El informe explica que las mujeres sin historial familiar de cáncer, sin biopsia mamaria previa y con pechos no demasiado densos podrían tener un beneficio similar con mamografías cada tres o cuatro años, en lugar de cada dos, según recoge la revista Annals of Internal Medicine. El 'U.S Preventive Services Task Forces, constituido por un panel de expertos con apoyo federal, aconseja a las mujeres realizarse una mamografía cada dos años, pero el doctor jefe del Park Nicollet Health Services de Minneapolis (EE.UU), John Schousboe, ha indicado que los nuevos estudios proveen una serie más personalizada de directivas para hacerse una mamografía de las que están disponibles actualmente.
Los beneficios de la mamografía dependerán mucho del riesgo individual, mientras que las guías actuales se concentran sólo en la edad, ha añadido Schousboe.
Las recomendaciones actuales indican que las mujeres de entre 50 y 74 años se realicen una mamografía cada 2 años, salvo cuando el médico y la paciente consideran que es necesaria una excepción.El equipo ha utilizado datos de dos encuestas nacionales sobre la frecuencia del uso de las mamografías y de las tasas de cáncer mamario en más de 1 millón de mujeres para elaborar escenarios hipotéticos.
13 July 2011
Especialistas médicos españoles de diferentes ámbitos publican un documento de consenso sobre la apnea del sueño infantil
Actualmente en España, el Síndrome de apneas-hipoapneas durante el sueño (SAHS) afecta a entre un dos y un cuatro por ciento de la población comprendida entre los dos y los seis años de edad; convirtiéndola en una patología altamente prevalente en la edad infantil. En este sentido, el SAHS constituye un problema preferente en la salud pública pediátrica por su alta prevalencia y porque se comporta como trastorno concurrente de diferentes procesos crónicos en la infancia, su existencia empeora el curso de diferentes patologías a las que se asocia y sus consecuencias influyen de forma evidente en la calidad de vida del niño a la vez que en la de sus cuidadores, en caso de los niños con discapacidad.
La apnea del sueño se caracteriza por una obstrucción parcial prolongada de la vía aérea superior y/o una obstrucción intermitente completa que interrumpe la ventilación normal durante el sueño y los patrones normales del mismo. Esta dolencia puede concurrir con otros trastornos de salud en un mismo paciente hecho que implica la aplicación de un tratamiento diferente del que correspondería si fuera enfermedad única. Dada dicha problemática, por primera vez, especialistas procedentes de diferentes ámbitos de la medicina española (neumólogos, neurólogos, neurofisiólogos, especialistas en otorrinolaringología, pediatras) han presentado un consenso para su diagnóstico y tratamiento.
Los especialistas médicos españoles han diseñado un patrón de diagnóstico y tratamiento adaptado a los pacientes dependiendo de las dolencias que presente. El consenso, publicado en la revista Archivos de Bronconeumología de SEPAR, asegura que las repercusiones médicas de esta dolencia respiratoria incluyen alteraciones cardiovasculares, alteraciones en la función ventricular y elevaciones discretas de la presión arterial, además del retraso pondoestatural del paciente infantil que la sufre; influyendo al mismo tiempo a diferentes sistemas del cuerpo.
“Desde hace unos años, se ha realizado un esfuerzo considerable por parte de diferentes colectivos científicos en la difusión, conocimiento y unificación del tratamiento del síndrome de apneas-hipoapneas del sueño (SAHS) en la infancia, aunque es remarcable la dificultad que supone que el manejo diagnóstico y terapéutico de la misma es claramente multidisciplinar” explica el neumólogo Joaquín Terán, coordinador del Área de Sueño de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
El documento integrador evidencia que el SAHS en el niño es consecuencia de la asociación de diferentes factores etiopatogénicos, por este motivo, el tratamiento debe basarse en diferentes factores tanto clínicos como terapéuticos. “El consenso presenta una estrategia terapéutica que tenga en cuenta la asociación de valores de polisomnografía nocturna, clínica y comorbilidad o unas consecuencias demostradas del SAHS; a la vez, que mediante la determinación de una serie de variables resulte más simple considerar la opción de tratamiento más adecuada según el paciente en cuestión”, aclara el doctor Terán.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
La apnea del sueño se caracteriza por una obstrucción parcial prolongada de la vía aérea superior y/o una obstrucción intermitente completa que interrumpe la ventilación normal durante el sueño y los patrones normales del mismo. Esta dolencia puede concurrir con otros trastornos de salud en un mismo paciente hecho que implica la aplicación de un tratamiento diferente del que correspondería si fuera enfermedad única. Dada dicha problemática, por primera vez, especialistas procedentes de diferentes ámbitos de la medicina española (neumólogos, neurólogos, neurofisiólogos, especialistas en otorrinolaringología, pediatras) han presentado un consenso para su diagnóstico y tratamiento.
