Ante la última versión del Proyecto de Real Decreto de Troncalidad “por el que se regula la incorporación de criterios de troncalidad en la formación de determinadas especialidades en Ciencias de la Salud, la reespecialización troncal y las áreas de capacitación específica”, dado a conocer con fecha 24 de enero, y ante el hecho de que en dicho documento se señala que Ginecología y Obstetricia, Otorrinolaringología y Dermatología entren a formar parte de un tronco común junto con otras disciplinas, la Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (FACME) ha emitido un comunicado en los siguientes términos:
-Este documento no se ajusta al borrador elaborado en el mes de junio por el cual siete especialidades quedaban fuera de los troncos comunes: cuatro de ellas a instancias de las comunidades autonómas (Anatomía Patológica, Pediatría, Psiquiatría y Oftalmología) y tres a recomendación del Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud (Ginecología y Obstetricia, Otorrinolaringología y Dermatología).
-La recomendación del Consejo Nacional de Especialidades se basaba en el hecho de que las competencias específicas de las citadas disciplinas no pueden compartirse con otras y, por tanto, deben formar un tronco propio cada una de ellas.
-El proyecto de troncalidad, tal y como está contemplando en este momento, comprometería gravemente la formación del médico residente y limitaría la formación específica en las citadas especialidades a dos años, periodo en el que resulta imposible conseguir la mínima formación. Además, el modelo formativo que se propugna en el borrador no está en línea con el vigente en Europa para estas especialidades según la Unión Europea de Especialidades Médicas (European Union of Medical Specialist).
-FACME considera que si se mantiene el Real Decreto en estos términos, las comisiones nacionales de estas tres especialidades se verían obligadas a dimitir y los tutores de las unidades docentes dejarían de evaluar y formar.
-Por ello, la Federación insta a las consejerías de Sanidad para que modifiquen el decreto actual y se revisen nuevamente las especialidades que se incluyen en los troncos.
-Las comisiones nacionales y Sociedades Científicas de Radiodiagnóstico, Medicina Nuclear, Neurocirugía y la de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, cuyos planes formativos se ven igualmente afectados por el borrador, han puesto en conocimiento de FACME su rechazo al mismo.
17 February 2011
Vídeo Oficial de FEDER: Día Mundial 2011
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) trabaja para dar Igualdad de Oportunidades a las Personas con enfermedades poco frecuentes. DAMOS ESPERANZA
12 Recorridos para vivir después del cáncer
La Fundación Grupo IMO ha diseñado con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de este año, una campaña en la que los protagonistas son hombres y mujeres que han superado el CÁNCER. La motivación de esta campaña es la de eliminar tabúes y mitos contra el cáncer, favorecer la actitud positiva y de afrontamiento de la enfermedad así como, ayudar a personas que han sido diagnosticadas recientemente y que están en tratamiento, mostrándoles que se puede superar.
: El sistema de embolización de aneurisma Luna(TM) de Nfocus Neuromedical, Inc. recibe la CE Mark
Nfocus Neuromedical Inc., una innovadora compañía de dispositivos médicos centrada en los tratamientos de próxima generación para los aneurismas cerebrales, ha anunciado hoy que su sistema de embolización del aneurisma (AES) Luna(TM) recibió la CE mark para el tratamiento de pacientes con esta afección. El Luna AES está diseñado para ser un sistema de un solo despliegue, y sencillo de utilizar para el tratamiento de los aneurismas cerebrales pre y post ruptura.
"El tratamiento del aneurisma cerebral ha sido tradicionalmente dominio de la cirugía o, más recientemente, del uso de cables roscados colocados en el catéter", dijo Eric Milledge, consejero delegado de Nfocus Neuromedical. "La cirugía puede ser traumática y cara, y los cables pueden fallar a la hora de tratar totalmente un aneurisma. El Luna AES representa un tremendo paso hacia adelante en el tratamiento de estos pacientes".
Se estima que hasta una de cada 15 personas desarrollará aneurisma cerebral durante su vida.
La ruptura de un aneurisma puede causar derrame, daño cerebral e incluso la muerte.
