La deuda con el sector de tecnología sanitaria asciende ya a 4.300 millones de euros‏

Al cierre del mes de abril de 2011, la deuda de las administraciones sanitarias con el sector de tecnología sanitaria asciende a 4.300 millones de euros, un 43% más que en la misma fecha del año anterior y un incremento del 11% respecto al cierre del ejercicio de 2010. Esta situación de irregularidad de la administración sanitaria con el sector, se repite también al considerar los plazos medios de pago, situados en 395 días de media en mes de abril de 2011, lo que
supone un 48% más que en el mismo periodo del año anterior.

Según la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), el análisis de la situación de morosidad que sufre el sector permite afirmar que en tres años el volumen de facturas pendientes de cobro se ha duplicado y los plazos medios de pago han sufrido un incremento superior al 60%.

-Tres comunidades, la mitad de la deuda
Andalucía con el 25,76% de la deuda, equivalente a 1.108 millones de euros, la Comunidad Valenciana con el 17,64% (754 millones) y Madrid, con el 11,86% (510 millones), concentran más de la mitad de los más de 4.300 millones adeudados al sector de tecnología sanitaria.
En el lado contrario, Navarra (0,24%, 10 millones), Extremadura (1,26%, 54 millones) y las Ciudades Autónomas de Ceuta y Melilla (0,04%, 2 millones), son las comunidades que muestran un menor nivel de endeudamiento.

-Multiplicar por siete los plazos
En el mes de abril de 2011 el plazo medio de pago a las empresas del sector de tecnología sanitaria se situó en los 395 días, siete veces más de los plazos legalmente establecidos en la contratación con las administraciones públicas.
Siete comunidades, Murcia (667 días), Valencia (645 días), Andalucía (624 días), Cantabria (599 días), Castilla y León (594 días), Baleares (488 días), Castilla La Mancha (468 días), superan el año en sus plazos medios de pago.
Los plazos medios de pago tienen una gran variabilidad y entre la comunidad con mayor plazo, Murcia, y las que presentan un plazo menor, Navarra o Ceuta y Melilla, hay un factor de multiplicación de 15.
Respecto al mes de abril del año anterior, los plazos medios de pago se han incrementado en un 49% con un ligero descenso en cinco comunidades: Aragón (-8.9%), Baleares (-13.7%), Cantabria (-7.9%), Navarra (-11.4%) y Ceuta y Melilla (-19.8%). Por el contrario, los plazos han experimentado fuertes incrementos en comunidades como Andalucía (75.4%), Asturias (83,7%), Castilla La Mancha (14,35), Castilla y León (42,6%), Galicia (53,1%), Madrid (71,7%) y Valencia (84,3).
En opinión de Margarita Alfonsel, secretaria general de Fenin, "la morosidad que sufren las empresas del sector de tecnología sanitaria agrava la difícil situación
asociada a la crisis económica y las consecuencias pueden ser fatales para el desarrollo y el progreso del país y de los pacientes. La morosidad es un elemento distorsionador para el crecimiento del sector ya que el retraso en los pagos pone en riesgo la viabilidad de las empresas que están viendo limitada de forma alarmante su capacidad de obtención de créditos".

UN TERCIO DE LOS ADOLESCENTES QUE LLEVA UN PIERCING CREE QUE NO SUPONE NINGÚN RIESGO

Un tercio de los adolescentes que lleva un piercing está convencido de que esta práctica no entraña ningún riesgo. Y los que afirman conocer dichos riesgos los limitan a infecciones locales pasando por alto otras complicaciones más relevantes como las enfermedades bucales, necrosis, granulosas o la parálisis de párpado. Así lo demuestra un estudio* realizado en Cataluña con 526 alumnos de 3º y 4º de la ESO, cuyos resultados se han presentado en el 31º Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que hasta el viernes 10 de junio se celebra en Zaragoza.

Este trabajo revela que un 24,6% lleva un piercing y la mitad de los que no lo llevan desea hacerlo en el futuro. Una práctica tan común responde, según la doctora Rosario Jiménez, del Grupo de Atención al Adolescente de semFYC, al hecho de que durante la adolescencia lo normal es intentar parecerse al grupo de iguales y a la vez marcar distancia con los "mayores". “Son además momentos donde la imagen corporal y la estética son muy importantes para toda la sociedad. No obstante, los tatuajes o los piercing no son hábitos tóxicos. De hecho, siguiendo unas normas mínimas, los riesgos pueden ser poco reseñables y, sobre todo a largo plazo, prácticamente nulos”, añade.
El estudio refleja igualmente que la media de edad de los que llevan un piercing o un tatuaje es de 15,13 años, es decir, está por debajo de la edad legal establecida para realizarlo sin autorización. La doctora Jiménez aclara que aunque los riesgos para la salud de los piercing no dependen de la edad, la normativa determina que hasta los 16 años los padres deben aprobar esta práctica en sus hijos. “Suelen ser permisivos con algo que no provoca tanto rechazo como años atrás. No obstante, el menor y la familia deben conocer las normativas legales y sobre todo los riesgos para la salud según la localización. Es imprescindible que esta práctica se lleve a cabo siempre en un centro autorizado”. Existen páginas web con información de interés que ayudan a aclarar dudas (http://www.aepap.org/joven/piercing.htm).