Los especialistas médicos españoles han diseñado un patrón de diagnóstico y tratamiento adaptado a los pacientes dependiendo de las dolencias que presente. El consenso, publicado en la revista Archivos de Bronconeumología de SEPAR, asegura que las repercusiones médicas de esta dolencia respiratoria incluyen alteraciones cardiovasculares, alteraciones en la función ventricular y elevaciones discretas de la presión arterial, además del retraso pondoestatural del paciente infantil que la sufre; influyendo al mismo tiempo a diferentes sistemas del cuerpo.
“Desde hace unos años, se ha realizado un esfuerzo considerable por parte de diferentes colectivos científicos en la difusión, conocimiento y unificación del tratamiento del síndrome de apneas-hipoapneas del sueño (SAHS) en la infancia, aunque es remarcable la dificultad que supone que el manejo diagnóstico y terapéutico de la misma es claramente multidisciplinar” explica el neumólogo Joaquín Terán, coordinador del Área de Sueño de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
El documento integrador evidencia que el SAHS en el niño es consecuencia de la asociación de diferentes factores etiopatogénicos, por este motivo, el tratamiento debe basarse en diferentes factores tanto clínicos como terapéuticos. “El consenso presenta una estrategia terapéutica que tenga en cuenta la asociación de valores de polisomnografía nocturna, clínica y comorbilidad o unas consecuencias demostradas del SAHS; a la vez, que mediante la determinación de una serie de variables resulte más simple considerar la opción de tratamiento más adecuada según el paciente en cuestión”, aclara el doctor Terán.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Vademecum y la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) firman un convenio de colaboración
Vademecum (UBM Medica Spain) y la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) han firmado recientemente un acuerdo de colaboración gracias al cual, Vademecum dará soporte consultivo farmacológico y sanitario a los profesionales clínicos y farmacéuticos de las clínicas privadas pertenecientes a dicha asociación.
En este sentido, Vademecum pondrá a disposición de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) y todos sus asociados unas condiciones ventajosas para poder acceder a la base de datos Vademecum Hospital, herramienta de consulta de todos los medicamentos autorizados en España, que se completa con módulos de ayuda a la decisión terapéutica.
Asimismo, Vademecum se encargará de poner en marcha cursos de formación dirigidos a los asociados de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) para que conozcan el manejo de la herramienta de consulta Vademecum Hospital y todas sus funcionalidades adaptadas a la práctica clínica.
Para el director general de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES), Lluís Monset i Castells, este acuerdo alcanzado con Vademecum responde a “la vocación y esfuerzo constantes de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) por brindar a sus miembros un apoyo sólido y dotarles de las herramientas informáticas más completas del mercado” mientras que para Paul Bonnet, director comercial de Vademecum, la firma del convenio reafirma a Vademecum “como un proveedor indispensable de información farmacológica para los profesionales sanitarios".
En este sentido, Vademecum pondrá a disposición de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) y todos sus asociados unas condiciones ventajosas para poder acceder a la base de datos Vademecum Hospital, herramienta de consulta de todos los medicamentos autorizados en España, que se completa con módulos de ayuda a la decisión terapéutica.
Asimismo, Vademecum se encargará de poner en marcha cursos de formación dirigidos a los asociados de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) para que conozcan el manejo de la herramienta de consulta Vademecum Hospital y todas sus funcionalidades adaptadas a la práctica clínica.
