La compañía Pfizer entrega al alcalde de Lorca una ayuda de 21.918 euros para la recuperación de la localidad tras los terremotos

El alcalde de Lorca, Francisco Jódar, ha agradecido la colaboración prestada por parte de compañía Pfizer, anticipando que el importe será incluido en los fondos de la Mesa Solidaria, por lo que será empleado en atender las necesidades más urgentes.

Tras conocer la noticia de los terremotos en Lorca, la compañía biomédica Pfizer en España puso en marcha un dispositivo de solidaridad con los lorquinos para hacer llegar su colaboración y solidaridad lo antes posible. Como consecuencia de esta acción, la compañía ha hecho entrega en el Ayuntamiento de Lorca de un cheque por valor de 21.918 euros para ayudar a la localidad murciana a reponerse tras los terremotos que sacudieron sus calles el pasado mes de mayo.
El importe destinado a esta causa es fruto del compromiso de Pfizer y sus colaboradores con la sociedad.
Puesta en marcha del dispositivo de colaboración de emergencia con Lorca en PfizerLa colaboración de Pfizer con Lorca tras los terremotos surge como una iniciativa de los propios colaboradores de la compañía y del comité de dirección, con la conciencia de que entre todos, podemos hacer mucho con poco y ayudar a muchas personas que nos necesitan en esta situación de emergencia.
Así, los directores de Pfizer decidieron que la compañía destinaría a la ayuda con Lorca, el mismo importe que la recaudación obtenida entre sus empleados. La donación realizada asciende a 21.918 euros y ha sido recaudada entre los colaboradores y la dirección de la compañía a partes iguales (10.959 euros en cada caso).
“Nada más producirse los terremotos, empezamos a recibir sugerencias de los colaboradores de Pfizer, trasladándonos su sensibilidad con los lorquinos, un sentimiento que compartíamos desde el comité de dirección. Todos queríamos colaborar con Lorca. Por ello, conscientes de la magnitud y la cercanía de la catástrofe, pusimos los medios más adecuados para hacer llegar nuestro apoyo y solidaridad”, comenta la Dra. Elvira Sanz Urgoiti, presidenta de Pfizer.

-La Fundación Pfizer celebrará su Acto Institucional 2011 en Lorca

Además, como parte de las acciones de colaboración con Lorca, este año la localidad murciana acogerá el Acto Institucional de la Fundación Pfizer. En este acto, la Fundación Pfizer entrega sus Premios de Investigación, Comunicación y el Premio al Compromiso Social. Estos galardones reconocen la labor realizada por personas, organismos y entidades para el avance del conocimiento, la promoción de la salud y la mejora de la calidad de vida en España.
Casi dos meses después de los seísmos, los lorquinos continúan trabajando para restablecer la normalidad en el municipio. Los terremotos provocaron la muerte de nueve personas y cuantiosas pérdidas económicas, hasta el punto que se han convertido en los más destructivos registrados en España desde hace 50 años. Por inesperada, esta catástrofe está afectando física y emocionalmente a las más de 100.000 personas que viven en esta localidad.

Lundbeck evitará que Nembutal se use en prisiones norteamericanas

La farmacéutica danesa Lundbeck aseguró que no retiraría su fármaco Nembutal del mercado norteamericano, a pesar de su objeción moral de que las prisiones estatales lo utilizan en las ejecuciones. Y es que los pacientes con epilepsia aún necesitan el fármaco, dijeron los ejecutivos de la firma, por lo que suspender el abastecimiento no sería compasivo. Aunque la compañía tiene otro as bajo la manga para mantener el producto fuera de los condenados a muerte.
Lundbeck planea forzar a los distribuidores a contratos que les prohíban abastecer a las prisiones en estados con pena capital, informan los medios daneses. Ello significa un cambio radical respecto a las declaraciones previas, cuando los ejecutivos dijeron que no eran capaces de evitar que Nembutal fuera utilizado en ejecuciones; desde entonces, la compañía ha estado trabajando con un grupo británico que está en contra de la pena de muerte pera encontrar formas de hacerlo.
“No podemos garantizar nada, pero estamos convencidos de que nuestro nuevo programa de distribución limitará significativamente el mal uso que hacen las prisiones de Nembutal en ejecuciones”, dijo el director de Lundbeck (citado por el ‘Copenhagen Post’), “mientras que al mismo tiempo aseguramos que los pacientes continúen teniendo acceso a un fármaco que les salva la vida”.
El dilema de Lundbeck es causado por el cóctel de fármacos utilizado para ejecutar prisioneros en los EEUU. El abastecimiento escaso de uno de los fármacos claves en ese cóctel forzó a los estados a buscar otros fármacos; y Nembutal fue uno de ellos. Lundbeck ha estado protestando ese uso de su fármaco desde entonces y los oponentes a la pena de muerte en varios países han estado tratando de evitar que otros fármacos sean exportados a los EEUU para su uso en las prisiones.

