Baxter España lanza Olimel como último avance en nutrición clínica

Baxter lanza en España Olimel, su nueva bolsa triple de última generación para Nutrición Parenteral (NP) lista para usar. La presentación oficial de este nuevo producto será durante el Congreso de la Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral (SENPE), que tendrá lugar en Girona del 24 al 27 de mayo. Con Olimel Baxter demuestra su compromiso en proporcionar terapias nutricionales que facilitan a los especialistas en nutrición el equilibrar las necesidades nutricionales de los pacientes hospitalizados.
En España, aproximadamente entre un 30% y un 50% de los pacientes en los hospitales están malnutridos, según las últimas publicaciones. La malnutrición hospitalaria aumenta la morbilidad y mortalidad, lo que supone un aumento en la estancia hospitalaria por complicaciones asociadas a una mala cicatrización de las heridas y un gran número de infecciones y, por ende, un aumento de hasta un 50% de los gastos sanitarios.
Según el Dr. Abelardo García de Lorenzo, presidente de SENPE, “la malnutrición en los pacientes hospitalizados se produce a menudo por un desequilibrio de calorías y proteínas en el organismo del paciente, ocasionado por el estrés de una cirugía mayor o infecciones graves, con una pérdida de masa muscular”. “La energía y los nutrientes necesarios pueden fluctuar en los pacientes y varían según su patología”, añadió.
Las bosas multi-compartimentales son una opción práctica para los hospitales para proporcionar a estos pacientes una NP de alta calidad, lista para usar, de una forma segura y fácil. Olimel es un producto específicamente diseñado para los pacientes con mayor necesidad de proteínas ya que proporciona un balance optimizado de proteínas y calorías, con un mayor contenido en nitrógeno y un menor aporte de glucosa, todo ello en menos volumen. Asimismo, supone una evolución en los productos de NP ya que se ajusta a las necesidades de un gran número de pacientes y sus diferentes requerimientos nutricionales según su patología y estado nutricional.
Como parte del compromiso de Baxter con la nutrición hospitalaria, la compañía celebrará el 25 de mayo, durante el congreso de la SENPE, el simposio educacional 'La importancia del equilibrio'. En él, los especialistas expondrán la importancia de optimizar el balance de energía y proteínas en una nutrición parenteral completa y equilibrada.

*Más sobre BAXTER:
http://www.baxter.es/

Los afectados de Esclerosis Múltiple demandan la figura del gestor de casos que guie en las etapas de esta enfermedad crónica

