Los expertos coinciden en la necesidad de cuidar a diario los huesos y cumplir el tratamiento

El próximo 24 de marzo tendrá lugar, en el marco del 11º Congreso Europeo sobre Osteoporosis y Artrosis (ECCEO), la conferencia "Osteoporosis: la importancia de cuidar tus huesos día a día". El objetivo de esta sesión científica es informar a los pacientes sobre cuáles son los factores de riesgo de esta enfermedad, cómo se aborda su diagnóstico y las pautas de prevención para lograr una vida saludable para el hueso. Además, se expondrán los pasos que está dando la Administración de la Generalitat Valenciana para la prevención y el control de la osteoporosis.
Esta iniciativa, está organizada por la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (Fhoemo), con la colaboración de la Asociación Española contra la Osteoporosis (AECOS), la European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO) y la Conselleria de Sanitat de Valencia, así como con el patrocinio de Servier.
La osteoporosis es una enfermedad muy prevalente que aparece cuando la densidad de la masa ósea desciende y los huesos se vuelven más frágiles. Las mujeres son las que más padecen esta enfermedad y, aunque puede aparecer antes, según se va acercando la menopausia aumenta la probabilidad de que a una mujer se le diagnostique esta patología. A partir de los 45 años, las mujeres pierden un 2% de masa ósea cada año, con lo que son más propensas a las fracturas, la consecuencia más importante de la osteoporosis.
Como recuerda el Dr. Manuel Díaz Curiel, Presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (Fhoemo), la osteoporosis afecta a más de 2 millones de mujeres en España y a unos 700.000 hombres, y aumentará en los próximos años por el envejecimiento de la población. "A través de esta conferencia, queremos transmitir a la población la importancia de cuidar los huesos día a día, a través de un estilo de vida saludable, de medidas de corrección de los factores de riesgo —como el sobrepeso o la delgadez, el sedentarismo, el tabaco o las fracturas previas— y con la administración de fármacos con los que se logra frenar la pérdida de masa ósea, e incluso aumentarla y mejorar la calidad del hueso", destaca.

-Cumplimiento terapéutico
"De esta manera se consigue prevenir la aparición de fracturas, para lo cual es imprescindible un buen cumplimiento terapéutico, ya que aproximadamente el 50% de los tratamientos no se sigue adecuadamente. Los pacientes con osteoporosis, si no se tratan, van a incrementar el número de fracturas y van a deteriorar su calidad de vida", advierte.
Las caídas en personas de edad avanzada son un factor capital para que se produzca una fractura. "Se ha estimado que, aproximadamente, una de cada 100 caídas en personas de edad avanzada produce una fractura importante, como la de fémur. Todos los factores que propenden a las caídas —trastornos visuales, déficits de equilibrio, fármacos sedantes, hipotensores enérgicos u obstáculos naturales— incrementan el riesgo de fractura", subraya el Dr. Adolfo Díez Pérez, Presidente de la Sociedad Española de Fracturas Osteoporóticas (Sefraos). Además, debe tenerse en cuenta que las fracturas provocan hospitalización, ausencias laborales, cuidados en domicilio y medicación, lo que induce unos costes elevados, además de acarrear una gran morbilidad y una importante mortalidad.

Sé testigo del poder antimicrobiano del cobre

*El experimento demostrará la eficacia de las superficies de cobre para prevenir enfermedades infecciosas causadas por microorganismos patógenos, así como su papel para combatir la resistencia a los antimicrobianos, temática de la OMS para el Día Mundial de la Salud. Lo realizará el profesor William Keevil, investigador en microbiología y director de la Unidad de Salud Ambiental de la Universidad de Southampton (Reino Unido).