Los Farmacéutcos consideran que el borrador de RD sobre distribución de medicamentos refuerza a las oficinas y beneficia al usuario

El Consejo General de Farmacéuticos considera que el borrador de RD sobre Distribución de Medicamentos refuerza las garantías en el suministro a las farmacias en beneficio del paciente

En relación con el borrador del Real Decreto sobre Distribución de Medicamentos de Uso Humano, presentado en el día de ayer por el Ministerio de Sanidad en la asamblea de Fedifar, y a la espera de que se inicie su tramitación oficial, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos valora positivamente que dicho texto refuerce las garantías de abastecimiento adecuado y continuado de medicamentos a las farmacias y servicios de farmacia de los hospitales.

En este sentido, el proyecto recoge plazos de suministro y de frecuencia mínima de repartos, lo que asegura que los pedidos sean entregados en menos de 24 horas a las farmacias y servicios de farmacia de hospital, incluso en días festivos, tal y como ya vienen realizando los almacenes de distribución farmacéutica que suministran la totalidad de los medicamentos comercializados en España.

El texto contempla también las funciones del Director Técnico farmacéutico que debe estar colegiado como garantía de calidad y seguridad del servicio al ciudadano.

Además, las funciones del Director Técnico farmacéutico son ampliadas para asegurar la aplicación y cumplimiento de las buenas prácticas de distribución establecidas en la Unión Europea.

El diagnóstico domiciliario de apneas del sueño es la mitad de costoso que el del hospital e igual de eficaz

Un estudio multicéntrico español que publica este mes la revista científica ‘Thorax’, coordinado por el CIBER de Enfermedades Respiratorias, del Instituto de Salud Carlos III y Ministerio de Ciencia de Innovación, y el Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, muestra que para el mismo nivel de eficacia, el diagnóstico domiciliario de apneas del sueño mediante poligrafía es casi la mitad de costoso que el diagnóstico realizado en el hospital con la tradicional polisomngrafía (334 euros frente a 577 euros).
El síndrome de apneas de sueño es una enfermedad que se caracteriza por oclusiones repetidas de la faringe durante el sueño. Los síntomas principales son ronquido, paradas respiratorias, cansancio o somnolencia diurna excesiva.Las apneas de sueño es un problema de salud pública de primera magnitud debido a que favorece la aparición de hipertensión arterial, enfermedades cardio y cerebrovasculares, accidentes de tráfico y mayor mortalidad. Asimismo, es una enfermedad muy frecuente que afecta al 24 por ciento de los adultos y la mayoría están sin diagnosticar.
Igualmente, el acceso al diagnóstico es complicado con frecuentes listas de espera.Como consecuencia de lo anterior se han hecho grandes esfuerzos en investigación para intentar simplificar el diagnóstico. El diagnóstico tradicional y estándar se realiza en el hospital durante una noche registrándose diferentes señales biológicas con una vigilancia específica, conocido como polisomnografía.
El principal inconveniente es que esta prueba es costosa y en consecuencia, impide dimensionar los laboratorios de sueño para poder atender toda la demanda necesaria. Como alternativa se han desarrollado y utilizado en la práctica estudios domiciliarios con dispositivos de diagnostico más simples, que el propio paciente pueda colocarse, conocidos como poligrafía respiratoria. Sin embargo, se consideraba que estos dispositivos no eran tan eficaces como la polisomnografía (porque en ocasiones es preciso repetir el estudio domiciliario o realizar finalmente una polisomnografía) y además existían dudas de si el coste final del proceso podía igualar o superar a la polisomnografía.

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Sylentis, de Zeltia, presenta en el Congreso Mundial del Glaucoma dos estudios basados en sus investigaciones con RNA de interferencia

Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia, pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha presentado durante el Congreso Mundial del Glaucoma 2011, celebrado en París del 29 de junio al 2 de julio, dos estudios basados en sus investigaciones con RNAi.