La Esclerosis Múltiple (EM) está causada por el daño inmunólogico a la vaina de mielina, la cubierta protectora que rodea las neuronas. Cuando la cubierta de los nervios se daña, los impulsos nerviosos disminuyen o se detienen. En la actualidad, la tasa de prevalencia de EM es de unos 90 casos por cada 100.000 habitantes en España. Esta enfermedad es progresiva, por lo que la neurodegeneración en los nervios se agrava con el paso del tiempo, y requiere de un tratamiento precoz con la finalidad de reducir el impacto en la calidad de vida del paciente. A causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central, puede tener como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más severos, es por ello que la Esclerosis Múltiple es considerada una de las causas más frecuente de discapacidad.
Convencidos de la importancia de conocer la opinión y experiencia de las personas que padecen EM, de sus cuidadores directos y de los profesionales implicados en la atención sanitaria, se han presentado en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) los resultados de un encuentro multidisciplinar, que tuvo lugar el pasado 11 de mayo, organizado por la Fundació Josep Laporte de la Universidad Autónoma de Barcelona, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), el Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT). El objetivo de este encuentro ha sido identificar las necesidades que no están adecuadamente atendidas en el SNS y proponer estrategias de acción que respondan mejor a las mismas con motivo de la celebración el próximo 25 de mayo del Día Mundial del Esclerosis Múltiple.
La presentación de los resultados, moderada por el Secretario General de la OMC, el Dr. Serafín Romero Agüit, contó con la presencia del Dr. Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes; Laura Fernández, coordinadora de la Universidad de los Pacientes; el Dr. Jaume Sastre Garriga,subdirector del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEMCAT); y Ana Torredemer Marçet, presidenta de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple.
Los resultados presentado han sido fruto del encuentro nacional en EM en el marco del Aula Novartis de Esclerosis Múltiple de la Universidad de los Pacientes que ha contado con la colaboración del Foro Español de Pacientes, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM- COCEMFE), la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMMadrid), la Sociedad Española de Neurología, la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas y el Consejo General de Colegios de Médicos de España. La sesión denominada “EM Metaforum” contó con la participación de expertos procedentes de asociaciones de pacientes con EM, familiares, centros de referencia en la atención de la enfermedad, sociedades científicas, y profesionales sanitarios y socio-sanitarios del conjunto del Estado español.
El “EM Metaforum: Evaluación de las Necesidades en Esclerosis Múltiple” tuvo por objetivo principal conocer cuáles son las necesidades, prioridades y preferencias de los afectados por la enfermedad y sus familiares, a través de la metodología de deliberación democrática. Como resultado de este proceso deliberativo se han elaborado una serie de recomendaciones orientadas a cinco ámbitos específicos: el ámbito sanitario incluyendo el diagnostico y el tratamiento, la investigación, los ámbitos personal y laboral, el ámbito socio-familiar, y los ámbitos legal y jurídico.
Algunas de las recomendaciones destacadas han sido la de elaborar un protocolo estandarizado de atención clínica y social de los pacientes y cuidadores, unificar criterios en lo que respecta a la evaluación de los niveles de discapacidad y de dependencia. También se indicó la necesidad de promover la ayuda a los afectados y a sus familiares, concienciar a la sociedad sobre las necesidades de los afectados y promover el diseño e implementación de una estrategia de EM en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Ana Torredemer, presidenta de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), valora muy satisfactoriamente los resultados obtenidos: “Este encuentro nos ha permitido recoger las inquietudes de manera directa y consensuada. De hecho, una de las claves de éxito del encuentro ha sido que estuvieran implicados en la elaboración de las recomendaciones los principales agentes relacionados con la atención a las personas con EM en la elaboración de las recomendaciones. Además todos ellos han coincidido en los aspectos primordiales”.
El Dr. Jaume Sastre Garriga, subdirector del Centre de Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-CAT) ha destacado que una de las primeras conclusiones derivadas de la puesta en común de las necesidades consensuadas ha consistido precisamente: “La coincidencia en la definición de algunas de estas necesidades, como la relativa a la implementación y generalización de la figura del gestor de casos dentro de las unidades y centros de Esclerosis Múltiple y en lo referente a una la atención multidisciplinar para la realización de un asesoramiento, orientación y seguimiento continuo y sin fisura del paciente y el cuidador”.
El Dr. Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes, ha indicado que “los afectados por Esclerosis Múltiple, como en otras enfermedades crónicas, requieren de formación dirigida a mejorar su conocimiento respecto a la enfermedad, incluyendo la adquisición de habilidades para el autocuidado”. Por otro lado, “es vital el soporte emocional y psicológico para que les ayude a convivir con la incertidumbre de la enfermedad”. Además, las recomendaciones expresadas por los participantes “permiten contemplar desde la experiencia personal y profesional la singularidad del abordaje de la EM que incluye aspectos que van desde el diagnóstico precoz a necesidades sociales específicas”.
Tras analizar las necesidades en EM surgidas en el encuentro, sería necesario un avance aún mayor en la investigación que nos lleve a un mejor entendimiento de esta enfermedad, y a su cura. Pero mientras esto no sea una realidad, los asistentes al Metaforum han indicado la necesidad de alcanzar objetivos a medio plazo como: realizar un reconocimiento de la especificidad de las enfermedades neurodegenerativas como la EM en los baremos de reconocimiento de discapacidad y dependencia, mejorar el acceso a la información de calidad y adaptada al paciente y familiar, así como ofrecer servicios y recursos que ayuden al paciente y su entorno a afrontar el futuro;. El cumplimiento de estos objetivos es necesario para mejorar la calidad de vida de las personas con EM.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Diez años de funcionamiento del Registro Informatizado de Pacientes con Enfermedad Tromboembólica

