“Innovación terapéutica: la mejor inversión en salud”, lema de la próxima Jornada Profesional de Innovación en Medicamentos

El próximo 15 de junio se celebrará en Madrid la Jornada Profesional de Innovación en Medicamentos, organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Docencia e Investigación y la Vocalía Nacional de Industria. Actualmente, y hasta el próximo 10 de junio, se encuentra abierto el plazo de inscripción a través del portal de la Organización Farmacéutica Colegial, www.portalfarma.com. Se trata de la primera vez que el Consejo General organiza esta jornada monográfica sobre innovación, y se espera que tenga gran acogida entre los farmacéuticos por el interés de los temas que se presentarán. Durante esta sesión se celebrará una conferencia inaugural sobre “¿Qué es la innovación terapéutica?” y tres mesas de debate. Dichas mesas contarán con ponentes de elevado prestigio en el ámbito de la innovación. La primera de ellas tratará sobre la “Actualización de las principales innovaciones terapéuticas”. En ella se abordará la nueva molécula tasocitinib: ¿una alternativa eficaz a la terapia biológica en artritis reumatoide?, los nuevos antiagregantes y el abordaje actual en el tratamiento de la enfermedad coronaria, las incretinas y diabetes tipo 2, los avances en EPOC, las novedades en terapias avanzadas y los nuevos medicamentos huérfanos en España. La segunda de las mesas analizará “Cómo medir y fomentar los esfuerzos en innovación”. Para ello se conocerá la experiencia de la revista Panorama Actual del Medicamento, 35 años valorando la innovación terapéutica. También la industria farmacéutica y la Agencia del Medicamento expondrán sus diferentes visiones sobre la innovación, y se debatirá sobre las políticas de fomento e incentivación de la innovación terapéutica en España. Ya por la tarde, en la mesa de debate sobre “Impacto de las innovaciones terapéuticas en la calidad de vida de la población” se tratará sobre las escalas de medición de calidad de vida, la valoración económica de los resultados en salud: costes y valor de la innovación, el valor de la innovación en las tecnologías sanitarias, y la innovación terapéutica y el paciente. Desde el pasado 13 de abril permanece abierto el plazo de inscripción a esta Jornada Profesional. Para ello se ha habilitado un espacio específico en Portalfarma.com, a través del cual se pueden tramitar las inscripciones. Además se ha solicitado la acreditación de la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.

El Programa de alertas del MICOF premiado por Ediciones Mayo

La XXIV Edición de los Premios Ediciones Mayo 2011 ha otorgado el premio de Mejor Programa de Formación Farmacéutica al "Programa de minimización y prevención de riesgos desde la oficina de farmacia mediante la información sobre alertas de seguridad de la AEMPS". El acto de entrega tendrá lugar el próximo 19 de mayo en el Palau de la Música Catalana de Barcelona. El "Programa de minimización y prevención de riesgos desde la oficina de farmacia mediante la información sobre alertas de seguridad de la AEMPS" pretende establecer procesos normalizados de dispensación desde oficinas de farmacia que permitan la mejora en la adecuación del uso de los medicamentos, de acuerdo con las recomendaciones establecidas por la AEMPS en las "alertas de seguridad de medicamentos de uso humano", en lo referente a la información al paciente indicado en ellas. Por otro lado, se informará a los pacientes sobre los nuevos problemas de seguridad, como prevenirlos o minimizarlos, de acuerdo a lo establecido en dichas alertas. Las intervenciones se establecerán y estandarizaran para cada alerta incluida en el Programa. Además, se llevaran a cabo, cuando se indique en ellas, actividades relacionadas con el uso del medicamento, tales como control de dosis, identificación de contraindicaciones, interacciones, etc. Ante la dispensación de los medicamentos objeto de alerta, el farmacéutico proporcionará información oral y escrita al paciente, sobre la RAM, signos, síntomas, qué hacer si aparece, y precauciones para evitarla o minimizarla. La intervención puede requerir en algunos casos la comunicación con el médico, si se detectan incidencias relativas a dosis inadecuadas, duración excesiva de tratamientos, interacciones, etc. El interés de este programa se fundamenta en que la información sobre la seguridad de los medicamentos cuando se comercializan es relativamente limitada. Sin embargo, su utilización en poblaciones más extensas y en condiciones de práctica habitual, hace que se identifiquen nuevos problemas de seguridad. En estas situaciones, las Agencias Reguladoras proceden a reevaluar la relación beneficio/ riesgo, lo que puede dar lugar según el caso, a la modificación de las condiciones de dispensación, cambios en ficha técnica, o incluso, la suspensión de comercialización cuando el riesgo es inaceptable. Ediciones Mayo edita entre otras la revista especializa "El Farmacéutico" de gran calado dentro del sector farmacéutico.