Día Mundial de la Salud 2011. Eficacia del cobre antimicrobiano‏

El próximo 4 de abril, a las 15:00 h. CET, el profesor William Keevil, investigador en microbiología y director de la Unidad de Salud Ambiental de la Universidad de Southampton (Reino Unido), realizará un experimento que se emitirá en directo a través de la web http://www.antimicrobialtouchsurface.com, con el que mostrará la eficacia del cobre como antimicrobiano que, según las evidencias científicas, es el material más efectivo para superficies de contacto en la lucha contra agentes patógenos.
Para realizar el experimento, se depositará una pequeña cantidad de líquido conteniendo entre 1 y 10 millones de bacterias (cultivo de SARM) sobre dos superficies distintas: una de cobre y otra de acero inoxidable. Cuando las bacterias del cultivo -que estará teñido de un colorante fluorescente verde para que sea visible bajo el microscopio- mueran, la fluorescencia disminuirá. La tasa de disminución de la fluorescencia indicará la potencia antimicrobiana de la superficie sobre la que se ha colocado. Una rápida decoloración significará que esa superficie tiene una potencia antimicrobiana de gran alcance.
Para ser testigo en directo de la evolución del experimento, se tomarán imágenes de los cultivos una vez por minuto durante un cuarto de hora. Para conocer más detalles sobre este evento online, está disponible un vídeo de presentación del profesor Keevil en la web www.antimicrobialtouchsurface.com.

Durante el evento se podrá charlar, vía online, sobre las propiedades antimicrobianas del cobre con expertos en la materia.

-Día Mundial de la Salud 2011. Las superficies de cobre, una solución eficaz al grave problema de la resistencia a antimicrobianos
Se estima que, cada año, aproximadamente cerca de 4 millones de personas en Europa adquieren infecciones nosocomiales, produciéndose unas 37.000 muertes anuales. Además del inmenso coste humano, este hecho supone un coste de 80 mil millones de dólares en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Estas infecciones las causan microbios que pueden encontrarse en objetos que tocamos a diario. A pesar de las importantes campañas para el lavado de manos y de las limpiezas rutinarias, las tasas de infecciones siguen siendo demasiado elevadas y es necesario seguir trabajando para erradicar este problema. Los microorganismos resistentes a los antibióticos se han extendido desde los entornos sanitarios a las escuelas, los hogares y los medios de transporte público. Además, la resistencia a los antimicrobianos (tema del Día Mundial de la Salud 2011) y su propagación mundial, ponen en peligro la eficacia de muchos medicamentos utilizados hoy en día en el tratamiento de las enfermedades infecciosas.
Actualmente, los investigadores están buscando nuevas maneras de prevenir la transmisión de importantes patógenos tales como el SARM. En este sentido, hay numerosos estudios en laboratorios y ensayos en hospitales que demuestran que el cobre puede eliminar a estos patógenos.

-XVI Congreso Nacional y V Internacional de la SEMPSPH
Con posterioridad al experimento que se realizará el 4 de abril y dentro del programa científico del Congreso organizado la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH) entre los días 25 y 27 de mayo, se realizará una ponencia a cargo del Dr. Panos Esthathiou, Vicepresidente del Centro Griego para el Control y Prevención de Enfermedades, sobre el papel del cobre en la prevención de infecciones adquiridas en los hospitales.

-Acción antimicrobiana CU+
La industria del cobre ha desarrollado un nombre de marca y un logo unificados, Antimicrobial Copper y Cu+, que permiten identificar a los productos fabricados con cobre y aleaciones de cobre que aprovechan la propiedad antimicrobiana de este metal para inactivar continuamente a los microbios patógenos presentes en las superficies de contacto de hospitales, edificios públicos, oficinas, gimnasios, escuelas y medios de transporte público.
Antimicrobial Copper es el material más efectivo para superficies de contacto, inactivando bacterias como Staphylococcus Aureus, SARM, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa, E.coli O157:H7, Acinetobacter baumanii, Enterococcus faecalis. Ningún otro material, como por ejemplo las superficies recubiertas con plata, se le asemeja.