Uno de los estudios detalla los datos del ensayo en fase I con su producto más avanzado en ensayos clínicos, el SYL040012, un novedoso tratamiento tópico para el glaucoma y la hipertensión ocular. En este estudio se evaluó la seguridad del producto en voluntarios sanos. SYL040012 fue administrado en gotas oftálmicas a 30 voluntarios con presión intraocular (PIO) normal. El ensayo se diseñó con dos períodos diferenciados, en el primer período se evaluó la seguridad con una sola dosis de producto en seis voluntarios sanos. En el segundo período, con 24 voluntarios sanos, se han administrado varias dosis ascendentes de producto (una sola administración diaria en uno de los ojos durante 7 días). Los resultados mostraron una excelente tolerancia local, no habiéndose detectado ninguna modificación de la superficie ocular o del iris. Además se observó una disminución de los valores de la PIO en la mayoría de los voluntarios sanos tratados.
El otro estudio presentado durante el congreso recoge los datos de eficacia in vitro e in vivo de las 24 dianas para el tratamiento del glaucoma que Sylentis tiene validadas y patentadas. Los diferentes siRNA para las dianas terapéuticas fueron validados en ensayos in vitro y se analizó su eficacia en modelos animales de conejos blancos de Nueva Zelanda normotensos e hipertensos. En los siRNAs administrados en los modelos animales se evaluó la máxima reducción de la PIO, la mayor duración del efecto en el tiempo y el potencial de los tratamientos a largo plazo. Estos resultados indicaron que diferentes secuencias de siRNA para diferentes dianas terapéuticas redujeron efectivamente la PIO, mostrando un efecto mucho más duradero que los medicamentos comerciales

La Fundación Española de Enfermedades Neurológicas pasa a denominarse Fundación del Cerebro

Seis años después de la creación de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas (FEEN), la fundación sin ánimo de lucro creada con el asesoramiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el objetivo de servir de punto de encuentro entre profesionales, enfermos neurológicos y su entorno, cambia su nombre. A partir de principios de julio se la ha empezado a conocer con el sobrenombre “La Fundación del Cerebro”. “La Fundación se creó con el objetivo de ofrecer información, formación y apoyo a pacientes, familiares y cuidadores sobre las distintas enfermedades neurologías. El ictus y la enfermedad de Alzheimer son líderes en mortalidad y en discapacidad. La epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple, la migraña, entre otras, son muy discapacitantes además de acarrear graves repercusiones sociales y problemas sociosanitarios”, explica el Dr. David A. Pérez, director general de la FEEN: La Fundación del Cerebro. “En este escenario, hace seis años, la Sociedad Española de Neurología vio necesaria su implicación en el aspecto social de estas enfermedades y creemos que este cambio en su denominación, ayudará a aumentar el conocimiento de la labor que realizamos”.
Para ello, se ha producido cambios en el logotipo de la Fundación, donde ya se recoge su nueva denominación, y se ha puesto en marcha un perfil oficial en Facebook que nace con el objetivo no sólo de convertirse en una nueva herramienta de comunicación, sino como instrumento de sensibilización social.
A través de la página http://www.facebook.com/feen.lafundaciondelcerebro se seguirá trabajando para la divulgación y concienciación de la sociedad de la problemática que viven los enfermos y sus familias, con el fin último de mejorar el bienestar de los afectados por las enfermedades neurológicas.

SUPERVIVIENTES DE CÁNCER, FAMILIARES Y PROFESIONALES COINCIDEN EN LA NECESIDAD DE IMPLEMENTAR UN PLAN DE SEGUIMIENTO ESTANDARIZADO

El éxito de los tratamientos innovadores, junto a una incidencia creciente de la enfermedad hace que existan en España alrededor de 1.500.000de supervivientes de cáncer. Las previsiones indican que incrementarán un 50% para el 2020 (Eurostat 2010). Según el doctor Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes, “esta situación hace necesario que se adapten los recursos existentes en la actualidad con el fin de establecer un plan de seguimiento estandarizado y unidades de atención específicas, se dé una atención psicológica y emocional, se aporte ayuda para la reincorporación a la vida social y laboral y se implementen programas de formación destinados a los afectados para la promoción de hábitos de vida saludables”.

Éstas son algunas de las conclusiones extraídas del Estudio DESPUÉS DEL CÁNCER. EXPERIENCIAS Y NECESIDADES DE PERSONAS QUE HAN SUPERADO LA ENFERMEDAD Y DE SUS FAMILIARES. Asimismo, el Estudio pone de manifiesto la importancia de atender las necesidades del cuidador principal para prevenir situaciones de renuncia y claudicación y destaca el importante papel de las asociaciones de afectados en el apoyo a los largos supervivientes, “aunque aún se requiere que se potencie más la participación de estas organizaciones en la planificación y diseño de estrategias que respondan mejor a las necesidades de este colectivo, además de la implicación en órganos de decisión y de gobierno”, explica el doctor Jovell.