La revista Ejecutivos premia a HM Hospitales en la categoría de Calidad

La revista económica Ejecutivos celebró, en un acto que congregó a los principales representantes del sector empresarial e industrial español, la entrega de sus XXI Premios Ejecutivos, reconociendo a HM Hospitales en la categoría de “Calidad”. El galardón, que María Luisa Calderón, directora de Relaciones Institucionales y Protocolo de HM Hospitales, recibió de manos de Alejandra Polazzi, directora de Madrid Excelente, premia a HM Hospitales por aspectos tales como “el sistema de gestión integral que coordina el funcionamiento de todos sus centros y los principios de calidad asistencial completa y de excelencia, con la máxima seguridad y garantía para sus pacientes en los que se basa”, tal y como destacaron los miembros del jurado.

Andalucía: Salud pone en marcha el registro autonómico de enfermedades raras

La Consejería de Salud ha puesto en marcha el registro autonómico de enfermedades raras, en el que actualmente están recogidos los datos referidos a un total de 12 patologías poco comunes que, paulatinamente, se irán incrementando. Esta herramienta, accesible desde la página web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud), tiene como objetivo ofrecer un censo actualizado y fiable de pacientes con patologías raras en Andalucía a fin de conocer aspectos detallados de la enfermedad, facilitar la investigación y disponer de los datos concretos para definir políticas de salud pública. Actualmente, las enfermedades que forman parte del registro son el síndrome de Alagille, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), esclerosis tuberosa, epidermolisis bullosa, fibrosis quística, glucogenosis, lipidosis cerebral, síndrome de Marfan, mastocitosis, porfirias, síndrome de Prader Willi y enfermedad de Wilson. A ellas se irán sumando progresivamente otras enfermedades, una vez que la información existente sobre ellas esté depurada y analizada. Los datos de las patologías que conforman el registro de enfermedades raras de Andalucía proceden de los sistemas de información disponibles en el sistema sanitario público andaluz, tales como la historia de salud única o los registros de la hormona del crecimiento, entre otros. --Plan de enfermedades raras Se entienden por enfermedades raras o de baja prevalencia un amplio conjunto de patologías sobre las que se tiene un conocimiento incompleto en tanto en cuanto afectan a un número de personas reducido o desconocido. Las enfermedades raras son, por tanto, aquellas que afectan a cinco personas por cada 100.000 habitantes. De hecho, se estima que existen unas 5.000 patologías diferentes que podrían estar enmarcadas en este grupo. Son enfermedades que, por definición, tienen características de gran trascendencia para quienes las padecen y para quienes conviven con ellas en tanto se trata de procesos crónicos e invalidantes que merman considerablemente la calidad de vida de quienes las sufren. Para dar una respuesta a estos pacientes, la Consejería de Salud puso en marcha en 2008 el Plan de Atención a las Personas Afectadas por Enfermedades Raras, una herramienta de trabajo sin precedentes a nivel nacional y que nació con el objetivo de incrementar el conocimiento sobre las enfermedades poco comunes y mejorar los tratamientos y la atención sanitaria que se presta a las personas que las padecen. La Consejería de Salud ofrece en su página web (www.juntadeandalucia.es/salud) información específica sobre este grupo de patologías, donde próximamente estará habilitado, además, el registro de enfermedades raras, cuyo objetivo es mantener un censo actualizado y fiable de los pacientes que padecen una de las patologías consideradas poco frecuentes. --Tándem masas Favorecer un diagnóstico rápido de las principales anomalías congénitas, antesala de muchas enfermedades poco frecuentes, es uno de los objetivos del Plan de Enfermedades Raras de Andalucía y, para hacer posible la puesta en marcha de esta medida, la Administración sanitaria adquirió en 2009 la tecnología necesaria para realizar la espectometría de masas en tándem. El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y el Regional de Málaga son los centros referentes para el análisis de las muestras y la emisión de los informes de diagnóstico. Esta tecnología ha permitido mejorar el cribado neonatal que se realiza en todos los recién nacidos con la prueba del talón al ampliar de 2 a 29 las alteraciones metabólicas detectables en los primeros días de vida del bebé. A estas patologías, se sumará a lo largo de 2011 la fibrosis quística. A lo largo de 2010 se han realizado un total de 27 diagnósticos precoces, 12 de los cuales han sido identificados en el Hospital Regional de Málaga (referente para las provincias de Málaga, Granada, Jaén y Almería), y 15 en el Virgen del Rocío (referente para Sevilla, Córdoba, Cádiz y Huelva). De ellos, 5 casos son de hiperfenil alaninemia, 4 de fenilcetonuria y 18 de otros trastornos metabólicos como citrulinemia, homocistinuira, acidemias metilmnalónicas y propiónicas, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, trastornos de los ácidos grasos y metil-crotonil-glicinurias. El origen de la mayoría de las metabolopatías son alteraciones de elementos del metabolismo (ácidos grasos y aminoácidos, entre otros) y su detección precoz permite establecer el tratamiento adecuado, generalmente con medicación y educación en hábitos de vida específicos en la alimentación, con el fin de preservar la calidad de vida de los pacientes. Es por ello que los beneficios de la rápida detección de posibles anomalías estriban, principalmente, en la puesta en marcha de los recursos y terapias adecuadas para paliar sus síntomas, a lo que se suma que la realización de este cribado permite, además, la identificación de portadores y recuperar casos posibles de parientes directos no diagnosticados, lo que permite aplicar el consejo genético, recogido en el Plan de Genética de Andalucía y que trabaja estrechamente con el Plan de Enfermedades Raras.