En el marco del VII Forum Multidisciplinar de la Enfermedad Tromboembólica, organizado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), se celebró el 10º Aniversario de la puesta en marcha del Registro Informatizado de Pacientes con Enfermedad Tromboembólica (RIETE), una base de datos interactiva que dispone de más de 35.556 pacientes válidos (es decir, que han tenido un seguimiento mínimo de 3 meses) de España, Italia, República Checa, Israel, Egipto, Brasil, Argentina y otros países, y que está dirigido a mejorar el tratamiento de estos pacientes.
“El estudio RIETE ha supuesto profundizar en el conocimiento de la enfermedad tromboembólica venosa (ETV), generando nuevos conocimientos en cuanto a la epidemiología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la enfermedad y su traslación a la práctica clínica diaria. Estos nuevos conocimientos quedan claramente reflejados en las más de 50 publicaciones en revistas médicas indexadas”, tal como ha señalado el doctor García-Bragado.
El VII Forum Multidisciplinar de la Enfermedad Tromboembólica ha sido organizado por el Grupo de Enfermedad Tromboembólica de la SEMI; con el auspicio de la Fundación para el Estudio de la Enfermedad Tromboembólica en España (FUENTE); la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR); el Capítulo Español de Flebología (CEF); y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH). El objetivo de la reunión consistió en el análisis, desde una perspectiva integral y multidisciplinar, de aspectos relacionados con la detección, prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

El 80% de los casos de epilepsia se diagnostican en pacientes menores de 12 años

La epilepsia es un desorden neurológico común que, con frecuencia, provoca la alteración incontrolada de la actividad normal de las neuronas. Estos cambios desencadenan sensaciones, emociones y a veces convulsiones, espasmos musculares o pérdida momentánea de la consciencia.
En la actualidad, cerca de 400.000 personas viven con epilepsia en nuestro país y cada año se diagnostican 20.000 nuevos casos. Con el objetivo de recordar que se trata de una de las patologías neurológicas crónicas más comunes y que entre el 70% y el 80% de los pacientes pueden vivir con normalidad gracias a los tratamientos antiepilépticos actuales, el próximo 24 de mayo se celebra el Día Nacional de la Epilepsia.
Aunque se trata de una enfermedad que puede manifestarse a cualquier edad, aproximadamente el 80% de los casos se manifiestan antes de los 12 años. Por esta razón, UCB colabora en la presentación del libro “La pócima de las ausencias”, el primero de un ciclo de cuentos infantiles, escritos por la neuropediatra Patricia Smeyers, del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, que busca acercar la epilepsia a los niños y disminuir la carga negativa que este diagnóstico supone para los pacientes más pequeños.
Pese a los grandes avances en diagnóstico y tratamiento, en la actualidad, la epilepsia sigue siendo una gran desconocida entre la población general y en muchas ocasiones, su diagnóstico es una noticia difícil de asumir por parte del paciente y su familia debido, principalmente, a la falta de información que existe sobre esta patología.

