Eliminan células tumorales con un material que genera campos eléctricos al ser iluminado

Un estudio en el que participan biólogos y físicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) demuestra que es posible destruir células tumorales humanas, en condiciones de cultivo de laboratorio, al utilizar un material con propiedades fotovoltaicas en volumen. El procedimiento, que utiliza el niobato de litio dopado con hierro (LiNbO3:Fe), ha dado lugar a solicitudes de patente para el desarrollo de un medicamento de fototerapia contra el cáncer. UAM Comunidad de Madrid 11.04.2011 14:52 En la figura se muestran los efectos de la exposición de células tumorales humanas (HeLa) al Efecto Fotovoltaico en Volumen (EFV). Ambas fotografías muestran el mismo grupo de células antes (A) y después (B) del fototratamiento. En (A) se muestran las células creciendo sobre el cristal de niobato de litio dopado con hierro antes de ser expuestas a la luz visible. En (B) se observa que las mismas células han sufrido graves daños en su estructura tras la iluminación con luz visible. La aparición de burbujas (estructuras oscuras redondeadas) en la superficie celular indica que las células han sufrido un proceso de muerte denominado necrosis. Las flechas indican la misma célula en ambas imágenes para facilitar la localización. El niobato de litio dopado con hierro (LiNbO3:Fe) genera importantes campos eléctricos y voltajes, hasta 100.000 voltios para cristales de un centímetro de longitud, cuando es iluminado con luz visible de intensidad baja o moderada. Esta propiedad se denomina Efecto Fotovoltaico en Volumen (EFV). Aunque el LiNbO3:Fe se lleva empleando en el campo de la fotónica durante muchos años, hasta ahora no había sido utilizado en el área de la biomedicina. Los investigadores hicieron crecer células tumorales humanas sobre cristales de LiNbO3:Fe. Mientras estos cultivos celulares se mantuvieron en condiciones de oscuridad, las células proliferaron perfectamente sobre el material durante días. Sin embargo, cuando los cristales con células fueron expuestos a la luz visible se produjo una muerte celular en cuestión de minutos. Las células perdieron rápidamente la capacidad de mantener su volumen celular, por lo que se hincharon y reventaron en un corto plazo de tiempo. Experimentos posteriores en los que las células tumorales fueron expuestas a micropartículas de LiNbO3:Fe arrojaron resultados prácticamente idénticos a los observados con los cristales, aunque hubo necesidad de aumentar el tiempo de exposición a la luz visible. El estudio fue recientemente publicado en la revista Photochemical & Photobiological Sciences por Alfonso Blázquez Castro, Juan Carlos Stockert Cossu y Begoña López Arias, del Departamento de Biología de la UAM; y por Mercedes Carrascosa Rico, Ángel García Cabañes y Fernando Agulló López, del Departamento de Física de Materiales de la misma universidad. Los resultados experimentales del estudio han dado lugar a dos solicitudes de patente, una de ellas a nivel internacional para el desarrollo de un medicamento de fototerapia contra el cáncer. Actualmente las investigaciones se centran en establecer el mecanismo de inducción de muerte celular por el campo eléctrico del material, y en el efecto de nanopartículas de LiNbO3:Fe sobre las células tumorales. También están trabajando en la funcionalización de las micropartículas para empezar el estudio de la metodología en modelos más complejos, como esferoides celulares o tumores experimentales. Estos primeros resultados permiten ser optimistas en cuanto a la posibilidad de establecer un nuevo tipo de terapia antitumoral basada en la administración de micro y nanopartículas de LiNbO3:Fe, seguida de la iluminación del tumor con luz visible. Este tipo de terapia ejercería su efecto antitumoral por acción de la fotoelectricidad sobre las células malignas y presentaría ventajas frente a otras terapias antitumorales ya establecidas como la electroterapia o la terapia fotodinámica. **Publicado en "SICN"