Para el director general de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES), Lluís Monset i Castells, este acuerdo alcanzado con Vademecum responde a “la vocación y esfuerzo constantes de la Associació Catalana d’Entitats de Salut (ACES) por brindar a sus miembros un apoyo sólido y dotarles de las herramientas informáticas más completas del mercado” mientras que para Paul Bonnet, director comercial de Vademecum, la firma del convenio reafirma a Vademecum “como un proveedor indispensable de información farmacológica para los profesionales sanitarios".
Colaboración Campaña-Contra el dolor, humor, libro del farmacéutico Pedro Caballero-Infante
Una serie de amenos relatos que constituyen un autentico retrato costumbrista de situaciones y anécdotas con cierto toque de humor, que forman parte del quehacer diario que transcurre en la Oficina de Farmacia del paradigmático boticario D. José.
Ese es el contenido del libro ¿Y a usted, le atienden?, principal componente de la Campaña Contra el Dolor, Humor, de Farmacéuticos Sin Fronteras.
Los relatos son artículos que el autor del mismo, Pedro Caballero-Infante ha publicado en las páginas de los diarios del Grupo Joly.
Con ello FSFE pretende que a través de la lectura podamos aliviar los momentos difíciles que vivimos en la actualidad y sobre todo que con ello, podamos contribuir a aliviar el dolor que en muchos lugares del planeta supone la pobreza, especialmente cuando esta afecta directamente a la salud.
Por ello, el autor, ha cedido los derechos de los textos de forma interesada para que el beneficio de estos repercuta en la realización de actividades encaminadas a prestar asistencia farmacéutica a todas aquellas personas que sufren las consecuencias de la salud en su pobreza.
El libro está a la venta y puede adquirirse en la web de Farmacéuticos Sin Fronteras o descargando el cupón adjunto y enviándolo al fax 915212307, o a la dirección Carrera de San Jerónimo Nº 16-4ºD-28014-Madrid
Ese es el contenido del libro ¿Y a usted, le atienden?, principal componente de la Campaña Contra el Dolor, Humor, de Farmacéuticos Sin Fronteras.
Los relatos son artículos que el autor del mismo, Pedro Caballero-Infante ha publicado en las páginas de los diarios del Grupo Joly.
Con ello FSFE pretende que a través de la lectura podamos aliviar los momentos difíciles que vivimos en la actualidad y sobre todo que con ello, podamos contribuir a aliviar el dolor que en muchos lugares del planeta supone la pobreza, especialmente cuando esta afecta directamente a la salud.
Por ello, el autor, ha cedido los derechos de los textos de forma interesada para que el beneficio de estos repercuta en la realización de actividades encaminadas a prestar asistencia farmacéutica a todas aquellas personas que sufren las consecuencias de la salud en su pobreza.
El libro está a la venta y puede adquirirse en la web de Farmacéuticos Sin Fronteras o descargando el cupón adjunto y enviándolo al fax 915212307, o a la dirección Carrera de San Jerónimo Nº 16-4ºD-28014-Madrid
Enfermería TV emite un video-guía para atender partos
Enfermería TV emite un video-guía sobre recomendaciones para atender el parto extrahospitalario, garantizando la salud de la madre y del niño y evitando, así, posibles complicaciones.
En España se producen cada año un gran número de partos fuera del ámbito hospitalario, atendidos de forma inesperada en el domicilio, en un centro de salud, en el ámbito rural, en la calle o en cualquier otro entorno, donde se carece del respaldo y la garantía que nos ofrece un paritorio.
Cualquier personal sanitario, sin la especialidad en obstetricia y ginecología, puede verse involucrado en un parto extrahospitalario, por ello todos los profesionales deben conocer la forma de actuación y las maniobras adecuadas para resolver cualquier tipo de incidencia, y dar a la madre y al bebe los cuidados necesarios para garantizar su salud.
El vídeo sigue el protocolo aprobado por la Sociedad Española de Enfermería de Urgencias y Emergencias, que ha sido elaborado por Luciano Rodríguez y Juana María Vázquez, matronas del Hospital Universitario de Ceuta y profesores y tutores de la Unidad Docente de Matronas de esta ciudad autónoma. Ambos han recibido el apoyo del Ministerio de Sanidad por los trabajos desarrollados en este ámbito, y organizarán una jornada nacional de matronas el próximo otoño en Madrid, presidida por la ministra de Sanidad.