La mejora en la gestión de las boticas, clave para remontar el vuelo según Asefarma‏

Para Asefarma la eficacia en la gestión diaria de la farmacia se consigue a través de la aplicación de los procedimientos normalizados de trabajo. Y es que según considera una de las Asesorías de Farmacias líderes de nuestro país y que cuenta con más de 300 boticas como clientes (http://www.asefarma.com) sin la gestión dinámica la botica lo tiene más complicado para aumentar la rentabilidad y sacar el máximo partido al negocio. "En Asefarma cada día estamos comprobando la diferencia y los resultados económicos que logran las farmacias que desarrollan su actividad con una gestión óptima -entre lo que se cuenta operar con procedimientos normalizados de trabajo- y las que no lo tienen" explica Belinda Jiménez, Responsable del área de Gestión Dinámica de Asefarma "Al contar con esos registros, la actividad diaria se racionaliza, generando una automatización que reduce los errores y además permite dedicar todos los esfuerzos mentales a actividades más productivas, como es la atención al cliente o la venta cruzada". Así las cosas estos procedimientos normalizados - que Asefarma ofrece sin coste alguno a sus clientes dentro de sus servicios de asesoría a las farmacias- aumentan sin lugar a dudas la rentabilidad de la farmacia. Pero, ¿qué se refleja concretamente en esos protocolos? "Se trata de comprobar y controlar términos como la dispensación activa, la formulación magistral, el asesoramiento y seguimiento farmacoterapeútico o la farmacovigilancia. Además se tienen en cuenta otros aspectos como la adquisición de los medicamentos, la custodia, la conservación y almacenamiento de productos, la facturación de recetas o la satisfacción del cliente y las reclamaciones", añade Belinda Jiménez. "Además, al incorporarse un nuevo trabajador, su adaptación a los procesos de trabajo de la farmacia se facilita mucho al tenerlos por escrito y poder seguirlos mediante un "check list (una lista de comprobación)". --Un concepto que no puede faltar Por todo ello y vista la experiencia de Asefarma, nada como implantar, sin importar el tipo de farmacia, dichos procedimientos o protocolos normalizados de trabajo."Estos procedimientos son escritos y aprobados por cada botica y con ellos se describen de forma específica las actividades que se llevan a cabo en la elaboración de un proceso farmacéutico o actividad relacionada con dicho proceso" describe la Responsable del área de Gestión Dinámica de Asefarma, Belinda Jiménez. -Aquí va, a modo de resumen, los objetivos que se consiguen implantando dichos procedimientos de calidad: Obtener y mantener la integridad de los datos y documentación generada en un proceso. Aplicación uniforme de los distintos procedimientos. Optimizar la calidad de los métodos. Disminución del riesgo de errores. Establecimiento de acciones correctoras y preventivas. Optimización del tiempo empleado en la realización de las tareas. Definición de responsabilidades en las distintas actividades. Mejora de la gestión e información interna de la farmacia. Cumplimiento de las "Buenas Prácticas" en general, que obligan a elaborar y mantener los procedimientos normalizados de trabajo debidamente autorizados y actualizados. Mejora de la eficacia en el servicio ofrecido por la farmacia y por tanto también de la satisfacción de los clientes/pacientes.