-Preguntar al profesional médico
La experta de semFYC afirma que en la consulta los padres suelen preguntar al médico, especialmente, si el piercing lo lleva un menor y se localiza en la lengua o en zonas más comprometidas. Se muestra igualmente partidaria de que los profesionales que trabajan en un centro de salud conozcan estas técnicas igual que deben conocer las dietas desequilibradas, el abuso del ejercicio físico o las nuevas tecnologías. “Aun así”, admite, “si bien podemos y debemos facilitarles toda la información posible, lo cierto es que al final la decisión es en exclusiva del propio adolescente. El consejo debe darse desde la confianza de la consulta y en un espacio de atención personalizada y global. Podemos hablar de todo pero nunca quedarnos sólo en la recomendación sanitaria sino más bien tratar de abrir espacios para que ellos pregunten sus posibles dudas”.

-Promoción de hábitos saludables
Precisamente la reunión de Zaragoza se abre hoy con una actividad comunitaria encaminada a la promoción de hábitos saludables y estilos de vida sanos de alimentación y ejercicio entre los escolares. La doctora Jiménez asegura que la familia continúa siendo el principal responsable de los estilos de vida entre los más jóvenes “El ejercicio, comer en familia una dieta sana, hacer el desayuno en casa o evitar según que alimentos son hábitos muy marcados por lo que se aprende del entorno familiar. Últimamente desde la escuela se llevan a cabo cada vez más iniciativas de educación en salud sobre asuntos variados: dieta, hábitos, reciclaje...”.

* Piercing y tatuajes en estudiantes de secundaria obligatoria, Canyelles Ballús J, Martínez Sánchez L, Vilarrasa Parcerisa P, Sanitjes Garreta D. Abs Vall Del Tenes. Programa de prevención de drogas de la Mancomunitat de la Vall del Tenes. Lliça D’amunt. Barcelona

La nutrición personalizada ayudará a prevenir enfermedades crónicas en el futuro

2B Blackbio y el Hospital Universitario Ramón y Cajal colaboran conjuntamente en el marco del proyecto Henufood para poner de manifiesto el efecto beneficioso de algunos alimentos para la salud y sus efectos reales en el organismo. El objetivo principal de esta colaboración es el desarrollo de novedosas herramientas de diagnóstico que permitirán mejorar la detección de los factores de riesgo de algunas enfermedades crónicas que pueden estar condicionadas por la alimentación, como la diabetes, así como detectar posibles alergias alimentarias.

Según Pedro Franco de Sarabia, presidente de 2B Blackbio, “2B Blackbio y el Hospital Ramón y Cajal están llevando a cabo una colaboración en la investigación con la tecnología de microarrays, una iniciativa pionera en el campo de la nutrición que puede encaminarnos hacia una alimentación personalizada en el futuro, en personas con factores de riesgo de enfermedades crónicas o con alergias a determinados alimentos”.

“El desarrollo de herramientas para la generación de datos en estudios clínicos de alta calidad podría ser algún día la solución definitiva para las validaciones de alimentos funcionales” añade Pablo Castán, director científico de 2B Blackbio.
El proyecto que desarrollan conjuntamente 2B Blackbio y el Hospital Universitario Ramón y Cajal parte de arrays que contienen información de todo el genoma, y que se van adaptando y concretando hasta conseguir microarrays que estudian un grupo reducido de genes y proteínas de interés.
Así, la investigación busca desarrollar a partir de microarrays, como el CholestChip y el DietChip, enfocados al estudio de aspectos concretos del metabolismo para descifrar si los componentes "saludables" que se añaden a los alimentos funcionales tienen algún efecto real en nuestra genética. Todo ello, mediante la identificación de marcadores genéticos, es decir, aquellos genes cuya expresión cambia al consumir estos componentes saludables de los alimentos.

Por el momento, los estudios en genes están centrados en detectar biomarcadores relacionados con el metabolismo del colesterol, uno de los principales factores de riesgo presente en las enfermedades de corazón.