El Luna AES trata los aneurismas cerebrales bloqueando el flujo sanguíneo (embolización) mientras ofrece una sustentación para fomentar el crecimiento del tejido en torno a la apertura del aneurisma, creando así un tapón. El Luna utiliza un implante oval, autoexpandible y multicapa, hecho de Nitinol (una aleación de níquel y titanio). Las propiedades del dispositivo le permiten comprimirse fácilmente dentro de un catéter convencional, y luego expandirse rápida y fácilmente hasta su tamaño completo una vez desplegado dentro del aneurisma.
"La aprobación de CE mark supone un importante hito para Nfocus", dijo Robert O'Holla, vicepresidente de asuntos regulatorios de Nfocus Neuromedical. "El Luna AES es nuestro producto insignia y esperamos trabajar con médicos y hospitales en Europa para intentar avanzar en el desarrollo de esta importante nueva tecnología.
"El tratamiento del aneurisma cerebral ha sido tradicionalmente dominio de la cirugía o, más recientemente, del uso de cables roscados colocados en el catéter", dijo Eric Milledge, consejero delegado de Nfocus Neuromedical. "La cirugía puede ser traumática y cara, y los cables pueden fallar a la hora de tratar totalmente un aneurisma. El Luna AES representa un tremendo paso hacia adelante en el tratamiento de estos pacientes".
Se estima que hasta una de cada 15 personas desarrollará aneurisma cerebral durante su vida.
La ruptura de un aneurisma puede causar derrame, daño cerebral e incluso la muerte.
El Luna AES trata los aneurismas cerebrales bloqueando el flujo sanguíneo (embolización) mientras ofrece una sustentación para fomentar el crecimiento del tejido en torno a la apertura del aneurisma, creando así un tapón. El Luna utiliza un implante oval, autoexpandible y multicapa, hecho de Nitinol (una aleación de níquel y titanio). Las propiedades del dispositivo le permiten comprimirse fácilmente dentro de un catéter convencional, y luego expandirse rápida y fácilmente hasta su tamaño completo una vez desplegado dentro del aneurisma.
"La aprobación de CE mark supone un importante hito para Nfocus", dijo Robert O'Holla, vicepresidente de asuntos regulatorios de Nfocus Neuromedical. "El Luna AES es nuestro producto insignia y esperamos trabajar con médicos y hospitales en Europa para intentar avanzar en el desarrollo de esta importante nueva tecnología.
Los Países Bajos inician la venta de las actividades de producción del Netherlands Vaccine Institute
En enero de 2010 el Ministro de Salud, Bienestar y Deportes informó a la Cámara de Representantes que el NVI iba a cambiar de rumbo. Las funciones públicas de NVI, referentes a la contratación, almacenamiento y distribución de vacunas y las tareas de investigación y desarrollo de vacunas públicas, están integradas en el Instituto Nacional Holandés de Salud Pública y Medio Ambiente (RIVM), a fecha 1 de enero de 2011. La producción de vacunas bajo propiedad pública terminará. La producción y las instalaciones de producción se ponen a la venta al sector privado.
En el pasado la producción de vacunas de NVI desempeñó un importante papel en la disponibilidad de vacunas y la tecnología relacionada con las vacunas en todo el mundo. NVI transfirió sus conocimientos sobre vacunas, principalmente a través de la transferencia de tecnología y células madre a diversas instituciones públicas y privadas.
En sus instalaciones de producción modernas y compatibles, la compañía de producción en Bilthoven produce productos biofarmacéuticos como las vacunas virales y bacterianas. Durante años, varios tipos de vacunas se han producido en un entorno de producción validado y certificado.
Las actuales actividades de fabricación consisten en la producción de vacunas de polio inactivado (IPV) como producto a granel o final, vacunas BCG utilizadas en el tratamiento después de la cirugía del cáncer de vejiga, que combina vacuna de difteria-tétanos-polio (DTP) y vacuna del tétanos toxoide (Ttox) utilizada en la vacunación de niños y adultos. El contrato de fabricación de terceros se encuentra dentro del alcance de actividades para la venta. El entorno de producción, situado en Antonie van Leeuwenhoek Science Park en Bilthoven, cumple con los altos estándares de Buenas Prácticas de Fabricación.