La Jolla Institute identifies new therapeutic target for asthma, COPD and other lung disorders

Michael Croft, Ph.D., a researcher at the La Jolla Institute for Allergy & Immunology, has discovered a molecule's previously unknown role as a major trigger for airway remodeling, which impairs lung function, making the molecule a promising therapeutic target for chronic asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and several other lung conditions. A scientific paper on Dr. Croft's finding was published online today in the prestigious journal, Nature Medicine. The finding marks Dr. Croft's second major discovery with therapeutic potential for asthma. His previous finding, of a novel molecular mechanism driving lung inflammation, is the basis for a potential asthma treatment now in Phase II human clinical trials. "Dr. Croft's continued efforts to uncover the cellular pathways influencing asthma and other lung disorders have produced remarkable results," said Mitchell Kronenberg, Ph.D., La Jolla Institute president and chief scientific officer. "He is a researcher of the highest caliber and I believe his discoveries will someday improve the lives of millions of people around the world." In his Nature Medicine paper entitled, "The tumor necrosis factor family member LIGHT is a target for asthmatic airway remodeling," Dr. Croft showed that blocking LIGHT's interactions with its two receptors significantly inhibited the process of airway remodeling in mouse models of chronic asthma. Airway remodeling refers to inflammation-fueled structural changes in the lungs, including fibrosis, which can occur over time and result in declining lung function that strongly contributes to conditions such as COPD, chronic asthma, and several other respiratory disorders. Asthma affects more than 20 million Americans, including nine million children, and is the third-ranking cause of hospitalization among U.S. children under age 15. According to federal officials, asthma results in $14 billion annually in U.S. health care costs. COPD is one of the most common lung diseases and comes in two main forms, chronic bronchitis and emphysema. More than 12 million Americans have been diagnosed with COPD, which is a major cause of disability and the fourth leading cause of death in the United States. Current therapies for asthma and COPD primarily include corticosteroids, bronchodilators, and leukotriene antagonists, but these are thought to have little impact, if any, on airway remodeling, said Dr. Croft. Dr. Croft said emerging data on the role of the tumor necrosis factor (TNF) super family of molecules in fueling inflammatory diseases, including his own finding on OX40 Ligand and its receptor's action in triggering inflammation in asthma, prompted him to take a close look at fellow TNF molecule, LIGHT. "We hypothesized that LIGHT might be involved in driving aspects of lung inflammation or have a role in lung dysfunction that was different than our previous findings on OX40L," he said. "As we were undertaking our studies, a report found that increased sputum LIGHT levels in people with asthma correlated with decreased lung function, which was in line with our thinking." Using two mouse models of chronic asthma and a therapeutic blocking strategy, Dr. Croft said he and his team "demonstrated a direct role for LIGHT in promoting and controlling the extent of remodeling in the lung." In a related finding, published March 14 in the Journal of Experimental Medicine, Dr. Croft also showed a connection between LIGHT and T cell-fueled inflammation that contributes to other aspects of asthmatic disease. "We showed that blocking LIGHT binding to one of its receptors, named the herpesvirus entry mediator, reduced the ability of T lymphocytes, induced with a model allergen, to survive long-term. This strongly curtailed lung inflammation associated with asthma when the allergen was subsequently inhaled," he said. The findings were detailed in a scientific paper entitled, "Herpesvirus entry mediator (TNFRSF14) regulates the persistence of T helper memory cell populations." Dr. Croft said he is excited about his findings on LIGHT and its impact on both airway remodeling and inflammation in asthma. "Identifying these molecules (LIGHT and its receptors) as regulators of processes associated with several lung diseases may be an important advantage in efforts to develop new and better therapies," he said. LIGHT was initially discovered in 1998 by former La Jolla Institute scientist Carl Ware, Ph.D. The TNF family of molecules has proven to be important players in inflammation-driven autoimmune diseases and is a particular focus of the La Jolla Institute. "The fact that LIGHT appears to be important in Crohn's disease and colitis, and now may have an indication in asthma, is a continued demonstration of the TNF family's critical role in inflammatory diseases," said Dr. Kronenberg. "We are thrilled that both of these findings originated from our Institute. It is a reflection that our Institute is one of the world's leaders in TNF research, which is a hotbed of therapeutic potential for autoimmune diseases." **Source: La Jolla Institute for Allergy and Immunology