A la vez, este análisis ayudará a identificar nuevos componentes saludables, a descartar los que no lo son y puede desembocar en la aplicación de la tecnología de microarrays para la detección de alergias alimentarias, principalmente a la leche y al huevo, a través del desarrollo de marcadores de proteínas y péptidos.

-Mejora en la detección de alergias alimentarias
Las alergias a determinados alimentos, y concretamente las producidas por la leche y el huevo, tienen una especial incidencia en niños pequeños y pueden provocar reacciones cutáneas, gastrointestinales y respiratorias. Por ello, el proyecto desarrollado por 2B Blackbio con el Hospital Ramón y Cajal, tienen como uno de sus objetivos principales el desarrollo de herramientas que puedan mejorar las actuales pruebas diagnósticas.

En palabras de Pablo Castán, “actualmente estamos trabajando en el campo de la nutrigenómica y la nutriproteómica, desarrollando herramientas para predecir la evolución de alergias a determinados alimento un problema de importancia creciente en los niños menores de 5 años. La utilización de microarrays es compatible con cuadros alérgicos debidos a diversas causas, lo que permitiría aplicar también esta solución a las alergias a medicamentos y alergias estacionales, entre otras”.
Según el Dr. Javier Martínez-Botas, investigador principal de este proyecto, “el desarrollo de marcadores de proteínas y péptidos para el estudio de alergias alimentarias y la generalización de estas técnicas, podría evitar en el futuro la realización de tests cutáneos con alérgenos, lo que evitaría muchas molestias a los pacientes e incluso ingresos hospitalarios para realizar las pruebas diagnósticas que son bastante largas y complejas a día de hoy. Podríamos acortar y simplificar muchísimo estas pruebas, lo que beneficiaría especialmente a los niños pequeños afectados por estas alergias alimentarias”.
En España, el huevo es la causa más frecuente de alergia alimentaria en niños, con una prevalencia de entre 0,5% y el 2% de la población infantil, según la Asociación Española de Alérgicos a Alimentos y Látex (AEPNAA). El porcentaje de alérgicos a leche de vaca en el primer año de vida se sitúa entre el 0,36% y el 1,95%, ocupando el tercer lugar en las patologías alérgicas detrás de la alergia al huevo y al pescado.
Pero, los expertos estiman que las reacciones alérgicas provocadas por alimentos pueden llegar a afectar entre el 5 y el 8% de los niños y hasta al 3% de la población adulta.
En los últimos diez años, en España, las consultas por alergia a alimentos se han duplicado, como afirma el último informe Alergológica elaborado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica. Además, en la actualidad, la falta de métodos de diagnóstico estandarizados para la detección de esta patología es el mayor problema con que se encuentran los expertos para conocer la realidad de esta patología en la población general.

VIII Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations

El “VIII Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations” se celebrará en la sede del Consejo Superior de Investigaciones Científicas CSIC (c/ Serrano 117) en Madrid los días 9 y 10 de Junio.

Dirigido por el Prof. Francisco Fernández-Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital General Universitario Gregorio Marañon, este evento científico se ha consolidado como la reunión más importante del mundo sobre medicina relacionada con la aplicación cardiovascular de células madre y técnicas de ingeniería de tejidos.

El desarrollo de avances sobre medicina regenerativa tendrá un espacio destacado en este Simposio que además como novedad contará con un amplio apartado especialmente destinado a la masa crítica de jóvenes investigadores, los cuales tendrán la oportunidad de presentar sus últimos avances científicos.

Con la participación como ponentes de más de 60 expertos llegados de múltiples países, el encuentro servirá para intercambiar conocimientos y desarrollar profundos debates sobre las principales novedades relacionadas con la terapia basada en células madre. Se trata de analizar de una forma realista tanto los progresos obtenidos en este campo, como los obstáculos encontrados en la aplicación de este tipo de terapia regenerativa.

Entre los temas que se abordarán se encuentran la aplicación de la genética en la práctica clínica diaria, novedades en la aplicación de células madre para la reparación cardíaca. Para ello se analizarán y discutirán los últimos avances de la experimentación animal y se presentaran los resultados de diversos estudios clínicos realizados en Europa y los EE UU, en los que se ha analizado la utilidad en humanos de las células derivadas de la grasa, de la médula ósea y de otros orígenes.

También se analizarán los avances biotecnológicos dirigidos a evitar y combatir el fallo cardíaco, incluyendo el implante de válvulas cardíacas con catéter, los avances en el trasplante y preservación de órganos y los procedimientos mecánicos de asistencia circulatoria. Será de especial importancia la presentación y discusión de los avances en la ingeniería tisular aplicada corazón y en concreto lo que se ha realizado hasta ahora en la fabricación de órganos o tejidos bioartificiales mediante procedimientos de decelularización y recelularización de estructuras obtenidas de cadáver.