El Estudio ha sido realizado por la Fundación Josep Laporte dentro del marco del Aula Cáncer de la Universidad de los Pacientes (http://www.universidadpacientes.org/cancer/) en colaboración con Roche Farma. Según Emilia Arrighi, responsable de investigación de la Universidad de los Pacientes, “el trabajo ha tenido el objetivo de conocer las experiencias y necesidades de quienes han superado la enfermedad y de sus familiares, en relación al impacto emocional, la vida familiar, la reinserción social y laboral, así como la detección de necesidades relativas al seguimiento clínico a medio y largo plazo y su impacto en la calidad de vida”.

En su elaboración han participado expertos referentes en diferentes ámbitos de la atención, así como representantes de diversas sociedades científicas: Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO), Sociedad Española de Psico-oncología (SEPO), Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR). Los afectados y sus familiares han participado en el estudio a través de diversas asociaciones de pacientes: Asociación Española de Afectados por Linfomas, Mielomas y Leucemias (AEAL), Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Asociación de Cáncer de Mama de Madrid (ASCAMMA), Europacolon España, junto al apoyo del Foro Español de Pacientes (FEP).

Sin duda, la supervivencia de los pacientes con cáncer, es el indicador más importante de la eficacia del sistema asistencial en la lucha contra esta enfermedad. “Este indicador refleja en qué medida, los casos son diagnosticados en un estadio potencialmente curable y el grado de eficacia de los procedimientos terapéuticos”, explica el doctor Emilio Alba, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). A este respecto, el doctor Josep Mª Borrás, coordinador científico de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud, afirma que “en España hemos demostrado poder aumentar la supervivencia al cáncer de forma similar al resto de Europa. Ahora tenemos el reto de continuar progresando y ofrecer a los largos supervivientes una atención sanitaria que cubra sus necesidades más allá de lo puramente clínico. Para ello, se debe individualizar el seguimiento, ya que cada paciente es distinto”.

A este respecto, en palabras del doctor Borrás, “la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud trabaja en la actualidad para identificar los recursos de las comunidades autónomas y analizar su grado de implicación en el caso concreto de los largos supervivientes, de forma que en 2012 podamos dar a conocer los resultados de esta evaluación”. Asimismo, el coordinador científico de la Estrategia comenta que “en una época de crisis económica como la que vivimos se trata de adaptar los recursos existentes y reorientarlos”.

-Plan de seguimiento y unidades especializadas
La finalización de los tratamientos oncológicos y, con ellos, las visitas hospitalarias frecuentes, revisiones y pruebas de control, hacen que los pacientes describan esta situación con un sentimiento de abandono y desorientación acerca del itinerario médico que deberán seguir. Los resultados del Estudio al respecto muestran una sintonía entre las opiniones y sugerencias de los expertos y las de los propios afectados. “Un punto muy importante en el que coinciden es la necesidad ofrecer una atención integral, por parte de un equipo multidisciplinar y con un oncólogo de referencia”, explica Emilia Arrighi. Diego Villalón, representante del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) y delegado de AEAL en Cantabria añade que “es fundamental que se incluyan aspectos psicológicos y emocionales, tanto para los pacientes como para los familiares”. Por otra parte destaca que “Desde las organizaciones de pacientes se pone a disposición de los afectados apoyo y orientación en cuestiones laborales, así como servicios psicológicos”.

El doctor Borrás hace hincapié en que “es necesario una coordinación más ajustada entre los niveles asistenciales y los distintos especialistas, sobre todo para aquellas personas que necesitarán seguir algún tipo de rehabilitación”. Asimismo, el presidente de la SEOM incide en que se “debería contar con una mayor investigación de factores de comorbilidad a medio y largo plazo del cáncer, como pueden ser diabetes, cardiopatías, hipertensión arterial y obesidad, entre otras”.

-Supervivencia en España
“Cada año curamos más tipos de cáncer y afortunadamente contamos con más supervivientes que requieren un seguimiento especial y coordinado con otras especialidades”, explica el doctor Alba. “En la Sociedad Española de Oncología Médica estimamos que cada año habrá 100.000 nuevos largos supervivientes. Los problemas de salud relacionados con las secuelas de la enfermedad y con el tratamiento empezarán a ser un importante problema de salud en 2015. Esto requerirá el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y de planes de asistencia para estos pacientes. Para adelantarnos a esta situación, en SEOM estamos elaborando un Plan Integral para la Asistencia al Largo Superviviente de Cáncer que verá la luz a principios del próximo año”.

A este respecto, el presidente de SEOM añade que “trabajaremos conjuntamente con la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud para la implementación del Plan Integral SEOM de Atención al Paciente largo Superviviente de Cáncer”.