Researchers inject nanofiber spheres carrying cells into wounds to grow tissue

For the first time, scientists have made star-shaped, biodegradable polymers that can self-assemble into hollow, nanofiber spheres, and when the spheres are injected with cells into wounds, these spheres biodegrade, but the cells live on to form new tissue. Developing this nanofiber sphere as a cell carrier that simulates the natural growing environment of the cell is a very significant advance in tissue repair, says Peter Ma, professor at the University of Michigan School of Dentistry and lead author of a paper about the research scheduled for advanced online publication in Nature Materials. Co-authors are Xiaohua Liu and Xiaobing Jin. Repairing tissue is very difficult and success is extremely limited by a shortage of donor tissue, says Ma, who also has an appointment at the U-M College of Engineering. The procedure gives hope to people with certain types of cartilage injuries for which there aren't good treatments now. It also provides a better alternative to ACI, which is a clinical method of treating cartilage injuries where the patient's own cells are directly injected into the patient's body. The quality of the tissue repair by the ACI technique isn't good because the cells are injected loosely and are not supported by a carrier that simulates the natural environment for the cells, Ma says. To repair complex or oddly shaped tissue defects, an injectable cell carrier is desirable to achieve accurate fit and to minimize surgery, he says. Ma's lab has been working on a biomimetic strategy to design a cell matrix---a system that copies biology and supports the cells as they grow and form tissue---using biodegradable nanofibers. Ma says the nanofibrous hollow microspheres are highly porous, which allows nutrients to enter easily, and they mimic the functions of cellular matrix in the body. Additionally, the nanofibers in these hollow microspheres do not generate much degradation byproducts that could hurt the cells, he says. The nanofibrous hollow spheres are combined with cells and then injected into the wound. When the nanofiber spheres, which are slightly bigger than the cells they carry, degrade at the wound site, the cells they are carrying have already gotten a good start growing because the nanofiber spheres provide an environment in which the cells naturally thrive. This approach has been more successful than the traditional cell matrix currently used in tissue growth, he says. Until now, there has been no way to make such a matrix injectable so it's not been used to deliver cells to complex-shaped wounds. During testing, the nanofiber repair group grew as much as three to four times more tissue than the control group, Ma says. The next step is to see how the new cell carrier works in larger animals and eventually in people to repair cartilage and other tissue types. **Source: University of Michigan