La venta de las actividades de producción de NVI comienza oficialmente el 15 de febrero de 2011. American Appraisal ha sido designado para actuar como asesor del Ministerio de Salud, Bienestar y Deporte durante la venta de las actividades de producción de NVI. Todas las partes interesadas en el proceso de venta anteriormente mencionado deben manifestar su interés a través de American Appraisal, antes de 4 de marzo de 2011
En el pasado la producción de vacunas de NVI desempeñó un importante papel en la disponibilidad de vacunas y la tecnología relacionada con las vacunas en todo el mundo. NVI transfirió sus conocimientos sobre vacunas, principalmente a través de la transferencia de tecnología y células madre a diversas instituciones públicas y privadas.
En sus instalaciones de producción modernas y compatibles, la compañía de producción en Bilthoven produce productos biofarmacéuticos como las vacunas virales y bacterianas. Durante años, varios tipos de vacunas se han producido en un entorno de producción validado y certificado.
Las actuales actividades de fabricación consisten en la producción de vacunas de polio inactivado (IPV) como producto a granel o final, vacunas BCG utilizadas en el tratamiento después de la cirugía del cáncer de vejiga, que combina vacuna de difteria-tétanos-polio (DTP) y vacuna del tétanos toxoide (Ttox) utilizada en la vacunación de niños y adultos. El contrato de fabricación de terceros se encuentra dentro del alcance de actividades para la venta. El entorno de producción, situado en Antonie van Leeuwenhoek Science Park en Bilthoven, cumple con los altos estándares de Buenas Prácticas de Fabricación.
La venta de las actividades de producción de NVI comienza oficialmente el 15 de febrero de 2011. American Appraisal ha sido designado para actuar como asesor del Ministerio de Salud, Bienestar y Deporte durante la venta de las actividades de producción de NVI. Todas las partes interesadas en el proceso de venta anteriormente mencionado deben manifestar su interés a través de American Appraisal, antes de 4 de marzo de 2011
URÓLOGOS EUROPEOS ANALIZAN EN MADRID LAS ÚLTIMAS NOVEDADES PARA TRATAR LA INCONTINENCIA URINARIA
Un nuevo modelo de mallas para resolver problemas de incontinencia urinaria masculina y suelo pélvico figura entre las últimas novedades presentadas en el IV Curso de Cirugía de Incontinencia Urinaria y Suelo Pélvico, desarrollado en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
En presencia de 52 expertos en Urología procedentes de diversos países europeos, el consejero de Sanidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, inauguró este miércoles, 16 de febrero, el IV Curso de Cirugía de Incontinencia Urinaria y Suelo Pélvico organizado por los Servicios de Urología y Ginecología del Hospital Clínico San Carlos. La reunión prevé abordar las últimas novedades en el tratamiento de la incontinencia urinaria y suelo pélvico, entre ellas, un nuevo modelo de mallas para resolver la incontinencia urinaria masculina.
Dirigido por los doctores Ángel Silmi y Jesús Moreno, jefe y adjunto del Servicio de Urología respectivamente, y José Antonio Vidart, Jefe de Servicio de Ginecología, el curso, que se prolongará los días 16, 17 y 18 de febrero, es esencialmente práctico, con actos quirúrgicos retransmitidos en directo. A lo largo del mismo se prevé analizar las nuevas técnicas quirúrgicas de alta eficacia con las que se consiguen diagnósticos más exactos y tratamientos más eficaces.Nuevas técnicas quirúrgicasLas demostraciones de cirugía centraron las sesiones de la primera jornada, en la que, además, se abordaron, entre otros, el prolapso de órganos pélvicos, la incontinencia femenina y masculina, tanto severa como leve, desde el punto de vista médico, rehabilitador y quirúrgico.
Entre otros temas, se abordarán también las ventajas de la nueva generación de mallas para prolapso; la patología del nervio pudendo, su tratamiento e infiltraciones de toxina botulínica en el mismo, y el tratamiento de la incontinencia urinaria masculina y femenina. Asimismo, se actualizarán los conocimientos sobre colposacropexia, sus ventajas e inconvenientes; prolapso de compartimiento anterior, sus ventajas e inconvenientes, acompañado de demostraciones de cirugía. En otro aspartado, se contempla la celebración de dos conferencias sobre "Nuevas aportaciones de la tecnología sanitaria aplicada a la incontinencia" y "Manejo de la incontinencia de esfuerzo oculta en el prolapso de órganos pélvicos".Cirugía robóticaEl Clínico San Carlos tiene una larga trayectoria en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de los prolapsos urogenitales.