-Combate los microbios y gana un bolígrafo de cobre antimicrobiano
Todos aquellos que deseen probar su "eficacia" eliminando agentes patógenos, pueden hacerlo a través de un juego basado en el poder antimicrobiano del cobre, al que se accede a través de la página http://eurocopperexp.alligence.com/antimicrobial-copper-game/. Los 100 jugadores que obtengan una mayor puntuación recibirán como premio un bolígrafo de cobre antimicrobiano.

Grünenthal y SEDISA se alían contra el dolor

Grünenthal Pharma, S.A. y la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA) han firmado un acuerdo de colaboración para promover la correcta gestión del dolor en el sistema sanitario español y aumentar la concienciación de la sociedad sobre esta enfermedad. La alianza entre el laboratorio y el colectivo de profesionales dedicados a la gestión de la Salud permitirá organizar un taller sobre la "Gestión integral del dolor en centros sanitarios" y otro sobre "Investigación biomédica hospitalaria, dinamización económica y progreso", en el próximo Congreso Nacional de Hospitales que tendrá lugar entre el 27-29 de abril.
Durante el acto de la firma del acuerdo, los representantes de ambas organizaciones han resaltado la importancia de esta alianza. "Nuestra prioridad es mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes que sufren dolor. Y esta meta sólo podemos alcanzarla si contamos con la colaboración y experiencia de aquellos profesionales que del mismo modo, velan por el bienestar de la población", ha asegurado Guillermo Castillo, director general de Grünenthal Iberia
"En este sentido, SEDISA supone un referente en la integración de profesionales dedicados a la gestión y nos ofrece una vía de acceso a un colectivo muy importante encargado de optimizar los recursos para el buen funcionamiento de los centros hospitalarios", ha asegurado. Gracias a nuestra experiencia en el tratamiento del dolor, proporcionaremos a los socios de SEDISA herramientas útiles para la toma de decisiones más adecuada en la gestión hospitalaria," ha remarcado Castillo.
Por su parte, Joaquín Estévez, presidente de SEDISA, ha querido resaltar la transcendencia de este acuerdo para combatir el dolor. "Disponemos de los conocimientos y medios para evitar que las personas sufran dolor, pero a veces olvidamos poner al paciente en el centro de nuestra atención. Para ello, debemos percibir a los integrantes del mundo sanitario –clínicos, gestores, empresas – como aliados y no como partes en una relación de compraventa. El acuerdo entre Grünenthal, una de las empresas pioneras y líderes en el campo del dolor, y SEDISA ayudará a restablecer el foco de atención en el paciente".
En la misma línea, Lourdes González, gerente de SEDISA ha explicado que "Grünenthal va a aportar su experiencia y conocimiento en la promoción de actividades formativas sobre el tratamiento del dolor y su abordaje". Las primeras actividades promovidas por esta colaboración se llevarán a cabo en el marco del XVII Congreso Nacional de Hospitales que tendrá lugar los próximos días 27-29 de abril. Bajo el título "Gestión Integral del dolor en centros sanitarios", ponentes de alto prestigio en el campo del dolor, como los doctores Rafael Gálvez, jefe de la Unidad de Dolor y Cuidados Paliativos del Hospital Virgen de las Nieves (Granada), y José María Muñoz y Ramón, jefe de la Unidad del Dolor del Hospital Universitario la Paz y director del proyecto "Hospital sin dolor", ofrecerán su visión sobre la necesidad de un correcto tratamiento, así como las medidas necesarias para implementarlo.
Asimismo, Castillo ha anunciado que Grünenthal y SEDISA colaborarán a través de un segundo taller titulado "Investigación biomédica hospitalaria, dinamización económica y progreso".
Más adelante, este convenio ha acordado organizar unas jornadas autonómicas que abordarán temas de interés de acuerdo a las necesidades detectadas entre los miembros de SEDISA. "Gracias a este acuerdo", ha concluido Castillo, "Grünenthal continúa apostando por el trabajo conjunto e impulsando todos aquellos proyectos que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor, en línea con los intereses y necesidades de las sociedades relacionadas con la salud".

