente mundial de ventas y marketing de la WMDO, comentó: "Estamos orgullosos de pasar a formar parte de Medicoindustrien, pionera en el avance de la industria de las ciencias de la vida, con el fin de ofrecer una formación online innovadora y eficaz para complementar los impresionantes programas de educativos en línea". Nehm añadió: "Los cursos de la WMDO abarcan el ciclo completo de desarrollo de productos de instrumentos médicos y proporciona a los profesionales de los instrumentos médicos acceso online a los recursos de aprendizaje de alta calidad que son oportunos, relevantes y atractivos."

Protein wields phosphate group to inhibit cancer metastasis

By sticking a chemical group to it at a specific site, a protein arrests an enzyme that may worsen and spread cancer, an international research team led by scientists at The University of Texas MD Anderson Cancer Center reports in the January issue of Nature Cell Biology.
In addition to highlighting a novel anti-cancer pathway, the team found that the same deactivation of the enzyme called EZH2 is necessary for the formation of bone-forming cells from the stem cells that make them and other tissues.
"EZH2 is overexpressed in aggressive solid tumors and tied to cancer progression and metastasis," said the paper's senior author, Mien-Chie Hung, Ph.D., professor and chair of MD Anderson's Department of Molecular and Cellular Oncology. "We have found that another protein, CDK1, deactivates EZH2."
The team's basic research findings provide a rationale for developing an EZH2 inhibitor or a drug that mimics the protein that deactivates it as new cancer drugs. "You have to understand the molecular details of cancer formation and progression to develop new therapies that improve treatment and prevention," Hung said.
In a series of experiments, the team demonstrated how CDK1 interferes with EZH2, reducing cell migration and invasion in breast cancer cell lines.
EZH2 silences gene expression by attaching a methyl group, which consists of one carbon and three hydrogen atoms, to a histone protein that is intertwined with DNA and other proteins to compose chromosomes. Genes suppressed by this methylation include tumor suppressors that would otherwise prevent cancer growth and spread.
The team showed that CDK1 short-circuits EZH2-mediated methylation by attaching a different chemical group consisting of one phosphate and three oxygen atoms to EZH2, a process called phosphorylation. And that phosphorylation has to occur at a specific amino acid on EZH2 to have this effect.
It's a matter of phosphorylation trumping methylation, Hung said. The phosphorylated version of EZH2 cannot methylate the target histone protein, so repressed genes are awakened.
Cancer cells with EZH2 that had a mutant version of the location where the phosphate group connects, preventing phosphorylation, had double the cell migration and invasion of cancer cells with the regular, unmutated version of EZH2.
Same process vital to bone formation
EZH2 plays an important normal role in a variety of biological processes. "EZH2 is crucial to embryonic development because it turns genes off and on to guide the differentiation of embryonic stem cells into tissues and organs," Hung said. Embryonic stem cells can turn into any type of cell.
In a separate set of experiments, the researchers demonstrated that phosphorylation of EZH2 is necessary to the production of bone cells (osteoblasts).
Mesenchymal stem cells can differentiate into bone, cartilage or fat cells. The team showed only those cells with EZH2 phosphorylated by CDK1 differentiated into bone cells. Genes crucial to bone formation were silenced by methlyation but awakened when CDK1 altered EZH2.
A genomewide screen to identify genes targeted by EZH2 in mesenchymal stem cells was conducted before and after the cells differentiated into bone cells. Before, more than 4,000 genes were found to bind to EZH2. After differentiation to bone cells, 30 or fewer genes bound to the protein.
"This and other recently reported studies open up drug development possibilities by either inhibiting the methyltransferase activity of EZH2 or regulating phosphorylation to indirectly regulate EZH2's activity," Hung said.
"This study also suggests a possible way to induce mesenchymal stem cell differentiation into bone cells, which may have long-term implications for regenerative medicine for bone disease," Hung said.

**published in "EurekAlert"

Care of late-preterm preemies may be insufficient

In the last 15 years the U.S has seen a sharp increase in the number of babies born as late-preterm infants, between 34 and 37 weeks' gestation. This is approximately 400,000 children each year, comprising over 70 percent of all preterm births. Often, late-preterm infants are treated the same as full-term infants since they are commonly a similar size and weight. Growing research is showing that this can be detrimental to a late-preterm infant's health and frequently results in readmission to the hospital within the first month of life.
"Late-preterm infants are often treated as though they are developmentally mature when in fact they are physiologically and metabolically immature. This makes them more susceptible to developing medical complications, such as respiratory problems, hypothermia, low blood sugar, jaundice and poor feeding," said Ramzan Shahid, M.D., medical director of the newborn nursery as Loyola University Medical Center.
A review of the medical charts of late-preterm infants born at Loyola University Hospital revealed that late-preterm infants who are 36 weeks gestational age and received the same care as full-term infants were almost twice as likely as infants born at 34 or 35 weeks who received care in the neonatal intensive care unit to have an emergency room visit in the first month of life. These findings were presented at the American Academy of Pediatrics National Conference and Exhibition held in San Francisco, Calif., this fall.
"This leads us to believe that health-care providers may have a false sense of security when treating late-preterm infants the same as full-term infants," said Shahid.
The review also found that late-preterm infants who were sent home less than 48 hours after birth also were twice as likely to have repeat hospital visits and late-preterm infants who only stayed in the newborn nursery or with their mother were three times more likely to be readmitted to the hospital than those who spent time in the NICU.
"These findings show that late-preterm infants need specialized care. They should not be released in less than 48 hours after birth and need to be in a NICU or monitored closely in a Level 1 Newborn Nursery. Closely monitoring these babies will help to identify potential complications early on and may prevent subsequent readmission," said Shahid.
In response to these findings Loyola University Hospital's Birth Center has created a protocol for the management and care of late-preterm infants. All infants born less than 35 weeks' gestation are monitored in the NICU. Clinically stable infants between 35 and 37 weeks' gestation are admitted to the newborn nursery where they are closely monitored for respiratory distress, hypothermia, low blood sugar, jaundice and feeding difficulties.