Viajes: Holanda celebra la cuarta edición de la Bienal de Moda de Arnhem

Este año se celebra la cuarta edición de la Bienal de Moda de Arnhem, el gran evento de la moda en Holanda que reúne a conocidos diseñadores nacionales e internacionales. Exposiciones, presentaciones, seminarios y talleres tendrán lugar durante todo el mes de junio en esta ciudad ligada estrechamente al mundo de la moda y de cuya cantera han salido nombres como Viktor & Rolf o G-sus. En esta bienal estarán presentes importantes firmas como Prada o Jil Sander, pero también diseñadores y artistas emergentes.
Esta gran manifestación creativa, que tendrá lugar del 1 de junio al 3 de julio, se concentrará en tres localizaciones principales:

-La primera será un gran centro expositivo ubicado en una antigua planta industrial, cuya muestra se centrará en la visión de diseñadores internacionales como Prada, Maison Martin Margiela, Rodarte, A.F. Vandevorst y Damir Doma. Cada diseñador mostrará su selección particular de prendas, pero también diseñará su propio escenario con una instalación que constituye el propio universo soñado por cada creador.

-En el centro de la ciudad se montará una gran instalación de la artista Suze May Sho, a través de la cual se ofrecerá a los habitantes de Arnhem la oportunidad de descubrir su propio alter-ego "fashionista": fotógrafos, estilistas, peluqueros y maquilladores convertirán a los habitantes de Arhnem en modelos por un día y sus fotografías se mostrarán en grandes vayas por toda la ciudad.

-El Museo de Arte Contemporáneo de Arnhem colaborará estrechamente con la iniciativa a través de la exposición del artista y fotógrafo Joke Robaard, que ofrecerá su particular visión de ciertas prendas de vestir.

Exposiciones de arte en la calle, demostraciones de cocina creativa, desfiles organizados por el prestigioso Instituto de Arte ArtEZ y rutas de compras por nuevos establecimientos abiertos exclusivamente para esta bienal son otras de las actividades que completarán el programa.

-Cómo llegar
Arnhem se encuentra en la región del Bajo Rhin, una región entre Holanda y Alemania rica en historia, cultura y naturaleza, y muy bien conectada desde numerosos aeropuertos españoles.
La compañía Ryanair vuela desde varias ciudades españolas a Düsseldorf –Weeze, en el corazón de la región del Bajo Rhin. Otra alternativa es volar al aeropuerto al de Eindhoven, en Holanda o al aeropuerto internacional de Amsterdam Schiphol y desde ahí se puede ir en tren hasta Arnhem.

*Para más información:
www.arnhemmodebiennale.com
www.coolbreaks.com

Lilly crea una web dedicada integramente a la osteoporosis

La creación de este portal, https://www.lillyosteoporosis.com/solosteoporosis/html/0-prehome/intro.html, responde a la preocupación existente por el impacto de esta enfermedad y sus fracturas asociadas a la calidad de vida de los pacientes que las padecen.

La compañía farmacéutica Lilly ha decidido incluir dentro de este nuevo espacio web un área dirigida a los profesionales sanitarios donde encontrarán información y podrán formarse sobre la osteoporosis y la fractura osteoporótica. Pero el portal no es de uso exclusivo para esos profesionales sanitarios, ya que se ha incluido un área de pacientes donde encontrarán respuestas a cuestiones relacionadas con la enfermedad y donde podrán descargarse información adicional.

**Publicado en "PR SALUD"

Hipotiroidismo en Andalucía: una enfermedad 10 veces más frecuente en mujeres que hombres