**Pie de foto (de izquierda a derecha): Guillermo Castillo, director general de Grünenthal Iberia y Joaquín Estévez, presidente de SEDISA.

BD lanza un nuevo dispositivo diseñado para mejorar la seguridad, precisión y respuesta en la recogida de sangre en pacientes con venas frágiles

BD Diagnostics, una división de BD (Becton, Dickinson & Company), ha anunciado hoy el lanzamiento del Tubo BD Microtainer® para Procesado Automático MAP de pruebas hematológicas. Este nuevo producto ha sido diseñado para mejorar la seguridad, precisión y tiempo de respuesta en la recogida y realización de pruebas de sangre capilar en pacientes con venas de difícil acceso, como por ejemplo bebés, niños, pacientes oncológicos y ancianos. El nuevo producto BD Microtainer® MAP es también el primer tubo BD Microtainer® totalmente compatible con la mayoría de instrumentos automáticos de hematología, reduciendo el tiempo de respuesta y los costes asociados a la transferencia y reetiquetado de muestras.

"Los laboratorios clínicos se esfuerzan por evitar errores de identificación de muestras que puedan dar origen a diagnósticos erróneos de pacientes. Es un placer para BD presentar el producto BD Microtainer® MAP para hacer frente a este problema sanitario," afirma Tom Polen, Presidente de BD Diagnostics – Preanalytical Systems. "BD tiene el compromiso de proseguir con su historia de continua innovación colaborando para mejorar la seguridad del paciente y del profesional sanitario, incrementando al mismo tiempo la eficiencia en el flujo de trabajo."
El tubo BD Microtainer® MAP es el primer sistema de recogida de bajo volumen que admite etiquetas estándar de tamaño normal para la identificación del paciente, reduciendo así el riesgo de errores en el etiquetado. Esta característica constituye una mejora significativa respecto a los tubos BD Microtainer® tradicionales, que son incompatibles con las etiquetas estándar debido a su tamaño. Esta disparidad puede causar peligrosos errores de etiquetado que den origen a diagnósticos erróneos y a un incorrecto tratamiento del paciente.
La fase preanalítica es un paso crítico en el proceso del diagnóstico, con un importante impacto sobre la salud del paciente, la seguridad del profesional sanitario y la eficiencia en el flujo de trabajo. Históricamente, la recogida de bajo volumen de sangre capilar ha incrementado el tiempo de obtención del resultado de las pruebas, debido a la incompatibilidad con los instrumentos de analítica automatizados, y un mayor riesgo de errores en la identificación del paciente.
El innovador diseño del tubo BD Microtainer® MAP permite el procesado automático con un 81 por ciento menos de sangre que los sistemas venosos, mejorando el tiempo de respuesta y la eficiencia en el laboratorio. Esto supone una mejora importante para aquellos pacientes en los que resulta difícil obtener una muestra de sangre suficiente para llevar a cabo pruebas diagnósticas críticas.

Investigadores de Miami se suman al grupo malagueño que estudia el desarrollo una nueva terapia celular para la diabetes

Responsables del Instituto de Investigación de Diabetes de Miami se suman al grupo malagueño que estudia el desarrollo de una terapia celular para la diabetes, a través de la firma de un acuerdo de colaboración con la Fundación IMABIS (Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biotecnología y la Investigación Sanitaria) de la que forman parte los investigadores del ‘Centro para el Estudio de Enfermedades de la Célula Beta Pancreática’, grupo dirigido desde Málaga por Antonio Luis Cuesta Muñoz.
A raíz de la firma, este grupo de investigadores malagueños, que trabaja en el estudio de una mutación genética que produce islotes pancreáticos de alta eficacia, forma parte y representa en Málaga al instituto americano -de referencia a nivel mundial en terapia celular- y , al mismo tiempo, este pasa a representar, en esta línea de investigación, a la Fundación IMABIS en Estados Unidos.
Los avances logrados por el grupo de investigación formado por profesionales de IMABIS, en concreto del Hospital Regional de Málaga, junto con investigadores de Estados Unidos, Israel y Bélgica, ha servido de aval para que el Instituto de Investigación de Diabetes de Miami –Diabetes Research Institute Federation-, el mayor centro de terapia celular en diabetes de Estados Unidos se mostraran interesados y firmaran un convenio de colaboración.