The new protocol includes:
Nurses checking vital signs at hour one, two and four immediately after birth and then every four hours for the first 24 hours.
The volume and duration of feedings also are closely monitored. Lactation consultants assist in monitoring mothers who wish to breastfeed. The infant's weight is taken daily to help track feeding changes. If weight loss is greater than 7 percent from birthweight a change will be made in regard to feeding.
Late-preterm infants will remain in the hospital for at least 48 hours and until the following criteria are met:
Good temperature regulation
Stable blood sugar
Adequate feeding for 24 hours
Stable vital signs for 12 hours preceding discharge
Weight loss of no more than 7 percent of birthweight
A follow-up visit with a physician will be scheduled for 24-48 hours after hospital discharge.
"It is imperative for us to recognize the complications and risks to these special patients and do all we can to ensure they are safe and healthy when they go home," said Shahid.
The pediatric and obstetric staffs work closely together to ensure parents are aware of the unique care their child will receive once he or she is born. This includes meeting with the obstetrician and being given written information about the care he or she will receive in the newborn nursery.
"Parents are happy to know their child is receiving the specialized care he or she needs and relieved and comforted to know that when it is time to go home their baby will be healthy and there is a lower chance of readmission," said Shahid. "This is a patient population that has been overlooked in the past, but we want to give them the specialized care they need. We work with the parents to make sure their baby has a healthy transition home and they can rejoice in this amazing new life."

**Published in "EurekAlert"

Ginkokán actúa cuando todo se complica

Gracias a numerosos trabajos de investigación, hoy sabemos que el extracto de Ginkgo biloba EGb 761®, contenido en Ginkokán®, tiene un efecto estimulador de la memoria. Estudios del Instituto Karolinska de Estocolmo1 demostraron que la administración por vía oral del extracto EGb 761® comporta un aumento duradero de la liberación de dopamina en el córtex prefrontal. La dopamina es conocida por desempeñar un papel fundamental en los mecanismos de formación de la memoria, en especial, en la formación de memoria a largo plazo. La liberación de dopamina, que se desencadena automáticamente cuando solucionamos ejercicios de ingenio, constituye lo que se conoce como sistema de gratificación propio del cuerpo, y es esa sensación de “¡ajá!” cuando "se nos enciende la bombilla" y nos invade una sensación de satisfacción.

Los desafíos del día a día de cada persona, independientemente de que sea un ejecutivo o un pensionista, crecen de forma inexorable. Factores como una perspectiva laboral incierta, la inseguridad de la situación financiera, tomas de decisiones cotidianas, y sin embargo complejas, o las condiciones cambiantes del entorno, ponen a una persona bajo presión. A ello se añade la avalancha de información que marca nuestro día a día (e-mails, instrucciones del jefe, conversaciones con los vecinos, la radio, la televisión, Internet…).
El resultado es que hoy en día llegamos con más rapidez a nuestros límites mentales, nos ponemos nerviosos, nos desconcentramos, perdemos la capacidad de adquirir nuevos conocimientos, olvidamos muchas cosas y empezamos a cometer fallos. Cada vez se vuelve más difícil reconocer la información realmente relevante y desechar la irrelevante. La elevada presión de tener que rendir genera estrés, y éste tiene consecuencias inmediatas para el cerebro.
Los principios activos del extracto especial EGb 761. de Ginkgo biloba, Ginkokán., producido bajo patente por Schwabe Pharmaceuticals, producen una mejora general de la capacidad de aprendizaje.

Hoy ya tenemos constancia de que el Ginkgo puede ser de ayuda para superar más distendidamente un complejo día a día con estrés y con un aluvión creciente de información. Este hecho queda firmemente corroborado por los nuevos hallazgos sobre el efecto del Ginkgo.
Diversos experimentos revelan que la dopamina es una de las sustancias determinantes para la transmisión de señales entre cada una de las células nerviosas del cerebro. El extracto EGb 761® aumenta de forma específica la liberación de dopamina en la zona del cerebro asociada al pensamiento y nos produce una sensación de alegría que nos hace sentir de inmediato preparados para el siguiente reto. Estos mecanismos motivacionales tienen un papel decisivo principalmente en la conservación de las competencias mentales a partir de los 50 años. Hoy ya tenemos evidencias de que, en el día a día, en situaciones de estrés, es decir, cuando los retos cotidianos nos superan, con Ginkokán® extracto EGb 761®, se consigue no llegar tan rápidamente al límite. Ginkokán. ayuda incluso cuando todo se complica: así pueden aprovecharse al máximo los propios recursos mentales.

*Ginkokán., extracto estandarizado de Ginkgo biloba EGb 761., que se encuentra únicamente de venta en farmacias (PVP aproximado de 15,79€) es la solución al estrés diario del trabajo y de las complejas situaciones cotidianas.

Visita http://www.mentalactivo.es/ para conocer las últimas novedades de Ginkokán.