"Andalucía ha sido tradicionalmente una zona endémica de bocio, un trastorno consistente en el aumento del tamaño de la glándula tiroides debido a una deficiencia en el consumo de yodo", asegura el doctor Alfonso Gentil, miembro del Grupo de Trabajo de Deficiencia de Yodo y Disfunción Tiroidea de la SEEN. En la última década se han realizado estudios en Cádiz detectándose una prevalencia de bocio del 29.3%. En Málaga, en la zona de la Axarquía, se determinó una yodaría inferior a 100 ug/dl del 48.5% -la yoduría inferior a 100ug/dl, define la deficiencia de yodo-, elevándose a cerca del 60% en la población adulta. En Jaén se obtuvo una prevalencia de bocio del 20%. Sin embargo, Andalucía está poniendo los cimientos para que estos datos sean más esperanzadores en el futuro, de modo que es junto con Asturias, Galicia y Castilla León, una de las cuatro comunidades autónomas que ha regulado el consumo de sal yodada en los comedores escolares.
Las consecuencias que un infradiagnóstico de esta patología puede tener para la persona afectada pasan por alteraciones del desarrollo orgánico y psicológico durante el desarrollo fetal e infancia, y en la edad adulta, alteraciones de la memoria, apatía, aumento del colesterol, alteraciones del ritmo cardíaco, alteraciones del ritmo intestinal, etc. aspectos a tener en cuenta si se valora que solo el 20% de las personas afectadas está diagnosticada.
Éste es el motivo por el cual, La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), celebra la Semana Internacional del Tiroides, para dar a conocer los trastornos asociados a la glándula tiroides y los síntomas de los mismos a la población general, así como concienciar sobre la importancia de prevenirlos, diagnosticarlos y tratarlos cuanto antes. Se trata de una iniciativa de divulgación que se lleva a cabo en todo el mundo con el auspicio de la Federación Internacional del Tiroides y de otras sociedades científicas internacionales dedicadas al estudio de esta glándula y que en España, está impulsado por la SEEN con la colaboración de Merck.
En distintas etapas de la vida, las necesidades del yodo varían, por ejemplo, para una mujer adulta es necesaria la cantidad de 150 microgramos al día, pero si está embarazada, la dosis es de 200 a 300 microgramos, la misma cantidad que necesita la mujer que da el pecho. Durante la gestación, la hormona tiroidea es fundamental para la maduración cerebral del embrión y del feto, motivo por el cual este año la Semana Internacional del tiroides esta enfocada principalmente a las mujeres embarazadas.

-Yodo y embarazo
"Podemos afirmar que hay tres grandes grupos poblacionales de riesgo: los escolares, la mujer en edad fértil y las embarazas", asegura el doctor Gentil. El hipotiroidismo durante el embarazo se produce en, aproximadamente, el 2,4% de las mujeres. En general, esta afectación se asocia a anemia materna, abortos, desprendimiento de placenta o bajo peso al nacer, además de a una disminución del coeficiente intelectual de los hijos de madres con hipotiroidismo no tratado.
"En los primeros tres meses de vida, el embrión aún no dispone de una glándula tiroides o ésta no es suficientemente madura, por lo que precisa de la hormona tiroidea de la madre. El grado de las consecuencias de esta deficiencia de yodo vienen dadas en función del grado de carencia de esta sustancia", afirma la doctora Inés Velasco, del Servicio de Ginecología del Hospital General Básico de Riotinto (Huelva); e investigadora del Grupo de Trabajo de Deficiencia de Yodo y Disfunción Tiroidea de la SEEN.
Lo ideal sería que las mujeres embarazadas revisen su tiroides al menos una vez al principio del embarazo. En el caso de una mujer embarazada que ya está recibiendo tratamiento por un trastorno tiroideo es aconsejable que revise su tiroides cada 6-8 semanas. "Esto garantizará que la glándula tiroides funcione de forma normal", indica la doctora Velasco.
Es recomendable, asegura la doctora, que todas las mujeres embarazadas fueran suplementadas, igual que ya lo son con ácido fólico, con yodo. "La suplementación de yodo no tiene consecuencias negativas para la salud, ya que la dosis que se da a las embarazadas está 20 o 30 veces por debajo del rango de toxicidad, y sin embargo los beneficios a nivel de prevención serian realmente óptimos". Sin embargo, la suplementación de yodo no es equitativa en todo el territorio nacional.
Estudios recientes han demostrado que existe una relación directa entre un funcionamiento deficitario de la glándula tiroides y la subfertilidad, es decir, una mayor dificultad por parte de la mujer de llevar a buen término sus embarazos. "Hay estudios que han demostrado que si no hay un aporte suficiente de yodo el tiroides de la mujer es insuficiente y como tal se solapan las consecuencias de la deficiencia de yodo con el hipotiroidismo, impidiendo que el embarazo de desarrolle de manera óptima", asegura Velasco. "Cada vez son más frecuentes trabajos en los que se comprueba cómo tratar con hormona tiroidea a mujeres con autoinmunidad tiroidea y/o hipotiroidismo subclínico mejora los resultados de las técnicas de reproducción asistida. Cuando la fertilidad está comprometida, cada vez más se mira hacia el tiroides", concluye.