Otro aspecto de enorme importancia es la hipertensión pulmonar. Enfermedad poco frecuente pero devastadora, que requiere un esfuerzo de investigación e innovación ineludible. En esta edición se planteará la problemática que rodea a este viejo drama y se planteará el posible papel que pueden jugar en él las células madre y otras innovaciones.

El Prof. Francisco Fernández-Avilés, Director de este Simposio ha destacado que “La terapia celular de regeneración cardiaca ha avanzado de forma espectacular, pero sigue todavía en una fase preliminar con un grado de desarrollo que depende de las células disponibles de la situación clínica en la que se encuentran los pacientes.

En los pacientes con infarto agudo de miocardio es dónde más ha madurado este tipo de tratamiento. Sabemos que en estos pacientes las células derivadas de la médula ósea son seguras y producen un beneficio adicional significativo sobre la función cardíaca en comparación con la terapia estándar. La Unión Europea, dentro de su Séptimo Programa Marco, acaba de financiar con más de 6 millones de Euros un estudio paneuropeo a gran escala en el que, con la intervención de 31 grupos de investigación de 21 países, se estudiara el impacto de esta terapia sobre la supervivencia y la calidad de vida de 3000 enfermos. Los resultados de este estudio definirán definitivamente la utilidad de este tratamiento”.

Fernández-Avilés ha señalado además que “En los pacientes con enfermedades cardiacas crónicas la madurez de este tipo de investigación no es tan grande. Se sabe que las células pueden aplicarse con relativa facilidad y total seguridad y se ha avanzado muchísimo en el desarrollo de sistemas de navegación y de catéteres que permiten aplicar de forma segura y exacta estos tratamientos en estos pacientes de riesgo muy elevado. Sin embargo, aunque algunas células como las derivadas de la grasa muestran resultados esperanzadores, los efectos sobre la función cardiaca son más sutiles que los observados en pacientes agudos, ya que en estos pacientes el tejido destruido es muy grande. Se necesitan células con mayor plasticidad. La esperanza en este campo son las iPSCs (células pluripotentes inducidas)”

Respecto a los pacientes con enfermedad cardíaca terminal el Prof Fernández-Avilés afirma que “la administración aislada de células madre no juega ningún papel ni lo jugará nunca, ya que en esta situación se ha perdido el tejido cardiaco funcionante y la estructura tridimensional que lo sostiene. La inyección de células en esta situación no arreglará nunca el problema. En este tipo de pacientes la única alternativa al trasplante convencional es la aplicación de técnicas de ingeniería tisular para la obtención de órganos bioartificiales a partir de estructuras de cadáver decelularizadas y recelularizadas. Los avances que se están produciendo en este campo son enormes, pero estamos en la fase más incipiente de lo que será este desarrollo”.

Este “VIII Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations” está organizado por el Servicio de Cardiología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid), con la colaboración del Instituto de Ciencias del Corazón (ICICOR) del Hospital Clínico-Universitario de Valladolid, la Red Temática de Investigación Cardiovascular del Instituto de Salud Carlos III (RECAVA), la Red Temática de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (TERCEL), el Grupo de Terapia Celular Aplicada al Miocardio (TECAM - Hospital General Universitario Gregorio Marañón, el Instituto de Biología y Genética Molecular de la Universidad de Valladolid y el Instituto de Ciencias del Corazón del Hospital Clínico-Universitario de Valladolid ) y la Sociedad Europea de Cardiología (Task Force on Stem Cell Regeneration of the Heart).

Recomendaciones y consejos para ayudar a prevenir un golpe de calor

**Subido por Saludand

El papel profesional y asistencial de la farmacia en el envejecimiento activo y saludable, eje de la IX Convención farmacéutica de Valencia

El Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia ha convocado para el día 16 de junio la IX edición de la Convención en Defensa del Modelo Mediterráneo de Farmacia, que este año adopta un nuevo formato y se ha dividido en tres jornadas distintas, aunque con el mismo objetivo: definir el papel profesional y asistencial de la farmacia en el envejecimiento activo y saludable. La Convención girará sobre aspectos relacionados, en especial, con la exigencia de las instituciones políticas y sanitarias de la Unión Europea para que los profesionales de la salud asuman un compromiso en el desarrollo de iniciativas destinadas a la asistencia de los ancianos, crónicos y dependientes en su propio domicilio.
En la primera jornada, a celebrar la tarde del 16 de junio, varias mesas redondas informarán a los asistentes sobre asuntos de gran interés para los farmacéuticos y para los ciudadanos: La Atención Farmacéutica Domiciliaria, la atención a crónicos y polimedicados, las Comisiones Uso Racional del Medicamento, la receta electrónica y la situación económica y fiscal de la farmacia.
En la segunda jornada, el 21 de junio, 11 mesas de trabajo debatirán la situación de la profesión farmacéutica en sus distintas vertientes: Oficina de farmacia, Distribución, Industria, Atención Farmacéutica, Receta electrónica, Fiscalidad, Farmacéuticos Atención primaria, Farmacia Hospitalaria, Adjuntos y sustitutos, Otras salidas, y Universidad y estudiantes. Con sus informes se elaborará un documento de consenso de la Farmacia comunitaria.
Finalmente, el día 30 habrá una jornada de solidaridad con la farmacia andaluza, que tendrá lugar en el Club de Opinión Farmacéutico de Málaga.
El acto tendrá lugar en el edificio del Micof de Valencia, situada en la calle Alexander Graham Bell 4 del Parque Tecnológico de Paterna.

**Comunicado del COF de Valencia

Comienza el primer estudio comparativo de Oclusión de Rama Venosa Retiniana (ORVR)

Allergan Ltd. Anunció hoy la inclusión del primer paciente en el estudio de Comparación de implante intravítreo de dexametasona versus ranibizumab para el Edema Macular en ORVR (COMO). El estudio COMO es el primer estudio comparativo realizado en Oclusión de Rama Venosa Retiniana (ORVR), una enfermedad que afecta a la vista y que afecta aproximadamente a 300.000 personas en la Unión Europea cada año.,
El objetivo del estudio COMO es evaluar la efectividad relativa de dos terapias distintas para ORVR, OZURDEX® (implante intravítreo de dexametasona 0.7 mg) versus ranibizumab. El reclutamiento para el estudio de 12 meses COMO empieza este mes en 36 centros repartidos por Europa e Israel.
Comienza el estudio comparativo de implante intravítreo de dexametasona vs ranibizumab para el Edema Macular en ORVR (COMO)
Aproximadamente 400 pacientes que sufren edema macular con ORVR con una duración menor a 90 días serán incluidos y aleatorizados en el estudio COMO para recibir tratamiento con OZURDEX® o ranibizumab. El grupo de pacientes tratados con OZURDEX® recibirá una inyección intravítreo en el día 1 y otra en el mes 5, con una inyección más en el mes 10 o 11, en caso necesario. El grupo de pacientes tratados con ranibizumab recibirán 6 inyecciones intravítreas desde el mes 1 hasta el mes 6, y después mensualmente, en caso necesario, desde el mes 6 hasta el mes 11. El resultado principal del estudio será el cambio medio desde la basal en la Agudeza visual mejor corregida (AVMC) en el mes 12.
OZURDEX® está disponible en muchos países de Europa y es el primer tratamiento autorizado para pacientes adultos con edema macular con ORVR u oclusión vena central de la retina (OVCR). Es el primer implante intravítreo de dexametasona biodegradable de su tipo, contiene un potente corticoesteroide, administrado mediante un aplicador especialmente diseñado y de un solo uso.,
La Dexametasona se libera lentamente en el vítreo durante un periodo de hasta 6 meses, y actúa localmente para controlar el edema y reducir la inflamación derivada de la oclusión de la vena de la retina.
"Nos complace anunciar el inicio de COMO, el primer estudio comparativo para examinar los beneficios relativos de dos nuevos e importantes avances en el tratamiento de la ORVR," afirma el Sr. Douglas Ingram, Presidente de Allergan de Europa, África y Oriente Medio. "En Allergan, estamos orgullosos de nuestro compromiso con la investigación, utilizando nuestro conocimiento de enfermedades complejas tales como la enfermedad retiniana. El inicio del estudio COMO es un importante hito para la división de Retina de Allergan y demuestra nuestro compromiso continuo de desarrollar nuevos tratamientos que ayuden a preservar la visión de los pacientes que sufren de enfermedades retinianas"
GENEVA, el primer ensayo clínico aleatorizado de fase III para oclusión venosa retiniana (OVR), demostró la mejora de la agudeza visual de hasta 6 meses en los pacientes tratados con una sola inyección de OZURDEX® Las inyecciones de Ranibizumab se administran normalmente de forma mensual para reducir el edema macular. El estudio BRAVO, que comenzó dos años después que el estudio GENEVA, demostró que ranibizumab era efectivo en la mejora visual en pacientes con una corta duración del edema macular con ORVR.