En la actualidad se tratan problemas que requieren un enfoque multidisciplinar, en el que participan médicos de diferentes especialidades como ginecólogos, urólogos, cirujanos generales, rehabilitadotes, así como fisioterapeutas, enfermeras y matronas. Este centro fue el primer hospital público español que contó con el robot quirúrgico Da Vinci, gracias al cual se han realizado en los 260 intervenciones urológicas en los últimos cuatro años, la gran mayoría de próstata y 135 ginecológicas, llevando a cabo intervenciones pioneras en la sanidad española como cistectomías (extirpación radical de vejiga), con unos excelentes resultados.
Por otra parte, el pasado año el Servicio de Urología empezó a realizar nefrectomías radiales o extirpación radical de riñón, utilizando el sistema de puerto único a través del ombligo. Hasta la fecha se han realizado 7 cirugías de este tipo, con las ventajas que ello supone para los pacientes, ya que al reducir el número de heridas disminuye la morbilidad y se acelera el tiempo de recuperación de los enfermos. Además, las cicatrices son casi invisibles por lo que el resultado estético es muy satisfactorio.
**Publicado en "Acta Sanitaria"
En presencia de 52 expertos en Urología procedentes de diversos países europeos, el consejero de Sanidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, inauguró este miércoles, 16 de febrero, el IV Curso de Cirugía de Incontinencia Urinaria y Suelo Pélvico organizado por los Servicios de Urología y Ginecología del Hospital Clínico San Carlos. La reunión prevé abordar las últimas novedades en el tratamiento de la incontinencia urinaria y suelo pélvico, entre ellas, un nuevo modelo de mallas para resolver la incontinencia urinaria masculina.
Dirigido por los doctores Ángel Silmi y Jesús Moreno, jefe y adjunto del Servicio de Urología respectivamente, y José Antonio Vidart, Jefe de Servicio de Ginecología, el curso, que se prolongará los días 16, 17 y 18 de febrero, es esencialmente práctico, con actos quirúrgicos retransmitidos en directo. A lo largo del mismo se prevé analizar las nuevas técnicas quirúrgicas de alta eficacia con las que se consiguen diagnósticos más exactos y tratamientos más eficaces.Nuevas técnicas quirúrgicasLas demostraciones de cirugía centraron las sesiones de la primera jornada, en la que, además, se abordaron, entre otros, el prolapso de órganos pélvicos, la incontinencia femenina y masculina, tanto severa como leve, desde el punto de vista médico, rehabilitador y quirúrgico.
Entre otros temas, se abordarán también las ventajas de la nueva generación de mallas para prolapso; la patología del nervio pudendo, su tratamiento e infiltraciones de toxina botulínica en el mismo, y el tratamiento de la incontinencia urinaria masculina y femenina. Asimismo, se actualizarán los conocimientos sobre colposacropexia, sus ventajas e inconvenientes; prolapso de compartimiento anterior, sus ventajas e inconvenientes, acompañado de demostraciones de cirugía. En otro aspartado, se contempla la celebración de dos conferencias sobre "Nuevas aportaciones de la tecnología sanitaria aplicada a la incontinencia" y "Manejo de la incontinencia de esfuerzo oculta en el prolapso de órganos pélvicos".Cirugía robóticaEl Clínico San Carlos tiene una larga trayectoria en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de los prolapsos urogenitales.
En la actualidad se tratan problemas que requieren un enfoque multidisciplinar, en el que participan médicos de diferentes especialidades como ginecólogos, urólogos, cirujanos generales, rehabilitadotes, así como fisioterapeutas, enfermeras y matronas. Este centro fue el primer hospital público español que contó con el robot quirúrgico Da Vinci, gracias al cual se han realizado en los 260 intervenciones urológicas en los últimos cuatro años, la gran mayoría de próstata y 135 ginecológicas, llevando a cabo intervenciones pioneras en la sanidad española como cistectomías (extirpación radical de vejiga), con unos excelentes resultados.
Por otra parte, el pasado año el Servicio de Urología empezó a realizar nefrectomías radiales o extirpación radical de riñón, utilizando el sistema de puerto único a través del ombligo. Hasta la fecha se han realizado 7 cirugías de este tipo, con las ventajas que ello supone para los pacientes, ya que al reducir el número de heridas disminuye la morbilidad y se acelera el tiempo de recuperación de los enfermos. Además, las cicatrices son casi invisibles por lo que el resultado estético es muy satisfactorio.