**Publicado en "PR SALUD"
En España se producen cada año un gran número de partos fuera del ámbito hospitalario, atendidos de forma inesperada en el domicilio, en un centro de salud, en el ámbito rural, en la calle o en cualquier otro entorno, donde se carece del respaldo y la garantía que nos ofrece un paritorio.
Cualquier personal sanitario, sin la especialidad en obstetricia y ginecología, puede verse involucrado en un parto extrahospitalario, por ello todos los profesionales deben conocer la forma de actuación y las maniobras adecuadas para resolver cualquier tipo de incidencia, y dar a la madre y al bebe los cuidados necesarios para garantizar su salud.
El vídeo sigue el protocolo aprobado por la Sociedad Española de Enfermería de Urgencias y Emergencias, que ha sido elaborado por Luciano Rodríguez y Juana María Vázquez, matronas del Hospital Universitario de Ceuta y profesores y tutores de la Unidad Docente de Matronas de esta ciudad autónoma. Ambos han recibido el apoyo del Ministerio de Sanidad por los trabajos desarrollados en este ámbito, y organizarán una jornada nacional de matronas el próximo otoño en Madrid, presidida por la ministra de Sanidad.
**Publicado en "PR SALUD"
¿Qué es la FECMA?
La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) representa a 35.000 mujeres afectadas por esta patología, agrupadas en 36 asociaciones en toda la geografía española. Como entidad sin ánimo de lucro, trabaja al servicio del colectivo de mujeres con cáncer de mama, desde su constitución, en el año 2000.
A día de hoy, FECMA está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación.
Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas a los que se enfrentan las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. En este sentido, FECMA ha llevado a cabo un estudio sobre las implicaciones laborales del cáncer de mama con el objetivo de llamar la atención sobre la influencia de la enfermedad en algunos casos en el trabajo y en las posibilidades de proyección profesional. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.
A día de hoy, FECMA está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación.
Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas a los que se enfrentan las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. En este sentido, FECMA ha llevado a cabo un estudio sobre las implicaciones laborales del cáncer de mama con el objetivo de llamar la atención sobre la influencia de la enfermedad en algunos casos en el trabajo y en las posibilidades de proyección profesional. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.
La Federación Española de Cáncer de Mama hace un llamamiento a la Administración
“Por fortuna, cada vez nos curamos más del cáncer de mama y por lo tanto vivimos más tiempo: unos años en los que se hace necesario seguir contando con servicios sanitarios, a los cuales no estamos dispuestas a renunciar. Por eso, exigimos a las autoridades que evalúen las fórmulas para mantener esas prestaciones propias de un sistema universal y gratuito como el que tenemos”. Así lo señalaba María Antonia Gimón, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), durante en el Encuentro “Políticas de género en el ámbito de la salud. Compartir responsabilidades ante los retos del Sistema Nacional de Salud”, celebrado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo en Santander. Un foro en el que se han dado cita un centenar de especialistas, pero sobre todo mujeres con cáncer de mama pertenecientes a las asociaciones integradas en FECMA y que ha estado dirigido por el doctor José Manuel López Vega, miembro de la Junta Directiva del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM).
La presidenta de la Federación ha señalado que no corresponde a los pacientes proponer las medidas para hacerlo, pero lo que sí es nuestro deber “es pedir que exista un Pacto por la Sanidad -al que no entendemos por qué no se ha llegado- porque creemos que llegar a un acuerdo es fundamental para continuar disfrutando de una Sanidad de primer nivel. Es preciso mantener los estándares de calidad actuales y los resultados clínicos para lo cual probablemente se requiera una mayor financiación pero, insisto, no es nuestro papel decir cómo conseguirla”.
“Las pacientes -añade- no somos ajenas a la realidad y nos preocupa la financiación de la Sanidad, por lo que entendemos que se deben tomar decisiones para garantizar esa sostenibilidad; pero a la par, nuestra reivindicación es mantener el sistema de prestaciones y hacerlo en un clima de equidad. No podemos permitir que la descentralización del sistema sanitario por la transferencia de competencias a las Comunidades Autónomas quiebre esa igualdad”.