-Hipotiroidismo.
Son varios los trastornos relacionados con el tiroides, sin embargo el hipotiroidismo es el más frecuente. El tiroides es una glándula endocrina, es decir, una agrupación de células que segrega sustancias a la sangre. Está formado por dos lóbulos a ambos lados de la tráquea unidos en la zona central por un istmo, lo que provoca que tenga forma de mariposa. Cansancio crónico, debilidad, piel seca, intolerancia al frío, caída de pelo, dificultad de concentración, mala memoria, estreñimiento, y aumento discreto del peso corporal, son algunos de los síntomas del hipotiroidismo y que se caracteriza por una deficiente producción de hormonas en la glándula tiroides.
Debe garantizarse que la población consuma una cantidad suficiente de yodo. La idea de "suficiente" es distinta según la edad, género y estado fisiológico. Para la población, en general, incluyendo a los niños en edad escolar, se aconseja que al día consuman un mínimo de 150 mcg de yodo. "Una cantidad que puede obtenerse fácilmente consumiendo sal yodada", asegura el doctor Gentil.
"El último documento de la OMS de 2007 cataloga a España como a un país con una óptima nutrición de yodo y la mayoría de estudios de los últimos años realizados entre la población infantil, muestran una sustancial mejora respecto a estudios previos,- asegura la doctora Velasco,- sin embargo aún estamos en niveles de insuficiencia".

--Consumo de yodo recomendado en las diferentes etapas de la vida
Niños prematuros
>30 µg/kg
Niños < 6 años
90 µg
De 6 a 12 a años
120 µg
> 12 años y adultos
150 µg
Embarazo y lactancia
200-300 µg
En general, los trastornos del tiroides son más frecuentes en las mujeres que en los hombres. De hecho, se estima que este tipo de enfermedades es hasta diez veces más frecuente en el sexo femenino, sobre todo a partir de los 40 años.
Los expertos destacan la importancia de adoptar una alimentación que facilite la cantidad de yodo necesaria para que el tiroides funcione bien, mediante la ingesta de sal yodada, leche y pescado marino.
En la actualidad, el diagnóstico del hipotiroidismo es muy sencillo, aunque se estima que cerca del 50% de los casos se diagnostica por casualidad, debido a la ausencia de signos en las fases tempranas. "Un estudio reciente realizado por el Grupo de Trabajo de Estudio de los Trastornos Causados por la Deficiencia de Yodo de la SEEN evidencia una prevalencia de hipotiroidismo ‘no conocido’ del 1,3%", explica el doctor Gentil. La detección se lleva a cabo a través de la determinación de la tirotropina (TSH), que es una hormona hipofisaria que se eleva de manera muy sensible cuando la tiroides reduce su función.
Otro de estos trastornos es el hipertiroidismo, es un trastorno menos frecuente, causado por una producción mayor de hormonas tiroideas de las necesarias. Sus síntomas son los contrarios a los que se producen por el hipotiroidismo, dándose una cierta aceleración del ritmo normal del organismo: taquicardia que pude manifestarse con palpitaciones, insomnio, aumento de la sudoración, pequeño temblor, fatiga muscular, pérdida de peso, molestias en los ojos, incluso fiebre, en algunos casos.