**Publicado en "Acta Sanitaria"
El Hospital La Paz y la Fundación Puigvert realizan con éxito el segundo trasplante cruzado de España
El Hospital Universitario La Paz de Madrid, perteneciente a la red de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, y la Fundación Puigvert de Barcelona realizaron con éxito el segundo trasplante renal cruzado de España el pasado día 2 de febrero. El trasplante de donación cruzada es una modalidad de trasplante renal de donante vivo, con la peculiaridad de que se realiza entre un donante y un receptor que no se conocen, fruto de un intercambio entre los donantes respectivos de dos o más parejas que son incompatibles. Los trasplantes cruzados permiten que una persona que necesita un riñón y cuenta con un donante incompatible pueda intercambiarse los órganos con otra pareja en las mismas circunstancias.
Los donantes son los que se han desplazado en esta ocasión al hospital del receptor para la operación. Los cuatro pacientes, donantes y receptores, se encuentran bien y han recibido ya el alta médica en ambos hospitales. El Hospital La Paz consiguió recientemente la acreditación de centro de referencia, ya que cuenta con una amplia trayectoria en este campo. El Programa de Trasplante Renal de Adultos, iniciado en 1970, está coordinado por Rafael Selgas, jefe de Servicio de Nefrología, y Javier de la Peña, Jefe de Servicio de Urología. El de infantil, iniciado en 1985, lo coordinan Mercedes Navarro, jefa de Nefrología Infantil, y Enrique Jaureguizar, jefe de Urología Pediátrica.
Hasta el momento, se han realizado en este centro de la Comunidad de Madrid un total de 1.212 trasplantes de riñón, 864 en adultos y 348 en niños. De ellos, 128 han sido trasplantes de donante vivo, con un incremento sostenido en este tipo de trasplantes en los últimos diez años.La Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes, dependiente del Servicio Madrileño de Salud, es responsable de coordinar las actividades de donación y trasplante de órganos, tejidos y progenitores hematopoyéticos en el ámbito de la comunidad. Estas labores incluyen la promoción de la donación, que alcanzó un nuevo máximo en 2010, con un total de 231 donantes de órganos, un cuatro por ciento más que en 2009
Una de las ventajas del programa de trasplante de donante vivo, en este centro, es que la extracción del riñón del donante se realiza por vía laparoscópica. La Paz fue un centro pionero en Madrid al realizar en 2005 esta técnica, habiendo realizado más de 50 hasta la fecha. La utilización de este procedimiento permite acortar el periodo de hospitalización del donante a tres o cuatro días de promedio, es menos dolorosa que la cirugía convencional, que conlleva una incisión de unos 20 centímetros, y permite incorporarse a la vida laboral y familiar más rápido. El Hospital La Paz también ha sido designado centro de referencia nacional para la realización de trasplantes infantiles de riñón, hígado (de cadáver y de donante vivo), intestino y córnea.En 2008 la Organización Nacional de Trasplantes puso en marcha con las comunidades autónomas un programa específico para potenciar este tipo de trasplantes con el objetivo de ofrecer a la sociedad y a los pacientes con insuficiencia renal crónica la posibilidad de donación y trasplante deriñón de vivo en aquellos casos en que no existe compatibilidad entre donante y receptor, por grupo sanguíneo incompatible.
Cuando una pareja donante-receptor no es compatible existe la posibilidad de inscribirse en un registro nacional de parejas incompatibles y varias veces al año se realiza un cruce entre todas las parejas del grupo formado. Las combinaciones resultantes serán compatibles a priori y se constata dicha compatibilidad con la realización de una prueba cruzada entre donante y receptor.Cuando se constata que es posible se pone en marcha todo el mecanismo logístico para realizar el trasplante, se reevalúa al donante en el hospital en el que se va a trasplantar al receptor en cada caso, se pasa un comité de ética del proceso y el consentimiento se firma ante el juez del registro civil al que pertenezca el hospital del receptor. Pasadas estas fases, las intervenciones quirúrgicas se realizan de forma simultánea en ambos hospitales.Actualmente hay en España doce centros hospitalarios acreditados por la ONT para realizar trasplantes renales de donante vivo y nueve de ellos autorizados para la realización de trasplantes cruzados
**publicado en "El Médico Interactivo"
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