Vicente Ibáñez, nuevo presidente de los Flebólogos Españoles‏

La Asamblea General del Capítulo Español de Flebología (CEF) de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular, reunida en el marco del XIX congreso nacional de esta entidad celebrado en Granada, ha nombrado al doctor Vicente Ibáñez, especialista en Cirugía Vascular, como nuevo presidente del CEF para los próximos cuatro años. Ibáñez sucede en el puesto al doctor José Román Escudero, que ha ejercido la presidencia en el último mandato. En la asamblea, también se ha procedido a la renovación de los cargos que la conforman. De este modo, Fidel Fernández Quesada es el nuevo vicepresidente 1.º; Santiago Rodríguez Camarero ejercerá como vicepresidente 2.º; M.ª Victoria Arcediano Sánchez desempeñará el cargo de secretaria del CEF; y Javier Pacho Rodríguez tendrá bajo su responsabilidad la función de tesorero. Tal y como ha afirmado el nuevo presidente del Capítulo Español de Flebología, “durante los próximos años vamos a impulsar la elaboración de varios consensos científicos y guías de práctica clínica. Asimismo, vamos a trabajar de lleno para potenciar la flebología no sólo en los hospitales españoles, sino fuera de ellos, llevando a la población una serie de actividades e iniciativas de promoción de la salud, colaborando, siempre que sea posible, con entidades públicas y privadas, para su implementación”. El doctor Ibáñez ha precisado que, entre otros proyectos, “se va a poner en marcha un documento de consenso sobre el tratamiento endovascular de la insuficiencia venosa superficial con vapor de agua y una guía de práctica clínica sobre el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes encamados. Además, estamos ya previendo la realización, de manera conjunta con la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), de un trabajo científico sobre profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes con daño cerebral adquirido, parálisis cerebral, paraplejia y tetraplejia”. De igual modo, ha anunciado su intención de potenciar las relaciones con la atención primaria, y avanzar en aspectos relativos a la profilaxis con relación a varias especialidades médicas, entre las que citó la ginecología y la oncología, entre otras. Asimismo, ha añadido que el Capítulo Español de Flebología se afianzará como una referencia a la hora de valorar las características de las nuevas tecnologías que van introduciéndose en el ámbito de la insuficiencia venosa.

IV Premio Internacional Fundación IVI

Durante el Congreso se hizo entrega del galardón que la Fundación IVI y MSD otorgan a la labor de los grupos de excelencia de investigación en medicina reproductiva que han presentado trabajos de interés clínico en los últimos cinco años. Los premios están dotados cada uno con 25.000 euros y "se trata de los Nobel de la medicina reproductiva ya que se entrega por méritos y tiene una evaluación objetiva", ha señalado Carlos Simón.

Este año el Premio Internacional IVI es doble: Premio a la mejor investigación clínica en medicina reproductiva: Bart CJM Fauser. Profesor de medicina reproductiva de la Universidad de Utrech, premiado por sus trabajos sobre endocrinología de la reproducción humana, primer autor mundial en describir nuevos avances en la inducción de la ovulación. Premio a la mejor investigación básica: Renee A Reijo Pera. Directora del Centro para la Educación e Investigación con células madre embrionarias de la Universidad de Stanford, por su trayectoria en la investigación sobre la creación de gametos sintéticos desde células madre pluripotenciales.

**Sobre IVI IVI nació en 1990 como la primera institución médica en España especializada íntegramente en reproducción humana. Actualmente cuenta con 20 clínicas en 8 países y es líder europeo en medicina reproductiva.