El convenio va a permitir el intercambio de investigadores entre los centros de Miami y Málaga y, la posibilidad de solicitar ayudas de financiación al Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos, a través del Instituto de Investigación de Diabetes de Miami.
El ‘Centro para el Estudio de Enfermedades de la Célula Beta Pancreática’ trabaja desde el año 2004 en el desarrollo de islotes pancreáticos humanos de gran tamaño, de alta eficacia metabólica y con capacidad para proliferar, utilizando para ello técnicas de ingeniería genética.
La investigación se basa en el hallazgo en dos pacientes, sin parentesco familiar alguno y de diferente país y raza, afectados por una enfermedad rara conocida como hipoglucemia monogénica y descrita por Antonio Luis Cuesta, de una mutación genética que activa la enzima glucoquinasa y que produce islotes pancreáticos con las características referidas.
La glucoquinasa regula la secreción de insulina por las células beta del páncreas y es responsable de mantener unos niveles de glucosa en sangre normales. Las hipoglucemias severas –niveles muy bajos o críticos de azúcar en sangre- se producen cuando esta enzima se activa por encima de su nivel normal, produciendo una secreción mantenida de insulina.
Las personas con hipoglucemia monogénica, debida a mutaciones activadoras severas de la glucoquinasa, tienen niveles extremadamente bajos de glucosa en sangre. A estos pacientes se les ha de extraer gran parte del páncreas para que puedan sobrevivir, dejando tan sólo entre un 2,5 y un 5% del mismo. Si un páncreas completo y sano contiene entre 1.000.000-1.200.000 islotes, estos pacientes quedan con un número de islotes significativamente muy por debajo, aproximadamente con 50.000 y 20.000 islotes respectivamente, pero que al ser de alta eficacia son suficientes para que el paciente no presente sintomatología clínica.
Tras el estudio histológico realizado en los pacientes estudiados, se halló que presentan islotes de gran tamaño, aproximadamente 2,5 veces mayor que los de personas de la misma edad sin patología pancreática alguna. Estos hallazgos se han publicado en la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine.
El objetivo último de la investigación es la reproducción de islotes pancreáticos humanos con las mismas características que aquellos que produce la mutación genética, lo cual abriría nuevas posibilidades de tratamiento para pacientes con diabetes.
La investigación ha sido financiada en los últimos dos años con 346.000 euros por las consejerías de Salud y de Economía, Innovación y Ciencia, así como por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

Sanofi's Jevtana gets Europe thumbs-up for prostate cancer

Specifically, the French drugmaker has received marketing authorisation from the European Commission for Jevtana (cabazitaxel) in combination with prednisone/prednisolone for patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer (mHRPC) previously treated with a docetaxel-containing regimen. The company notes that it is the first approved agent to "significantly extend overall survival in mHRPC patients whose disease has progressed during or after treatment containing docetaxel", eg 15.1 months versus 12.7 months or patients on the chemotherapy mitoxantrone.

Debasish Roychowdhury, head of oncology at Sanofi, noted that Jevtana in combination with prednisone reduced the risk of death by nearly one-third and extended progression-free survival compared to mitoxantrone. As such, it offers "new hope for patients across Europe with limited treatment options should their disease progress following first-line therapy".
Jevtana has already been approved in Israel, Curacao and Brazil, as well as the USA where it received the green light in June 2010, more than three months ahead of schedule. The launch across the pond has exceeded Sanofi's expectations, and the drug brought in 82 million euros last year, after being on the market for less than six months.

**Published in "Pharma Times"