Durante los dos días del Encuentro, se han puesto sobre la mesa múltiples aspectos relacionados con el cáncer de mama, pero que han permitido hacer reflexiones globales sobre la gestión sanitaria y la responsabilidad ante la situación actual de crisis económica que supone todo un reto para el Sistema. Y es que el hecho de que algunos cánceres se consideren ya enfermedades crónicas, da lugar a nuevas situaciones a las que el Sistema tiene que hacer frente, como son la atención a los “largos supervivientes” y las secuelas secundarias a los tratamientos.
En este sentido, el doctor López Vega, señalaba que, en respuesta al título de las sesiones, la responsabilidad no es única, sino compartida: “la Administración, los médicos y los pacientes tienen una responsabilidad que no pueden delegar: cada uno en su parcela, pero con un objetivo común, que no es otro que mantener el Sistema. En el caso del cáncer de mama, además de curar, nos tenemos que preocupar de la calidad de los servicios que se prestan a quienes ya se han curado”. Por su parte, la presidenta apelaba a la responsabilidad también de las empresas, en cuanto a que deben adaptarse a esas nuevas situaciones de mujeres que sobreviven a la enfermedad, a la par que agradecía el apoyo de las compañías que han colaborado con FECMA en esta tercera edición del Encuentro en la UIMP: “Tenemos que agradecer a Samsung su compromiso continuado y desinteresado con el cáncer de mama desde hace unos cuantos años, al igual que a Telefónica, Roche y Pfizer por la ayuda prestada para que este foro se haya convertido en una cita anual de reflexión y análisis”.
La presidenta de la Federación ha señalado que no corresponde a los pacientes proponer las medidas para hacerlo, pero lo que sí es nuestro deber “es pedir que exista un Pacto por la Sanidad -al que no entendemos por qué no se ha llegado- porque creemos que llegar a un acuerdo es fundamental para continuar disfrutando de una Sanidad de primer nivel. Es preciso mantener los estándares de calidad actuales y los resultados clínicos para lo cual probablemente se requiera una mayor financiación pero, insisto, no es nuestro papel decir cómo conseguirla”.
“Las pacientes -añade- no somos ajenas a la realidad y nos preocupa la financiación de la Sanidad, por lo que entendemos que se deben tomar decisiones para garantizar esa sostenibilidad; pero a la par, nuestra reivindicación es mantener el sistema de prestaciones y hacerlo en un clima de equidad. No podemos permitir que la descentralización del sistema sanitario por la transferencia de competencias a las Comunidades Autónomas quiebre esa igualdad”.
Durante los dos días del Encuentro, se han puesto sobre la mesa múltiples aspectos relacionados con el cáncer de mama, pero que han permitido hacer reflexiones globales sobre la gestión sanitaria y la responsabilidad ante la situación actual de crisis económica que supone todo un reto para el Sistema. Y es que el hecho de que algunos cánceres se consideren ya enfermedades crónicas, da lugar a nuevas situaciones a las que el Sistema tiene que hacer frente, como son la atención a los “largos supervivientes” y las secuelas secundarias a los tratamientos.
En este sentido, el doctor López Vega, señalaba que, en respuesta al título de las sesiones, la responsabilidad no es única, sino compartida: “la Administración, los médicos y los pacientes tienen una responsabilidad que no pueden delegar: cada uno en su parcela, pero con un objetivo común, que no es otro que mantener el Sistema. En el caso del cáncer de mama, además de curar, nos tenemos que preocupar de la calidad de los servicios que se prestan a quienes ya se han curado”. Por su parte, la presidenta apelaba a la responsabilidad también de las empresas, en cuanto a que deben adaptarse a esas nuevas situaciones de mujeres que sobreviven a la enfermedad, a la par que agradecía el apoyo de las compañías que han colaborado con FECMA en esta tercera edición del Encuentro en la UIMP: “Tenemos que agradecer a Samsung su compromiso continuado y desinteresado con el cáncer de mama desde hace unos cuantos años, al igual que a Telefónica, Roche y Pfizer por la ayuda prestada para que este foro se haya convertido en una cita anual de reflexión y análisis”.
Subscribe to:
Posts (Atom)