Conclusiones del IV Congreso Internacional IVI

Las líneas de células madre cultivadas en el laboratorio proporcionan a los científicos la oportunidad de usarlas en el tratamiento de las enfermedades como la diabetes, la obesidad, el parkinson o la infertilidad. Tal y como ha explicado la Dra. Renée Reijo, directora del centro para la Educación e Investigación con células madre embrionarias de la Universidad de Standford, "el desarrollo de enfermedades como cáncer o parkinson se produce en algún momento en el que las células madre se convierten en células especializadas. El reto actual es comprender este proceso para poder detectar el momento clave y poder actuar para evitar su posterior desarrollo". La Dra. Reijo es una de las principales investigadoras en la creación de gametos artificiales a partir de células madre pluripotenciales. Asegura que "a día de hoy ya hemos recorrido la mitad del camino en la creación de óvulos y espermatozoides artificiales aunque tenemos que seguir investigando sobre todo para lograr gametos de mayor calidad". Esto permitirá la creación de gametos en pacientes que no disponen de ellos lo que podría evitar la donación. El centro para la Educación e Investigación con células madre embrionarias de la Universidad de Standford en el que trabaja esta experta también investiga otra aplicación potencial de las células madre: hacer células y tejidos para tratamientos médicos de forma que las personas que necesiten un trasplante recurran a sus propias células y de esta forma evitar el rechazo que suponen los trasplantes. Estas han sido algunas de las conclusiones expuestas y debatidas en la última sesión del IV Congreso Internacional IVI que durante tres días ha reunido a más 1.000 expertos nacionales e internacionales que han reflexionado sobre el futuro de la reproducción asistida. --Un futuro común: humanizar la reproducción asistida El profesor Antonio Pellicer, presidente de IVI, ha asegurado que "el reto para todos en reproducción asistida está en hacerle la vida más cómoda a la paciente a través de la humanización máxima de los tratamientos". Asemejar el proceso a la concepción natural pasa por dos vías: 1- evitar las gestaciones múltiples, incrementando la capacidad de evaluar los embriones de forma no invasiva, para que se transfiera el mejor y único embrión que permita el objetivo de tener un niño sano en casa 2- evitar la hiperestimulación ovárica, que prácticamente ya ha desaparecido con los nuevos medicamentos. "La causa mayor de abandono en los tratamientos de reproducción asistida es el estrés, generado principalmente por la medicación, ahora se está evolucionando en esta área pasando de las inyecciones diarias a los fármacos vía oral, lo que normaliza el proceso de buscar un bebé a la paciente", señala Pellicer. Finalmente, el Profesor Pellicer ha destacado la importancia que ha tenido en los últimos años la aplicación clínica de la vitrificación que evita que la mujer se someta a más de un proceso de estimulación ovárica.

Más de 350.000 parejas de madres e hijos participan en el mayor proyecto europeo sobre salud infantil

La Comisión Europea quiere cuidar la salud de los niños. Por esta razón ha puesto en marcha el proyecto CHICOS, una iniciativa científica que tiene por objeto coordinar y desarrollar una estrategia integrada para equipos de investigación europeos que recopilan información sobre madres embarazadas y sus bebés. Este proyecto, que cuenta con datos de más de 700.000 personas (350.000 madres y sus respectivos hijos), está coordinado por el Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL) y celebra su primer encuentro hoy y mañana en Barcelona. Durante estas jornadas, investigadores de 40 cohortes de nacimiento* de 17 países europeos (España, Francia, Portugal, Gran Bretaña, Holanda, Finlandia, Alemania, Suecia, Noruega, Grecia, Irlanda, Italia, Lituania, Polonia, Eslovaquia, Dinamarca, Islas Faroe) se reúnen para discutir lo que es necesario investigar en los próximos 10 años para mejorar la salud infantil, centrándose en algunos de sus principales problemas como la obesidad, el neurodesarrollo o el asma. Estos estudios abarcan diversos aspectos que pueden afectar a los niños como, por ejemplo, los efectos del consumo de alcohol durante el embarazo en el crecimiento del feto, la influencia de los factores socioeconómicos sobre el riesgo de asma en la infancia, la importancia del consumo de pescado en el desarrollo de los niños o los efectos de los COPs (Contaminantes Orgánicos Persistentes), medidos en muestras de sangre de las madres, en el peso de los bebés al nacer. La Dra. Martine Vrijheid, coordinadora del proyecto CHICOS e investigadora del CREAL, afirma que "se trata de una oportunidad única para tener conocimiento sobre qué afecta a nuestros niños para mejorar su calidad de vida y su salud tanto de pequeños como en su vida adulta”. Los investigadores calculan que podrán obtener conclusiones de este proyecto en 2012. Posteriormente se ofrecerá a la Comisión Europea un amplio conjunto de recomendaciones sobre prioridades en políticas de salud para la mejora de la calidad de vida de los niños europeos.

T-DM1 MEJORA LA SUPERVIVENCIA Y DISMINUYE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA QUIMIOTERAPIA EN CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO METASTÁSICO

La molécula en investigación T-DM1 (Trastuzumab-Emtansina) aumenta la supervivencia libre de progresión y reduce los efectos secundarios propios de la quimioterapia, comparada con el tratamiento estándar. Así lo muestran los resultados del primer estudio randomizado con esta molécula experimental en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo metastático no tratadas previamente. En concreto, este ensayo fase II denominado TDM4450g ha comparado el uso de T-DM1 en monoterapia frente a la combinación compuesta por Trastuzumab + docetaxel. Sus resultados muestran que el grupo tratado con la molécula experimental mantuvo la enfermedad bajo control durante más tiempo (supervivencia libre progresión). Asimismo, esta investigación mostró menores efectos adversos (propios de la quimioterapia) en dichas pacientes. T- DM1, es un anticuerpo conjugado que combina en un solo fármaco: el anticuerpo monoclonal Trastuzumab y el potente agente quimioterápico DM1. Los datos de este trabajo serán remitidos próximamente para su presentación en un congreso médico. Tal como explica Hal Barron, director médico y responsable del área de Desarrollo Global de Roche, "estos datos positivos apoyan el programa de desarrollo que la Compañía está llevando a cabo con T-DM1 en cáncer de mama metastásico HER2 positivo. T-DM1 es una nueva molécula con gran potencial en este tumor gracias a su perfil de eficacia y seguridad".

Ya en 2010 un análisis previo de este estudio a los 4 meses de seguimiento,- presentado en el 35 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)-, mostró resultados muy prometedores en términos de: reducción del tamaño del tumor (tasa de respuesta completa) y disminución de los efectos adversos (asociados a la quimioterapia convencional). El TDM4450g es un estudio internacional, multicéntrico, abierto y el primero randomizado con esta molécula experimental. En el mismo han participado 137 pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado tratadas por primera vez. Procedentes de 64 centros, fueron randomizadas a recibir Trastuzumab-Emtansina (T-DM1) o bien Trastuzumab y docetaxel. Los objetivos primarios del estudio fueron la supervivencia libre de progresión y la seguridad. Entre los objetivos secundarios se incluye la respuesta global, su duración y la tasa de beneficio clínico.

Cronobiología nutricional y Nutrición cerebral

Por su parte, la Pr. Carmen Barriga, Directora del grupo de investigación en Inmunonutrición del Departamento de Metabolismo y Nutrición del CSIC, ha tratado el tema de la “Cronobiología Nutricional”, explicando que todos los seres vivos están sometidos a la influencia de unos ritmos biológicos a los cuales se debe adaptar nuestra dieta diaria para que los procesos de nuestro organismo se realicen correctamente. Así, hasta hace poco sólo se tenía en cuenta el valor intrínseco de los alimentos, sin considerar a qué hora se tomaban, cuando los mismos alimentos, consumidos por la mañana o por la tarde-noche, son metabolizados y utilizados de forma diferente por nuestro cuerpo. Durante el día obtenemos de la alimentación la energía necesaria para estar activos, mientras que por la noche deben servir para ayudar al descanso nocturno, a la reparación y a la regeneración de los tejidos. Dada la importancia para nuestro organismo del momento en que se tome cada tipo de alimento y la influencia de éstos en nuestros ritmos biológicos, debemos organizar nuestra dieta intentando respetar siempre los principios de la Cronobiología Nutricional De todo ello se deduce, por ejemplo, que la falta de sueño puede favorecer la obesidad. Dormir pocas horas produce importantes cambios en la leptina, una hormona que actúa como señal inhibidora del apetito, o en la grelina, hormona que hace la acción contraria y es estimulante del hambre, dando lugar a un aumento del apetito. “La Cronobiología nos enseña que todo tiene su ritmo y que hay que adaptarse a nuestro reloj biológico si queremos estar sanos. De no hacerlo, estamos alterando nuestro equilibrio interno, descontrolando nuestra Biología y provocando un desequilibrio en nuestro sistema Inmune que se activa mientras dormimos. Estos hechos favorecen la aparición de enfermedades, como la obesidad y la diabetes. Quiero señalar la importante función que la Cronobiología Nutricional puede realizar para ayudar a mantener de forma óptima nuestros ritmos biológicos”, apunta la Pr. Barriga. Uno de los objetivos primordiales de Laboratorios Ysonut es contribuir al avance de la investigación y al desarrollo de soluciones integrales en el ámbito de la Nutrición, trabajando conjuntamente con profesionales de la salud, diseñando programas nutricionales con aval científico. Por ello, tras el éxito del primer simposio organizado por Ysonut en 2008, al que asistieron más de 200 médicos, esta segunda edición ha tenido como propósito reforzar los vínculos ya creados con la Sociedad Médica y efectuar un balance de la situación actual en el ámbito de la Nutrición y la Salud.